Kirjeldus seisuga 6. september 2015
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg toimeainena timolooli maleaadi kujul.
Abinõu glaukoomi raviks. Mitteselektiivne b-adrenoretseptori blokaator.
Ravim blokeerib valikuliselt beeta-adrenoretseptorid. Timolooli kasutatakse paikselt.
Ravimi toime eesmärk on vähendada silmasisese rõhu teket, vähendades moodustunud vesilahuse kogust, selle väljavool osaliselt suureneb.
Timolool ei mõjuta õpilase läbimõõtu, majutus ei kahjusta nägemisteravust, ei mõjuta öise ja värvilise nägemise kvaliteeti.
Ravim alustab tegevust 20 minuti pärast.
Timolooli on ette nähtud sekundaarse glaukoomi, avatud nurga glaukoomi, nurga sulgemise glaukoomi, kaasasündinud glaukoomi, intraokulaarse hüpertensiooni, silmasisese rõhu akuutse tõusu suhtes.
Timolool on vastunäidustatud sarvkesta düstroofiliste kahjustuste, komponentide talumatuse suhtes.
Bronhmaastma, KOK-i, rinnaga toitmise, atrioventrikulaarse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni, kopsupuudulikkuse, raseduse, atroofilise riniidi, suhkurtõve, vastsündinute perioodil on ettevaatlikult ette nähtud raske tserebrovaskulaarne puudulikkus.
Pisaravool, sidekesta ärritus, fotofoobia, sügelus, konjunktiivi hüpereemia, keratiit, blefariit, sarvkesta epiteeli turse, punkteeriv keratopaatia, ptoos, diplopia.
Süsteemsete reaktsioonide hulgas võib täheldada bradükardiat, kollapsit, vererõhu langust, nohu, paresteesiat, ninaverejooksu, ninakinnisust, uimasust, õhupuudust, müasteeniat, depressiooni, hallutsinatsioone, kõhulahtisust, oksendamist, iiveldust, tinnitust ja allergiat.
Valmistis sisestatakse kaks korda päevas igas konjunktivaalses tilis (0,25% lahus).
Vajadusel suurendatakse lahuse kontsentratsiooni 0,5% -ni.
Timolooli kasutamisjuhiste kohaselt lülituvad pärast silma siserõhu normaliseerimist ja stabiliseerumist hooldusravi: üks kord päevas, üks tilk (lahus 0,25%).
Paljude beeta-adrenoblokaatorite suhtes iseloomustavad üldised resorptsioonid: bronhospasm, bradükardia, peavalu, pearinglus, oksendamine, arütmia.
Soovitatav õigeaegne silmade pesemine naatriumkloriidi, vee lahusega. Täiendav sümptomaatiline ravi.
Süsteemse toime beeta-blokaatorid, pilokarpiin, epinefriin suurendavad ravimi Timolol efektiivsust.
Samaaegne kasutamine koos neuroleptikumidega (antipsühhootikumidega), rahustid (anksiolüütikumid) on vastuvõetamatud.
Timolool suurendab üldanesteetikumide, lihasrelaksantide efektiivsust.
Vereramiili diltiaseemi intravenoosset manustamist on soovitatav keelduda vererõhu languse suure tõenäosuse, bradükardia tekke, AV juhtimise pärssimise tõttu.
Alkoholi tarbimine ei ole lubatud.
Ettevaatus on vajalik insuliini, beetablokaatorite, glükokortikosteroidide kasutamisel.
Pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi
Mitte rohkem kui kaks aastat.
Soovitatav on vältida pimedas nägemist vajavaid tegevusi. Pimedas sõites tuleb olla ettevaatlik.
Ravi efektiivsuse jälgimine viiakse läbi kolme nädala jooksul. Pikaajaline ravi võib põhjustada ravimi Timololi toime nõrgenemist.
Ravi nõuab korrapärast rebimist, sarvkesta terviklikkust. Soovitatav on visuaalsete väljade ulatust järjekindlalt hinnata. Silma siserõhku mõõdetakse üks kord kuus.
Ravimi säilitusaine ladestatakse kontaktläätsedesse.
Analooge võib nimetada ravimiteks: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Ravim vähendab efektiivselt silmade rõhku (sealhulgas glaukoomi korral), leevendab silma valu, aidates vältida nägemishäireid.
Neil on Timololi silmatilgad ja negatiivne tagasiside. Tuleb märkida, et ravim aitab aja jooksul halveneda ja omab kõrvaltoimeid.
Timolooli hind silmatilkades 0,25% on 20-35 rubla.
http://medside.ru/timololNäidustused:
Annuse vorm:
Silmatilgad langevad 0,25% või 0,5%
Vabastamise vorm ja pakend:
Silmatilgad tilkpudelites 5, 8 või 10 ml 0,25% ja 0,5% lahusega. Ühel pudelil koos juhisega, kuidas kartongkarbis kasutada riiki ja vene keelt.
Koosseis:
100 ml lahust sisaldab
Kirjeldus:
Värvitu või kergelt kollakas selge vedelik
Farmakoterapeutiline grupp:
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Beeta-blokaatorid.
Farmakoloogilised omadused:
http://evcalyptus.kz/index.php?route=product/productpath=18product_id=27185Telli ühe klõpsuga
Meditsiinilised juhised
ravimit
TIMMAL ®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad langevad 0,25% ja 0,5% 5 ml
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - 2,5 mg või 5,0 mg timolool (timoloolmaleaadi kujul 3,4 mg või 6,8 mg), t
abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus (100% aine alusel), naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (lahuse pH parandamiseks), süstevesi.
Kirjeldus
Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik. Lubatud on lahuse kerge opalüüs.
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogilised omadused
Timoloolmaleaadi kohalikul manustamisel toimub väikeses ulatuses süsteemne imendumine, mis tungib kiiresti silma sarvkesta. Väikeses koguses siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina ja pisutoru kanalisse imendumise kaudu. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse toimeaine timolooli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul, seondumine plasmavalkudega on alla 10%. Imendub rinnapiima, läbib vere-aju barjääri ja platsentaarbarjääri. Biotransformatsioon maksas. Eritub neerude ja soolte kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Timolola maleaat - silmatilkade aktiivne komponent Timmal® - on beeta-adrenergiliste retseptorite mitteselektiivne blokeerija, millel puudub lokaalanesteetiline ja südame-depressiivne toime, sisemine sümpatomimeetiline ja membraani stabiliseeriv toime. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust. Hoiatab katehhoolamiinide stimuleerivat toimet beeta-adrenoretseptoritele.
Paikselt manustatuna põhjustab beeta-adrenergiliste retseptorite blokaad vesivedeliku tootmise vähenemist ja parandab selle väljavoolu. Mõju täheldatakse normaalse algse ja eriti silmasisese rõhu korral.
Mõju ilmneb tavaliselt 20 minutit pärast Timmal® silmatilkade sidumist sidekesta, saavutab maksimaalse 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
Täiskasvanud ja üle 18-aastased lapsed on sisestatud 1 tilga 0,25% lahusega 2 korda päevas, ebapiisava efektiivsusega, 1 tilk 0,5% lahust 2 korda päevas. Kui silmasisese rõhu normaliseerimine on säilitusannus 1 tilk 0,25% lahust üks kord päevas.
Ravi viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle määrab arst. Ravimi kasutamise katkemine või annuse muutus toimub ainult vastavalt arsti poolt määratud juhistele.
Klapi sulgemisega glaukoom on võimalik ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Kõrvaltoimed
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, pearinglus, nõrkus, depressioon, paresteesiad, hallutsinatsioonid, luupainajad, segasus, asteenia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine, alopeetsia
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes
Ravimi koostoimed
Kohalikult rakendamisel on timolool ühilduv miootiliste ainete ja karboanhüdraasi inhibiitoritega. Epinefriini või norepinefriini sisaldavate silmatilkade samaaegne kasutamine võib põhjustada õpilaste laienemist. Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu vähendamine - suureneb epinefriini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegsel kasutamisel. Samaaegselt ei soovitata beeta-blokaatori rühma kahte ravimit matta. Samaaegse süsteemse ja lokaalse beeta-blokaatorite kasutamisega on võimalik kõrvaltoimete vastastikune võimendamine.
Timolool suurendab (vastastikku) amiodarooni, sümpatolüütikumide, diltiaseemi, verapamiili ja kinidiini preparaatide automaatika, juhtivuse ja kontraktiilsuse tõenäosust; hüpotensiooni ja südame dekompensatsiooni oht - kaltsiumi antagonistide (dihüdropüridiini derivaatide), südame glükosiidide, inhalatsioonianesteetikumide taustal suurendab lihasrelaksantide mõju, seetõttu on vajalik ravim tühistada 48 tundi enne kavandatavat kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil. Samaaegsel kasutamisel koos reserpiiniga võib tekkida raske bradükardia, hüpotensioon. Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Ravimi Timmal® kombineeritud kasutamine ravimiga Taufon® viib silmasisese rõhu tugevama ja pikemaajalise vähenemiseni.
Ravimi hüpotensiivne toime areneb järk-järgult ja silmasisese rõhu vähenemine toimub ravimi pikaajalise kasutamisega, mistõttu tuleb silmasisese rõhu regulaarset jälgimist (3-4 nädalat pärast ravi alustamist), et valida Timmal'i silmatilkade, seerumi glükoositaseme, pisaravoolu, terviklikkuse optimaalne annus sarvkest ja visuaalne väli iga 6 kuu järel.
Ettevaatusega ravimi kasutamisel patsientidel, kellel kopsupuhitus, südamepuudulikkuse kompensatsioonietapis, hüpotensioon, nonallergic krooniline bronhiit, vasomotoorne nohu, Raynaud tõbi, feokromotsütoomi, atsidoos, raske ajuveresoonkonna puudulikkus, diabeedi (eriti labiilse voolud), hüpoglükeemia, kilpnäärme ületalitlust, müasteenia.
Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik. Timolooli kasutamisel nendel patsientide kategooriatel on vajalik hoolikas meditsiiniline järelevalve.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta kasutada Timmal® silmatilku, kuna nende sisaldav säilitusaine võib ladestuda pehmetesse kontaktläätsedesse ja kahjustada silmakudusid. Objektiivid tuleb enne ravimi manustamist eemaldada ja neid kasutada mitte varem kui 15 minutit.
Samaaegne alkoholi kasutamine võib viia psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumiseni.
Kasutamine lastel
Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 18-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.
Timmal® silmatilkasid ei tohi raseduse ajal kasutada.
Timolool läbib platsenta, eritub rinnapiima. Võttes arvesse timolooli tõsiseid kõrvaltoimeid imikutel, tuleb otsustada katkestada kas imetamine või ravimi kasutamine, arvestades selle tähtsust imetavale emale.
Kui ravimit kasutati vahetult enne sünnitust, tuleb vastsündinuid hoolikalt mitu päeva pärast sündi jälgida.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
30 minuti jooksul pärast ravimi kasutamist peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Üleannustamine
Sümptomid: β-adrenoretseptorite blokaatoritele iseloomuliku üldise resorptsiooni teke - pearinglus, peavalu, arütmiad, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine.
Ravi: kohene silma loputamine vee või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, vajadusel sümptomaatiline ravi.
5 ml-s pudelites trükitakse polüetüleen, mis on hermeetiliselt korgitud kaanega kaanega, kontrollides esimest avamist.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.
http://pharmprice.kz/annotations/timmal/Komitee esimehe määrusega
meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontroll
Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeerium
Meditsiinilised juhised
ravimit
TIMMAL®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad langevad 0,25% ja 0,5% 5 ml
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - 2,5 mg või 5,0 mg timolool (timoloolmaleaadi kujul 3,4 mg või 6,8 mg), t
abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus (100% aine alusel), naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (lahuse pH parandamiseks), süstevesi.
Kirjeldus
Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik. Lubatud on lahuse kerge opalüüs.
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogilised omadused
Timoloolmaleaadi kohalikul manustamisel toimub väikeses ulatuses süsteemne imendumine, mis tungib kiiresti silma sarvkesta. Väikeses koguses siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina ja pisutoru kanalisse imendumise kaudu. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse toimeaine timolooli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul, seondumine plasmavalkudega on alla 10%. Imendub rinnapiima, läbib vere-aju barjääri ja platsentaarbarjääri. Biotransformatsioon maksas. Eritub neerude ja soolte kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Timolola maleaat - silmatilkade aktiivne komponent Timmal® on beeta-adrenergiliste retseptorite mitteselektiivne blokeerija, millel puudub lokaalanesteetiline ja südame-depressiivne toime, sisemine sümpatomimeetiline ja membraani stabiliseeriv toime. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust. Hoiatab katehhoolamiinide stimuleerivat toimet beeta-adrenoretseptoritele.
Paikselt manustatuna põhjustab beeta-adrenergiliste retseptorite blokaad vesivedeliku tootmise vähenemist ja parandab selle väljavoolu. Mõju täheldatakse normaalse algse ja eriti silmasisese rõhu korral.
Mõju ilmneb tavaliselt 20 minutit pärast Timmal® silma tilgutamist sidekesta, jõuab maksimaalselt 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
Näidustused
- silmasisese rõhu suurenemine (oftalmohüpertensioon)
- krooniline avatud nurga glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- sekundaarne glaukoom, sh. afakiline, uveaalne, traumajärgne
- kaasasündinud glaukoomi (koos teiste terapeutiliste sekkumiste ebaefektiivsusega)
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 18-aastased lapsed on sisestatud 1 tilga 0,25% lahusega 2 korda päevas, ebapiisava efektiivsusega, 1 tilk 0,5% lahust 2 korda päevas. Kui silmasisese rõhu normaliseerimine on säilitusannus 1 tilk 0,25% lahust üks kord päevas.
Ravi viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle määrab arst. Ravimi kasutamise katkemine või annuse muutus toimub ainult vastavalt arsti poolt määratud juhistele.
Klapi sulgemisega glaukoom on võimalik ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Kõrvaltoimed
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, pearinglus, nõrkus, depressioon, paresteesiad, hallutsinatsioonid, luupainajad, segasus, asteenia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine, alopeetsia
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes
- bronhiaalastma, bronhiaalne hüperreaktiivsus, rasked kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- II ja III astme atrioventrikulaarse juhtivuse rikkumine
- südamepuudulikkus II-III
- raske atroofiline riniit
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
Ravimi koostoimed
Kohalikult rakendamisel on timolool ühilduv miootiliste ainete ja karboanhüdraasi inhibiitoritega. Epinefriini või norepinefriini sisaldavate silmatilkade samaaegne kasutamine võib põhjustada õpilaste laienemist. Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu vähendamine - suureneb epinefriini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegsel kasutamisel. Samaaegselt ei soovitata beeta-blokaatori rühma kahte ravimit matta. Samaaegse süsteemse ja lokaalse beeta-blokaatorite kasutamisega on võimalik kõrvaltoimete vastastikune võimendamine.
Timolool suurendab (vastastikku) amiodarooni, sümpatolüütikumide, diltiaseemi, verapamiili ja kinidiini preparaatide automaatika, juhtivuse ja kontraktiilsuse tõenäosust; hüpotensiooni ja südame dekompensatsiooni oht - kaltsiumi antagonistide (dihüdropüridiini derivaatide), südame glükosiidide, inhalatsioonianesteetikumide taustal suurendab lihasrelaksantide mõju, seetõttu on vajalik ravim tühistada 48 tundi enne kavandatavat kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil. Samaaegsel kasutamisel koos reserpiiniga võib tekkida raske bradükardia, hüpotensioon. Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Timmal® kombineeritud kasutamine ravimiga Taufon® viib silmasisese rõhu tugevama ja pikemaajalise vähenemiseni.
Erijuhised
Ravimi hüpotensiivne toime areneb järk-järgult ja silmasisese rõhu vähenemine tekib ravimi pikaajalise kasutamisega, mistõttu tuleb silmasisese rõhu regulaarset jälgimist (3-4 nädalat pärast ravi alustamist), et valida optimaalne annus Timmal®-i silmatilgad, seerumi glükoositasemed, rebimine, terviklikkus sarvkest ja visuaalne väli iga 6 kuu järel.
Ettevaatusega ravimi kasutamisel patsientidel, kellel kopsupuhitus, südamepuudulikkuse kompensatsioonietapis, hüpotensioon, nonallergic krooniline bronhiit, vasomotoorne nohu, Raynaud tõbi, feokromotsütoomi, atsidoos, raske ajuveresoonkonna puudulikkus, diabeedi (eriti labiilse voolud), hüpoglükeemia, kilpnäärme ületalitlust, müasteenia.
Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik. Timolooli kasutamisel nendel patsientide kategooriatel on vajalik hoolikas meditsiiniline järelevalve.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta kasutada Timmal® silmatilku, kuna nende sisaldav säilitusaine võib ladestuda pehmetesse kontaktläätsedesse ja kahjustada silmakudusid. Objektiivid tuleb enne ravimi manustamist eemaldada ja neid kasutada mitte varem kui 15 minutit.
Samaaegne alkoholi kasutamine võib viia psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumiseni.
Kasutamine lastel
Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 18-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.
Timmal® silmatilku ei tohi raseduse ajal kasutada.
Timolool läbib platsenta, eritub rinnapiima. Võttes arvesse timolooli tõsiseid kõrvaltoimeid imikutel, tuleb otsustada katkestada kas imetamine või ravimi kasutamine, arvestades selle tähtsust imetavale emale.
Kui ravimit kasutati vahetult enne sünnitust, tuleb vastsündinuid hoolikalt mitu päeva pärast sündi jälgida.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
30 minuti jooksul pärast ravimi kasutamist peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Üleannustamine
Sümptomid: β-adrenoretseptorite blokaatoritele iseloomuliku üldise resorptsiooni teke - pearinglus, peavalu, arütmiad, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine.
Ravi: kohene silma loputamine vee või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, vajadusel sümptomaatiline ravi.
Vabastage vorm ja pakend
5 ml-s pudelites trükitakse polüetüleen, mis on hermeetiliselt korgitud kaanega kaanega, kontrollides esimest avamist.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteeki retseptide tingimused Retsepti säilivusaeg 2,5 aastat Ravimi säilivusaeg pärast pudeli avamist on 4 nädalat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Tootja
050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.
e-post: [email protected], www.lecos.kz
Märkus: tootekirjeldus on esitatud ainult viitamiseks ja ei ole soovitus.
http://biosfera.kz/product/product?product_id=348763 hõõruge. Laos
Tootja: Rompharm Hinnavahemik: Majandus
Saadud 2,5% ja 5% vesilahuse kujul on toimeaine timolool (timoloolmaleaadi kujul), mille sisaldus on vastavalt 2,5 mg või 5 mg 1 ml silmatilkades. Ravimi koostis sisaldab ka abiaineid: naatriumdihüdrofosfaat, naatriumdodekahüdraat, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Peamine toimeaine on timolool, mis on mitteselektiivsete beetablokaatorite rühma kuuluv aine. Timolool blokeerib beeta-adrenergilisi retseptoreid ilma paralleelse sümpatomimeetilise toimeta. Silmade tilkade hüpotensiivse toime mehhanism Timolool on seotud silmasisese vedeliku (vesivedeliku) tootmise inhibeerimisega silma eesmises kambris, samuti veehoidja väljavoolu soodustamist silma kambritest. Ravim ei mõjuta õpilase suurust ega silma võimet majutada, mistõttu see ei halvenda nägemisteravust ega mõjuta hämariku nägemise kvaliteeti. Ravim vähendab nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisest rõhku, sõltumata glaukoomi olemasolust või puudumisest patsiendil.
Tugev hüpotensiivne toime areneb keskmiselt 30 minutit pärast ühekordset silmatilkade manustamist, maksimaalselt 1-2 tundi pärast lahuse manustamist konjunktiivsesse, rõhk jääb 24 tunni jooksul pärast ravimi ühekordset kasutamist alla. Timolool on hästi talutav, põhjustab väikese arvu kõrvaltoimeid, kui vastavalt juhistele on südame löögisagedusele peaaegu mingit mõju.
Timolooli silmatilgad on ette nähtud silmasisese rõhu alandamiseks ja komplikatsioonide vältimiseks kõrgenenud silmasisese rõhu ja primaarse avatud nurga glaukoomiga patsientidel, samuti sekundaarse glaukoomiga (kaasa arvatud traumajärgne, uveaalne ja apakiline).
Ravimit võib manustada suletud glaukoomiga (kui on ette nähtud mitootilise ravimiga), kaasasündinud glaukoomi abiainena või silmasisese rõhu järsu tõusu korral.
Timolooli manustatakse täiskasvanutele 1 tilk 0,25% või 0,5% lahus kaks korda päevas. Pärast hüpotensiivse toime saavutamist lülituvad nad säilitusannuse kasutamisele (1 tilk 0,25% üks kord päevas).
Timolooli ei tohi määrata alla 18-aastaste patsientide raviks, kellel on bronhiaalastma, kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused, sinusbradükardia, atrioventrikulaarne plokk II - III aste, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, kardiogeenne šokk, sarvkesta degeneratiivsed muutused. Ärge kasutage ravimit, kui olete ülitundlik ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
See nõuab mõningast hoolikat kasutamist Timololi madala vererõhuga patsientidel, sinuatriaalsõlme ploki II - IIIstepeni, atroofilise riniidi, kopsupuudulikkuse raskekujulise insuldi, suhkurtõbi, müasteenia, türeotoksi struuma, feokromotsütoomi, Raynaud 'sündroom, raseduse või rinnaga toitmine.
On võimalik tuvastada kohalikud ja süsteemsed kõrvaltoimed. Timolooli silmatilkade kasutamise kohalikud kõrvaltoimed hõlmavad silmade ärritust, rebimist, sügelust, limaskestade punetust, fotofoobiat või ähmast nägemist, blefariiti, keratiiti, ptoosi, pealiskaudset keratopaatiat (pikaajalise kasutamisega), diplopiat.
Süsteemi mõjudeks on: allergilised reaktsioonid, peavalu, pearinglus, uimasus, vererõhu langus, südame löögisageduse aeglustumine (sh bradüarütmia), AV blokaad, bronhospasm, õhupuudus, iiveldus või oksendamine, ninakinnisus, erektsioonihäired, tinnitus,
Informatsioon ravimi üleannustamise võimaluse kohta paikseks kasutamiseks ei ole kättesaadav.
Samaaegne manustamine koos adrenergiliste blokaatorite rühma kuuluvate ravimitega, tsütokroomi inhibiitorid (amiodaroon, ketokonasool, kinidiin, tsimetidiin jne), diltiaseem, lihasrelaksandid, verapamiil, glükokortikosteroidid, hüpotensiivse toime suurenemine ja soovimatute reaktsioonide suurenenud tõenäosus kehast.
Üleannustamise ohu tõttu ei tohi timolooli sagedamini kasutada, kui on näidatud juhendis, mis väljendub pearingluse, iivelduse, südamerütmihäirete ja bronhospasmi ilmnemise vormis. Sümptomaatiline ravi.
Timoloolravi ajal tuleb regulaarselt jälgida sarvkesta, nägemisvälja, silmasisese rõhu taset, rebimist.
Enne kasutamist eemaldage pehmed kontaktläätsed.
Ravim mõjutab reaktsioonikiirust ja kontsentreerumisvõimet.
Pärast pudeli avamist ei tohi seda kasutada kauem kui 1 kuu.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/timolol-e.htmlApteka84.kz on online-apteek, mis pakub oma klientidele ravimeid, meditsiinilisi ja dekoratiivseid kosmeetikavahendeid, toidulisandeid, vitamiine, imikutoit, täiskasvanud seksi tooteid, meditsiiniseadmeid ja tuhandeid teisi meditsiinilisi ja kosmeetikatooteid madala hinnaga.
Kõik Apteka84.kz-s esitatud andmed on üksnes informatiivsed ning ei asenda professionaalset arstiabi.
Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid. Kui teil on praegu haiguse sümptomid, pöörduge arsti poole. Rääkige oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te kasutate. Kui tunnete, et vajate täiendavat abi, võtke ühendust oma kohaliku apteekriga või võtke ühendust oma üldarstiga või telefoni teel.
http://apteka84.kz/?page=itemid_item=11432Apteka84.kz on online-apteek, mis pakub oma klientidele ravimeid, meditsiinilisi ja dekoratiivseid kosmeetikavahendeid, toidulisandeid, vitamiine, imikutoit, täiskasvanud seksi tooteid, meditsiiniseadmeid ja tuhandeid teisi meditsiinilisi ja kosmeetikatooteid madala hinnaga.
Kõik Apteka84.kz-s esitatud andmed on üksnes informatiivsed ning ei asenda professionaalset arstiabi.
Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid. Kui teil on praegu haiguse sümptomid, pöörduge arsti poole. Rääkige oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te kasutate. Kui tunnete, et vajate täiendavat abi, võtke ühendust oma kohaliku apteekriga või võtke ühendust oma üldarstiga või telefoni teel.
http://apteka84.kz/?id_item=11431page=itemD obryy day, kallid lugejad! Silmahaiguste seas, millega silmaarstid sageli kokku puutuvad, ei ole viimane koht hõivatud silmasisese rõhu suurenemisega seotud tervisehäiretega. Vaatamata näilisele kahjutusele - hästi, suurenenud surve, mis seal on, sest seda pole isegi tunda ja diagnoositud ainult arsti kabinetis - normidest erinevad numbrid põhjustavad spetsialistide seas häireid.
Suurenenud rõhk võib olla märgiks glaukoomist, kohutavast haigusest, mis kannab nägemisnärvi atroofia riski. "Timolol" - silmatilgad, mille kasutusjuhised esitatakse allpool, aitavad selle olulise näitaja normaalseks muutmiseks.
Ravim on saadaval silmatilkade kujul väikestes 5 ml pudelites. Peamine toimeaine on beetablokaator, mille funktsiooniks on beeta-adrenoretseptorite toime. Mõju olemus - retseptorite tundlikkuse vähendamine adrenaliinile.
Tilgad "Timolol" vähendavad silmasisese rõhku, avaldades silmasisese vedeliku suhtes järgmisi mõjusid:
Tilkade kasutamine on lubatud ainult arsti range järelevalve all, kuna see vähendab mitte ainult suurenenud, vaid ka normaalset rõhku.
Lisaks tilkade kohalikule mõjule märgivad nad ka ühist, mis väljendub peamiselt südamelihasele avalduva mõju all. Ravim vähendab südame löögisagedust, vähendab südame vajadust sissetuleva hapniku järele.
Mõju organismile tervikuna on seletatav asjaoluga, et "timolool" tungib mitte ainult silma sarvkesta, vaid ka (kuigi väikestes kogustes) süsteemsesse vereringesse.
Silmaarstid määravad "timolooli" järgmistele silmahaigustele:
Mis juhtub, kui ignoreerite arsti retsepti ja lõpetate tilka kasutamise? Intraokulaarne rõhk normaliseerub sõltumatult väga harvadel juhtudel. Palju sagedamini juhtub vastupidine: kuna see praktiliselt ei põhjusta (alguses) ebamugavust, siis patsiendid lähevad arsti juurde.
Suured arvud põhjustavad glaukoomi kiiret moodustumist, mis põhjustab tõsiseid probleeme nägemisnärvi korral. Selle alad on toiduga halvasti varustatud, mistõttu kaotavad nad järk-järgult normaalse töö. Kui midagi ette ei võeta, võib tulemus olla täielik pimedus.
Tilkade rakenduseeskirjad on lihtsad. Need on juhistes täpsustatud, kuid tuleb meeles pidada, et arst võib otsustada "Timololi" kasutamise üle - see võib olla mõnevõrra erinev juhendis soovitatud meetodist. Kõik sõltub haiguse tüübist ja patsiendi staadiumist.
Tavaliselt, esimestel päevadel, tuuakse kaks korda päevas hommikul ja õhtul ravimit tilk. On vaja sattuda konjunktivaalsesse paaki, mille alumine silmalaud on veidi aeglustunud. Pärast seda, kui oftalmoloog on veendunud, et rõhk on normaliseerunud, võib ta annust vähendada ja jätta 1 tilk päevas.
Kasutatakse 0,25% lahust, kuid kui ravi ei mõjuta, soovitab oftalmoloog 0,5% ravimit.
Ravimi vastunäidustused ei ole palju, nii et see on nii populaarne. Nende hulka kuuluvad:
Mis puutub ohtu, et naised võivad raseduse ja imetamise ajal kasutada tilka, tuleb seda küsimust arstiga eraldi käsitleda.
"Timolool" võib põhjustada mõningaid "külgsuunasid", seega olge iseendale tähelepanelik ja ärge edasilükkage arsti külastamist, kui 1-2 päeva jooksul pärast möödumist ei ilmunud:
See on äärmiselt haruldane, kuid isegi võrkkesta irdumine toimub, eriti pärast operatsiooni.
Ülaltoodu kehtib kohalike mõjude kohta. On mitmeid tavapäraseid, sest "Timolol" siseneb vereringesse väikestes kogustes. See on:
Kui mõni neist ilmingutest on täheldatud, tuleb ravim välja võtta ja analoogi valida.
Tähelepanu! Kui teil on vaja kasutada lokaalanesteetikume, rääkige sellest kindlasti oma arstile. See asendab “timolooli” sarnase toimega ravimiga, sest nende tilkade ja anesteetikumide samaaegne kasutamine on täis südame ja veresoonte komplikatsioone.
Sama kehtib südame glükosiidide kohta - kui neid kasutatakse koos „Timololi” tilkadega, võivad need põhjustada survet ja vasaku vatsakese rikke langust.
Apteekide võrgustiku tilkade maksumus on madal - see on umbes 35-40 rubla. Ravim on kättesaadav kõigile elanikkonnarühmadele.
Kui teil on talumatus ravimi koostisosade suhtes või teil on kõrvaltoimeid või allergilisi reaktsioone, konsulteerige silmaarstiga. Sobib asendamiseks:
Te ei tohiks proovida leida endale asendaja, tuginedes internetist kogutud teabele. See on vajalike teadmistega spetsialisti ülesanne.
Tilgad "Timolol" - hea ja odav vahend silmasisese rõhu normaliseerimiseks, mida tõendab patsientide hinnangud, kes on seda juba proovinud. Kui teil on selle ravimi ja selle toime kohta teavet, saatke meile oma kommentaarid. Kindlasti arutame kõike meie veebilehe lehtedel. Vaadake sind jälle!
http://glazmedic.ru/timolol-glaznyie-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu/