Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, riskantsete ja lõhenenud.
Abiained: mikrokristalne tselluloos - 120 mg, povidoon K25 - 18 mg, kroskarmelloosnaatrium - 8 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid - 2 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
12 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
24 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
30 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - pangad (1) - pakib papi.
12 tk. - pangad (1) - pakib papi.
20 tk. - pangad (1) - pakib papi.
24 tükki - pangad (1) - pakib papi.
30 tükki - pangad (1) - pakib papi.
40 tk. - pangad (1) - pakib papi.
50 tk. - pangad (1) - pakib papi.
100 tükki - pangad (1) - pakib papi.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetasoolamiid seedetraktist hästi. Pärast 500 mg C annuse võtmistmax toimeaine on 12-27 mg / ml ja see saavutatakse 1-3 tunni pärast. Määratud atsetasoolamiidi kontsentratsioon plasmas säilitatakse 24 tundi pärast manustamist. Jaotatud peamiselt erütrotsüütides, neerudes, lihastes, silmamuna ja kesknärvisüsteemi kudedes. Seotud plasmavalkudega. See tungib platsentaarbarjääri.
Atsetasoolamiid ei ole organismis biotransformeeritud. Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. Umbes 90% annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul.
Võimalik: hüpokaleemia, lihasnõrkus, krambid, naha punetus, isutus, metaboolne atsidoos, sügelus.
Pikaajaliseks manustamiseks on kirjeldatud neerukivitõve, mööduva hematuuria ja glükosuuria juhtumeid, hemolüütilist aneemiat, leukopeeniat, agranulotsütoosi, paresteesiat ja desorientatsiooni.
Samaaegsel kasutamisel koos antikoliinesteraasi ravimitega suureneb müasteeniaga patsientidel lihasnõrkus.
Samaaegsel kasutamisel suurendab salitsülaatide, digitaalsete ravimite, karbamasepiini, efedriini, mitte-depolariseerivate lihasrelaksantide toksilise toime oht.
Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega tugevdab teofülliin diureetilist toimet.
Samaaegne kasutamine koos liitiumpreparaatidega võib suurendada liitiumi eritumist uriiniga. Pärast atsetasoolamiidravi on kirjeldatud 1 kuu jooksul liitiumi mürgistust (märkimisväärne plasmakontsentratsiooni tõus).
Ammooniumkloriid põhjustab atsidoosi ja nõrgendab atsetasoolamiidi toimet (seda ei tohi kasutada samaaegselt).
Samaaegsel kasutamisel atsetasoolamiidiga suurendab insuliini, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete kliinilist efektiivsust.
Samaaegsel kasutamisel koos primidooniga võib vähendada primidooni kontsentratsiooni seerumis, vähendades selle krambivastast toimet, rasket osteomalaatsiat; fenütoiini, fenobarbitaaliga tähistatud osteomalatsiaga.
On teatatud, et samaaegsel kasutamisel suureneb tsüklosporiini kontsentratsioon vereplasmas märkimisväärselt ja sellega võib kaasneda toksiline toime neerudele.
Metaboolse atsidoosi suurenenud riski tõttu ei tohi atsetolamiidi kasutada kauem kui 5 päeva järjest.
Seda kasutatakse ettevaatusega eakatel patsientidel ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kuna suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise risk. Atsetolamiid võib suurendada krambivastaste ravimite poolt põhjustatud osteomalaatsia ilminguid, suurendada salitsülaatide, digitalise, karbamasepiini, efedriini, mittepolariseeruvate lihasrelaksantide toksilise toime ohtu. Samal ajal suurendab atsetasoolamiid insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete kliinilist efektiivsust.
Atsetolamiid on vastunäidustatud esimesel trimestril, teisel ja kolmandal trimestril seda kasutatakse ettevaatusega ja ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Väikeses koguses eritub atsetasoolamiid rinnapiima, mistõttu tuleb vajadusel imetamise ajal imetamine lõpetada.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Kirjeldus seisuga 19. september 2015
Atsetasoolamiid on diureetikum, mis inhibeerib selektiivselt karboanhüdraasi ensüümi. Aine on kõige tähtsamate ja oluliste ravimite nimekirjas. Seda kasutatakse harva diureetikumina, sageli dekongestandi kujul.
Ühendi molekulmass = 222,3 grammi mooli kohta. Aine sünteesitakse valge kristalse pulbrina, mis on lõhnatu. Tööriist on alkoholis, vees, atsetoonis vähesel määral lahustuv, kloroformis lahustumatu, süsiniktetrakloriid. Aine lahustatakse leelislahustes kergesti.
Diureetikum, epilepsiavastane, glükoomivastane.
Aine on ensüümi karboanhüdraasi (neerudes) selektiivne inhibiitor. See ensüüm vastutab süsinikdioksiidi hüdratatsioonireaktsiooni edendamise eest ja on katalüsaator süsinikhappe dissotsiatsiooniks.
Selle tulemusena väheneb bikarbonaadi, kaaliumi ja naatriumi ioonide reabsorptsioon, suureneb diurees, suureneb uriini pH ja stimuleeritakse ammoniaagi imendumist. Tööriist ei mõjuta klooriioonide eritumise protsessi.
Aine võime pärssida tsellulaarse keha ensüümi karboanhüdraasi põhjustab märkimisväärse vähenemise vees oleva huumori sekretsioonis ja rõhus silma sees. Samuti on märgatav aeglustumine neuronite paroksüsmaalsete väljavoolude suhtes, mis põhjustab ravimi epilepsiavastast aktiivsust.
Pärast pillide võtmist imendub aine seedetraktis hästi. Selle maksimaalne kontsentratsioon ulatub 120 minuti jooksul. Abinõu ületab platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima.
Ravim ei allu biotransformatsioonile, see eritub kehast neerude kaudu muutumatul kujul. Aine kestus on kuni 12 tundi.
Loomkatsete läbiviimisel leiti, et see tööriist avaldab embrüotoksilist ja teratogeenset toimet, kasutades annuseid, mis on 10 korda suuremad kui soovitatav maksimaalne.
Atsetasoolamiidi ei soovitata kasutada:
Ravimi kasutamise ajal võib täheldada:
Tabletid võetakse suu kaudu.
Kui kasutatakse turset, 250 mg ravimit 1-2 korda päevas. Ravimit võetakse kursustel 5 päeva, nende vahel on 2-päevane vaheaeg.
250–500 mg aine kohta päevas ettenähtud epilepsiahoogude leevendamiseks ja raviks korraga. Ravimit võetakse 3 päeva, seejärel võtke paus 4 päeva ja jätkake ravi.
Lastele vanuses 4 kuud kuni aasta on soovitatav kasutada 50 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
3… 5-aastaselt kasutage 2 kuni 50 mg kuni 125 mg ravimit.
Üle 5-aastased lapsed on määratud 125... 250 mg üks kord päevas.
Kroonilise glaukoomi raviks on 125-500 mg ravimit ette nähtud 1-3 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Võite kasutada ka atsetasoolamiidi oftalmoloogilist lahust, et ravida erinevaid glaukoomi. Reeglina kasutatakse metüültselluloosi ja hüdroksüetüültselluloosi 0,2-0,3% lahust, mõnikord lisatakse beetablokaatorid.
Kaevuriga (mägitõbi) on soovitatav ravimit võtta 2-3 korda päevas. Soovitatav on alustada ravi 1-2 päeva enne ronimist ja jätkata veel 2 päeva või kauem.
Üleannustamine põhjustab kõige tõenäolisemalt kõrvaltoimete esinemissageduse ja tõsiduse suurenemist. Soovitatav on toota toetavat ja sümptomaatilist ravi.
Tööriist suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, millega kaasneb toksiline toime neerudele.
Ravimi ja primidiini kombineerimisel väheneb viimase plasmakontsentratsioon, selle krambivastane toime nõrgeneb.
Aine kombinatsioon teiste diureetikumidega (teofülliin) põhjustab nende diureetilise toime tugevnemise.
Antikoliinesteraasi ravimid suurendavad lihasnõrkuse sümptomeid myastheniaga patsientidel ja seda ravimit kasutavad.
Kombineerituna salitsülaatide, digitaalsete preparaatide, efedriini, karbamasepiini, mitte-depolariseerivate lihasrelaksantide kasutamisega suureneb mürgistuse tõenäosus.
Aine kombinatsioon liitiumpreparaatidega võib põhjustada liitiumisisalduse suurenemist uriinis. Samuti võib tekkida äge mürgistus.
Ravim suurendab insuliini ja teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsust.
Atsetasoolamiid võib põhjustada osteomalatsiat.
Metaboolse atsidoosi vältimiseks ei ole soovitatav ravimit võtta rohkem kui 5 päeva ilma katkestusteta.
Eakatel patsientidel või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb olla eriti ettevaatlik.
Kui patsiendil on ravi käigus muutunud vereparameetrid, elektrolüütide tase seerumis, tuleb ravi katkestada.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse esimese kolme kuu jooksul. Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Kaubanimi Atsetasoolamiid: diakarbamiid, atsetasoolamiid.
Mõned ülevaated ravimi Diakarbi kohta:
Maksumus 30 tabletti Diacarb, annus 250 mg on umbes 200-260 rubla.
Haridus: Ta lõpetas Rivne State Basic Medical College'i farmaatsias. Ta on lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. M.I.Pirogov ja praktika oma baasil.
Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta apteekri ja apteegi kioski juhina. Ta sai palju aastaid kestnud raske töö eest diplomeid ja eristusmärke. Meditsiinitarbed avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja mitmesugustes Interneti portaalides.
http://medside.ru/atsetazolamidValge kristalne pulber, lõhnatu. See on vees, alkoholis, atsetoonis väga lahustuv, süsiniktetrakloriidis, kloroformis, eetris praktiliselt lahustumatu, leelislahustes kergesti lahustuv.
Selektiivselt inhibeerib karboanhüdraasi (ensüümi, mis katalüüsib süsinikdioksiidi pöörduvat hüdratsioonireaktsiooni ja sellele järgnevat süsinikhappe dissotsiatsiooni). Diureetiline toime on seotud karboanhüdraasi aktiivsuse pärssimisega neerudes (peamiselt proksimaalsetes neerutorudes). Karboanhüdraasi inhibeerimise tulemusena vähendab see bikarbonaadi, Na +, K + ioonide reabsorptsiooni, ei mõjuta Cl-ioonide eritumist, suurendab diureesi, tõstab uriini pH-d ja suurendab ammoniaagi imendumist.
Tsellulaarse keha karboanhüdraasi pärssimine vähendab vesivedeliku sekretsiooni ja vähendab silmasisese rõhu vähenemist.
Karboanhüdraasi aktiivsuse vähenemine ajus põhjustab neuronite liigse paroksüsmaalse heite pärssimist ja epilepsiavastast aktiivsust.
Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi. Cmax veres saavutatakse see 2 tunni jooksul, mis läbib platsenta, väikestes kogustes eritub rinnapiima. Biotransformeerimata, eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Eksperimentaalsetes loomkatsetes (hiirtel, rottidel, hamstritel, küülikutel) ilmnes teratogeenne ja embrüotoksiline toime, kui kasutati 10 korda kõrgemaid annuseid kui MRDC.
Glaukoom (krooniline avatud nurk, sekundaarne, äge suletud nurk - lühiajaline preoperatiivne ravi silmasisese rõhu vähendamiseks); epilepsia (suured krambid ja väikesed krambid lastel, segatud vormid) kombinatsioonis krambivastaste ainetega; turse (pulmonaalse südamehaiguse taustal või narkootikumide põhjustatud); mägede haigus (aklimatiseerumisaja vähendamiseks).
Ülitundlikkus (sealhulgas teiste sulfoonamiidide), hüponatreemia, hüpokaleemia neerupealiste puudulikkust, neeru- ja / või maksapuudulikkus, maksatsirroos (riski entsefalopaatia), urolitiaasiga (for hüperkaltsiuuriaga), hüperkloreemia atsidoos, kompenseerimata kroonilise nurga glaukoom (võtta pikaajaline ravi), diabeet, uremia, imetamine.
Kopsuemboolia, kopsuemfüseem (võib-olla suurenenud atsidoos), rasedus.
Ei soovitata raseduse ajal (eriti esimesel trimestril), tuleb igal juhul hinnata ravi oodatavat toimet ja võimalikku riski lootele.
FDA - C lootele toime kategooria.
Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: uimasus, kuulmiskaotus / müra kõrvades, maitsetundlikkus, mööduv lühinägelikkus, desorientatsioon, paresteesia, krambid.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, melena, maksapuudulikkus.
Metabolism: metaboolne atsidoos ja elektrolüütide tasakaalu häired (pikaajalise kasutamisega).
Muu: urtikaaria, ülitundlikkus valguse suhtes, polüuuria, hematuuria, glükosuuria.
Diureetilist toimet suurendavad teofülliin, mida nõrgestavad happega moodustuvad diureetikumid.
Atsetasoolamiid suurendab epilepsiavastaste ravimite kasutamisest tingitud osteomalatsia ilminguid. Samaaegsel atsetasoolamiidi kasutamisel suurendab digitalise, karbamasepiini, efedriini, mitte-depolariseerivate lihasrelaksantide, salitsülaatide toksiliste mõjude ilmnemise ohtu.
Ettevaatlik peab olema atsetasoolamiidi samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega (suurtes annustes), kuna on võimalik anoreksia, tahhüpnea, letargia, kooma ja võimalik surmaga lõppemine.
Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.
Sümptomid: võivad suurendada kõrvaltoimeid.
Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi.
Sulfoonamiidide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed: anafülaksia, palavik, lööve (sh multiformne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), kristalluuria, neerukivide teke, luuüdi inhibeerimine, trombotsüütide arv, trombotsüütide vähk, trombotsüütide nekrolüüs, kristalluuria, neerukivide teke, luuüdi supressioon, trombotsüütide sündroom. hemolüütiline aneemia, leukopeenia, pancytopenia ja agranulotsütoos.
Nahamuutuste või verepilti muutuste korral tuleb ravim kohe tühistada.
Pikaajalisel kasutamisel on vajalik jälgida elektrolüütide taset seerumis ning jälgida perifeerse vere struktuuri.
Atsetolamiid, mida kasutatakse suuremates annustes kui soovitatud, ei suurenda diureesi ja vähendab seda sageli, suurendades samal ajal uimasust ja / või paresteesiat. Mõningatel juhtudel kasutatakse seda koos teiste diureetikumidega väga suurtes annustes, et tagada usaldusväärset diureesi, millel on täielikult refraktaarne südamepuudulikkus.
Ei tohiks kasutada sõiduki juhtide ja inimeste puhul, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu koondumisega.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmToimeaine: atsetasoolamiid - 250,00 mg.
Abiained: mikrokristalne tselluloos - 120,00 mg, povidoon-K25 - 18,00 mg, kroskarmelloosnaatrium - 8,00 mg, magneesiumstearaat - 2,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,00 mg.
ümmargused lamedad silindrilised tabletid, mis sisaldavad valget või peaaegu valget värvi ning on riskantsed ja vahelduvad.
Farmakodünaamika
Atsetolamiid on nõrga diureetilise toimega süsteemne karboanhüdraasi inhibiitor. Süsinik-anhüdraas (CA) on süsinikdioksiidi ja süsivesiniku dehüdrateerimise protsessis osalev ensüüm. Karboanhüdraasi pärssimine vähendab bikarbonaatioonide moodustumist, millele järgneb naatriumi transpordi vähenemine rakkudesse. Atsetasoolamiidi preparaatide kasutamise tagajärjed tulenevad molekuli manustamiskohast: aju koroidne plexus, proksimaalne nefron, silma silmaümbris, punased vererakud.
Atsetolamiidi kasutatakse vedeliku dünaamiliste häirete ja koljusisese hüpertensiooni raviks, vähendades ajuveresoonkonna ülemäärast tootmist aju vaskulaarse plexuse tasemel. Karboanhüdraasi inhibeerimine koroidplexuse ependümotsüütides vähendab negatiivset laengut liigselt ependüma rakkudes ja vähendab plasma gradientfiltratsiooni aju vatsakeste õõnsusse.
Atsetolamiidi kasutatakse nõrga diureetilise toime tõttu ödeemi sündroomi raviks. Karboanhüdraasi aktiivsuse pärssimise tõttu proksimaalses nefronis väheneb süsinikhappe moodustumine ja väheneb bikarbonaadi ja naatriumiioonide reabsorptsioon tubulite epiteeli poolt ning seetõttu suureneb vee vabanemine oluliselt. Atsetasoolamiid suurendab bikarbonaatide eritumist, mis võib viia metaboolse atsidoosi tekkeni. Atsetolamiid põhjustab neerude kaudu fosfaadi, magneesiumi, kaltsiumi eritumist, mis võib samuti põhjustada metaboolseid häireid. Järgmise kolme ravipäeva jooksul on naatriumioonide taasimendumine distaalses nefronis kompenseeriv, vähendades atsetasoolamiidi diureetilist toimet.
Pärast 3 päeva möödumist taotluse esitamisest kaotab atsetasoolamiid oma diureetilised omadused. Pärast mitu päeva kestnud ravi katkestamist taastab äsja kirjutatud atsetasoolamiid diureetilise toime proksimaalse nefroni karboanhüdraasi normaalse aktiivsuse taastamise tõttu.
Atsetasoolamiidi kasutatakse glaukoomi raviks. Silma vesilahuse moodustumisel transporditakse bikarbonaadi ioonid (HCO 3-) mittepigmenteeritud rakkude tsütoplasmast aktiivsesse tagakambrisse, et kompenseerida naatriumioonide aktiivse transpordi poolt põhjustatud positiivsete ioonide gradienti.
KA inhibiitorid blokeerivad süsinikhappe moodustumise, vähendades seega HCO 3 ioonide tootmist. Piisava hulga HCO 3 ioonide puudumisel suureneb positiivne ioongradient, mis põhjustab vesivedeliku sekretsiooni vähenemist. Karboanhüdraas-tsiliarikeha inhibeerimine vähendab silma eesmise kambri vesihomori sekretsiooni, mis vähendab silmasisese rõhu teket. Sellise toime tolerants ei teki. Atsetolamiidi kasutamisel hakkab oftalmotoonia vähenema 40-60 minuti pärast, toimimise maksimum täheldatakse 3-5 tunni pärast, silmasisese rõhu all jääb algtaseme tase alla 6-12 tunni. Keskmiselt väheneb silmasisese rõhu vähenemine algtasemest 40-60%. Atsetolamiidi kasutatakse adjuvandina epilepsia ravis, sest karboanhüdraasi inhibeerimine aju närvirakkudes inhibeerib patoloogilist erutusvõimet.
Farmakokineetika
Atsetolamiid imendub seedetraktist hästi. Pärast 500 mg annuse manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon (12-27 µg / ml) 1-3 tunni jooksul. Minimaalsetes kontsentratsioonides, mis püsivad veres 24 tundi pärast manustamiskuupäeva. Atsetolamiid jaotub vähemal määral erütrotsüütides, vereplasmas ja neerudes maksas, lihastes, silmamunades ja kesknärvisüsteemis. Atsetasoolamiid tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima. Ei koe kudedes ja ei metaboliseeru organismis. Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. Allaneelamisel eritub umbes 90% heakskiidetud annusest neerude kaudu 24 tunni jooksul.
Rasedatel ei ole läbi viidud ravimi hästi kontrollitud kliinilisi uuringuid. Seega raseduse ajal on ravim vastunäidustatud esimesel trimestril ning teisel ja kolmandal trimestril kasutatakse seda ettevaatusega ja ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Väikeses koguses atsetasoolamiid eritub rinnapiima, nii et kui te peate kasutama ravimit atsetosoolamiidi, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Ravimit võetakse suu kaudu rangelt arsti retsepti alusel.
Ravimi vahelejätmisel ei tohi annust järgmisel annusel suurendada.
Turse sündroom
Ravi alguses võtke hommikul 250 mg. Maksimaalse diureetilise toime jaoks on vaja võtta atsetolamiidi ravimit 1 kord päevas iga kahe päeva tagant või 2 päeva järjest ühepäevase vaheajaga. Annuse suurendamine ei suurenda diureetilist toimet.
Eelnevalt saavutatud atsetasoolamiidravile reageerimise vähenemise korral tuleb ravimit päevas tagasi võtta (neerukarboanhüdraasi aktiivsuse taastamiseks).
Atsetasoolamiidi kasutamine ei kõrvalda vajadust teiste ravimite, voodipesu ja naatriumkloriidi kasutamise piirangute järele.
Glaukoom
Atsetolamiidi tuleb võtta kombinatsioonravi osana.
Avatud nurga glaukoomiga täiskasvanutel määratakse ravim 250 mg annuses 1-4 korda päevas. Üle 1000 mg suurused annused ei suurenda terapeutilist toimet. Sekundaarse glaukoomi korral määratakse ravimi annus 250 mg iga 4 tunni järel päevas. Mõnel patsiendil avaldub ravitoime pärast ravimi lühiajalist kasutamist annuses 250 mg 2 korda päevas.
Akuutsetel glaukoomirünnakutel on ravim ette nähtud 250 mg 4 korda päevas.
Lapsed vanuses üle 3 aasta koos glaukoomi ravimi rünnakutega määratakse annuses 10-15 mg / kg kehakaalu kohta päevas 3-4 annuses.
Pärast 5 päeva kestnud pausi 2 päeva. Pikaajalise ravi korral on vaja määrata kaaliumi, mis on kaaliumi säästev toit.
Operatsiooni ettevalmistamiseks on ette nähtud 250-500 mg operatsiooni eel ja hommikul.
Epilepsia
Annused täiskasvanutele: 250-500 mg / ööpäevas ühekordse annusena 3 päeva, 4. pausi päeval. Samaaegsel atsetolamiidi kasutamisel koos teiste krambivastaste ravimitega ravi alguses kasutatakse 250 mg 1 kord päevas, suurendades vajaduse korral annust järk-järgult. Suurim ööpäevane annus täiskasvanutel on 1000 mg.
Annused üle 3-aastastele lastele: 8-30 mg / kg päevas, jagatuna 1-4 annuseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 750 mg.
Äge "kõrguse" haigus
Soovitatav on ravimi kasutamine annuses 500-1000 mg päevas.
Kiire tõusuga - 1000 mg päevas.
Ravimit tuleks kasutada 24-48 tundi enne ronimist. Haiguse sümptomite korral jätkatakse ravi 48 tunni jooksul või kauem, kui vaja.
Liquorodynamic häired, koljusisene hüpertensioon
Soovitatav on ravimi kasutamine annuses 250 mg päevas või 125-250 mg iga 8-12 tunni järel. Maksimaalne ravitoime saavutatakse 750 mg ööpäevas. Optimaalse efekti saavutamiseks peate võib-olla päevas ilma ravimita.
Kõrvaltoimed klassifitseeritakse esinemissageduse ja elundite ja süsteemide järgi. Järgnev soovituslike kõrvaltoimete esinemissageduse määratlus on vastuvõetav: väga sageli> 1/10, sageli> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10000 kuni
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/Allaneelamisel imendub seedetraktis. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-3 tunni pärast. Seotud plasmavalkudega 90%.
Ravimi pooleldi eliminatsiooni periood (poolväärtusaeg) on 10-15 tundi.
Läbib läbi platsenta ja läheb rinnapiima. Biotransformatsiooni ei toimu, eritub uriiniga muutumatul kujul. Meetme kestus on 12 tundi.
Atsetolamiidi kasutatakse oftalmoloogias, kus edematoosne sündroom koos alkaloosiga, suurenenud koljusisene rõhk.
Seda kasutatakse glaukoomi, väheste epilepsiahoogude, kroonilise südamepuudulikkuse kompleksse ravi osana.
Seda kasutatakse mägitõve ennetamiseks.
Edematoosne sündroom - 250 mg 1-2 korda päevas 2-4 päeva jooksul, 1-2-päevaste intervallidega.
Epilepsia - 250 mg 3-4 korda päevas.
Glaukoomirünnak: 250-500 mg - algannus, seejärel 250 mg iga 6 tunni järel.
Mägitõve ennetamine: 250 mg 3 korda päevas, alustage 2-3 päeva enne ronimist, võtke vajadusel ravimit 48 tundi ja kauem.
Suurim päevane annus: 1,5 g.
Suurim ühekordne annus: 500 mg.
Kasutamine lastel
Vastsündinud, 1 kuu vanused lapsed - 12 aastat: intravenoosselt või tablettidena 10-20 mg / kg päevas, maksimaalne annus - 750 mg päevas. 12... 18 aastat: intravenoosselt või 0,5... 1 g tabletti päevas 2-4 annusena.
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: uimasus, desorientatsioon, paresteesia, gastrocnemius spasmid.
Metabolism: metaboolne atsidoos, elektrolüütide tasakaalu häired.
Seedetrakti iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus.
Mõistusorganid: kuulmiskaotus, mööduv lühinägelikkus, fotofoobia.
Allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused ravimi kasutamisel Atsetasoolamiid on: äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, atsidoos, hüpokortitsism, hüpokaleemia, Addisoni tõbi, diabeet, uremia. Individuaalne sallimatus.
Ettevaatlikult: neerude ja maksa tekke tursed.
Atsetasoolamiid on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril, II-III trimestril on see ette nähtud erakorralistes olukordades, kui ravimi võtmise oht on õigustatud atsetasoolamiidi toime tõhususega.
Atsetolamiidravi ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Atsetasoolamiid suurendab diureetikumide ja teofülliini diureetilist toimet.
Samaaegsel kasutamisel suurendab karbamasepiidi, digitaalsete preparaatide, salitsülaatide, efedriini, mitte-depolariseerivate lihasrelaksantide toksilist toimet.
Parandab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Samaaegne kasutamine antikoliinesteraasi ravimitega suurendab müasteeniaga patsientide lihaste nõrkust.
Suurendab liitiumi eritumist uriiniga.
Atsetasoolamiidi toime nõrgeneb samaaegsel kasutamisel ammooniumkloriidiga.
Olles täheldatud atsetasoolamiidi koos primidooni ja barbituraatidega, on täheldatud rasket osteomalaatsiat.
Suure annuse atsetüülsalitsüülhappe kasutamine samaaegselt atsetasoolamiidiga võib põhjustada tahhüpnoe, anoreksiat, unisust, kooma tekkimist, mis võib lõppeda surmaga.
Atsetolamiidravimi üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda.
Ravi: sümptomaatiline.
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele eemal. Kõlblikkusaeg 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Atsetasoolamiid - 250 mg tabletid.
Pakend: 10 tabletti igas blisteris, üks, kaks või kolm blistrit pakendi kohta.
Ravim Atsetasoolamiid sisaldab toimeainet: 250 mg atsetasoolamiidi 1 tabletis.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlNõrk diureetikum. Inhibeerib karboanhüdraasi proksimaalses keerdunud nefroni tuubus, suurendab Na +, K +, bikarbonaadi eritumist uriiniga, ei mõjuta Cl-ekskretsiooni, leelistab uriini. Viib CBS-i (metaboolne atsidoos). Süsinik-anhüdraas-tsiliarikeha inhibeerimine põhjustab vesivedeliku sekretsiooni vähenemist ja silmasisese rõhu vähenemist. Võime pärssida karboanhüdraasi aktiivsust ajus põhjustab ravimi teatud epilepsiavastase toime. Vähendab tserebrospinaalvedeliku teket ja vähendab koljusisene rõhku. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Farmakokineetika
Imendumine on kõrge, Cmax veres - 2 tundi pärast manustamist annuses 500 mg. See tungib platsentaarbarjääri. Suhtlemine plasmavalkudega on kõrge. Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul.
Näidustused
Edematoosne sündroom (kerge ja mõõdukas raskusaste koos alkaloosiga). Aju hüpertensioon; glaukoomi (primaarne ja sekundaarne, äge rünnak), epilepsiat (väikesed epileptilised krambid lastel, haruldased abstsessid), mägitõve, Meniere tõbi, tetany, premenstruaalne sündroom, podagra.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hüpokaleemia, atsidoos, hüpokortitsism, Addisoni tõbi, uremia, suhkurtõbi, rasedus (I periood).
Hoolikalt
Maksa ja neerude tekke hüpostaseesid.
Annustamisskeem
Toas Kui edematoosne sündroom - 250 mg 1-2 korda päevas 5 päeva jooksul, millele järgneb kahepäevane paus. Epilepsia korral - 250-500 mg / ööpäevas ühes annuses 3 päeva, 4. pausi päeval. Glaukoomi rünnaku korral on algannus 250-500 mg; seejärel iga 6 tunni järel 250 mg-s pärast 1-2 päeva möödumist vähendatakse manustamissagedust kõigepealt 3-ni, seejärel kuni 2 korda päevas. Lapsed 4-12 kuud - 50 mg päevas 1-2 annusena; 3-5 aastat - 50-125 mg päevas 1-2 annusena; 4-18 aastat vana - 125-250 mg üks kord hommikul. Kroonilises glaukoomas - 125-250 mg 1-3 korda igal teisel päeval 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Hüpokaleemia, myasthenia gravis, krambid, naha punetus, paresteesia, tinnitus, isutus, metaboolne atsidoos, sügelus.
Pikaajalisel kasutamisel - nefrourolitiaas, hematuuria, glükosuuria, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, desorientatsioon, häiritud puudutus, uimasus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid, paresteesiad.
Koostoime
Parandab epilepsiavastaste ravimite võtmisest tingitud osteomalaatsia ilminguid.
Dr diureetikumid ja teofülliin suurendavad atsetasoolamiidi diureetilise toime raskust, happe moodustavad diureetikumid nõrgenevad.
GCS suurendab hüpokaleemia riski.
Suurendab salitsülaatide, digitaalsete preparaatide, karbamasepiini, efedriini ja mitte-polariseerivate lihasrelaksantide toksilisust.
Erijuhised
Üle 5 päeva kestva ametisse nimetamise korral on metaboolse atsidoosi tekkimise oht kõrge.
Pikaajalisel kasutamisel tuleb jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu, perifeerse vere pilti, KOS.
Atsetasoolamiid (ladina nimi atsetasoolamiid) on ravim, millel on diureetilised omadused. Ravimit kasutatakse kehavedelike ja naatriumsoolade viivituse põhjustatud turse raviks. Ravimit kasutatakse suurenenud intraokulaarse ja intrakraniaalse rõhu ja epilepsia raviks. Normaalse vererõhu, südame ja neerude aktiivsuse tõttu atsetasoolamiidi toime tõttu. Ravimi kaubanimi on diakarb.
Preparaat sisaldab 250 mg toimeainet atsetasoolamiidi, samuti abikomponente: naatriumglükolaati, kartulitärklist, talki.
Toimeaine on valge pulber kristalse struktuuriga, lõhnatu. Atsetoolamiid lahustub vees halvasti.
Ravimil on diureetikum, glükoom, antiepileptiline toime. Toimeaine inhibeerib karboanhüdraasi teket neerudes. Selle tulemusena suureneb diurees, suureneb uriini happesuse tase ja ammoniaagi imendumine. Karboanhüdraasi koguse vähendamine aitab vähendada silmasisese vedeliku sekretsiooni ja madalamat silmasisese rõhku.
Ravim imendub seedetraktist kiiresti ja siseneb süsteemsesse vereringesse. Toimeaine maksimaalne kogus vereplasmas täheldatakse kahe tunni pärast. Ravimi toime algab 60... 90 minutit pärast manustamist. 4 tunni pärast erituvad ravimi jäägid uriiniga.
Juhend näeb ette peamised haigused, mille raviks ja ennetamiseks ravimit kasutatakse:
Atsetolamiid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Ravimit võetakse ühel pillil üks kord päevas või 2-4 päeva jooksul igal teisel päeval. Pikema kasutamise või annuse suurendamisega võib täheldada diureetilise toime vähenemist. Ödeemi sündroomi leevendamiseks võetakse ravimit üks tablett hommikul. Maksimaalse diureetilise toime saavutamiseks tuleb ravimit kasutada päevas või kahe päeva jooksul ühepäevase vaheajaga.
Glaukoomi korral kasutatakse atsetasoolamiidi rangelt vastavalt arsti poolt haiguse keerulises ravis ettenähtud juhistele.
Täiskasvanud patsientidele määratakse 250 mg ravimit kuni 4 korda päevas. Mõnel juhul tekib ravitoime pärast ravimi lühikest kasutamist.
Kolme aasta pärast laste raviks sõltub ravimi annus lapse kehakaalust ja on 10 mg kilogrammi kohta 3-4 korda päevas. 5 päeva pärast ravi algust peate katkestama. Ravimi pikaajaline kasutamine eeldab kaaliumi sisaldavate täiendavate ravimite kasutamist ja kaaliumi säästva dieedi järgimist.
Enne operatsiooni Acetazolamide'i manustatakse enne operatsiooni ja operatsioonipäeva.
Epilepsia ravis manustatakse ravimit üks tablett kolm päeva. Vajadusel jagatakse teiste krambivastaste ravimitega annust järk-järgult.
Mägitõve sümptomite leevendamiseks on ette nähtud 500 mg ravimit ja kiire tõusu korral võib annust suurendada 1000 mg-ni. Ravimit võetakse 24 tundi enne ronimist. Haiguse sümptomite korral võetakse ravimit järgmise 48 tunni jooksul. Vajadusel on ravimi pikem kasutamine lubatud.
Suurenenud koljusisese rõhu korral tuleb ravimit võtta iga 8 tunni järel. Maksimaalne terapeutiline annus ei tohi ületada 750 mg päevas.
Kui patsiendil tekivad nahareaktsioonid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.
Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab perifeerse vere kliinilise pildi pidevat jälgimist.
Patsiendi annuse suurendamisel esineb nõrkust ja uimasust, samal ajal kui ravimi diureetiline toime ei suurene ja mõnel juhul väheneb. Südamepuudulikkuse korral kasutatakse atsetasoolamiidi väga sageli koos teiste diureetikumidega, et tagada suurem diurees. Kui ravim jäi kasutamata, ärge suurendage järgnevat annust.
Praegu puuduvad kliinilised uuringud ravimi toime kohta loote arengule, mistõttu ravi raseduse esimesel trimestril ei toimu atsetasoolamiidiga. Ravimi kasutamine hilisemates etappides toimub rangelt arsti retsepti alusel hädaolukorras. Lapse kahjustamise ohu vältimiseks on vajalik pidev vererõhu jälgimine ja naise siseorganite aktiivsus.
On teada, et toimeaine on võimeline imenduma rinnapiima, seega ei kasutata ravimit rinnaga toitmise ajal.
Atsetasoolamiidi kasutamisel lastel kohandab annust lapse neuroloog eraldi, võttes arvesse lapse seisundi vanust ja raskust. Reeglina ei ületa ravi kestus kolm päeva. Ravim võetakse hommikul. Tavaliselt määratakse atsetasoolamiid koos Asparkamiga, mis on komplementaarne ravim, mis täiendab atsetasoolamiidi hävitavat toimet.
Juhend keelab ravimi kasutamise, kui patsientidel on diagnoositud järgmised haigused:
Atsetasoolamiid viitab madala toksilisusega ravimitele ja seetõttu ei põhjusta lühiajaline kasutamine kõrvaltoimete ilmnemist.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada lühinägelikkust, nõrkust, uimasust, jäsemete sügelust, peavalu ja pearinglust, iiveldust, oksendamist ja väljaheite vähenemist. Mõnel patsiendil on maitse, söögiisu kaotus või kaotus, ärrituvus. Raskematel juhtudel on võimalik depressiivse seisundi kujunemine, foobiate areng, teadvuse segadus.
Metaboolse atsidoosi tekkimise korral määratakse patsientidele naatriumiga korrigeeriv ravi.
Harvadel juhtudel võib atsetasoolamiid põhjustada aplastilise aneemia, leukopeenia, agranulotsütoosi, pancytopeenia, kristalluuria, neerukoolikute, luuüdi aktiivsuse vähenemise, maksakoe nekroosi kiiret arengut.
Kui ravimi kasutamine mingil põhjusel ei ole võimalik, peate konsulteerima spetsialistiga, kes määrab analoogi, mis sarnaneb atsetasoolamiidiga. Diacrabil on sarnased omadused. Ravimil ei ole muid analooge.
Ravimit saab osta apteegis retsepti alusel. Ravimipaketi keskmine hind on 250 rubla.
Atsetolamiidi kasutatakse aktiivselt närvilõpmete turse raviks, samuti haiguste puhul, mis on seotud ajukoore ainete turse ja liigse tserebrospinaalvedelikuga, akuutse kõrgusega haigus. Ravim on korduvalt tõestanud oma efektiivsust. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on maitse muutus ja sõrmede nõelte tuimus.
Seda ravimit kasutatakse mägitõve ennetamiseks. Diakarb aitab aklimatiseeruda kõrgel kõrgusel. Kõrgemale kõrgusele tõusmisel aitab abinõu vabaneda sellistest ebameeldivatest sümptomitest nagu peavalu, tinnitus, unetus. Kerge kõrvalmõju väljendub sõrmede tuimuses. Pikaajalise sissepääsuga tuleb sageli minna tualetti, sest ravimil on diureetilisi omadusi.
Atsetasoolamiid aitab vabaneda raskest peavalust, millega kaasneb silmade raskustunne. Pärast uuringut määrati ravim koos teiste ravimitega. Valu kadus pärast täielikku ravikuuri 30 päeva jooksul. Viimase kuue kuu jooksul sümptomid ei kordu, kuid arst ütles, et mõne aja pärast tuleb ravi korrata.
Mul diagnoositi suurenenud koljusisene rõhk. Ravim on suurepärane. Pärast ravimi võtmist vähenes mu vererõhk, mu silmade all verevalumid ja jalgade turse kadusid. Ma olen selle ravimiga väga rahul.
Ravim on välja kirjutatud pediaatrilise neuroloogi poolt, et ravida hüdrokefaalset sündroomi. Ravi ajal taastati poja ärevus, ärevus ja uni. Uuring näitas üldise seisundi olulist paranemist.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidOn vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Kaubanduslikud nimed välismaal (välismaal) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
Praegu ei ole Moskva apteekides narkootikumide analoogid (geneerilised ravimid) müügiks.
Kõik kardioloogias kasutatavad ravimid on siin.
Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
Atsetasoolamiidi sisaldavad preparaadid (atsetasoolamiid, ATX-kood (ATC) S01EC01):
Diureetikum. Karboanhüdraasi inhibiitor.
Diureetik karboanhüdraasi inhibiitorite rühmast. Põhjustab nõrka diureetilist toimet. Inhibeerib karbonanhüdraasi ensüümi proksimaalses keerdunud nefronitubulus, suurendab naatriumi, kaaliumi, bikarbonaadi ioonide eritumist uriiniga, ei mõjuta kloorioonide eritumist; põhjustab uriini pH tõusu. Viib happe-aluse tasakaalu (metaboolne atsidoos). Süsinik-anhüdraas-tsiliarikeha inhibeerimine põhjustab vesivedeliku sekretsiooni vähenemist ja silmasisese rõhu vähenemist. Karbonanhüdraasi aktiivsuse pärssimine ajus põhjustab ravimi krambivastast aktiivsust.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetasoolamiid seedetraktist hästi. Pärast diakarbi võtmist 500 mg Cmax toimeainega on 12-27 µg / ml ja see saavutatakse 1-3 tunni möödudes. Määratud atsetasoolamiidi kontsentratsioon plasmas kestab 24 tundi pärast ravimi võtmist.
Jaotumine ja ainevahetus
Jaotatud peamiselt erütrotsüütides, neerudes, lihastes, silmamuna ja kesknärvisüsteemi kudedes. Seotud plasmavalkudega. See tungib platsentaarbarjääri.
Atsetasoolamiid ei ole organismis biotransformeeritud.
Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. Umbes 90% annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul.
Kui ravikuuri alguses on ravimi sümptom, määratakse ravim 250… 375 mg annuses (1-1,5 tabletti) 1 kord päevas hommikul. Maksimaalne diureetiline toime saavutatakse ravimi võtmisel igal teisel päeval või 2 päeva järjest ja seejärel ühepäevase vaheajaga. Diakarbi kasutamisel peaksite jätkama vereringe ebaõnnestumise, sealhulgas südame glükosiidide ravi, järgima soola tarbimist piiravat dieeti ja kompenseerima kaaliumi puudumist.
Avatud nurga glaukoomiga täiskasvanutel on ravim ette nähtud ühekordse annusega 250 mg (1 tablett) 1-4 korda päevas. Annused, mis ületavad 1 g, ei suurenda terapeutilist toimet. Sekundaarse glaukoomi korral nähakse ravimit ette ühekordse annusena 250 mg (1 tablett) iga 4 tunni järel, mõnel patsiendil ilmneb ravitoime pärast ravimi lühiajalist kasutamist, 250 mg kaks korda päevas. Akuutsetel glaukoomirünnakutel on ravimit ette nähtud 250 mg 4 korda päevas.
Glaukoomirünnakuga lastel määratakse Diacarb® annuses 10–15 mg / kg kehakaalu kohta päevas 3… 4 annusena.
Kui epilepsia, täiskasvanutele on ette nähtud 250-500 mg päevas ühe annusena 3 päeva, 4. päeval - vaheaega. Lapsed vanuses 4-12 kuud - 50 mg päevas 1-2 annusena; 2-3-aastased lapsed - 50-125 mg päevas 1-2 annusena; 4... 18-aastased lapsed ja noorukid - 125-250 mg 1 kord päevas hommikul. Diakarbi samaaegsel kasutamisel koos teiste krambivastaste ainetega ravi alguses kasutatakse 250 mg (1 tablett) üks kord päevas, vajadusel järk-järgult suurendades annust. Lapsed ei tohi kasutada annuseid, mis ületavad 750 mg ööpäevas.
Mägitõve korral on soovitatav ravimit kasutada annuses 500-1000 mg (2-4 tabletti) päevas; kiire tõusu korral - 1000 mg päevas. Päevane annus jagatakse võrdsetes annustes mitmeks annuseks. Ravimit tuleb kasutada 24-48 tundi enne ronimist ja haiguse sümptomite ilmnemisel - vajadusel jätkata ravi järgmise 48 tunni jooksul või kauem.
Kui te ravimi vahele jätate, ei tohiks annus järgmise annuse juures suurendada.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: krambid, paresteesiad, tinnitus, lühinägelikkus; pikaajaline kasutamine - desorientatsioon, puudulikkus, unisus.
Hematopoeetilise süsteemi osa: mõnel juhul pikaajalise kasutamisega - hemolüütiline aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos.
Vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse tasakaalu küljest: hüpokaleemia, metaboolne atsidoos.
Kuseteede puhul: mõnel juhul pikaajalise kasutamisega - neerukivitõbi, mööduv hematuuria ja glükoosuuria.
Seedetrakti osa: anoreksia; pikaajalisel kasutamisel - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Dermatoloogilised reaktsioonid: naha hüpereemia, sügelus, urtikaaria.
Muu: lihasnõrkus, pikaajalise kasutamisega - allergilised reaktsioonid.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksa ja neeru päritolu turse ning suurte annuste kasutamisel koos atsetüülsalitsüülhappega.
Diacarb® on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.
Ägeda neerupuudulikkuse korral on vastunäidustatud. Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, kuna suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise risk.
Ravimit kasutatakse vastavalt näidustustele ja annusele, mida on kohandatud vastavalt vanusele.
Ravimi nimetamisega rohkem kui 5 päeva järjest suurendab metaboolse atsidoosi riski.
Pikaajalise ravimi kasutamisega peaks jälgima perifeerse vere mustrit, vee-elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu näitajaid.
Diacarb®, eriti suurtes annustes, võib põhjustada uimasust, väsimust, pearinglust ja desorientatsiooni, seega ei tohiks ravi ajal patsiendid juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Ravimi üleannustamise või ägeda mürgistuse juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Sümptomid: võivad suurendada kirjeldatud kõrvaltoimeid.
Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.
Kui kasutatakse koos epilepsiavastaste ravimitega, suurendab Diacarb® osteomalatsiat.
Diakarba kombineeritud kasutamine koos teiste diureetikumide ja teofülliiniga suurendab diureetilist toimet.
Diakarbi samaaegsel kasutamisel happe moodustavate diureetikumidega väheneb diureetiline toime.
Samaaegsel kasutamisel suurendab Diakarb® salitsülaatide, digitaalsete preparaatide, karbamasepiini, efedriini, mitte-depolariseerivate lihasrelaksantide toksilise toime ohtu.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb