Mis on müoopiahaigus?
Müoopia (müoopia) suurenemine kõrgetele kraadidele (30-40,0 D) võib kaasneda võrkkesta muutustega ja nägemise olulise vähenemisega. Sellist müoopiat nimetatakse pahaloomuliseks või müoopiliseks haiguseks (müoopia "gravis").
Miks tekib müoopiahaigus?
Võib arvata, et progresseeruv lühinägelikkus on multifaktoriaalne haigus ja erinevatel eluperioodidel üks või teised kõrvalekalded nii organismi kui terviku seisundist ja silma konkreetsest ainest. Halva majutuse ja nõrgenenud sklera kombinatsioon võib viia kõrgema astme progresseeruva lühinägelikkuse tekkeni (kõige sagedamini seda täheldatakse päriliku lühinägelikkusega patsientidel).
Kuidas ilmneb müoopiahaigus?
Müoopias on silmal tavalisest pikem kuju. Silma ülestõmbamine silma tagumises poolas viib silma silmapõhja muutumise - "müoopia koonuse" tekke. Kõrge müoopia astme korral moodustuvad silma tagumises poolus väljaulatuvad osad. Võrkkestal ilmnevad degeneratiivsed muutused valgetena, millel on pigmendi tükid. Silmade aluse värvus on muutunud, ilmuvad verejooksud. Neid muutusi nimetatakse müopiliseks chorioretinopaatiaks. Chorioretinaalsed düstroofiad on sageli võrkkesta rebendi ja eraldumise põhjuseks.
Nägemisteravus väheneb märkimisväärselt, kui need nähtused haaravad võrkkesta keskosa piirkonna (makula). Nendel juhtudel kaebavad patsiendid lisaks nägemise vähendamisele ka objektide kuju või suuruse moonutusi (metamorpopsia).
Sageli kaebavad kõrge müoopiaga patsiendid "lendavate kärbeste" ees nende silmade ees. See on ka silma düstroofiliste protsesside väljendus, nimelt klaaskehas, kui selle struktuur muutub koos konglomeraatide moodustumisega, mis muutuvad märgatavaks „kärbeste“, „filamentide“, „villakangaste” kujul.
Kuidas ravitakse müoopilist haigust?
Esiteks peate nägusid korrigeerima klaaside või kontaktläätsede valiku abil. Soovitatav on ka silma sobiva võime normaliseerimine. Selleks (eelistatavalt suurima visuaalse koormuse perioodidel) kirjutage õpilastele raha, mis laiendavad õhtu 1-1,5 kuu jooksul.
Võrkkesta, Emoxipin, Histochrome, Retinalamin funktsiooni parandamiseks on ette nähtud.
Viidi läbi kirurgiline ravi - kollageenkleroplastika, mis 90-95% juhtudest peatab täielikult lühinägelikkuse progresseerumise või märkimisväärselt 0,1 D-ni aastas, et vähendada selle iga-aastast progressiooni.
Ph.D., Silmahaiguste Uurimisinstituudi juhtiv teadur. Helmholtz
Müoopiahaiguse juures peab patsient pöörama tähelepanu ootamatu äkilise nägemise halvenemise algusele, "loori" väljanägemisele silmade ees või valguse perioodilist "vilkumist". Need sümptomid võivad viidata juba esinenud alg- või võrkkesta eraldumisele. Sellisel juhul peate kohe arsti poole pöörduma, et suurendada nägemise taastamise võimalusi.
Vältida tuleks kaalu tõstmist ja rasket füüsilist koormust. Koormused tekitavad silmasisese rõhu tõusu, mis võib põhjustada õhukese koroidi ja võrkkesta rebendit kõrge müoopiaga patsiendil.
Nägemisteravuse edasise vähenemise vältimiseks on soovitatav:
Ph.D., Silmahaiguste Uurimisinstituudi juhtiv teadur. Helmholtz
http://geropharm.ru/therapeutic_directions/disease/786/Progressiivset lühinägelikkust (müoopiahaigus), isegi kui see ei ole veel suurel määral saavutanud, tuleb pidada tõsiseks haiguseks, arvestades, et see võib võtta pahaloomulisi haigusi. Kõrge müoopia põhjus on sel juhul silmade telje pikenemine 37-38 mm või isegi rohkem. Põhjas on koonused ja stafüloom suurte suurustega, millel on progresseeruv lühinägelikkus. Kõige suuremad muutused toimuvad kollase koha piirkonnas. Need on atroofilise iseloomu degeneratiivsed muutused, mis on põhjustatud silmamuna tagumise osa venitamisest. Kui venitus mõjutab peamiselt anumaid, siis moodustub kollane täpp äärmiselt aeglaselt imenduvate hemorraagiate tagajärjel must pigmendikeskus (Fuchs spot). Muutused (hävitamine) ilmuvad klaaskehas, mida patsiendid tajuvad lendavatena. Komplikatsioonid: võrkkesta eraldumine, hemophthalmus.
Müoopia kliiniline pilt on seotud majutuse esmase nõrkusega, lähenemise üleküllusega ja silma tagumise segmendi venimisega pärast silma kasvamist.
Organismi kasvuperioodil progresseerub müoopia sagedamini, mistõttu tuleb eriti hoolikalt läbi viia selle ravi lapsepõlves ja noorukieas. Kohustuslik ratsionaalne korrigeerimine, tsiliariaalse lihase spasmide ja asteenoopia nähtuste kõrvaldamine. Soovitatavad eriharjutused silma lihaste koolitamiseks.
Väga keerulise lühinägemise korral kuvatakse lisaks üldine säästev režiim: välistatakse füüsilised pinged (tõstmine, hüppamine jne) ja visuaalne ülekoormus. Taastava ravi ja eriravi määramine. Komplikatsioonid nagu võrkkesta irdumine ja keerulised kataraktid vajavad kirurgilist ravi. Siiski ei ole need kavandatud ravimeetmed piisavalt tõhusad ja hoolimata hoolsast ravist edeneb lühinägelik sageli ja põhjustab tõsiseid tüsistusi.
Kirurgiline sekkumine lühinägelikkuseks
Müoopia kirurgiline ravi on nüüdseks laialt levinud. Uuringud selles valdkonnas viiakse läbi kahes põhisuunas: silmamuna pinguldava tagumise segmendi tugevdamine ja silma murdumisvõime vähendamine.
Kirurgiline sekkumine lühinägelikkuseks. Objektiivi, sarvkesta ja sklera puhul tekib kirurgiline sekkumine müoopia mis tahes raskusastmega.
Esmalt väljendati ideed parandada korrigeerimata nägemisteravust müoopiaga, eemaldades läbipaistva läätse, 18. sajandil. Praegu teostab läätse eemaldamine lühinägelikus ainult üksikud silmaarstid. Seda meetodit kasutatakse peamiselt läätse läbipaistmatusel kõrge lühinägelikkusega patsientidel. Soovitatav on kombineerida prescleroplasty'ga, mis vähendab oluliselt operatiivsete ja operatsioonijärgsete tüsistuste arvu ning võimaldab teil saada suuremat visuaalset efekti.
Viimase 20 aasta jooksul on välja töötatud sarvkesta toimingud, mille eesmärk on muuta selle murdumisvõimet ametroopiaga. On välja pakutud mitmeid selliseid operatsioone müoopia jaoks, mis viiakse läbi, et vähendada progressi optilist võimsust.
Loomulikult ei takista müoopia sarvkesta toimingud selle progresseerumist ja tüsistuste esinemist.
Mis puudutab kõrget müoopia taset, siis selle peamine ülesanne on vältida selle progresseerumist ja komplikatsioonide teket. Skleroplastilised operatsioonid mängivad selles olulist rolli. Nende tähenduseks on teatud tüüpi sideme kehtestamine, peamiselt silma tagaküljel, et vältida sklera edasist venimist selles osas.
Skleroplastika mõju lühinägelikkusele on lühinägelikkuse progresseerumise peatamine või järsult aeglustumine, samuti lühinägelikkuse vähendamine ja nägemisteravuse parandamine.
194.48.155.252 © studopedia.ru ei ole postitatud materjalide autor. Kuid annab võimaluse tasuta kasutada. Kas on autoriõiguste rikkumine? Kirjuta meile | Tagasiside.
Keela adBlock!
ja värskenda lehte (F5)
väga vajalik
TÄHELEPANU! Meie lugejate soovitatud efektiivne vahend nägemise taastamiseks ilma operatsioonita ja arstidelt! Loe edasi.
Silmamüoopia nähtus ei võimalda inimesel selgelt näha kaugel asuvaid objekte. See on tingitud asjaolust, et silmamuna kuju muutub, see venib edasi. Nii ei saa valguse kiired keskenduda võrkkestale, vaid ainult selle ees olevale kohale. Järelikult salvestatakse ainult objektid ähmases vormis.
Müoopiahaigus on laiaulatuslik igas vanuses patsientide seas. Rohkem kui 30% planeedi elanikkonnast ühes või teises astmes kannatab lühinägelikkus. See on tingitud asjaolust, et inimestel on rohkem aega nii arvutitele kui ka teistele kaasaegsetele vidinatele. Selles protsessis mängib olulist rolli geneetiline eelsoodumus haigusele.
Hirmud põhjustavad kiiret üleminekut nõrkast patoloogiast keskmises või kõrges. Kõige sagedamini levib haigus otse 2 silma. Siiski on silma ühepoolne müoopia. Mõõdetakse dioptri patoloogilise astme järgi, mida iseloomustab miinusväärtus. Meditsiinis ei ole tavapärane seda haigust omistada haiguste kategooriale, vaid pigem individuaalseks nägemuse tunnuseks.
Hoolimata asjaolust, et müoopiahaigus on pärilik haigus, on selle arengut soodustavaid tegureid palju:
Seetõttu, et vältida silmahaiguste, näiteks lühinägelikkuse ilmnemist, tuleks välistada lapse võimalikud riskitegurid. Eriti tõsise peavigastuse korral.
Nägemishäired võivad olla nii sünnist kui ka lühinägelikkusest. Probleem võib siiski ilmneda elu protsessis ja hakata dramaatiliselt edasi liikuma. Seda nähtust nimetatakse haiguse progresseeruvaks vormiks. Siis on vaja kiiret ravi, vastasel juhul võib nägemisteravuse kiire vähenemise tõttu tekkida võrkkesta eraldumine.
On ka teisi haigusi:
Haiguse progresseerumise korral on harva võimalik ilma operatsioonita teha, patsient vajab skleroplastikat.
Müoopia liigitamine sõltub haiguse ilmingust. Kokku on haiguse 3 kraadi:
Silmade ravimiseks ilma operatsioonita kasutavad meie lugejad edukalt tõestatud meetodit. Olles seda hoolikalt uurinud, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata. Loe lähemalt.
Kaugelearenenud kraadi korral ravitakse lühinägelikkust sageli operatsiooniga, klassifitseerimine on vajalik haiguse ulatuse kiireks määramiseks ja õigeaegse ravi määramiseks.
Lisaks suutmatusele näha esemeid ära ja silmade libisemist iseloomustab müoopia järgmisi sümptomeid:
Esimeste sümptomite ilmnemisel peab silmaarst uurima ja määrama ravi. Suurenenud mõju nägemisorganitele on rasedus. Selles asendis võivad ilmneda järgmised muudatused:
Paljud patsiendid ei mõtle isegi lühinägelikkuse tagajärgedele ja sellele, mis see on. Silma suurenemise tõttu on vaskulaarsüsteemile negatiivne mõju.
Et teada saada, mis on lühinägelikkus, on see pluss või miinus, mida spetsialist peaks uurima. Diagnoosimiseks on vaja läbi viia põhjalik uurimine. Määrake nägemisteravuse aste, kasutades õpilase liikumise kontrolli varjus, seadke silmade rõhu tase.
Meditsiiniline ravi hõlmab:
Kui kooliõpilastel esineb vasaku või parema silma patoloogia, tuleb järgida järgmisi soovitusi:
Täiskasvanu puhul ei aita selline ravi kõige enam nägemist, see sõltub haiguse iseloomust ja ulatusest. Siiski, et probleemi mitte halvendada, peaksite soovitusi kuulama.
Järgige linki ja uurige, kuidas meie tellijad seda teevad!
http://aokulist.ru/zabolevaniya/miopiya/chto-takoe-miopicheskaya-bolezn-glaz-i-mozhno-li-vylechit-ee.htmlMüoopiahaigus (pahaloomuline lühinägelikkus, keeruline progresseeruv lühinägelikkus, düstroofiline lühinägelikkus) on silma sisemembraanide düstroofiliste muutustega müoopia.
Sageli viib see nägemisteravuse ja isegi puudega inimeste järsu languse nägemisega üsna noorelt.
Mitte mingil juhul ei tohiks seda nosoloogilist vormi identifitseerida lihtsa lühinägelikkusega, mis on üks silmade kliinilise murdumise võimalusi. Tuleb meeles pidada, et müoopiahaiguse esinemine on vastunäidustus olemasoleva müoopia - radiaalse keratotoomia või laseri refraktsiooni operatsiooni kirurgiliseks korrigeerimiseks.
Müoopiahaigus esineb kõige sagedamini lapsepõlves, sageli eelkoolis. Märgitakse päriliku teguri mõju (võimalik on retsessiivne pärimisviis).
Arvatakse, et haiguse aluseks on sageli sidekoe tugevuse süsteemne rikkumine, millest moodustub silma kiuline membraan, sklera. Skleraalne abiotroofia põhjustab sklera olulist venitumist ja seega silmamuna suuruse suurenemist, eriti eesmise ja tagumise suuna puhul. Sellega seoses kasvab lühinägelikkuse aste sageli enam kui 1-2 dioptriga aastas.
Müoopiahaiguse kõige tõsisem ilming on võrkkesta ja koroidi düstroofia, kuna nad venivad ka pärast silma venitumise tõttu silma sisemise mahu suurenemist.
See protsess ilmneb muutustes fondis, mis ei võimalda patsiendil olla hea nägemine. Need on tavaliselt silma tagumises otsas olevad korioretinaalse atroofia saared. Haiguse progresseerumisel põhjustab pigmentepiteeli ja koreokapillaarse kihi atroofia asjaolu, et normaalses olekus nähtamatud suured koroidanumad muutuvad nähtavaks, ja seejärel määratakse õhukese võrkkesta kaudu erksvalge sklera.
Bruchi membraani venitamine põhjustab selles pragusid, mida algselt vaadeldakse kollakate hargnevatena. Nende välimus näitab tavaliselt nägemise halva prognoosi, sest äsja moodustunud laevad, mis põhjustavad verejooksu vundamendis, hakkavad kasvama nendeks praodeks.
Järk-järgult moodustub kollase täpi piirkonnas “Fuchsi koht” - must-pruun pigmendipunkt, mis on ebakorrapärase kujuga düstroofiliste valguskohtade tsoonis, sageli ümbritsetud väikeste verejooksudega. Sellise silma nägemisteravus väheneb järsult. Sageli esineb sklera tagumine pool - tagumine stafüloom (valged, selgelt määratletud kahjustused nägemisnärvi pea ümber).
Lisaks nende silmade aluspõhja keskosas toimuvatele muutustele on võimalik täita mitmesuguseid degeneratiivseid muutusi võrkkesta perifeerias. Mõned nende vormid (võre ja tsüstiline degeneratsioon, "tigu jalajälje" tüübi degeneratsioon jne) on riskitegur võrkkesta rebendi ilmnemisel selles tsoonis koos selle järgneva eraldumisega. Selliste perifeersete korioretinaalsete degeneratsioonide fookuste tuvastamine võib tekitada küsimuse võrkkesta eraldumise vältimisest laser- või krüokirurgilise sekkumisega.
Kõik müoopiahaigusega kaasnevad muutused arenevad loomulikult, järk-järgult, mitme aasta jooksul, mistõttu tuleb neid patsiente jälgida silmaarsti poolt ja võtta vastu düstrofilise ravi kursused. Peale selle tuleb patsiendil sõltuvalt eluperioodist anda professionaalset nõu kutseala valimisel, pidades silmas, et ta vajab mitte ainult füüsilisi piiranguid, vaid ka visuaalseid koormusi (3-5 tundi päevas).
Eritähelepanu tuleks pöörata raseduse ja sünnituse ajal müopaatiaga naistele. Pärast silma algse seisundi, raseduse konkreetse kulgemise hindamist annab silmaarst tavaliselt soovitusi tööjõu juhtimise kohta, sõltuvalt silma tekitatud tüsistuste riski astmest. See on kõige sagedamini pikkade perioodide puhul, mis tuleb kas sobiva sünnitusabi abil välja jätta või lühendada.
http://eyesfor.me/glossary-of-terms/m/high-myopia.htmlstumps.opt
Müoopia Lihtne (füsioloogiline) Keeruline (patoloogiline, degeneratiivne, müoopiahaigus) - visuaalsed funktsioonid on optiliselt korrigeeritavad; - patoloogiliste muutuste puudumine fundus - visuaalsed funktsioonid ei ole optiliselt või kirurgiliselt korrigeeritavad - patoloogiliste muutuste olemasolu vundamendis
Scleral kapsli toetavate omaduste müoopilise haiguse nõrgenemine selle struktuursete ja ainevahetushäirete tõttu ↓ silma ja silma sisemembraanide venitamine silmasisese rõhu mõjul ↓ membraanide isheemia ja hõrenemine, nende vaskulaarsete ja närvielementide kahjustumine, düstroofilised muutused ja katkestused, klaaskeha organismi kõrvaldamine keha ↓ klaaskeha hävimine, vitreoretinaalsete adhesioonide teke, klaaskeha ↓ vitreoretinaalse posteriori eraldumine veojõu ↓ pisarad ja võrkkesta eraldumine
Klaaskeha likvideerimine (lahjendus) n Lacunar ja mikrofibrillaarne degeneratsioon n Sümptom: klaaskeha fibrillide liikumise kestuse suurenemine vastusena silmakirjutusele n Kaebused ujuvate komadega, laigude või bakteritsiidsete objektide kohta, mis on nähtaval heledal ühtsel taustal
Klaasipõhine tagumine eraldumine n Photopsy kaebused, mitme väikese tumeda laigu (rände-skoomoomid või ujuvad suitsusused), „tõusva suitsu” või „suitsu” nägemine, ringikujuline must ring, mis ujub keskmises vaateväljas n viib verejooksudeni, veojõu vaheajadesse ja eraldumiseni võrkkesta, transudatiivsete protsesside areng makula ja tsüstilise makulopaatia korral
MIOPILISTE HAIGUSE KLIINILINE PILD n Keskne düstroofiline muutus põhjas (DZN, makulaarne piirkond) n Perifeerne vitreokhorioretaalne düstroofia (PWHT)
Keskse chorioretinaalse muutuse klassifikatsioon lühinägelikus (E. S. Avetisov ja L. P. Flick, 1974) I etapp - väikese koonuse ilmumine nägemisnärvi pea II etapp - isolaarsete reflekside koonuse ja kadumise suurenemine makulas ilma düstroofiliste muutusteta III - V etapp keskse chorioretinaalse düstroofia suurenemine pigmendi epiteeli väikestest defektidest kuni stafüloomide tekkeni ja ulatuslike atroofiliste ja pigmentide kahjustuste tekkele
Muutused nägemisnärvi peaosas müoopilise koonuse moodustumine n Ketta kaldenurk (tekkiva stafüloomi suunas) n Membraanide supertraktsioon n Optilise plaadi osaline atroofia, arvatavasti vaskulaarne, koos vastava blanšeerimisega n Muutus optiliste ketaste mahutites ( ") Ja vähendades nende kaliibrit
Müoopiline koonus n Moodustatud klaaskeha kompleksi (pigmendi epiteeli - klaaskeha plaadi - horicapillary) tagasitõmbamise tulemusena nägemisnärvi ketta servast n Kõige sagedamini paikneb nägemisnärvi ajalises küljes n Sklera aktiivse venitamise märk, lühinägelikkuse progresseerumine ja stafüloomiga topeltkoonuse moodustumise algus (sisemine skleraalne ja välimine koroid)
Keskne korioretinaalne düstroofia (CHRD) müoopiahaiguses n makula n „kuiv” (atroofiline) degeneratsioon makula n degenereerumisel n lakki praod n Kesk-Fuchsi pigmendipunkt
Diffuusne korioretiinne atroofia n Silma aluspinna pleegitamine (pigmendi epiteeli ja koreokapillaarse kihi osaline kaotus) n naiosa nina võrkkestade sirgendamine n Makula kollase värvuse vähendamine või kadumine n Ebanormaalsed koroidsed veenid n Muutused võivad mõjutada tagumikku ja perifeeriat ning perifeeriat ja perifeeriat.
Fokaalne chorioretinaalne atroofia n Väike ümar valge-kollane ochazhka, mõnikord pigmenditud servadega, makulajas ja parameetril n Suundumus vanuse ja müoopia suurenemise ja ühinemise suunas n-ö Atrophiline või „kuiv” CRHD vorm kaasneb nägemise aeglase vähenemisega ja 13-ga -60% juhtudest satuvad transversatiivsesse või “märgasse” CRHD-sse
CHRD n transudatiivne vorm Suhteliselt varane algus ja raskekujuline n n Äkiline äkiline nägemise kaotus n Basal - chorioretinaalsed muutused Bruchi membraanikahjustusega ja mõnel juhul subretinaalse neovaskularisatsiooni tekkega n Kõige sagedasem vorm on hemorraagiline
Müoopia hemorraagia Seotud klaaskeha murdumisega (lakkide pragude moodustumine) ilma neovaskularisatsioonita Seotud subretinaalse neovaskulaarse membraani moodustumisega
Verejooksud, millel ei ole neovaskularisatsiooni n Ühekordne või mitu väikest (mono-kujuline) n Asub võrkkesta sügavamates kihtides ja koroidis n Kiiresti lahustub ilma funktsiooni n olulise vähenemiseta.
Lakkide pragud n Ebatasase kaliibriga kollakasvalge murtud joonte tüüp n Enamik vormib makulaarses tsoonis, stafüloomide põhjas, mõned jõuavad ajalise peripapillaarse koonuseni n Nad paiknevad võrkkesta sügavamates kihtides n Nende päritolu on tingitud kompleksse pigmendi epiteeli - klaasist plaadi - chorioacapillar mehaanilisest kahjustusest. Kaebused valguse vilkumiste, metamorfoopia kohta, mis on positiivsed nähtava kalde suhtes
Verejooksud neovaskulaarse membraani moodustumisega n Bruchi membraani praodega kaasneb vastsündinu moodustunud anumate kasv choriokapillaarsest kihist subretinaalsesse ruumi n. Sub-, intra- või preretinaalne paiknevad n Ebakorrapärase kujuga, suured suurused, võib kaasneda perifokaalne turse n Pärast resorptsiooni Oftalmoskoopilised ilmingud - neuroepiteliumi ja / või pigmendi epiteeli seroosne ja / või hemorraagiline eraldumine n Metamorfopsia kaebused, valu järsk langus Ma libiseda positiivselt meelestatud
Müoopia on teine kõige tavalisem kooroidse neovaskularisatsiooni põhjus n. Neovaskulaarne membraan paikneb võrkkesta (subretinaalne) või pigmentepiteeli all (subpigmentaalne või koroidne). N Funktsiooni, mis soodustab võrkkesta hüpoksia (mikrotsirkulatsiooni tõttu) neovaskularisatsiooni ja membraani ja membraani pragusid. silma membraanide deformatsioonid skleraalse venitamise ajal) n lokaliseerimine foveola lähedal, väike suurus (1/2 DD), kiire armistumine pigmendi ladestumisega rõnga kujul ja perifokaalse atroofilise koori moodustumine oretina fookus
Förster-Fuchs värvib n pigmenteeritud fibrovaskulaarset kahjustust neovaskulaarse membraani asukohas pöördfaasi tekkimisel n Försteri peitsiga patsientidel. Kõige sagedamini kaasasündinud või varakult omandatud lühinägelikkus
Tagumine stafüloom n Moodustatakse kõige tõsisematel juhtudel n On tõeline sklera väljaulatumine (ectasia) silmamuna tagaosas n Eristage tagakülge, makulaarset, peripapillaarset, nasaalset ja halvemast stafüloomist.
Stafüloomiaste määrab kaugus nägemisnärvi tasapinna ja stafüloomide sügavaima osa vahel 0 kraadi - piklik silmus sileda sklera kontuuriga 1 kraadi - 2 mm ja vähem kui 2 kraadi - 2 mm kuni 4 mm 3 kraadi - 4 mm kuni 6 mm 4 kraadi - 4 mm kuni 6 mm 4 kraadi - üle 6 mm
Perifeersed vitreokhorioretaalsed düstroofiad (PWHT) 1. Ekvatoriaalne: a) võre b) isoleeritud võrkkesta katkestused c) patoloogiline hüperpigmentatsioon 2. Paraoral: a) tsüstoid b) retinokriis c) chorioretinaalne atroofia 3. Segatud vormid
Võre düstroofia n Teravdatud, ümmargune orienteeritud spindli kujuline tsoon, mis asub ekvaatori juures või selle ees, pigem pigmenteerunud. Ventroretinaalsed adhesioonid moodustuvad tsooni servadest. Valged põimuvad jooned (hävitatud võrkkesta laevad), mis lõikuvad kahjustatud piirkonnaga, loovad võre või palisadi mustrid, kõige sagedasem lokaliseerimine on ajalised kvadrantid (eriti ülemine-välimine), samuti meridiaanid 12 ja 6 rebenemise tekkimine, võrkkesta eraldumise suurenenud risk
Võrkkesta pisarad (isoleeritud ja võre düstroofiaga seotud) n Vastavalt arengumehhanismile: 1) veojõukontroll: - nad vajuvad vitreoretinaalse veojõu - klapi, lineaarse, kaanega 2) tagajärjel - atrofilised: - tekivad troofiliste muutuste tagajärjel - ümardatud perforeeritud vorm n Kliiniliste tunnuste järgi : 1) asümptomaatiline 2) sümptomaatiline - fotopeediad (vitreoretinaalse veojõu märgid) - ujuvad suitsusused (klaaskeha verejooks)
Patoloogiline hüperpigmentatsioon n Kerge difuusne tumenemine, erineva suuruse ja kujuga pigmendikihid või suured pigmendiga katted, mis võivad ühenduda ekvaatori ja dentate rida vahele laieks ribaks. Võib kombineerida pigmenteeritud kahjustuste pinnal hallise õitsega vormi võrkkesta veojõuga n Seotud pigmendi proliferatsiooniga. või pigmentepiteeli ebanormaalne areng
Tsüstiline düstroofia n Kõigi lühiajaliste patsientide puhul, kes on vanemad kui 8 aastat, ja eakate silmis peetakse seda loomulikuks nähtuseks. N Võib põhjustada atroofiliste perforeeritud murdude tekkimist
Perifeerne degeneratiivne retinoschisis (võrkkesta dissektsioon) I etapp - aluse äärmises ääreosas, kõige sagedamini halvemas kvartalis, läbipaistmatu võrkkesta järsult piiritletud osa tundub hallikas, mõnikord veidi kõrgenenud II staadiumis - retinokism ulatub keskpunkti ja ümber ümbermõõdu, tihti vööri kohal. kogu võrkkesta perifeerset osa. Pinnal on tihti III etapi säravad kollakad täpid - suured blister-sarnased võrkkesta tõusud (bullous retinoschisis), puudused seintes ja võrkkesta eraldumise võimalik areng
Nn. “Munakivist” tüüpi korfiorinaalne atroofia Kõige sagedamini esineb üle 40-aastaste aastate n Ümmargune kollane-valge fookus, mis paikneb 1–2 DD-ds dentate-liini taga, suuruse vahemikus 0, 1 kuni 1, 0 DD. Need võivad olla paigutatud üksikult või rühmadena ja kipuvad ühenduma pidevateks triipudeks, mille servad on eraldatud erinevate pigmentide kogustega. n Põhjus - vaskulaarsed muutused, mis põhjustavad chorioretinaalse kompleksi degenereerumist n See ei soodusta võrkkesta eraldumise arengut ja võib isegi toimida barjäärina (pigmendi tõttu)
Progressiivse müoopia ravi ja tüsistuste vältimine n Meditsiinilised, koolitus-, refleksi- ja füsioteraapilised toimed, mis on suunatud silma eluruumi ja / või hemodünaamika normaliseerimisele n Patogeneetilised vahendid ainevahetuse seoste parandamiseks: kollageeni süntees ja külgne ühenduvus, glükosaminoglükaani sisaldus, mikroelementide sisaldus antioksüdantide kaitse
Progressiivse müoopia ravi ja tüsistuste vältimine n Laserkoagulatsioon n Fotodünaamiline ravi n Radioteraapia n Kirurgiline ravi
http://present5.com/miopicheskaya-bolezn-miopiya-prostaya-fiziologicheskaya-oslozhnennaya-patologicheskaya/Müoopia kõige tõsisem tüsistus on võrkkesta eraldumine, mis tavaliselt esineb ainult mõõduka kuni kõrge müoopiaga. See viib nägemise järsu vähenemiseni. Keerulise müoopiaga täheldatakse koloidis ja võrkkestas nägemisnärvi ümbruses düstroofilisi muutusi, mis mõnikord hõlmavad suurt ala, sealhulgas ja kollase koha kõige olulisem funktsionaalne ala. Samasugune protsess võib esineda aluse perifeersetes osades, kus see on aga nägemise funktsiooni jaoks vähem tähtis. Makula vigastuste korral (keskne müoopia chorioretinitis), väikeste veresoonte rebenemise tõttu, on võrkkestas sageli täheldatud korduvaid verejookse, mõnikord klaaskehas, ja võrkkesta kudede verejooksud ei ole sageli täielikult lahenenud ja nende kohale tekib hallikas või must täpp (Fuchs spot) ; nägemisteravuse vähenemine on märkimisväärne. Kõrge müoopiaga on ilmnenud tõeline tagumine stafüloom, lahjendatud sarvkesta või sklera väljaulatuv osa. Nägemishäired võivad tekkida klaaskeha järkjärgulise hägususe, selle eraldumise ja keerulise katarakti tekke tõttu.
Kõrge progresseeruva lühinägelikkuse kirurgiline ravi.
Pärast võrkkesta perifeerse düstroofia avastamist, mis viib selle eraldumiseni, teostatakse müoopiaga inimestel võrkkesta laserkoagulatsioon.
Sõltuvalt müoopia arengu põhjustest valitakse ka kirurgilise ravi erinevad taktikad. Aksiaalse müoopia (pikk optiline telg) juuresolekul tugevdatakse silmamuna tagumist segmenti. See takistab veelgi silma venitamist ja peatab haiguse progresseerumise.
Refraktsiooni lühinägelikkusega (sarvkesta ja läätse liigne murdumisvõime) - tekib sarvkesta keratotoomia, mida tuntakse "sälgudena". See operatsioon on aga väga traumaatiline ja muudab silma liiga raskeks isegi tõsiste vigastuste (verevalumid) suhtes. Sarvkesta lõhenemine võib esineda "sälgude" kohtades, silma sisu väljavoolus ja silmaõõne ja selle membraanide nakkuses. Kõige sagedamini viiakse see operatsioon läbi anisometropiaga patsientidel (operatsioon ainult ühel silmal) ja astigmatism („sälgud” tehakse ainult sarvkesta piiratud osas).
Müoopia kirurgiline ravi viiakse läbi kahes põhisuunas: sklera venitava tagumise segmendi tugevdamine ja silma murdumisvõime vähendamine.
Sklera tugevdamine.
Sissejuhatus läbi spetsiaalse nõela episkleraalsesse (Tenoni) ruumi purustatud gomokhrascha silmamuna peatamise taga, verelementid.
2. Erinevad meetodid autofascionide või konserveeritud homoskleride triipude sissetoomiseks episkleraalsesse ruumi silma tagumise poola külge. Pärast sklera transplantaatide siirdamist tagumisse polusse pakseneb, mis takistab selle edasist venitamist.
Need sekkumised viiakse tavaliselt läbi progresseeruva lühinägelikkusega, mis on suurem kui 4 dioptrit.
Müoopia mikroskeemiline eesmärk on vähendada silma murdumisvõimet. Neid operatsioone teostatakse ainult mitteproportsionaalse lühinägelikkuse korral ja selle progresseerumise korral tugevdatakse sklera.
Toiminguid tehakse sarvkesta või läätsega.
Radiaalne keratotoomia. Sarvkesta silma murdumisvõime nõrgestamiseks väljaspool oma optilist tsooni mikroskoobi all viiakse läbi rida pimemõike (sälki).
2. Refraktsiooniline keratoplastika - keratomeloos. Sarvkesta koorimiseks kasutatakse mikroskoobi all erilist keratotoomi. Selle ülemine serv asetatakse spetsiaalsele hoidjale ja külmutatakse. Kasutades mikrotomi, lõigatakse vajaliku murdumisvõimsuse lääts sarvkesta kihi kihist välja. Pärast sulatamist õmmeldakse korrigeeritud sarvkesta siirdamine selle algsesse kohta. Toimingut näidatakse peamiselt silmade kõrge murdumisastmega.
Läbipaistva objektiivi eemaldamine.
Areneva progresseeruva lühinägelikkuse ennetamine.
Lühinägemise üldise ennetamise aluseks on lapse või teismelise keha üldine tugevdamine - krooniliste haiguste ennetamine ja ravi. Olulised on korrektse lugemise ja kirjutamise koolitus, mis välistavad visuaalse töö objektile liigse silma lähenemise, samuti töökoha piisav valgustus. Müoopia ärahoidmine aitab kaasa silmade erilist võimlemist kooliaja jooksul. Müoopia õigeaegne ratsionaalne korrigeerimine. Visuaalse koormuse piiramine ja töö ja puhkuse õige vaheldumine. Skleroplastiliste operatsioonide õigeaegne kasutamine.
Väga oluline on ohustatud inimeste (vähendatud suhtelise majutuskogemusega õpilaste) tuvastamine ja järelkontroll, neile spetsiaalsete harjutuste määramine, et parandada silmade kohanemisvõimet.
Kõrge progresseeruva lühinägelikkusega inimeste tööhõive.
Müoopiaga inimestel ei ole soovitatav töötada, mis on seotud raskuste tõstmisega, painutatud kehaasendiga, kui pea on allapoole kallutatud, samuti sport, mis nõuab keha järsku raputamist.
Müoopia kliinik.
Müoopiaga võib mõnikord täheldada erilist tahtmatu pikemaajalist ülemäärast pinget (nn majutuse spasm), mis veelgi suurendab silma murdumisvõimet (pseudomüoopia). Kuna müoopia on sunnitud hoidma kõnealust objekti silmade lähedal, siis silmad lähenevad tugevalt. Pikaajalise tugeva lähenemise tõttu suureneb koormus silmade sisemise rinnanäärme lihastele, mis võib põhjustada väsimuse sümptomeid, lihasväsimust (lihaseline asteenoopia), millega kaasneb silmade valu, orbiitide valu ja peavalu. Sellisel juhul on vaja katkestada majutuse pingega seotud töö. Kui üks silm on suletud, kaovad lihaste asthenopia nähtused ainult ühe silma kasutamisel kaob lähenemine. Mõnikord kahaneb lihaskonvergentsi aparatuur, mis viib binokulaarse nägemuse lagunemiseni, sõbraliku lahkneva kaldu kujunemisele.
Müoopiline nägemine kauguses on alati alla normaalse, kuid müoopia korrigeerimiseks sobivate hajutavate läätsede abil saab nägemisteravust oluliselt parandada, eriti kui lühinägelikkus on kerge või mõõdukas. Suure müoopiaga (üle 6,0 dioptri) jääb nägemisteravus objektiivi korrigeerimise tagajärjel pisut alla normi.
Need, kes kannatavad lühinägelikkuse pärast, kaebavad sageli "lendavate kärbeste" tunde pärast - väike hallikas hägusus, liikudes silmamuna liikumisega. Keskmise ja eriti kõrge müoopiaga silmadel võib olla iseloomulik välimus: silmamunad seisavad mõnevõrra ettepoole, silma pilu on tavalisest laiem, silma eesmine kamber on tavalisest sügavam, suurem läbimõõduga õpilane. Silma silmade silmade (isegi lühinägeliku astme korral) oftalmoskoopilisel uurimisel täheldatakse sageli nn tagakoonust silma membraanide, eriti veresoonte, suhtelise venitamise ja atroofia tulemusena nägemisnärvi pea lähedal, valgusnärvi ajalises küljes valge või kollakas sirp. lühinägelikkuse aste näitas lahjendatud sarvkesta või sklera tõelist tagumist stafüloomist eendumist.
Müoopia on jagatud 3 rühma: lühinägelikkus. madal - kuni 3,0 dioptrit, mõõdukas kraadi - 3,0 kuni 6,0 dioptrit ja suurel määral - 6,0 dioptrist ja üle selle. Mõnikord esineb müoopia juhtumeid 20,0–30,0 dioptrit ja rohkem. Kõrge lühinägelikkusest tuleks eristada tõsist progresseeruvat, lühinägelikku, mida iseloomustab protsessi kiire progresseerumine ja tüsistuste tekkimine.
Hüpermotroopne kliinik.
Sageli esineb madal hüpoopia, kus nägemisteravus jääb tavaliselt normaalseks. Palju harvem on kõrgetasemeline kaugus (5-10 dptr ja üle selle), kus nägemisteravus on prillide korrigeerimisest hoolimata tavaliselt langenud. Silmaümbruse (klaasikorrigeerimise puudumisel), kes kannatavad silma (lihaste) lihaste üle, tekivad nn abstraktsed astenoopiad, mis väljenduvad otsaku ja silmade valu, silmade rõhu tunne, ähmane nägemine ja tähtede sulandumine lugemisel. Varjatud,. eriti lastel tekib mõnikord sõbralik lähenev strabismus, mis on tingitud tavapärasest seosest majutuse ja silmade lähenemise vahel. Suhteliselt kõrge hüperoopiaga. silmadel on mõned omadused: eesmine kamber on tavalisest väiksem, õpilane on kitsenenud, silmade suurus väheneb. Uuringus fondi näitas hüpereemia, ähmane piire nägemisnärvi pea, laienemine võrkkesta laevad.
Kui vaatate tihedalt asetsevaid objekte, suureneb pinge veelgi. Väikese kauguse nägemisega on nägemine kaugele ja kaugele hea, kuid väsimus, peavalu töökohal võib olla olemas; mõõduka hüpermetroopiaga, kaugel nägemine on hea ja lähedal on raske; suure kaugelenägemusega - halb nägemine ja kaugus ning sulgemine, kuna kõik silmapiloodi võimalused keskenduda isegi kaugete objektide võrkkesta pildile on ammendunud.
http://megalektsii.ru/s32940t6.htmlMüoopia või lühinägelikkus on patoloogia, mille puhul inimene näeb objekte hästi lähedal, samas kui kaugel asuvad pildid on hägused ja hägused. Pettumuse statistika näitab, et miljonid inimesed kannatavad selle oftalmoloogilise haiguse all. Nende hulgas on palju lapsi. Käesolevas artiklis räägime üksikasjalikult lühinägelikkusest. Uurige selle esinemise põhjuseid, iseloomulikke sümptomeid ja tõhusaid võitlusmeetodeid.
Sajaprotsendilise visiooniga inimesed, suurepärase nähtavusega, on äärmiselt haruldased. Teatud tegurite tõttu on praktiliselt igal inimesel visuaalne probleem selles või teises astmes.
Visuaalne seade on üsna keeruline süsteem. Oftalmoloogiliste haiguste olemuse mõistmiseks on vaja tungida selle struktuuri anatoomia. Silm on loomulik lääts. Isik näeb visuaalse süsteemi kõigi struktuuride koordineeritud töö kaudu. Patoloogia olemus seisneb murdumisjõu ja silma telje proportsioonide rikkumises. Silmamüoopia puhul on valgusvihud võrkkesta ees.
Sageli on inimestel küsimus, kas lühinägelikkus on miinus või pluss. Seega on vastus lihtne - see on miinus. Patoloogia esinemise ohus on inimesed, kes veedavad pikka aega arvutimonitori ees. Haigus on tavaline koolilaste seas. See on tingitud rasketest koormustest ja valest asendist.
Müoopia kipub kiiresti arenema. See mõjutab nägemise kvaliteeti. On kaasasündinud ja omandatud lühinägelikkus. Pärilikku lühinägelikkust edastatakse autosoomse domineeriva ja autosomaalse retsessiivse vahendi abil. Patoloogia astet määrab suuresti geenide kombinatsioon. Müoopia võib ilmneda lapsel, kelle vanemad on haiged, ja täiesti tervetel vanematel. Samuti on võimalik, et prillide või läätsedega vanematel on normaalse nägemisega laps.
Samuti ütlevad eksperdid haiguse healoomulise (muutumatu, statsionaarse) ja pahaloomulise variandi kohta. Esimesel juhul ei ole ravi vajalik. Progressiivne lühinägelikkus areneb kiiresti, põhjustades puude.
Progressiivsed spetsialistid nimetavad lühinägelikkust, kus nägemine langeb ühe dioptriga aastas. Väga tihti esineb seda tüüpi oftalmoloogiline patoloogia lastel ja noorukitel - organismi kiire kasvu ajal.
Progressiivse lühinägelikkusega patsiendid on rangelt keelatud töötada, mis tähendab kaalu tõstmist ja ka painutatud asendit. Ja ka piirangud mõjutavad sporditegevust, mis hõlmab keha teravat värisemist. See võib hõlmata poks, maadlus, pikk hüpe. Vastasel juhul võite silmad jäädavalt kaduda.
Ja nad emiteerivad ka lühiajalist lühinägelikkust. Selle arengu aluseks on läätse paistetus. Seda tüüpi lühinägelikkus ilmneb raseduse ja diabeedi ajal. Muide, halva nägemuse nimetamist nimetatakse kaugeks.
On kolm peamist müoopia astet:
Müoopia klassifitseerimine on välja kujunenud sõltuvalt raskusastmest, kliinilisest kulgemisest, arengumehhanismist, progresseerumise kiirusest.
Sõltuvalt arengu mehhanismist jaguneb haigus järgmisteks tüüpideks:
Ja ka silmahaigus jaguneb sõltuvalt raskendavatest asjaoludest. Tüsistumata lühinägelikkus ei põhjusta funduse muutusi. Teist võimalust iseloomustavad keerulise kursuse märgid. Kolmas tüüp on müoopiahaigus (pahaloomuline variant).
Tõelist lühinägelikkust võib eelistada vale. Seda nähtust oftalmoloogias nimetatakse majutuse spasmiks. Koos sellega, nagu ka lühinägelikkuse puhul, väheneb nägemine, kuid välimuse põhjused on täiesti erinevad, nagu lähenemine ravile.
Töötlemata lühinägelikkus võib põhjustada degeneratiivseid muutusi klaaskehas, võrkkesta eraldumises ja isegi pimeduses.
Müoopia ilmnemise täiskasvanutel esinemise konkreetsete põhjuste nimetamine on võimatu. Kuid eksperdid määravad kindlaks teatud tegurid, mis võivad põhjustada oftalmoloogilist patoloogiat. Nende hulka kuuluvad:
Nagu kaasasündinud lühinägelikkus, usuvad teadlased, et need on geneetilised tegurid, mis võivad põhjustada kollageeni tootmise defekte. Kuid just see valk on vajalik silma sklera nõuetekohaseks moodustumiseks. Olukord on süvenenud, kui vastsündinutel on toitumisega probleeme. Mikroelementide puudumine võib põhjustada haiguse progresseerumist.
Kaasaegsed inimesed elavad enamasti suurtes linnades ja veedavad palju aega siseruumides. Sellepärast keskendub silma pidevalt lähedastele objektidele - ustele, akendele, liftidele. Visuaalsed organid ei suuda isegi kaugematele piltidele keskenduda. See loob soodsad tingimused müoopia arenguks.
Oftalmoloogilise haiguse tekkimise põhjuseks võib olla psühhosomatika. Püsivad stressiolukordad võivad põhjustada psühhosomaatilise süsteemi häireid. Samal ajal ei ole orgaanilist probleemi, kuid see haigus on olemas.
Mitme aasta jooksul võib silmade lühinägelikkus olla asümptomaatiline. Kõige sagedamini algab patoloogia lapsepõlves või noorukieas. Isik hakkab teda ümbritsevaid objekte halvemini eristama. Kaugjuhtimisega piltide joonised näevad hägune. Siiski, kui objekt on lähedal, on nägemine veidi paranenud.
Müopilised inimesed kipuvad tugevalt kaugemat pilti paremini kaaluma. Nad peavad keskenduma objektile pikka aega. Raske lühinägelikkusega on võimatu mõista, mis on vahemaal. Rasketel juhtudel halveneb hämariku nägemine. Mõnedel lühinägelikkusega inimestel võib olla silmade väljaulatuv osa. Patsiendid kurdavad, et nad näevad laigud, kärbsed, kujukesed.
Silmade väsimuse tunnused on iseloomulikud lühinägelikkusele, nimelt:
Patoloogia edenedes tekib põletustunne, pisaravool, silmarõhk laieneb. Vaja on korrigeerivaid seadmeid.
Väliselt on lühinägeliku silma silmad täiesti normaalsed. Patoloogilised muutused on nähtavad ainult oftalmoskoopilise uuringu ajal.
Fertiilses perioodis toimub iga naise keha organ ja süsteem teatud muutustes. Peamine tegur, mis määrab raseduse jätkamise, on tulevase ema tervis. Sellepärast püüavad esimesest konsultatsioonist pärit günekoloogid leida kõik naisorgani seisundi üksikasjad.
Müoopia ja rasedus on üsna ohtlik kombinatsioon. Tulevikus tekkivate ootamatute rõhulanguste tulemusena on võimalik kiire võrkkesta eraldumine.
Rasedus suurendab haiguse tekkimise riski. See on tingitud järgmistest teguritest:
Madala tasemega lühinägelikkus praktiliselt ei mõjuta loomuliku sünnituse võimalust. Haigus ei ole võrkkesta defektide tõttu keeruline ega mõjuta raseduse kulgu.
Mõõduka lühinägelikkuse korral ei ole ka loomuliku sünnituse suhtes piiranguid. Selline seisund nõuab aga spetsialisti hoolikat jälgimist, kuna on olemas võrkkesta patoloogiate tekkimise riskid.
Kolmanda astme müoopia põhjustab võrkkesta düstroofilisi muutusi. Võrkkesta eraldumise ja sellele järgneva pimeduse vältimiseks otsustavad arstid teha keisrilõiget. Degeneratiivsete muutuste puudumisel on võimalik loomulik sünnitus. Sellisel juhul teostatakse perineumi sisselõige, et lühendada katseid ja vähendada naise keha koormust.
Kõige lihtsam viis nägemise korrigeerimiseks lühinägelikkusega rasedatel naistel on kanda prille või kasutada kontaktläätsi. Siiski tuleb mõista, et korrigeerivad seadmed ei kõrvalda lühinägelikkust, vaid annavad ainult võimaluse normaalselt näha.
Preeklampsia puudumisel, millega kaasneb järsk rõhu tõus, võib kasutada laserkoagulatsiooni. Meetod aitab võrkkesta tugevdada ja vältida selle edasist eraldumist.
Müoopia on pediaatrilises praktikas üks kõige sagedamini diagnoositud patoloogiaid. Haiguse arenguks soodsad tingimused tekitavad järgmist:
Lühinägelikkuse arengus on väga oluline pärilikkus. Omandatud müoopia võib ilmneda halva kehahoiaku, patsiendi silmade koormuse, töö ajal vale asendi taustal.
Tähelepanuväärsed vanemad võivad pöörata tähelepanu asjaolule, et laps hakkas kiskuma. Sel viisil püüab ta paremini vaadata kaugeid objekte. Teleri lugemise või vaatamise ajal väsib laps kiiresti. Ta püüab selle teema silmadele lähemale tuua, et seda paremini vaadata.
Täpse diagnoosi tegemiseks intervjueerib silmaarst vanemaid ja last ise. See aitab spetsialistil teada saada, millal esimesed haiguse tunnused ilmusid, kui kiiresti silmad väsivad, kas kaasnevad sümptomid.
Seejärel uurib optometrist väikest patsienti. Esiteks juhib ta silmamuna kuju ja suurust. Oftalmoskoopi kasutades saate määrata sarvkesta kesta kuju ja suuruse, hinnata läätse ja klaaskeha seisundit ning uurida silma alust.
Skiascopy võimaldab teil hinnata lühinägelikkuse astet. Müoopia tüsistuste tuvastamiseks nimetatakse ultraheli diagnoos. Nägemisteravuse kontrollimine üle kolme aasta vanustel lastel toimub spetsiaalsete tabelite abil. Perimeetria võimaldab korrigeerimisseadmeid õigesti valida.
Et vältida pöördumatute degeneratiivsete protsesside teket võrkkestas ja põhjas, määravad arstid terve rida ravimeetmeid. Siin saate lisada järgmist:
Ravi taktika valitakse individuaalselt sõltuvalt müoopia raskusest. Ravimiravi tehakse üks või kaks korda aastas. Kuid müoopia kiire progresseerumise korral võivad konservatiivsed meetodid olla jõuetud. Sellisel juhul jõuab laseri korrigeerimine päästesse.
Müoopia peamine põhjus on visuaalne väsimus, nii et igaüks, kellel on diagnoositud, peaks järgima järgmisi reegleid:
Nägemise languse peatamine aitab sellistel silmade lihaste harjutustel:
Õige toitumine aitab ka taastada visuaalset funktsiooni. Vitamiinide ja mikroelementide puudumine mõjutab negatiivselt silma seisundit. Toidus peaks olema punane liha ja viinamarjad. Nende toodete koostis sisaldab alfa-lipohapet, mis on võimas antioksüdant.
Kroom on oluline mikroelement, mis leevendab silmade väsimust. See sisaldab järgmisi tooteid:
Mereannid ja oad on vase allikas. See mikroelement vastutab kollageeni tootmise ja visuaalse süsteemi sidekoe struktuuride elastsuse eest. Vask mõjutab hemoglobiini tootmist ja parandab hapniku ringlust. See on otseselt seotud visuaalsete organite kudede toitumisega.
Võrkkesta normaalseks toimimiseks ja nägemisteravuse säilitamiseks vajab keha luteiini. See kollane pigment leidub sellistes toodetes:
Folk õiguskaitsevahendid aitavad taastada silmist. Mustikas on kuulus antioksüdantne marja. Kasulik kasutada värskeid puuvilju, mahla või moosi. Ja ka marja saab kasutada tee kujul. Porgand on teine toode „vaatamiseks”. Populistidel soovitatakse kasutada köögivilja mahla kujul, segatuna oliiviõliga. Kuna A-vitamiin on rasvlahustuv vitamiin, ei saa keha seda ilma õli absorbeerida. Eriti populaarne on müoopia ja propolise ravi. Silmade jaoks kasutatakse vesilahust.
Ginkgo biloba omab antioksüdantide omadusi ja parandab vereringet. Võrkvoolu tugevdamine võrkkesta kaitseb kahjustuste eest ja parandab nägemisteravust. Gingko biloba aitab saada silma lihaste täiendavat toitumist.
Rosehip ja rowan on tuntud kõrge askorbiinhappe sisalduse poolest. Värskelt pressitud hobuse mahla joomine päevas 100 ml. Roosi puusad tuleb kuivatada ja seejärel jahvatada pulbriliseks aineks. Kuivad toormaterjalid tuleks segada pähklite tuumadega. Söö segu peaks olema üks supilusikatäis pool tundi enne sööki.
Müoopia ei ole surmav, vaid pigem ohtlik haigus. Töötlemata jätmise korral võib see viia täieliku pimeduse tekkeni. Müoopia on kaasasündinud ja omandatud. Silmahaiguste peamine põhjus on visuaalne väsimus. Õpilased on ohus.
Võimlemine silmadele, ravimid ja õige elustiil aitavad peatada nägemise langust. Visuaalse funktsiooni tõsiste rikkumiste korral on laserkorrektsioon võimeline nägemise kvaliteeti parandama.
http://glaziki.com/bolezni/chto-takoe-miopiya-glaz