Kui diagnoositakse glaukoomi, on vaja ravi viivitamatult kasutada kõrgeima kvaliteediga kättesaadavaid ravimeid, vastasel juhul on tõenäosus, et nägemine langeb kiiresti, kuni täieliku pimeduseni. Õnneks pakuvad kaasaegsed apteegid üsna suurt hulka ravimeid, mis võivad võidelda silmahaigustega. Hea maine on silmatilgad "Taflotan", mille tõhususe ülevaated on enamasti positiivsed.
Nagu paljud on märkinud, on Taflotani silmatilgad usaldusväärsed, kuna seda ravimit toodetakse Soomes. Soome farmaatsiaettevõtted on juba ammu saavutanud suurepärase maine endale kui kvaliteetsete ja tõhusate toodete usaldusväärseteks tootjateks. See võimaldab teil usaldada ravimit, mida tõestavad ülevaated - nagu märgiti narkootikumide kasutamisel, peavad silmatilgad "Taflotan" (loomulikult tuleb järgida kasutusjuhiseid) glaukoomiga hästi toime.
Apteekides ühe silmatilkade pakendi kohta palutakse Taflotanilt 500 kuni 900 rubla. Hind, mis tuleb tunnistada, on kõrge, kuid samal ajal kinnitavad ülevaated ravimi efektiivsust ja paljud, kes seda ravimit kasutasid, nõustuvad, et ravim on oma raha väärt. Neile, kes ei ole valmis selliseid summasid oma tervisele kulutama, pakuvad apteekid Taflotani analooge. Kõige odavamad ravimid müüakse riigisiseselt, kuid nende efektiivsus (paljude patsientide ja arstide sõnul) on palju madalam kui Soome ravimid.
Enamiku kodumaiste apteekide silma tilgade "Taflotan" analoogid:
"Arutümool" näitab häid tulemusi erinevat tüüpi glaukoomi puhul, see on suhteliselt odav - kuni sada rubla pakendi kohta. Võrreldes Taflotan'i silmatilgadega on see kõrvaltoimed, vastunäidustused - kasutamisjuhendis esitatud üsna lai nimekiri.
"Okumed" on hea võimalus kasutada ravimit lastel - kuni 10 aastat. Tootja sätestab, et selline ravi on lubatud ainult siis, kui seda kontrollib raviarst ja järgides hoolikalt juhiseid. Ravim on suhteliselt odav, kuid sellele on iseloomulikud ka negatiivsed nähtused rakenduses ja mõned vastunäidustused. See mõjutab mitte ainult glaukoomi, vaid ka siis, kui rõhk silma sees on üle normaalse.
"Trusopt" on meditsiinipraktika põhjal kasulik glaukoomi korral, kuna silmaga ei teki piisavalt vedelikku. Tööriist maksab umbes sama palju kui Taflotani silmatilgad, see tähendab poole tuhande rubla kohta pakendi kohta. Ravim ei sobi alaealistele ja neerupuudulikkusega patsientidele.
Sageli nõuavad arstid silmatilkade analoogide kasutamist "Taflotan" (tuleb järgida juhiseid) - "Betoptik", "Xalatan". Esimene neist on hea minimaalne negatiivne mõju rakendamisel. Kõrge ülekantavuse tõttu saab tööriist ära hoida nägemisorganite lagunemist. See on suhteliselt odav - kuni 300 rubla pakendi kohta.
"Xalatan" on paljude arstide sõnul üks kõrgeima kvaliteediga glaukoomivastastest, kõrge silmade rõhust. Taotlusega ei kaasne negatiivseid reaktsioone, kuigi tööriist ei ole mõeldud alaealistele patsientidele. Mõnel juhul on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult raviarsti järelevalve all.
Tulles tagasi Soome ravimi "Taflotan" juurde, tuleb märkida, et see ravim põhineb toimeainel tafluprost. Ravimil on pikk terapeutiline toime, mis võimaldab normaliseerida silma rõhku. Taflotani silmatilgad sobivad püsivaks kasutamiseks.
Ravim kuulub kunstliku prostaglandiinide rühma, taastades visuaalse süsteemi kudede normaalse toimimise. "Taflotani" kasutamisel vastavalt juhistele on metaboolsed protsessid normaliseeritud, mis mõjutab nägemisorganite töö kvaliteeti. "Taflotan" sobib mitte ainult glaukoomi ja rõhu vastu võitlemise ainuseks vahendiks, vaid seda võib kasutada ka visuaalsete organite haiguste kompleksse teraapia osana.
Nagu tootja juhib, tuleb Taflotani silmatilkade kasutamist ravimi kasutamisel väga selgelt jälgida, vastasel juhul on kõrvaltoimete tõenäosus ja keha negatiivne reaktsioon kõrge. Ravim näitab toimivust mõne tunni jooksul pärast esimest kasutamist (kuni 4 tundi) ja 12 tunni pärast koguneb suurim kontsentratsioon organismis. Tõhusus on märgatav kuni 24 tundi. "Taflotan" võib väikestes kogustes siseneda vereringesse, mis mõnikord tekitab negatiivse reaktsiooni.
Müügil on "Taflotan" esitatud tilkades, mis sisaldavad mitte ainult aktiivset komponenti, vaid ka puhastatud vett ja glütseriini, mõningaid teisi abikomponente. See on läbipaistev aine, mis on pakitud tilgutiga varustatud 2,5 ml viaali või 0,3 ml katseklaasi. Komplektis on tingimata käsiraamat Taflotani silmatilgadele.
Näidustused "Taflotan" kasutamiseks:
Selle ravimirühma efektiivsuse suurendamiseks saab tööriista kasutada koos blokaatoritega. Lubatud kasutada "Taflotani" ainsa ravimina ülalmainitud haiguste ravis. Tilguti abil varustatud toru pakend sobib säilitusainetega talumatusega patsientidele.
"Taflotani" juhendis on loetletud mitmed juhud, mille puhul agendi kasutamine ei ole kategooriliselt lubatud või lubatav ainult pidevalt jälgiva arsti poolt ning võimalike riskide ja tagajärgede hindamisega. Piirangud kehtestavad:
Kui “Taflotani” kasutatakse pikaajalise ravi osana ning kui tootja soovitatud kasutusmäär on ületatud, on võimalik negatiivne mõju. Võib-olla midagi järgmisest nimekirjast:
Nagu ravimi juhistes märgitud, on üleannustamise tõenäosus äärmiselt väike. Samal ajal rõhutab tootja vajadust järgida "Taflotani" määramisel kasutava arsti poolt määratud kasutuseeskirju ja annust. Üleannustamise korral esineb tõenäoliselt varem kirjeldatud kõrvaltoimeid. See on ka haiguse võimalik komplikatsioon. Kiireloomuline vajadus konsulteerida arstiga. Ravi valitakse sümptomite põhjal.
Praeguseks ei ole läbi viidud spetsiaalseid uuringuid "Taflotani" ja teiste ravimite koostoime tuvastamiseks. Eksperdid märgivad, et tõenäosus mõjutada enamiku ravimite võtmise efektiivsust on äärmiselt madal, sest ainult vähene kogus toimeainet satub vere - see ei ole piisav, et mõjutada teisi ravimeid.
"Taflotani" ja teiste silmatilkade kasutamisel on soovitatav taluda ajavahemikku erinevate vahendite kasutamise vahel - vähemalt viis minutit.
"Taflotani" kasutamisel on soovitatav pehmed läätsed kõigepealt eemaldada, et tilgad maha matta. Preparaat sisaldab bensalkooniumkloriidi, millel on negatiivne mõju läätsede kvaliteedile. Visuaalseks korrigeerimiseks mõeldud tooted pannakse veerand tundi pärast "Taflotani" kasutamist.
Ravimi kasutamisel on vajalik regulaarselt jälgida silma limaskesta seisundit, eriti kuivuse taset. Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge oma arsti poole. Reeglina muudetakse "Taflotan" sarnaseks ravimiks või kombineeritakse vahenditega, mis sisaldavad kunstlikke pisaraid.
Tootja mainib seda juhendis ja arst on kohustatud teda hoiatama, määrates patsiendile Taflotan'i tilgad: ravimi kasutamine võib mõjutada ripsmeid ja muuta nende paksust. Samuti on võimalik silma värvi korrigeerimine. Harvadel juhtudel tumenevad silmalaud "Taflotani" kasutamise ajal. Patsienti tuleb hoiatada sellise mõju tõenäosuse kohta kehale.
Niipea kui “Taflotani” tilgad on sisestatud, on nägemisteravuse vähenemise võimalus - kõik tundub nagu udu. See negatiivne mõju on üsna kiire ja siiski ei soovita tootja ravimeid kasutades autot juhtida.
Nagu juhistest näha, kasutatakse "Taflotani" üks kord päevas. Soovitatav on matta tilka iga päev samal ajal. Ühe silma annus on üks tilk. Juhendis soovitatud ravimite sageduse suurenemine mõjutab negatiivselt ravimi efektiivsust: terapeutiline toime väheneb oluliselt.
Toru, mis on varustatud tilguti, on mõeldud ühekordseks kasutamiseks, mille järel toimeaine visatakse ära, isegi kui preparaat osutub vajalikuks rohkem kui üks instillatsioon. Kui patsient avastab maksa, neerude rikkumisi, on oluline järgida annust. Sellisel juhul tuleb "Taflotani" määramise ajal hoiatada raviarsti sellistest terviseprobleemidest. Reeglina on ette nähtud regulaarne testimine, et määrata kasutuse negatiivne mõju, kui see on olemas.
Rakenduse iseärasusi kirjeldatakse üksikasjalikult Taflotani silmatilkade juhendis. Kui arst ravimi välja kirjutab, ütleb ta lisaks patsiendile, kuidas tilka panna, kuidas matta korralikult, mida karta, kuidas ravimit kasutada ei ole vaja.
Tootja märgib, et suurimat mõju on võimalik saavutada, kui sulgete silmalauid kohe pärast Taflotani manustamist ja vajutate sõrmega silma nurka. Pange tähele, et seda tuleb teha väga hoolikalt, et mitte kahjustada visuaalse süsteemi organite kudesid. Selline rakendus takistab toimeaine „Taflotan” sisenemist patsiendi verre. Kui toode on nahal, pühitakse see kohe salvrätiku abil. Selle ala tumenemine on võimalik.
Nagu nähtub World Wide Webi postitustest, vähendab Taflotan tõesti silma siserõhku ja pakub hädavajalikku abi glaukoomiga patsientidele. Samal ajal märgivad patsiendid, et "Taflotani" kasutamine on seotud kõrvaltoimete ilmnemisega, eriti kui ravimit kasutati õhtul enne magamaminekut - hommikul kaebavad paljud inimesed peavalu. Mõned patsiendid märgivad ka, et ravi ajal „Taflotaniga” kummitasid nad tolmu ja tolmuosakeste silmis. Väga harva kaebasid patsiendid õhupuudusest, südamelöögi rütmi rikkumisest. Reeglina kaasnesid negatiivsed mõjud "Taflotani" kasutamisele tema äranägemisel, ilma arsti soovituseta ja retseptita.
Taflotaani silmatilgad valmistatakse sünteetilise päritoluga prostaglandiini tafluprosti põhjal.
Selle tööriista põhieesmärk on vähendada silma siserõhku glaukoomi korral.
Abi! Püsivaid teraapilisi toimeid omavad taflotaani tilgad vähendavad efektiivselt silmasisese rõhu.
Neid võib kasutada nii profülaktikaks enne kui ka pärast operatsiooni ning pidevalt.
Taflotaani tilkade peamiseks toimeaineks on fluoritud prostaglandiini analoog, mida nimetatakse tafluprostiks.
Selle aine aktiveerimisel silma pinnaga kokkupuute ja sellele järgneva imendumise käigus hakkavad toimima normaalsed vesivedeliku väljavoolu eest vastutavad mehhanismid, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni.
Tilgad hakkavad toimima esimese kolme tunni jooksul pärast instillatsiooni.
Kuid see on keskmine näitaja: sõltuvalt konkreetse patsiendi nägemisorganite anatoomilistest omadustest võib see esineda üks tund varem või hiljem.
Maksimaalne toime saavutatakse pärast kaksteist tundi, pärast mida säilitatakse järgmisel päeval ravimi aktiivsus, kuid väheneb.
Vastavalt juhistele on taflotan maetud iga päev, üks tilk enne magamaminekut. Kui te ületate annuse, ei ole võimalik saavutada suuremat toimet, kuid sellistes olukordades on kõrvaltoimete ilmingud täiesti võimalikud.
Tähelepanu! Pärast instillatsiooni läbiviimist tuleb silmade sisemise nurga all sõrmeotstega umbes ühe minuti jooksul vajutada, ilma et see avaldaks tugevat survet.
See on vajalik selleks, et ravim jääks sidekesta ja ei leviks süsteemses vereringes.
Seda oftalmoloogilist lahendust näidatakse järgmistes olukordades:
Samuti kasutatakse koos adrenergiliste blokaatoritega tilka, mis täidab toetavat rolli.
Süstelahuse ajal kehasse siseneva ravimi süsteemne kontsentratsioon on kriitiline ja ei saa kuidagi mõjutada ravi efektiivsust teiste ravimite abil.
Seetõttu ei ole mõttekas rääkida negatiivsest suhtest taflotaani ja teiste vahendite vahel.
Siiski peab taflotaani ja mõne muu tilga tilgutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt viis minutit (ravimite järjestus ei ole antud juhul oluline).
Kuna ravimi toimeained ei lange üldse vereringesse suurtes kogustes, ei täheldata tõsiseid süsteemseid kõrvaltoimeid.
Kuid võib esineda mõningaid ravimi üleannustamise kohalikke ilminguid, samuti võivad kõrvaltoimed esineda ravimi koostisosade talumatusega:
Tea Mõnikord on silmalaugude silmade ja naha võimalik tumenemine, ka oftalmoloogias, juhtumeid, kus selliste tilkade kasutamine pidevalt suurendas ripsmete arvu ja nende paksenemist.
Taflotan on vastunäidustatud raseduse, imetamise ja imetamise ajal, samuti alla 18-aastastel ja ravimi suhtes ülitundlikel patsientidel.
Astma, iriidi, KOK-i, uveiidi, apakia ja tagaklaasi kapsli vigastuste korral tuleb tilka kasutada ainult oftalmoloogi järelevalve all.
See kehtib ka makulaarse ödeemi suhtes vastuvõtlikkuse suhtes - sel juhul on taflotaani kui peamise ravimi sõltumatu valik vastuvõetamatu.
Vene apteekides on see tööriist kahes vormis: tilguti viaali mahuga 2,5 milliliitrit ja tilgutit, mille maht on 0,3 ml.
Mõlemal juhul on lubatud ainult ühekordne kasutamine, misjärel mahuti tuleb kõrvaldada ka tingimusel, et selles jääb mõni lahuse kogus.
Ravimi koostis on järgmine:
Vaja teada! Optimaalse temperatuuri tingimustes (+ 2 + 8 kraadi) saab avamata konteinereid säilitada kuni kolm aastat. Avatud viaale kasutatakse üks kord.
Taflotanil on palju analooge, kuid järgnevaid antiglükoomi tilka peetakse Venemaal kõige levinumaks:
See on oluline! See on üsna kallis vahend võitluseks glaukoomi vastu, mis kõigis Vene apteekides maksab umbes sama palju: 850-860 rubla.
Arvestades, et glaukoomi ravi ajal taflotaaniga võib esineda erinevust silmavärvides, hoiatavad silmaarstid oma patsiente tavaliselt enne ravimi väljakirjutamist.
Kuid selliseid transformatsioone ei toimu samaaegselt, kuid kestab mitu kuud pika ravikuuriga.
Samal ajal ei avaldu kõik muutused, vaid mõjutavad peamiselt segatüüpi silmadega patsiente (roheline-pruun, hall-sinine, kollakaspruun jne).
„Ühest küljest oli taflotan minu jaoks päästmine, sest pärast ühe kuu möödumist intraokulaarse rõhu korduva mõõtmise ajal vähenes see nelja ühiku võrra.
Samas leidsin end patsientide kategoorias, kellel on nende tilkade kõige rohkem kõrvaltoimeid.
Mis on huvitav, ma õppisin neid mitte kasutusjuhistest, mitte raviarstist, vaid samadest tavalistest inimestest, kes jätkasid asjakohaseid kommentaare internetis olevate tilkade kohta.
Ja kuigi edusammud on ilmne, ütles oftalmoloog selliste probleemide tundmaõppimisel, et ta peaks ravi taflotaaniga kohe lõpetama.
Praegu püüan ma korjata mingi analoogi, millele mu keha ei reageeriks nii teravalt. ”
Leonid Vladislavovich, Tver.
„Ma ei saa öelda, et mul on olnud tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid glaukoomi ravi taflotaani kasutamisel tundus ebamugav.
Iga kord pärast instillatsiooni põleb ta silmad paar minutit ja tahab neid kriimustada, kuid raviarst ütleb, et kui sellised ilmingud on tolerantsed, ei katkestata ravi.
Nõustun temaga, sest vaatamata sellistele ebamugavatele tunnetele paranes minu nägemise kvaliteet veidi ja silmasisese rõhu normaliseerumine. "
Albert., Alma-Ata
Sellest videost saate teada glaukoomide silmatilkadest:
Vaatamata vastuolulistele ülevaadetele taflotaani kohta, tunnevad silmaarstid seda tõeliselt tõhusaks vahendiks.
Kuna enamik sarnaseid ravimeid ei oma terapeutilist toimet, ja parimal juhul lõpetage sümptomid.
Kuid ravi taflotaaniga ei sobi kõigile ja tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel on parem ravim tühistada ja teised sarnaselt langeda.
Taflotan - antiglukoomne ravim, miotik, prostaglandiini analoog.
Taflotani annustamisvorm - silmatilgad: värvitu läbipaistev vedelik (0,3 ml lahust tilgutitorus, 10 katseklaasi, mis on joodetud alumiiniumfooliumist kotti, pappkarbis 3 või 9 kotti).
1 ml lahuse koostis:
Tafluprost on fluoritud prostaglandiin F2a analoog. Tafluprosti aktiivne metaboliit on selle hape, see on väga aktiivne ja omab suurt selektiivsust inimese FP-prostanoidiretseptori suhtes. Tafluprosthappe afiinsus FP retseptoriga on 12 korda suurem kui latanoprosti afiinsus. Ahvidel läbi viidud uuringud on näidanud, et tafluprost vähendab silmasisese rõhu (IOP), suurendades uveoskleraalset vesivedeliku väljavoolu.
Uuringud ahvidel normaalse ja kõrgendatud IOP-ga näitasid tafluprosti efektiivsust IOP vähendamisel. Tafluprosti metaboliitide IOP-alandava toime uuringud on näidanud, et ainult tafluprostihape alandab oluliselt IOP-i.
Küülikutega läbi viidud uuringud, mille jooksul nad said 4 nädalat (üks kord päevas) ravi tafluprostiga 0,0015%, näitasid märkimisväärset (15%) verevoolu suurenemist nägemisnärvipeas võrreldes algtasemega, mõõdetuna kasutades laserplaadi vool.
Pärast esimest Taflotani paigaldamist väheneb IOP 2–4 tunni jooksul; Maksimaalne toime saavutatakse 12 tunni pärast ja kestab vähemalt 1 päev.
Bensalkooniumkloriidi sisaldava tafluprostiidi säilitusainena kasutamise uuringud on näidanud tafluprosti efektiivsust nii monoteraapiana kui ka timolooliga kombineeritud ravi osana. 6 kuu jooksul läbi viidud tafluprosti uuring näitas märkimisväärset IOP-i alandavat toimet (erinevatel kellaaegadel): 6–8 mmHg. Art., Samas kui latanoprost vähendas IOP 7–9 mm Hg võrra. Art.
Teises 6 kuud kestnud kliinilises uuringus vähendas tafluprost IOP 5–7 mm Hg võrra. Art. Ja timolool - 4-6 mm Hg juures. Art. Tafluprosti IOP-alandav toime püsis aasta jooksul läbi viidud uuringutes. 6-nädalases uuringus võrreldi tafluprosti terapeutilist toimet selle indiferentse täiteaine kasutamisel koos timolooliga. Võrreldes algnäitajatega (võetud pärast 4-nädalast ravi timolooliga) oli täiendav IOP-d alandav toime 5–6 mm Hg. Art. tafluprosti ja 3-4 mm Hg kasutamisel. Art. ükskõikse täiteaine kasutamisel. 4-nädalase ristlõikeuuringu tulemuste kohaselt oli ravimi IOP-alandav toime säilitusainega ja ilma selleta sarnane.
Ka 3-kuulises uuringus Ameerika Ühendriikides, kus võrreldi tafluprosti ja timolooli kompositsioone ilma säilitusaineta, leiti, et tafluprost vähendas IOP-d 6,2–7,4 mm Hg võrra. Art. Ja timolool - 5,3–7,5 mm Hg. Art.
Tafluprosti kasutamisel 0,0015% 1 tilga 1 kord päevas mõlemas silmis, on selle kontsentratsioon plasmas madal ja on sarnane 1. ja 8. päeval. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 10 minutit pärast paigaldamist ja vähem kui 1 tunni pärast langes see alla tuvastamispiiri (10 pg / ml). Cmax ja AUCo-viimase keskmised väärtused olid samuti sarnased 1. ja 8. päeval ning see tähendab, et ravimi stabiilne kontsentratsioon saavutatakse juba esimese ravinädala jooksul. Süstemaatilise biosaadavuse vahel ei ole statistiliselt olulisi erinevusi ravimi vormide ja säilitusainetega vahel.
Küülikutega läbi viidud uuringud näitasid tafluprosti imendumise võrreldavust vesilahuses pärast ravimi ühekordset manustamist säilitusainega ja ilma.
Ahvidel käimasolevate uuringute käigus ei tuvastatud radioaktiivselt märgistatud tafluprosti spetsiifilist jaotust silmaümbrises, iirises või koroidis, sealhulgas võrkkesta pigmentepiteelis, mis näitab ravimi vähest afiinsust melaniini pigmendi suhtes.
Rottidel läbi viidud autoradiograafilises uuringus leiti, et kõrgeim radioaktiivsuse tase täheldati sarvkesta, seejärel silmalaugude, sklera ja iirise puhul. Radioaktiivsus levis süsteemselt pisaraparaati, taevast, söögitoru, seedetrakti, neerusid, maksa, sapipõie. Tafluprosthappe in vitro seondumine inimese seerumi albumiiniga on 99 ng tafluprosthappe 500 ng / ml kohta.
Tafluprost metaboliseerub organismis hüdrolüüsi kaudu, mille käigus moodustub happelise tafluprosti farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit. Lisaks metaboliseeritakse see beetaoksüdatsiooni või glükuronidatsiooni teel, moodustades inaktiivse 1, 2-dinori ja 1, 2,3, 4-tetranoorhappe tafluprosti, mis võib olla hüdroksüülitud või glükuroon. Ensüümsüsteem tsütokroom P450 (CYP) ei osale tafluprostihappe metabolismis.
Uuring sile sarvkesta rafineeritud ensüümidega näitas, et peamine esteraas, mis vastutab tafluprostihappe estri hüdrolüüsi eest, on karboksüülesteraas. Butürüülkoliinesteraas (kuid mitte atsetüülkoliinesteraas) võib samuti soodustada hüdrolüüsi.
Rottidel läbiviidud uuringus pärast ZN-tafluprosti (0,005% oftalmoloogilist lahust, 5 µl / silma) ühekordset süstimist mõlemale silmale 21 päeva jooksul tuvastati väljaheites ligikaudu 87% kogu radioaktiivsest annusest. Umbes 27–38% koguannusest eritus uriiniga, umbes 44–58% koos väljaheitega.
Vastavalt juhistele on Taflotan näidustatud IOP vähendamiseks üle 18-aastastel patsientidel, kellel on oftalmiline hüpertensioon ja avatud nurga glaukoom.
Monoteraapiat Taflotaniga soovitatakse patsientidele, kellele on näidatud säilitusainevabad silmatilgad, millel on vastunäidustused esimese rea ravimitega, ei talu neid ravimeid ega ka neid, kellel ei ole neile piisavat reaktsiooni.
Ravimit soovitatakse kasutada kombineeritud ravi korral beetablokaatoritega.
Suurenenud tundlikkus mis tahes Taflotani komponendi suhtes.
On soovitatav, et Taflotani silmatilgad sisestataks õhtul üks kord päevas, 1 tilk kahjustatud silma / silma sidekesta sidekesta.
Te ei tohiks ravimit paigaldada rohkem kui 1 kord päevas, sest see võib vähendada IOP-i langetamise mõju.
Mõlema silma tilgutamiseks piisab ühe katseklaasi tilgutist. kasutamata lahust ei saa säilitada, on soovitatav see pärast kasutamist ära visata.
Silmalauge tumenemise riski vähendamiseks on vaja eemaldada ravimi jäänused nahalt. Pärast Taflotani paigaldamist ja teisi silmatilku soovitatakse nasolakrimaalset oklusiooni - silmalaugude pehmet sulgemist; see võib vähendada silmade kaudu manustatud ravimite süsteemset imendumist.
Juhtudel, kui on tarvis kasutada mitut oftalmilist preparaati, mis on kohalikud, tuleb neid kasutada vähemalt 5 minuti järel.
Kliinilistes uuringutes oli tafluprost koos säilitusainega (monoteraapiana või osana kombinatsioonravist 0,5% timolooliga), kus osales enam kui 1400 patsienti, kõige sagedasem kõrvaltoime oli silma hüpereemia. Seda täheldati ligikaudu 13% patsientidest. Enamikul juhtudel oli hüpereemia mõõdukas, vaid 0,4% patsientidest vajaks ravi lõpetamist. Kolmekuulise III faasi uuringus Ameerika Ühendriikides ei täheldatud 4,11% Taflotani saanud patsientidest, kui võrreldi säilitusaineid sisaldavaid tafluprosti koostisi, 0,0015% ja timolooli.
Tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja Ameerika Ühendriikides täheldati järgmisi kõrvaltoimeid pärast nende maksimaalset laienemist kuni 2 aastat:
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Taflotani kasutamisel vastavalt kasutusjuhendile on üleannustamine ebatõenäoline; kui see juhtub, on soovitatav sümptomaatiline ravi.
Silmatilgad Taflotan võib põhjustada silmalau naha tumenemist, ripsmete liigset kasvu ning iirise pigmentatsiooni suurenemist. Mõned neist muudatustest võivad olla püsivad; kui ravim on maetud ühte silma, võib see põhjustada silmade välimuse erinevusi.
Iirise pigmentatsiooni muutus esineb aeglaselt ja võib olla mitu kuud tundmatu. Eriti märgatavad on silmavärvi muutused värvi varisega patsientidel. Ühe silma ravimisel on oht püsiva heterochromia tekkeks.
Tafluprosti kasutamise kohta nurga sulgemise, kitsasnurga, neovaskulaarse või kaasasündinud glaukoomi korral ei ole kogemusi. Patsientidel, kellel on pigmentaarne või pseudoeksfoliatiivne glaukoom ja apakia, on Taflotani kasutamise kohta vähe kogemusi. Soovitatav on kasutada ravimit ettevaatusega patsientidel, kellel on tsüstilise makulaarse ödeemi, iriidi / uveiidi riskifaktorid, samuti aphiaia, artifacia, tagumise läätse kapsli kahjustus või läätse implanteerimine silma eesmisesse kambrisse.
Puuduvad andmed tafluprosti kasutamise kohta raske astmaga patsientidel ja seetõttu on Taflotani kasutamine selles patsientide grupis ettevaatlik.
Fertiilses eas naistel on soovitatav Taflotani kasutada ainult usaldusväärse rasestumisvastase vahendi korral.
Rottidega läbi viidud uuringutes ei mõjutanud tafluprost nende võimet paaritada (nii meestel kui naistel).
Taflotaani kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Tafluprost võib avaldada kahjulikku mõju nii rasedusele kui ka lootele või vastsündinule. Loomkatsed on näidanud toksilist mõju reproduktiivsüsteemile, mistõttu Taflotani kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, välja arvatud juhul, kui muid ravivõimalusi ei ole.
Puuduvad tõendid selle kohta, kas tafluprost (või selle metaboliidid) suudab tungida inimese rinnapiima. Katsed rottidega on näidanud oma eritumist rinnapiima pärast paikset manustamist. Seoses eespool nimetatuga on Taflotan imetamise ajal vastunäidustatud.
Alla 18-aastastel isikutel puuduvad andmed Taflotani ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Taflotani toimet neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidele ei ole uuritud, mistõttu nende kategooriate patsiendid peaksid selle kasutamisel olema ettevaatlikud.
Tafluprosti kontsentratsioon süsteemses vereringes on madal ja seetõttu ei ole oodata rist-interaktsioone teiste ravimitega; seetõttu ei ole läbi viidud erilisi uuringuid ravimi koostoime kohta teiste ravimitega.
Tafluprosti kasutamisel koos timolooliga ei ilmnenud koostoimeid.
Teave Taflotani analoogide kohta ei ole kättesaadav.
Hoida temperatuuril 2–8 ° C, lastele eemal. Pärast pakendi avamist torutorudega on soovitatav neid hoida pakendis temperatuuril kuni 25 ° C kuni 4 nädalat. Pärast ühekordset kasutamist tuleb katseklaasipihusti koos ülejäänud lahusega ära visata.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Retsept.
Puuduvad ülevaateid sihtkohas Taflotan.
Taflotani ligikaudne hind (0,0015%, 0,3 ml, 30 tk.) - 920 rubla.
Taftolani silmatilgad on ette nähtud glaukoomi raviks. Peamine aine on tafluprost, millel on püsiv terapeutiline toime. Tänu temale on silmasisese rõhu normaliseerumine. Võimalik püsiv kasutamine.
Ravim kuulub sünteetiliste prostaglandiinide rühma, mis aitab kaasa metaboolsete protsesside eest vastutava visuaalse organi kahjustatud kudede taastavale funktsioonile. Taftolani võib kasutada nii üksinda kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega.
Ravimi toime algab kahe kuni nelja tunni jooksul pärast manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon jõuab pärast kaksteist tundi ja mõju võib säilitada kuni ühe päeva. Silmatilgad tungivad vere väikestes kogustes, mis võib põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist.
Tööriist valmistatakse tilkade kujul, kus põhikomponent on tafluprost. Abiainete hulka kuuluvad glütseriin, vesi, naatriumhüdroksiid, dinaatriumedetaat, polüsorbaat ja naatriumdihüdraat. Läbipaistva värvi lahus, mis läheb pudelisse mahuga 2,5 milliliitrit või tilgutitoru mahuga 0,3 ml.
Näidustused silmatilgad Taflotan
Silmatilgad Taflotan on ette nähtud järgmistes olukordades.
Nendele patsientidele, kes ei saa kasutada säilitusaineid sisaldavat toodet, on ette nähtud tilguti tilguti.
Nagu iga ravim, on Taflotanil ka mitmeid vastunäidustusi.
Ärge soovitage väikestel patsientidel kasutada silmatilku, sest ravimi mõju ei ole kontrollitud.
Kirjeldage ettevaatusega ravimeid patsientidele, kellel on aphakia, uveiit, irig ja tõenäosus, et makulajas on tsüstid.
Pikaajalise ravimi kasutamise või üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed esineda: t
Ülaltoodud kõrvaltoimed esinevad kõige sagedamini. Mõningatel juhtudel täheldati asteeniat, allergilist konjunktiviiti, punkteerivat keratiiti, ebamugavustunnet, blefariiti ja eesmise kambri flauri.
Mida teha Taflotani üleannustamise korral?
Rahaliste vahendite sisseviimisel on üleannustamise juhtum äärmiselt haruldane. Kuid kahjulike mõjude vältimiseks tuleb siiski järgida soovitatud annust. Kui ilmnevad tüsistused, määrab arst sümptomite põhjal sobiva ravi.
Kasutage teisi vahendeid.
On läbi viidud spetsiaalsed uuringud Taflotani kasutamise kohta koos teiste ravimitega. Kuid kokkusobimatuse tõenäosus on väga väike, sest tilgad imenduvad veresse ainult väikestes kogustes. Suurenenud silmasisese rõhu raviprotsessi ajal määratakse Taflotan koos teiste ravimitega, mis sisestatakse pärast selle kasutamist mitte varem kui viis minutit.
Lisateave Teflotani kohta
Selle ravimi väljakirjutamisel tasub eemaldada pehmed läätsed, kuna need sisaldavad bensalkooniumkloriidi, mis on võimeline lisatarvikuid rikkuma. Tagaklaasi saab panna ainult pärast 15 minutit.
Oluline on kuivade silmade pidev jälgimine. Kõrvaltoimete ilmnemisel informeerige sellest oma arsti. Võib-olla kirjutab ta välja teise ravimi või määrab tilkade tilgutamise, mis sisaldab kunstlikku pisarat.
Arst peaks patsienti hoiatama, et ravim võib põhjustada ripsmete paksuse muutumist, iirise värvi ja silmalaugude tumenemist.
Vahetult pärast ravimi kasutamist võib tekkida visuaalne organ. Seetõttu ei ole soovitatav juhtida autot selle ravimiga ravi ajal.
Ravimit on võimalik kasutada ainult üks kord päevas pärast võrdset ajavahemikku, üks tilk kahjustatud silma. On vaja järgida rangelt juhiseid, kuna sagedane kasutamine vähendab tilkade mõju.
Tilguti tilguti on mõeldud ainult üheks tilgutamiseks, mille järel see visatakse ära, isegi kui ravim on jäänud.
Neerude ja maksa rikkumiste korral tuleb ravimit kasutada väga hoolikalt.
Pärast patsiendi silmatilkasid peate katma silmalaud ja vajutage sõrme silma nurgale. See aitab vähendada verdesse sisenevate tilkade kontsentratsiooni. Kui ravim satub nahale, eemaldage see koheselt, et vältida selle tumenemist.
Patsiendi hinnangute põhjal selgus, et ravim vähendab silmasisese rõhku ja aitab glaukoomi. Kuid tal on palju kõrvaltoimeid. Ära matta seda ravimit öösel, sest hommikul võib olla peavalu ja silmades võõrkeha tunne. Samuti, vastavalt ülevaatustele, muutub pärast südame löögisageduse suurenemist sagedamini ja ilmneb õhupuudus. Seetõttu peaks enne tilkade kasutamist konsulteerima arstiga.
Ravimihind on üsna kallis ja selle maksumus ulatub seitsmest sajast kuni üheksasada rubla. Ei ole päris õigustatud, sest ravimil on palju kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
Taflotaani silmatilgadel on palju analooge, mida võib omistada.
See lehekülg sisaldab loetelu kõikidest Taflotani analoogidest koostises ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Taflotani arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on võimalik leida Taflotani hinnad ja teada saada kättesaadavusest apteegis.
Ravim - Taflotan. Päritoluriik on Soome. Antiglaucomatous, miotic preparaat oftalmoloogiliste tilkade kujul. Kasutamine - silmasisese rõhu normaliseerimine avatud nurga glaukoomi korral. Oftalmoloogilise ravimi toimeaine Taflotan on tafluprost. Vastunäidustused - sagedased migreenid, allergilised reaktsioonid ravimi koostisosadele Taflotan, imetamine, rasedus, läätse implanteerimine. Selle ravimi kasutamisel tuleb ette näha usaldusväärsed rasestumisvastased vahendid. Loe edasi - täies juhendis.
Tafluprost 15 mcg.
Abiained: glütserool - 22,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 2 mg, dinaatriumedetaat - 0,5 mg, polüsorbaat 80 - 0,75 mg, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks), vesi d / ja - kuni 1 ml.
Avatud nurga glaukoomi ja oftalmilise hüpertensiooniga patsientidel kõrgenenud silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana patsientidel:
mis ei sisalda säilitusaineteta silmatilku
ebapiisava reageerimisega esimese rea ravimitele
ei talu esmatasandi ravimeid ega ole nende ravimite vastunäidustused
Beeta-blokaatorite täiendava ravina. Tafluprost on mõeldud üle 18-aastastele patsientidele.
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Soovitatav annus on 1 tilk Taflotani silmatilku kahjustatud silma (de) konjunktivaalses paaris 1 kord päevas õhtul.
Määratletud annuses kasutatav ravim tuleb süstida rangelt 1 kord päevas, sest sagedasem kasutamine võib vähendada IOP-i vähendamise mõju.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Ühe katseklaasi sisu on piisav, et mõlemasse silma süstida. Ülejäänud ravim tuleb ära visata kohe pärast kasutamist.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Tafluprosti ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud, andmed selle kasutamise kohta ei ole kättesaadavad.
Tafluprosti efektiivsust ja ohutust maksakahjustusega ja / või neerufunktsiooniga patsientidel ei ole uuritud, mistõttu ravimi kasutamisel selles patsiendikategoorias tuleb olla ettevaatlik.
Silmalaugude tumenemise ohu vähendamiseks peavad patsiendid eemaldama naha üleliigse lahuse.
Nagu teiste silmatilkade kasutamisel, soovitatakse nasolakrimaalset oklusiooni - silmalaugude pehmet sulgemist pärast ravimi manustamist. See võib vähendada silmade kaudu manustatud ravimite süsteemset imendumist.
Mitmete paiksete oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaksid nende kasutamise intervallid olema vähemalt 5 minutit.
Üleannustamise juhtudest ei teatatud. Pärast ravimi paigaldamist silma on üleannustamine ebatõenäoline.
Ravi: üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Kliinilistes uuringutes raviti üle 1400 patsiendi tafluprosti koos säilitusainega - kas monoteraapiana või täiendava ravimina timolooli 0,5% raviks. Ravi kõige sagedamini teatatud kõrvaltoime oli silmade lopetus. Seda täheldati ligikaudu 13% patsientidest, kes osalesid tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja USAs. Enamikul juhtudel oli hüpereemia mõõdukas ja põhjustas ravi katkestamise keskmiselt 0,4% patsientidest. Kolmekuulise III faasi uuringus USA-s, võrreldes tafluprosti koostist 0,0015% ilma säilitusaineteta, täheldati 4% -l (13/320) tafluprosti saanud patsientidest silma hüpereemiat ka ilma säilitusaineta.
Tafluprosti kliinilistes uuringutes Euroopas ja Ameerika Ühendriikides täheldati pärast ravi maksimaalset laienemist 24 kuu jooksul järgmisi raviga seotud kõrvaltoimeid.
Nägemisorganist: sageli (> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/100 kuni 1/1000 kuni
http://yod.ua/drug/taflotan/See lehekülg sisaldab 35 pakkumist, et osta Taflotan hind apteekides.
Ravimit saate osta mõnes esitatud apteegis, valides pakkumise, mis sobib teile kõige paremini Taflotani jaoks ja kõige mugavamale tarneviisile.
Kõigis apteekides saate enne ostu tegemist apteekrilt konsultatsiooni ravimi Taflotan kättesaadavuse, kasutamisviiside, analoogide valiku, selle broneerimise võimaluse, tarneaja kohta.
Kõik narkootikumide hinnad on asjakohased, kuid kui märkate erinevust apteegis sisalduva Taflotani hinna ja otsingutulemuste vahel, teatage sellest tagasisidevormi kaudu.
Seda lehte on alati võimalik leida otsingumootorites Taflotani hinna saamiseks või osta Taflotan
http://medpoisk.com.ua/taflotan-cena/Taflotan 15mkg / ml 2,5 ml viaal on väga efektiivne miootikum, mida kasutatakse glaukoomi raviks, mis on prostaglandiini analoog. Ravimi peamine toimeaine on tafluprost. Tafluprostriinhape on tafluprosti bioloogiliselt aktiivne metaboliit ja see on inimese prostanoid FP retseptori selektiivne ja väga aktiivne agonist. Uuringu käigus selgus, et intraokulaarse rõhu vähendamisel on tafluprostriinhappel parimad tulemused.
Taflotani kasutamine on soovitatav silmasisese rõhu vähendamiseks avatud nurga glaukoomi ja oftalmilise hüpertensiooni korral. Monoteraapiana võib seda rakendada patsientidele, kes ei talu esmatasandi antihüpertensiivset ravi, ja patsientidele, kellel on säilitusaineteta tilgad. Lisaks sellele, et Taflotani silmatilgad on efektiivsed monoteraapiana, on neil ka tümooliga komplitseeritud ravi korral aditiivne toime.
Ravimi kirjelduses näitas Taflotan, et ravimi toime algab teise ja neljanda tunni jooksul pärast esimest süstimist ning saavutab maksimaalse toime umbes 12 tunni pärast. Toime kestab vähemalt 24 tundi.
On kindlaks tehtud, et ravimi kasutamine nelja nädala jooksul aitab oluliselt suurendada verevarustust nägemisnärvipeas. Taflotani tilkade kasutamisel järgige kindlasti juhiseid ja rakendage tilka mitte rohkem kui üks kord päevas, üks tilk kahjustatud silma. Kui ööpäevane annus on ületatud, võib silmasisese rõhu languse mõju väheneda.
Kui soovite osta Taflotani parima hinnaga, siis saate seda teha Pharmacy-24-s. Tarnime Taflotani Kiievisse ja teistesse Ukraina asuladesse. Ravimiga Taflotan kaasnevate kulude ja ülevaatega leiate meie kodulehelt.
Hind Taflotan 2,5 ml tilk on online tellimisel asjakohane. Osta Taflotan 2,5 ml tilka Ukraina linnades: Kiiev, Kharkov, Dnepr, Odessa, Rivne, Bila Tserkva, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kropyvnytskyi, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernihiv.
dyucha rechovina: tafluprost;
1 ml krappeli segu 15 mcg tafluprosti;
1 viaal (2,5 ml), sulatatakse täielikult, 37,5 mcg tafluprost;
täiendavad rehovini: bensalkoniüülkloriid; glitseriin; naatriumvesinikkloriid, digraat; dinatry edetat; polüsorbaat-80; kontsentreeritakse naatriumhüdroksiidhappe vesinikkloriidhape; vee jaoks innєєktsyy.
Likarska vorm. Kraplі ochen.
Energiatööstuse alused: võimetus, prozori rozchin. Ärge lahutage nähtavaid osi.
Farmakoterapeutiline grupp. Zasobi, NIJ zastosovuvysya of oftalmoloogia. Ravimid glaukoomi ja müopaatiate, prostaglandiini analoogide jaoks. ATX-kood S01E E05.
Tafluprost on fluoroimanaloog prostaglandiini F2a-ga. Tafluprostati hape - tafluprosti bioloogiliselt aktiivne metaboliit - on eesnäärme retseptorite FP inimeste väga aktiivne ja selektiivne agonist. Tafluprostnovy hape maku 12 razіv bіlsh afіnnnist et FP retseptor, nіzh latanoprost. Farmakodinamіchni doslіdzhennya kohta mavpah tähistada, NIJ tafluprost zmensushuє vnutrіshnoyochny nysk pihusti pіdvischennya uveoskleralnogo u_toka vesised vologi.
Tafluprost є salajane, tõhusalt efektiivne allosas. Uuringu käigus süstisid nad vivchali tafluprosti metabolismi sisemise vise asendamisel, jättes tafluprostaatilise happe ära, muutis sisemise asendi olulise muutuse.
Razpochinaє intragranulaarne jäljend 2-4 aasta jooksul pärast ravimi esimest süstimist ja maksimaalne toime saavutatakse umbes 12 aasta jooksul pärast zakapuvannya manustamist. Triviaalne mõju teele 24-aastase edenemisega.
Ravimi tafluprosti annuse põhialused, nagu säilitusaine, bensalkooniumkloriid, on osutunud efektiivseks tafluprostiks monoteraapiana ja uue lisanduva toimega uue ravimi sissetoomisel uue omadussõna kasutuselevõtmise ajal uue omadussõna uue adjektiivi kasutuselevõtmise ajal, niipea kui
Lisaks sellele mõjutab trivalista 6 m_syatsіv tafluprost viyaviv sisemise vastupidi vähenemist 6 - 8 mm Hg juures. Art. ajal, mil kehtestati rіznі momenti tund ovrodvzh päev, nagu 7 - 9 mm Hg. Art., Yakі jõudis latanoprosti kasutuselevõtule. Kirikus doslіzhennі trivalіstyu 6 mіsyatsіv tafluprost zmenshuvav vnutrіshnooochenny nisk 5 - 7 mm Hg. Art. Porivnya on 4 - 6 mm Hg. Art., Yakі dosybalsya kell zasosuvannі timolol. Mõju vähendatud sisemine vise, obumovleniye dієyu tafluprost, zberіgavsya ja tunnis prodovzhennya tsih doslіzhen venitada esimese kuni 12 kuud. Lõpus 6 trizhnіv porіvnyuvali effekt znizhennya sisemine іnnochnochnogo asepresident tafluprost zyogo nosієm mõttes ühe tunni zasosuvannya timolol. See on samade väärtustega poorne (vimyryaemi pärast 4-voodilist lіkuvannya, timololi zastovovuvsya zostovovavsya ı h tundi), vähendatud sisemise vnutisnochnogo ase mõju 5–6 mm Hg. Art. rühm timolool-tafluprost 3 - 4 mm Hg. Art. grupis timolol-nos_y. Retseptid tafluprostu іz enne tarnimist ja ilma Mali säilitusaine lisamiseta on sarnased ponadi 5 mm Hg siserõhu vähendamise mõjule. Art. väikestes perekresnom doslіdzhennі іz 4-tizhnevim perіod lіkuvannya.
Vaadates ühe krafl tafluprosti sisestamist, 0,0015% kodumaist kraplit,
Kozhne Oko puhul oli 8-päevase lisaannuse jaoks 1 kord tafluprostiini happe ja plasma kontsentratsioon madal ning 1 päeva jooksul oli ameteede analoogia madal 8 päeva jooksul. Maksimaalset kontsentratsiooni plasmas testiti 10 korda hiljem kui allpool esitatud annusest ja madalamal kui madalam intervall proovide vahel (10 pg / ml) kuni esimese aasta lõpuni. Cmaxi keskmine väärtus (maksimaalne kontsentratsioon plasmas) (24,4 ja 31,4 pg / ml) ja AUC0-last (pindala on kõverdatud kontsentratsioonitundis alates hetkest, mil see preparaadile manustatakse kuni lõpliku kontsentratsiooni saavutamiseni, nii et saad õige kontrollmustri. et 581,1 pg * hv / ml boolid on 8. ja 8. päeval analoogsed, et teada saada, mil määral on kohaliku põllumajandusettevõtte kontsentratsioon ja sisemine infusioon sisse viidud. Statistiliselt ei olnud segude süsteemsete süsteemsete valemite vagunid aga säilitusaine, kuid see ei olnud boule.
Küülikute küülikutel on oaf tafluprostu küülikutel vesine rinaid bulo porovnіnnim pіslya ühekordselt kasutatav zakapuvannya ochі tafluprostu, 0,0015% esimesest krapelist, lisamata ühtegi säilitusainet.
Ärge Mavpy sposterіgalosya Eriti rozpodіlu radіoaktivno mіchenogo Tafluprosti rayduzhnіy obolontsі-tsilіarnomu tili abo sudinnіy obolontsі, vrahovuyuchi pіgmentny epіtelіy sіtkіvki NIJ vkazuє kohta nizku afіnnіst et pіgmentu melanіnu. Shchurahhi esimene tund kogu keha autograafia meetodil on radioaktiivsuse maksimaalne kontsentratsioon rottides, käärides ja obolontsi piirkonnas. Kiirgus pöörati silma sisemuse taga slozovy aparati, pіdnebіnnі, stravohod et kischekovo-schlunkovom traktі, nirkah, pechіntsі, zhovchnomu mykhurі et sechovomu mykhurі.
Tafluprostaatilise happe ja inimese tsirkuleeriva albumiini sidumine in vitro oli 99% samal ajal kui tafluprostaatilise happe kontsentratsioon oli 500 ng / ml.
Peamised sambad ainevahetus tafluprostu organismides inimesed, sarnane in vitro analüüs, in vitro farmakoloogiliselt aktiivne ainevahetus tafluprostnoy hape, jaki dalі metabolіzuєyatsya glukuronuvannya beeta o-oksüdatsiooni. Beetaoksüdatsiooniproduktid - 1,2-dinorta 1,2,3,4-tetranor-tafluprostvo happed, mis on farmakoloogiliselt inaktiivsed, võivad olla glükoosliimitud ja gidroksilyuvannya. Tsütokroom P450 (CYP) ensüümsüsteem ei osale metaboolses tafluprostvo happes. Vyhodyachi z danikh doslіdzhennya küülikute kroonide riidest puhastussensüümide maapinnast, peamisest kohast, mis on eraldatud efiru tafluprostiivi happe, karboksüülesteraasi lahutamisest. Hüdrolüüsil võib võtta ka butüülkoliinesteraasi, ale, mitte atsetüülkoliinesteraasi, saatuse.
Pärast 3H-tafluprosti 1-kordset manustamist doba (0,005% oftalmoloogiline rottin; 5 μl / silma) skurami 21 päeva jooksul umbes 87% organisatsiooni kogu radioaktiivsest annusest. Sageli sai jaki, jaki vivodilasya ssecheyu annus umbes 27-38%, ja i umbes 44-58% vivododirovatsyast väljaheidetest.
Zmenshennya p_dvischeny vnutrіshnyochnogo vise kell v_dkritokutovіy glaukomі et esimene gіpertenzenії u doroglokh.
Stop yak monoteraapia lastele:
· Ravimite kasutamata jätmine esmakordselt kasutatavate ravimitega;
· Z ei talu likuvania pershod lіnії ilusate näituste abil.
Jak doodatkove lіkuvannya on kombineeritud beeta-blokaatoritega.
Hüperchutliv kõne kõne, tafluprostro chi be-yakoz täiendavaid kõnesid.
Seos parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vzakєmodіy.
Inimeste vastastikuse mõistmise paratamatust ei esine, sest süsteemse kontsentratsiooni annab liiga vaikne sisemine sissejuhatus. Seega ei toimunud üksteise vastastikuse mõistmise erilisi kursusi.
Ajal klіnіchnyh doslіdzhen tafluprost zastosovuvali üks tund koos timolol ilma märk vastastikuse mõistmise.
Koerte ees tuleb lkuvannya kursus sobitada patsiendi mõtteviisi kuju, et aktiveerida väliskere tüdruksõbra noore, pimendatud põõsa kasv. Dejakі z tsih zmіn võib olla iseloomuliku iseloomuga posthumous ja viia silmade tagaküljele ühe silmaga erinevatel aegadel.
Zmіna pіgingatsі reydubnogo obolonok vіdbuvatsya povіlno et mozhe kuid teistsugusel viisil dekіlkoh mіsyatsіv. Zmіna koloryu ochii peamiselt sposterіgalsya patsіnntіv zdіzhnym obolonkami zmіshanih kolorіv, näiteks blakitno-karі, sіro-karі, zhovto-karі ta roheline auto. Rizik säästab heterokroomi mіzh ochymit kõigil eludel korraga lіkuvannya samblik üks silm on ilmne.
Vaade dostandale zasosuvannya tafluprostu raz neovaskulaarselt, zakrytokutovo, vuzkokokutovo abo vrozheno glaukomi. Єsnuє lishy takistuste kohta dosvіd zasosuvannya tafluprostu pіd tund lіkuvannya patsієntіv afakієyu, ja tako u razі pіѕnoi i psevdoekskfoliatnoi glaucomi.
Soovitatav on ravida zafosovuvati tafluprost patsіnntam afakієyu, psevdofakієyu tagaküljel chrystalka chi anterior kristalikіv abo patiyіntham tagaküljel, kus kõik riziku rykashyk ustrypogrchik'i tegurid on üle 80
Peatatud dostovі zasosuvannya narkootikumide !! Otzhe, narkootikumide allaneelamine zastosovuvati z oberezhn_styu so patsієntam.
Kloriidbensalkonüni, kes on sageli silmaarstides säilitusainena võidukas, tihti koos nende roostevabastega, saate määrata punkti keratiidi ja / või toksilise keratiidi. Oskіlki narkootikumide segu kloriidbensalkonіyu, neobhіdny retrotelny kontrolli ajal sagedased kõhu zastosuvannya ravim lіkuvannya patsіantіv kuiva silma sündroom või zі stani, NIJ iseloomustab meie sarved.
Ravim segab bensalkooniumkloriidi, et saaksite silmad jaotada. Tänu kokkupuutele ravimiga kokkupuutel minu kontaktläätsedega. Vajadusel kontakteeruge enne ravimi kasutamist ochikuvati 15 khvilin persh nizhzh'i kasutamisega. Vіdomo, NIJ benzalkonіyu kloriid toota kuni tuntud kontaktpunktid.
Zastosuvannya juures tülikas vagіnnostі abo yearvannya rinna.
Reproduktiivsed naised
Ravim ei ole lähedal zasosovuvati zhіnkam reproduktiivse vіku razі vіdsutnostі nestnyh zosobіv rasestumisvastane (div. Rozdil "Dani doklіnichny doslіzhen bezpeki").
Nalezhnі Dani Schodo zasosuvannya tafluprostu vagіtnom zhіnkam vіdsutnі on võimalik. Tafluprost võib olla farmakoloogilise lahkarvamuse tulemus vagina tat / abo pid / novonodozhenu ditinu suhtes. Doszdzhennya kohta tvarinah näitas yogo reproduktiivtoksilisus (div. Rozdil "Dani doklіnichny doslіzhen bezpeki"). Seega ravim ei ole kohe zasosovuvati p_d tund vagіnostnі, okrіm vipadkіv nagalno потреб consti (samal ajal kui іnshih varіantіv lіkuvannya).
Nev_domo, chi vivoditsya tafluprost abo yogo metaboliseerib rinnapiima. Shchura aruanne näitas vivedennya tafluprostu ta / abo yogogo metabolitv koos rinnapiimaga zasosuvannya (div. Rozdil "Dani doklіnykh doslіzhen bezpek") näost. See auaste ei ole lihtsalt zasosovuvati tafluprost aasta tund rinnaga.
Schurivis ei manustanud tafluprosti intravenoosne manustamine annustes kuni 100 mikrogrammi / kg / dobu tervist enne selle viljakuse sidumist.
Zdatnіst vplivat kohta shvyadkіst reaktsі ї kui Keruvannі autotranspordi abo inshimi mehanіzmami.
Tafluprost ei tähenda keruvi esinemist mootorsõidukite transportimise või voltimismehhanismide abil. Jak і for be-ykih krundid vnutrіshnooochnogo sisse, kuna tema kinnipidamine tema korter lühikese aja jooksul ebatäpne ebatäpsus patsiendi, patrooniks laste ja tema tütar, ees auto, tema tee ja tema app, ja tema app-zoho
Sposіb zasosuvannya dozi.
Soovitatav annus 1 krapleli on soovitatav ravimi jaoks uraaheeni (silmade) silma (silma) konjunktiivi pea 1 õhtul.
Ei ole soovitatav ravimit manustada üks kord, niipea kui olete selle sisestanud, saate muuta sisemise haarde vähendamise mõju.
Zastosuvannya patsієntam lіtnogo vіku
Lichtka modifikatsіya dozi ei patritsia jaoks.
Zastosuvannya patsієntam koos nirkovoy / pechenіnkovuyu puudustega
Vähendamist tafluprosti jaoks, kus osalesid nirkovoy / pechenіnkovuyu puudusega lapsed, ei teostatud, otzhe, jog järgmine zasosovuvati z oberezhny_styu lykuvannya lastele.
Zapobіgannya potentsіynіy kontaіnatsіi rotsinu patsієntam ei slіd torkatisya povіk, navkolishnіh tsoonid chi be-ykih pinna tip-kreplnitseyu pudel.
Kui asendad riziku potemninnnya shkіri povіk patsієntam slíd vitirati üle roschina z_ shkіri. Jah, kas see on parim kodumaise krapeli parim, pärast seda, kui ravim on sisse viidud, on soovitatav sõrmed pärast lühikese hõõruda ära pühkida. Tse mozhe zmenshiti sistemno vmoktuvannya l_karskih vosob_v, lihtsalt selleks, et seda saaks manustada.
Yakcho patsієnt zastosovuє bіlshe nіzh nіzh üks oftalmoloogiline lіkarskiy susb mіtsevogo zastosuvannya, іntervali mіzh, et juurutada naha papara povnnі ustitin nanaymnі 5 hilin.
Ole ohutu, et efektiivne tafluprostu lastele, kes on kuni 18-aastased. Dani vidsutnі.
Ma peitsin üleannustamise kahtluse alla. Üleannustamine maoymoviiri sisemise intrasusulaarse süstimise korral. Üleannustamise korral on see sümptomaatiline.
Esimene tunnis klіnіchny doslіjen ponad 1200 patsіnntіv zastosovuvali tafluprost jaki monoteraapia іbo jaak dodatkove lіkuvannya et timolol 0,5%. Naibilsh on laiendatud taeva mõjuga, me järgime linna seadusi ja see on meile ideaalne. Von Vinal umbes 13% patsientidest, nad võtsid kognitiivse doslіzhennyah tafluprosti saatuse Euroopast ja Ameerika Ühendriikidest. Vipadkiv Von Bula Slakuka puhul kutsus ta enne keskajal ravimeid kuni 0,4% uimastisõltlastesse ja nad osalesid algses dosdzhenzhenakhis.
Põhiturniiri esimene tund on tafluprost Euroopas ja Ameerika Ühendriikides, mille maksimaalne kestus on 12 meetrit minutis reaktsiooni alumistest osadest, mis on omavahel ühendatud lykuvannyamiga.
Naharühmadel, sageduse taga oleval vaatel on taeva reaktsioonid ning neid esindab kaalu muutumise järjekord.
http://www.apteka24.ua/taflotan-glaznye-kapli-2-5ml/