alfa on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt organismis veel viirusega nakatamata rakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega rakupinnal interferoon alfa muudab rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA suhtes ja takistab selle replikatsiooni. Interferooni alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapja) rakkude aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda on seotud keha immuunvastusega kasvajarakkudele.
Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, suguelundite tüükad, karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, fungoidne mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.
Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viiruse hepatiidi ravi.
Intranasaalseks kasutamiseks: gripi ennetamine ja ravi, ARVI.
Raske orgaaniline südamehaigus, maksa- või neerupuudulikkus; epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi funktsioonide katkestamine; maksapuudulikkuse sümptomitega krooniline hepatiit ja tsirroos; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või hiljuti ravitud
(välja arvatud GCS raviks); autoimmuunne hepatiit; kilpnäärme haigus, mis on resistentne traditsioonilise ravi suhtes; kinnitas ülitundlikkust alfa-interferooni suhtes.
Kasutamise annus, sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist, patsiendi individuaalsest ravivastusest.
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.
Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Rasedus ja imetamine
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Raske neerukahjustuse korral on vastunäidustatud.
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse sümptomitega maksa, kroonilise hepatiidi ja tsirroosiga; krooniline hepatiit patsientidel, kes on saanud või hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS); autoimmuunne hepatiit.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Ravimi kasutamine Lokferon'i tuleb teha alles pärast konsulteerimist arstiga.
lüofiliseeritud pulber silmatilkade valmistamiseks 8000ME
Biomed neid. I.I. Mechnikova (Venemaa)
Inimese leukotsüütide interferoon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, inimese interferoon-leukotsüüt, inimese interferoon-leukotsüütide kuiv, interferoon-inimese leukotsüüt, inimese interferoon-rekombinantne alfa-2, inimese interferoon, inimese rekombinantne inimene, inimese interferoon, inimese interferoon, inimese interferoon, inimese interferoon, Egiferon
Interferoon alfa normaalsetest inimese leukotsüütidest, viirusevastase toime mehhanism on luua kaitsemehhanismid viiruse nakatumata rakkudes: muuta rakumembraanide omadusi, mis takistavad viiruse tungimist rakku; paljude spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi. Sellel on laialdane viirusevastane toime. Intravenoosselt manustamisel siseneb see kiiresti plasmasse. 24 tunni jooksul väheneb selle kontsentratsioon veres järk-järgult allapoole minimaalset tuvastatavat taset. Intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks säilitatakse määratud kontsentratsioonid kauem. Intramuskulaarse manustamise korral imendub ravim süstekohta peaaegu täielikult, stabiilne tase säilitatakse 6-12 tundi ja seejärel väheneb ravimi tase veres järk-järgult kuni täieliku kadumiseni 18-36 tunni pärast, mis tungib BBB-sse väga piiratud koguses. Ei kumuleerunud.
Gripp, SARS, viiruseetika silmahaigused, karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, fungoidne mükoos, krooniline müeloidne leukeemia, Kaposi sarkoom AIDSiga (patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone), neerukartsinoom, melanoom, krooniline aktiivne hepatiit, krooniline C-hepatiit, suguelundite tüükad.
Ülitundlikkus. Hoolikalt: ülitundlikkus antibiootikumide ja kana valkude suhtes.
Vähendab kliirensit ja T1 / 2 teofülliini. Tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, diasepaami ja propranolooli metabolism on vähenenud. On vaja vältida ühist kasutamist ravimitega, mis inhibeerivad kesknärvisüsteemi, immunosupressantide, etanooli funktsiooni.
Intraconjunctival, nagu arst on määranud.
Lahustatud ravimit tuleb hoida temperatuuril 2-10 gr. Kuni 1 päev., Asepsi reeglite järgimine.
Hoida temperatuuril 2-10 gr. C.
Retsept
Pöörake erilist tähelepanu! Ülaltoodud teave on mõeldud ainult arstidele!
Hind: pole saadaval
Narkomaania populaarsus
ATH: L03AB01 Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ravimid
lüofiliseeritud pulber silmatilkade valmistamiseks 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreerimistunnistused Lokferon
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteraalne - äge hepatiit B, krooniline aktiivne hepatiit B, hepatiit C, tüügaskasvajaid, puukentsefaliidi (sh meningeaalsete vorm), karvarakkleukeemia (triholeykoz), hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomi, naha T-rakulise lümfoomi (seentõve Sesari sündroom), AIDSi AIDS-i sarkoom (patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone), krooniline müeloidne leukeemia, põie kartsinoom, neerukartsinoom, melanoom, kõri hingamisteede papillomatoos (alates päevast pärast eemaldamist) illom), esmane (oluline) ja teisese trombotsütoos üleminekuperioodi kujul kroonilise granülotsüütleukeemia ja müelofibroosi retikulosarkoomi.
Rektal - kombineerituna põhiraviga: hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega, sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, äge B-hepatiit lastel vanuses 2–12 aastat.
Lokaalselt - intranasaalne: gripp, ARVI (ravi ja ennetamine); konjunktiivkottide instillatsioon - viiruse silmahaigused (keratiit, keratouveitis, konjunktiviit).
Ülitundlikkus, autoimmuunhaigused (sh anamneesis), CHF, äge müokardiinfarkt, ketoatsidoosiga suhkurtõbi, kopsuhaigus, tuulerõuged, tuulerõuged, maksa- ja / või neerupuudulikkus, krooniline hepatiit, maksatsirroos, krooniline hepatiit patsiendid, kes saavad või hiljuti said ravi immunosupressantidega (arvestamata hiljutist GCS-ravi lõpetamist), autoimmuunne hepatiit, rasked vaimsed häired (kaasa arvatud ajalugu), epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi talitlushäire, imetamine, kilpnäärme kahjustused, mille kulgemist ei saa kontrollida tavapärase raviga (hepatiidi Ne A või B, B-hepatiidi raviks). Rütmihäired, infarktijärgne kardioskleroos, herpes simplex (kaasa arvatud ajalugu), luuüdi vereloome pärssimine, rasedus, lapse vanus.
S / c, in / m; maksimaalsed annused - tilguti / tilguti aeglaselt (30-60 minuti jooksul). Vajalik annus lahjendatakse 50 ml 0,9% NaCl lahusega (12 miljonit RÜ).
Karvase raku leukeemia korral on soovitatav algannus 3 miljonit RÜ päevas 6 kuu jooksul. Ravi ebaõnnestumise korral tühistatakse ravim; positiivse suundumuse korral tuleb ravi jätkata kuni hematoloogiliste parameetrite paranemiseni ja pärast stabiilsuse saavutamist toimub ravi 3 kuud, 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
Korduva müeloomi korral on algannus 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas, iganädalane suurendamine maksimaalse talutava annusega 9-18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks säilitada piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhul, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Mitte-Hodgkini lümfoomi korral on algannus 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 2 nädala jooksul, siis soovitatav annus on 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas; 14 nädalast - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
Säilitusravi pärast standardset keemiaravi (kiiritusraviga või ilma) - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas vähemalt 12 kuu jooksul.
Naha T-raku lümfoomi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas.
Kroonilise müeloidse leukeemia ja kroonilise müeloidse leukeemia trombotsütoosi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päev, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ / päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ / päev, kursus - 8-12 nädalat. Pärast leukotsüütide arvu stabiliseerumist on manustamise sagedus 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks säilitada piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhul, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Müeloproliferatiivsete haiguste trombotsütoosi korral (va krooniline müeloidne leukeemia): 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ / päevas.
Kaposi sarkoomiga: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas, tolerantsiga 10-84 päeva - kuni 36 miljonit RÜ / päevas ; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ) 3 korda nädalas.
Neerukartsinoomi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas, tolerantsiga 10-84 päeva - kuni 36 miljonit RÜ / päevas ; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte üle 36 miljoni RÜ) 3 korda nädalas; ravi kestus on 8-12 nädalat kuni 16 kuud. Kombineeritud ravi korral vinblastiiniga 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas, teine nädal, 9 miljonit RÜ 3 korda nädalas, seejärel 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Selle aja jooksul manustatakse vinblastiini annuses 0,1 mg / kg üks kord nädalas. Ravi kestus - 3-12 kuud. Täieliku remissiooni korral võib ravi lõpetada 3 kuud pärast selle esinemist.
Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädalat; säilitusannus - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul; positiivse mõju korral jätkatakse ravi kuni 17 kuud, selle puudumisel peatatakse ravi.
Ägeda B-hepatiidi (kerged, mõõdukad ja rasked vormid) puhul on ette nähtud 1 miljonit RÜ-d 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel manustatakse veel 1 päev RÜ veel 5 päeva. Vajadusel võib ravi jätkata - 1 miljon RÜ, 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus - 15-21 miljonit RÜ.
Kroonilise aktiivse B-hepatiidi korral (sealhulgas delta-positiivne krooniline B-hepatiit) on soovitatav annus 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 4-6 kuu jooksul. Kui viiruse või B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni replikatsioonimarkerite arv ei vähene pärast 1-kuulist ravi, tuleb annust suurendada 6 miljoni RÜ-ni 3 korda nädalas. Kui paranemist ei toimu pärast 3-4 kuud, tuleb ravi lõpetada.
Kroonilise C-hepatiidi puhul on 3 korda nädalas määratud 3–6 miljonit RÜ, ravi kestus on kuni 3 kuud; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3-9 kuu jooksul (remissiooni kinnitamiseks patsientidel, kellel on normaliseeritud ALT aktiivsus plasmas). Kui 16 nädala jooksul pärast ravi alustamist ei ole maksa transaminaaside aktiivsus vähenenud, tuleb ravi lõpetada.
Suguelundite tüükade puhul on annus 0,1-1 miljonit RÜ (sõltuvalt kahjustuse piirkonnast) 3 korda nädalas. Ravimit süstitakse kahjustatud ala alusele õhukese nõelaga; Kahju tuleks arvutada, et arvutada samaaegselt manustatud koguannus, mis ei tohiks ületada 3 miljonit RÜ. Iga ravitsükkel hõlmab 3 annuse manustamist nädalas 3 nädala jooksul. Paranemist täheldatakse tavaliselt 4-6 nädala möödumisel esimese ravitsükli algusest. Mõnel juhul tuleb ravitsüklit korrata sarnaste annustega.
Kärphaigusliku entsefaliidi (kaasa arvatud meningeaalne vorm) korral manustatakse 1–3 miljonit RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel lülituvad nad hooldusravile, 1-3 miljonit RÜ iga 2 päeva järel, 5 korda.
Primaarne ja sekundaarne trombotsütoos - 2 miljonit RÜ / päevas 5 päeva nädalas 4-5 nädalat. Kui trombotsüütide arv 2 nädala pärast ei vähene, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni päevas, kui toime puudub 3 nädala lõpuks, suurendatakse annust 6 miljoni RÜ-ni päevas. Algse trombotsütopeenia (alla 15 G / l) korral on algannus 0,5 miljonit RÜ / päevas.
Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekufaasis - vastavalt skeemile 1-3 miljonit RÜ päevas.
Kohalikult. Intranasaalne (ampulli sisu lahustatakse 2 ml destilleeritud vees - 40 kapslis), gripi ja SARSi raviks haiguse esimestel tundidel, lastakse igas ninasõidus 3-4 uinakut (umbes 0,2 ml) iga 15-20 minuti järel 3-4 tunni jooksul. seejärel 4-5 korda päevas 3-4 päeva jooksul. Gripi ja ARVI-5 korgi ennetamiseks 2 korda päevas (nii kaua, kui infektsiooni oht püsib).
Konjunktivaalses sapis: ampulli sisu lahustatakse 1 ml steriilses destilleeritud vees. Haiguse ägeda staadiumi ajal manustatakse igasse silma 3-10 korda päevas 2-3 tilka (umbes 0,1 ml) koos sümptomaatilise raviga. Kuna põletikuline protsess kahaneb, väheneb instillatsioonide arv 5-6 korda päevas. Ravi kestus on vajadusel 12-14 päeva, kuni 30 päeva.
Rectally. Hemorraagilise palaviku korral neerupuudulikkuse ja sekundaarse rakulise immuunpuudulikkuse seisundiga määratakse see päevaannusena 120 tuhat RÜ (1 suposiit 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga) või 60 000 RÜ kaks korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 7-14 päeva. Ägeda B-hepatiidi korral vastavalt skeemile ettenähtud lastel: 1 kuni 3 päeva - 40 tuhat RÜ 2 korda päevas, 4 kuni 7 päeva - 40 tuhat IU 1 kord päevas, 8 kuni 14 päeva - 40 tuhat IU igal teisel päeval. Ravi kestus ei ületa 14 päeva. Kursuse annus - 560 tuhat RÜ
Inimese vere leukotsüütide loodusliku interferoon-alfa erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, antiproliferatiivne, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime.
Viirusevastase toime mehhanism on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid: muutused rakumembraanide omadustes, mis takistavad viiruse sisenemist rakku; paljude spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi.
Antiproliferatiivset toimet põhjustavad otsesed mehhanismid, mis põhjustavad muutusi tsütoskeleti ja rakumembraanis, reguleerides diferentseerumise ja raku ainevahetuse protsesse, mis omakorda häirivad rakkude proliferatsiooni, eriti tuumorit.
Edendab teatud onkogeenide (myc, sys, ras) ekspressiooni moduleerimist, mis võimaldab "normaliseerida" rakkude neoplastilist transformatsiooni ja seeläbi inhibeerida kasvaja kasvu. Immunomoduleeriv toime tuleneb makrofaagide ja looduslike tapjarakkude aktiivsuse stimuleerimisest (makrofaagid on seotud antigeeni esitamisega immunokompetentsetele rakkudele ja looduslikud tapjarakud on seotud organismi immuunvastusega kasvajarakkudele).
Gripitaoline sündroom: müalgia, palavik, külmavärinad, peavalu, halb enesetunne - artralgia, seljavalu (esineb enamikul patsientidel, sümptomid ilmnevad kõige esimesel nädalal ja järk-järgult vähenevad tahhüfülaksia tagajärjel 2-4 nädalat).
Seedetrakti osa: sageli - söögiisu kaotus, iiveldus, sageli - oksendamine, kõhulahtisus, maitse muutus, "metallist" maitse suus, suukuivus, kõhuvalu, kaalulangus, harva - haavandiline stomatiit, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõrvetised, suurenenud peristaltika, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, väga harva - maksapuudulikkus.
Vere moodustavate organite küljest: aneemia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia.
Südame-veresoonkonna süsteemi osas: mööduv vererõhu langus või suurenemine, arütmiad (supraventrikulaarne), valu rinnus.
Närvisüsteemi osa: pearinglus, kognitiivsete funktsioonide kadumine, vähenenud keskendumisvõime (eakad patsiendid või suured annused), rahutu uni, somnolepsia, segasus, ärevus, paresteesia, jäsemete tuimus ja näo krambid.
Meeltest: nägemishäired ("nägu" silmade ees), isheemiline retinopaatia.
Naha osa: alopeetsia, naha kuivus, sügelus, hüperhüdroos.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve.
Muu: kilpnäärme düsfunktsioon.
Ravi ajal jälgige vererakkude ja maksafunktsiooni sisaldust. Trombotsütopeenia puhul, mille trombotsüütide arv on väiksem kui 50 tuhat / μl, tuleb manustada subkutaanseid süste.
Kui eakatel patsientidel, kes saavad suuri annuseid, esineb kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, tuleb patsienti hoolikalt uurida ja vajadusel ravi katkestada; kõrvaltoimete tõsidus väheneb kohe enne magamaminekut.
Gripitaolise sündroomi tõsiduse leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli samaaegne manustamine.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidi põdevatel patsientidel võib mõnikord esineda kilpnäärme düsfunktsioone, mida väljendatakse hüpo- või hüpertüreoidismina, mistõttu tuleb ravi alustada normaalsest TSH-tasemest veres.
Imendub rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi nimetamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Tuleks vältida kombinatsioone kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressantidega, etanooliga.
Varem või samaaegselt määratud ravimite neurotoksiliste, hematotoksiliste ja kardiotoksiliste mõjude võimalik suurenemine.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - pudelid (1) - pakib papi.
Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, suguelundite tüükad, karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, fungoidne mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.
Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viiruse hepatiidi ravi.
Intranasaalseks kasutamiseks: gripi ennetamine ja ravi, ARVI.
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.
Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Miks ahned apteekid tööriista võimsamalt Exoderil 39 korda peitsid? See osutus nõukogude paksuks.
Inimese vere leukotsüütide loodusliku interferoon-alfa erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, antiproliferatiivne, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime.
Viirusevastase toime mehhanism on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid: muutused rakumembraanide omadustes, mis takistavad viiruse sisenemist rakku; paljude spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi.
Antiproliferatiivset toimet põhjustavad otsesed mehhanismid, mis põhjustavad muutusi tsütoskeleti ja rakumembraanis, reguleerides diferentseerumise ja raku ainevahetuse protsesse, mis omakorda häirivad rakkude proliferatsiooni, eriti tuumorit.
Edendab teatud onkogeenide (myc, sys, ras) ekspressiooni moduleerimist, mis võimaldab "normaliseerida" rakkude neoplastilist transformatsiooni ja seeläbi inhibeerida kasvaja kasvu. Immunomoduleeriv toime tuleneb makrofaagide ja looduslike tapjarakkude aktiivsuse stimuleerimisest (makrofaagid on seotud antigeeni esitamisega immunokompetentsetele rakkudele ja looduslikud tapjarakud on seotud organismi immuunvastusega kasvajarakkudele).
Parenteraalne - äge hepatiit B, krooniline aktiivne hepatiit B, hepatiit C, tüügaskasvajaid, puukentsefaliidi (sh meningeaalsete vorm), karvarakkleukeemia (triholeykoz), hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomi, naha T-rakulise lümfoomi (seentõve Sesari sündroom), Kaposi sarkoom AIDSiga (patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone), krooniline müeloidne leukeemia, põie kartsinoom, neerukartsinoom, melanoom, kõri hingamisteede papillomatoos (alates päevast, mil eemaldati t Pill), esmane (oluline) ja teisese trombotsütoos üleminekuperioodi kujul kroonilise granülotsüütleukeemia ja müelofibroosi retikulosarkoomi.
Rektal - kombineerituna põhiraviga: hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega, sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, äge B-hepatiit lastel vanuses 2–12 aastat.
Lokaalselt - intranasaalne: gripp, ARVI (ravi ja ennetamine); konjunktiivkottide instillatsioon - viiruse silmahaigused (keratiit, keratouveitis, konjunktiviit).
Gripitaoline sündroom: müalgia, palavik, külmavärinad, peavalu, halb enesetunne - artralgia, seljavalu (esineb enamikul patsientidel, sümptomid ilmnevad kõige esimesel nädalal ja järk-järgult vähenevad tahhüfülaksia tagajärjel 2-4 nädalat).
Seedetrakti osa: sageli - söögiisu kaotus, iiveldus, sageli - oksendamine, kõhulahtisus, maitse muutus, "metallist" maitse suus, suukuivus, kõhuvalu, kaalulangus, harva - haavandiline stomatiit, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõrvetised, suurenenud peristaltika, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, väga harva - maksapuudulikkus.
Vere moodustavate organite küljest: aneemia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia.
Südame-veresoonkonna süsteemi osas: mööduv vererõhu langus või suurenemine, arütmiad (supraventrikulaarne), valu rinnus.
Närvisüsteemi osa: pearinglus, kognitiivsete funktsioonide kadumine, vähenenud keskendumisvõime (eakad patsiendid või suured annused), rahutu uni, somnolepsia, segasus, ärevus, paresteesia, jäsemete tuimus ja näo krambid.
Meeltest: nägemishäired ("nägu" silmade ees), isheemiline retinopaatia.
Naha osa: alopeetsia, naha kuivus, sügelus, hüperhüdroos.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve.
Muu: kilpnäärme düsfunktsioon.
S / c, in / m; maksimaalsed annused - tilguti / tilguti aeglaselt (30-60 minuti jooksul). Vajalik annus lahjendatakse 50 ml 0,9% NaCl lahusega (12 miljonit RÜ).
Karvase raku leukeemia korral on soovitatav algannus 3 miljonit RÜ päevas 6 kuu jooksul. Ravi ebaõnnestumise korral tühistatakse ravim; positiivse suundumuse korral tuleb ravi jätkata kuni hematoloogiliste parameetrite paranemiseni ja pärast stabiilsuse saavutamist toimub ravi 3 kuud, 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
Korduva müeloomi korral on algannus 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas, iganädalane suurendamine maksimaalse talutava annusega 9-18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks säilitada piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhul, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Mitte-Hodgkini lümfoomi korral on algannus 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 2 nädala jooksul, siis soovitatav annus on 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas; 14 nädalast - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
Säilitusravi pärast standardset keemiaravi (kiiritusraviga või ilma) - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas vähemalt 12 kuu jooksul.
Naha T-raku lümfoomi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas.
Kroonilise müeloidse leukeemia ja kroonilise müeloidse leukeemia trombotsütoosi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päev, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ / päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ / päev, kursus - 8-12 nädalat. Pärast leukotsüütide arvu stabiliseerumist on manustamise sagedus 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks säilitada piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhul, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Müeloproliferatiivsete haiguste trombotsütoosi korral (va krooniline müeloidne leukeemia): 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ / päevas.
Kaposi sarkoomiga: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas, tolerantsiga 10-84 päeva - kuni 36 miljonit RÜ / päevas ; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ) 3 korda nädalas.
Neerukartsinoomi korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ / päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ / päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ / päevas, tolerantsiga 10-84 päeva - kuni 36 miljonit RÜ / päevas ; säilitusannus - maksimaalne lubatud annus (mitte üle 36 miljoni RÜ) 3 korda nädalas; ravi kestus on 8-12 nädalat kuni 16 kuud. Kombineeritud ravi korral vinblastiiniga 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas, teine nädal, 9 miljonit RÜ 3 korda nädalas, seejärel 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Selle aja jooksul manustatakse vinblastiini annuses 0,1 mg / kg üks kord nädalas. Ravi kestus - 3-12 kuud. Täieliku remissiooni korral võib ravi lõpetada 3 kuud pärast selle esinemist.
Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädalat; säilitusannus - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul; positiivse mõju korral jätkatakse ravi kuni 17 kuud, selle puudumisel peatatakse ravi.
Ägeda B-hepatiidi (kerged, mõõdukad ja rasked vormid) puhul on ette nähtud 1 miljonit RÜ-d 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel manustatakse veel 1 päev RÜ veel 5 päeva. Vajadusel võib ravi jätkata - 1 miljon RÜ, 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus - 15-21 miljonit RÜ.
Kroonilise aktiivse B-hepatiidi korral (sealhulgas delta-positiivne krooniline B-hepatiit) on soovitatav annus 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 4-6 kuu jooksul. Kui viiruse või B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni replikatsioonimarkerite arv ei vähene pärast 1-kuulist ravi, tuleb annust suurendada 6 miljoni RÜ-ni 3 korda nädalas. Kui paranemist ei toimu pärast 3-4 kuud, tuleb ravi lõpetada.
Kroonilise C-hepatiidi puhul on 3 korda nädalas määratud 3–6 miljonit RÜ, ravi kestus on kuni 3 kuud; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3-9 kuu jooksul (remissiooni kinnitamiseks patsientidel, kellel on normaliseeritud ALT aktiivsus plasmas). Kui 16 nädala jooksul pärast ravi alustamist ei ole maksa transaminaaside aktiivsus vähenenud, tuleb ravi lõpetada.
Suguelundite tüükade puhul on annus 0,1-1 miljonit RÜ (sõltuvalt kahjustuse piirkonnast) 3 korda nädalas. Ravimit süstitakse kahjustatud ala alusele õhukese nõelaga; Kahju tuleks arvutada, et arvutada samaaegselt manustatud koguannus, mis ei tohiks ületada 3 miljonit RÜ. Iga ravitsükkel hõlmab 3 annuse manustamist nädalas 3 nädala jooksul. Paranemist täheldatakse tavaliselt 4-6 nädala möödumisel esimese ravitsükli algusest. Mõnel juhul tuleb ravitsüklit korrata sarnaste annustega.
Kärphaigusliku entsefaliidi (kaasa arvatud meningeaalne vorm) korral manustatakse 1–3 miljonit RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel lülituvad nad hooldusravile, 1-3 miljonit RÜ iga 2 päeva järel, 5 korda.
Primaarne ja sekundaarne trombotsütoos - 2 miljonit RÜ / päevas 5 päeva nädalas 4-5 nädalat. Kui trombotsüütide arv 2 nädala jooksul ei vähene, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni päevas, kui toime puudub 3 nädala lõpuks.
Ravi ajal jälgige vererakkude ja maksafunktsiooni sisaldust. Trombotsütopeenia puhul, mille trombotsüütide arv on väiksem kui 50 tuhat / μl, tuleb manustada subkutaanseid süste.
Kui eakatel patsientidel, kes saavad suuri annuseid, esineb kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, tuleb patsienti hoolikalt uurida ja vajadusel ravi katkestada; kõrvaltoimete tõsidus väheneb kohe enne magamaminekut.
Gripitaolise sündroomi tõsiduse leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli samaaegne manustamine.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidi põdevatel patsientidel võib mõnikord esineda kilpnäärme düsfunktsioone, mida väljendatakse hüpo- või hüpertüreoidismina, mistõttu tuleb ravi alustada normaalsest TSH-tasemest veres.
Imendub rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi nimetamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Rikub tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, teofülliini, diasepaami, propranolooli metabolismi.
Tuleks vältida kombinatsioone kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressantidega, etanooliga.
Varem või samaaegselt määratud ravimite neurotoksiliste, hematotoksiliste ja kardiotoksiliste mõjude võimalik suurenemine.
Isegi surnud maks puhastatakse selle abinõuga!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon kuulub ravimite rühma.
Toimeaine on interferoon Alfa.
ATC rühm L.03.A.B.01.
Retsept.
Inimese leukotsüütide interferoon.
Biomed neid. I.I. Mechnikova (Venemaa)
Interferoon alfa normaalsetest inimese leukotsüütidest, viirusevastase toime mehhanism on luua kaitsemehhanisme rakkudes, mis ei ole viirusega nakatunud:
Sellel on laialdane viirusevastane toime.
Intravenoosselt manustamisel siseneb see kiiresti plasmasse.
24 tunni jooksul väheneb selle kontsentratsioon veres järk-järgult allapoole minimaalset tuvastatavat taset.
Intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks säilitatakse määratud kontsentratsioonid kauem.
Intramuskulaarse manustamise korral imendub ravim süstekohta peaaegu täielikult, stabiilne tase säilitatakse 6-12 tundi ja seejärel väheneb ravimi tase veres järk-järgult kuni täieliku kadumiseni 18-36 tunni pärast.
Gaasib läbi BBB väga piiratud koguses.
Gripp, SARS, viiruseetika silmahaigused, karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, fungoidne mükoos, krooniline müeloidne leukeemia, Kaposi sarkoom AIDSiga (patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone), neerukartsinoom, melanoom, krooniline aktiivne hepatiit, krooniline C-hepatiit, suguelundite tüükad.
Hoolikalt:
Intraconjunctival, nagu arst on määranud.
Vähendab kliirensit ja T1 / 2 teofülliini.
Tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, diasepaami ja propranolooli metabolism on vähenenud.
On vaja vältida ühist kasutamist ravimitega, mis inhibeerivad kesknärvisüsteemi, immunosupressantide, etanooli funktsiooni.
Lahustatud ravimit tuleb hoida temperatuuril 2-10 gr.
Kuni 1 päev., Asepsi reeglite järgimine.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Oftalmoferoon on ravim, mis on ette nähtud silma viiruslike ja allergiliste haiguste raviks. Sellel ravimil on oma koostise tõttu mitmekülgne tegevus:
Ophthalmoferoni toimeained on pakitud biopolümeeride kunstlikku pisarikompleksi, mis kaitseb sarvkesta epiteeli Dimedroli ärritava toime eest, määrib sarvkesta, pehmendab ja soodustab pisarfilmi optiliste omaduste taastumist. Kaitsekile kõrge viskoossus suurendab ravimi kokkupuudet sarvkesta ja viib ravimi ühtlase jaotumise kogu silma pinnale. Ravimi kokkupuuteaja suurenemine silma konjunktiiviga suurendab interferooni viirusevastast efektiivsust.
Regenereerimise parandamine (silmakoe taastamine) on samuti üks Oftalmoferoni terapeutilisi toimeid.
Haiguse akuutses staadiumis on silma 6-8 korda päevas ette nähtud 1-2 tilka. Põletikulise protsessi leevendamisel pange 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi jätkub kuni täieliku taastumiseni.
Kuiva silma ravimisel kasutatakse oftalmoferooni 2 tilka 2 korda päevas 6 nädala jooksul.
Pärast operatsiooni (silma silmakirjeldus), 2 tilka tilgutatakse igasse silma 3 korda päevas 6 nädala jooksul ja pärast keratoplastikat 2 nädalat.
Pärast silmatilkade tilgutamist peaks Oftalmoferoon 15-20 minutit hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike masinatega töötamisest.
Transport langeb ja säilitatakse temperatuuril +2. 8 o C.
Oftalmoferooni kasutatakse ka pediaatrias Dimedroli annus preparaadis on lastele väiksem kui üks annus, samuti arvestades, et silmatilgad ei ole süsteemse toimega.
Oftalmoferooni määramisel ei ole vanusepiiranguid, seda võib määrata vastsündinutele ja imikutele.
Oftalmoferooni annuseid ja ravi kestust määrab ainult okulaar, sõltuvalt lapse vanusest, haiguse liigist ja raskusest.
Oftalmoferooni võib kasutada raseduse ja imetamise ajal. Seda ei saa kasutada ainult ükskõik millise ravimi komponendi naise individuaalse talumatuse korral.
Ravikuuri ja ravi kestuse määrab arst.
Konjunktiviitide ravi sõltub haiguse põhjusest.
Oftalmoferooni kasutatakse herpese viiruse, adenoviiruse, tsütomegaloviiruse põhjustatud viirusliku konjunktiviidi raviks. Ravimit võib määrata ka allergilise konjunktiviidi raviks.
Oftalmoferoon on hästi kombineeritud teiste ravimitega, mida kasutatakse konjunktiviidi raviks.
Oftalmoferoonil on mitte ainult viirusevastane toime, vaid ka antihistamiinne (allergiavastane), põletikuvastane, antiseptiline (desinfitseeriv) ja immunomoduleeriv (suurendab kohalikku immuunsust).
Ravimi annus, vt ülalpool "ravi".
Rohkem konjunktiviidi kohta
Patsientide ülevaadetes on ravimi hea talutavus, selle efektiivsus kuivade silmadega. Mõned patsiendid täheldavad põletustunnet pärast mitmeid instillatsioone.
Oftalmoferooni ravi negatiivsetest aspektidest on selle efektiivsust täheldatud ainult kombinatsioonis teiste vahenditega ja mitte siis, kui seda kasutatakse ainult konjunktiviidi ravis. Kuid need negatiivsed hinnangud võivad olla tingitud asjaolust, et konjunktiviit põhjustas teine põhjus.
Ravimi puudused on kasutajate sõnul narkootikumide kõrge maksumus, väike säilivusaeg pärast pakendi avamist (1 kuu), tilkade hapu lõhn.
Hinnad Oftalmoferon varieeruvad vahemikus 255 kuni 305 rubla. Keskmine hind - 270 rubla. Müüakse apteekides ilma retseptita.
Alfaroni maksumus - 135 rubla. Hind Eberon alfa P - 66 rubla. Teised analoogid Oftalmoferona on oluliselt kallimad.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlOled lehel, kus kirjeldatakse ravimi Lockferon kirjeldust, selle juhendid on esitatud täielikult. Tähelepanu! Teave on kättesaadav praktikutele ja apteekritele.
Tootjad: Biomed neid. I.I. Mechnikov
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Rahvusvaheline nimi - Locferon
Koostis ja vabanemisvorm
Lüofilisaat paikseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, 1 fl. sisaldab: interferoon alfa - 8 tuhat RÜ.
Vormivorm: 8000 ME - pudelid (1) - pakend papp.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
Farmakoterapeutiline rühm
Farmakoloogiline toime
Inimese vere leukotsüütide loodusliku interferoon-alfa erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, antiproliferatiivne, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime. Viirusevastase toime mehhanism on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid: muutused rakumembraanide omadustes, mis takistavad viiruse sisenemist rakku; paljude spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi. Antiproliferatiivset toimet põhjustavad otsesed mehhanismid, mis põhjustavad muutusi tsütoskeleti ja rakumembraanis, reguleerides diferentseerumise ja raku ainevahetuse protsesse, mis omakorda häirivad rakkude proliferatsiooni, eriti tuumorit. Edendab teatud onkogeenide (myc, sys, ras) ekspressiooni moduleerimist, mis võimaldab "normaliseerida" rakkude neoplastilist transformatsiooni ja seeläbi inhibeerida kasvaja kasvu. Immunomoduleeriv toime tuleneb makrofaagide ja looduslike tapjarakkude aktiivsuse stimuleerimisest (makrofaagid on seotud antigeeni esitamisega immunokompetentsetele rakkudele ja looduslikud tapjarakud on seotud organismi immuunvastusega kasvajarakkudele).
Hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, äge ja krooniline viirushepatiit.
Gripi ennetamine ja ravi, ARVI.
Konjunktuuri paisutamine
Silma viirushaigused (konjunktiviit, keratiit, keratouveuitis).
Vastunäidustused
Raske orgaaniline südamehaigus, maksa- või neerupuudulikkus; epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi funktsioonide katkestamine; maksapuudulikkuse sümptomitega krooniline hepatiit ja tsirroos; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS); autoimmuunne hepatiit; kilpnäärme haigus, mis on resistentne traditsioonilise ravi suhtes; kinnitas ülitundlikkust alfa-interferooni suhtes.
Annustamisskeem ja kasutamise viis Lockferon
Kasutamise annus, sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist, patsiendi individuaalsest ravivastusest.
Lockferoni kõrvaltoimed
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse sümptomitega maksa, kroonilise hepatiidi ja tsirroosiga; krooniline hepatiit patsientidel, kes on saanud või hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS); autoimmuunne hepatiit.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Raske neerukahjustuse korral on vastunäidustatud.
Kasutamine eakatel patsientidel
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Erijuhised sissepääsuks
Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Koostoimed teiste ravimitega
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.
Ravimi Lokferon kasutamine ainult arsti ettekirjutusega, kirjeldatakse viidetena!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm