Värvipimedus lapsepõlves esineb päriliku või omandatud haigena. Sellise patoloogiaga laps ei saa eristada ühte või mitut värvi teistest värvitoonidest. Enamik poisse saavad värvitooni, tüdrukud on geeni kandjad. Kuidas määrata lapse värvipimedus võib vanematele öelda arsti, kes teostab asjakohaseid uuringuid. Diagnoosi tegemisel ei pea paanikasse püüdma, vaid püüdma õpetada last elama harmooniliselt sellise keha tunnusega.
Inimese võrkkesta keskel on retseptorid, mis on tundlikud värvi tajumise suhtes. Igal närvirakkul on pigmendid - kloorlabor, rodopsiin, erütrolab.
Normaalse nägemise ja värvi tajumise korral on lapsel kõik ülalmainitud pigmendid õiges koguses retseptorites. Värvipimeduse korral on värvipigmendi puudumine või puudumine. Kõige sagedamini seostub laste pimedus pimedas pigmendi tuvastamise probleemidega.
Eksperdid identifitseerivad need värvitoonid lastel:
Viimast tüüpi värvi pimedaks peetakse kõige tõsisemaks.
Kõik lapsed on sündinud värvipimedaks, kuid nad hakkavad varsti värve nägema.
Kõik lapsed on sündinud värvipimedaks, kuid pärast lühikest aega hakkavad nad meid ümbritsevat maailma värvi nägema. Aga kui vanemad märgivad, et laps ei ole värvidega hästi kursis ja neid valesti nimetab, on vaja läbi viia eksam ja välja selgitada ilmnenud probleemi põhjus.
Tavaliselt tekib lastel värvipimedus pärilikkuse tõttu. Ta on diagnoositud spetsiaalsete testidega, isegi enne lapse kooli.
Samuti võib haigus tekkida silma sisemiste osade kahjustumise tõttu. Katarakti tõttu hakkab teatud ravimite pikaajaline kasutamine, peavigastused, lapse värvipimedus progresseeruma, laps ei saa eristada kollaseid ja siniseid värve.
Omandatud haigus on lapse silma tervisele ohtlik, seega tuleb seda kontrollida ja õigeaegselt ravida.
Värvipimeduse õppimine lapsel on raske viis kuni kuus aastat vana. Kuna ainult selles vanuses hakkab ta värve mõistma ja helistama. Vanemad on kohustatud järgima lapse arengut oma joonistuste jaoks, kas laps mõistab punase, rohelise ja sinise värvi erinevust.
Lapse värvipimeduse tundmaõppimine on võimalik pärast lapse 5-6-aastase sünnitust.
Värvipimeduse peamised sümptomid on see, et laps tõmbab pidevalt halli päikest, mitte kollaseid, pruuni unikaid ja mitte punaseid. Kui täiskasvanu taotlusel umbrohtu tõmmata, valis poiss rohelise pliiatsit, kuid pärast arutelu võttis ta õige värvi, mis tähendab, et ta on värvi tajumisega hea. Aga tasub vaadata.
Värvipimeduse olemasolu või puudumise kindlakstegemiseks igas vanuses lapsel (kes võib juba joonistada) on soovitatav läbi viia katse:
Kui lapsel ei ole märke värvipimedusest, jõuab ta heleda objekti poole. Kui murenenud on värvi tajumisega probleeme, võtab ta lihtsalt kimpu, sest tema jaoks tunduvad mõlemad teemad samad.
Katse korrigeerimiseks korrake seda mitu päeva järjest kolm korda päevas. Kirjutage tulemused sülearvutisse. Kui laps on värviga mitu korda vale, ärge muretsege. Pideva tumeda värvi valikuga on siiski kasulik näidata lapsele silmaarstile.
Värvilised kommid aitavad värvipimeduse diagnoosimisel.
Et testida oma last värvipimeduse eest kahtlustatavate patoloogiate puhul, on soovitatav spetsiaalne testimine. Menetlus on kõige parem jätta kogenud silmaarstile. Arst testib väikest patsienti Rabkini skeemi abil. Joonised kujutavad erineva suuruse ja värvi ringi ja punkte, kuid samasuguse heledusega.
Laps ei näe skeemis peidetud ringide värvipimedat figuuri. Ta ilmub talle ühe pildina. Kui lapse nägemine on normaalne, saab ta näha sama värvi ringidest tsiferki ja punkte.
Värvipimeduse diagnoos on järgmine:
Kirjeldatud meetodit kasutades võib arst määrata värvitoonuse mis tahes tüüpi ja tüüpi lastel. Kuna üks väike patsient ei näe kolmanda pildi vaatamisel punast värvi ja teine - 27. nägemise ajal ei näe rohelist värvi. Kontrollkatse määrab kõrvalekallete tüübi, nii et arst saab määrata õige ravi ja mu ema mõistis, kuidas edasi minna.
Arst testib väikest patsienti Rabkini skeemi abil.
Kaasasündinud värvipimeduse vorm ei ole kahjuks ravitav. Mõningaid omandatud patoloogia sorte võib proovida ravida. Kuid värvinägemist ei ole võimalik täielikult taastada.
Kui laps eristada kõiki värve sünnist, kuid mõne aja pärast ilmus katarakt ja kutsus esile värvipimedust, saab selle operatsiooni abil kõrvaldada.
Kui värvide tajumise probleem algas mis tahes ravimi võtmise tulemusena, võib selle edukalt lahendada. Võimaluse korral lõpetage ravi ravimiga ja nägemine taastub normaalseks.
Järgmised meetmed võivad osaliselt toime tulla mis tahes värvi tajumise probleemidega:
Kui teie laps on pimeda arstiga, tuleb kõigepealt eemaldada põnevus ja aktsepteerida see diagnoos. Pea meeles, et see on selline värvi taju, mitte haigus. Selline arusaam sellest, mis toimub, aitab lapsel edukalt kohaneda nii ühiskonnaga kui ka keskkonnaga.
http://zrenie.online/daltonizm/opredelit-u-rebenka.htmlTänapäeval ei ole värvipimedus haruldane. Selle olemus seisneb selles, et inimene ei suuda tuvastada (eraldada muuhulgas) teatud värvi. Värvipimeduse hulgas on neid, kes ei suuda eristada erinevaid värve ja rasketel juhtudel ei pruugi patsiendil üldse olla värvitunnet.
Värvid, mida värvipimed ei tunne, on talle hallid. Mitte kõik emad ja isad ei tea, kuidas tunnustada 3-aastaste laste 2-aastastel värvipimedust, millised on selle haiguse põhjused ja milliseid meetmeid peaksid vanemad võtma, kui nende laps on juba diagnoosinud.
Kõige sagedamini tekib lapse värvipimedus kromosomaalse mutatsiooni tõttu - isegi loote arengu ajal. Siiski on juhtumeid, kus haigus tekkis mis tahes oftalmoloogilise või neuroloogilise patoloogia tulemusena.
Sõltuvalt sellist tüüpi visuaalse defekti arengut soodustavatest teguritest võib kindlaks teha, kas seda saab ravida terapeutiliste või kirurgiliste meetoditega. Pärilik värvipimedus on pöördumatu. On teada, et enamasti on poisid värvipimeduse all.
Värvide tajumise (täielik või osaline) rikkumise mehhanism visuaalse aparaadi poolt on värvitundlike rakkude (koonuste) funktsionaalse aktiivsuse rikkumine. Need asuvad võrkkesta keskosas.
Koonuseid on mitut tüüpi, millest igaüks sisaldab erilist valgusisaldusega pigmenti, mis sõltub konkreetse värvi tajumisest:
Tervetel lastel on kõigil värvitundlikel rakkudel kolm tüüpi pigmenti, nii et nende laste visuaalne seade suudab õigesti tajuda teavet kõigi värvide kohta.
Haiguse arengumehhanism ja värvide tajumisega seotud nägemishäirete aste on alati väga individuaalsed. Sageli registreeritakse värvide tajumise osalise rikkumisega juhtumeid, kui haigus esineb kerges või mõõdukas vormis. Raske ja täieliku värvitaju puudumise juhtumid esinevad üsna harva.
Laste värvipimeduse avaldumise kõige tavalisem vorm on punase ja rohelise gamma värvide tajumise rikkumine. Vähem levinud juhud sinise-rohelise tooni vastuvõtlikkuse rikkumise kohta.
Järgmised silma patoloogilised patoloogiad on tavaliselt kaasas raskete värvipimeduse vormidega:
Värvipuudulikkusega lapsed hakkavad ümbritsevate objektide värve selgelt nimetama hiljem kui nende eakaaslasi. Vanemad püüavad õpetada last eristada värve, kordades igaühe nime mitu korda, ja laps tajub mõningaid toone moonutatud viisil, kuid ei suuda seda ise otsustada. Sageli on profülaktilise silmakontrolli ajal sageli täiskasvanueas diagnoositud värvipimedus.
Helbed hoolikalt jälgides on vastutaval vanemal veel võimalus kontrollida, kas tal on mingeid värvihäireid. Selleks saate kasutada mitmeid lihtsaid teste, et määrata kindlaks:
Värvilise pimedusega laps võtab selle juhuslikult ja märkate seda peaaegu kindlasti, mis peaks olema põhjus, miks pöörduda kohe spetsialisti poole.
Lapsevärvuse diagnoosimiseks võib silmaarst kasutada spetsiaalseid värviskeeme koos piltidega ja Rabkini tabelitega. Nad võimaldavad mitte ainult haiguse kindlakstegemist, vaid ka värvitundlikkuse rikkumise kindlakstegemist.
Kahjuks ei saa praegu geneetilise tunnuse tõttu lastele kaasasündinud värvipimedust täielikult ravida ega takistada. Mõningaid omandatud värvi pimeduse tüüpe saab kõrvaldada nende algpõhjustega tegelemise teel.
Kui värvi tajumise häirimine on seotud katarakti või visuaalse aparaadi muu orgaanilise patoloogiaga, siis saate esmase haiguse piisava ravi või kirurgilise korrigeerimise abil vabaneda värvipimedusest. Teatud ravimirühmade süstemaatiline tarbimine võib põhjustada selliste nägemishäirete tekkimist. Sellistel juhtudel parandab arst narkomaaniaravi kava.
Laste värvinägemise rikkumisi on võimalik parandada. Nende hulka kuuluvad:
Hämaras valguse tõttu tekib värvitundlike rakkude täiendav stimuleerimine.
Kui keskendute statistikale, siis võib märkida, et 10% planeedi Maa elanikest kannatavad teatud määral värvipimeduse all. Paljud selle valdkonna spetsialistide uuringud kinnitavad, et selle haiguse esinemise tõenäosus sõltub paljudest teguritest. Nende hulgas on geneetiline eelsoodumus, sugu, vanuseklass, elukoht. On hüpotees, et see nägemishäire oli iidse inimese füsioloogiline norm.
On tõestatud, et pärilik värvipimedus tekib X-kromosoomi struktuuri rikkumise tõttu. Haiguse omandatud vorm võib tekkida traumaatilise ajukahjustuse, neuroloogiliste või oftalmiliste orgaaniliste häirete, insultide, mõnede raskete kliiniliste haigustega nakkushaiguste tagajärjel.
Maailma kliinilises praktikas on juhtumeid, kus värvipimedus oli märk vananemisega seotud visuaalses seadmes degeneratiivsetest protsessidest. Elav näide sellest on kuulus kunstnik Ilja Repin. Olles juba üsna eakas mees, otsustas ta oma kuulsa maali "Ivan kohutav ja tema poeg Ivan." Kuid tööprotsessis hakkasid tema sõbrad ja kolleegid märkama, et kogenud maalikunstnik oli moonutanud kogu koostise värvipaletti, mis näitas selgelt tema värvi tajumist.
Värvipimedus avaldub peamiselt meestel, kuid palju sagedamini edastatakse see defekt lapsele, mitte emalt.
Kõigist värvipimedatest kannatab väga väike osa inimestest (0,1%) värvi tajumise absoluutse puudumise all. See on palju tavalisem patoloogia, kus inimene ei saa teatud värve eristada.
See ei ole tavaliselt ükskõik millise värvi silmapilgust, vaid selle selge tajumise oluline nõrgenemine.
Osalise värvi tajumise tüüpe on kolm:
Huvitav fakt ajaloost: Teise maailmasõja ajal esines sageli juhtumeid, kus värvipimeduse all kannatavad sõjaväelased tunnistasid kiiresti oma kaasvangid lehtede vahele kui naeruvääristamist. See uudishimulik fakt oli paljude teadlaste uuringute teema. Oma töö käigus selgus, et värvipimedad inimesed, kellel on raskusi punaste ja roheliste värvide äratundmisega, on teiste toonide seas hästi orienteeritud. See võib olla tingitud visuaalse kompensatsiooni mehhanismist.
Silmaarst Smirnova Irina Yuryevna vastab küsimustele järgmise pimeduse kohta.
http://www.o-krohe.ru/zrenie/kak-opredelit-daltonizm-u-rebenka/Laste nägemispuudulikkuse probleem on alati jäänud asjakohaseks, sest iga lapsevanem ei taha, et lapsel oleks lapsepõlvest terviseprobleeme, prillid, ta on moodustanud kompleksid. Täna on igal kolmandal isikul iga neljas laps nägemishäired. Uurime silma funktsiooni, et mõista, mida tuleb muuta sada protsenti vaatest.
Silm on ainulaadne nägemisorgan, mis täidab olulisi funktsioone. On järgmised võimalused:
Värvitaju rikkumist nimetatakse värvipimeduseks. Nägemisorganis on võrkkest, mis koosneb vardadest ja koonustest. Sellel on värvitundlikud retseptorid, mis eristavad kolme peamist spektrit - punast, sinist ja rohelist. Kui inimene ei erista ühte või kahte kolmest spektrist, nimetatakse seda värvipimeduseks. Probleemiks on värvitundlike retseptorite funktsiooni katkemine, mida ei saa korrigeerida ja ravida.
See haigus on sageli pärilik, see on seotud X-kromosoomiga, mistõttu poisid on haigestunud sagedamini kui tüdrukud. Tüdrukud saavad selle haiguse oma isalt.
Kaasaegse tehnoloogia tekkimisega hakkas haigus omandama omandatud iseloomu, mis omakorda viib täieliku nägemiskaotuseni. Põhjuseks on pidev istung monitoride taga. Värvipimedus mõjutab lapse arengut negatiivselt: elementaarne, lapsed võivad segada valgusfoori värve.
Värvipimedus on järgmine:
Kui väike inimene on väga väike, ei ole veel õppinud rääkima ja ei ole värvispektri nimesid õppinud, on seda patoloogiat peaaegu võimatu kindlaks teha. Moms on leiutanud kommide või kuubikute meetodi, mida kasutatakse siis, kui teie laps ei tea veel lilli nime (2-3-aastaselt). Võtke kaks kommi või kaks täringut, millest üks on helepunase mähisega, teine hõbedaga. Pange need lapse ette ja vaadake, milline mähis see on tõmmatud.
Tavaliselt reageerivad lapsed heledate objektide suhtes emotsionaalselt, nii et kui ta valib teise variandi, võite olla kahtlane rikkumise korral. Kuid parem on seda kogemust mitu korda läbi viia, et mitte paanikat pärast esimest katset teha.
Võite paluda tal tõmmata päike, taevas, rohi ja maja punase katusega ning seejärel hinnata, kas kõik värvid vastavad nõuetele, sest päike peaks olema kollane, taevas - sinine, rohi - roheline ja nii edasi.
Kõndides mööda tänavat, küsige oma lapselt, milline on slaidi värvus ja milline värv - möödasõidu pall või jope. Lapse riietamisel küsige temalt, milline on tema jope ja milline jope või mänguasja, ja millist värvi ta kõige rohkem meeldib. Vanemat last soovitatakse võtta silmaarstile, et märgid professionaalselt kontrollida. Kontoris pakub arst lapsele Rabkini polükromaatilisi tabeleid (see on värvipimeduse määramise test). Piltide ülevaatamisel antakse umbes 10 sekundit.
Nüüd saavad vanemad teha kodus Rabkini laudade kontrolli. Te peate lapse mugavalt arvuti monitori ette 70-80 senti kaugusel. Laps peab olema lõdvestunud. Pea meeles, et iga pilt antakse umbes 10 sekundit. Pärast testi hinnake tulemusi.
Pilt koosneb heledast ringist, mis moodustavad joonise või joonise, ja laps peaks seda nägema. Kui lapsel on värvipimedus, on tal raskusi ülesande täitmisega.
Esiteks, ärge muretsege, sest see nägemisorgani haigus ei mõjuta teie laste tervist, kuid peate selgelt mõistma, et tekib mõningaid raskusi, millega peate oma lapsega toime tulema.
Ärge püüdke leida Internetis mõnda populaarset viisi haiguse ravimiseks. Parem on võtta ühendust oma silmaarstiga, kes pakub teile nägemise korrigeerimist, mis aitab seda rikkumist veidi kompenseerida. Arst võib pakkuda klaase, mis blokeerivad ereda valguse või kontaktläätsed. Samuti saab lapsele värvitud läätsedega klaase määrata nii, et koonused töötaksid paremini. Kahjuks puudub selle haiguse ennetamine.
Kui olete kindlaks määranud lapse värvipimeduse, ärge pidevalt tegema märkusi, sest see patoloogia on elu jaoks. Te peate oma last õpetama, kuidas sellist rikkumist toime tulla. Kõigepealt õpetage lastele värvivalikut liiklusvalgus: ta peab teadma, et ülemine osa on punane, põhi on roheline ja keskel on oranž, kollane.
Pakkuda värvi mugavust nii kodus kui ka väljaspool. Saate riietele lisada mõned sildid, et laps teaks, et see on tema asi ja mida saate seda kanda. Hoiatage õpetajat või klassiõpetajat, et õpetaja ei tunneks probleemi lapse teadmatusena. Õpetage oma last mitte kõhklema küsima sõpradele, täiskasvanutele, millist värvi konkreetne pliiats või objekt.
Samuti on oluline õpetada teda mitte kartma teiste küsimustele vastamist ja ütlema inimestele, et ta on värviline pime. Ärge piirake lapse lasteaiasse minekut, olles õppinud probleemist ja mõtlesin, et see põhjustab naeruvääristust, sest väikelapsed ei mõista ikka veel, kes eristab värve ja kes seda ei tee.
Vanematel lastel on psühholoogi tähelepanekute kohaselt ühe või teise lühiajalise puuduse korral korduma kippuvate küsimuste periood, nad on väsinud sama klassikaaslase pidevast kiusamisest.
Mis värvitoon on, vaata järgmist videot.
http://vrach365.ru/zrenie-detej/kak-opredelit-daltonizm/Värvipimedus on haigus, mis mõjutab nägemisorganeid ja mõjutab värvuse tajumise nõrgenemist. Laste värvipimedus on peaaegu kõigil juhtudel sünnipärane.
Paljud vanemad on huvitatud sellest, kuidas tunnustada daltonismi lapsel, sest laps ei suuda noorel ajal selgitada, et näeb värvi valesti. Selleks on mitmeid teste, mida saab teha arsti ja üksi kodus.
Värvipimeduse ravi hõlmab spetsiaalsete klaaside ja läätsede kasutamist, mis aitavad objekti värvi muuta selle, mida tema keskmine inimene näeb. Samuti tuleb seletada, et tema haiguses ei ole midagi kohutavat, nii et hiljem ei too see kaasa komplekside arengut.
See huvitav patoloogia sai oma nime esimese ametliku "ohvri" nimest 1794. Inglise keemia John Dalton elas 26 aastat, teadmata, et ta näeb maailma erinevalt kui igaüks.
Ja alles siis, kui ühel päeval ta tellis enda jaoks kallis halli värvi, pidas ta äkki selgeks, et tema ümber olevad inimesed raiskavad tema „ilusat punast kleiti”.
Huvitav sellest nähtusest avastas ta, et tema peres (kus lisaks temale oli veel kolm venda ja õde), ka kaks venda ei erista punast värvi. Dalton kirjutas oma visuaalsest tajumisest lähtudes esimese raamatu sellest visuaalsest häirest, mis hiljem sai tuntuks kui "värvipimedus".
Praeguseks on juba tõestatud, et värvipimedus on pärilik haigus, mis on põhjustatud X-kromosoomi kaasasündinud defektist. Seetõttu kannatavad sellest 99% meestest ja naised on ainult varjatud kandjad ja kannavad "vale geeni" oma poegadele.
Värvipimedus võib siiski olla omandatud, mis on äärmiselt haruldane ja võib olla tingitud erinevatest närvihäiretest, silmahaigustest või vigastustest. Värvipimedus on mitut tüüpi.
Kuid kõigil värvipimedatel inimestel on üks ühine asi: värvid, mida nad ei erista, vaatavad neile nagu hall. Samal ajal oli värvipimedate inimeste hulgas palju kunstnikke (näiteks V. Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin jt), mis ei takistanud neil luua kunsti meistriteoseid.
Kromosoomi naissoost komplekt on XX, seega peab täiesti terve teine kromosoom alati selle kahju tõttu kompenseerima, seetõttu on naistel väga vähe värvipimedust ja ainult selle kandjad.
Inimene eristub XY kromosoomist ja kui ta pärsib värvi muutnud geeni, siis saja protsendil juhtudest on ta haige. See on tingitud asjaolust, et on palju rohkem värvipimedaid mehi kui naised. Protsentides on see näitaja vastavalt 8 ja 0,4.
Kui lapsel on diagnoositud värvipimedus, peab silmaarst oma tüüpi selgitama. See on väga oluline edasise enesemääramise jaoks elus ja sotsiaalne kohanemine. Siin on peamised haiguse liigid:
Dichromasy on omakorda jagatud mitmeks alagrupiks:
Termin on tõlgitud kui "esimene", mis tähendab toonide paiknemist värvispektris. See on kõige levinum värvipimedus. Värvipimedus punases piirkonnas (diagnoosi sagedus on 0,59%).
Sellist värvi pimedust kannatavad lapsed tajutakse tumedamana kui teised. Nende jaoks seguneb see tumeda rohelise või isegi tumepruuni, samal ajal kui roheline on helehall, helekollane, helepruun. Nõrk vorm on protanomaal (0,66%).
See läheb tagasi iidse kreeka sõnaga "deuteros" - teine. See rohelise taju puudumine (0,56%). See värvipimeduse vorm segab rohelist ja heleda oranži või heleroosa. Sellise värvi tajumise korral on punane sama, mis heleroheline, helepruun. Nõrk vorm on deuteranomaria (2,7%).
"Tritos" tähendab kolmandat. See on häiritud taju sini-violetse spektri kohta, kui laps eristab ainult rohelise ja punase tooni. See on väga harv (0,016%). Seda värvi pimedust raskendab hämaruse nägemise puudumine. See ei sõltu soost, mis on määratud kromosoomi 7 mutatsiooniga. Nõrk vorm on tritanomalia (0,01%).
Värvipimeduse test võimaldab teil kiiresti tuvastada teatud tüüpi kaasasündinud anomaalia lapsel. See aitab vanematel seda ette valmistada, mitte ainult koolis, vaid ka elus. Lõppude lõpuks, selline laps erineb alati ümbritseva maailma värvi tajumisel teistest.
Ja kui palju ta teda täielikult kohaneb, sõltub suuresti tema perest ja sõpradest. Nende jaoks on esimene küsimus sellise diagnoosi tegemisel haiguse ravimise võimalus.
Rääkides haiguse omandatud ja kaasasündinud vormi erinevusest, tasub öelda, et omandatud värvitoonil on erinevused:
Haigus on päritud. Ema on defektse geeni kandja, mis asub X-kromosoomis ja ei ole haige ise, kuna tal on kaks X-kromosoomi. See sõltub sellest, millised on tema poegade kromosoomid - kas nad on värvilised pimedad.
Kui see on defektne - jah, ja kui terve - ei. See tähendab, et värviliste poegade saamise tõenäosus on 50%. Tüdruk saab värvipimedaks ainult siis, kui ta saab kaks defektset X-kromosoomi - üks tema isalt ja üks emalt.
Seega, et poiss saaks värvipimedaks, piisab emale - geeni kandjale ja tüdrukule -, et isa peab olema haige ja ema kandja. Seetõttu on 99 värvipimedate inimeste kohta ainult üks naine.
On juhtumeid, kus on tekkinud värvipimedus - kui on:
Aga kuidas teha kindlaks, kas teie laps on värviline pime või mitte? See ei ole väga lihtne, kuna lapsed hakkavad kõiki keerulisi värve selgelt nimetama vaid 5-6 aasta jooksul. Ja mida teha enne seda? Vaata, vaadake ja vaadake uuesti!
Aga kui punased vaibad ilmuvad regulaarselt oma joonistel, kuid hallid, mitte kollane päikesepaiste, vaid pruun, on värvi tajumisega midagi ilmselt valesti. Kui teil tekivad ebamäärased kahtlused, viige läbi lihtne eksperiment.
Võta lapsele 2 identset lemmikravi (kommid, koogid, õunad, kuid see on kohustuslik, et ta neid nägi!) Ja mähkige iga värviline paber. Üks - punases paberis ja teine - mustas (pruun või mõni muu, kuid välimuslik).
Pärast seda paku oma lapsele valida igasugune delikatess. Kui laps on terve, on ta psühholoogiliselt alati alati jõudnud kõike helge ja valides, mis on punases ümbrises. Aga kui ta ei erista värve, siis võtab ta kõik (võib-olla must), sest tema jaoks on nad kõik ühesugused.
"Katse puhtuse" puhul tuleb seda korrata mitu päeva, 2-3 korda päevas, tulemuse salvestamisel. Kui laps teeb paar korda vea, võib see olla õnnetus, kuid kui see kordub, on see juba trend.
Mida sel juhul teha? Veenduge kindlasti silmaarstiga. Kui laps on 5-6-aastane ja ta on tavaliselt oma vanuse jaoks välja töötatud, saab tema värvihäireid tuvastada spetsiaalsete Rabkini tabelite abil (värvipimeduse meditsiiniline test).
Need on joonised, mis on tehtud sama heledate punktide või ringide abil, mis on erineva värvi. Värvilise pimeduse värvi ei täheldata enamasti heleduse taset täheldades. Seetõttu ei näe mõnel tabelil nõrk muster, võttes tabeli lihtsalt ringi ühtselt täidetud väli.
Kui “värvipimeduse” diagnoos on ametlikult tehtud, tähendab see poissele, et tõenäoliselt ei saa ta tulevikus autojuhtimise luba, ei saa sõjaväes teenida, töötada keemikuna, kondiitritöötajana jne.
Võrkkestas on värvitundlikud retseptorid. Neid närvirakke meditsiinis nimetatakse koonusteks. Tavaliselt on olemas kolm tüüpi: üks on punase, teine rohelise ja kolmas sinine.
Kui mõni pigment puudub, ei erita laps üht või mitut värvi korraga. Küsimus on selles, miks on kõik korras, kuid kellegi jaoks ei paista maailm kõik vikerkaare toonid.
Tegelikult uurivad teadlased endiselt värvipimeduse põhjuseid. Praegu tuvastavad nad kaks selle patoloogia arengut soodustavat tegurite rühma.
Kõige sagedamini pärsib laps pimedus ja ainult emaliini kaudu. Sellist diagnoosi teeb umbes 8% poistest ja ainult 0,4% tüdrukutest. Teadlased on siiski leidnud, et on olemas unikaalseid juhtumeid, kus värvipimedust ei saa nimetada pärilikuks või geneetiliseks haiguseks.
Pärilik värvitoonus diagnoositakse koolieelsetes lastes spetsiaalsete testide abil.
Harvadel juhtudel on nägemisnärvi või võrkkesta kahjustumise tõttu tekkinud värvipimedus. See on omandatud haigus, mida iseloomustavad selle omadused:
Põhjused võivad olla järgmised:
Omandatud haigus on palju raskem kui pärilik. See on täis erinevaid nägemisraskusi, mistõttu on vajalik pidev silmaarsti järelevalve.
Värvipimedus lastel on pärilik haigus, äärmiselt harvadel juhtudel võib see olla omandatud iseloom, mille põhiolemus on võimetus vahetada üht värvi või mitut korraga.
Haigus on pärilik, sugulaste suhe on 99: 1, enamasti mehed on haiged ja naised on geeni peidetud kandjad. Haigus on peaaegu alati kaasasündinud, kuid selle avastamine viibib sageli juba aastaid.
Värvipimedust lastel on üsna raske diagnoosida, kuna vanus, mille jooksul lapsed tähistavad värve, on umbes 3-4 aastat. Värvi kindlakstegemise oskuste kindlustamiseks on vaja haigusi diagnoosida kuni selle ajani.
Seda saab teha ainult lapse vaadates. Värvipimeduse kindlakstegemiseks lastel võib varases eas olla sellised põhjused nagu: rohu, taeva, vee, päikesevarjude tõeline muutmine reaalsetest värvidest. Näiteks, kui teie laps tõmbab taeva roheliseks ja rohi punane on põhjus olla ettevaatlik.
Teine märk, mille abil te võite kahtlustada haigust: panna lapse ette kaks identset kommi, kuid see peaks olema must või hall, vastupidi, teine peaks olema helge, ilus. Tervislik laps valib peaaegu alati teise. Ja patsient, kes ei tunne erinevust, valib juhuslikult.
Värvipimedus lastel ei ole põhjust häirida ja sellest liiga palju muret tunda. Kui teie lapsel on dichromium - nende kolme põhivärvi eristamine, on tal siiski võimalik saada juhiluba ja ta ei saa töökoha valimisel piiranguid.
Praegu ei ole lastel värvipimedusele tõhusat ravi. Teatud kompenseerivat reaktsiooni saab välja töötada loogiliste järelduste ja mälu mõtlemise iseärasuste alusel, näiteks meeldetuletuse järjekord, kus valgusfoorid on punased, kollased, rohelised.
Arendatakse eksperimentaalseid meetodeid daltonismi raviks lastel, näiteks puuduvate geenide sissetoomist võrkkesse, kasutades selleks geenitehnoloogiaid, kuid seni on see meetod laboratoorsed testid.
Lapse värvipimeduse testimiseks, kui kahtlustate patoloogiat, peate te kohtuma silmaarstiga. See määrab Rabkini spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite abil värvi tajumise omadused.
Need on joonised, kus on ringid, erineva läbimõõduga ja värvidega punktid, kuid sama heledusega. Väike värvipime ei näe neile skeemis peidetud kujutist - tema jaoks on pilt ühtlane. Kui nägemisega probleeme ei esine, eristab ta geomeetrilisi kuju ja sama värvi ringide jooni.
Vaatleme üksikasjalikumalt, kuidas see uuring läbi viiakse.
Nii diagnoositakse kõikjal laste värvitoonust, sest Rabkini tabeleid kasutatakse kogu maailmas. Nad määravad usaldusväärselt kindlaks värvi tajumise patoloogia ulatuse ja tüübi.
Lõppude lõpuks lõigatakse esimene laps esimesest problemaatilisest pildist maha, sest see ei erista punast värvi ja teine - ainult 27. päeval, sest ta ei näe rohelist värvi. Oftalmoloog kasutab kontrolltesti kõrvalekallete tüübi määramiseks.
Värvipimeduse avaldumise tunnuseks lastel on see, et nad hakkavad värve eristama ainult kolmandal või neljandal eluaastal. Alustame neid lillede nimedega palju varem. Selle tulemusena õpib laps värvi nime, kuid samal ajal nähakse seda täiesti erinevalt kui terve inimene.
Värvipimedust võib kahtlustada pärast lapse pikka jälgimist. Te saate kodus läbi viia kaks sellist katset:
Nendel laudadel on värvilised ringid erineva värviga, sama väikese värvilise ringi taustal on vooderdatud joonised (väikelastele) ja arvud (teismelistele). Sõltuvalt sellest, millist värvipimedust lapsel tekib, põleb ta, et näha erinevaid pilte.
Midagi erilist. Ela nagu sa elasid, mängid nagu nad mängisid. Värvipea ema peamine ülesanne ei ole temaga alaväärsuskompleksi arendamine. Pole vaja lapse pärast vabandust tunda, pole vaja lasta tal tunda, et ta on eriline (aga sa ei tohiks teda naerda, mängida trikki või kuidagi puudutada tema enesehinnangut).
Õpetage teda aeglaselt elama maailmas, kus enamus näeb keskkonda veidi erinevalt. Parandage laps õrnalt, kui ta värvi segab. Kommentaarid puuduvad - nad nimetasid õiget ja jätkasid oma tegevust. Värvipimedus on väga haruldane.
Tavaliselt näeb laps erinevusi toonides, näeb värvi ja heleduse küllastumist. Seepärast õpib laps mõne aja pärast õnnestuma värve kaudsetel märkidel "ära arvata". Aita tal seda teha, kuid ärge ärritage - keegi on pahane, kui teda parandatakse iga viie minuti järel.
Andke oma lapsele värvi mugavust kodus. Rõivaste, teiste isiklike esemete ostmisel oma lapsele küsige temalt, kas ta näeb täpselt, mis värvi see on. Kas ta ei sega oma õe sokke sokkidega? Kas sa kannad sõbra korki? Vajadusel peske või kleepige mõned sildid, pildid.
Nii et laps leidis kindlasti oma asja ja ta ei pidanud ära arvama - see on või mitte. Sama kehtib kõikide mängude ja mänguasjade kohta. Tavapärases igapäevaelus ei ole värvid meile nii tähtsad (välja arvatud valgusfoorid), kuid mängudes, kus on värvikoodid, esineb esiplaanil võimalus värvi õigesti eristada.
Seetõttu veenduge, et laps eristaks enne selle ostmist kõik kiibid, kaardid ja muud mängu elemendid. Tavaliselt pakuvad erinevad ettevõtted pisut erinevaid toone ja mosaiik, mille detaile laps ei saa ühes komplektis eristada, erineb teisest.
Kirjutage otseselt CD-de markeriga värviline värviline pliiats. Võib-olla ei oleks see üldse vajalik - meile piisas, kui me allkirjastame punase, rohelise, pruuni, oranži.
Värvipurkides, plastiliini lahtris, värvitud paberi ja papi lehtedel kleebised värvide nimedega. Enamik lapsi saab joonistada mõned märgid - näiteks rohelise värvi tähistamiseks lehega, oranžiga - ringi-oranžiga jne.
Hoiatage oma lapsele olulisi täiskasvanuid nende omadustest. Nii et sugulased, sõprade vanemad, õpetajad, lapsehoidjad, õpetajad ei kaota, ütle neile kohe, et laps ei erista hästi värve, et ta on värvipimed.
Ja siis salvestate lapse mittevajalikest probleemidest ja soovidest nimetada, näidata, tuua seda, mida ta ei saa. Paluge lasteaiaõpetajal või kooliõpetajal mitte anda lastele ülesandeid lilledega, vaid mitte vabastada teda sellistest ülesannetest.
Ta lihtsalt ei pea olema üllatunud, kui kaamel Aafrika pildil on roheline (nagu me tegime). Paluge lasteaias, rätiku märgis jne. anda lapsele värv, mida ta hästi erineb (näiteks meil on sinise tooni).
Õpeta oma last küsima teiste inimeste abi. Kui laps ei suuda värvi määratlusega toime tulla, võib ta alati paluda neil, kes on lähedal, teda aidata. Õpetage teda mitte kartma naabri küsimist laual. "Milline pliiats on?"
Õpetage vastavatele täiskasvanutele, kes ei tea oma värvipimedusest midagi temalt: "Ma olen värviline pime ja ma ei näe, mis värvi see on." Õpetage teda mitte olema oma eripära suhtes häbelik, vaid kohelda teda tema individuaalsuse osana. Bear kirjutab oma vasaku käega, ma ei erista oranži rohelisest ja Vaska ei lisa 2 + 2. Siin me kõik oleme erinevad!
Kahjuks ei saa lastel (nagu ka täiskasvanutel) kaasasündinud värvipimedus ravida. Seoses omandatud värvitooniga on ravi protsent üsna kõrge, tingimusel et see põhjustas selle aluseks oleva haiguse võimalikult kiire parandamise.
Maailmas on aktiivselt läbi viidud teaduslikke uuringuid puuduvate geenide sissetoomiseks silma võrkkesta läbi geenitehnoloogia meetodite, kuid seni on see meetod ahvidel laboriuuringute staadiumis.
Teisest küljest ei ohusta diagnoositud värvitoonus sellist “kohutavat” last. Enne kooli taotlemist peate hankima silmaarsti sertifikaadi ja teavitama õpetajaid sellest eelnevalt.
Ja nii, et laps ei tunne oma "alaväärsust", peaks ta regulaarselt selgitama, et ei ole midagi valesti selles, et ta näeb maailma veidi muud värvi. Vanuse järgi õpib laps kindlasti oma värvi tajumist mälu ja assotsieeriva mõtlemise abil.
Aga kui peres oli naisel värvipimedus, siis enne planeerimist kavatses ta läbida sündimata lapse värvipimeduse geneetilise testi.
See, ehkki kallis, kuid väga täpne uuring võimaldab määrata geeni, milles mutatsioon esines, ja selle põhjus. Tõsi, geeni defekti kõrvaldamiseks ei ole veel võimalik. Seetõttu peab iga naise vajadus sellise uurimuse järele ise otsustada.
Värvipimeduse avastamisel teie lapsele ei ole vaja värve nimetades oma vigu välja tuua. See võib põhjustada lapse isoleerimist ja muid psühholoogilisi probleeme.
See võimaldab neil igapäevaelus lihtsamini liikuda. Näiteks tee ületamisel. Laps teab, et valgusfoori peatumissignaal on kõige ülemine, ja võite minna, kui alumine lamp süttib.
Värvipimeduse diagnoosimisel lapsel on oluline põhjus kindlaks määrata. Kui silma närvide talitlushäire on tingitud välisest säritusest, võib värvinägemist osaliselt taastada. Kui värvipimeduse põhjus oli katarakt, siis taastatakse ka kirurgilise eemaldamisega värvinägemine.
Samuti võib optometrist määrata osalise kompenseeriva funktsiooni:
Kaasaegne meditsiin uurib geneetiliste meetodite abil võimalusi hävitada ja pärilikku värvipimedust.
Sageli muretsevad vanemad, kui värvitoonus põhjustab teiste laste naeruvääristust? Erinevate lastegruppide tähelepanekute põhjal võin öelda, et see on ebatõenäoline. Lapsed ei hooli sellest, kas nende sõber näeb värve või mitte.
Enamikul juhtudel ei mõista nad seda, isegi kui neid selgitatakse - eelkooliealistele on raske aru saada, et keegi ei pruugi olla neile sarnane. Vanemate laste ja täiskasvanute puhul põhjustab värvipimedus kui nähtus lühiajalist üllatust, paludes öelda: „Mis värvi see on? Ja see? Ja see on? "
Pärast seda on huvi küsimuse vastu kadunud - see on kõik. Turvalisus Teoreetiliselt saab liiklusvalgusignaali värvi, kirjutuse värvi või marja- või seened värvi segi ajada ohtlikus olukorras. Seetõttu õpetage oma lapsele pidevalt mäletama värvipimedust ja mitte lootma oma värvitunnet.
Sa lihtsalt ei pea riske võtma ja olukorda navigeerima - vähemalt küsige kelleltki teistelt inimestelt. Võimetus saada autole õigusi. Tänapäeval on see tõsine probleem. Venemaal on alates 2012. aastast kehtestatud täielik keelustamine, et anda õigusi pimedatele värvilise värvusega värvimiseks.
Enne seda anti ainult A- ja B-kategooria õigused ning ainult isiklikele sõidukitele, kellel ei ole õigust osutada äriteenuseid. Kuid Euroopas ja nüüd annavad nad õigusi pimeduse värvimiseks kõikjal peale Rumeenia.
Seega jääb lootust, et seda seadust muudetakse varem või hiljem. Võib kasutada ka spetsiaalseid värvi reguleerivaid objektiive, mida juhivad näiteks Saksamaal värvipimedad draiverid.
Vähemal määral puudutab kutseala keeld kunstnikke ja disainereid. Aga kuigi te võite maalida maastikku nii, nagu te soovite, ja keegi seda ei kannata, on peaaegu võimatu töötada selles mõttes „klientide nõuete täitmisel”.
See tähendab, et hingevärv võib pimedas kunstis osaleda nii kaua, kui nad soovivad, kuid tõenäoliselt ei muutu ta professionaalseks. Teisest küljest ei muuda värvipimedus neid kutsealasid.
Näiteks kuulsate kunstnike seas on värvipimedus: Charles Merion, hilinenud Repin ja hilinenud Savrasov, arvatavasti Van Gogh ja Vrubel. Ja veel - me kõik teame lasteraamatute suurepärast illustraatorit Viktor Chizhikovit. Kuid ta on ka värviline pime, tema abikaasa kirjutas talle värvide värvi!
Tuleb välja, et lapse värvipimedus ei ole piisav. Kõige tähtsam on õpetada teda elama väikese organismi selle omadusega. Kui edukalt tema vanemad seda ülesannet toime tulevad, kui hästi ta oma ümbritseva maailmaga kohaneb. Vahepeal saate anda vaid mõned nõuanded.
Kui vanemad mõistavad kogu vastutust, mis lasub neil värvilise pimeduse all kannatava lapse kasvatamisel, nagu näitab praktika, ei takista miski teda enam või vähem kohanema välismaailmaga ja isegi saavutada mõningast edu.
Samal ajal on vaja mõista, et paljud tema elukutsed on tema nägemuse eripärade tõttu lihtsalt vastuvõetamatud. Ja see ei ole ainus probleem, millega nad peavad täiskasvanueas silmitsi seisma.
Tervise seisukohast ei saa vanemad muretseda: värvi pimedus ei mõjuta nägemise teravust ega selgust, puuduvad andmed võimalike silmahaiguste kohta tulevikus. Probleemid tekivad tavaliselt täiesti erinevas valdkonnas ja on seotud peamiselt lapse sotsiaalse kohanemisega sellise diagnoosiga.
Siin on vaid mõned neist:
Sellegipoolest saavad lapsed, kellel on diagnoositud värvipimedus, nautida elu vähem kui nende eakaaslasi. On hea, kui tema vanemate reisi alguses annavad tema vanemad talle sobivat toetust ja abi sotsiaalses kohanemises.
See väldib närvisüsteemi häireid, mida paljud täiskasvanud värvipimedad inimesed kannatavad. Mõtle oma laste tulevikule.
Tänu asjaolule, et meditsiin ei suuda tänapäeval värvilise värvusega lapsi oluliselt aidata, on suur tähtsus vanematele. Nad peavad aitama oma lapsel kohaneda. Eksperdid annavad selliseid nõuandeid:
Kuna värvipimedus on valdavalt pärilik haigus, on siin ennetamine jõuetu. Ainus asi, mida kaks sellise diagnoosiga inimest peaksid mõistma, kes hakkavad perekonda alustama, on see, et neil on väga suur värvipimeduse tekke oht.
Selliste abieludega kaasnevad ka sellise patoloogiaga tüdrukute kaasamine. Siiski ei tohi unustada, et mõnikord on kõrvalekalle väliste tegurite tagajärg. Seega on täiesti võimalik rääkida selle haiguse ennetamisest sellistel juhtudel:
Esimene asi, mida vanemad peavad sel juhul tegema, ei ole paanika ja seda enesestmõistetavaks pidada. Teine samm on mõista, et see on tema nägemuse tunnus, mitte haigus. See aitab perel ületada kõik konventsioonid ja võimaldada murenemistel ühiskonnas ja keskkonnas normaalselt kohaneda.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-raspoznat-daltonizm-u-rebenka