Beofofti silmatilgad on tõhus vahend glaukoomi vastu võitlemisel, s.o. nad vähendavad silmasisese rõhku. Selle ravimi tunnuseks on selle multitegum, seega saab seda kasutada nii iseseisva vahendina kui ka keerulise ravi komponendina. Samuti võite proovida kasutada silmatilkasid glaukoomi ja silma rõhu jaoks.
Betoftan kuulub beeta-blokaatorite rühma, olles antiglüoomivastane aine. Pärast silma sisestamist vähendab ravim järk-järgult silma rõhku. Samal ajal ei ole algsed rõhuväärtused olulised - normaalsed või kõrgemad.
Terapeutiline toime ilmneb pool tundi pärast instillatsiooni. Kõrgeim rõhu vähendamise määr on kaks tundi pärast ravimi võtmist. Ravitoime kestab kaksteist tundi. Aga millised tilgad silmade punetuselt läätsede kandmisel aitavad see artikkel mõista.
Ravimit manustatakse vahendite sidumise teel sidekesta. Kaevake üks või kaks tilka igasse silma. Ühe annuse toime püsib 12 tundi, seega kasutatakse ravimit kaks korda päevas.
Väärib märkimist, et rõhk silma sees võib muutuda normaalseks esimese 14 ravipäeva jooksul. Seetõttu on esimese kuu jooksul vaja patsiendi seisundit eriti hoolikalt jälgida, et vältida rõhu langemist kriitilisele tasemele. Aga mida peaks langema, et vähendada silma rõhku, tuleb seda esmalt näidata.
Kui me räägime Betoftani kasutamisest lapsepõlves, siis ei ole täna mingit teavet sellise tehnika tõhususe ja tähtsuse kohta. Seega on selle vahendi vastunäidustuste hulgas vanus - kuni 18 aastat.
Samuti võib olla kasulik teada, millised silmatilgad on väsimuse ja pinge tõttu.
Tilkade kasutamine võib põhjustada keha negatiivset reaktsiooni. Eelkõige täheldatakse mõnel juhul järgmisi kõrvaltoimeid:
Selliste nähtuste põhjuseks ei saa olla mitte ainult organismi individuaalsed omadused, vaid ka ravimi annuse rikkumine. Üleannustamise iseloomulikud ilmingud on pearinglus, südame rütmihäired, spasmid bronhides ja krambid.
Ravim on efektiivne glaukoomi korral, kuid seda ei tohi kasutada järgmiste haiguste juuresolekul:
Loomulikult ei tohiks ravimit võtta, kui teil on ravimi komponentide suhtes individuaalne talumatus.
Rasedus seab kõrged nõudmised nendele ravimitele, mida naine võtab. Kui tööriist põhjustab palju kõrvaltoimeid, on selle kasutamine ebasoovitav. Sama kehtib ka Betoftani kohta.
Kui aga sellele ravimile ei ole muud alternatiivi, on Betoftani kasutamine lubatud, kuid ainult ühe tingimusega - naine peaks haiglasse minema. Arstid peavad jälgima patsiendi seisundit ja loote arengut. Aga millised on arstide hinnangud nende tilkade kohta, mida saate siin lugeda.
Naistel, kes kasutavad rinnaga toitmist, on Betoftani kasutamine vastuvõetamatu. Fakt on see, et selle koostises olevad ained tungivad ema piima, s.t. nad sisenevad lapse kehasse, kes ei ole veel täielikult kasvanud.
Kui ei ole muud väljapääsu, peaks naine selle ravimi võtmise ajal imetamise lõpetama.
Oleme juba öelnud, et Betofani saab kasutada glaukoomi kompleksravis. Lisaks võib tilka kasutada samaaegselt teiste lokaalsete preparaatidega, kuid manustamise vaheline intervall peaks olema umbes 15 minutit.
Kuid on ka negatiivseid aspekte, kui Betophthal'i võetakse teiste ravimitega:
Ravimi maksumus põhineb erinevatel teguritel, sealhulgas apteegikettide korporatiivpoliitikal, selle asukohal jne. Kui me räägime keskmistest numbritest, on maksumus vahemikus 150 kuni 195 rubla. Aga kui palju on kuivade silmadega silmade tilgad ja nende maksumus näidatud.
Kui te ei soovi mingil põhjusel Betophan'i võtta, võib arst määrata oma tegevuses sarnaseid ravimeid. Eriti võib nende tilkade analoogidele omistada Optibetol, beetaksolool, Lokren, Xonef, Betoptik jne.
Mõnede ravimite maksumus on madalam, kuid te ei pea neid ise välja kirjutama, sest ainult raviarst saab hinnata ühe või teise ravimi võtmise teostatavust.
Selle ravimi arvamuste hindamiseks vaatleme seda ravimit kasutavatelt inimestelt päris tagasisidet. Me võtsime valimi mitte ainult positiivsetest, vaid ka negatiivsetest arvamustest.
Betaftani kasutatakse edukalt glaukoomi raviks, sest see aitab vähendada silma rõhku. Seda iseloomustab taskukohane hind ja kasutusmugavus, mistõttu on see oftalmoloogilises praktikas üsna populaarne. Siiski ei ole vaja annust ületada, sest see võib põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist. Samuti olge nende tilkade kasutamisel koos teatud ravimitega ettevaatlik, sest see võib põhjustada kehast negatiivseid reaktsioone.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/betoftan-glaznye-instrukciya.htmlRegistreerimisnumber: LSR-008604 / 09-281009
Ravimi kaubanduslik nimetus: Betaftan
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): betaksolool
Keemiline nimetus: (2RS) -1- [4- [2- (tsüklopropüülmetoksü) etüül] fenoksü] -3 - [(1-metüületüül) amino] -2-propanoolvesinikkloriid
Annuse vorm: silmatilgad
Koostis: 1 ml ravimit sisaldab:
Toimeaine: betaksoloolvesinikkloriid 5 mg beetaksoloolina;
Abiained: naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaat | monohüdraat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Kirjeldus: Läbipaistev värvitu või helekollane lahus pruuni tooniga.
Farmakoterapeutiline grupp: glükoomivastane ravim - beetablokaator.
ATX S01ED02 kood
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Beetaksolool on selektiivne beeta1-blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.
Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu. Hüpotensiivse toime ilmnemist täheldatakse tavaliselt 30 minutit pärast ravimi kasutamist ja maksimaalne IOP vähenemine toimub umbes 2 tunni pärast. Pärast ühte paigaldamist jääb mõju IOP-le 12 tundi. Beetaololool, võrreldes teiste beetablokaatoritega, ei vähenda vereringet nägemisnärvis.
Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasmi, hemeraloopiat (erinevalt miotikumidest).
Farmakokineetika
Beetaksolool on väga lipofiilne, mille tulemusena tungib see silma sarvkesta silma esikambrisse, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) eesmises kambris määratakse 20 minutit pärast paigaldamist. Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal, plasmakontsentratsioon on alla määramispiiri (2 ng / ml). Suhtlemine plasmavalkudega - 50%. Poolväärtusaeg (T½) on 14-22 tundi, see eritub neerude kaudu (15% muutumatul kujul). Vere-aju barjääri (BBB) ja platsentaarbarjääri läbilaskvus on madal, rinnapiima sekretsioon on ebaoluline.
Näidustused
Annustamine ja manustamine
Kohalikult. 1–2 tilka silma sidekesta sapis 2 korda päevas.
Mõnel patsiendil esineb silmasisese rõhu stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav intraokulaarset rõhku ravida esimese ravikuu jooksul.
Kui Betofan monoteraapiaga ei saavutata vajalikku silmasisese rõhu taset, tuleb ette näha täiendav ravi.
Kõrvaltoimed
Kohalik: lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast instillatsiooni, lakkumist; mõnel juhul - sarvkesta tundlikkuse vähenemine, silmade punetus, keratiit, fotofoobia, anisokoria, nägemise hägusus, sügelus, silmade "kuivuse" tunne, allergilised reaktsioonid.
Süsteemsed kõrvaltoimed on harva esinevad.
Kesknärvisüsteemi (KNS) küljest: pearinglus, iiveldus, uimasus, unetus, peavalu, depressioon, suurenenud müasteenia sümptomid.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, südame juhtivuse ja südamepuudulikkuse rikkumine.
Hingamisteede osa: düspnoe, bronhospasm, bronhiaalastma, hingamispuudulikkus.
Üleannustamine
Praegu on teatatud Beofthann'i üleannustamise juhtudest.
Kui liigne kogus ravimit satub silma, loputage silmi sooja veega.
Beta1-adrenergiliste blokaatorite üleannustamise korral võib täheldada hüpotensiooni, bradükardiat, akuutset südamepuudulikkust.
Sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegsel kasutamisel Betaftan ja adrenaliini lahus oftalmoloogiliseks kasutamiseks on mõnel juhul võimalik müdriaasi tekkimine.
Kui kasutate ravimit Betoftan kombinatsioonis ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid (nagu reserpiin), võivad sellised toimed suureneda vererõhu languse ja bradükardia tõttu.
Samaaegne Betaftan'i ja beetablokaatorite kasutamine allaneelamiseks suurendab kõrvaltoimete (nii kohaliku kui ka süsteemsete) riski aditiivse toime tõttu.
Ravimi Betoftan ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik nende võimaliku suurenemise tõttu. Koos lihasrelaksantide samaaegse nimetamisega võivad hüpoglükeemilised ained suurendada nende toimet.
Sümpatomimeetikumidega kombineerituna - suurendades nende vasokonstriktsiooni.
Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.
Erijuhised
Betophan sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mida võib adsorbeerida pehmete kontaktläätsede abil ja millel on kahjustav toime silma koele. Seetõttu peaksid pehmed kontaktläätsed kandvad patsiendid need enne tilkade kasutamist eemaldama ja tagasi võtma mitte varem kui 20 minutit pärast manustamist. Pipeti saastumise vältimiseks ärge puudutage silma sattumisel.
Suhkurtõbi: hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel tuleb beetablokaatoreid kasutada ettevaatusega, kuna need ravimid võivad maskeerida ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Thyrotoxicosis: beetablokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (näiteks tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi beeta-blokaatoreid järsku lõpetada, sest see võib põhjustada sümptomite suurenemist.
Myasthenia gravis: beeta-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'ega (näiteks diploopia, ptoos ja üldine nõrkus).
Operatsioon: enne planeeritud operatsiooni peaksid beetablokaatorid olema järk-järgult (mitte üheaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilise stimuleerimise suhtes, mis on vajalik südamele tööks.
Pulmonoloogia: ettevaatlik tuleb olla beeta-blokaatorite määramisel patsientidele, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli mõju puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada võimalust suurendada ravimi suhtes tundlikkust.
Anafülaktilise reaktsiooni oht: patsientidel, kes võtavad beetablokaatoreid, võib olla anopülaktilisi või anafülaktilisi reaktsioone. Korduvate reaktsioonide korral ei pruugi need patsiendid olla tundlikud anafülaksia leevendamiseks vajalike tavaliste adrenaliiniannuste suhtes.
Seadmete puhul võib ravim siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võib täheldada samu kõrvaltoimeid nagu beeta-blokaatorite intravenoosse ja parenteraalse manustamise korral.
Betaftanil on minimaalne toime vererõhule ja südame löögisagedusele. Siiski tuleb olla ettevaatlik, kui seda määratakse atrioventrikulaarse blokaadi I astme või südamepuudulikkusega patsientidele. Ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad esimesed südameveresoonkonna dekompensatsiooni tunnused.
Patsiente, kellele pärast ravimi paigaldamist ajutiselt vähendatakse nägemust, ei soovitata tegeleda tegevusega, mis nõuab suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
Vormivorm
Silmatilgad langevad 0,5%.
Suletud polümeerkattega 5 ml lahusele valge polümeerse pudeli tilgutiga. Üks pudeli tilguti koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.
Ladustamistingimused
B-loend
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Laste käeulatuses!
Kõlblikkusaeg
3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb tilka kasutada 4 nädala jooksul.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva!
Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel.
Tootmisettevõte
K.O. Rompharm Company C.P.JI.
St. Yeroilor # 1A, Otopeni, Rumeenia
Ravimi kvaliteedi kohta esitatud kaebused tuleb saata:
Tootja esindaja Vene Föderatsioonis
Rompharma OÜ
117639, Moskva, Varssavi maantee, d.95, plokk 1, büroo 446
Betoftan viitab anti-glükoomi ravimitele, on beeta-blokaator.
Lahus vabastatakse retsepti alusel, on läbipaistev, kergelt kollakas vedelik.
Betophtani toime on suunatud silma rõhu vähendamisele.
Ravim ei vähenda vesipõhise huumori sünteesi, nii et see ei provotseeri silmaümbruse lihase spasmi arengut, õpilase kitsenemist.
Ravim on ette nähtud selliste seisundite raviks, milles silmasisese rõhu tõus. Betaftani kasutatakse avatud nurga glaukoomi, intraokulaarse hüpertensiooni raviks.
Kompleksse teraapia osana saate määrata ravimeid nurga sulgemise glaukoomi raviks. Betophan on efektiivne pikaajalise antihüpertensiivse ravi korral pärast silmaoperatsiooni.
Ravimi ratsionaalne kasutamine seisundis pärast laseriga trabekuloplastikat.
Ravimi toime ilmneb mõne tunni jooksul pärast instillatsiooni, selle kestus on 24 tundi.
Ravimi maksumus Vene Föderatsioonis on 160 rubla. Hind võib piirkonniti erineda.
Tabel Koostis sisaldab 1 ml ravimit
Rakenda ravim konjunktiiviõõnde. Annuse ja kasutamissageduse määrab päevasel ajal viibiv silmaarst sõltuvalt glaukoomi tüübist. Soovitatav on kasutada ravimit mitte rohkem kui 2 korda päevas, 2 tilka igasse silma. Betaftani kasutatakse 1 kuu jooksul.
Ravi ajal tuleb silmasisese rõhu mõõtmist regulaarselt, eelistatavalt üks kord nädalas. IOP-i stabiliseerimine võib võtta kauem aega, kuid ei ole soovitav Betophan'i kasutada kauem kui 30 päeva, seejärel kasutatakse ravimi analooge.
Kasutamise ajal ärge puudutage limaskestade pipetti ja matke puhta käega. Pudel peab alati jääma steriilseks.
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel. Pediaatrias praktiseerivad mõned arstid ravimeid eriti ägedatel juhtudel, kuid kuni 12 aastat on selle väljakirjutamine rangelt vastunäidustatud.
Ravimi koostises on säilitusaine, mida nimetatakse bensalkooniumkloriidiks. On teada, et see aine avaldab kontakt optikale negatiivset mõju, lisaks võib see kahjustada silma koe, kasutades pikaajalist Betophan'i.
Enne installeerimist eemaldati MCL ja JCL. Kandke mitte varem kui 20 minutit. MCL-i kasutamine ravi ajal on soovitatav täielikult lõpetada. Vahetage klaasid prillidele.
Ravim vähendab ajutiselt visuaalse taju raskust. Pärast sissetöötamist ei ole soovitatav autot juhtida ega ohtlike tegevustega tegeleda, sealhulgas töötada masinaga, kui on vaja töötaja suuremat tähelepanu.
Bethofani koostoime teiste ravimitega on hästi uuritud:
Samaaegsel kasutamisel narkootikumide Beoftoft koos teiste ravimitega raviks silmahaigused, jälgida lõhe instillation 15 minutit. Kui salv on ette nähtud, kasutatakse seda viimati. Õline alus takistab tilkade terapeutiliste komponentide tungimist.
Ravimite kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele on vastunäidustatud. Asendajate puudumisel peatatakse laktatsioon.
Rasedate naiste ametisse nimetamine on võimalik, kui ema risk lapsele on väiksem kui oodatava ema kasu.
Negatiivsete ilmingute loend ei ole väike. Pärast ravimi manustamist põhjustab põletus, sidekesta punetus ja sügelus. Betofan talub patsiente halvasti, mida tõendab neutraalne ja negatiivne hinnang, mis on positiivsemad.
Ravim võib põhjustada:
Ravimi pikaajaline kasutamine toob kaasa oftalmoloogiliste haiguste, sealhulgas keratiidi, konjunktiviidi, kuiva silma sündroomi tekkimise. Harvadel juhtudel tekitab see anisokooriat (patoloogia, kus ühe õpilase suurus muutub).
Ravimil on ulatuslik kasutuspiirangute ja vastunäidustuste loetelu:
Piirangud on kehtestatud insuliinsõltuvate / insuliinsõltuvate diabeedi, hormonaalselt aktiivsete neerupealiste kasvajate, Raynaud 'haigusega patsientidele.
Kui te järgite ravirežiimi ja annust, ei teki üleannustamist. Kui süstitakse rohkem ravimeid, eemaldage liigne vatitikuga või peske silmi sooja veega. Voolav ei kasuta, sellel on palju baktereid.
Juhusliku allaneelamise korral väheneb arteriaalne rõhk, häiritakse sinuse rütmi (südame löögisagedus langeb 40 löögini minutis). Rasketel juhtudel on võimalik äge südamepuudulikkus.
Üleannustamist ravitakse sümptomaatiliselt.
Vastunäidustuste või kõrvaltoimete korral võib Betoftani asendada sarnase toimega ravimitega:
Lisateavet analoogide kohta leiate siit.
Oluline on meeles pidada, et Beofoftani asendajad on vastunäidustatud kasutamiseks ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata.
Oftalmoloog Anna Alexandrovna (haiguste diagnoos ja patsientide operatsioonijärgne ravi): Betoftan ei põhjusta membraani stabiliseerivat toimet. Ravimil ei ole anesteetilist toimet. See vähendab suurepäraselt silmasisese rõhku, kuid seda on harva ette nähtud vastunäidustuste ja kõrvaltoimete suure loetelu tõttu.
Kirurg kirurg, Leonid Grigorievich (peamine suund on glaukoomide purunemise kaasaegsed meetodid): parim ravim ravimite jaoks nurga sulgemise glaukoomi raviks. Õigeaegne ravi Bethofaniga kõrvaldab vajaduse operatsiooni järele. Siiski võib ravim põhjustada konjunktiviit või keratiiti.
Nikolai: Me diagnoosime glaukoomi 10 aastat tagasi. Millist ravimit ei kasutatud. Ainult Xalatan aitas. Nüüd on ravimit apteegis raske leida, see tuli Betofani asemel välja vahetada. Erinevust ei täheldatud, pärast rakendamist tekib ainult põletamine. Ülejäänud on hea ravim.
Anatoli: Betophan ei sobinud mulle. Pärast esimest kasutamist ilmus allergiline reaktsioon. Silmad olid väga sügelevad ja punased. Ma ei pöördunud okulaatori poole kohe, vaid kasutasin veel 2 päeva, mis oli viga. Seejärel ravis 2 nädalat allergiat.
Ravimi säilivusaeg alates tootmise kuupäevast on 36 kuud. Pärast pakendi avamist saate 28 päeva jooksul kasutada silmatilku. Hoidke avatud pudelit ja kasutage 4 nädala pärast.
Lahkamise kuupäev on kirjutatud etiketile, et mitte kasutada kogemata aegunud ravimit.
Hoidke Betofani kuivas kohas, kaitstuna ultraviolettkiirguse ja laste eest temperatuuril kuni 25 kraadi. Külmutamine on võimatu, ravim kaotab oma omadused. Pärast külmutamist kukub välja sade, mis silma sattumisel põhjustab tõsisemaid probleeme.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/betoftan/Sellise oftalmoloogilise haiguse kui glaukoomi korral kasutatakse adrenoblokkerite blokaadi ravimeid.
Üks neist abinõudest on oftalmoloogilised tilgad beftofaan, mis regulaarse kasutamisega aitab vähendada silmasisese rõhu taset.
Ravim on selge oftalmiline lahus, millel ei ole värvi või on helekollane.
See toime tuleneb retseptorite blokeerimisest, mis vastutavad selle aine tootmissüsteemi toimimise eest.
Ravim valmistatakse betaksooli aine alusel, mis sümpatomimeetilise toime puudumisel toimib beetablokaatorina.
Selliste tilkade kasutamise tulemusena ei täheldata membraani stabiliseerivat toimet.
Samuti ei ole ravimil anesteetilisi omadusi, nii et kui betophtaani manustatakse, on neil sageli silma põletustunne.
Intraokulaarne rõhk pärast ravimi manustamist väheneb poole tunni jooksul pärast protseduuri.
Ravimi toime piigi täheldatakse kaks tundi pärast instillatsiooni, kusjuures maksimaalne toime kestus ulatub 12 tunnini.
Ravimi sissetungimine ei aita õpilase kokkutõmbumist ja eluruumide spasmide arengut.
Kui täiendava ravivahendina kasutatakse betofaani, määrab annuse ja instillatsioonide arvu raviarst.
Terve esimese ravikuu jooksul tuleb patsientidel regulaarselt mõõta IOP taset, kuna selle stabiliseerimine võtab aega.
Need tilgad on ette nähtud silmasisese rõhu suurenemise ja kroonilise avatud nurga glaukoomi korral.
Nurkade sulgemise glaukoomi raviks kasutatakse lahust kombinatsioonis teiste miootiliste preparaatidega.
Et vältida kõrvaltoimeid ja keha ettearvamatut reaktsiooni erinevatele ravimitele, on vaja jälgida vähemalt kümme minutit intervallide manustamise ja teiste ravimite manustamise vahel.
Lahusel on individuaalse talumatuse korral järgmised kõrvaltoimed:
Harvadel üksikjuhtudel võib esineda kohaliku iseloomuga allergilisi reaktsioone.
Tööriist ei ole ette nähtud alla 18-aastastele isikutele, kuna ravimit puudutavad võimalikud negatiivsed mõjud on ebapiisavad.
Lahus on saadaval viies milliliitri viaalis. Ravimi koostis sisaldab järgmisi põhilisi ja täiendavaid aineid:
Ravimi säilitamine on lubatud kuumas soojas kohas temperatuuril, mis ei ületa +20 kraadi.
Farmaatsiaturul on mitmeid betoftanalooge:
Sõltuvalt piirkonnast, tootjast ja turustajate hinnalisanditest võib Venemaa farmaatsiatoodete ketti maksta 150-180 rubla.
Kuna toode sisaldab säilitusainet, mis kahjustab pehmeid kontaktläätse, ei ole soovitatav sellist optikat ravikuuri ajal kanda.
Kui ravimit kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel ja patsiendil on operatsioon - tühistada ravim ei ole kohe, vaid järk-järgult.
Vahetult pärast tilgutamist ei ole soovitatav sõiduki ratta taga asuda, sest betofani lisamine võib põhjustada lühiajalist nägemishäireid.
„Minu isal on olnud silmasisese rõhu suurenemine mitu aastat.
Alates selle probleemi avastamisest proovis ta mitmeid lahendusi, kuid kokkuleppel raviarstiga otsustati peatada.
Praegu on ta neid tilkaid kasutanud umbes kolm kuud ja selle aja jooksul on silmasisese rõhu suhteline kiirus.
Ravimi puuduste hulgas võib täheldada ebamugavustunnet ja põletustunnet pärast instillatsiooni.
Kuid arvestades, et need sümptomid ei ole väga väljendunud ja ravimi efektiivsus on üsna kõrge, eelistab isa sellist ajutist ebamugavust, mitte otsida alternatiive.
Anna Kuritsyna, Peterburi.
„Kui olin 47-aastane, diagnoositi mulle glaukoomi ja teile määrati raviks ravim.
Ma märkasin kohe, et tilkade esimestel päevadel oli mul silmades kipitus ja valu.
Arst soovitas ravimi kasutamist veel paar päeva ja kui sellised sümptomid püsivad, võib ravimi välja vahetada.
Kuid aja jooksul on selline ebamugavustunne, kuigi mitte täielikult kadunud, kuid muutus mõõdukaks.
Ja arvestades, et Betofan toob siiski kiiresti IOP-i taseme tagasi normaalseks, otsustasin ma seda abinõu loobuda. ”
Natalia Valeeva, Tver.
Sellest videost saate teada vigadest, kui silma tilgutatakse glaukoomi:
Betoftan - spetsiifiline ravim glaukoomi raviks, mida tuleb kasutada ettevaatlikult ja ainult vastavalt arsti poolt määratud ravile.
Mõnel juhul moodustatakse ravikuur individuaalselt ja patsient on pidevalt spetsialisti järelevalve all. See väldib sellise ravi soovimatuid reaktsioone ja negatiivseid kõrvaltoimeid.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/betoftan.htmlBetoftan - silmatilkade lahus, beetablokaator. Oftalmoloogias kasutatakse seda silmasisese rõhu kõrgenenud taseme vähendamiseks, nähakse ette avatud nurga ja nurga sulgemise glaukoom (kompleksravis).
Lahus langeb silma Bethofan 0,5%, läbipaistev värvitu või kollaka varjundiga, sisaldab:
Pakend: valge plastpudel, milles on tilguti, 5 ml karbis.
Antiglukoomne ravim Bethofan on selektiivne beeta1-blokeerija, kellel puudub sümpatomimeetiline toime. Sellel ei ole kohalikku tuimastust (membraani stabiliseerivat). Rakendamisel võib see vähendada intraokulaarse vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud silmasisese rõhu kui ka normaalset rõhku.
Beetaksolool, erinevalt teistest beetablokaatoritest, ei põhjusta vereringe halvenemist nägemisnärvis, majutuse spasmis, hemeraloopias, mioosis.
Hüpotensiivne toime tekib reeglina pool tundi pärast instillatsiooni ja kõige vähem vähenenud intraokulaarne rõhk täheldatakse umbes 2 tunni pärast. Ravimi toime pärast ühe lahuse manustamist kestab kuni 12 tundi.
Lahendus Betoftan määrati Oftalmotonuse vähendamiseks kroonilise avatud nurga ja nurga sulgemise glaukoomi (koos müotikumidega) ravis.
Lisage konjunktivaadi lahus 1-2 tilka kaks korda päevas. Mõned patsiendid on mõne nädala pärast täheldanud silmasisese rõhu püsivat stabiliseerumist. Sellega seoses on soovitatav IOP regulaarne jälgimine esimese kuu jooksul pärast ravi alustamist.
Kui ei saavuta Beoftani lahusega monoteraapia normaalset IOP-taset, tuleb ette näha keeruline ravi.
Ettevaatusega nähakse ette, et Betofan on ette nähtud suhkurtõvega patsientidele, feokromotsütoomile, bronhiaalastmale, türeotoksikoosile, KOK-ile ja bronhiaalastmale, Raynaud'i sündroomile, AV-astme südamepuudulikkusele I, südamepuudulikkusele ja beeta-adrenoblokaatorite samaaegsele suukaudsele manustamisele.
Naiste kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on soovitatav ainult juhul, kui soovitud kasu ületab olemasoleva riski lootele ja lapsele.
Silma sattumisel on ravim võimeline tungima süsteemsesse vereringesse, põhjustades samasuguseid kõrvaltoimeid, mis on samad, mis allaneelamisel või intravenoosselt manustamisel.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Siiani ei ole teatatud Beofthann'i lahuse üleannustamise juhtudest.
Beeta1-adrenergiliste blokaatorite üleannustamise korral on võimalik arteriaalne hüpotensioon, äge südamepuudulikkus, bradükardia. Sümptomaatiline ravi.
Kui liigne kogus lahust satub silma, loputage neid jooksva sooja vee all.
Samaaegsel kasutamisel võivad lahused olla kasulikud ja adrenaliin võib esineda müdriaasina.
Kombinatsioonis ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid (reserpiin), on võimalik vererõhu langus ja bradükardia.
Süsteemsete beetablokaatoritega ravi korral suureneb kumulatiivse toimega kaasnevate kõrvaltoimete oht.
Lahus Betafan võimendab adrenergiliste psühhotroopsete ravimite, lihasrelaksantide, hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Kombineerituna lahuse kasutamisega betoftaani ja sümpatomimeetikumide puhul on viimane tugevam vasokonstriktsioon.
Kui Beoftoft'i lahust on vaja kasutada koos teiste oftalmoloogiliste preparaatidega, on soovitatav järgida nende sisestamise intervall kuni 10 minutit.
Lahus Betoftan sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis on säilitusaine ja võib koguneda pehmetesse kontaktläätsedesse, põhjustades silmakoe kahjustavat toimet. Seetõttu tuleb enne ravimi süstimist silma eemaldada. Saate neid 20 minuti pärast uuesti kanda.
Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma pealispinda.
Enne üldanesteesiat kasutavaid kirurgilisi sekkumisi lõpetatakse järk-järgult beetablokaatorid (sealhulgas Beoftani lahus).
Patsiente, kelle jaoks Betilofan'i lahuse sissetöötamine põhjustab nägemise selguse lühiajalist vähenemist, ei soovitata kohe pärast selle sissetoomist ratta taga või potentsiaalselt ohtlike agregaatidega töötada.
Beto-Phane lahust hoitakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ärge andke lastele.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Avatud pudeli tilka võib säilitada kuni 4 nädalat.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Ravimi "Betaftan silmatilgad" maksumus Moskva apteekides algab 172 rubla.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/betoftanSilmatilgad Bethofani kasutatakse intraokulaarsete kotike vedeliku rõhu vähendamiseks, ületades selle taseme normaalsete indikaatorite suhtes, mis avaldab negatiivset mõju silma sisemistele närvidele.
See patoloogia omakorda toob kaasa silmade düsfunktsiooni, teravuse vähenemise või piiratud nägemise spektri. Ravimi kasutamine võib tekitada ebamugavust toimepiirkonnas, mis on tingitud toimeaine ülekandumisest pisarfilmi piirkonda.
Ravim vabaneb retsepti esitamisel, kuid ravimi iseenesest väljakirjutamine ja kasutamine ei arvesta organismi elundite ja süsteemide suhet, mille tulemuseks on tõsiste kõrvaltoimete tõenäosus.
Beetofaani silmatilgad on ette nähtud nägemisorganite patoloogiate või iseseisva vahendi keerulise ravi osana järgmistel juhtudel:
Beetofaani silmatilkade kasutamise mõju ilmneb mõne tunni pärast ja kestab 12 tundi. Selle põhjal on soovitatav ravimit kasutada kaks korda päevas.
Siin saate teada, kuidas valida oma arvutile pimestamisvastaseid klaase.
Abi tundlikele silmadele ambrosia õitsemise hooajal on antihistamiinilised silmatilgad.
Beetoftani silmatilkade eesmärk ja kasutamine tuleks välistada, kui patsiendil on ravimi betaksolooli beeta-retseptorite aktiivse komponendi blokaadi tagajärjel tõenäolisemad sümptomid.
Ravimi testimise tulemusena üleannust ei avastatud, kuid võimalike individuaalsete reaktsioonide välistamiseks on soovitatav, et tilkade manustamise kiiruse muutused kooskõlastataks silmaarstiga.
Need patoloogiad hõlmavad järgmist:
Ettevaatust silmatilkade määramisel beetaretseptorite blokaadi põhimõttel tuleks näidata, et:
Ravimi piiratud kasutamine on võimalik:
Kui individuaalset ainet ei kasutata, kohandatakse ravirežiimi teise rühma ravimi lisamisega.
Juhised silmatilkade Arutimol kasutamiseks lingil.
Mitte-lapse probleemi lihtne lahendus on bakteriaalse konjunktiviidi sümptomid ja ravi täiskasvanutel. Ja kuidas ravida lapse bakteriaalset konjunktiviiti, on artiklis üksikasjalikult kirjeldatud.
Beetoftani silmatilkade kasutamisel võib kõrvaltoimeid jagada sümptomiteks, millel on kohalikud ilmingud ja süsteemsed tüsistused.
Sellist tüüpi kõrvaltoimed hõlmavad selliseid häireid:
Kiire sarvkesta taastumine - Balarpani silmatilgad.
Sellist tüüpi kõrvaltoimeteks võivad olla järgmised häired:
Patsientide uuringute andmetel esineb süsteemseid kõrvaltoimeid harva, peamiselt patsiendi individuaalsete omaduste eiramise tõttu ravimi määramisel.
Kes sobib ääretute prilliraamidega siin.
Pudelid on saadaval tilgutites, mille maht on 5 ml, kontsentratsiooniga 1 ml 0,5% betaksoloolvesinikkloriidi. Beetaksolool toimib retseptorite desaktiveerimise põhimõttel, mis reageerib adrenaliini ja norepinefriini produktsioonile.
Beeta-retseptorite blokeerimine kohalikus väärtuses põhjustab silmasisese vedeliku tootmise vähenemist, mis on vajalik, kui on liiga palju niiskust või kui esineb probleeme selle eemaldamisega. Vastavalt selle füüsikalis-keemilistele omadustele on ravim valge suspensioon.
Ravimi koostises sisalduvate abiainete hulka kuuluvad:
Betophthalmi silmatilgad on miootiliste ja glükoomivastaste ravimite farmakoloogiline rühm.
Juhised silma tilgad Bestoksol siin.
Ravimi annus, välja arvatud patsiendi poolt määratud juhud, on 1 tilk, mida manustatakse silmakapsli konjunktivaalsesse piirkonda kaks korda päevas. Pärast kahjustatud piirkonna ravimist tilkadega on vajalik sulgeda silmalaud tihedalt toimeaine paremaks imendumiseks ja võimalike tüsistuste riski minimeerimiseks.
Silmasisese rõhu vähendamise mõju tugevdamiseks võib silmaarst soovitada ravimi kasutamist 2 nädala jooksul saadud tulemuste konsolideerimiseks.
Tilgade määramisel patsientidele, kellel esineb esialgseid glaukoomi tunnuseid, on vaja hoolikalt jälgida raviprotsessi kogu ravikuuri vältel.
Ravimi kasutamisel teiste oftalmoloogiliste ravimitega peaks ravimite kasutamise intervall olema kuni veerand tund.
Silmatilkade Beoftoft analoogidele, mida kasutatakse algse ravimi kasutamisel vastunäidustuste hulka, kuuluvad sellised ravimid, mis on valmistatud tilkade kujul, näiteks:
Kasutusjuhend Betoptik silmatilgad siin.
Ravim vabastatakse apteekide võrgustikus retsepti esitamisel ja selle säilivusaeg on 3 aastat.
http://prozrenie.online/medikamenty/glaznye-kapli/protivoglaukomnye/glaznye-kapli-betoftan-pomogayushhie-izbezhat-operatsii-i-instruktsiyaiya-po-ih-primeneniyu.html