Dinaf on kohalikuks kasutamiseks mõeldud tilk, mida kasutatakse ka oftalmoloogias. Seda kasutatakse peamiselt allergilise tüüpi konjunktiviidi raviks. Tööriist on samuti vasokonstriktor, allergiavastane ja põletikuvastane.
Pärast aine sissetoomist lõdvestab see silmi ümbritsevaid lihaseid ja leevendab spasme. Ravim hakkab tööle pärast 5–10 minutit pärast instillatsiooni. Kokkupuute kestus on keskmiselt 8 tundi. Ravim imendub verre ja võib seetõttu põhjustada eakatel või lastel negatiivseid ilminguid. Seetõttu võib Dinafi selles vanuses kasutada ainult arsti range järelevalve all.
Vedelik on selge. Peamine toimeaine on Dimedrol.
Pakendatud ravim 10 ml pudelites. Mahutites on jaoturid, mis hõlbustavad kasutamist.
See tööriist tuleb installeerida:
Mitte mingil juhul ei saa murda korraga paar tilka ning suurendada järgmisel päeval vahele jäämise vastuvõttu.
Ravi kestus on 5 päeva. Peale selle võtab otsus pikendada arsti. Süstimise ajal on kasulik veenduda, et pipeti ots ei puutuks kokku võõrkehadega ega silma pinnaga.
See ravim on vastunäidustatud:
Tööriista tuleb hoolikalt rakendada südame ja veresoonte haiguste, raseduse ja imetamise ajal.
Kui kasutate tööriista piisavalt kaua, võib see põhjustada kõrvaltoimeid. Nende hulgas on kõige levinumad:
Need sümptomid võivad ilmneda juhtudel, kui ravimit kasutatakse rohkem kui seitse päeva. Kui selle aja jooksul ravimil ei ole soovitud efekti, tuleb selle kasutamine peatada ja konsulteerida arstiga.
Tilka ei tohiks kasutada kauem kui seitse päeva. Pärast instillatsiooni on vaja silmad sulgeda nii, et ravim jaotuks nende pinnale. Peale selle tasub pärast taotluse esitamist masinat ja hoolikat tööd vajavat tööd kontrollida.
Dinafi koostisosade individuaalse talumatuse korral võib arst määrata odavamad asendajad. Nende ravimite hulgas võib märkida:
Asendaja peaks määrama ainult arst. Kas seda ise ei soovitata.
Oftalmoloogilise ravimi maksumus on umbes 70 rubla. Hind võib erineda sõltuvalt müügikohast.
Nende ainete arvustuste põhjal, kes seda ainet juba kasutasid, võime järeldada, et need on enamasti positiivsed. Eriti nende tööriistade efektiivsus, mida täheldavad need, kes kannatavad pollinosis (hooajaline allergiline konjunktiviit). Samuti võib ravim kiiresti eemaldada turse ja punetust. Võite matta aine ja lapsed.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/dinaf.htmlKõrge efektiivsus oftalmoloogiliste patoloogiate ravis näitab silmi ja nina "Dinaf" tilka. See ravimpreparaat on lokaalanesteetilise toimega, samuti leevendab spasme ja lõdvestab silelihaseid. Enne Dinafi kasutamist peate konsulteerima spetsialisti arstiga ja tutvuma preparaadiga kaasnevate juhistega. Hoolimata asjaolust, et oftalmoloogiline ravim on inimeste tervisele nii ohutu kui võimalik, on eneseravim rangelt vastunäidustatud.
Ravim on realiseeritud lahusena, mis sisaldab 2 toimeainet - dimedroli ja nafasoliinvesinikkloriidi, samuti selliseid abiaineid nagu:
Dinaf silmatilgad on H1-histamiiniretseptorite blokeerija. Ravim vähendab allergiat, kõrvaldab valu tundlikkuse ja blokeerib impulsside edastamise, andes seeläbi lokaalanesteetilise toime. Plus, "Dinaf" leevendab spasmid, laiendab õpilane ja provotseerib perifeersete veresoonte seinte kitsenemist. Boorhappe silmatilkade tõttu on Dinafil kerge fungitsiidne ja bakteritsiidne toime, samuti väheneb nina limaskesta turse. Silmahaiguste raviks kasutatav ravim imendub üldisse vereringesse ja hakkab toimima esimese 5 minuti jooksul. Ravi kestus on umbes 8 tundi.
Oftalmoloogiline ravim on näidustatud kasutamiseks patsientidel, kes seisavad silmitsi selliste patoloogiliste seisunditega nagu:
Enne Dinaf'i silmatilkade kasutamist on oluline konsulteerida spetsialiseeritud silmaarstiga, kes määrab individuaalselt annuse ja piirab ravikuuri kestust. Kui arst ei ole määranud isiklikku ravirežiimi, tuleb järgida silmaarstseid ravimeid vastavalt juhistele. Ja tema sõnul on soovitatav matta tema silmad 2 tilka päevas. Kui tilgad langevad silmamuna ja alumiste ja silmalaugude vahele, sulgege silm ja vilgutage sageli.
Silmade tilgutamist tuleb teha ainult puhta käega ja peaga tagasi.
Kuid kõik inimesed ei sobi silma "Dinaf". Neid ei tohi kasutada isikud, kellel on individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi, alla 2-aastaste laste, samuti raske ateroskleroosi, tahhükardia ja nurga sulgemise glaukoomiga. Eriti ettevaatlikult ja range meditsiinilise järelevalve all tuleb rinnaga toitmise ajal rasedatele ja emadele kasutada "Dinaf". Ettevaatlik peab olema veresoonte ja südame lihaste patoloogiate all kannatavate isikute poolt.
Enamikul juhtudel toimub ravi Dinaf'iga hästi, kuid mõnikord võib tekkida mõningaid kõrvaltoimeid ja kui te neid jälgite, peate ravi katkestama ja konsulteerima oftalmoloogiga. Niisiis, pärast silmade sissetungimist on võimalik juhtuda järgnevaga:
Dinaf'i ei soovitata kasutada koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega ning te peate ka silma tilgadest loobuma 2 nädalat pärast nende võtmist. Tuleb meeles pidada, et oftalmoloogiline ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja alandab suukaudseks manustamiseks mõeldud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust. Lisaks on Dinaf võimeline suurendama kesknärvisüsteemi stimulantide farmatseutilist toimet.
Dimedroli ja napasoliini alusel silmatilkade õige kasutamise korral üleannustamise juhtumeid ei registreeritud. Kui te ületate soovitatud annuseid, võib teil tekkida uimasus, suurenenud nõrkus, kehatemperatuuri langus ja higi vedeliku eritumine. Üleannustamine on võimalik ebaregulaarse vererõhu ja bradükardia tekkega. Ravi on sümptomaatiline. Pärast suure silma lahuse silma sattumist tuleb need võimalikult kiiresti loputada jooksva sooja vee all.
Patsiendid, kes ühel või teisel põhjusel ei saa kasutada silmahaiguste raviks “Dinaf”, langevad, soovitavad arstid neid asendada sarnaselt toimiva ravimiga. Kõige populaarsemad analoogid on:
Dinaf'i kasutamine rohkem kui 7 päeva järjest on väga heidutav, sest see võib põhjustada sõltuvust ja languse vähenemist. Silma sattumisel on oluline vältida pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pindadega, sest see on oftalmilise lahuse saastumise tõttu ohtlik.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-allergii/glaznye-kapli-dinaf.htmlDinaf - silma- ja ninatilkade lahus, mida kasutatakse oftalmoloogias allergilise konjunktiviidi ravis. Ravimil on lokaalanesteetiline toime, leevendab spasme, lõdvestab silelihaseid.
Dinaf - silmatilkade lahus, steriilne, sisaldab:
Pakend. Pudelid polüetüleenist valge, 10 ml pihustiga, pappkarbis, mis sisaldab juhiseid.
Difenhüdramiid, mis sisaldub lahuse koostises Dinaf - blokeerija H1 - histamiini retseptorid. See vähendab allergia sümptomeid ja kapillaaride läbilaskvust. Sellel ainel on kerge anesteetiline toime, lõdvestab silelihaseid. Lisaks võimaldavad selle spasmolüütilised omadused blokeerida autonoomse süsteemi kolinergilisi närvipunkte.
Α-adrenomimeetilise toimega nafasoliin põhjustab vasokonstriktsiooni pikenemist. Oskab suurendada vererõhku, laiendada õpilast.
Boorhape toimib nõrga fungitsiidse toimeainetena, millel on bakteritsiidsed omadused. Vähendab turse.
Lahuse kohalik rakendamine Dinaf võib põhjustada ravimi imendumist. Pärast vereringesse sattumist on sellel süsteemne toime, mille mõju on eriti ilmne eakatel patsientidel ja lastel. Terapeutiline toime Dinaf areneb viis minutit pärast lahuse sisseviimist, selle kestus on vähemalt 7 tundi.
Allergilise konjunktiviidi ravis kasutatakse Dinaf'i lahust vastavalt järgmisele skeemile: alla 15-aastased lapsed lastakse 1-2 tilka ja täiskasvanud 1-3 tilka. Ravimit manustatakse konjunktiivselt kuni 3 korda päevas, ravikuur võib olla kuni 5 päeva.
Dynaf'i lahuse määramisel feokromotsütoomi, südamehaiguste või veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele tuleb olla eriti ettevaatlik. Selle ravimi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Dynaf'i lahust ei manustata samaaegselt tritsükliliste antidepressantide või MAO inhibiitoritega. Samuti on vastuvõetamatu selle kasutamine pärast nende ravimite tühistamist 2 nädalat.
Tõhustab kesknärvisüsteemi stimulantide toimet. Võib aeglustada lokaalanesteetikumide imendumist, vähendada antihüpertensiivsete ravimite aktiivsust.
Dynaf'i lahust ei soovitata enam kui 7 päeva, sõltuvalt sõltuvuse esinemisest ja ravimi terapeutilise toime vähenemisest.
Ravimi kasutamisel ärge puudutage pihusti doseerijat silma pinnale. Pärast lahuse paigaldamist peab pudel olema tihedalt suletud.
Oluline on meeles pidada Dynaf'i lahuse võimalikke kõrvaltoimeid ja pärast silma sattumist olge ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike masinatega töötamisel.
Hoida Dinafi lahust toatemperatuuril. Kaitsta laste eest.
Ravimi kehtivus avamata originaalpakendis on 2 aastat. Pärast avamist möödub lahus 4 nädala pärast.
Ravimi "Dinaf" maksumus apteekides Moskvas algab 60 rubla.
Octylia
Vizin
Polynadim
Visoptiline
Moskva silmakliinikule pöördudes saate testida kõige kaasaegsemat diagnostikat, ning vastavalt selle tulemustele - saada juhtivate spetsialistide individuaalseid soovitusi tuvastatud patoloogiate ravis.
Kliinik on avatud seitse päeva nädalas, seitse päeva nädalas, kella 9.00 kuni 21.00, samuti saate küsida ekspertidelt kõiki küsimusi, mis teile huvi pakuvad, helistades numbrile 8 (800) 777-38-81 ja 8 (499) 322-36-36 või võrgus. kasutades kohapealset vormi.
Artikli autor: Moskva silmakliinik Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/aptechka/dinafDinaf on ravim, mis sisaldab tilka nina ja silmade raviks. Silmaarstid võivad neile ette näha allergilise konjunktiviidi või raske riniidi ravi. Tilgadel on võimalus teha kohalikku tuimestust, pakkuda silelihaste lõõgastust. Nende töö kehas aitab samuti saada spasmolüütilist toimet.
Ravim valmistatakse selge terapeutilise lahuse kujul. Kompositsioon sisaldab difenhüdramiini, nafasoliinvesinikkloriidi ja abiaineid. See on puhastatud vesi, boorhape, naatriumtetraboraat.
Tilkade pakendamine Dinaf sisaldab plastpudelit, mis on varustatud instillatsiooni seadmega. Iga pakett on samuti täidetud juhistega.
Dinaf silmatilgad kuuluvad sümpatomimeetikumide rühma koos teiste raviainetega (välja arvatud glükokortikosteroidid). Dinaf on kaasas närvivastaste, ninakindlate ravimite rühma.
Kohaliku kasutuse korral toimub napatsoliini komponendi imendumine süsteemses vereringes, mille toime on kiire ja täielik. Ravimi omadused hakkavad arenema juba pärast 5 minuti möödumist instillatsioonist.
Aktiivsed komponendid töötavad umbes 8 tundi.
Dynaf tilk nina ja silmade jaoks on võimeline tekitama allergiavastast toimet, nende töö aitab vähendada veresooni. Dimedroli töö tõttu blokeeritakse histamiini retseptorid. Allergilised ilmingud, mis on tingitud histamiini vabanemisest, on oluliselt vähenenud, kapillaaride läbilaskvus muutub paremaks. Ravim annab valuvaigistava toime, aitab lõõgastavatel lõõgastavatel komponentidel lõdvestada silelihaseid. Teostab autonoomse närvi sõlmedesse kuuluvate kolinergiliste retseptorite blokeerimist.
Naphtüsiin sisaldab ravimi koostises alfa-adrenomimeetilist toimet. See annab perifeersete veresoonte ahenemise pikka aega ning laiendab ka õpilasi ja võib suurendada vererõhku.
Tilkades sisalduv boorhape annab kerele fungitsiidse ja bakteritsiidse toime. Aitab vähendada nina limaskesta turset.
Soovitatav on arstilt asjakohaste kohtumiste saamisel võtta tilka. Ravinäidustused võivad olla järgmised:
Dinaf'i tilgutamisel vastavalt juhistele on lühikese aja jooksul võimalik saada häid tulemusi. Patsientide seisund paraneb märgatavalt.
Ninasisene ravimlahus tuleb tilgutada igasse ninasõõrmesse, erinevate haiguste korral võib protseduur varieeruda.
Nasaalne ravim on selline. Kui riniit on diagnoositud, määrab arst täiskasvanud patsiendile kaks kuni viis tilka ravimit kaks korda päevas, ravim peaks kestma umbes nädal. Lastele vanuses 2–6 on ette nähtud üks või kaks tilka igas ninasõõrmesse. Kuuest kuni viieteistkümneaastaseks ajaks tilgutatakse iga nina läbipääsusse üks, kaks või kolm tilka ravimit kolm või viis päeva. Pärast seda peate pausi tegema kuni viis päeva. Vajadusel saab kursuse uuesti määrata.
Dynaf'i silmatilgad kasutusjuhistes on ette nähtud tilgutamiseks, kui konjunktiviit tekib konjunktivaalkapsli piirkonda. Täiskasvanutele on ravimi kogus korraga 1-3 tilka, kestab kuni kolm korda päevas. Lastel (alates kahest aastast viieteistkümneni) määratakse kolm või kaks tilka kolm korda päevas, ravi kestab kolm kuni viis päeva.
Ravimi kõrvaltoimed:
Enne ravimi väljakirjutamist peate küsima vastunäidustuste olemasolu kohta. Selle tööriista puhul võivad nad olla:
Ei ole vastuvõetav nimetada ainet samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega. Sama kehtib ka tritsükliliste antidepressantidega. Pärast selliste ravimitega ravi lõpetamist ei tohiks Dinaf'i määrata veel paar nädalat.
Tilkade toimeained võivad raskendada lokaalanesteesia teostamise vahendite imendumist.
Samuti võivad nad raviprotsessi halvendada suukaudseks manustamiseks ettenähtud antihüpertensiivsete ravimite kasutamisega. Nende kasutamine võib suurendada kesknärvisüsteemi stimulantide toimet.
Ärge kasutage Dynaf'i tilka rohkem kui nädal nädalas. Vastasel juhul tekib narkootikumide sõltuvus ja selle tõhususe oluline vähenemine.
Ettevaatlikult võite kasutada ravimit kardiovaskulaarse süsteemi probleemide korral.
Raseduse, imetamise ajal - ainult juhul, kui kahjulikule toimele avaldub kasulik mõju. Vajadusel töötage masinaga või kui töötate suure täpsusega mehhanismidega ravi ajal, peate olema ettevaatlik.
Üleannustamise juhtusid ei olnud juhiste kohaselt ettenähtud režiimis tilkade kasutamisel. Üleannustamise sümptomid võivad olla unisuse tunne, liigne higistamine, temperatuuri langus, südamepekslemine, rõhuhüpe.
Üleannustamise nähtude ilmnemisel on ette nähtud sümptomaatiline ravi.
Ravimi säilitustingimused on lihtsad. Seda tuleb hoida eemal valgusest, lastele kättesaamatus kohas. Pärast pudeli avamist võib selle sisu kasutada mitte kauem kui neli nädalat. Välja antud apteekides ilma retseptita.
Ravimite ülevaated on enamasti positiivsed. Võttes arvesse ekspertide soovitusi, on võimalik vältida tarbetuid kõrvaltoimeid ja saada kõik võimalikud ravitoimingud.
http://zrenie.guru/dinafSilmatilgad ja nina tilgad
1 ml lahust sisaldab
toimeained - difenhüdramiinvesinikkloriid (dimedrol) 1,0 mg, naftasoliinnitraat 0,25 mg, t
abiained: boorhape, naatriumtetraboraat, süstevesi.
Värvitu või kergelt kollakas selge vedelik
Põletikuvastased ja muud ninakaudsed preparaadid. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikosteroidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega.
ATX-kood R01AB02
Paikselt manustamisel võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele. Terapeutiline efekt areneb 5 minutit pärast ravimi manustamist ja kestab 8 tundi.
Dinaf®'l on allergiavastane ja vasokonstriktsioon toime, mis tuleneb napasoliini ja dimedrooli sisaldusest. Dimedroli plokid H1 - histamiini retseptorid. Vähendab allergia sümptomeid, mis on põhjustatud histamiini vabanemisest (sh kapillaaride läbilaskvus). Sellel on lokaalanesteetiline toime, lõdvestab siledad lihased otsese spasmolüütilise toime tulemusena, blokeerib autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid.
Naphtüsiinil on α-adrenomimeetiline toime. Põhjustab perifeersete veresoonte pikaajalist ahenemist. Suurendab vererõhku, laiendab õpilast.
Boorhappel, mis on preparaadi osa, on nõrk bakteritsiidne ja fungitsiidne toime. Vähendab nina limaskesta turset.
- allergiline rinosinusiit
- allergiline vasomotoorne riniit
- hooajalise allergilise konjunktiviidi ägenemine
- aastaringse allergilise konjunktiviidi ägenemine
Igal pool ninaõõnde maetud:
riniidiga - täiskasvanud võtavad 2-5 tilka ravimit 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul, 2–6-aastased lapsed võtavad 1-2 tilka, 6 kuni 15 aastat, 1-3 tilka 3-ni -5 päeva. Siis vaheaega 3 kuni 5 päeva.
Kui konjunktiviit konjunktivaalses sapis - täiskasvanud 1-3 langeb 1-3 korda päevas, 2- kuni 15-aastased lapsed 1-2 tilka 1-3 korda päevas 3-5 päeva jooksul.
On vaja tagada, et tilguti pudeli ots ei puutuks kokku limaskesta pinnaga. Pärast tilgutamist suletakse tilguti pudel.
- limaskesta ärritus
- limaskestade turse (kui seda võetakse rohkem kui nädal)
- kõrge vererõhk
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, tähistatud ateroskleroos
-nurga sulgemise glaukoom, sidekesta xerosis (kuiv keratokonjunktiviit, shegreni sündroom)
- kuni 2-aastased lapsed
- eesnäärme hüpertroofia
-monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide ja kuni 14 päeva jooksul pärast nende kasutamise lõppu.
Mitte manustada samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO), tritsükliliste antidepressantidega ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamist.
Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist. Vähendab suukaudselt manustatud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust. Tugevdab kesknärvisüsteemi (CNS) stimulaatorite toimet.
Ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 7 päeva, pikaajalisel kasutamisel võib tekkida sõltuvus ravimist, mis viib efektiivsuse vähenemiseni.
Soovitatav on kasutada ettevaatusega südame-veresoonkonna ja feokromotsütoomi haiguste korral.
Rasedus ja imetamine
Rasedad ja imetavad naised on määratud, võttes arvesse kasu suhet emale ja võimalikku riski lapsele ja lootele.
Ravimi mõju omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Arvestades ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel.
Tavalise ravimi kohaliku kasutamise korra kohaselt ei ole üleannustamise sümptomeid siiani täheldatud.
Sümptomid: uimasus, nõrkus, kehatemperatuuri langus, suurenenud higistamine, bradükardia, suurenenud vererõhk või hilisem langus.
10 ml pudelit sisaldavale preparaadile, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud polüetüleenist, avatakse esimesed avad.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
100, 20 või 10 pakendil asetatakse pappkarpi.
Või 20 pudelit (ilma pakendita investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvuga paigutatakse karpi, mis on valmistatud kartongist.
Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 250 ° C.
Ravimi kasutamise aeg pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 4 nädalat.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Pärast pudelipoodi avamist mitte rohkem kui 4 nädalat.
http://tab.103.kz/dinaf-instruktsiya/Telli ühe klõpsuga
Juhend
meditsiiniliseks kasutamiseks
ravimit
Dinaf®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad ja nina tilgad
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeained - difenhüdramiinvesinikkloriid (dimedrol) 1,0 mg, naftasoliinnitraat 0,25 mg, t
abiained: boorhape, naatriumtetraboraat, süstevesi.
Kirjeldus
Värvitu või kergelt kollakas selge vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Põletikuvastased ja muud ninakaudsed preparaadid. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikosteroidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega.
ATX-kood R01AB02
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele. Terapeutiline efekt areneb 5 minutit pärast ravimi manustamist ja kestab 8 tundi.
Farmakodünaamika
Dinaf®'l on allergiavastane ja vasokonstriktsioon toime, mis tuleneb napasoliini ja dimedrooli sisaldusest. Dimedrol plokid N1 - histamiini retseptorid. Vähendab allergia sümptomeid, mis on põhjustatud histamiini vabanemisest (sh kapillaaride läbilaskvus). Sellel on lokaalanesteetiline toime, lõdvestab siledad lihased otsese spasmolüütilise toime tulemusena, blokeerib autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid.
Naphtüsiinil on α-adrenomimeetiline toime. Põhjustab perifeersete veresoonte pikaajalist ahenemist. Suurendab vererõhku, laiendab õpilast.
Boorhappel, mis on preparaadi osa, on nõrk bakteritsiidne ja fungitsiidne toime. Vähendab nina limaskesta turset.
Näidustused
- allergiline rinosinusiit
- allergiline vasomotoorne riniit
- hooajalise allergilise konjunktiviidi ägenemine
- aastaringse allergilise konjunktiviidi ägenemine
Annustamine ja manustamine
Igal pool ninaõõnde maetud:
riniidiga - täiskasvanud võtavad 2-5 tilka ravimit 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul, 2–6-aastased lapsed võtavad 1-2 tilka, 6 kuni 15 aastat, 1-3 tilka 3-ni -5 päeva. Siis vaheaega 3 kuni 5 päeva.
Kui konjunktiviit konjunktivaalses sapis - täiskasvanud 1-3 langeb 1-3 korda päevas, 2- kuni 15-aastased lapsed 1-2 tilka 1-3 korda päevas 3-5 päeva jooksul.
On vaja tagada, et tilguti pudeli ots ei puutuks kokku limaskesta pinnaga. Pärast tilgutamist suletakse tilguti pudel.
Kõrvaltoimed
- limaskesta ärritus
- limaskestade turse (kui seda võetakse rohkem kui nädal)
- kõrge vererõhk
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, tähistatud ateroskleroos
-nurga sulgemise glaukoom, sidekesta xerosis (kuiv keratokonjunktiviit, shegreni sündroom)
- kuni 2-aastased lapsed
- eesnäärme hüpertroofia
-monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide ja kuni 14 päeva jooksul pärast nende kasutamise lõppu.
Ravimi koostoimed
Mitte manustada samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO), tritsükliliste antidepressantidega ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamist.
Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist. Vähendab suukaudselt manustatud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust. Tugevdab kesknärvisüsteemi (CNS) stimulaatorite toimet.
Erijuhised
Ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 7 päeva, pikaajalisel kasutamisel võib tekkida sõltuvus ravimist, mis viib efektiivsuse vähenemiseni.
Soovitatav on kasutada ettevaatusega südame-veresoonkonna ja feokromotsütoomi haiguste korral.
Rasedus ja imetamine
Rasedad ja imetavad naised on määratud, võttes arvesse kasu suhet emale ja võimalikku riski lapsele ja lootele.
Ravimi mõju omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Arvestades ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel.
Üleannustamine
Tavalise ravimi kohaliku kasutamise korra kohaselt ei ole üleannustamise sümptomeid siiani täheldatud.
Sümptomid: uimasus, nõrkus, kehatemperatuuri langus, suurenenud higistamine, bradükardia, suurenenud vererõhk või hilisem langus.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml pudelit sisaldavale preparaadile, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud polüetüleenist, avatakse esimesed avad.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
100, 20 või 10 pakendil asetatakse pappkarpi.
Või 20 pudelit (ilma pakendita investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvuga paigutatakse karpi, mis on valmistatud kartongist.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Ravimi kasutamise aeg pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 4 nädalat.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Pärast pudelipoodi avamist mitte rohkem kui 4 nädalat.
Puhkuse tingimused
Tootja / pakendaja
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Registreerimistunnistuse omanik
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/dinaf/