Silmatilgad läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helepruuni kollakas värvi.
Abiained: naatriummetabisulfit 2 mg, bensalkooniumkloriid 0,1 mg, dinaatriumedetaat 1,0 mg, hüpromelloos 5,0 mg, naatriumhüdroksiid q.s., soolhape qs.s., vesi d / ja kuni 1 ml.
5 ml - pudelid (1) - pakend papp.
Fenüülefriin on mitteselektiivne a-adrenomimeetikum. Silma paigaldamisel põhjustab see õpilase laienemist, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid. Fenüülefriinil on postünaptilistele α-adrenergilistele retseptoritele tugev stimuleeriv toime, millel on β1-adrenoretseptoritele väga nõrk toime. Sellel on vasokonstriktorne toime, mis sarnaneb noradrenaliini (noradrenaliini) toimele, samal ajal kui see ei avalda südame kronotroopseid ja inotronpoe toimeid. Fenüülefriini vasopressiivne toime on nõrgem kui noradrenaliinil, kuid on pikem. Pärast paigaldamist vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilatatsiooni, põhjustades sellega õpilaste laienemist. Müdriaas esineb 10-60 minuti jooksul - pärast ühekordset süstimist ja püsib 4-6 tundi, fenülefriini põhjustatud müdriaasi ei kaasne tsükloplegiaga. Fenüülefriin täiendab tropikamiidi toimet, kuna nende toimemehhanismid erinevad. Fenüülefriini sissetoomine koos tropikamiidiga vähendab või peatab tropikamiidi võime silmasisest rõhku suurendada.
Tropikamiid-m-holinoblokator blokeerib õpilase ja tsiliariaalse lihase sfinkteri m-kolinergilised retseptorid, põhjustades lühiajalist müdriaasi ja paralüüsi. majutus. Veidi suurendab silmasisese rõhku. Tropicami kasutamise taustal tekib müdriaas 5-10 minuti jooksul ja saavutab maksimaalse 20-45 minuti.
Õpilase maksimaalset laienemist hoitakse 1 tund ja normaliseeritakse 6 tunni pärast.
Fenüülefriin tungib kergesti silma koesse, maksimaalne kontsentratsioon plasmas toimub 10-20 minutit pärast paikset manustamist. Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (<20%) или в виде неактивных метаболитов.
Tropikamiid tungib kergesti silma koesse ja imendub kiiresti vereringesse. Modifitseeritud radioretseptori analüüsi kasutamisel oli tropikamiidi plasmakontsentratsiooni määramise alampiir alla 240 ng / ml, detekteerimisvahemik - 240 ng / ml - 10 ng / ml. Keskmine maksimaalne plasmakontsentratsioon viiendal minutil pärast manustamist oli 2,8 ± 1,7 ng / ml. 60. minutil oli tropikamiidi kontsentratsioon plasmas 0,46 ± 0,51 ng / ml ja 120. kohal - alla 240 ng / ml.
Kasutatakse müdriaatidena:
- diagnostiliste oftalmoloogiliste protseduuride puhul;
- enne kirurgilisi ja laseroperatsioone.
- ülitundlikkus mõne komponendi suhtes;
- kitsasnurkne ja nurga sulgemisega glaukoom;
- vanus kuni 18 aastat;
- südame-veresoonkonna haigused (sealhulgas koronaarskleroos, stenokardia, arütmia, hüpertensiivne kriis);
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne vastuvõtt (samuti 3 nädalat pärast nende tühistamist);
- rinnaga toitmise periood.
Hoolikalt: 2. tüüpi suhkurtõbi, vanadus (ventrikulaarse arütmia ja südamelihase infarkti tekkimise oht südame-veresoonkonna haigustega patsientidel).
Allergilised reaktsioonid, suurenenud silmasisese rõhu tõus, mööduv valu, silmade põletamine ja fotofoobia, mööduv nägemise vähenemine, allergilised reaktsioonid, pigmendi vabanemine veesiseses rõhus, silmasisese rõhu ajutine suurenemine, eesmise kambri nurga blokeerimine (nurga kitsenemine), valu väliskülje piirkonnas pisaravool, sidekesta hüpereemia, keratiit; harva, reaktiivne mioos järgmisel päeval pärast manustamist (ravimi korduv paigaldamine sel ajal võib tekitada vähem väljendunud müdriaasi kui eelmisel päeval; see toime on sagedasem eakatel patsientidel).
Halb nahk, suukuivus, punetus ja kuiv nahk, kontaktdermatiit, peavalu, bradükardia, tahhükardia ja arütmia, suurenenud vererõhk, ventrikulaarne pärgarteri oklusioon, kopsuemboolia, kesknärvisüsteemi häired ja lihasjäikus, sagedased soovid urineerimine, urineerimisraskused, vähenenud GI toon ja peristaltika, mis põhjustab kõhukinnisust. Mõnikord oksendamine ja pearinglus
Südame-veresoonkonna haigustega eakatel patsientidel on ventrikulaarsed arütmiad, müokardiinfarkt on võimalikud.
Sümptomid (ravimi juhusliku kasutamise korral): kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, tahhükardia, müdriaas; ärritus, krambid, kooma, hingamisdepressioon.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine; antidoodina, füsostigmiinina (0,03 mg / kg aeglaselt intravenoosselt), bensodiasepiinid; hüpertermia kõrvaldamiseks - külmad kompressid. Fenüülefriin-α-blokaatorite süsteemse toime leevendamiseks (5… 10 mg fentoolamiini intravenoosselt, vajadusel korrake süstimist).
Β-adrenergiliste blokaatorite väljakirjutamisel võib fenüülfriini vasokonstriktsiooni mõjutada vasodilatatsiooni pärssimine.
Hüpertensiivse kriisi ohu tõttu ei ole soovitatav kasutada fenüülefriini ja guanetidiini, samuti teisi monoamiini tagasihaarde blokeerijaid või inhibiitoreid.
Samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja kolm nädalat pärast nende kasutamise lõpetamist suurendab süsteemse adrenergilise toime ohtu.
Adrenermimeetikumide vasopressiivset toimet võib samuti suurendada, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega; metüüldopa ja m-antikolinergilised.
Kohalike anesteetikumide eel-instillatsioon võib suurendada toimeainete süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi.
Kuna õpilase lahjendaja on oluliselt vähenenud, siis 30-45 minutit pärast paigaldamist, võib silma iirikambri niiskuses tuvastada iirise pigmentkihist pigmendiosakesi. Kambris niiskuses suspendeeritud tuleb diferentseerida eesmise uveiidi ilmingutega või veresoonte sisenemisega eesmise kambri niiskusesse.
Preparaadis sisalduvad säilitusained võivad imenduda pehmete kontaktläätsede abil. Ravim võib ärritada silma kontaktläätsede kandmisel, seega tuleb kontaktläätsed eemaldada enne instillatsiooni ja kulumist mitte varem kui 15 minutit pärast seda.
Süsteemsete kõrvaltoimete ohu vähendamiseks on soovitatav sõrmede ettevaatlikuks vajutamiseks lacrimaalide väljaulatuvale alale silma sisemisse nurka 1-2 minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist majutuse ja õpilase laiuse muutuste tõttu võib nägemisteravus väheneda, mistõttu ei soovitata ravimi kasutamist autojuhtimisel ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.
http://health.mail.ru/drug/midrimaks/Midrimaxi silmatilku kasutatakse silmade diagnostika ja meditsiiniliste protseduuride ettevalmistamiseks. Ravim aitab õpilast laiendada ja stimuleerib majutuse spasmi.
Midrimaxi silmatilku kasutatakse diagnostilistel eesmärkidel. Nende toimimise põhimõte põhineb blokeerimisel. Tsiliivse lihase iirise ja m-kolinergiliste retseptorite sfinkteri toimeained. Seda nähtust nimetatakse majutuse halvatuseks.
Iiris sfinkter, mis on halvatud, ei saa õpilast kitsendavate ja kaugete objektide tuvastamiseks kitsendada. Selle tulemusena liidetakse nägemise lähedal ja kaugel. Mõnda aega ilmub fotofoobia. Tegevus toimub 12 minuti jooksul. Ja pärast veel pool tundi jõuab maksimaalne efekt. Tegevus kestab umbes kaks tundi pärast seda, kui õpilane lõdvestub.
Tööriist on saadaval silmatilkade kujul, läbipaistva või kollaka.
Mõtle, millised aktiivsed komponendid on Midrimaxi osa:
Ravimil on mitmeid abikomponente, nagu vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid.
Midrimaks kasutati enne laseroperatsiooni nägemispuudega seotud haiguste raviks ja ennetamiseks. Silmaarstid soovitavad kuiva silma sündroomi korral kasutada tilka ja kuivatada kuiva väsinud silmi.
Ravimit manustatakse konjunktiivselt 1-2 tilka 15-20 minutit enne diagnoosi. Mõtle, kuidas Midrimaxi tilka nõuetekohaselt matta retsepti järgi:
Millisel kellaajal tilka tilgutada, ütleb silmaarst patsiendile.
Ravimi Midrimaks annus määratakse kahe parameetri põhjal:
Üleannustamise korral loputage kohe mao aktiivsöega ja kasutage kehatemperatuuri alandamiseks külma survet. Üleannustamise tagajärjed kehale:
Kuna Midrimaks imendub süsteemsesse vereringesse, ilmnevad mõnikord kontaktdermatiit ja naha punetus. Muude kõrvaltoimete hulgas:
Mõtle, millised ravimid on kombineeritud Midrimaks'iga ja millised - ei:
Midrimaks ei ole võimalik kasutada koos antidepressantide ja antikolinergikutega. See suurendab südameinfarkti või hüpertensiivse kriisi riski.
Midimaksit ei ole soovitatav võtta anesteetikumidega. Tilkade mõju väheneb.
Antihistamiinid suurendavad seevastu ravimi toimet.
Laste jaoks on ravim Midrimaks vastunäidustatud. Võib olla ebaküpsuse tõttu lapse kehale ohtlik.
Midrimaks'i ei tohi kasutada raseduse ajal ega rinnaga toitmise lõpuni. Keelu rikkumine võib kahjustada loote arengut.
Eakad inimesed peavad Midrimax'i kasutama ettevaatusega. Selle toime kehale võib põhjustada müokardiinfarkti.
Ärge pange ravimit külmkappi. Maksimaalne temperatuuri väärtus ravimi ladustamiseks - 25 kraadi, otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas. Midrimaxi maksimaalne säilivusaeg avatud vormis on 1 kuu. Suletud aastal.
Hind 1 pudeli Midrimaks mahuga 5 ml on 560 rubla ja rohkem. Oftalmoloogilised asendajad, mis on odavamad:
Kommentaarid Midrimaxi kohta räägivad ravimi efektiivsusest. Hilisemate külgede hulgas täheldavad kasutajad apteekide kõrgeid kulusid ja haruldast kättesaadavust. Pilte saab osta võrgus. Kui teil on arvutist tavapärase töö käigus punased silmad, aitab Midrimax punetust eemaldada ja stressi leevendada. Siiski ei saa te tööriista kasutada ilma okulaatori määramata.
Ravim õigustab selle maksumust ja võib olla kasulik oftalmoloogiliste haiguste raviks ja ennetamiseks. Enne kasutamist lugege vastunäidustuste loetelu, ärge kasutage ravimit ise.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/midrimaksPeavalu on palju. Kuid iga juhtumi puhul peaks otsustama arst. Allpool on väike loetelu peavalude raviks kasutatavatest ravimitest.
See ravim sisaldab ergot alkaloide; seda manustatakse migreenihaigetele, et leevendada peavalu rünnakut. Ergotamiintartraat, mida rakendati rünnaku alguses või selle ees (aura staadiumis), vähendades veresooni, vähendab ajusse siseneva vere hulka, mis annab positiivse mõju.
Ergotamiinil on palju kõrvaltoimeid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, jäsemete verevarustuse vähenemine), mistõttu tuleb seda kasutada ettevaatusega. Kallid-alkaloidid (sealhulgas ergotamiin, ei saa võtta iga päev, kuna keha võib toota aineid, mis vähendavad selle toimet, mis viib annuse suurenemiseni ja seega sõltuvuse tekkeni).
Ravim on vastunäidustatud südamehaiguste ja veresoonte korral, kus on haavand. Mitte mingil juhul ei tohi seda rasedatele manustada, sest võib esineda abordi tekkimist (nagu kõigi tungaltera ravimite puhul, põhjustab ergotamiin emaka kokkutõmbumist).
Vahend, mida sageli kasutatakse migreenihoogude ennetamiseks. See on üks väheseid ravimeid, mida soovitatakse eriti peavalu raviks. Beetablokaatorina nõrgestab inderaal stressi kehale avalduvaid mõjusid, alandab vererõhku ja hoiab ära veresoonte laienemise. See viib migreenihoogude ennetamiseni.
Inderalit võib kasutada pikka aega, kuid see võib olla ohtlik mao ja soolte haiguste, südame, kopsude korral (mõnikord võib inderaal põhjustada bronhiaalastma rünnakut).
Seda ei tohi kasutada rasedad naised, diabeediga inimesed või hüpotoonilised haigused.
Seda ravimit võib kasutada migreenihoogude ennetamiseks. Ravim on suhteliselt ohutu, seda kasutatakse iga päev (arsti poolt määratud annustes). Amitriptüliin mõjutab migreenihoogu põhjustavaid tegureid (stress, meeleolumuutused jne), nii et te ei tohiks arvata, et seda võtavad ainult depressiooni all kannatavad patsiendid.
Ravim on mürgine. Harvadel juhtudel võib amitriptüliini kasutamine suurtes annustes põhjustada suukuivust, iiveldust, pearinglust ja nägemise hägustumist.
Amitriptyliin on arvatavasti tõhus pinge peavalude puhul.
Midrin on agent, mis mõjutab laevu. Sellel on ka rahustav ja rahustav toime, mistõttu on see positiivne mõju peavalule ja migreenile. Midrini võib määrata patsientidele, kes on vastunäidustatud ergotamiinis ja teistes alkaloidides. Teadaolevalt ei ole sellele vastunäidustusi tuvastatud.
Bellergal on ravim, mis ühendab ergotamiini, iiveldust ja barbituraate. Ergotamiin ravimis on väike ja seetõttu võib seda kasutada iga päev ilma suure riskita.
Vastunäidustatud glaukoomi ja raseduse ajal.
Kuulub alfa-blokaatorite perekonda. See kontrollib kõrget vererõhku ja seega ei teki veresoonte laienemist. Selle ravimi vastuvõtmist ei tohi kohe lõpetada, enne annuse katkestamist järk-järgult vähendada annust või manustamissagedust.
Ei ole soovitatav kasutada rasedatel naistel.
Lisaks ülaltoodud ravimitele kasutavad peavaluga patsiendid sageli ASPIRIN, ANALGIN, IBUPROFEN ja teisi valuvaigisteid. Kuid need ravimid on tavaliselt ebaefektiivsed, sest migreeni valu on tingitud veresoonte laienemisest. Tõhusamad ravimid on need, mis mõjutavad vereringet.
http://www.medeffect.ru/neurology/neurohead-0097.shtmlArsti esimesel kuulamisel, et ravida lühinägelikkuse silmatilku, mis maksimaalselt laiendab õpilasi, hakkavad inimesed (eriti noored emad) kahtlema taotluse asjakohasuses.
Kui võime mõneks ajaks näha pärast halvenemist halveneb, siis kuidas Midrimax tulevikus aitab? Kasutusjuhised paberil, eriti kinnitab, et seda on vaja kasutada ainult nägemise diagnoosimiseks ja silmade edukaks toimimiseks. Kas oftalmoloog on ebakompetentne, miks inimesed ei usalda? Proovime seda välja mõelda.
Midrimaxi tilka, mis ilmus 2012. aastal, võib nimetada uudsuseks suure venitusega: oftalmoloogid (sh lapsed) kasutasid juba ammu, kuid eraldi ravimeid sisaldavaid toimeaineid tropikamiidi ja fenüülefriini. Samas preparaadis Midrimaks on mõlemad komponendid ideaalses kombinatsioonis: nad täiendavad tervendavaid omadusi ja vähendavad üksteise negatiivseid mõjusid.
Mis on meditsiinilise ravi olemus?
Neuroretseptorite spasm ilmneb 5 minutist, ravimi maksimaalne toime täheldatakse 30 minuti pärast, seejärel tuleb läbi viia diagnostika ja korrigeerivad manipulatsioonid. Pärast 1,5 või kahe lõõgastumise kadumist läheb lihaste toon "täisring". Õpilase suurused saavad endised mahud.
India tootjad tagavad ravimi ökoloogilise puhtuse. Koostises 1 ml. Fenüülefedriini tilgad (50 mg) + tropikamiid (8 mg) + abiained, mis aitavad tilkade paremat imendumist.
Erinevalt atropiinist, mida kasutatakse aastakümnete jooksul, et laiendada õpilase silmi ja ajutiselt halvata silma lihaskoes, ei sisalda lahused kehale kahjulikku toksilist alkaloidi.
Midrimeti vahendite kasutamise juhised rakenduse otstarbekuse kohta ütlevad:
Ärge olge üllatunud, kui arst määrab Midrimaks juhuks, mida pole paberijuhistes ette nähtud. Meie riigi silmaarstidel on mitmesuguste haiguste, nimelt müdriaatide (majutust lõdvestavate ravimite) eduka ravimise ulatuslik tava.
Ravim on saadaval ainult retsepti alusel, sest iseravim on vastuvõetamatu. Ravimi annust ja ravirežiimi määrab ainult arst ja individuaalselt. Seega, kui palju tilka tilgub, siis me siin ei loetle. Mitu ütleb nii palju ja see on vajalik.
Oluline on teada, kuidas paigaldused on õigesti tehtud:
Muudel juhtudel annab arst välja üksikasjalikud juhised selle kasutamise kohta.
Ükskõik millise meditsiinilise silma parandamise vahend on keelatud individuaalse sallimatuse tõttu. Kui Midrimaxi kasutamisega kaasnevad allergia sümptomid: turse, silmalaugude sügelus, hüpereemia, tuleb ravim välja jätta.
Olge ettevaatlik raseduse, lapsepõlve ja vanaduse ajal.
Juhendis on loetletud mitmed negatiivsed nähtused, mis võivad tekkida ravimiravi ajal. Enamasti esinevad need üledoseerimise või individuaalse sallimatuse tõttu. Peate viivitamatult teavitama arsti järgmistest sümptomitest:
Üleannustamine võib põhjustada närvilist liigset ärritust, rütmihäireid, raskusi maastikule orienteerimisel.
Hoidke ravimit olema riiulitel lastele kättesaamatuks, kassidele, kes suudavad pudelit põrandale visata, samuti vanu mehi marasmusesse ja alkohoolikutesse. Lahuse sees on kooma.
Lisaks on oluline teada:
Optimaalne säilitustemperatuur 12 kuni 20 kraadi. Lubatud ladustamise tingimused pitseeritud kujul - aasta ja pärast pudeli avamist 1 kuu.
Kui Midrimaxi on võimatu kasutada mitmete haiguste tõttu talumatuse või tõrjutuse tõttu, määravad silmaarstid samalaadse toimega ravimeid:
Erinevus seisneb selles, et iga tilkade tüüp sisaldab mõnda ravimit, mis sisaldub põhjalikult Midrimaxis, seega on kõik analoogid vähem efektiivsed.
Inimeste tarbijatele on tilkade hind üsna kõrge: üle 500 rubla. 5 ml pudeli kohta. Kuid mitterahalise abi hindamisel, elu skaalal, on ainulaadne võimalus parandada maailma lummava ilu ja väikese riigikassapaberi nägemust, mille jaoks on juba võimatu osta naturaalset vorsti. Muidugi on parem valida silmatilgad, vorst ei ole ikka veel päris lihast. Hoolitse oma lähedaste eest.
Sõbrad, ootame küsimusi, kommentaare, kommentaare!
http://glazmedic.ru/midrimaks/Dihüdroergotamiinmesülaat (DHE või DHE 45) on enamike aminoretseptorite, sealhulgas 5HT-1, 5HT-2, katehhoolamiini ja dopamiini retseptorite agonist. Seoses efektiivsusega 5HT-1-D retseptorite puhul ei ole see väiksem kui sumatriptaan.
1 mg dihüdroergotamiinmesülaati intravenoosselt manustatuna omab sama toimet kui subkutaanne sumatriptaani süstimine. Vahekaardil. 49-3 näitab ravimi manustamise protokolli, mille on välja töötanud Raskin. Intravenoosselt süstitud DHE hakkab toimima 15-30 minutiga. DHE ei põhjusta võõrutussündroomi ega tagasilöögi nähtust.
Dihüdroergotamiinmesülaadi poolväärtusaeg seerumis on 10 tundi, korduval manustamisel täheldatakse metaboliitide akumulatsiooni veres. Belgradi et al. (ilma platseeborühmata) näitas, et DHE intravenoosne manustamine vähendab oluliselt valu 70-80% patsientidest ja leevendab täielikult valu 50% patsientidest. Raskin ja hiljem Silberstein suutsid tõestada DHE efektiivsust migreeni ja migreeni seisundi ravis, mis ei ole teiste vahenditega blokeeritud.
Dihüdroergotamiinmesülaadi ravi vastavalt tabelis toodud protokollile võib korrata iga 8 tunni järel 2-4 päeva jooksul või kuni patsient vabaneb peavalust. Seega, isegi kui esimesed 2-3 annust olid ebaefektiivsed, tuleks teha veel mitu katset.
Erinevalt ergotamiinist kitsendab dihüdroergotamiinmesülaat peamiselt veeni, mis, nagu eespool mainitud, kitsendab peamiselt arterioole. DHE kõrvaltoimed on samad, mis ergotamiinil, kuid palju vähem väljenduvad. Seega DHE ravis on palju vähem levinud kui ergotamiini sisseviimisel, areneb perifeersed ja koronaarsed vasospasmid.
Dihüdroergotamiinmesülaati kasutatakse ka subkutaanse ja intramuskulaarse süstena 1 ml annusena. Uuringud on näidanud, et see hakkab toimima mõnevõrra aeglasemalt kui intravenoosse manustamise korral, kuid see leevendab patsientide seisundit 60–70% juhtudest. Patsiendid saavad teha omaenda süsti kodus.
Isomethepteen (midrin) on kombineeritud preparaat, mis koosneb 65 mg isomethepteenmukaadist, mis on nõrk katehhoolamiini retseptori agonist; 100 mg diklorofenasooni antihistamiini ja 325 mg atsetaminofeeni. Ravimi mõju retseptoritele farmakoloogiat ei ole uuritud, kuid on näidatud, et see leevendab hästi migreenihooge. Nõutav annus ja manustamisviis on loetletud tabelis. 49–3. Kõrvaltoimeid on väga vähe. Ravimi talutavust ei järgita. Isomethepten aitab mõnel patsiendil paremini kui teised ravimid.
Narkootikumide hulgihinnad ja migreenihoogude leevendamise ligikaudsed kulud, mis on väga erinevad, on vahemikus 2-20 dollarit tableti kohta. Arvestage narkootikumide hulgihindade keskmist hinda. Seetõttu tuleb ravimite valimisel ravis arvestada patsiendi finantsolukorda.
http://meduniver.com/Medical/Neurology/619.htmlÕpilase laiendamiseks oftalmoloogiliste ja kirurgiliste diagnostiliste protseduuride ajal lisatakse 15–30 minutit enne protseduuri või operatsiooni konjunktiivsesse kukku tilk 1-2 tilka.
Silmatilgad. 5 ml plastikpudelil tilguti koos kruvikorkiga või plastpudelis, mis on suletud korgiga tilguti, suletud plastikust kruvikorgiga, mis kontrollib esimest ava. Iga tilguti pudel või plastpudel asetatakse kartongkarpi.
Promed Export Pvt. OÜ
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Tehases küla Khera Nihla, Tehsil Nlagarh, rn Solan, Himchal Pradesh, 174 101, India.
Nõuete aadress
Esindatud Promed Exports Pvt. OÜ RF-s
111033, Moskva, Zolotorozhsky võll, 11, lk.
Tel: (495) 229-76-63; faks: (495) 229-76-64.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Midrimaks®-i registreerimistunnistused
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_49692.htm1 ml Midrimaxi silmatilku sisaldab 50 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 8 mg tropikamiidi.
Mitteaktiivsed abiained hõlmavad 2 mg naatriummetabisulfiiti, 0,1 mg bensalkooniumkloriidi, 1 mg dinaatriumedetaati, 5 mg hüpromelloosi, samuti naatriumhüdroksiidi, vesinikkloriidhapet (q.s.) ja destilleeritud vett süstimiseks mahus kuni 1 ml.
Midrimaxi silmatilgad on saadaval 5 ml iga tilgutiga pudelites, mis on suletud 1 tk. pappkarpides.
Drops Midrimaks'il on diagnostiline rakendus, toimeained, mis on võimelised blokeerima m-kolinergilisi retseptoreid.
Iirise ja tsiliarihase sfinkteri m-kolinergiliste retseptorite blokeerimise tõttu tekib õpilase laienemine ja majutuse halvatus. Efekt on kiire, kuid lühike, mida täheldatakse 5–10 minuti pärast, saavutades maksimaalse 30–45 minuti pärast, toime kestus on 1–2 tundi. Õpilaste esialgse laiuse saavutamiseks kulub 6 tundi.
Võimalik tungida kergesti silma kudedesse, plasmakontsentratsiooni tipp langeb 10-20 minuti jooksul pärast kohapealset kasutamist. Fenüülefriin eritub neerude kaudu (vähem kui 20%) muutumatul kujul või inaktiivsete metaboliitidena.
Oskab hõlpsasti silma kudedesse tungida ja imenduda kiiresti vereringesse. Plasma tropikamiidi alampiir (modifitseeritud radioretseptori analüüsi andmed) on väiksem kui 240 pg / ml, kõrgeim on 10 ng / ml. Maksimaalne plasmakontsentratsioon 5 minuti pärast on ligikaudu 2,8 ng / ml, 60 minuti pärast umbes 0,46 ng / ml ja 120 minutit vähem kui 240 pg / ml.
Ravimit kasutatakse tavaliselt müdriaatilise ainena:
oftalmoloogiliste protseduuride diagnoosimisel; enne kirurgiliste ja laseroperatsioonide tegemist.
ülitundlikkus Midrimaxi komponentide suhtes; kitsasnurkne ja nurga sulgemisega glaukoom; selliste kardiovaskulaarsete haiguste esinemine nagu: stenokardia, koronaroskleroos, arütmia või hüpertensiivne kriis; türeotoksikoos; 1. tüüpi diabeediga patsiendid; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite võtmine ja kolm nädalat pärast MAO katkestamist; vanuseklass: alla 18-aastased; rasedus ja imetamine.
2. tüüpi suhkurtõve korral; eakatel patsientidel, kellel on müokardiinfarkti risk, ventrikulaarsed arütmiad.
allergiliste reaktsioonide ilmingud; suurenenud silmasisese rõhu suurenemine; mööduv valu ja nägemise vähenemine; põletavad silmad; fotofoobia; pigmendi vabanemine; pisaravool; keratiit; konjunktiivi hüpereemia; reaktiivne mioos pärast esimest paigaldamist, hiljem vähem väljendunud müdriaas kui varem (kõige sagedamini esinenud eakate patsientide seas).
nahapunetus või punetus; suukuivuse tunne; kontakt tüüpi dermatiit; peavalud; bradükardia või tahhükardia, arütmia, müokardiinfarkti, kopsuemboolia teke; kõrge vererõhk; vatsakeste koronaararterite oklusioon; kesknärvisüsteemi häirete erinevad ilmingud; lihasjäikus; sagedane ja / või raske urineerimine; seedetrakti tooni ja funktsiooni vähenemine, sh. peristaltika, mis põhjustab kõhukinnisust; lisaks täheldati mõnikord oksendamist ja pearinglust.
Õpilase laiendamiseks oftalmoloogiliseks diagnoosimiseks või operatsiooniks tuleks igasse silma paigutada konjunktivaalsesse kukku 1-2 tilka. Soovitatav on kaevata 15–30 minutit enne tulevaste protseduuride või operatsiooni algust.
See on oluline! Süsteemsete negatiivsete mõjude riski vähendamiseks tuleb silma sisemise nurgaga sõrmedega sõrmedega teha kerge rõhk 1-2 minutit pärast manustamist.
Juhul, kui ravimit neelatakse juhuslikult, võib kuiv nahk ja limaskestad, kiire südametegevus, hüpertermia, müdriaas, agitatsioon, krambid, hingamiskeskuse depressioon, kooma.
Viige läbi maoloputus, määrake aktiivsüsi, bensodiasepiinid, antidoot - füüsostigmiin annuses 0,03 mg kehakaalu kg kohta (manustatuna aeglaselt intravenoosselt). Hüpertermia kõrvaldamiseks kasutatakse fenüülefriini - α-blokaatorite süsteemse toime peatamiseks külma kompressi, näiteks manustatakse intravenoosselt 5-10 mg fentoolamiini ja süstimist korratakse vajadusel.
Β-adrenergiliste blokaatorite puhul võib fenüülfriini vasokonstriktsiooni mõjutada vasodilatatsiooni pärssimine. Fenüülefriini ja adrenoblokkide samaaegne kasutamine, näiteks guanetidiin, samuti monoamiiniühendite tagasihaarde inhibiitorid võivad põhjustada hüpertensiivset kriisi, mistõttu ei ole soovitatav neid kombineerida. Adrenergiliste agonistide toime tugevneb tritsükliliste antidepressantide, m-antikolinergiliste ravimite ja metüülpopaga. Esialgsed lokaalanesteetikumid võivad suurendada toimeainete süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi.
Tume koht, kus ümbritsev temperatuur on kuni 25 ° C. Preparaati ei külmutata.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pärast avamist ja pudelitiheduse rikkumist on võimalik säilitada kuni 24 kuud - 1 kuu.
Nendes silmatilkades sisalduvate säilitusainete tõttu võib kontaktläätsede kandmisel tekkida silmade ärritus. Kuna säilitusained võivad imenduda pehmete kontaktläätsede abil, on parem neid vahetult enne kukutamist eemaldada ja panna need 15 minuti jooksul pärast protseduuri.
Vastab neljanda taseme ATC-koodile: Cyclomed; Midriatsüül; Atropiinsulfaat; Tropikamiid; Midrum.
Arvamused on vähe, kuid viitavad sellele, et Midrimaks - tõhus silma vahend lõõgastumiseks. Seda kasutatakse mitte ainult protseduuride ja operatsioonide läbiviimiseks, vaid ka nn kuivsilmade sündroomi jaoks, kus see osutub ka efektiivseks ravimiks.
Midrimaks tilga keskmine maksumus (5 ml pudel) on 360-440 rubla.
Venemaa online-apteekid Kasahstani Kasahstani provintside apteekid
Midrimaks langeb silma 5mlSENTISS RUS
Midrimaks 5ml silmatilgad
Midrimaks 5 ml silmatilkad Ekspordi eksport Pvt.Ltd (India)
TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.
Müdriaat. Alfa-adrenomimeetikumi ja m-kolinergilise retseptori blokaatori kombinatsioon, mis on ette nähtud kasutamiseks silmade t
Silmatilgad läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helepruuni kollakas värvi.
Abiained: naatriummetabisulfit 2 mg, bensalkooniumkloriid 0,1 mg, dinaatriumedetaat 1,0 mg, hüpromelloos 5,0 mg, naatriumhüdroksiid q.s., soolhape qs.s., vesi d / ja kuni 1 ml.
5 ml - pudelid (1) - pakend papp.
Kasutatakse müdriaatidena:
- diagnostiliste oftalmoloogiliste protseduuride puhul;
- enne kirurgilisi ja laseroperatsioone.
- ülitundlikkus mõne komponendi suhtes;
- kitsasnurkne ja nurga sulgemisega glaukoom;
- vanus kuni 18 aastat;
- südame-veresoonkonna haigused (sealhulgas koronaarskleroos, stenokardia, arütmia, hüpertensiivne kriis);
- 1. tüüpi suhkurtõbi;
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne vastuvõtt (samuti 3 nädalat pärast nende tühistamist);
- rinnaga toitmise periood.
Hoolikalt: 2. tüüpi suhkurtõbi, vanadus (ventrikulaarse arütmia ja südamelihase infarkti tekkimise oht südame-veresoonkonna haigustega patsientidel).
Õpilase laiendamiseks diagnostiliste oftalmoloogiliste ja kirurgiliste sekkumistega tuuakse konjunktiivsesse luusesse 1-2 tilka 15-30 minutit enne protseduuri või operatsiooni.
Allergilised reaktsioonid, suurenenud silmasisese rõhu tõus, mööduv valu, silmade põletamine ja fotofoobia, mööduv nägemise vähenemine, allergilised reaktsioonid, pigmendi vabanemine veesiseses rõhus, silmasisese rõhu ajutine suurenemine, eesmise kambri nurga blokeerimine (nurga kitsenemine), valu väliskülje piirkonnas pisaravool, sidekesta hüpereemia, keratiit; harva, reaktiivne mioos järgmisel päeval pärast manustamist (ravimi korduv paigaldamine sel ajal võib tekitada vähem väljendunud müdriaasi kui eelmisel päeval; see toime on sagedasem eakatel patsientidel).
Halb nahk, suukuivus, punetus ja kuiv nahk, kontaktdermatiit, peavalu, bradükardia, tahhükardia ja arütmia, suurenenud vererõhk, ventrikulaarne pärgarteri oklusioon, kopsuemboolia, kesknärvisüsteemi häired ja lihasjäikus, sagedased soovid urineerimine, urineerimisraskused, vähenenud GI toon ja peristaltika, mis põhjustab kõhukinnisust. Mõnikord oksendamine ja pearinglus
Südame-veresoonkonna haigustega eakatel patsientidel on ventrikulaarsed arütmiad, müokardiinfarkt on võimalikud.
Sümptomid (ravimi juhusliku kasutamise korral): kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, tahhükardia, müdriaas; ärritus, krambid, kooma, hingamisdepressioon.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine; antidoodina, füsostigmiinina (0,03 mg / kg aeglaselt intravenoosselt), bensodiasepiinid; hüpertermia kõrvaldamiseks - külmad kompressid. Fenüülefriin-α-blokaatorite süsteemse toime leevendamiseks (5… 10 mg fentoolamiini intravenoosselt, vajadusel korrake süstimist).
Β-adrenergiliste blokaatorite väljakirjutamisel võib fenüülfriini vasokonstriktsiooni mõjutada vasodilatatsiooni pärssimine.
Hüpertensiivse kriisi ohu tõttu ei ole soovitatav kasutada fenüülefriini ja guanetidiini, samuti teisi monoamiini tagasihaarde blokeerijaid või inhibiitoreid.
Samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja kolm nädalat pärast nende kasutamise lõpetamist suurendab süsteemse adrenergilise toime ohtu.
Adrenermimeetikumide vasopressiivset toimet võib samuti suurendada, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega; metüüldopa ja m-antikolinergilised.
Kohalike anesteetikumide eel-instillatsioon võib suurendada toimeainete süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi.
Kuna õpilase lahjendaja on oluliselt vähenenud, siis 30-45 minutit pärast paigaldamist, võib silma iirikambri niiskuses tuvastada iirise pigmentkihist pigmendiosakesi. Kambris niiskuses suspendeeritud tuleb diferentseerida eesmise uveiidi ilmingutega või veresoonte sisenemisega eesmise kambri niiskusesse.
Preparaadis sisalduvad säilitusained võivad imenduda pehmete kontaktläätsede abil. Ravim võib ärritada silma kontaktläätsede kandmisel, seega tuleb kontaktläätsed eemaldada enne instillatsiooni ja kulumist mitte varem kui 15 minutit pärast seda.
Süsteemsete kõrvaltoimete ohu vähendamiseks on soovitatav sõrmede ettevaatlikuks vajutamiseks lacrimaalide väljaulatuvale alale silma sisemisse nurka 1-2 minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Pärast ravimi kasutamist majutuse ja õpilase laiuse muutuste tõttu võib nägemisteravus väheneda, mistõttu ei soovitata ravimi kasutamist autojuhtimisel ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.
Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.
Vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel.
Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik (ventrikulaarse arütmia ja südamelihase infarkti tekkerisk südame-veresoonkonna haigustega patsientidel).
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ravimi kirjeldus MIDRIMAX põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhendil ja tootja poolt heakskiidetud.
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Milline annus on määratud ravim "Midrimaks"? Allpool on toodud selle ravimi kasutusjuhised, fotod. Sellest artiklist saate teada, millises vormis mainitud abinõu müüakse, kas sellel on asendajad, kui see on ette nähtud, mida patsiendid sellest räägivad ja nii edasi.
Millises paketis Midrimaxi müüakse? Kasutusjuhised on lisatud kartongkarbi. See sisaldab ka ravimainega tilgutit.
See ravim on saadaval silmatilkade kujul. Selle toimeained on tropikamiid ja fenüülefriinvesinikkloriid. Abiainete puhul kasutatakse naatriummetabisulfiiti, dinaatriumedetaati, bensalkooniumkloriidi, hüpromelloosi, naatriumhüdroksiidi, destilleeritud vett ja vesinikkloriidhapet.
Mis on ravim "Midrimaks"? Kasutusjuhised, arstide ülevaated ütlevad, et sellistel tilgadel on diagnostiline eesmärk. Nende toimeained soodustavad silikaalse lihase misi-kolinergiliste retseptorite ja iirise sfinkteri blokeerimist. Sellest tulenevalt esineb majutuse ja õpilase laienemise halvatus.
Silma ravimi kasutamise mõju avaldub väga kiiresti ja seda täheldatakse umbes 5-12 minuti jooksul. See saavutab oma maksimaalse väärtuse 47 minuti pärast.
Kuigi selle ravimi toime on kiire, on see väga lühike. Tõhus ravim on ainult 1-2,5 tundi.
Õpilaste esialgse laiuse saavutamiseks vajab patsient umbes 6 tundi.
Millised on Midrimaxi farmakokineetilised omadused? Juhendis märgitakse, et selle ravimi mõlemal aktiivsel komponendil on täiesti erinevad näitajad.
Fenüülefriin tungib kergesti silma kõikidesse kudedesse. Plasmakontsentratsiooni tipp on täheldatud umbes 10–20 minutit pärast paikset manustamist. Samal ajal eritub see neerude kaudu (umbes 20%) muutumatul kujul või inaktiivsete metaboliitidena.
Tropicamiidi puhul on see võimeline ka silma kudedesse tungima. See aine imendub süsteemsesse vereringesse väga kiiresti. Ülalmainitud aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 5 minuti pärast.
Kas teate, mida “Midrimaks” on vajalik (silmatilgad)? Juhend annab aru selle tööriista kasutamiseks järgmistest näidetest:
oftalmoloogiliste tavade diagnostikaks, laser- ja kirurgiliste operatsioonide läbiviimiseks.
Millised patsiendi seisundid keelavad Midrimaxi tilkade kasutamise? Kasutusjuhendis on toodud järgmised vastunäidustused:
nurga sulgemine ja kitsasnurkne glaukoom, ülitundlikkus ravimi peamiste ja täiendavate elementide, 1. tüüpi suhkurtõve, südame-veresoonkonna haiguste (näiteks stenokardia, arütmia, koronaraskleroos või hüpertensiivne kriis) korral, vanuseklass (alla 18-aastased inimesed); türeotoksikoos, rasedus ja imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamine, samuti 1 kuu pärast MAO kaotamist.
Äärmiselt ettevaatlikult on ravim "Midrimaks" (juhised, mille analoogid on kirjeldatud käesolevas artiklis) ette nähtud:
2. tüüpi suhkurtõbi, vanuses, kellel on kõrge ventrikulaarse arütmia ja müokardiinfarkti tekkimise oht.
Ravimit tuleks kasutada konjunktiivselt.
Õpilase laiendamiseks kirurgilise või oftalmilise diagnoosimise eesmärgil konjunktivaalses sapis tuleb 1-2 tilka süstida (igasse silma). Nende protseduuride läbiviimine on soovitatav pool tundi enne operatsiooni või diagnoosi algust.
Süsteemsete kõrvaltoimete riski vähendamiseks pärast ravimi sissetungimist (umbes 1-2 minuti pärast) silmade sisemise nurga all olevate lakkade piirkonda peaksite sõrmedega kergesti vajutama.
Millised üleannustamise nähud võivad tekkida Medimaxi ravimite väärkasutamisel? Juhised, ekspertide ülevaated näitavad, et kui ravim satub kehasse, siis võib patsiendil tekkida südamepekslemine, kuiv limaskestad ja nahk, hüpertermia, krambid, müdriaas, agitatsioon, kooma ja hingamiskeskuse depressioon.
Selliste kõrvalekallete kõrvaldamiseks antakse patsiendile maoloputus ja määratakse absorbendid.
Hüpertermia eemaldamiseks soovitavad eksperdid külma kompresside kasutamist. Fenüülefriini süsteemse ekspositsiooni leevendamiseks kasutatakse α-blokaatoreid.
Millised kohalikud kõrvaltoimed võivad Midrimaxi (tilgad) põhjustada? Juhend teavitab meid järgmistest võimalikest mõjudest:
allergilised reaktsioonid, mööduv nägemise kaotus ja valu, fotofoobia, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, silmade põletamine, keratiit, pigmendi vabanemine, sidekesta hüpereemia, rebimine, reaktiivne mioos, eriti pärast esimest kasutamist, ja hiljem - mitte eriti väljendunud müdriaas (kõige sagedamini esinev müdriaas) eakad).
Selle ravimi süsteemsed kõrvaltoimed sisaldavad järgmisi tingimusi:
suukuivus, naha kuivus või punetus, peavalud, kontaktdermatiit, vererõhu tõus, t arütmia, bradükardia või tahhükardia, kopsuemboolia, müokardiinfarkti, lihasjäikuse, ventrikulaarsete pärgarterite ummistumise, sagedase või raske urineerimise, vähenenud GI tooni ja töö, sealhulgas peristaltika (võib põhjustada kõhukinnisust), kesknärvisüsteemi häiritud toimimise; pearinglus ja oksendamine.
Ainult raviarst võib ravile Midrimax patsiendile määrata. Kasutusjuhend silmatilgad - tuleb lugeda. See sisaldab järgmist teavet ravimi koostoime kohta:
Adrenergiliste blokaatorite (näiteks "guanetidiin") samaaegne kasutamine ja fenüülfriiniga monoamiiniühendite tagasihaarde inhibiitorid võivad üsna kergesti põhjustada hüpertoonilist kriisi. Sellega seoses ei ole soovitatav neid vahendeid kombineerida. Fenüülefriini vasokonstriktsiooni võib kombineerida β-blokaatoritega. See on tingitud vasodilatatsiooni pärssimisest, adrenomimeetikumide toime tugevnemisest m-koliinoblokkerite, tritsükliliste antidepressantide ja metüüldopaga.Eelpärased lokaalanesteetikumid võivad suurendada toimeainete süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi.
Vastavalt lisatud juhistele on Midrimaxi silmatilgadesse lisatud säilitusained. See asjaolu võib põhjustada silmade ärritust, eriti kontaktläätsede kandmisel.
Tulenevalt asjaolust, et pehmed kontaktläätsed imavad kergesti säilitusaineid, tuleb need vahetult enne ravimi manustamist eemaldada ja pärast tundi panna.
Õpilase dilatooriumi märgatava vähenemise tõttu 45 minutit pärast ravimi paigaldamist leidub iirise pigmentkihist pigmendi osakesi sageli silma eesmise kambri niiskuses.
Kambrite niiskuses olev suspensioon peab olema diferentseeritud vereelementide sisenemisega sellesse või eesmise uveiidi ilmingud.
Õpilase laiuse ja majutuse muutuse tõttu pärast silmatilkade kasutamist võib patsiendi nägemisteravus oluliselt väheneda. Seetõttu on selle ravimi kasutamine sõidu ajal rangelt keelatud. Samuti ei saa seda kasutada inimesed, kelle tegevus on seotud potentsiaalselt ohtliku tööga, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni erilist tähelepanu ja kiirust.
Midrimaxi silmatilkade ostmine tavapärastes apteekides on üsna raske. Seetõttu tellivad paljud inimesed neid veebi kaudu.
Tuleb märkida, et sellel ravimil on palju erinevaid analooge. Kõige sarnasemad (toimimise põhimõttel) hõlmavad järgmisi ravimeid: Cyclomed, Midrum, Midriacil, Tropicamide, Atropine Sulfate.
Asenda "Midrimaks" loetletud vahendid tuleks alles pärast konsulteerimist arstiga. See on tingitud asjaolust, et neil võib olla täiesti erinevad annused, samuti kõrvaltoimed ja vastunäidustused.
Kui palju maksab kõnealune ravim? Selle hind on üsna kõrge. Üks pudeli tilguti 5 ml ravimainega saab osta 370-450 Venemaa rubla eest.
Arvestades asjaolu, et seda ravimit kasutatakse ainult erinevate silmahaiguste diagnoosimiseks, samuti enne kirurgilisi ja laseroperatsioone, ei ole selle kohta ülevaated väga levinud.
Aruannetest, mille kohaselt patsiendid Midrimaxi preparaadi kohta lahkuvad, saame kindlalt järeldada, et see on efektiivne oftalmoloogiline abivahend, mis lõdvestab kiiresti ja hästi silma lihaseid.
Mõned eksperdid väidavad, et seda ravimit on võimalik kasutada mitte ainult operatsioonide ja erinevate diagnostiliste protseduuride jaoks, vaid ka eritingimuste olemasolu korral. Näiteks määratakse sellised tilgad sageli patsientidele kuiva silma sündroomi juuresolekul. Sellisel juhul tuleb ravimit kasutada madalamates annustes kui eespool.
http://lechi-glaz.ru/midrin-instrukciya-po-primeneniyu/