Nägemisnärvi atroofia on patoloogiline protsess, kus närvikiud hävitatakse osaliselt või täielikult, asendades sidekoe. Tulemuseks on närvikoe funktsioonide rikkumine. Kõige sagedamini on atroofia mis tahes teise silmahaiguse tüsistus.
Protsessi edenemisega kaasneb neuronite järkjärguline surm, mille tagajärjel silma võrkkesta saabuv teave läheb moonutatud kujul aju. Haiguse kujunemisega surevad rakud üha enam ja lõpuks mõjutab kogu närvirakk.
Sel juhul muutub visuaalse funktsiooni taastamine peaaegu võimatuks. Seetõttu tuleb ravi alustada varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed haiguse tunnused.
Kuidas ravitakse nägemisnärvi atroofiat, selle silmahaiguse ilmingute sümptomeid? Kõik me räägime täna sellel lehel "Teie tervise kohta". Aga alustame vestlust selle patoloogia iseloomulike tunnustega:
Silma närvi atroofia sümptomid
See kõik algab nägemise vähenemisega. See protsess võib tekkida järk-järgult või kiiresti, äkki. See kõik sõltub närvikahjustuse nihestusest, millisest pagasiruumist see areneb. Sõltuvalt patoloogilise protsessi tõsidusest jaguneb nägemise kadu asteteks:
- Ühtne vähendamine. Seda iseloomustab objektide nägemise ühtne halvenemine, värvide eristamine.
- Fallouti külgväljad. Isik eristab hästi tema ees asuvaid objekte, kuid ta ei näe hästi või ei näe üldse, mis on küljel.
- Punktide kadumine. Silma ees võib tekkida hägusus, mis võib olla erineva suurusega, mis häirib normaalset nägemist. Oma piirides ei näe inimene midagi, mis ületab selle piire - normaalne nägemine.
- Raskete täieliku atroofia juhtumite puhul on kadumisvõime täielikult kadunud.
Nägemisnärvi atroofia ravi
Nagu me juba teame, on see patoloogiline protsess sageli teise silmahaiguse komplikatsioon. Seetõttu tuleb pärast põhjuse leidmist ette näha haiguse põhjalik ravi ja võtta meetmeid nägemisnärvi atroofia edasise arengu vältimiseks.
Juhul, kui patoloogiline protsess on alles alanud ja pole veel arenenud, on tavaliselt võimalik ravida närvi ja visuaalsed funktsioonid taastatakse kahe nädala kuni mitme kuu jooksul.
Kui ravi alguses oli atroofia arenguks piisavalt aega, on nägemisnärvi täiesti võimatu ravida, sest meie aja hävitatud närvikiude ei ole võimalik taastada. Kui kahju on osaline, on nägemise parandamiseks veel võimalik taastusravi teha. Kuid täieliku kahjustuse raskes staadiumis on võimatu ravida atroofiat ja taastada visuaalseid funktsioone seni.
Silma atroofia ravi on ravimite, tilkade, (üld- ja kohalike) süstide kasutamine, mille eesmärk on parandada vereringet nägemisnärvis, vähendada põletikku, samuti taastada need närvikiudud, mis ei ole veel täielikult hävinud. Lisaks rakendatakse füsioteraapia meetodeid.
Ravimid, mida kasutatakse järgmiste ravimite raviks:
Nägemisnärvi vereringe parandamiseks kasutatakse vasodilataatoreid: nikotiinhape, no-silo, papaveriin ja dibasool. Samuti määratakse patsientidele Complamin, Euphyllinum, Trental. Lisaks Halidorile ja Sermionile. Samal eesmärgil kasutatakse antikoagulante: Tiklid ja hepariin.
Metaboolsete ja regeneratiivsete protsesside taastamiseks kahjustatud närvi kudedes nähakse patsientidel ette biogeensed stimulaatorid, eelkõige klaasjas huumor, turvas ja aloe preparaadid. Samuti on ette nähtud vitamiinid, aminohapped, ensüümid ja immunostimulandid.
Peatumiseks kasutatakse põletikulise protsessi vähendamist sageli hormoonravi Prednisolooni ja deksametasooniga.
Lisaks hõlmab kompleksne ravi ravimeid, mille eesmärk on normaliseerida kesknärvisüsteemi tööd: Cerebrolysin, Fezam, samuti Emoxipin, Nootropil ja Cavinton.
Arst määrab kõik ülalmainitud ja teised ravimid individuaalselt pärast patoloogilise protsessi põhjuse selgitamist ja haiguse diagnoosimist. See võtab arvesse nägemisnärvi kahjustuse ulatust, patsiendi vanust, tema üldist seisundit ja kaasnevate haiguste esinemist.
Lisaks ravimitele kasutavad nad aktiivselt füsioterapeutilisi meetodeid, nõelravi. Rakenda optilise närvi magnet-, laser- ja elektrilise stimuleerimise meetodeid. Näidustuste kohaselt võib patsiendile soovitada kirurgilist ravi.
Kombineeritud ravi on ette nähtud kursustel, mida korratakse iga paari kuu järel.
Meie vestluse lõppedes tuleb märkida, et nägemisnärvi atroofiat ei saa ravida ebatavaliste vahenditega. Sa kaotad aega. Patoloogiline protsess edeneb, vähendades üha enam eduka ravi ja nägemise taastamise võimalusi.
Seega, eelpool kirjeldatud või teiste sümptomite ilmnemisel, mis viitab patoloogia arengule, ei raiska väärtuslikku aega ja kohtuge kogenud silmaarstiga. Õigeaegse ravi korral suurenevad oluliselt nägemise taastamise võimalused. Õnnista teid!
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21025-mozhno-li-vylechit-atrofiyu-zritelnogo-nerva.htmlAmeerika Ühendriikide teadlaste sõnul on võimalik säilitada või isegi taastada nägemine igas vanuses patsientidel, kellel on kahjustatud nägemisnärv, pärilikud või ainevahetusprobleemid, neuriit, glaukoom, isheemiline nägemisnärvi neuropaatia (hapniku ja toitainete vähenemise tõttu ebapiisava verevarustuse tõttu). ) jne
Rakendatud rakusurma, mis ei ole tingitud funktsionaalsuse ammendumisest, vaid geneetilise koodi „lõpetamisest”, mida nimetatakse apoptoosiks, mängib raku surma pärast nägemisnärvi kahjustamist olulist rolli.
Siiski on mitmeid meetodeid, mis võivad selle protsessi peatada. Nende hulgas on selliste ravimite kasutamine, mis pärsivad glutamaadi ja lämmastikoksiidi moodustumist, mis takistavad nende toksilist toimet pärast võrkkestas paiknevate kahjustatud ganglionide (närvirakkude akumulatsiooni) vabanemist.
A-2-adrenoretseptoreid aktiveerivad ained, nagu brimoniid, närvi kasvufaktor ja nn temperatuuri löögivalgud, samuti vaktsineerimine mitte-entsefalitiliste valgu molekulidega, võivad kaitsta nägemisorganit nägemisnärvi struktuuri ja funktsiooni halvenemise riski eest.
Närvi ületamisel võib spetsiaalse raku mikrokeskkonna juuresolekul ta uuesti idaneda kogu eelnevalt saadaolevale pikkusele.
Üks sellise mikrokeskkonna loomise meetodeid on müeliini ja selle lagunemisproduktide eemaldamine, lisades samal ajal välised kasvufaktorid aksoni välimisse ossa (närvi moodustavad närvirakkuprotsessid), nagu fibroblastide kasvufaktor ja neurotropiin.
Müeliin on närvikere ümber eriline membraan, mis tagab toitumisfunktsiooni ja elektrilise impulsi juhtivuse suurenemise piki närvikiude.
Lisaks selgus, et tüvirakud võivad asendada surnud või kahjustatud närvirakke, pakkudes alternatiivset ensümaatilist mehhanismi päriliku või metaboolse defekti korrigeerimiseks ja neuronite trofilise toe loomiseks.
Uuringu autorid loodavad järgmise kümne aasta jooksul selles valdkonnas tehtud kliiniliste uuringute edenemisele.
http://oftolog.ru/publ/novosti_oftalmologii/lechenie_zabolevanij_zritelnogo_nerva/vosstanovlenie_zritelnogo_nerva_vozmozhno/15-1-0-91Uus tehnoloogia, mis võimaldas pimedatel hamstritel näha silmi, annab lootust, et vigastuse või haiguse tagajärjel kahjustatud nägemisnärvid saavad jälle näha.
Teadlased suutsid osaliselt taastada nägemisnärvi kahjustanud pimedate hamstrite silmist. Purunenud närvi piirkonna piirkonda süstitud sünteetilised nanoosakesed moodustavad iseseisvalt raamistiku, mis soodustab närvirakkude kasvu ja vahe kasvu. Uuring avaldati eelmisel nädalal Rahvusliku Teaduste Akadeemia veebipõhises versioonis.
Aja jooksul hakkab see kiht degenereeruma ja moodustama nn druseni. Mida rohkem nad moodustavad, seda rohkem väheneb makulaarne funktsioon ja nägemine hakkab kaduma. Mõnel juhul läbib pigmenteeritud kiht atroofiat. Väikesed laigud arenevad nägemuses, mis lõpuks laienevad ja põhjustavad tõsisema nägemise kadu. Makulaarse degeneratsiooni kõige raskemas vormis võivad võrkkesta ja silma keskmise vaskulaarse kihi vahel tekkida väikesed lüngad. Need purunemised võimaldavad ebanormaalsetel laevadel kasvada ja kasvada võrkkesta alumises osas.
Teadlaste väljatöötatud aine SAPNS sisaldab osakesi, mille suurus on mitu nanomeetrit, mis on võimelised ühendama kiududeks ja moodustama võrgustiku. Kokkupuutel elusrakkudega imiteerib see võrk sidekoe hästi, mis on keha rakkude loomulik raamistik. Võrk võimaldab aksonitel kasvada õiges suunas ja taastada raku-raku kontaktid.
Need anumad põhjustavad verejooksu ja armistumist, mis põhjustavad kollase täpiku ja keskse nägemise kiire ja tõsise kaotuse. Seda vormi nimetatakse “märgaks makuladegeneratsiooniks”. Kuidas saab vältida makuladegeneratsiooni? Ennetamine seisneb võrkkesta kaitsmises ultraviolettkiirgusega päikeseprillidega, hüpertensiooni ja diabeedi ning suitsetamise ravis.
Kuivates vormides põhineb ravi vitamiinikomplekside kasutamisel mineraalide ja antioksüdantidega, mis võib aeglustada haiguse progresseerumist. Neovaskulaarsete membraanide komplitseeritud märgadel vormidel võib pärast laserfluorograafiat, laserteraapiat või fotodünaamilist ravi olla kasulik neovaskulaarse membraani blokeerimiseks. Praegu on võimalik saavutada soodsam areng neovaskularisatsiooni regressiooniga, teostades ravimite intravitaalset süstimist, mis takistab ebanormaalsete veresoonte kasvu.
Axonid on pikad neuronite protsessid, mis toimivad sidevahendina. Axonite ja rakkude vahelised ühendused on vajalikud selleks, et aksonit läbiv signaal saaks edasi anda järgmisele närvirakkule. Nägemisnärv on hulgaliselt aksoneid, mis lähevad silma aju visuaalsele ajukoorele ja edastavad aju kohta teavet selle kohta, mida nad näevad.
Nägemisnärvi võib katkestada inimene põhjustatud peavigastuse tagajärjel, näiteks autoõnnetuses. Samuti võib glaukoomist tingitud nägemisnärvi kahjustada, kui silmamuna liigne surve põhjustab koe hävimist silma tagaküljel.
Närvikiud eraldatakse üksteisest, mis põhjustab nägemise järsu languse. Närvi taastamiseks saab aksoneid kasvatada nn kasvufaktorite - eriliste regulatiivsete molekulide - all, kuid enamikul juhtudel ei ole aksonid piisavalt kasvavad, et katta nii suured intervallid, nagu tavaliselt närvi purunemisel.
Selle piirangu ületamiseks töötas Ellis-Behnke juhtimisel Hongkongist pärit teadlaste rühm välja uue biomaterjali SAPNSi, mis moodustab kiudude ja toimib rakkude toetuseks. Kiu suurus vastab süsivesikute ja valkude suurusele rebitud aksonite pinnal.
Katsed, et kontrollida materjali mõju närvi regeneratsioonile, viidi läbi noortele ja täiskasvanud pimedatele hamstritele, kellel oli lõigatud nägemisnärv. SAPNS manustati kohe pärast närvi lõikamise operatsiooni. 24 tundi pärast aine sisestamist ilmnesid kõik loomad paranemise märke.
Pärast 6 nädala möödumist täiskasvanud hamstrites taastati nägemine: nägemisnärv taastus 40–80% võrra tervete loomadega võrreldes. Hamstrid on näinud piisavalt hästi, et leida toitu ja teha neile tavalisi liikumisi. Üllatuslikult taastus täiskasvanud loomade närv peaaegu nii noortel kui ka noortel inimestel.
Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi ekspertide sõnul on hamstri nägemisnärvis taastunud 30 000 aksoni. See on tohutu edu võrreldes kasvufaktorite kasutamisega, kui ülestõstetud aksonite arv on umbes 30.
On veel ebaselge, kuidas SAPNS töötab. Ühe versiooni kohaselt tekitab selle biomaterjali sisu aju rakkude migratsiooni kahjustuste piirkonda. Teine versioon eeldab, et purunenud otstest moodustunud kiud ja nende vaheline vahe väheneb. Lisaks ei ole selge, kuidas aine toimib ebaühtlaste looduslike purunemiste korral või pärast teatud aja möödumist vigastusest, kui armil on aega moodustada.
Igatahes näitab praegu SAPNS parimat omadust biomaterjalide vahel, mida kasutatakse koekahjustuste paranemiseks. See on biolagunev ja imendub 6 nädalat pärast manustamist, mida ümbritsev kude tarbib ehitusmaterjalina või eritub organismist neerude kaudu.
Kui seda tehnoloogiat saab kasutada inimese närvide regenereerimiseks, on mõnikord võimalik taastada aju- ja seljaaju vigastustega patsientide sensoorsed ja motoorsed funktsioonid.
Biomaterjal aitab paraneda haavu pärast ajukirurgiat. On võimalik taastada kõne inimestel, kes on kaotanud võime rääkida, ravida halvatust ja teisi närvisüsteemi haigusi.
Hiirtel esmakordselt läbi viidud uuring näitas, et visuaalne stimulatsioon võib aidata parandada nägemisnärvi kiude võrkkesta kahjustatud neuronites. Kombinatsioonis ravimi närvi stimulatsiooniga oli aksoni regenereerimine palju kiirem kui ilma selleta. Testitud hiirte rühmas taastati nägemine osaliselt, kuid see kõlab juba paljulubavalt.
„Neuronite vahelise suhtluse taastamine visuaalses süsteemis on üks suurimaid probleeme regeneratiivteraapia arendamisel haiguste puhul, mis viivad nägemise kadumiseni,” ütles Ameerika Seiklusinstituudi direktor Ameerika Ühendriikides. "See uuring näitab, et imetajatel on kesknärvisüsteemi taastumisvõime palju suurem kui varem teada."
Kuidas on visuaalse teabe edastamine?
Optiline närv on vajalik visuaalse informatsiooni edastamiseks võrkkesta valgustundlikest neuronitest aju visuaalsesse keskpunkti. See on närvijuurte kogum, mis koosneb enam kui miljonist aksonist, millest igaüks liigub üksikutest võrkkesta ganglionrakkudest eemale. Erinevad silmahaigused, millega kaasneb nägemisnärvi kahjustus, näiteks glaukoom, põhjustavad nägemiskaotuse nende aksonite hävimise või kahjustumise tõttu. Täiskasvanutel ei ole nägemisnärvi rakud võimelised taastuma, mistõttu nägemisnärvi kahjustusega seotud nägemise kaotus on tavaliselt pöördumatu.
Optika närvide taastamise katse kirjeldus
Uuringu käigus andsid teadlased hiirte erivahendi silmamuna taga olevasse nägemisnärvi. Seejärel paigutati eksperimentaalne hiirte rühm kambrisse mitu tundi päevas kolm nädalat, kus neile näidati kõrge kontrastsusega pilte. Pärast eksperimenti selgus, et neil oli kerge aksonite taastumine, kuid märkimisväärne võrreldes nende hiirtega, kes ei saanud visuaalset stimulatsiooni.
Varem leiti, et mTOR valgu aktiivsuse suurenemine aitab kaasa nägemisnärvi taastumisele. Seejärel küsisid teadlased: kui kombineeritud visuaalne stimulatsioon koos suurenenud mTOR aktiivsusega, kas sellisel ravil on sünergistlik toime. Nendel eesmärkidel viisid kaks nädalat enne silma nägemisnärvi kinnitamist uue rühma hiirtele geeniteraapiat, mille eesmärk on põhjustada mTOR-i üleekspressiooni võrkkesta ganglionrakkudes. Pärast seda testiti hiirte eksperimentaalset rühma visuaalse stimulatsiooniga, kasutades kõrge kontrastsusega pilte. Kolm nädalat hiljem leidsid teadlased ulatuslikuma aksoni regenereerimise, mis kasvas 6 mm võrra.
Nende tulemuste tõttu suurendasid teadlased jällegi mTOR aktiivsust, kuid samal ajal kahjustasid nad tervet silma, et suurendada silma nägemisnärvi visuaalset koormust. Selline kombineeritud ravi suurenenud mTOR aktiivsuse ja intensiivse visuaalse stimulatsiooniga tõi kaasa aksonaalse regenereerimise kogu nägemisnärvi pikkuses ja aju mitmesugustes visuaalsetes keskustes.
„Me nägime tervete silmade sulgemisel kõige olulisemat aksonite kasvu, sundides hiiri vaatama ainult vigastatud silma,” ütles raportöör Andrew Huberman, PhD ja dotsent Stanfordi ülikooli meditsiinilise neurobioloogia osakonnas. "Kolme nädala pärast kasvasid aksonid nii palju kui 12 millimeetrit, mis on umbes 500 korda kiirem kui aksonitel, millel ei olnud mTOR-stimuleerimist." Aruanne avaldati ajakirjas Nature Neuroscience.
Silma visuaalne funktsioon taastati osaliselt intensiivse visuaalse ja MTOR-i stimuleeritud kombineeritud teraapiaga katsetatud hiirtel. Teadlased kasutasid nelja testi, et hinnata nelja visuaalse taju tüüpi: võimet jälgida liikuvaid objekte, õpilaste reflekse, distantsi hindamist ja võimet avastada ohtu või kiskja - stiimul, mis tavaliselt põhjustab hiirte varjupaigas signaali põgenemise või surma. Kombinatsioonravi saanud hiired näitasid kahest neljast testist palju paremat tulemust kui kontrollrühma loomad.
„Uuring on näidanud hämmastavaid tulemusi. Nüüd on meil regeneratiivse meditsiini abil tohutu väljavaade võrkkesta degeneratiivsete haiguste raviks,” ütles Thomas Greenwell, võrkkesta osakonna juhataja ja neuroteaduste uurimine riiklikus silmainstituutis.
Tuleviku raviks, mis säilitavad nägemisnärvi telge, on välja pakutud välja töötada visuaalse stimulatsiooni jaoks mõeldud filtrid, mida kasutatakse virtuaalses reaalsuses, videomängudes, telesaadetes või prillides. Selle uuringu puuduseks on aga asjaolu, et nägemisnärvi lukustamine ei jäljenda täielikult pimedaks muutunud haiguste või vigastuste tüüpilisi protsesse. Seetõttu uurivad teadlased intensiivse visuaalse stimulatsiooni mõju glaukoomi hiire mudelile.
http://qiks.ru/disease-nerves/preparations----freak-atrophy-mice-can-see-again/Nägemisnärv on ainulaadne kujundus, mille struktuur ja funktsionaalsus erinevad teistest keha närvidest. Tegelikult on see põimunud närvikiud. Selle kudumise keskel on võrkkesta arteriaalne kanal. Läbi selle edastatakse pilt ajusse elektrooniliste impulsside kujul, mis muutub võimatuks nende kiudude hävitamisega.
Enam kui kakskümmend protsenti pimeduse ja vähese nägemise juhtudest on tingitud atroofiast. Atrofia on elundite ja kudede ammendumine organismis või nende vähenemine, mis toimub elu jooksul. Nägemise närvi atroofia tekib siis, kui selle koostisosad hakkavad surema ja sidekoe vormid nende kohale. Sellel on palju põhjuseid, kuid igal konkreetsel juhul on võimalik neid täpselt kindlaks määrata ja ravi saab valida ainult silmaarst.
Pärilikkuse või kaasasündinud kõrvalekalded on nägemisnärvi atroofia algpõhjused. Lisaks võib see tekkida nägemisorganite, nimelt nägemisnärvi ja võrkkesta patoloogiate tõttu. Selle haiguse põhjuseks võib olla ka närvisüsteemi haigus või haigus, mis ei ole seotud nägemisorganitega.
Nägemisnärvi atroofia peamised põhjused:
Atrofiat on mitu:
Atrofia esimene märk on nägemisteravuse vähenemine. Sel juhul ei pruugi silmamuna olla patoloogiatega, kuid elektrooniline impulss kujutise edastamisel ei jõua aju.
Patsiendil on lugemisraskused, värvide taju võib häirida, alustada ruumi kadu. Nägemisnärvi sekundaarse atroofia sümptomid selle esinemise põhjuste tõttu.
Hilisemas staadiumis süüfilis või halvatuses patsiendil langeb nägemine järk-järgult. Kui tal on näiteks skleroos, siis võib kaduda keskne visuaalne väli.
Hüpertensiooni korral mõjutatakse külgvaadet. Ka see haigus võib olla tingitud rikkalikust verekaotusest, mis mõjutab nähtavuse madalamaid piire. Kui nägemisnärvi pigistatakse, on ilmingud tõenäoliselt erinevad märgid sõltuvalt piirkonnast, kuhu survet rakendatakse.
Ravi on ette nähtud sõltuvalt põhjusest, miks see tekkis. Kui teil on nägemishäireid, nagu amauroos, st äkiline nägemiskaotus, scotoma, silmade udu ja pimedus, tuleb silmaarstil kiiresti uurida, et vältida katastroofilisi tagajärgi.
Enne põhjaliku silmaarsti uuringu läbiviimist selgub, et patsiendil on haigusi, mis põhjustavad nägemisnärvi atroofiat, teavet elustiili, kokkupuute kohta kemikaalidega ja alkoholi töödeldakse.
Seejärel viiakse läbi silmade füüsiline kontroll, tuvastatakse nägemisteravus, teostatakse perimeetria ja värvitundlikkuse aste.
Atroofia avastamise peamine meetod on oftalmoskoopia, st silma sisemise struktuuri uurimine. Seda tehakse oftalmoskoopi abil, protseduuri ajal saadetakse patsiendi silma valgusvihk.
Selle diagnoosi tüüpe on mitu:
Lisaks oftalmoskoopiale kasutatakse atroofia diagnoosimiseks perimeetriat. See näitab silma ja selle piiride nähtavat ruumi, näidates seeläbi perifeerse nägemishäire taset. Kasutatakse perimeetria ja statistilise, st arvuti kineetilist vormi.
Atroofia raskusaste võib olla erinev, selle haiguse ravis saab positiivse tulemuse saavutada ainult kudede osalise surmaga. Nägemisnärvi atroofiaga patsiendi ravi kohandamine ei ole spetsialistidele kerge ülesanne, sest kadunud närvikiud praktiliselt ei taastu. On võimalusi ravida närvikoe, kuid tingimusel, et see toimub õigeaegselt.
Reeglina ei esine nägemisnärvi atroofiat iseenesest, vaid see tuleneb silma erinevatest patoloogiatest. Seetõttu tuleb ravi alustada nende patoloogiate kõrvaldamisest. Kui teil on aega ravi alustamiseks haiguse algusest ja mõne nädala jooksul, on võimalik kogu nägemine taastada.
Ravi teostatakse järgmiselt: närvikiudude põletik ja turse kõrvaldatakse, nägemisnärvi võimsus ja vereringe taastatakse. Selline ravikuur võtab palju aega ja ei anna sageli oodatavat mõju, kui seda ei alustata kohe pärast diagnoosi tegemist. Põhirõhk on haiguse ravis, mille tulemuseks on nägemisnärvi atroofia. Samal ajal viiakse selle haiguse tagajärgede kõrvaldamiseks läbi ravikuur, mis on põhjustanud nägemuse komplikatsiooni: tilgad, süstid, samuti suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimid. See kursus koosneb tavaliselt mitmest tegevusest:
Mõnedel üksikjuhtudel on vaja operatsiooni.
Väärib märkimist, et nägemisnärvi atroofia ravi folk õiguskaitsevahenditega ei ole mitte ainult ebaefektiivne, vaid sageli kahjulik, lisaks võtab see patsiendilt väärtusliku aja ära. Samuti on võimatu ignoreerida haiguse ilmnemise märke. Kiire ravi tõestatud meditsiiniasutusega suurendab taastumise võimalusi.
http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/glaukoma/atrofiya-zritelnogo-nerva.htmlKesknärvisüsteemi ja silma kahjustuste ja haiguste tõttu areneb nägemisnärvi atroofia.
Nägemisnärvi atroofia ravi on arstidele väga raske ülesanne. On vaja teada, et hävitatud närvikiude on võimatu taastada. Võib loota, et ravist saab mõningast mõju ainult hävitamise protsessis olevate närvikiudude toimimise taastamisega, mis on endiselt säilitanud oma elulise tegevuse. Kui te sellest hetkest unustate, võite igavesti silma silmast kaduda.
Atroofia ravimisel tuleb meeles pidada, et see ei ole sageli iseseisev haigus, vaid teiste patoloogiliste protsesside tagajärg, mis mõjutavad visuaalse tee erinevaid osi. Seetõttu tuleb nägemisnärvi atroofia ravi kombineerida selle põhjustanud põhjuse kõrvaldamisega. Põhjuse õigeaegse kõrvaldamise korral, ja kui atroofia ei ole veel arenenud, on 1-3 nädala jooksul 1-2 kuu jooksul normaalne pilt ja visuaalsed funktsioonid taastuvad.
Ravi eesmärk on kõrvaldada nägemisnärvi turse ja põletik, parandada vereringet ja trofismi (toitumine) ning taastada täielikult hävinud närvikiudude juhtivus.
Kuid tuleb märkida, et nägemisnärvi atroofia ravi on pikk, selle toime on halvasti väljendunud ja mõnikord täielikult puuduv, eriti arenenud juhtudel. Seetõttu tuleks see alustada võimalikult vara.
Nagu ülalpool mainitud, on peamine asi haiguse ravimine, mille vastu teostatakse otsene nägemisnärvi atroofia keeruline ravi. Selleks on ette nähtud mitmesugused ravimite vormid: silmatilgad, nii üldised kui ka kohalikud süstid; elektroforeesi tabletid. Ravi eesmärk on
Pärast diagnoosi tuleb retseptile võtta ravimid. Arst valib optimaalse ravi, võttes arvesse kaasnevaid haigusi. Samaaegse somaatilise patoloogia puudumisel võib iseseisvalt võtta no-shpu, papaveriini, vitamiinipreparaate, aminohappeid, emoksipiini, nootropiili, fezami.
Kuid selle tõsise patoloogia enesehooldust ei tohiks käsitleda. Kasutatakse ka füsioteraapiat, nõelravi; on välja töötatud optilise närvi magnet-, laser- ja elektrostimulatsiooni meetodid.
Ravikuuri korratakse mõne kuu pärast.
Närvi atroofia toit peaks olema täielik, mitmekesine ja vitamiinirikas. On vaja süüa nii palju värskeid köögivilju ja puuvilju, liha, maks, piimatooted, teravili jne.
Visiooni märkimisväärse vähendamisega lahendatakse puuetega inimeste grupi määramise küsimus.
Nägemispuudega ja pimedatele määratakse rehabilitatsioonikursus, mille eesmärk on kaotada või kompenseerida nägemiskaotusest tingitud puue.
Ravi rahvahooldusvahenditega on ohtlik, sest väärtuslikku aega raisatakse, kui on veel võimalik ravida atroofiat ja taastada nägemine. Tuleb märkida, et selles haiguses on folk õiguskaitsevahendid ebaefektiivsed.
Laste nägemisnärvi atroofia siin
Osalise atroofia ravi eesmärk on patsiendi nägemisteravuse säilitamine ja nägemisnärvi rakulise materjali hävimise peatamine. Meditsiinilise ravi vajalik komponent on seotud haiguste ja metaboolsete protsesside ravi.
Reeglina ei ole optilise närvi täielik atroofia korrigeeritav. Käimasoleva degeneratiivse protsessi puhul on siiski võimalik säästa visiooni. Atrofilise iseloomuga haiguste ravi toimub mitmes suunas:
Kui patoloogia on tingitud selle anatoomilise kujunemise kokkusurumisest, viiakse läbi nägemisnärvi atroofia neurokirurgiline operatsioon. Tihendamist põhjustanud tegur, eemaldades, normaliseerides närvi tööd ja ennetades atroofia edasist arengut. Postoperatiivsel perioodil määratakse patsientidele ravikuur, füsioteraapia ja silmade õrn ravi.
Nägemisnärvi atroofias kasutatakse kirurgilisi meetodeid, sealhulgas vasorekonstruktiivseid operatsioone, subtenooni ruumi kõvenemist ravimite juurutamisega sellesse piirkonda, elektroodide implanteerimist nägemisnärvipeale ja mitmesuguste biomaterjalide siirdamist (silmade lihased, oma rasvkoe, konserveeritud doonorliha materjal) - Alloplant).
Hemodünaamika kirurgilise korrigeerimise meetod (eraldi või koos konservatiivse ravikuuriga). Viidi läbi selline korrektsioon, kasutades kohalikku tuimestust.
Kollageeni käsn "Xenoplast" viiakse alamtooni ruumi veresoonte laiendamiseks tänu arenevale aseptilisele põletikule mikrovaskulaarse ümbruse kudedes. See stimuleerib sidekoe kasvu vastloodud anumatega. Pärast 1-2 kuud pärast operatsiooni moodustub süstekohal granuleeriv kude. 2–3 kuu pärast imendub käsn täielikult ja äsja moodustunud episkleraalsete kudede vaskularisatsiooniaste jääb üsna kõrgeks. Verevoolu parandamine võrkkesta ja nägemisnärvipea verevarustusega seotud koroidis on tegur, mis põhjustab raskusastme suurenemist 61,4% -le ja ka 75,3% -lisele nägemisvälja laienemisele. Operatsiooni saab teostada rohkem kui üks kord, kuid mitte sagedamini kui 2 kuud pärast eelmist.
Operatsiooni kulg:
Kollageeni implantaat (laius - 6 mm, pikkus - 20 mm) on immutatud antioksüdandi või vasodilataatori ravimiga ja sisestatakse sidekesta sisselõike kaudu subtenonoviaalsesse ruumi (madalam ülekanne või madalam ajaline kvadrant, 8 mm limbusist) ilma õmblemata. 10 operatsioonijärgsel päeval viiakse läbi põletikuvastased instillatsioonid.
Näidustused:
Nägemisteravus koos parandusega 0,4 ja alla selle:
1. koos nägemisnärvi atroofiaga (glaukomatoosne), millel on stabiilne silma rõhk;
2. mittepõletikulise geneesi posteriori ja eesmise isheemilise neuropaatia korral;
Vastunäidustused on järgmised:
1. Vanus üle 75 aasta;
2. nägemine, kui selle teravus on väiksem kui 0,02 D;
3. Tõsised kompenseerimata somaatilised haigused (kollagenoos, GB III art. Onkoloogia jne);
4. diabeet;
5. Üldised ja kohalikud põletikulised haigused.
I rühma puue on kindlaks määratud, kui visuaalse analüsaatori IV astet on kahjustatud - see väljendas olulist funktsiooni halvenemist (absoluutne või praktiline pimedus) ja ühe peamise elutähtsa tegevuse kategooria vähenemist 3. astmele koos sotsiaalkaitse vajadusega.
Visuaalse analüsaatori kahjustuste peamine kriteerium IV.
a) pimedus (nägemine on 0) mõlemas silmis;
b) nägemisteravus parimate silmade korrigeerimisel ei ole suurem kui 0,04;
c) visuaalse pinna piiride kahepoolne kontsentriline kitsenemine fikseerimispunktist 10-0 ° -ni, sõltumata keskse nägemise teravusest.
II rühma puue on kindlaks määratud siis, kui visuaalse analüsaatori III astet on kahjustatud - märgatav funktsioonihäire (madal nägemine kõrge) ja üks peamisi elutähtsa tegevuse kategooriaid on vähendatud tasemeni 2 sotsiaalkaitse vajadusega.
Nägemishäirete peamised kriteeriumid on:
a) parima silma nägemisteravus 0,05 kuni 0,1;
b) visuaalse välja piiride kahepoolne kontsentriline kitsenemine 10-20 ° -ni fikseerimispunktist, kui tööaktiivsus on võimalik ainult spetsiaalselt loodud tingimustes.
III rühma puue on kindlaks määratud siis, kui II aste - mõõdukas funktsioonihäire (mõõdukalt mõõdukas nägemine) ja ühe peamise elu kategooria vähendamine 2 kraadini sotsiaalkaitse vajadusega.
Mõõduka nägemishäire peamised kriteeriumid on:
a) nägemisteravuse vähenemine parem kui nägemissilm 0,1 kuni 0,3;
b) vaateväli piirde ühepoolne kontsentriline kitsenemine fikseerimispunktist alla 40 °, kuid üle 20 °;
Lisaks võetakse puude rühma üle otsustamisel arvesse kõiki patsiendis esinevaid haigusi.
http://proglaziki.ru/bolezni/atrf/lechenie-atrofii-zritelnogo-nerva.html
Nägemisteravuse kiire langus näitab mõnikord mitmesuguste oftalmoloogiliste tervisehäirete arengut. Kuid vähesed inimesed arvavad, et ebameeldivaid sümptomeid võib põhjustada selline ohtlik anomaalia nagu nägemisnärvi atroofia. See silma element on valgusinformatsiooni tajumise põhikomponent. Selle funktsionaalsuse rikkumine võib põhjustada pimedust.
See on patoloogiline seisund, milles närviline aine on toitainete puudulikkuses. Selle tulemusena lõpetab ta oma funktsioonide täitmise. Ravi puudumisel hakkavad neuronid järk-järgult surema. Kui see edeneb, haarab patoloogia üha rohkem rakke. Rasketes olukordades on närvirakend täielikult kahjustatud. Sel juhul on visuaalse funktsiooni taastamiseks peaaegu ebareaalne.
Et mõista, kuidas anomaalia avaldub, on vaja visualiseerida impulsside liikumist aju struktuuridesse. Tavaliselt võib neid jagada kahte liiki: külg- ja mediaalse. Esimeses osas on ümbritsevate objektide pilt, mis näeb nägemisorgani külge, mis on nina lähemal. Teine ala vastutab pildi välimise osa tajumise eest (kroonile lähemal).
Selle tulemusena näeb vasakpoolne rada nägemisorgani identsest poolest pilti, parempoolne saadab silma teisest osast saadud kujutise aju. Sel põhjusel toob ühe optilise närvi lüüasaamine pärast orbiidilt lahkumist kaasa mõlema silma funktsionaalsuse rikkumise.
Nägemisnärvi atroofiat ei peeta sõltumatuks patoloogiaks. Kõige sagedamini on see teiste silmades esinevate hävitavate protsesside ilming. Haiguse arengu peamised põhjused on:
Nägemisnärvi kahjustused võivad olla kaasasündinud või omandatud. Esimene toimub erinevate geneetiliste patoloogiate (kõige sagedamini Leberi tõve tõttu) tulemusena. Sellistes olukordades on inimesel nägemine halb alates esimestest sünnipäevadest. Omandatud anomaalia areneb täiskasvanueas haiguse tagajärjel.
Tagasi sisukorda
Olenevalt põhjusest, mis kutsus esile atroofia tekke, on haiguse kaks vormi:
Sõltuvalt kahjustuse allika lokaliseerimisest liigitatakse haigus kahte liiki:
Haigusel on kaks peamist ilmingut: visuaalsete põldude kadumine ja silmade teravuse halvenemine. Igas patsiendis väljendatakse neid erineval määral. Kõik sõltub haiguse põhjustanud põhjusest ja haiguse kulgemise raskusest.
Optiline ülevaade - see on koht, mida inimene näeb. Selle kindlakstegemiseks katke lihtsalt üks silm oma peopesaga. Pean silmas ainult osa pildist, sest visuaalne analüsaator ei tunne teist ala. Teisisõnu, patsiendil on parem või vasak tsoon. See on anopsia.
Neuroloogid jagavad selle kaheks:
Sümptomite osalise atroofia korral ei pruugi sümptomeid üldse esineda, sest „elulematud” neuronid edastavad aju piisavalt teavet. Siiski, kui kahju on mõjutanud kogu pagasiruumi, ilmub anopsia kindlasti.
Tagasi sisukorda
See sümptom ilmneb kõigil atroofiaga patsientidel. Ainult igal inimesel on individuaalne raskus:
Tavaliselt ilmub amblüoopia ootamatult ja areneb kiiresti ilma ravita. Kui te sümptomeid ignoreerite, suureneb pöördumatu pimeduse oht palju kordi.
Oluline on mõista, et nägemisnärvi atroofia on tõsine haigus ja katse ravida seda oma ressurssidega võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Kõige ohtlikum komplikatsioon, mis võib ilmneda vastutustundetu lähenemise tõttu tervisele, on täielik nägemiskaotus.
Kui te ignoreerite patoloogiat, siis varem või hiljem surevad kõik neuronid. Isik ei saa normaalset elu juhtida, sest nägemisega kaasnevad raskused. Sageli, kui nägemisnärvi atroofia avastatakse hilises staadiumis, antakse patsiendile puue.
Enamikul juhtudel ei esine keerukuse anomaaliaid. Isik märgib nägemisteravuse ootamatut langust ja läheb optometristi. Pädeva ravi valimiseks on oluline määrata haiguse aktiveerimise algpõhjus.
Täpse diagnoosi tegemiseks saadetakse patsient üksikasjalikuks uurimiseks, mis sisaldab mitmeid protseduure:
Arvatakse, et närvirakke ei taastata. See ei ole täiesti tõsi. Neurotsüüdid kipuvad kasvama, suurendades pidevalt ühenduste arvu külgnevate kudedega. Seega võtavad nad endale seltsimehed, kes "langesid ebavõrdsesse lahingusse". Täieliku regenereerimise jaoks puudub neil siiski üks oluline kvaliteet - võime paljuneda.
Seega on küsimus, kas on võimalik täielikult ravida atroofiat, on kindel vastus - ei! Kui pagasiruumi on osaliselt kahjustatud, siis on ravimite abil võimalus parandada nägemisteravust ja parandada nägemisvälju. Kui hävitavad protsessid on täielikult takistanud impulsside edastamist visuaalsest seadmest ajusse, siis on ainus väljapääs kirurgiline sekkumine.
Selleks, et ravi tooks tulemusi, tuleb kõigepealt välja selgitada selle arengu põhjustanud põhjus. See aitab vähendada rakukihi kahjustusi ja stabiliseerida haiguse kulgu. Kui algpõhjust ei ole võimalik kõrvaldada (näiteks vähi korral), hakkavad arstid kohe visuaalse seadme funktsionaalsuse taastamiseks.
Tagasi sisukorda
Kümme aastat tagasi kasutati haiguse vastu võitlemiseks peamiselt vitamiine, tänapäeval on need teisese tähtsusega ja neid nimetatakse täiendavateks vahenditeks. Esiteks tulid ravimid, mille eesmärk oli taastada neuronite ainevahetus ja suurendada nende verevoolu.
Raviravi skeem on järgmine:
On kaks meetodit, mille tõhusust on praktikas tõestatud:
Meetodid on üsna spetsiifilised ja neid kasutatakse ainult suurtes meditsiiniasutustes, kuna need nõuavad kallite seadmete kättesaadavust. Kõige sagedamini makstakse protseduure, mistõttu neid praktikas harva kasutatakse.
On mitmeid operatsioone, mille eesmärk on ainult nägemisteravuse parandamine atroofiaga. Tavaliselt võib neid jagada kahte kategooriasse:
Silma funktsionaalsuse rikkumise aste sõltub haiguse hooletusest ja kahjustuse piirkonnast. Kui destruktiivsed protsessid mõjutavad ainult osa neurotsüütidest, on endiselt võimalus nägemisteravuse täielikuks taastumiseks.
Kuid kogu närvirakke atroofia ja impulsside edastamise protsessi lõpetamisega suureneb pimeduse risk märkimisväärselt. Sellisel juhul aitab nägemist päästa ainult kirurgiline sekkumine, kuid see ei anna 100% tagatist taastumiseks.
Ohtliku anomaalia riski kõrvaldamiseks järgige lihtsaid juhiseid:
Visuaalse seadme talitlushäire esimesel kahtlusel külastage koheselt silmaarsti.
Optilise närvi atroofia on ohtlik haigus, mida hilisemates etappides peaaegu võimatu ravida. Kui te haigust ignoreerite ja ravi ajal on pimeduse oht kõrge. Enne ravikuuri valimist on oluline läbi viia üksikasjalik diagnoos, et selgitada välja haiguse tekke põhjus. Sellest sõltub suuresti sellest, kui tõhus on võitlus anomaaliaga.
Video kaudu saate olulisi selgitusi nägemisnärvi atroofia kohta.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva/