Lacrisifi silmatilgad aitavad stabiliseerida ja taastada silma rebimisfunktsiooni. See kaitseb sarvkesta, kõrvaldab ärrituse ja suhtleb teiste oftalmoloogiliste preparaatidega.
Tilgadel on antibakteriaalne toime, mis soodustab kiiret taastumist. Hüdrofosfaati nimetatakse laia spektriga antibiootikumideks, selle bakterioloogilised omadused mõjutavad positiivseid ja negatiivseid mikroorganisme.
Ravim ei mõjuta seeninfektsioone. Rakenda konjunktiviit, silmalaugude põletik ja silma nakkushaigused. Tilgad ei lase infektsioonidel sattuda avatud haavadesse ja ei võimalda sarvkesta pehmete kudede levimist. Kuna silmades on palju närvilõpmeid, on tilgadel tugev mõju inimese närvisüsteemile. Samuti on väärt rohkem teada, kuidas tekib sarvkesta põletik.
Toimeained: hüpromeloos - 0,400 g, bensalkooniumkloriid - 0, 020 mg.
Täiendavad komponendid: vesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriummonohüdraat, vesi.
Saadaval läbipaistvates tilgutites, karbis. Tilka müüakse apteegis ilma retseptita. Enne ostmist veenduge, et ravim on sertifitseeritud, kehtiva kehtivusajaga.
Sellistel juhtudel on ette nähtud lacrisifi tilgad: ebapiisava rebimise korral pärast silma sarvkesta vigastusi või põletusi, samuti pärast silma sarvkesta või silmalaugude operatsiooni. Kasutatakse silma pehmendamiseks koos kontaktläätsedega, samuti silmade kahjustamiseks. Tilgad pehmendavad sarvkesta allergiliste reaktsioonide, tolmu, suitsu, külma või päikese ärrituse tõttu. Siin on näidatud, kuidas eristada allergilist konjunktiviit bakteriaalsest ja milliseid vahendeid tuleks kasutada.
Ravimit tuleb kasutada, kasutades pipetti alumisele silmalaugule väga hoolikalt. Soovitatav on teha silma sidemeid tilkade kasutamisel ning pidevalt jälgida ravimi reaktsiooni kehale. Enne tilkade paigaldamist peske silma või puhastage kahjustatud piirkond antibakteriaalse ainega, et vältida tolmu, infektsiooni või mitmesuguste väikeste osakeste teket silma. Samuti võib silmades vilguda.
Sagedase kasutamise korral põhjustavad tilgad ülitundlikkust, seega tuleb neid kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kuna kogu organismile võib avalduda soovimatuid tagajärgi.
Ravimit tuleks kasutada 2-3 tilka 4-6 korda päevas. Ärge ületage annust.
Aine viskoossuse tõttu võib tekkida silmalaugude sidumise tunne, samuti filmi teke, põletustunne ja võimalikud allergilised reaktsioonid.
Huvitav teema kohta! Juhised silmatilgadele Irifrin: kellele ja millal see ravim on vajalik, annused, toimeaine.
Sarvkesta tõsiste põletuste korral tuleb enne tilkade kasutamist arsti poole pöörduda. Lacrisifi tilkade pikaajalise kasutamise tõttu võib alustada allergilist reaktsiooni, pidades silmas pidevat põletamist ja silmade rebimist.
Kui nägemise parandamiseks kasutatakse läätse, ärge kasutage pikka aega. Tilka kasutavad naised peaksid vältima kosmeetika kasutamist, tilkade koostoime kosmeetikatoodetega võib põhjustada tõsiseid allergiaid.
Ainet ei tohi kasutada koos teiste silmatilkadega, mis sisaldavad soolalahuseid.
See on oluline! Ravim põhjustab silmade rebimist, ravimi viskoossus võib põhjustada silmade tumenemist. Seetõttu on soovitatav kasutada enne sõiduki juhtimist.
Kuid kui õigesti ja millisel juhul kasutada Hilokomodi silmatilku ja milliseid analooge on olemas, on siin näidatud.
Silmatilkade üleannustamise juhtumeid ei leitud. Kuid vältige silmatilkade pikaajalist kasutamist.
Ravim on saadaval ilma retseptita. Kõlblikkusaeg 4 aastat.
Hinnakategooria langeb 200 kuni 300 rubla pudeli kohta. Venemaal on nad ette nähtud väikseima silma infektsiooni vältimiseks, et vältida tervete rakkude nakatumist. Saadaval igas apteegis, mis on saadaval ilma retseptita. Mugavuse huvides on soovitatav osta salv, mis kompleksis lahendab kiiresti haigestunud silma probleemi. Silmade salv põhineb ka antibiootikumil. Lisaks tilkadele on väikestes pakendites geelid ja palsamid, mis on mugav liikudes või reisides. Kuid sel juhul rakendatakse Floksali salvi, mida näete siin.
Venemaal ja Ukrainas on Lacrisifi silmatilku mitu analoogi. Nende hulka kuuluvad viirusevastased tilgad Okoferon, mis maksavad umbes 100 rubla, kuid põhjustavad silmades punetust ja tugevat põletustunnet.
Teine sarnane abinõu on tilgad Taufon, nad ei põhjusta allergilisi reaktsioone, neid on lihtne kasutada ja hind on umbes 200 rubla. Neid võib kasutada ilma arsti retseptita, leevendada ja ravida silmainfektsiooni. Analoogidel on kvaliteedisertifikaadid, mida sageli ka arstid soovitavad.
Euroopa ravimite hulgas on ka mitmeid kvaliteetseid silmatilku, kuid ainult arst võib neid soovitada, sest tilgad võivad põhjustada allergilisi reaktsioone ja närvisüsteemi kahjustusi.
Euroopas on selle antibiootikumiga ravimid populaarsed, kuid selle kogus kompositsioonis on väiksem, samuti on vaja kasutada koos tilkade ja vitamiinidega maksa ja mao trakti säilitamiseks. Kuigi need on populaarsed, püüavad arstid antibiootikume kahjustada võivaid aineid kasutada vähem kahjulikke preparaate, mis sisaldavad looduslikke abinõusid. Käesolevas artiklis on näha, milline on silmade vitamiinide loetelu nägemise parandamiseks ja nende õigeks rakendamiseks.
Tilka võib kasutada kõikidel juhtudel, kui silmades on kuivus ja ärrituvus. Aine on pisarasendaja, mis kaitseb ja taastab sarvkesta. Postoperatiivsel perioodil eemaldavad tilgad toksiinid ja takistavad konjunktiviit. Infektsioonide vältimiseks kontaktläätsede kasutamisel on soovitav neid loputada tilkadega, pühkides neid põhjalikult ja seejärel asetades need.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/lakrisifi-glaznye-instrukciya.htmlLacrisifi tilkade kasutamise näidustused on: ebapiisav rebimine; lagophthalmos; silmalau deformatsioon; ektropioon; silmalaugude plastilise kirurgia järgne seisund; sarvkesta erosioon ja troofilised haavandid; seisund pärast sarvkesta ja sidekesta keemilisi ja termilisi põletusi; sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus; keratopaatia; sarvkesta epiteeli mikrodefektid; seisund pärast keratoplastikat, keratoektoomia; kuiva silma sündroom: Sjogreni sündroom, kseroos, keratoos (kombineeritud ravi osana); suitsu, tolmu, külma, tuule, päikese, soolase vee, allergiliste komponentide põhjustatud silmade ärritus; vajadus pikendada või vähendada teiste silmatilkade ärritavat toimet; diagnostilised protseduurid: gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrookulograafia, ultraheli.
Ravimit Lakrisifi tuleb manustada 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 4-8 korda päevas.
Kohalikud reaktsioonid: silmalau sidumise tunne (lahuse kõrge viskoossuse tõttu), põletus- või ärritustunne, allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused tilkade Lakrisifi kasutamisel on: silma eesmise kambri ägedad põletikulised ja nakkushaigused; ülitundlikkus ravimi suhtes.
Piisav kogemus ravimi kasutamisest Lacrisifi'i raseduse ja imetamise ajal ei ole seetõttu raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult siis, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Ravim Lacrisifi on farmatseutiliselt kokkusobimatu metallisoolasid sisaldavate silmatilkadega.
Puuduvad andmed ravimi üleannustamise juhtude kohta.
Ravim Lakrisifi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 30 päeva jooksul.
Lakrisifi - silmatilgad 5 mg + 100 µg / 1 ml.
Pakend: tilkpudelid - 10 ml 1 tk.
1 ml Lacrisifi tilka sisaldab: 5 mg hüpromelloosi, 100 µg bensalkooniumkloriidi.
Abiained: naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.
Silmatilgad värvitu või helekollased, läbipaistvad.
Abiained: naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.
10 ml - polüetüleenist pudelipudjad (1) - papppakendid.
Sarvkesta epiteeli kaitsja. Suur viskoossus suurendab lahuse ja sarvkesta kokkupuute kestust. Lahuse murdumisnäitaja on sarnane loomulikele pisaratele.
Taastab, stabiliseerib ja taastab pisarfilmi optilised omadused. Pikendab teiste silmatilkade toimimist ja kaitseb sarvkesta nende ärritava toime eest.
Ravimi Lacrisifi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik sarvkesta ja sidekesta põletuste ägedas faasis (kuni toksiliste ainete ja nekrootilise koe täieliku eemaldamiseni).
Allergiliste reaktsioonide teke on võimalik ravimi pikaajalise kasutamise korral. Sellisel juhul on näidustatud ravi katkestamine ja sobiva ravi määramine.
Kontaktläätsede kandmisel enne ravimi lisamist tuleb eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 20-30 minutit pärast ravimi manustamist.
Lakrisifi ravimit kasutatakse ainult oftalmoloogilises praktikas, selle pikaajaline kasutamine ei ole soovitatav. Mõju puudumine lühikese aja jooksul nõuab konsulteerimist silmaarstiga.
Kasutamine lastel
Ravimi Lacrisifi kasutamise kohta lastel ei ole piisavalt kogemusi, seetõttu võib seda lastele kirjutada ainult siis, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Võimaliku pisaravoolu tõttu ei ole soovitatav seda ravimit vahetult enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldust kasutada.
http://www.vidal.ru/drugs/lacrisifi__1562Lakrisifi - silmatilgad, mis sisaldavad koostises antimikroobseid ja keratoprotektiivseid aineid. Kandke ravimit, et kaitsta sarvkesta ülemist kihti kahjustuste eest.
Lakrisifi on kombineeritud preparaat, mis koosneb kahest aktiivsest toimeainest (bensalkooniumkloriid ja hüpromelloos), samuti naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraadi, dinaatrium-eletati, naatriumkloriidi, puhastatud vee ja naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraadi abivahenditest. Viimased komponendid on vajalikud lahuse pH säilitamiseks.
Lakris on värvitu, mõnikord kergelt kollakas läbipaistev lahus, millest 100 ml sisaldab 500 mg hüpromelloosi ja 10 mg bensalkooniumkloriidi.
Saadaval lahus 10 ml polüetüleenist tilgutites.
Sellel kombineeritud ravimil on keratoprotektiivne omadus.
Bensalkooniumkloriid desinfitseerib sarvkesta pinna ja omab ka katioonsete detergentide omadusi. Selle desinfitseeriv toime ulatub pärmseente ja grampositiivse taimestiku osale. Samuti avaldab see väikest kahjulikku mõju tuberkuloosile, pseudomonadidele, klostridiale, spirokeemilistele mikroorganismidele ja paljudele viirustele. Selle toimeaine paikne imendumine on üsna piiratud.
Hüpromelloos kaitseb sarvkesta epiteeli. Viskoosse konsistentsi tõttu saavutatakse aine pikem kokkupuude silma pinnaga. Kuna murdumisnäitaja on sarnane füsioloogilise pisarvedelikuga, ei mõjuta hüpromelloos visuaalset tajumist. Lisaks aitab selle ravimi kasutamine taastada ja stabiliseerida pisarfilmi kõiki omadusi. Koos teiste silmatilkadega suurendab hüpromelloos nende toime kestust ja kaitseb sarvkesta õrnat pinda liigse ärrituse eest.
Lacrisifi kasutamine on ette nähtud pisarvedeliku, silmalau deformatsiooni, lagophthalmose tootmise vähendamiseks. Seda ravimit kasutatakse ka pärast blefaroplastikat, keratoplastikat, keratoektomiat koos termilise, sealhulgas sarvkesta või sidekesta põletushäiretega, sarvkesta troofilise kahjustuse (erosioon, paranemata haavandid) juuresolekul. Lacrisifi tõhus kasutamine bulloosse sarvkesta düstroofia, ekstropiooni, pinnaepiteeli mikrodefektide, keratopaatia korral.
Täiendava ravimina on vajadusel ette nähtud teiste silmatilkade kestuse pikendamine ja ärritava (kahjustava) toime vähendamine.
Kombineeritud teraapias (koos terapeutiliste kontaktläätsedega) kuiva silma sündroom, mis kaasneb kseroosiga, Sjogreni sündroom, keratoos.
Teine näide Lacrisifi kasutamise kohta on silmamuna limaskestade ärritus erinevate väliste ainete (tolm, päike, tuul, suits, allergeenid jne) poolt.
See ravim on leidnud ka koha diagnostilises meditsiinis: seda kasutatakse gonioskoopia, ultraheli, elektrookulograafia ja elektroretiinograafia ajal.
Lacrissife'i kasutatakse silma süstimiseks (tavaliselt konjunktiivsesse) 1-2 tilka mitu korda päevas (4 kuni 8). Soovitavat annust ei tohi ületada.
Kui ravimit kasutatakse antiseptikuna, on selle kestus umbes nädal. Kui Lacrissife on ette nähtud kuiva silma sündroomi raviks, võib ravi kestust pärast arstiga konsulteerimist suurendada.
Pange tähele, et silmatilkade kasutamine kuiva silmaga on sümptomaatiline ravi ja ei ravi seda haigust.
Ainult täielik diagnoosimine ja põhjuse tuvastamine aitab probleemi lahendada üks kord ja kõik.
Kui te tunnete kuiva ja punaseid silmi - ärge kartke, võtke ühendust Moskva silmakliiniku spetsialistidega, kes aitavad teil kiiresti vabaneda ebamugavusest, vajadusest pidevalt kasutada ravimeid ja vältida tüsistuste teket.
KASUTADA KÕRVALISTE SILMADE KASUTAMISE EELISED MEIE KLIINIS >>>
Lacrisifi kasutamine on vastunäidustatud individuaalse tundlikkuse korral ravimi mis tahes komponendi suhtes koos samaaegsete nakkushaigustega ja silmamuna eesmise kambri ägeda põletikuga. Ärge kirjutage seda ravimit lastele, samuti rasedatele ja imetavatele naistele.
Ettevaatus on ette nähtud Lacrisifi'i võtmiseks sarvkesta ja sidekesta põletamise järel. Kõigepealt tuleb eemaldada kõik surnud koed ja mürgised ained.
Kõige sagedamini tekivad allergilised reaktsioonid, põletus ja ärritus silmades, silmalaugude sidumise tunne, mis on seotud lahuse kõrge viskoossusega.
Allergiline reaktsioon tekib tavaliselt tilkade pikaajalise kasutamise korral. See on otsene näitaja Lacrisifi kasutamise peatamiseks ja allergiavastaste ravimite määramiseks.
Aja jooksul on võimalik sarvkesta epiteeli katte düstroofia teke.
Keelatud jagamine silmatilkadega, mis sisaldavad metallisoolasid.
Lacrisifi kasutamist kontaktläätsede juuresolekul ei soovitata. Enne tööriista tilgutamist peate eemaldama kontaktläätsed. Pane need tagasi mitte varem kui pool tundi.
Kuna pärast ravimi kasutamist võib tekkida pisaravool, ei tohi enne mehaaniliste seadmetega töötamist ega sõiduki juhtimist matta Lacrisifi'i.
Avatud pudeli võib säilitada kuni 28 päeva. Ravimi säilivusaeg pakendis on kolm aastat.
Ravimi "Lakrisifi" maksumus Moskva apteekides algab 280 rublast.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/lakrisifiNiisutav tilk Lacrisifi, mida kasutatakse ärrituse leevendamiseks ja silmade nakkushaigustele iseloomuliku sügeluse ja põletuse kõrvaldamiseks.
Ravimil on kaitsev mõju, mis minimeerib väliste negatiivsete tegurite mõju nägemisorganitele.
Ravimit kasutatakse sarvkesta epiteelkihi kaitsmiseks ja regulaarse kasutamise korral on see regeneratiivne toime, samuti aitab see kaasa rebimisfilmi struktuuri ja omaduste taastamisele.
Kombinatsioonis teiste silmatilkadega võib lakkuaine pikendada nende ravimite toimet.
Lisaks kaitsvatele ja stabiliseerivatele komponentidele sisaldab kompositsioon antibakteriaalseid komponente, mis kõrvaldavad infektsioonid ja mõjutavad teatud viirusi ja seenmikroorganisme.
Pideva kasutamise korral toimib tilkade osaks olev hüpromelloos kaitsva rebimiskihiga, taastades selle terviklikkuse ja tugevdades selle struktuuri.
Aine ei põhjusta limaskestade ärritust ja tal on samasugused valguse murdumisomadused kui pisarvedelikul.
Seega, kui tilkade pikaajaline kasutamine ei ole, ei ole nägemuse selgust rikutud.
Kasutusjuhendi kohaselt rakendatakse tilka regulaarselt, sõltuvalt haigusest ja selle tõsidusest, kolm kuni kaheksa korda päevas.
Kui tilka kasutatakse antibakteriaalse teraapia osana - on selle kestus üks nädal.
Ravimi kasutamine kaitsva ja niisutava toimeainena võib olla 2-3 nädalat või rohkem.
Lakrisifi - see on laialdaselt kasutatav tilk, mida saab kasutada monoteraapias või keeruliseks raviks järgmistes haigusseisundites ja patoloogiates:
Samuti on terapeutiliste oftalmoloogiliste ravimite toime pikendamiseks ette nähtud tilgad.
Tilka võib kasutada koos kõigi oftalmiliste lahustega, välja arvatud need, mis sisaldavad metallisoolasid.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole rasvade kasutamine enamasti piiratud.
Kuid sellist ravi soovitatakse spetsialisti järelevalve all.
Lastel võib selliste tilkade kasutamine põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide tekkeks.
Optimaalne vanus, mil tilka on parem kasutada, on 16 aastat.
Lakrisifi on ägedas staadiumis vastunäidustatud nakkushaiguste korral ja ravimi komponentide suhtes suurenenud silma tundlikkuse korral.
Lahust kasutatakse ettevaatusega sarvkesta keemiliste põletuste korral ja kuni surnud kudede, võõrkehade ja keemiliste jääkide täieliku eemaldamiseni kahjustatud nägemisorganitest.
Tilkade koosseisu kuuluvad:
Ravimit müüakse 10-millimeetristes mahutites tilgutiotsaga.
Kui viaali ei avata, võib tilka hoida kuni neli aastat.
Kuid mitte rohkem kui üks kuu pärast avamist.
Ladustamistemperatuur ei tohi ületada +25 kraadi.
Enamikul juhtudel müüakse ravimit hinnaga 280 rubla pudeli kohta.
Enne toote kukutamist peavad kontaktläätsed kasutavad inimesed sellist optikat eemaldama.
Objektiivide kandmine on soovitatav uuesti 20 minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Ravim ei põhjusta tõsist nägemiskaotust, kuid võib põhjustada lühiajalist lakkumist.
Seepärast on kohe pärast kukkumist vaja sõitmist hoiduda.
Pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida tugevad allergilised reaktsioonid.
Vajadusel võib teha sümptomaatilist ravi.
„Ma olen kandnud kontaktläätsi umbes 10 aastat, kuid viimastel aastatel on nad hakanud tekitama silmade ärritust ja punetust.
Viimase uuringu ajal soovitas silmaarst silma limaskesta stabiliseerimiseks ja täiendava niiskuse tagamiseks Lacrisife'i tilka.
Soovitatav on kasutada lühikursuseid kõrvaltoimete tekke ärahoidmiseks ja ma matan nad ühe nädala kuus. ”
Inna Demidova, Izhevsk.
„Hiljuti oli mul konjunktiviit, mida mul õnnestus ravida suhteliselt kiiresti, kuid pärast haigust ärritasin ma mitu päeva ja ei suutnud vaadata ereda valguse eest.
Arst ütles, et need on tugeva antibiootikumide kasutamise tagajärjed ja need mõjud läbivad ise, kuid seda protsessi saab kiirendada lacrisifi lahenduse abil.
Juba 5 päeva pärast vahendite instillatsiooni algust kadusid sellised kõrvaltoimed ilma tagajärgedeta. ”
Victoria Morozova, 40 aastat vana.
Sellest videost saate teada kuivade silmade sümptomitest, põhjustest ja ravist:
Lakrisifi - kombineeritud multifunktsionaalne ravim.
Seda saab osta ilma retseptita ja kasutada monoteraapias vastavalt kasutusjuhistele.
Kui sellised tilgad on välja kirjutatud koos teiste ravimitega, peab silmaarst ravirežiimi korrigeerima.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/lakrisifi.htmlSilmatilgad värvitu või helekollased, läbipaistvad.
Abiained: naatriumfosfaadi diasendatud hüdrokahüdraat, naatriumfosfaat monoasendatud, naatriumedetaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.
10 ml - polüetüleenist pudelipudjad (1) - papppakendid.
Sarvkesta epiteeli kaitsja. Suur viskoossus suurendab lahuse ja sarvkesta kokkupuute kestust. Lahuse murdumisnäitaja on sarnane loomulikele pisaratele.
Taastab, stabiliseerib ja taastab pisarfilmi optilised omadused. Pikendab teiste silmatilkade toimimist ja kaitseb sarvkesta nende ärritava toime eest.
- silmalaugude plastilise kirurgia järgne seisund;
- sarvkesta ja sidekesta keemilise ja termilise põletuse järgne seisund;
- sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus;
- sarvkesta epiteeli mikrodefektid;
- keratoplastika järgne seisund, keratoektoomia;
- kuiva silma sündroom: Sjogreni sündroom, kseroos, keratoos (kombineeritud ravi osana);
- suitsu, tolmu, külma, tuule, päikese, soolase vee ja allergiliste komponentide põhjustatud silmade ärritus;
- vajadus pikendada või vähendada teiste silmatilkade ärritavat toimet;
- diagnostiliste protseduuride läbiviimine: gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrookulograafia, ultraheli.
- silma eesmise kambri ägedad põletikulised ja nakkushaigused;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi Lacrisifi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik sarvkesta ja sidekesta põletuste ägedas faasis (kuni toksiliste ainete ja nekrootilise koe täieliku eemaldamiseni).
Allergiliste reaktsioonide teke on võimalik ravimi pikaajalise kasutamise korral. Sellisel juhul on näidustatud ravi katkestamine ja sobiva ravi määramine.
Kontaktläätsede kandmisel enne ravimi lisamist tuleb eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 20-30 minutit pärast ravimi manustamist.
Lakrisifi ravimit kasutatakse ainult oftalmoloogilises praktikas, selle pikaajaline kasutamine ei ole soovitatav. Mõju puudumine lühikese aja jooksul nõuab konsulteerimist silmaarstiga.
Kasutamine lastel
Ravimi Lacrisifi kasutamise kohta lastel ei ole piisavalt kogemusi, seetõttu võib seda lastele kirjutada ainult siis, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Võimaliku pisaravoolu tõttu ei ole soovitatav seda ravimit vahetult enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldust kasutada.
Loend B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 30 päeva jooksul.
http://health.mail.ru/drug/lakrisifi/JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: Lakrisifi.
Koostis 100 ml kohta:
Toimeained: 0,500 g hüpromelloos, bensalkooniumkloriid 0,010 g.
Abiained: naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat, naatriumdihüdrofosfaadi monohüdraat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
Kirjeldus:
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.
ATX kood: S01XA
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Hüpromelloos on sarvkesta epiteeli kaitsja, millel on kõrge viskoossus, suurendab lahuse ja sarvkesta kokkupuute kestust. Lahuse murdumisnäitaja on sarnane loomulikele pisaratele.
Taastab, stabiliseerib ja taastab pisarfilmi optilised omadused. Pikendab teiste silmatilkade toimimist ja kaitseb sarvkesta nende ärritava toime eest.
Bensalkooniumkloriid - on desinfitseeriv toime ja mõned katioonsete detergentide omadused. Sellel on bakteritsiidne toime grampositiivsete mikroorganismide, mõnede pärmi seente vastu. Vähem aktiivne P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clostridia spp., Sporogeensete mikroorganismide ja viiruste vastu.
Farmakokineetika
Bensalkooniumkloriidi imendumine on piiratud.
Näidustused
Ebapiisav rebimine, lagoptaalmos, silmalaugu deformatsioon, ektropioon, seisund pärast sarvkesta operatsiooni, sarvkesta purse ja troofiliste haavandite, sarvkesta ja sidekesta kirurgiliste ja termiliste põletuste järgne seisund, sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus, keratopaatia, mikrodefakiaalne sarvkesta epihema, epidermaalne sarvkesta ja sidekesta.
Teiste silmatilkade mõju pikendamine või ärrituse vähendamine. Kuiva silma sündroomi kombineeritud ravi: Sjogreni sündroom, kseroos, keratoos (sageli koos terapeutiliste kontaktläätsedega).
Silmade ärritus, mida põhjustavad suits, tolm, külm, tuul, päike, soolane vesi, allergiad.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine: gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrookulograafia, ultraheli.
Vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide, eesmise silma ägedate põletikuliste ja nakkushaiguste suhtes.
Rasedus, imetamine, lapse vanus.
Hoolikalt
Sarvkesta ja sidekesta põletuste ägedas faasis (kuni toksiliste ainete ja nekrootilise koe täieliku eemaldamiseni).
Annustamine ja manustamine
1-2 tilka tilgub 4-8 korda päevas konjunktivaalses pitsis. Ärge ületage soovitatud annust.
Kuiva silma sündroomi raviks mõeldud ravimi määramisel määrab ravi kestuse arst.
Antimikroobse toimega ravimi määramisel on kasutusaeg 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid, silmalaugude sidumise tunne (lahuse kõrge viskoossuse tõttu), põletustunne või ärritus.
Allergiliste reaktsioonide teke on võimalik ravimi pikaajalise kasutamise korral. Sellisel juhul on näidustatud ravi katkestamine ja sobiva ravi määramine.
Pikaajalise kasutamise korral võivad sarvkesta epiteelis tekkida düstroofilised muutused.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise kohta puudub teave.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravim ei sobi kokku metallisoolasid sisaldavate silmatilkadega.
Erijuhised
Ravimit ei soovitata kasutada kontaktläätsede kandmisel. Enne ravimi kasutamist eemaldage kontaktläätsed ja asetage need tagasi mitte varem kui 20-30 minuti jooksul.
Võimaliku pisaravoolu tõttu ei ole soovitatav seda ravimit vahetult enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldust kasutada.
Vormivorm
Silmatilgad.
10 ml lahuses pudelites tilgutatakse madala tihedusega polüetüleenist (LDPE), mis on kaetud valge polüstüreenist. Ühes pudelis koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks pakend papp.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
4 aastat.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 28 päeva jooksul. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.
Tootmisettevõte
S.I.F.I. S.p.A.
Via Ercole Patti, 36, 95020 - Aci S. Antonio, Catania, Itaalia.
Nõude aadress:
AO esindus "Zambon S.P.A." (Itaalia): Venemaa, 121002 Moskva, Glazovsky Lane, 7, kontor 17.
10 ml tilgutiga pudelites; pakendis kartongi 1 pudeli tilguti.
Värvitu või helekollane läbipaistev vedelik.
Sarvkesta epiteeli kaitsja, millel on kõrge viskoossus, suurendab lahuse ja sarvkesta kokkupuute kestust. Lahuse murdumisnäitaja on sarnane loomulikele pisaratele. Taastab, stabiliseerib ja taastab pisarfilmi optilised omadused. Pikendab teiste silmatilkade toimimist ja kaitseb sarvkesta nende ärritava toime eest.
silmalaugude plastilise kirurgia järel või pärast sarvkesta ja sidekesta kirurgilisi operatsioone;
sarvkesta erosioon ja troofilised haavandid;
seisund sarvkesta ja sidekesta termiliste põletuste järel;
sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus;
sarvkesta epiteeli mikrodefektid;
seisund pärast keratoplastikat, keratektoomia;
vajadus pikendada teiste silmatilkade toimimist või vähendada ärritavat toimet;
kuiva silma sündroomi kombineeritud ravi;
keratoos (sageli koos terapeutiliste kontaktläätsedega);
allergia tekitatud suitsu, tolmu, külma, tuule, päikese, soolase vee põhjustatud silmade ärritus;
diagnostilised protseduurid (gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrokagulograafia, ultraheli).
individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
silma eesmise kambri ägedad põletikulised ja nakkushaigused.
Hoolikalt: sarvkesta ja sidekesta põletuste äge faas (kuni mürgiste ainete ja nekrootilise koe täieliku eemaldamiseni).
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ei ole. Lacrisifi on võimalik kasutada rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arsti ettekirjutusele, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Allergilised reaktsioonid, silmalaugude liimimise ebameeldiv tunne (lahuse kõrge viskoossuse tõttu), põletustunne, ärritus.
Allergiliste reaktsioonide teke on võimalik pikaajalise Lakrisifi kasutamise korral. Sellisel juhul peate ravi lõpetama ja määrama sobiva ravi.
Ravim ei sobi kokku metallisoolasid sisaldavate silmatilkadega.
Konjunktiivsukeses. 1-2 tilka 4-8 korda päevas.
Ärge ületage soovitatud annust.
Ravimit ei soovitata kasutada kontaktläätsede kandmisel. Enne selle kasutamist eemaldage kontaktläätsed ja asetage need hiljemalt 20–30 minuti jooksul.
Lastel ei ole ravimi kasutamisel piisavalt kogemusi. Lacrisifi on võimalik kasutada laste ravimiseks vastavalt arsti ettekirjutusele, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Pidades silmas võimalikku rebimist pärast ravimi instillatsiooni, ei ole soovitatav seda vahetult kasutada enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldamist.
Ravimit kasutatakse ainult oftalmoloogilises praktikas; selle pikaajalist kasutamist ei soovitata. Mõju puudumine lühikese aja jooksul nõuab konsulteerimist silmaarstiga.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreerimistunnistused Lacrisifi
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8078.htmEbapiisav rebimine, lagoptaalmos, silmalaugu deformatsioon, ektropioon, seisund pärast sarvkesta operatsiooni, sarvkesta purse ja troofiliste haavandite, sarvkesta ja sidekesta kirurgiliste ja termiliste põletuste järgne seisund, sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus, keratopaatia, mikrodefakiaalne sarvkesta epihema, epidermaalne sarvkesta ja sidekesta.
Vajadus pikendada või vähendada teiste silmatilkade ärritavat toimet.
Kuiva silma sündroomi kombineeritud ravi: Stevens-Johnsoni sündroom, Sjogreni sündroom või sündroom, kseroos, keratoos (sageli koos terapeutiliste kontaktläätsedega).
Suitsu, tolmu, külma, tuule, päikese, soolase vee ja allergiate tekitatud silmade ärritus.
Gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrookulograafia, ultraheli.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name1658.htmlLacrisifi ® - pisarasendajate rühma silma tilgad, millel on optimaalne viskoossus, omavad läbipaistvust ja murdumisnäitajaid nagu silma sarvkest. Lacrisife'i peamiseks toimeaineks on hüpromelloos, mille tõttu jäävad silma pinnale pikka aega pisarad. Lacrifica säilitab pisarakile stabiilsuse kuiva silma sündroomiga patsientidel, tal on madal tsütotoksilisus ja see aitab leevendada sümptomeid isegi raskete kuiva silma sündroomi korral.
Retseptiravimiteave on mõeldud ainult meditsiini- ja farmaatsiatootjatele.
Toimeained: 0,500 g hüpromelloos, bensalkooniumkloriid 0,010 g.
Abiained: naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat 2,2 g; naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat 2,265 g; naatriumkloriid 0,2 g; dinaatriumedetaat 0,1 g; puhastatud vesi 100 ml-ni.
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.
Hüpromelloos on sarvkesta epiteeli kaitsja, millel on kõrge viskoossus, suurendab lahuse ja sarvkesta kokkupuute kestust. Lahuse murdumisnäitaja on sarnane loomulikele pisaratele.
Taastab, stabiliseerib ja taastab pisarfilmi optilised omadused. Pikendab teiste silmatilkade toimimist ja kaitseb sarvkesta nende ärritava toime eest.
Bensalkooniumkloriid - on desinfitseeriv toime ja mõned katioonsete detergentide omadused. Sellel on bakteritsiidne toime grampositiivsete mikroorganismide, mõnede pärmi seente vastu. Vähem aktiivne P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clostridia spp., Sporogeensete mikroorganismide ja viiruste vastu.
Bensalkooniumkloriidi imendumine on piiratud.
Ebapiisav rebimine, lagoptaalmos, silmalaugu deformatsioon, ektropioon, seisund pärast sarvkesta operatsiooni, sarvkesta purse ja troofiliste haavandite, sarvkesta ja sidekesta kirurgiliste ja termiliste põletuste järgne seisund, sarvkesta bulloosne düstroofiline muutus, keratopaatia, mikrodefakiaalne sarvkesta epihema, epidermaalne sarvkesta ja sidekesta.
Teiste silmatilkade mõju pikendamine või ärrituse vähendamine. Kuiva silma sündroomi kombineeritud ravi: Sjogreni sündroom, kseroos, keratoos (sageli koos terapeutiliste kontaktläätsedega).
Silmade ärritus, mida põhjustavad suits, tolm, külm, tuul, päike, soolane vesi, allergiad.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine: gonioskoopia, elektroretiinograafia, elektrookulograafia, ultraheli.
Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide, eesmise silma ägedate põletikuliste ja nakkushaiguste suhtes.
Rasedus, imetamine, lapse vanus.
Ettevaatlikult - sarvkesta ja sidekesta keemilise põlemise ägedas faasis (kuni toksiliste ainete ja nekrootilise koe täieliku eemaldamiseni).
1-2 tilka tilgub 4-8 korda päevas konjunktivaalses pitsis. Ärge ületage soovitatud annust.
Kuiva silma sündroomi raviks mõeldud ravimi määramisel määrab ravi kestuse arst.
Antimikroobse toimega ravimi määramisel on kasutusaeg 5-7 päeva.
Allergilised reaktsioonid, silmalaugude sidumise tunne (lahuse kõrge viskoossuse tõttu), põletustunne või ärritus.
Allergiliste reaktsioonide teke on võimalik ravimi pikaajalise kasutamise korral. Sellisel juhul on näidustatud ravi katkestamine ja sobiva ravi määramine.
Pikaajalise kasutamise korral võivad sarvkesta epiteelis tekkida düstroofilised muutused.
Ravimi üleannustamise kohta puudub teave.
Ravim ei sobi kokku metallisoolasid sisaldavate silmatilkadega.
Ravimit ei soovitata kasutada kontaktläätsede kandmisel. Enne ravimi kasutamist eemaldage kontaktläätsed ja asetage need tagasi mitte varem kui 20-30 minuti jooksul.
Võimaliku pisaravoolu tõttu ei ole soovitatav seda ravimit vahetult enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldust kasutada.
10 ml lahuses pudelites tilgutatakse madala tihedusega polüetüleenist (LDPE), mis on kaetud valge polüstüreenist. Ühes pudelis koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks pakend papp.
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 28 päeva jooksul. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
S.I.F.I. S.p.A. Via Ercole Patti, 36, 95020 - Aci S. Antonio, Catania, Itaalia.
http://novamedica.com/ru/14295/14304/14280