Erinevate oftalmoloogiliste haiguste hulgas on üks kõige levinum värvipimedus. See patoloogia võib esineda erinevatel vanustel inimestel. Selle tulemusena ei saa nad mõningaid värve eristada. Sellepärast ei saa inimene näha teatud objekte täpse värviga, mis muudab elu raskeks.
Värvipimedus on patoloogiline protsess, mis toob kaasa teatud värvide normaalse tajumise katkemise. Reeglina on patoloogial geneetiliselt määratud olemus, kuid see võib esineda võrkkesta haiguste, nägemisnärvi taustal.
Visuaalse organi retikulaarne membraan on närvirakkude kiht, mis suudab tajuda valguskiire ja seejärel saadab saadud teabe nägemisnärvi kaudu aju.
Esimest korda kirjeldas seda haigust üksikasjalikult John Dalton, kes ise ei suutnud eristada punase spektri värve. Ta leidis selle visuaalse defekti alles 26-aastaselt, mis oli väikese väljaande loomine, milles kirjeldas üksikasjalikult häire sümptomeid. Tähelepanuväärne oli ka see, et tema kolmelt vennalt kolmelt ja tema õelt olid selle värvipektri kõrvalekalded. Pärast raamatu avaldamist meditsiinis on mõiste „värvipimedus” juba ammu kindlaks tehtud, kirjeldades seda patoloogiat mitte ainult punase, vaid ka sinise ja rohelise tähendusega.
Värvitaju rikkumise põhjus on võrkkesta töö kõrvalekalle. Keskosas on makulaadsed värvitundlikud retseptorid, mida nimetatakse koonusteks. Kokku on olemas kolme tüüpi koonuseid, mis reageerivad konkreetsele värvispektrile. Tavaliselt töötavad nad sujuvalt ja inimene eristab täielikult kõiki värve ja toone, nende ristmikku. Kui mõnda tüüpi on rikutud, siis täheldatakse ühte või teist värvi pimedust.
Eristada täielikku ja osalist pimedust konkreetsel spektril. Näiteks tritanoopia - sinise, tritanomalia tajumise eest vastutavate koonuste täielik puudumine - koonuste osaline puudumine, kui inimene näeb sinist värvi.
Geneetilisel tasemel, kui on olemas daltonismi kandja, on see ühe või mitme värvitundliku pigmendi tootmise rikkumine. Neid, kes näevad ainult kahte kolmest värvist, nimetatakse dikromaatideks. Inimesed, kellel on täielik koonuste komplekt, on trichromatid.
Algselt liigitati haiguse omandamise liigi järgi: kaasasündinud ja omandatud.
Selline värvipimedus mõjutab reeglina mõlemat silma, ei ole kalduvus progresseeruma ja seda täheldatakse peamiselt meestel, sest X-kromosoomi kaudu päritud emalt pojale.
See värvipimeduse vorm on meestel tavalisem kui naistel.
Naistele on iseloomulik isa ema ja tema vanaema värvipimeduse isa pärand.
Statistika näitab, et daltonismi sagedus naistel on 0,4% ja meestel 2-8%.
Kaasasündinud värvipimedus jaguneb trichromasiasse ja dichromasiasse:
Dichromasy on jagatud protanoopia, deutranoopia ja tritanoopiaks.
Samuti on meditsiinipraktikas mõiste „anomaalne trichomatia”. See nimi tähistab teatud värvide valiku tajumise vähenemist, kuid mitte puudumist, nagu varem kirjutatud, ja need kõrvalekalded eristatakse:
Võib omandada ebanormaalne trichomatia.
Kaasasündinud värvipimedus ei ole ravile kohane ja mõjutab patsiendi elu ainult elukutse valikul. See spetsiifiline patoloogia ei too kaasa mingeid spetsiifilisi haigusi ja puue puudub. Ainus erand võib olla monokromaatiline artikkel.
Praegu tehakse uuringuid värvipimeduse ravi valdkonnas ja seni on ainus viis anomaalia parandamiseks kasutada spetsiaalseid klaase. Kuid jällegi on nende tegevus üsna raske kirjeldada, sest värvitoon ei suuda kindlat värvi määrata sõltuvalt kõrvalekalde tüübist.
Sellist värvipimeduse vormi iseloomustab nägemis- või nägemisnärvi võrkkesta kahjustamine. Haigus diagnoositakse võrdselt nii naistel kui meestel. Võrkkesta kahjustused ultraviolettkiirguse, peavigastuse ja ravimitega võivad mõjutada omandatud värvipimeduse arengut. Värvipimeduse omandatud vormi puhul on raskusi kollase ja sinise eristamisel. Katarakt võib samuti viia selle patoloogia tekkeni.
Omandatud värvipimedus liigitatakse:
See haiguse vorm on mõnel juhul ravitav selle täieliku kõrvaldamise teel.
Üks kuulsamaid meetodeid värvipimeduse diagnoosimiseks on Rabkini polükromaatilised tabelid. Tabelites on värvitud ringid võrdse heledusega. Sama varjundi ringidest erinevatest joonistest ja geomeetrilistest kujunditest koosnevatel piltidel. Teatavate inimnäitajate arvu ja värvi saab hinnata värvi pimeduse astme ja tüübi järgi.
Võite kasutada Stillingi, Yustovoj ja Ishihara lihtsamaid tabeleid. Need saadi arvutamise teel, mitte eksperimentaalselt. Arstid kasutavad Holmgreni meetodit. Tema sõnul on vajalik, et skeiinid oleksid laiali monteeritud villavillidega kolme põhivärviga.
Värvipimedus on ohtlik haigus, mis takistab inimesel täielikult eristavaid värve. Seetõttu on tema tavaline elurütm häiritud. Te saate ravida värvipimedust. Kuid siin on vaja tugineda patoloogilise protsessi astmele ja tüübile. On olemas haiguse vorm, mida ei saa ravida, ja kõik, mis patsiendile jääb, on diagnoosi aktsepteerimine ja uue elu kohandamine.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlVärvipimedus on mitut tüüpi, kaalutakse kõige tavalisemat deuteeriumi vormi. See on haigus, millega kaasnevad probleemid rohelise tajumisega. Haigus kutsub esile osalise värvipimeduse, patsient näeb soojad ja kollastes toonides “soojaid”. Haigus on kaasasündinud ja peamine põhjus on geneetiline tegur. Diagnoos on läbi viia teste, kinnitada kaasaegse riistvara meetodil - elektroretiinograafia.
Sellel haigusel on ametlikel andmetel umbes 1% planeedi elanikkonnast, neist 75% - mehed.
Deuteranomalia on pärilik patoloogiline tüüp, mistõttu peamine põhjus on muutused geneetilisel tasandil. Teave valguse tajumise kohta peitub retsessiivses X-kromosoomis. Selle struktuuri rikkumised põhjustavad haigusi. Patoloogia kandja on naine, samas kui ta ei saa haigestuda. Emalt lapsele edastamise tõenäosus on 80% ja tüdrukule ainult 10%.
Värvitaju rikkumist võib põhjustada antibiootikumide pikaajaline kasutamine.
Lisaks kaasasündinud teguritele võivad haigust põhjustada ka teised tegurid. Omandatud haigusvormide arv on 2 kuni 10 juhtu. Sageli esineb värvide tajumisega seotud probleeme antibiootikumide pikaajalise kasutamise taustal. Kinnitati erütromütsiini ja amigoksiini negatiivset mõju. Patoloogilised tegurid võivad põhjustada deuteraneomaliat, nimelt:
Visuaalsel organil on eriline fotoretseptor, mis vastutab taju eest. Need on nn koonused, mis reageerivad eristavatele omadustele, neist on vaid kolm. Seega tuleneb nende komponentide pulsside segamisest täielik palett. Oma töö rikkumise korral ei kaota inimene oma silmist, kuid ta ei erista teatavaid värve. Sõltuvalt kahjustatud retseptoritest on olemas kolme tüüpi patoloogiaid:
Deuteranomide puhul töötab ainult 2 koonust, nii et patsiendil on diagnoositud moonutatud värvitaju. Kollased, rohelised värvid ja nende toonid liidetakse üheks. Patsient näeb kõike heledates soo värvides. Sel juhul ei esine valulikke sümptomeid. Elu ajal ei muutu olukord: ainult 2 retseptorit jätkavad tööd.
Testimist kasutatakse deuteranomia määramiseks. Alumine rida on see, et patsient eristab valitud taustal kuju, värvi või numbrit. Sellised uuringud tehakse kaartide ja muude valitud materjalide abil. Kui patsiendil on kõrvalekalded, saab neid sel viisil identifitseerida. Kõige tavalisemad on järgmised testid:
Sellised uuringud ei paku võimalust üldise pildi hindamiseks. Taju sõltub nii nägemisteravusest kui ka patsiendi üldisest seisundist. Seetõttu kasutatakse kaasaegset riistvara meetodit - elektroretiinograafiat. Kiire uuring võimaldab määrata värvi pimeduse ja astme tüübi. Protseduur on valutu, viiakse läbi ambulatoorselt, kestab 15-20 minutit.
Ravi sõltub protsessi etioloogiast, haiguse kaasasündinud vormid ei ole ravitavad. Terapeutilised meetodid on väljatöötamisel. Selle diagnoosiga patsiendid kasutavad spetsiaalseid parandavaid läätse või klaase. Nad ei kõrvalda peamist puudust, vaid võimaldavad patsiendil näha maailma kõikides värvides. Sellised tööriistad on täiesti ohutud.
Kui deuteranomal on põhjustatud oftalmoloogilise patoloogia vigastustest või ägenemisest, on esmase haiguse eriravi vaja. Sellistel juhtudel ei ole osaline pimedus ainus tegur. Haigus progresseerub ja võib põhjustada täielikku nägemiskaotust. Vea kõrvaldamiseks kasutatakse operatiivset meetodit, nimelt läätse siirdamist.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlEbatavaline trichromasy on kõige tavalisem värvipimeduse tüüp. Sõltuvalt purustatud koonustest võib häire jagada 3 kategooriasse - protantomalium, deuteranomaly ja tritanomalia. Selliste defektidega trikromaadid, sarnaselt normaalse värvi nägemisega inimestele, on võrkkestas 3 erinevat tüüpi koonuseid. Need muutuvad kodeerivate geenide mutatsioonide tõttu sellisel määral, et nende absorptsiooniomadused kalduvad kõrvale normaalsete trikromaatide väärtustest.
See anomaalia hävitab väikesel määral värvi tajumise, nii et paljud inimesed ei tea oma häire kohta.
Kõige sagedamini on maailma elanikkonna seas täheldatud punase ja rohelise värvi tajumist (7-10%) meestel. Ebanormaalsed trikromaadid eraldatakse järgmiselt:
Naised maailma kõige tavalisemate deuteranomaalide ümber.
Ebanormaalne trichromasia on haigus, milles esineb ühe tüüpi värviretseptori rikkumine. Seetõttu kasutatakse selle all kannatavaid trihhromate, et luua erinevaid värve, kõiki kolme fotopildi tüüpi, kuid ühte värvi tajutakse alati ebatäiuslikult.
See on oluline! Ebanormaalse trichromasia eraldamine sõltub sellest, millisel fotopigmendil on anomaalne spektraalne tundlikkus.
Protomanaliat kirjeldatakse punase värvi vähendatud tajumisena, mis tundub tumedam. Isik kogeb kontrastitundlikkuse rikkumist. Geenimutatsiooni tõttu sisestatakse osa M-opsiinist (roheline neelav fotopilt) L-opsiini (punast neelavat fotopigmenti), mille tulemusena läheneb ebanormaalne L-opsiini absorbeeriv omadus M-opsiinile. See toob kaasa nähtava spektri pika laine osa värvi tajumise rikkumise. Probleem tekib peamiselt sõiduki juhtimisel, kui pidurid ja külgmised tuled hiljem tuvastatakse.
Deuteranomaly on värvinägemise häire, mis avaldub rohelise tajumise võime vähenemises. M-Opsiini ja L-Opsiini geenid paiknevad kromosoomi 23 vahetus läheduses. Kahe geeni tiheda positsiooni tõttu kromosoomi kasvu jagunemise ajal võib esineda osa L-opsiini geeni sisestamisest M-opsiini. Selle protsessi käigus omandab anomaalne M-Opsin L-Opsiniga sarnaseid omadusi, mis toob kaasa värvispektri pika lainepikkuse osa värvi diskrimineerimise rikkumise. See häire säilitab kontrasti tundlikkuse.
Seda häiret iseloomustab sinise taju vähenemine. See kõik ülalmainitud haigus on kõige harvem.
Selle diagnoosi defekti puhul ei saa kasutada peegeldavat densitomeetriat, sest ei ole piisavalt tundlikkust fotopildi tundlikkuse väikeste erinevuste hindamiseks.
See on oluline! See trichromasy viitab värvinägemise osalistele häiretele.
Teadlased on väitnud, et erinevat tüüpi värvipimedus võib tegelikult suurendada inimese taju tundlikkust mõnede värvierinevuste suhtes.
Isikut iseloomustab kolme tüüpi valgustundlike rakkude - koonuste (silma vardad omakorda monokroomne nägemine) kombineeritud mõju. Nende rakkude erinevaid tüüpe aktiveerivad erinevad värvi lainepikkused. Näiteks deuteranomalia on tingitud vähenenud tundlikkusest rohelisele. See vähendab võimet eristada teatud varjundeid, mis on tavalise nägemuse järgi kergesti eristatavad. Siiski ilmneb häire väliselt, sest inimestel on valgustundlike rakkude erinevad variandid.
Tekib küsimus, kas on võimalik, et deuteranooliaga trikromaadid võivad olla tundlikud teiste värviliste erinevuste suhtes, mida terved silmad ei tunne? Cambridge'i ülikooli teadlased viisid läbi uuringu, kus inimesed tuvastasid lillede paarid. Tõepoolest, näidati, et trikromaadid suudavad ära tunda need värvierinevused, mida normaalse värvi tajumisega inimesed ei erista.
Hiljutised uurimistulemused, st asjaolu, et deuteranomalased saavad näha värve, mida terve silm ei erista. Tõenäoliselt kehtib see ainult isikute suhtes, kellel on suur erinevus koonuste tundlikkuses, mis jäävad pika ja keskmise laine valguse alla.
Kuid autor, teadur dr. John Mollon, on need avastused palju laiemas kontekstis. Teise maailmasõja ajal õnnestus värvilistel vaatlejatel varjata varjatud vaenlasi. See oli ilmselt tingitud värvide erinevast tajumisest. Teisest küljest on täiesti võimalik, et värviline pime vaatleja ei näe mitte juhuslikku värvide kombinatsiooni, vaid erinevaid kangaid, struktuure ja värvitud pindu.
Tundub, et teine tegur, st maskeerivate kangaste tekstuur, võib mängida erinevust kui maskivärv ise. Tõde on see, et kamuflaaživärvidel ei ole mingit pistmist loomuliku taimestikuga, nii et see võib inimese silma „petta”, kuid mitte mingil juhul ei eksita ta loomade ega trikromatide silmi.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlVärvipimedus, värvipimedus on inimese ja primaadi nägemuse pärilik, vähem levinud tunnus, mida väljendatakse vähendatud võime või täieliku võimetuse tõttu eristada kõiki või mõningaid värve. Nimetati John Daltoni auks, kes esmakordselt kirjeldas 1794.
John Dalton oli protanop (ei erista punast värvi), kuid ei teadnud oma värvipimedusest kuni 26 aastani. Tal oli kolm venda ja õde ning kaks venda kannatasid punaseks värviks. Dalton kirjeldas oma pere nägemishäireid väikese raamatuga üksikasjalikult. Tänu oma väljaandele ilmus sõna „värvipimedus”, mis paljude aastate jooksul sai sünonüümiks mitte ainult tema poolt punases piirkonnas kirjeldatud visuaalse anomaaliaga, vaid ka värvi nägemise rikkumisega.
Inimestel paiknevad valgustundlikud retseptorid võrkkesta närvirakkude keskosas, mida nimetatakse koonusteks. Kõigil kolm tüüpi koonustel on oma valgustundlik pigment, mida iseloomustab teatud absorptsioonispekter. Esimesel tüüpi pigmendil, mida tavapäraselt nimetatakse "punaseks", on maksimaalne tundlikkus spektri suhtes maksimaalselt 560 nm; teine, roheline - maksimaalselt 530 nm; kolmas, "sinine" - maksimaalselt 430 nm [1].
Normaalse värvi nägemisega inimestel on koonuses kõik kolm pigmenti (punane, roheline ja sinine) nõutud koguses. Neid nimetatakse trichromatiks (iidse kreeka keelest. Χρῶμα - color). Punase, rohelise ja sinise värvi kombinatsioon võimaldab teil eristada erinevaid toone. Kui üks või mitu pigmenti puuduvad või pigment on olemas, kuid ebapiisava koguse korral esineb probleeme värvi tajumisega.
Värvipimeduse ülekandmine pärineb X-kromosoomist ja peaaegu alati [selgitatakse] geeni kandvatelt emadelt pojale, mistõttu on XY sugu-kromosoomide komplektis meestel kakskümmend korda tavalisem. Meestel ei kompenseerita ühe X-kromosoomi defekti, kuna puudub „vaba” X-kromosoom. 2-8% meestest ja ainult 0,8% naistest kannatavad erinevate värvitoonide all.
Mõnda liiki värvipimedust ei tohiks pidada „pärilikuks haiguseks”, vaid pigem nägemuse tunnuseks. Briti teadlaste [2] [3] uuringute kohaselt võivad inimesed, kellel on raske eristada punaseid ja rohelisi värve, eristada paljusid teisi toone. Eriti khaki värvi toonid, mis näivad samad normaalse nägemisega inimestele.
See on haigus, mis areneb ainult silma, kus kahjustatakse võrkkesta või nägemisnärvi. Seda tüüpi pimeduse iseloomustavad progressiivne halvenemine ja raskused sinise ja kollase eristamisel.
Omandatud värvi tajumise häirete esinemise põhjused on:
On teada, et I. Ye, Repin, olles vanas eas, proovis oma maali “Ivan Terrible ja tema poeg Ivan 16. novembril 1581”. Teised aga leidsid, et värvinägemise rikkumise tõttu oli Repin oma pildi värviskeemi moonutanud ja pidi töö katkestama. [allikas pole määratud 2762 päeva]
Ühe võrkkesta visuaalse pigmendi puudumisel on inimesel võimalik eristada ainult kahte põhivärvi. Selliseid inimesi nimetatakse dikromaatideks. Punase värvimise eest vastutava pigmendi puudumisel räägivad nad protanoopilisest (kreeka keeles. Πρώτα “first” + kreeka keeles. Ἀ (ν) “mitte- + kreeka keeles”), rohelise pigmendi puudumise korral. (sarnaselt kreeka keeles. δεύτερος "second") dichromatia, kui puudub sinine pigment - umbes Tritanopic (kreeka keeles. τρίτος "kolmas") dikromaatilisest. Juhul, kui ühe pigmendi aktiivsus väheneb ainult, räägivad nad ebanormaalsest trichromatiast - sõltuvalt värvist, mille tunne on nõrgenenud, nimetatakse selliseid olekuid vastavalt protanomaliooniks, deuteromeliomaaliks ja tritanomaaliks.
Punas-rohelise nägemise kõige tavalisem rikkumine on 8% valgetest meestest ja 0,5% valgetest naistest; 75% juhtudest räägime ebanormaalsest trichromatiast.
Värvipimedus on retsessiivne geneetiline häire ja see esineb keskmiselt umbes 0,0001% juhtudest. Mõnes piirkonnas, tavaliselt pikaajalise tihedalt seotud ristandumise tõttu, võib sellise päriliku defekti esinemissagedus olla palju suurem: näiteks on olemas juhtum, kui väikestel saartel, kelle elanikkond on olnud pikka aega suletud elus, on 23 1600 elanikku, kes kannatavad täieliku värvipimeduse all. [allikas pole määratud 1457 päeva]
Kliiniliselt eristada täielikku ja osalist värvipimedust.
0,3-0,4% naistest. Protomanalüüm, protanoopia, deuteranoopia
0,1 meestele ja naistele.
Värvi tajumise olemus määratakse Rabkini spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite järgi. Tabelites on 27 värvilist lehte, mille kujutis (tavaliselt numbrid) koosneb värviliste ringide ja punktide kogumikust, millel on sama heledus, kuid mis on veidi erinev. Osaliselt või täielikult värvilise pimeduse (värvipimedus) isikule, kes ei erista joonisel kujutatud teatud värve, näib tabel olevat ühtlane. Normaalse värvi tajumisega (tavaline trihhromaat) inimene suudab eristada sama värvi ringidest koosnevaid jooniseid või geomeetrilisi jooni.
Dikromaadid: nad eristavad pimedat punase värviga (protanoopia), kus tajutav spekter lüheneb punasest otsast ja pimedad roheliseks (deuteranoopia). Protanoopiaga tajutakse punast värvi tumedamaks, segatuna tumeda rohelise, tumepruuni ja rohelise helehalliga, helekollase, helepruuniga. Kui deuteranopii roheline segada heleda oranži, heleroosa ja punane - heleroheline, helepruun.
Värvipimedus võib piirata inimese võimet täita teatud kutsealaseid oskusi. Arstide, juhtide, meremeeste ja pilootide visiooni uuritakse hoolikalt, kuna paljude inimeste elu sõltub selle õigsusest.
Värvinägemise defekt tõmbas avalikkuse tähelepanu esmakordselt 1875. aastal, kui Rootsis toimus Lagerlundi linna lähedal rongiõnnetus, mis põhjustas suurt õnnetust. Selgus, et juht ei erista punast värvi ja transpordi areng sel ajal viis laialt levinud värvimärgistamiseni. See katastroof tõi kaasa asjaolu, et kui nad taotlesid tööd transporditeenuses, hakkasid nad värvi tajumist hindama ilma ebaõnnestumata.
Türgis ja Rumeenias ei anta värvilise tajumisega inimestele juhiluba. Venemaal saab dikromaadi saada ainult A-kategooria või B-kategooria juhiluba ilma palgata [6]. Alates 1. jaanuarist 2012 karmistatakse arstliku läbivaatuse nõudeid nii, et värvi tajumise rikkumine on vastunäidustus kõigi kategooriate juhiloa saamiseks [7] [8]. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. detsembri 2014. aasta määrusega vähendati värvide tajumise nõudeid uuesti: nüüd on ainult achromatopsia sõidukite juhtimise vastunäidustuseks [9].
ELi riikides, välja arvatud Rumeenias, ei ole autojuhtide väljastamisel värvitoonidele piiranguid.
Paljude imetajate liikide visuaalsed organid on piiratud võimega värve tajuda (sageli ainult 2 värvi) ja mõned loomad ei saa põhimõtteliselt värve eristada. Teisest küljest on paljud loomad paremini võimelised eristama nende värvide gradiente, mis on neile olulise tähtsusega. Paljud esindajad hobuste eraldamisest, eriti hobustest, eristavad pruuni toone, mis näivad olevat sama; see sõltub sellest, kas saate seda lehte süüa. Jääkarud on võimelised eristama valget ja hallid toonid rohkem kui 100 korda paremini kui inimene, sest jää sulamise ajal muutub jää värvi ja värvi varjundiga saab hinnata jäävoo tugevust.
Värvipimeduse ravi on võimalik geneetiliste meetodite abil, kuna puuduvad geenid sisestatakse võrkkesta rakkudesse, kasutades vektorina viirusosakesi. Aastal 2009 ilmus ajakirjas Nature umbes selle tehnoloogia edukas testimine ahvidel, millest paljud on raske värve loodusest eristada [10] [11].
Samuti on olemas meetodid värvi tajumise korrigeerimiseks spetsiaalsete prilliklaaside abil.
Trichromasia on inimese normaalse nägemise nimi, kui visuaalne analüsaator tunneb ära kolme põhivärvi tooni - punast, rohelist ja sinist. Selle visiooniga inimesi nimetatakse trihromaatideks.
Samal ajal jagatakse inimese trichromasia tavaliselt normaalseks ja anomaalseks.
Isiku värvi taju annab erilised fotoretseptorid (koonused), mis paiknevad silma võrkkestal. Samal ajal on retseptorid jagatud mitmeks rühmaks vastavalt valguse erinevate lainepikkuste tunnustamise põhimõttele.
Seega reageerivad punased värvid tuvastavad koonused valgusele, mille lainepikkus ületab 550 nm. Või pikema lainega kiirgus, “rohelised” koonused, reageerivad keskmise laine kiirgusele (520-540 nm). 430 kuni 470 nm.
Seega võrkkestale langevad kiirgused eritavad korraga kolm koonusrühma, kuigi erineval määral.
Ebanormaalne trichromasia, mida iseloomustab patsiendi võime vähenemine ühe kolmest põhivärvist. Võime ainult väheneb, ei kao täielikult, kuna kaasasündinud kõrvalekalded on seotud ühe koonusrühma kahjustusega. Nii on anomaalne trichromasia jagatud:
Väike värvi tajumise rikkumise korral ei tea paljud seda isegi. Ja patoloogia esinemise kohta õppida silmaarstilt teise uurimise tulemusena.
Värvide tajumise vaate testimiseks kasutavad eksperdid spetsiaalseid Rabkini tabeleid, mis sisaldavad numbrite kujutist, mis koosneb erineva värvi taustal asuvast konkreetsest värvirõngast. Terve inimene (trihhromaat) tunneb numbreid raskusteta ning olemasolevate patoloogidega on esitatud tegelaste tunnustamine keeruline. Arvestades, et küsitlus toimub päevavalguses ja vähemalt ühe meetri kaugusel tabelist.
Ebanormaalse värvi tajumisega isik ei ole kindlasti keelatud, kuid ta ei tohiks töötada paljudes tööstusharudes, teenida mõnes väes ja olla juht. Nõustuge, et isegi vedajate teenindamisel on vaja head visiooni.
Vene Föderatsiooni kehtivad õigusaktid keelavad juhiloa väljastamise värvi tajumist rikkuvatele isikutele. Tõsi, teistes riikides ei ole suhtumine dikromaatidesse nii kategooriline. Eriti on Euroopas, eriti värvipimedate inimeste jaoks, välja töötatud teatav liiklusfoori vorm, mis välistab värvihäirete tõttu täielikult hädaolukorrad.
Muidugi, need, kes ei soovi alati juhiluba saada, läbivad heas usus kohustusliku meditsiinikomisjoni. Selle tulemusena saavad dichromasiaga inimesed sageli juhideks. Samas on siiski õige mõelda mitte ainult oma soovide, vaid ka teiste ohutuse kohta. Tasub meeles pidada, et ebanormaalse värvi tajumisega juht suurendab oluliselt hädaolukorra tekkimise ohtu, süütud inimesed võivad saada ohvriteks.
Moskva silmakliiniku meditsiinikeskuses saavad igaüks testida kõige kaasaegsemaid diagnostikaseadmeid ja saada tulemuste põhjal nõu tipptasemel spetsialistilt. Oleme avatud seitse päeva nädalas ja töötame iga päev kella 9.00-21.00. Meie spetsialistid aitavad tuvastada nägemishäire põhjuseid ja teostavad tuvastatud patoloogiate nõuetekohast ravi. Kogenud refraktiivkirurgid, üksikasjalik diagnostika ja eksam ning meie spetsialistide ulatuslik erialane kogemus võimaldavad patsiendile pakkuda kõige soodsamat tulemust.
Menetluse maksumuse selgitamiseks saate Moskva silmakliinikusse nimetada mitme kanali telefoniga 8 (800) 777-38-81 (iga päev 9: 00-21: 00, tasuta mobiiltelefonidele ja Venemaa Föderatsiooni piirkondadele) või kasutada online-salvestusvorm.
Artikli autor: Moskva silmakliinik Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanoopid ja deuteranoopid on inimesed, kes kannatavad ühe Daltoni haiguse ühe vormi all. Värvipimedus on patogeneetiline häire, mis on seotud raskusega või võimatusega tajuda ühte või kahte algset värvi.
Kui inimene ei erista ühte värvi, on olemas kolm värvi tajumise patoloogiat:
Neid halvasti väljendatud patoloogilisi astmeid iseloomustab ainult alusvärvi osaliselt nõrgenenud taju. Samas säilitatakse värvide tuvastamise võime. Isikut peetakse endiselt trikromaadiks, tajudes kõiki kolme põhivärvi:
Harvem juhtum on osaline värvipimedus - täielik võimetus tajuda ühte põhivärvi. Värvipimedust nimetatakse selles etapis vastavalt:
Seega on tritanopa, protanopa ja deuteranopia ühe nimetatud vormi kandjad.
Inimestel on trikromaatiline nägemine. Me tajume sadu värve ja toone, mis on tingitud nende värvide superpositsioonist, optilisest segunemisest, mis toimub otse ajus, mis tajub fotoretseptorite signaale - nn koonuseid, mis on silmis. On ainult kolme tüüpi koonuseid, millest igaüks reageerib teatava pikkusega valguslaine:
Värvitajumise kõrvalekalleteta inimesel töötavad kõik koonused koos, mistõttu eristab ta paljusid toone. Dikromaatides on üks tüüpi koonustest "defektne".
Värvitajumise kõrvalekalleteta inimesel töötavad kõik koonused koos, mistõttu eristab ta paljusid toone. Dikromaatides on üks tüüpi koonustest "defektne". See ei sisalda tööks vajalikku elementi - näiteks protanoobides on erütrolab, deuteranoopides on see kloorobob. Seetõttu ei mõista dikromaat osa vikerkaarspektrist. Ta saab värvilise pildi kahe, mitte kolme värvi segamisest, mille tulemusena ta näeb teisiti.
Värvipimedus on võimetus näha ühte kolmest põhivärvist või kahest värvist. Paljud inimesed on harjunud mõtlema, et värvitoonus segab rohelist ja punast; see ei ole päris nii. Tõepoolest, protanoopia on see, kui inimene ei näe punast värvi, deuteranoopia on roheline, tritanoopia on sinine. Praktikas tähendab see seda, et aju spektri puuduv osa asendab teiste värvide segamise pilti.
Seetõttu näevad protanoopid ja deuteranopas väga sarnaselt, kuigi esimesed ei tajuta punast ja viimased ei tajuta rohelist. Fakt on see, et punase ja sinise või rohelise ja sinise segunemine annab sarnase tulemuse - erinevate soo roheliste toonide, khaki jms. Tänu sellele on nad sageli segaduses.
Erinevus nende värvinägemuses on see, et protanopi puhas punane värv näeb mustana, st värvi puudumisel, kas tumehallina või pruunina. Seda iseloomustab spektri "tumenemine". Deuteranoopide jaoks ei ole „elektrikatkestust”, kuid nad näevad ka punast kui khaki ja sinist ei erista sinist üldse.
Omandatud värvipimedus tekib sekundaarse haiguse all, mis on peamise tekitatud komplikatsioon.
Hoolimata asjaolust, et deytranopovi silmad ei tunne rohelist värvi, on tänu optilisele segamisele enamik maailma näinud seda määrdunud roheliselt. Tähelepanuväärne on see, et protanoopid ja deuteranoopid ei näe lilla.
Värvipimedus on omandatud ja pärilik. Omandatud areneb sekundaarse haiguse all, mis on peamise haiguse tekitatud tüsistus. Värvipimedust võib põhjustada näiteks insuliinsõltuv diabeeditüüp. Kuid kõige sagedamini on haiguse omandatud vorm tritanomalia, kõige haruldasem pärilik vorm.
Protomanalüüm ja deuteranomal on päritud X-kromosoomiga seotud retsessiivse tunnusena. See tähendab, et mutantse geeni kandja on naine, kes ei kannata ise värvusetust. Ta läheb geeni üle oma tütre, kellel ei ole ka värvinägemishäireid, ega oma pojale, kes on protanop või deuteranop, kuid geeniülekande ahel teda katkestatakse. Normaalse trikromaatilise nägemise geen domineerib dikromaatilise geeni üle.
Statistika kohaselt on tänu sellele ülekandemehhanismile mehed mitmesuguste värvitoonide all 20 korda sagedamini kui naised. Selleks, et haigus leviks naissoost lapsele, peab tüdruku isas olema protanoopia või deuteranoopia ning ema peab olema mutantse geeni kandja.
Seetõttu võib värvipimedust pidada pere kõrvalekalleks. Terves ühiskonnas on võimalus värvitooniga kohtuda 1 miljonist miljonist. Kuid väikeses ühiskonnas, mis on eraldatud maailmast, suureneb see tõenäosus järsult, mida eelistab tihedalt seotud abielud.
Värvipimedus on pere kõrvalekalle, kuna see edastatakse emalt pojale.
Arvatakse, et värvipimeduse hulgas on enamik neist deuteranoalid ja deuteranoopid - umbes 2,8% kogu planeedi elanikkonnast. Protoomid ja protanoopid moodustavad umbes 1%.
Värvipimeduse diagnoos tehakse kas spetsiaalsete testide abil, mis võimaldavad tuvastada värve või täpsem ja kaasaegsemalt - kasutades spektroanaloskoopi. Peamine probleem on siin mitte ainult värvipimeduse kindlaksmääramine, mida enamik testidest suudab, vaid prootanopi eristamine deuteropeenist, sest nad tajuvad värve väga sarnaselt.
Praegu peetakse Rabkini polükromaatilisi tabeleid kõige täpsemaks värvikatseks, mis võimaldab valida kõik kolm ebanormaalse nägemise tüüpi ja määrata kõrvalekalde ulatuse - tugevast (A) kuni nõrgaks (C). Näiteks tähendab protomaliaalia aste A, et inimene on väga nõrk, kuid näeb punast. Kui ta seda üldse ei näe, on see juba protanoopia.
Kõige täpsem viis daltonismi diagnoosimiseks on spektro-anomoskoop. Selle eesmärk on täpselt kindlaks teha, kuidas inimene peavärvi näeb - nii puhtana kui ka kahe teise seguna.
Prillid aitavad näha maailma reaalsetes värvides.
Päriliku värvipimeduse ravi on võimatu, kuigi selles suunas tehtavad katsed on käimas. On teada, et see haigus esineb ka kõrgemate primaatide hulgas. Geneetilist tehnikat peetakse paljutõotavaks suundaks: idee on asendada või juurutada DNA ahela puuduv osa. 2009. aastal oli teave selle meetodi õnnestunud testimise kohta ahvidel, kuid seni on ainus viis, kuidas värvipimedust aidata, on värvi korrigeerivad läätsed või klaasid prillide jaoks.
Haiguse omandatud vormi ravitakse selle põhjuse kõrvaldamisega.
Võimalus eristada värve on oluline juhtide, meremeeste, pilootide, meditsiini ja mõne teise kutseala esindajate jaoks. On kurb statistika õnnetuste kohta, mis on tingitud asjaolust, et süüdlane ei eristanud värve. Samal ajal lubatakse enamikus Euroopa riikides autosid juhtida protanoope ja deuteranoope - arvatakse, et need erinevad rohelisest valgusfoori asukohast. Kuid Türgis ja Rumeenias ning alates 2012. aastast ja Venemaal ei anta juhilubasid pimedate värvimiseks.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanoopia (protanomalia) on värvitoonide taju patoloogia, milles inimene punast värvi ei tunne.
Selle haigusega patsiente nimetatakse protanoopideks. Mehed kannatavad sagedamini.
Protanoopia on looduses kaasasündinud ja on tingitud spetsiaalse pigmendi (erütrolabi) puudumisest võrkkesta koonustes, mis on kõige tundlikumad pika lainete kiirgusele (punased ja oranžid toonid).
Punaste toonide tajumise vähesel vähenemisel ei pruugi patsiendid sellisest defektist teada olla. Tugevama rikkumise korral ei tunnista patsient punase oranži spektri värvi. Kõige raskemat protanoopiat iseloomustab täielik võimatus tajuda selle vahemiku värve, selle asemel näeb patsient halli tooni.
Protanoopiat avastatakse silmaarsti vastuvõttes, mille puhul kasutatakse spetsiaalseid tabeleid, millel on kujutatud teatud värvi sümboleid. Piltide taustal on erinev värv.
Kui diagnoos on raske, võite kasutada anomaloskoope - spetsiaalseid seadmeid, mis segavad rohelist ja punast kollaseks. Uuring põhineb subjektiivsetel andmetel - värvide segamise protsessis ütleb patsient, millist värvi ta näeb.
Selle patoloogia jaoks ei ole eriravi.
Soovitame teil lugeda rohkem artikleid värvipimeduse sortide kohta, et saada täpsem lähenemine diagnoosile ja selle värvi patoloogia vabanemise meetodile. Pakume artiklit monochromasia kohta.
Täiendavaks tuttavaks silmahaiguste ja nende raviga - kasutage kohapealset mugavamat otsingut või küsige spetsialistilt.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlSuur meditsiiniline sõnastik. 2000
Protomanalyum - anomaalse trikromatismi ilming. Ilmselt ebapiisav tundlikkus punakate toonide suhtes. Punaste ja roheliste värvide segamiseks, mis vastab protaalaali värvusele, on vaja rohkem punast kui normaalset isikut... Aistingute psühholoogia: sõnastik
INIM - INIMES. Sisu: Inimese päritolu. 5 24 Inimese pärilikkus. 530 Süsteemsel positsioonil orgaanilises maailmas kuulub mees loomariiki (Animalia), poolrühma (Metazoa) poole, et...... suur meditsiiniline entsüklopeedia
Värvipimedus - osaline värvipimedus, värvi nägemishäire tüüp (vt värvi nägemine). D. esimest korda kirjeldas seda 1794. aastal J. Dalton, kes ise selle puuduse all kannatas. D. esineb 8% meestest ja 0,5% naistest. Eeldatakse, et...... Suur Nõukogude Encyclopedia
Värvinägemine - (sünonüümid: värvi tajumine, värviline diskrimineerimine, kromatopsia) inimese võime eristada nähtavate objektide värvi. Värvitundlikkuse alus on valguse omadus, mis tekitab spektrilise koostise järgi teatud visuaalse tunde...... Meditsiiniline entsüklopeedia
Värvinägemine (värviline nägemine) - Enamiku selgroogsete visuaalne kogemus on tundlik elektromagnetilise kiirguse intensiivsuse suhtes nende iseloomuliku nähtava lainepikkuse vahemikus 380 kuni 760 nm. Lisaks sellele on akromaatiline (värvitu)...... psühholoogiline entsüklopeedia
DALTONISM - (esmakordselt kirjeldanud inglise keemia ja füüsik J. Dalton, 1766–1844, kes kannatasid värvi tajumise häire all) - värvinägemise kaasasündinud häired; leidub nii isoleeritud haigustena kui ka paljude geneetiliste sündroomide ilmingutena;...... Entsüklopeediline psühholoogia ja pedagoogika sõnaraamat
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Värvipimedus - värvipimedus, võimetus eristada ühte või mitut värvi. Erinevate autorite sõnul esineb värvipimedus 5-8% meestest ja 0,5% naistest.
Chris-Nagel-Rabkini klassifikatsioonis on värvi tajumise kõrvalekalded jagatud järgmistesse rühmadesse.
Anomaalne trichromasia protanomalyy - nõrk punane värvi taju *; deuteranomalia - nõrk roheline värvitaju *; Tritanomalia on sinise taju nõrgenemine. Protanoopia dichromasia - osaline pimedus punaseks; deuteranoopia - osaline pimedus roheliseks; Tritanoopia - osaline pimedus sinine või lilla. Monochromasy
* Värvide tajumise häirete täielikuma kirjelduse saamiseks jagati protonoomia ja deuteeriumi malaaria:
A-tüüp - väljendunud anomaalia astmed, mis põhjustavad dichromasiat ja on kaotanud ühe värvi tajumise;
C-tüüp - nõrgad anomaalia astmed, mis põhjustavad normaalset trichromasiat, mida iseloomustab värvide vähene vähenemine;
tüüp B - anomaaliate keskmine tase.
Kõik kaasasündinud värvipimeduse vormid on pärilikud. Naised on selle patoloogilise pärilikkuse juhid, nad ise säilitavad normaalse nägemise ja osutuvad värvipimedaks ainult siis, kui neil on värviline pime isa koos vähemalt emaga, kes on selle geeni jaoks heterosügootne [1].
Omandatud värvipimedus. Omandatud värvi tajumise häired võivad tekkida nägemise organi ja kesknärvisüsteemi erinevate haiguste korral; üks või mõlemad silmad on mõjutatud ja sageli kõik põhivärvid.
Värvitundlikkuse häireid diagnoositakse spetsiaalsete tabelite või spektraalsete instrumentide abil. Värvinägemuse uurimine on oluline inimeste kutsealaseks valimiseks lennundus- ja mereteenuste, transpordi, keemia-, trüki- ja muude tööstusharude jaoks. Kaasasündinud värvipimedus ei ole ravile kohane. Omandatud värvi tajumise häireid võib mõnel juhul ravida sõltuvalt nende esinemise põhjustest.
1. Suur Nõukogude Encyclopedia. - M: Nõukogude entsüklopeedia. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranoopia. (Deuteranopia) on värvi nägemise defekt, milles punased, kollased ja rohelised värvid ühenduvad. Arvatakse, et sellist visuaalset puudust põdevatel inimestel on punaste ja roheliste värvide tajumise mehhanismide segu.
Deuteranoopiaga patsientidel on samad probleemid nagu varjundid, kuid ilma ebanormaalse varjundita. Violet, lavendel, lilla ja sinine selle haigusega inimestele erinevad ainult nimelt (see tähendab, et kõik need värvid on väga sarnased).
Vikerkaare värvid, mida inimesed erinevat tüüpi dikromaadiga näevad
See on värvipimeduse vorm, mis mõjutab umbes 1% meessoost elanikkonnast, tuntud ka kui värvipimedus ja on nime saanud John Daltoni järgi. (Dalton diagnoositi deuteranoopiaga 1995. aastal, umbes 150 aastat pärast tema surma, vastavalt konserveeritud silmamuna DNA analüüsile).
Värvide nägemishäired
Anomaaliaid nimetatakse tavaliselt neile või teistele väikestele värvi tajumise rikkumistele. Nad pärinevad X-kromosoomiga seotud retsessiivse tunnusena. Värvianomaaliaga inimesed on kõik trihhromaadid, s.t. need, nagu tavalise värvi nägemisega inimesed, nähtava värvi täieliku kirjelduse saamiseks peate kasutama kolme põhivärvi. Siiski on anomaaliad mõne värvi poolest halvemad kui tavalise nägemisega trihhromaadid ning värvi sobitamise testides kasutavad nad punast ja rohelist muudes proportsioonides. Anomaloskopi testimine näitab, et kui värvisegus on rohkem punane kui tavaline, ja kui deuteranomal on segus rohkem, kui vaja, siis roheline. Harvadel juhtudel on tritanomalia puhul halvenenud kollane-sinine kanal.
Erinevad dichromatopsia vormid pärinevad ka retsessiivsetest X-seotud omadustest. Dikromaadid võivad kirjeldada kõiki värve, mida nad näevad vaid kahe puhta värviga. Mõlemal protanoopil ja deuteranoopil on häiritud punane-roheline kanal. Protanoopid segavad punast musta, tumehalliga, pruuni ja mõnel juhul nagu deuteroraanid rohelise värviga. Teatav osa spektrist tundub neile achromaatiline. Protanopi puhul on see piirkond 480–495 nm, deuteranopi puhul - vahemikus 495 kuni 500 nm. Harva esines tritanopas kollast ja sinist segadust. Spektri sinine-violetne ots näib neile achromaatilist - nagu üleminek hallist mustaks. Tritanopsid tajuvad samuti spektraalset piirkonda 565 kuni 575 nm achromaatilisena.
Värvipimedus
Vähem kui 0,01% kõigist inimestest kannatavad täieliku värvipimeduse all. Need monokromatid näevad maailma mustvalgena, st. eristada ainult halltoonid. Sellistel monokromatidel on tavaliselt valguse kohandumine valguse valguses. Kuna monokromaatilised silmad on kergesti pimestatud, eristavad nad halvasti kuju päevavalguses, mis põhjustab fotofoobiat. Seetõttu kannavad nad tumedaid päikeseprille isegi tavalise päevavalgusega. Histoloogiline uurimine ei leia tavaliselt monokromaatide võrkkesta anomaaliaid. Arvatakse, et nende koonused visuaalse pigmendi asemel sisaldavad rodopsiini.
Kepi rikkumised
Inimesed, kellel on neeruaparaadi anomaaliad, tajuvad värvi normaalselt, kuid nende võime kohaneda tumedalt väheneb oluliselt. Sellise „öise pimeduse” või niktalopii põhjuseks võib olla ebapiisav sisaldus tarbitud toidu vitamiinis A1, mis on võrkkesta sünteesi lähtematerjal.
Värvide nägemishäirete diagnoosimine
Kuna värvide nägemishäired on päritud X-kromosoomiga seotud märgist, on need meestel palju tavalisemad kui naistel. Protanoalide sagedus meestel on umbes 0,9%, protanoopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% ja deuteranoopia - 1,5%. Tritanomalia ja tritanopia on äärmiselt haruldased. Naistel esineb deuteranomaliat sagedusega 0,3% ja protanomalüüsi - 0,5%.
Deuteranoopia (punase-rohelise) puudumine:
Pronatoopia (teine punase-rohelise puuduse vorm):
Trinatopiya (sinise-kollase, väga harva esineva vormi puudumine):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php