Glaukoom, tavaline oftalmoloogiline haigus, ei ole kirurgiliseks raviks sageli ette nähtud brimonidiini silmatilgad. See on kohalik ravim, mis tavaliselt patsientide poolt hästi talutav. Kuid kuna aktiivsed komponendid võivad suhelda teiste ravimitega, mida kasutatakse samaaegselt Brimonidiiniga, on oluline hoolikalt läbi lugeda juhised ja mitte rikkuda tootja soovitusi.
“Brimonidiin” on alfa-2-adrenoretseptorite suhtes toimiv antiglukoomne ravim. Silmatilkade toimeained erinevad selektiivse toimega - alfa1-adrenoretseptorite rühma ei mõjuta. Ravimi selektiivsed omadused muudavad selle ohutumaks ja vähendavad oluliselt kardiovaskulaarsete ja hingamisteede kõrvaltoimete ohtu.
Apteekides on silmatilgad iseloomuliku kollakasrohelise tooniga vedelikuna, mis on poolläbipaistvates plastpudelites 5 ml.
Ravimi koostis on järgmine:
Tilkade peamise toimeainena on brimonidiintartraat kahekordne: see vähendab silmasisese vedeliku teket ja aitab kaasa selle väljavoolule. Seega väheneb silmamuna sees olev rõhk. Vahetu glaukoomi põhjus, seda ravimit ei saa kõrvaldada. Mõju pärast selle kasutamist püsib mõnda aega, on soovitatav kasutada patoloogiate tõhusaks raviks monodrugina.
Metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas, lagunemissaadused saadakse peamiselt neerude kaudu koos uriiniga.
Kuna mono-ravim "Brimonidiin" on ette nähtud järgmistel juhtudel
Samuti kasutatakse ravimit keerulises ravis, kui monoteraapia ei andnud oodatavat tulemust. Ravimit võib kombineerida teiste ravimitega erinevate ravimvormidega. Kuid annuse ja raviskeemi kehtestab ainult spetsialist pärast patsiendi uurimist.
1 tilga vahendid sisenevad igasse silma vähemalt 12-tunnise intervalliga. Kui teised ravimid on ette nähtud tilkade vormis, võib neid manustada ainult 15 minutit pärast "brimonidiini" manustamist. Ravi kestust määrab arst.
Silmatilgad toimivad lokaalselt ja peaaegu ei imendu verre. Kuid mõnel juhul ei kasutata neid kategooriliselt ega kasutata ettevaatlikult.
Nende tilkade samaaegset kasutamist MAO inhibiitorite ja antidepressantidega ei soovitata.
Kui patsiendil on toimeaine hea taluvus, ei rikuta annustamis- ja ravirežiimi, ravim on hästi talutav. Vahel esineb selliseid kõrvaltoimeid:
See tööriist võib teiste ravimitega suhelda:
Sel põhjusel kasutatakse väga hoolikalt tilgutamist glaukoomide raviks patsientidel, kes saavad ravi antihüpertensiivsete ravimitega, kannatavad südame isheemiatõve, Raynaud'i haiguse ja aju vereringehäirete all.
Kui patsient kannab kontaktläätsi, eemaldage need enne sisestamist. Objektiivi saab uuesti kasutada mitte varem kui veerand tundi pärast protseduuri.
Te ei tohiks pärast selle tööriista silma paigaldamist ratta taga asuda, samuti juhtida mehhanisme ja seadmeid, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja suuremat kontsentratsiooni.
Seda ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna selle perioodi jooksul ei ole läbi viidud täielikke kliinilisi uuringuid ravimi toime kohta naise kehale. Tilkade maksumus on 360 kuni 590 rubla, analoogid on Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-bromo-N- (4,5-1H-imidasool-2-üül) kinoksaliin-6-amiin (L-tartraadi kujul)
Brimonidiintartraat - vees lahustuv valge või kergelt kollaka värvusega pulber. Molekulmass - 442,24.
Brimonidiin on väga selektiivne alfa-agonist2-adrenergilised retseptorid: selle afiinsus alfa suhtes2-adrenergilised retseptorid 1000 korda afiinsust alfa suhtes1-adrenergilised retseptorid.
Annustamisvormis 0,15–0,2% manustamisel saavutatakse IOP-i maksimaalne langus 2 tunni pärast. Brimonidiini hüpotensiivne toime saavutatakse silmasisese vedeliku moodustumise vähendamise ja väljavoolu suurendamise teel uveoskleraalsel teel.
Nahale kandmine (välispidiseks geeliks) väga selektiivne alfa-agonist2-adrenergilised retseptorid põhjustavad erüteemi vähenemist naha veresoonte otsese vasokonstriktsiooni tõttu.
0,15–0,2% silmatilkade tilgutamisega Cmax Brimonidiini plasmakontsentratsioon saavutatakse 0,5–2,5 tunni jooksul, T1/2 brimonidiini süsteemne imendumine on aeglane. Metaboliseerub peamiselt maksas. Brimonidiin ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.
Imendumine. Farmakokineetilises uuringus 14 tervel vabatahtlikul (4 isast ja 10 emast) manustati üks kord lokaalselt 0,15% brimonidiini oftalmoloogilist lahust, üks tilk ühe silma. Cmax plasmas ja AUC-s 0 - inf oli vastavalt (73 ± 19) pg / ml ja (375 ± 89) pg · h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h. Süsteemi poolväärtusaeg oli ligikaudu 2,1 tundi.
Metabolism. Brimonidiin metaboliseerub peamiselt maksas. Inimese mikrosomaalsete fraktsioonide ja maksaosade abil saadud in vitro metabolismi andmed näitavad, et brimonidiinil toimub ulatuslik maksa metabolism.
Tuletamine. Brimonidiini ja selle metaboliitide eliminatsiooni peamine viis on eritumine neerude kaudu. Ligikaudu 87% suukaudselt manustatud radioaktiivselt märgistatud brimonidiini annusest elimineeriti 120 tunni jooksul, samas kui uriinis tuvastati 74% radioaktiivsusest.
Geel väliseks kasutamiseks
Imemine Kliinilises uuringus uuriti välispidiseks kasutamiseks mõeldud brimonidiini imendumist 24 täiskasvanud patsiendil, kellel oli näo erüteem rosacea'ga. Ühekordsel manustamisel nahale 29 päeva jooksul ei täheldatud brimonidiini akumulatsiooni vereplasmas.
Imendumine. Brimonidiini imendumist välispidiseks kasutamiseks mõeldud geelina hinnati kliinilises uuringus 24 täiskasvanud patsiendil, kellel oli näo erüteem rosacea'ga. Kõik patsiendid manustasid üks kord päevas 29 päeva jooksul kogu näole 1 g geeli. Farmakokineetiline hindamine viidi läbi 1., 15. ja 29. päeval. C väärtusedmax plasma ja AUC olid suurimad 15. päeval ja C keskmised väärtusedmax ja AUC oli (± standardhälve) (46 ± 62) pg / ml ja (417 ± 264) pg · h / ml. Süsteemne ekspositsioon oli 29. päeval veidi väiksem, mis ei näidanud edasist kumulatsiooni.
Metabolism. Brimonidiin metaboliseerub aktiivselt maksas.
Tuletamine. Brimonidiin ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
Silmatilgad: avatud nurga glaukoom; oftalmiline hüpertensioon (monoteraapias või kombinatsioonis teiste ravimitega, mis alandavad IOP).
Geel välispidiseks kasutamiseks: näo erüteemi ravi rosacea'ga.
Silmatilgad: ülitundlikkus brimonidiini suhtes; samaaegne ravi MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega; kuni 2-aastased lapsed, madal kehakaal (kuni 20 kg); rinnaga toitmise periood.
Geel väliseks kasutamiseks: ülitundlikkus brimonidiini suhtes; samaaegne manustamine MAO inhibiitoritega (näiteks selegiliin või moklobemiid), tritsükliline (imipramiin) ja tetratsükliline (maprotiliin, mianseriin ja mirtasapiin) antidepressandid, mis mõjutavad noradrenergilist ülekannet; laste vanus kuni 18 aastat (selle vanuserühma ohutus ja tõhusus ei ole kindlaks tehtud).
Silmatilgad: neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin alla 40 ml / min) ja maksapuudulikkusega patsientidel. Ortostaatilise hüpotensiooni, südamepuudulikkuse ja tserebrovaskulaarse puudulikkusega, depressiooni, Raynaud'i sündroomi, tromboangiitide obliteraanidega patsientidel võib brimonidiin suurendada veresoonte puudulikkuse põhjustatud haiguste kulgemist. Kuigi kliinilistes uuringutes oli 0,2% brimonidiinil vererõhule ja südame löögisagedusele minimaalne mõju, tuleb tõsiste kardiovaskulaarsete haiguste, samuti ebastabiilse ja kontrollimata veresoonkonna haigusega patsientide ravimisel olla ettevaatlik. Lapsed vanuses 2 kuni 7 aastat.
Geel väliseks kasutamiseks: rasedus; maksa- ja neerufunktsiooni häired.
Silmatilgad. Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud mingit mõju reproduktiivsele funktsioonile. Siiski on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentaarbarjääri ja sisaldub loote vereplasmas ebaolulistes kogustes. Looma kahjustusi ei ole paigaldatud. Kontrollitud uuringuid rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb silmatilkade vormis brimonidiini kasutada väga hoolikalt, ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu.
Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Geel väliseks kasutamiseks. Andmed brimonidiini kasutamise kohta raseduse ajal on piiratud või puuduvad. Loomade reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku toimet. Ettevaatusabinõuna on soovitatav vältida geeli kasutamist raseduse ajal.
Ei ole teada, kas brimonidiin ja selle metaboliidid satuvad rinnapiima. Sellega seoses on võimatu kõrvaldada vastsündinute ja imikute riski. Rinnaga toitmise ajal ei tohi välispidiseks kasutamiseks mõeldud geelina kasutada brimonidiini.
FDA - B loote tegevuse kategooria
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud brimonidiini uuringuid 0,1 või 0,15% oftalmilise lahuse või geelina. Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentasse ja siseneb piiratud määral loote ringlusse. Brimonidiini 0,1 või 0,15% oftalmilise lahusena või geelina tuleb raseduse ajal kasutada ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ei ole teada, kas brimonidiintartraat eritub rinnapiima, kuigi loomkatsed on näidanud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Kuna imikutel on tõsiste kõrvaltoimete tõenäosus, kui naised kasutavad 0,1 või 0,15% oftalmoloogilise lahuse vormis või kohaliku geeli vormis brimonidiini, tuleb rinnaga toitmine lõpetada või geel tuleks ära jätta, võttes arvesse ema ravi tähtsust.
Nägemisorgani kõige sagedasemad kõrvaltoimed on allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalau nahk. Enamik kõrvaltoimeid olid kiired ja kerged (ei vaja ravi lõpetamist). Kliiniliste uuringute kohaselt täheldati 12,7% -l juhtudest allergiliste reaktsioonide sümptomeid silmade küljest (põhjustades ravi lõpetamist 11,5% juhtudest), samas kui enamikul patsientidest ilmnesid need pärast 3-6 kuu pikkust brimonidiini kasutamist (vastavalt praegusele informatsioonile) kogemused brimonidiiniga kontsentratsioonis 0,2%).
Uuringute käigus tuvastatud kõrvaltoimete sagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 10%); sageli (> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja 1/10); sageli (> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10000 kuni 20 kg (25%)).
2–7-aastaste patsientide hoolikas jälgimine ja seisundi jälgimine (eriti kehakaaluga kuni 20 kg) on vajalik uimasuse kõrge esinemissageduse ja raskusastme tõttu.
Ohutust ja efektiivsust alla 2-aastastel lastel ei ole tõestatud.
Kasutamine lastel
Hästi kontrollitud kliinilises uuringus glaukoomiga patsientidel (vanuses 2... 7 aastat) olid kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed 0,2% brimonidiintartraadi oftalmilise lahuse kasutamisel kolm korda päevas unisus (50–83% patsientidest alates 2–6 aastat) ja vähenenud elujõulisus. Lapsed 7-aastased (> 20 kg) unisus ilmnes harvemini (25%). Umbes 16% lastest, kes kasutasid brimonidiintartraadi oftalmilist lahust, jäeti uuringust välja uimasuse tekke tõttu.
Kasutamine eakatel. Vanematel inimestel ei olnud ohutuse ja efektiivsuse erinevust teiste täiskasvanud patsientidega võrreldes. Koosmax ja t1/2 brimonidiin oli sarnane eakatel (65-aastastel ja vanematel) ja noorematel patsientidel täiskasvanud populatsioonis, mis näitab vanuse olulist mõju süsteemse imendumise ja brimonidiini eritumise puudumisele.
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb ravi lõpetada ja arstiga konsulteerida.
Võimalik IOP suurenemine hilinenud ülitundlikkuse reaktsioonide tekkimisel.
On teatatud bakteriaalse keratiidi juhtudest, kui kasutatakse mitut annust sisaldavaid viaale kohalikuks kasutamiseks mõeldud oftalmoloogiliste ainetega, mis on nakatunud patsientidel, kellel enamikul juhtudel oli samaaegne sarvkesta haigus või samaaegne sarvkesta epiteeli ja sidekesta kahjustus.
Ebakorrektse käsitsemise korral või kui tilguti viaali ots on kokkupuutes silma või ümbritsevate struktuuridega, võivad oftalmoloogilised preparaadid olla nakatunud bakteritega, mis põhjustavad silmainfektsioone. Nakatunud lahuse kasutamine võib põhjustada silma tõsist kahjustust, mille tagajärjeks on nägemise kaotus.
Oftalmoloogilise operatsiooni või kaasneva silmahaiguse (näiteks vigastuse või infektsiooni) korral peate viivitamatult konsulteerima oma arstiga, et jätkata selle mitmeannuselise tilguti pudeli kasutamist.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Brimonidiini kasutamisel silmatilkade kujul võib mõnedel patsientidel esineda nõrkuse ja unisuse episoode. Kui patsiendi töö on seotud potentsiaalselt ohtliku tegevusega, juhtides sõidukeid, tuleb teda eelnevalt hoiatada psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse võimaliku vähenemise kohta ning soovitada hoiduda nendest tegevustest.
Geel väliseks kasutamiseks
Geeli ei tohi kasutada ärritatud nahal või avatud haavadel silmade ümbruses. Raske ärrituse või allergiate korral katkestage ravi.
Pärast kasutamist on vaja käsi pesta. Geelina kasutatavat brimonidiini võib kasutada koos teiste ravimitega, mida kasutatakse rosacea põletikuliste elementide raviks. Neid saab nahale kanda ainult pärast geeli kuivamist ja mitte samaaegselt sellega. Pärast geeli pealekandmist ja kuivatamist võib kasutada kosmeetikat.
Erüteem ja hüpereemia. Brimonidiini toime geelina hakkab mõne tunni jooksul pärast manustamist nõrgenema. Mõnel patsiendil kirjeldati erüteemi ja mööduva hüpereemia taasalustamist raskemas vormis kui enne ravi. Enamikku erüteemi juhtumeid täheldati esimese kahe nädala jooksul pärast ravi alustamist.
Mõnedel patsientidel täheldati mööduvat hüpereemiat. Hüpereemia alguse aeg pärast geeli rakendamist varieerus 30 minutist kuni mitme tunnini.
Enamikul juhtudel mööduvad erüteem ja hüpereemia pärast ravimi katkestamist.
Erüteemi süvenemise korral tuleb geeli kasutamine katkestada. Sümptomid võivad leevendada sümptomaatilisi meetmeid, näiteks NSAIDide ja antihistamiinide võtmist.
Pärast brimonidiini kasutamise taasalustamist geelina täheldati erüteemi ja hüpereemia ägenemiste kordumist. Vajaduse korral võib ravi jätkata ka pärast naha barjäärfunktsiooni taastamist, alustades geeli katsest väikese pindalaga vähemalt 1 päev enne kogu näo naha täielikku taastamist.
Erüteem. Nagu turustamisjärgsetest aruannetest ilmneb, esines mõnedel patsientidel erüteemi kordumist, kaasates selliseid näo piirkondi, mis ei olnud varem mõjutatud, samuti nahapiirkondadest väljaspool ravi (näiteks kael ja dekolte).
Pallor ja liigne valgus. Turustamisjärgsetel aruannetel on teatatud, et mõnedel patsientidel oli geeliga töötlemise või geeli vormis töötlemise järgselt geelil või väljaspool seda silmatorkav või ülemäärane valgesus.
On vaja rangelt järgida soovitatud annust ja manustamissagedust: üks kord päevas, väga õhukeses kihis.
On vaja vältida maksimaalse päevase annuse ja / või kasutamise sageduse suurendamist, sest suurenenud ööpäevaste annuste või korduvkasutuse ohutus ei ole kindlaks tehtud.
Süsteemse agonistiga alfa-adrenergiliste retseptorite samaaegne kasutamine võib suurendada selle klassi ravimite kõrvaltoimeid patsientidel, kellel on:
- rasked või kontrollimatud või ebastabiilsed kardiovaskulaarsed haigused;
- depressioon, aju- või koronaarvereringe puudulikkus, Raynaud'i haigus, ortostaatiline hüpotensioon, tromboangiitide obliteraanid, sklerodermia või Sjogreni sündroom.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Ravim ei mõjuta või mõjutab ainult mõnevõrra võimet juhtida sõidukeid või tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidiin on alfa-blokaator. See vähendab silmasisese rõhu suurenemist silmasisese rõhu ja avatud nurga glaukoomiga patsientidel, vähendades vesivedeliku tootmist ja veidi suurenevat väljavoolu uveoskleraalsel teel.
Brimonidiin on anti-glükoomivastane ravim. Seda toodetakse 5 ml silma tilgakestena kruvikorkiga plastpudelites. Toimeaine on brimonidiintartraat (2 mg 1 liitri kohta). Abiained on naatriumtsitraat, sidrunhape, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, polüvinüülalkohol, süstevesi, bensalkooniumkloriid.
Brimonidiin on sümpatomimeetikum, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni. See on selektiivsem alfa2-adrenoretseptorite suhtes. Selle tõttu tekib silmasisese vedeliku sünteesi pärssimine ja mõningal määral ka uveoskleraalse veevoolu väljavoolu paranemine. Maksimaalne antihüpertensiivne toime on täheldatud 2 tundi pärast brimonidiini paigaldamist. Toimeaine poolväärtusaeg on kolm tundi.
Silmatilgad Brimonidiin on ette nähtud silmasisese rõhu stabiliseerimiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Ravimit võib kasutada monoteraapiana (kui beeta-blokaatorid on mingil põhjusel vastunäidustatud) ja ka täiendava ravimina, kui ei ole võimalik vähendada intraokulaarset rõhku, kui seda ravitakse teiste rühmadega, kellele anti-clod ravimid.
Täiskasvanud patsientidel on ette nähtud 1 tilk brimonidiini kaks korda päevas. Eakate annuse kohandamist ei toimu. Selleks, et vähendada ravimi süsteemset toimet, on vaja sisestada silma sisemine nurk ühe minuti jooksul pärast manustamist.
Brimonidiini ei saa nimetada:
Rasedatel on sissepääs võimalik ainult tingimusteta võimaliku kasu korral emale. Ravi ajal tuleb imetamine lõpetada.
Pärast brimonidiini manustamist võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini täheldatud silmade põletamine ja punetus, suukuivus, uimasus, nõrkus, ähmane nägemine. Pearinglus, maitse perversioon, ähmane nägemine, asteenia ilmnevad mõnevõrra harvemini.
Harva on brimonidiinravi ajal depressioon, arütmia, düspnoe, iriit, sünkoop, muutused süsteemses rõhus, mioos.
Puuduvad andmed ravimi Brimonidiini üleannustamise kohta.
Brimonidiin võib mõjutada kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid (barbituraadid, rahustid, opiaatid, anesteetikumid, alkohol). Ettevaatus nõuab patsientide ravi, kes kasutavad ravimeid, mis mõjutavad amiinide metabolismi (reserpiin, metüülfenidaat, kloorpromasiin). BRIMONIDINi antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide, alfa-blokaatorite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Brimonidiini tuleb täpselt kasutada patsientidel, kellel on halvenenud koronaar- ja aju verevool, depressioon, ortostaatiline hüpotensioon. Ravi ajal on oluline silmas pidada silmasisese rõhu regulaarset jälgimist. Ravi ajal peate vältima juhtimise ja ohtlike masinatega töötamist, sest nägemisteravus võib ajutiselt väheneda.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidiin - silmatilkade lahus silmasisese rõhu vähendamiseks. Oftalmoloogias kasutatakse lahust avatud nurga glaukoomi ja kõrge silmasisese rõhu raviks.
Brimonidiin - silmatilkade lahus, mis on läbipaistev kollakas, sisaldab:
Pakend: 5 ml plastpudelid pappkarbis koos juhistega.
Silmatilkade lahuse toimeaine on brimonidiintartraat α2-adrenoretseptori agonist. Selektiivse toime tulemusena väheneb silmasisese vedeliku tootmine ja samal ajal paraneb selle uveoskleraalne väljavool, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni. Brimonidiini lahuse toime ei põhjusta mikrovärvide müdriaasi ega vasokonstriktsiooni, avaldab kerget toimet südame-veresoonkonna süsteemile.
Ravimi paiksel kasutamisel algab selle terapeutiline toime kiiresti ja saavutab maksimaalse umbes 2 tunni pärast. Meetme kestus ei ületa 12 tundi.
Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on beetablokaatorite talumatus ja teiste anti-glükoomivastaste ravimite ebapiisav terapeutiline toime.
Brimonidiini lahuse standardannus on 1 tilk ravimit kahjustatud silma, iga 12 tunni järel (kaks korda päevas).
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Süsteemse imendumise ohu vältimiseks on soovitatav silma sisemine nurk mõneks ajaks vahetult pärast tilkade tilgutamist vajutada.
Ettevaatlikult antakse lahendus depressiooni, aju- ja koronaarvereringehäirete, ortostaatilise hüpotensiooniga patsientidele.
Naised raseduse ajal nimetatakse bromonidiiniks ainult kiireloomulise vajaduse korral ning lootele kahjustamise piisav hindamine.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Brimonidiini lahuse kasutamisel vastavalt juhistele on üleannustamine ebatõenäoline.
Ravimi juhuslik tarbimine võib põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete tekkimist, mis nõuab sümptomaatilise ravi määramist.
Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt kesknärvisüsteemi kahjustavate ainete (barbituraadid, opiaadid, alkohol, rahustid, anesteetikumid) tarbimisega.
Hoolikalt jälgitakse silmatilkade lahendust isikutele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada metaboolseid protsesse ja amiinide (reserpiin, kloorpromasiin, metüülfenidaat), samuti antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide, alfa-adrenergiliste blokaatorite.
Brémonidiinilahuse ravi ajal peaksid patsiendid jälgima regulaarselt IOP taset.
Nende silmatilkade lahuse kasutamine võib põhjustada närvisüsteemi kõrvalnähtude teket ja nägemishäireid. Seetõttu on narkootikumide ravi ajal parem keelduda töötamast potentsiaalselt ohtlike liikuvate mehhanismidega ja mitte juhtida.
Hoidke brimonidiini lahust toatemperatuuril pimedas kohas. Ärge andke lastele.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Lahuse säilivusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Brimonidiin - silmatilgad, mis on ette nähtud mis tahes raskusega avatud nurga glaukoomi jaoks. Tööriist toimib otse alfa retseptoritele, mis vastutavad vedeliku väljavoolu normaliseerumise eest. Samal ajal ei toimu õpilaste laienemist ega kapillaaride kokkutõmbumist. Ravim leevendab sümptomeid, normaliseerib silmasisese rõhu. See avaldab minimaalset mõju maksale, hingamisteedele ja südamesüsteemile ning elimineerub organismist 120 tunni pärast. Kehas seondub pöörduvates ühendites melaniiniga. Brimonidiini määratakse patsientidele, kellel on vastunäidustused beetablokaatorite võtmiseks ja mida peetakse traditsiooniliseks glaukoomivahendiks.
Tilgad on saadaval 5 ml läbipaistvas plastpudelis. Väliselt annab roheline-kollane vedelik. Toimeaine on brimonidiintartraat (2 mg 1 ml tilkade kohta).
Abikomponendid on:
Pudelil on spetsiaalne tilguti mugava enesetäiendamiseks. Bakteriaalse infektsiooni vältimiseks on soovitatav ravida seda antiseptikuga enne esimest kasutamist.
Brimonidiini määratakse monoteraapiana avatud nurga glaukoomi või kroonilise silmasisese rõhu kroonilise suurenemise korral. Tööriista võib kasutada ka koos teiste ravimitega, füsioteraapiaga.
Silmatilgad on ette nähtud ainult raviarsti poolt diagnostiliste tulemuste põhjal. Vastunäidustused:
Maksa- või neerupuudulikkuse korral on ravimi manustamine vastuvõetav, kuid annust tuleb piirata ja tervislikku seisundit hoolikalt jälgida. Võimaluse korral soovitatakse ravimit asendada teiste sarnase toimega tilkadega.
Uuringut ravimi ohutuse kohta rasedate naiste kehale ei läbi viidud. Loomkatsed on näidanud, et Brémonidiin imendub piima, mistõttu ei ole soovitatav ravimit söötmise ajal kasutada. Ravim on välja kirjutatud ainult siis, kui kasu ületab võimaliku riski lootele.
Raseduse ajal, püüdes vähendada mis tahes tüüpi ravimite kasutamist. Vajadus kasutada glükoomi tilkaid esineb ainult tõsise ohuga ema tervisele.
Täiskasvanutele mõeldud ööpäevane annus - 1 tilk 2 korda päevas, minimaalse intervalliga 12 tundi. Ravimit valmistatakse konjunktivaalses paaris kohalike vahenditega. Kui kasutate pehmeid kontaktläätsi enne kasutamist, tuleb need eemaldada, mitte varem kui 15 minutit pärast protseduuri. Süstimise ajal soovitatakse nasolakrimaalset kanalit kergelt kinni hoida ja katta silmalaud.
Pärast brimonidiini manustamist võib tekkida väsimus ja uimasus, mistõttu võime juhtida autot võib väheneda.
Ravim põhjustab vastuvõtu ajal sageli kõrvaltoimeid. Sageli leitud:
Harvadel juhtudel on võimalik silmalaugude reaktsioon - paistetus ja punetus. Suure tundlikkusega komponentide suhtes on suurenenud fotofoobia, rebenduse ja iirise põletiku oht. Võib-olla vererõhu langus ja südamepekslemine.
Kui manustamisskeemi ja ravimi annust ei järgita, võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed. Tekib arütmia, üldine lihastoonus väheneb ja hingamine aeglustub. Mõnedel patsientidel tekivad hüpotermia ja bradükardia. Apnoe, lihaskrampide tõenäosus on olemas. Brimonidiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot, mistõttu üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline või toetav ravi. Ravimi kasutamisel tuleb komplikatsioonide vältimiseks annust kohandada.
Kui pärast ravimi võtmist on terviseseisund halvenenud, tekkinud häire ja ilmnevad spetsiifilised sümptomid, tuleb ravim ära visata. Te peaksite konsulteerima oma arstiga, määrama alternatiivse ravi.
Brimonidiini manustamise ajal täheldatakse kesknärvisüsteemi toimivate ravimite toime suurenemist. Nende hulka kuuluvad barbituraadid, rahustid ja opiaatid ning valuvaigistid. On võimalik närvisüsteemi depressioon ja alkoholi võtmine. Tulenevalt asjaolust, et tilgad mõjutavad otseselt südame löögisagedust ja vähendavad survet, tuleb neid hoolikalt kasutada koos antihüpertensiivsete ravimitega. Brimonidiini ei soovitata kasutada samaaegselt ainevahetust mõjutavate ravimitega (MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid).
Toote säilivusaeg on 2 aastat. Pärast pudeli avamist soovitatakse ravimit kasutada 28 päeva jooksul. Brimonidiini tuleb hoida pimedas kohas toatemperatuuril, kuid mitte üle 25 ° C. Soovitav on allaneelamise vältimiseks soovitatav pudel langeda lastele raskesti ligipääsetavasse kohta.
Müügil leiad mitmeid sarnase toimega ravimeid. Neil on sageli sarnane koostis, samuti kasutus- ja annustamisomadused. Ilma glaukoomi raviks ei soovitata iseseisvalt valida silmatilkade analooge ilma arstiga konsulteerimata. Mõned brimonidiini analoogid:
On võimatu sõltumatult valida narkootikumide analooge, isegi kui neil on peaaegu sama koostis. Komponentide erinevate kontsentratsioonide tõttu on üleannustamise ja kõrvaltoimete tekkimise oht.
Täpsemat teavet glaukoomide silmatilkade valimise ja kasutamise kohta leiate videost.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlSilmatilgad “Brimonidiin” aitavad kõrvaldada glaukoomi ilminguid ja vähendada silmasisese rõhu tõusu. Tööriist suudab taluda ainult glaukoomi märke ja ei saa toime tulla teiste patoloogiliste seisunditega, mistõttu on oluline mitte seda ise võtta, vaid konsulteerida silmaarstiga.
Brimonidiini silmatilkades on mitmeid komponente, mis kompleksis omavad soodsat mõju visuaalsetele organitele, mida mõjutavad glaukoom ja teised silma patoloogiad. Toimeainega kokkupuute tagajärjel väheneb silmasisese vedeliku tootmine, paraneb selle väljavool, mis viib IOP vähenemiseni. Oftalmilise lahuse koostis sisaldab selliseid aineid:
Ravim on võimeline vähendama silma siserõhku intraokulaarse hüpertensiooni või avatud nurga glaukoomi taustal. Tööriist on soovitatav patsientidele, kes ei talu beetablokaatoreid, aga ka teiste glaukoomi vastaste ravimitega ravi puudumise tagajärjel. Rakendage silma lahus retsepti alusel pärast diagnoosi.
Kõik patsiendid kasutavad farmatseutilisi preparaate 1 annusena. silma peal üks instillatsioon. Juhendis eeldatakse, et see tähendab 2 korda päevas. Optimaalne intervall silma süstimise 12 tunni jooksul. Süsteemse imendumise välistamiseks vereringesüsteemis vajutage pärast instilleerimist kergelt nägemisorgani sisemise nurga piirkonda. Keerulise ravi puhul on oluline jälgida ravimi võtmise vahelisi ajavahemikke. Need võivad kesta 15 kuni 30 minutit.
Neid tuleb enne "brimonidiini" lisamist keerulisesse ravikuuri arvesse võtta. Vastasel juhul võib kahjustatud silma asukoht oluliselt suureneda ja patsiendi üldseisundi halvenemine on samuti võimalik. Tööriist võib olla patsiendile vastunäidustatud, kui sellised tegurid on olemas:
Imetamise perioodil on vaja arvestada vastsündinu riski ja keelduda ravimi võtmisest.
Silmatilku kasutatakse arsti järelevalve all depressiivses seisundis, patoloogiliste muutustega aju vereringes ja halvenenud koronaarhemodünaamikas, samuti kui posturaalne hüpotensioon on häiriv. Rasedusperioodi jooksul on soovitatav välistada brimonidiini oftalmoloogiliste tilkade kasutamine.
Oftalmilise preparaadi kasutamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Peamised kõrvaltoimed võivad olla:
Kui te võtate "Brimonidiini" rangelt vastavalt juhistele, ei tohi annust liialdada. Sagedamini kasutades või lisades silma rohkem lahust, ilmuvad rohkem kõrvaltoimeid. Patsiendi seisundit võib tõsiselt süvendada. Ravimi suukaudne võtmine võib põhjustada soovimatute reaktsioonide süsteemset arengut.
Üleannustamise vastase minestamise korral on võimalik südame seiskumine.
"Brimonidiin" kombinatsioonis kesknärvisüsteemi (CNS) inhibeerivate ravimitega on vastunäidustatud. Te ei saa ravi ajal alkoholi juua. Võtke raviarsti järelevalve all silma lahendus koos selliste ravimitega nagu:
Ravi ajal tuleb jälgida silmasisese rõhku. Nägemisele ja närvisüsteemile avalduva mõju tõttu on oluline välistada igasugune tegevus, mis vajab tähelepanu koondamist (sõidukid ja masinad). Tilgad peaksid olema pimedas, mitte külmas toas ja lastest eemal. Pudelit võib säilitada 2 aastat, kuid pärast avamist on oluline seda kasutada kuu aega.
Individuaalse talumatuse või teiste vahenditega kokkusobimatuse korral asendatakse “brimonidiini” silmatilgad analoogpreparaatidega. Arstid soovitavad kõige sagedamini selliste farmakoloogiliste oftalmoloogiliste ravimite asendamist - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analoogidel on ka soodne toime kahjustatud silmadele ja madalam kõrgendatud IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidiini silmatilgad on ravim, mis on ette nähtud glaukoomi vastu võitlemiseks. Tänu oma omadustele stimuleerib see efektiivselt alfa2-adrenoretseptoreid, selektiivset toimet, st alfa1-adrenoretseptoreid, ei mõjutata kunagi.
Brimonidiini silmatilgad
See omadus võimaldab vähendada südame-veresoonkonna ja hingamisteede kahjulikku mõju.
Brimonidiini silmatilgad on saadaval kollase-rohelise värvuse kujul. 1 ml silmatilgades võib leida 2,0 mg brimonidiintartraati ja teisi abielemente, nagu: polüvinüülalkohol -14 mg, monohüdraat - 0,48 mg, naatriumkloriid - 6,9 mg, naatriumtsitraatdihüdraat - 4,7 mg bensalkooniumkloriid - 0,052, naatriumhüdroksiid, et saada pH 6,45.
Vabanenud tilkade maht on 5 ml, mida peetakse nüüd optimaalseks.
Brimonidiini silmatilgad on kahekordse toimega ravim:
Selle tulemusena selgub, et silmasisese rõhu vähenemine on oluliselt vähenenud, mis on paljude tõsiste haiguste põhjuseks.
Seda ravimit võib kasutada monoteraapiana avatud glaukoomi või liiga suure surve all, mis võib tekkida iga inimese silmis. Brimonidiini võib muidugi kasutada koos teiste ravimitega, kui arst soovitab seda teha.
Kohe tahame juhtida teie tähelepanu, et ravimit saab kasutada ainult glaukoomi raviks, see ei saa ravida teisi haigusi.
Seda rakendatakse üks tilk kaks korda päevas, samas kui on vaja jälgida 12-tunnise kasutamise vahelist intervalli. See tähendab, et on soovitatav neid matta hommikul ja õhtul, üleannustamine võib olla kahjulik, lugeda sellest.
Pöörake tähelepanu! Kui te võtate Bremonidiini ja teisi tilka, peate selle intervalli kohta meelde jätma, see peaks olema vähemalt 15 minutit. Oodake optimaalselt 15-25 minutit.
Brimonidiini hind apteekides hoitakse sõltuvalt piirkonnast (ja apteegi südametunnistusest) üsna kõrgel tasemel, see võib varieeruda vahemikus 340 kuni 670 rubla. Aga, et selgitada kulusid on üsna lihtne - ravim näitab alati väga tõhus.
Kui olete ühe komponendi suhtes allergiline - seda on keelatud kasutada. Samuti ei saa te seda ravimit kasutada rasedatele ja söötmise ajal lastele.
Pea meeles! Kasutage tööriista ei saa olla, kui te kasutate MAO inhibiitoreid ja erinevaid antidepressante.
Ravimit võib nimetada üsna spetsiifiliseks, sest see mõjutab mitut rühma. Me eristame igaüks neist ja näitame Brimonidiini kahjulikku mõju.
Pea meeles! Brimonidiin võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlLuxfeni silmatilgad müüakse apteekides ilma retseptita. Sellise ravimi hoidmine peaks olema lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 kraadi.
Lahuse säilivusaeg on 2 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast pudeli avamist vähendatakse seda perioodi 4 nädalani.
Millised on vastunäidustused, et Luxfen silmatilku ei kasutataks? Juhendis on märgitud, et kõnealust ravimit on keelatud kirjutada järgmistel juhtudel:
Mis juhtub, kui te võtate Lyuksfen'i silmatilku? Ekspertide arvamused ütlevad, et juhul, kui lahus on kogemata alla neelatud, on järgmised üleannustamise nähud: unisus, kesknärvisüsteemi depressioon, teadvuse kadumine ja depressioon, bradükardia, vererõhu langus, naha tsüanoos, kehatemperatuuri ja apnoe vähenemine.
Selliste sümptomite korral vajab patsient toetavat sümptomaatilist ravi ja hingamisteede avatuse kontrolli.
Nüüd teate, mis on selline kohalik silma lahendus nagu “Luxfen”. Käesolevas artiklis käsitletakse selle ravimi juhiseid, analooge.
Kui eespool nimetatud ravim ei ole kättesaadav, võib selle asendada sellise sarnase abiainega nagu „Clofelin” (silmatilgad). Vastavalt selle toimemehhanismile on see ravim väga sarnane vaatlusaluse ravimiga. Lisaks kuulub see samasse farmakoloogilisse alarühma.
Sünonüümide puhul on sellised vahendid nagu “Alfagan R” ja “Alfabrim” (silmade lahendused). Mainitud ravimitel on sama toimeaine.
Ei ole soovitatav kasutada samaaegselt kesknärvisüsteemi kahjustavate ainete (barbituraadid, opiaadid, alkohol, rahustid, anesteetikumid) tarbimisega.
Hoolikalt jälgitakse silmatilkade lahendust isikutele, kes kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada metaboolseid protsesse ja amiinide (reserpiin, kloorpromasiin, metüülfenidaat), samuti antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide, alfa-adrenergiliste blokaatorite.
Täiskasvanud patsientidel on ette nähtud 1 tilk brimonidiini kaks korda päevas. Eakate annuse kohandamist ei toimu. Selleks, et vähendada ravimi süsteemset toimet, on vaja sisestada silma sisemine nurk ühe minuti jooksul pärast manustamist.
See ravim on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks. Silmahaiguste, nagu oftalmiline hüpertensioon ja avatud nurga glaukoom, raviks manustatakse ravim visuaalsetesse organitesse 1 tilk kaks korda päevas. Selle ainega ravi kestuse määrab ainult kitsas spetsialist, st oftalmoloog.
Kohe tahame juhtida teie tähelepanu, et ravimit saab kasutada ainult glaukoomi raviks, see ei saa ravida teisi haigusi.
Seda rakendatakse üks tilk kaks korda päevas, samas kui on vaja jälgida 12-tunnise kasutamise vahelist intervalli. See tähendab, et on soovitatav neid matta hommikul ja õhtul, üleannustamine võib olla kahjulik, lugeda sellest.
Pöörake tähelepanu! Kui te võtate Bremonidiini ja teisi tilka, peate selle intervalli kohta meelde jätma, see peaks olema vähemalt 15 minutit. Oodake optimaalselt 15-25 minutit.
Kui olete ühe komponendi suhtes allergiline - seda on keelatud kasutada. Samuti ei saa te seda ravimit kasutada rasedatele ja söötmise ajal lastele.
Pea meeles! Kasutage tööriista ei saa olla, kui te kasutate MAO inhibiitoreid ja erinevaid antidepressante.
Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on beetablokaatorite talumatus ja teiste anti-glükoomivastaste ravimite ebapiisav terapeutiline toime.
Brimonidiini lahuse standardannus on 1 tilk ravimit kahjustatud silma, iga 12 tunni järel (kaks korda päevas).
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Silmatilgad Brimonidiin on ette nähtud silmasisese rõhu stabiliseerimiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Ravimit võib kasutada monoteraapiana (kui beeta-blokaatorid on mingil põhjusel vastunäidustatud) ja ka täiendava ravimina, kui ei ole võimalik vähendada intraokulaarset rõhku, kui seda ravitakse teiste rühmadega, kellele anti-clod ravimid.
Brimonidiini ei saa nimetada:
Rasedatel on sissepääs võimalik ainult tingimusteta võimaliku kasu korral emale. Ravi ajal tuleb imetamine lõpetada.
Kas olete teadlik eesmärgist, milleks patsientidele määratakse Luxfen silmatilgad, mille analoogid on toodud allpool? Vastavalt lisatud juhistele on see ravim näidustatud selliste haiguste raviks nagu:
Seda ravimit võib kasutada monoteraapiana avatud glaukoomi või liiga suure surve all, mis võib tekkida iga inimese silmis. Brimonidiini võib muidugi kasutada koos teiste ravimitega, kui arst soovitab seda teha.
Individuaalne ülitundlikkus. Patsiendi vanus kuni 18 aastat. MAO inhibiitorite võtmine, tritsüklilised antidepressandid. Imetamine.
Ettevaatlikult antakse lahendus depressiooni, aju- ja koronaarvereringehäirete, ortostaatilise hüpotensiooniga patsientidele.
Naised raseduse ajal nimetatakse bromonidiiniks ainult kiireloomulise vajaduse korral ning lootele kahjustamise piisav hindamine.
Enne teatud ravimite omandamist uurivad paljud inimesed teiste tarbijate arvamusi nende kohta. Tuleb märkida, et Luxfen silmatilkade kohta on palju kommentaare.
Enamik neist on positiivsed. Need patsiendid, kellele oftalmoloog nimetas "Lyufeni", väidavad, et see on väga tõhus ja tõhus ravim.
Selle õige ja õigeaegne kasutamine aitab ravida selliseid haigusi nagu oftalmiline hüpertensioon ja avatud nurga glaukoom. Tuleb kohe märkida, et seda ravimit võib kasutada mitte ainult monoteraapiana, vaid ka kombinatsioonis teiste ravimitega silmade jaoks.
Kahjuks võib selle ravimi kõigi hinnangute ja negatiivsete sõnumite hulgast leida. Enamik neist on seotud kõrvaltoimete tekkega.
Kõige sagedamini avalduvad negatiivsed reaktsioonid on: lööve silmalaugudel, silmade limaskestade punetus, asteenia, lokaalsed allergiad ja teised. Selliste kõrvaltoimete jälgimisel soovitavad eksperdid edasist ravi keelduda.
Sellisel juhul on patsiendil parem määrata teine, ohutum ravim.
Silmatilkade maksumuse osas on see erinev erinevates apteegikettides. Sellise ravimi keskmine hind on siiski 350-370 rubla. Mõned patsiendid väidavad, et mainitud tilkade maksumus on liiga kõrge, samas kui teiste puhul on see üsna vastuvõetav.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/