Kirjeldus seisuga 23. september 2015
Tilgutites 5 (10) ml plastpudelis tilgutatakse silmadesse ja kõrvadesse 0,3%.
Ravim kuulub fluorokinoloonide rühma ja sellel on bakteritsiidne toime paljude mikroorganismide vastu. Toimemehhanism on bakteriaalse DNA replikatsiooni ja rakuvalkude sünteesi pärssimine. See on aktiivne aeroobsete gramnegatiivsete bakterite (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus jt), aeroobsete grampositiivsete bakterite (Staphylococcus, Streptococcus) vastu mitmete rakusiseste patogeenide vastu (Chlamydia, Legionella, Brucella, mitmed rakusisesed patogeenid (Chlamydia, Legionella, Brucella).
Seondumine vereproteiinidega on madal, umbes 20–40%. Ravim eritub uriiniga, roojaga ja rinnapiima, enamasti muutumatul kujul ja ainult 10% on metaboliidid. Poolväärtusaeg on viis tundi. Paikselt manustatuna saavutatakse tsiprofloksatsiini kontsentratsioon kiiresti bioloogilistes vedelikes ning kõrva- ja silmakudedes, samas kui terapeutiline toime piirdub nendega.
Nakkushaiguse silma ja kõrva haigused (blefariit, keratiit, sarvkesta haavand, blefarokonjunktiviit, keratokonjunktiviit, trahhoom; äge välis- ja mõõdukas krooniline suppuratiivne keskkõrvapõletik).
Nakkuslike tüsistuste tekke ennetamine pärast kirurgilist sekkumist silmadele ja kõrvaõõnele.
Ülitundlikkus ravimi, imetamise ja raseduse suhtes.
Harva - kohalikud allergilised reaktsioonid.
Silmahaigused - Tsiprofarm'i silmatilgad on maetud sidekesta 1 tilk 2-3 korda päevas. Vajadusel võib esimese kahe ravipäeva jooksul süstida sagedamini: iga 2 tunni järel, üks tilk kogu päeva jooksul. Seadmete käik - 7-10 päeva.
Kõrvahaigus - 3 tilka nelja tunni jooksul nädalas. Akuutsel perioodil, kus esines mädane keskkõrvapõletik esimesel päeval, 3 tilka iga kahe tunni järel.
Tsiprofarm lapsed vanemad kui üks aasta bakteriaalsete konjunktiviitide mürgistustega 1 tilk 4–4 korda päevas nelja päeva jooksul.
Süsteemse imendumise praktilise puudumise tõttu on üleannustamise tõenäosus väga väike.
Kokkusobimatus leeliseliste lahustega.
Pimedas kohas temperatuuril 8-25˚˚.
Suletud viaalis - 2 aastat pärast avamist - 30 päeva.
Ravi tulemused Tsiprofarm positiivne. Patsiendid täheldavad oma kõrget efektiivsust ägeda ja kroonilise keskkõrvapõletiku, konjunktiviidi korral.
Tsiprofarm tilkade hind varieerub 190-222 rubla paki kohta. Ravimit saab osta enamikus apteekides Moskvas ja teistes linnades.
http://medside.ru/tsiprofarmSilmade ja kõrvapõletike populaarne ravi on Tsiprofarm. See on taskukohane viis arsti järelevalve all lühikese aja jooksul, et tulla toime bakteriaalse patogeeni põhjustatud probleemiga. Kuid enne kasutamist peate uurima juhiseid ja veenduma, et ei ole vastunäidustusi.
Kohaliku toimega antibakteriaalne aine, mis on efektiivne enamiku aeroobide, anaeroobide ja kõigi grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. See viitab fluorokinoloonide tüübile, mis peatavad kahjulike rakkude kasvu ja jagunemise, hävitades nende DNA. Toimeaine on tsiprofloksatsiinvesinikkloriid. Lisaks sisaldab kompositsioon vett, sorbitooli, bensalkooniumkloriidi, naatriumfosfaati.
Rakendage antibiootikum "Tsiprofarm" järgmiste probleemide diagnoosimiseks täiskasvanutel ja lastel:
Lisaks kasutatakse ravimit ennetusmeetmena, et vältida nakkuse arengut kirurgilise sekkumise rakendamisel.
Kursuse kestus ja intensiivsus seavad arsti. Olukorras, kus kõrvad haigetavad, viitab ravimi kirjeldus sellele, et 2–3 tilka tuleks langeda kõrvakanalisse kuni 5 korda päevas nädalas. Purulentse põletiku korral manustatakse neid esimesel ravipäeval 3 tunni jooksul iga 2 tunni järel. Pärast ägedate sümptomite eemaldamist on ette nähtud vähem intensiivne ravi.
Bakteriaalse infektsiooni lisamine provotseerib mädast väljavoolu.
Silma bakteriaalsete haiguste diagnoosimisel näeb arst ette Tsiprofarma kasutamise 3 korda päevas, 1 tilk. Esimesel päeval rasketes olukordades on kokkupuude intensiivsem ja iga kahe tunni järel tuleb silma sattuda konjunktiivsesse. Sarvkesta haavandilise põletiku korral kirjeldab arst igapäevast ravi selgetel ajavahemikel. Reeglina kasutab patsient ravi alguses ravimit iga 15 minuti järel esimese 6 tunni jooksul, seejärel pärast pool tundi esimesel päeval, sealhulgas öösel. Järgmisel päeval peate tilgutama iga tunni tagant. Järgmise 2 nädala tilka kasutatakse 4 tunni pärast.
Et vältida pudelipea saastumist ja ravimi omaduste kadumist, hoitakse seda otsese päikesevalguse eest pööratava kaanega. Kasutamise ajal ärge puudutage silmalaugude või sarvkesta nina. Keskkõrvapõletiku korral puhastage enne kasutamist kõrvakanal põhjalikult. Lahus tuleb käes soojendada toatemperatuurini, et mitte tekitada vestibulaarset stimulatsiooni. Pärast protseduuri peab patsient ravimi paremaks läbitungimiseks pikema aja jooksul pikali heita.
Kirjeldada antibiootikumi kasutamist ainult arstiga, kellel on teatud näidustused ja pärast testide läbimist. Need silmade ja kõrvade tilgad ei ole seente ja viiruste patogeenide vastu tõhusad. Sõltumatu kasutamine ebaõige diagnostika korral võib haigust süvendada ja raviprotsessi edasi lükata. Peamised vastunäidustused on:
Reeglina, ravimi nõuetekohane kasutamine ja juhiste järgimine on patsientidele hästi talutav ega põhjusta soovimatuid reaktsioone. Nägemisorganite võimalike tagajärgede hulgas on:
Kõrvaltoimed:
Ravimi liigse koguse allaneelamine toob kaasa järgmised tagajärjed:
Üleannustamise korral silma ravi ajal tuleb ülejäänud ravim loputada sooja veega. Kui ülemäärane ravim on kõrvas, peaks patsient jääma tema poole 5-10 minutit, mis vastab patsiendi kõrvakanali küljele ja oodake, kuni ülejäänud tilgad voolavad välja, seejärel koguge need kõrvast vatitikuga.
„Tsiprofarm” vale kombinatsioon teiste ravimitega suurendab teofülliini kontsentratsiooni, mõjutab negatiivselt kofeiini vahetusprotsessi, suurendab antikoagulantide toimet vere hõrenemiseks ja suurendab kreatiniini taset. Kombineeritud kasutamine ravimitega nägemise parandamiseks hõlmab 15-20 minuti pikkust perioodi ravi vahel. Ka ravi ajal ei saa kasutada leeliselisi lahuseid.
Ära kirjuta "Tsiprofarm" inimestele, kes kasutavad kontaktläätsi.
Analoogide hulka kuuluvad:
Ravim võitleb tõhusalt paljude nakkusetekitajatega, kuid see on täiesti kasutu viiruste ja seente vastu. Antibiootikumi väärdiagnoos võib põhjustada nägemise kadu või kuulmise kadu. Kuulmis- või nägemisorganite töö esimeste häirete korral tuleb ravi kohandamiseks konsulteerida arstiga. Ainult arst võib määrata ravi ja kirjutada antibakteriaalse ravimi kasutamise kursuse.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tsiprofarm.htmlSilma / kõrva tilgad 0,3% 10 ml
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 3,0 mg tsiprofloksatsiinina
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, sorbitool, süstevesi.
Läbipaistev kergelt kollakasroheline vedelik
Ravimid oftalmiliste ja otoloogiliste haiguste raviks. Antimikroobsed ravimid.
ATC-kood S03AA07
Farmakokineetika
Kui ravimit manustatakse paikselt, saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon silma või kõrva kudede kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Cmax plasmas, kui kasutatakse silmatilkasid - vähem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.
Farmakodünaamika
Laia spektriga fluorokinoloonrühma antimikroobne aine. Sellel on bakteritsiidne toime, mille mehhanism on põhjustatud bakteriaalse DNA güraasi pärssimisest, millel on kahjustatud DNA süntees, kasv ja rakkude jagunemine.
Sellel on suur antimikroobse toimega spekter, millel on suurim aktiivsus gramnegatiivsete bakterite suhtes ja vähem väljendunud toime anaeroobidele. Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite suhtes: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Aktiivne paljude Staphylococcus spp. Tüvede vastu. (penitsillinaasi, metitsilliiniresistentse tootmise ja mitte tootmise), mõned Enterococcus spp. tüved, samuti Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Tsiprofloksatsiin on aktiivne beeta-laktamaasi tootvate bakterite vastu.
Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud silma ja kõrva nakkuslikud ja põletikulised haigused:
silma (de) ja selle lisandite infektsioonid: konjunktiviit, keratiit, sarvkesta haavand
oftalmoloogias operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine
väliskõrva äge otiit, operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ravi
Kasutamine oftalmoloogias
Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel.
1. päev: 1 tilk tilgutatakse kahjustatud silma iga 15 minuti järel esimese 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal.
2. päev: ärkveloleku ajal matke 1 tilkhaaval iga tund.
3. kuni 14. päevani tuuakse 1 tilk nakatunud silma iga 4 tunni järel ärkveloleku ajal.
Kui ravi on vaja jätkata kauem kui 14 päeva, määrab raviskeemi arst.
Silma (de) ja selle lisandite infektsioonid:
Standardannus on 1-2 tilka iga kahjustatud silma konjunktivaalses pitsis 4 korda päevas. Raskete infektsioonide korral võib annus olla 1-2 tilka iga 2 tunni järel. Pärast seisundi parandamist väheneb annuste ja manustamise sagedus. Ravi kestus ei tohi ületada 5-10 päeva.
Pärast tilgutamist on soovitatav silmalaugude sulgemine või nasolakrimaalne oklusioon. See vähendab silma süstitud ravimi süsteemset imendumist, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust.
Samaaegse ravi korral teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega tuleb jälgida 10... 15 minutit. nende kohaldamise vahel.
Lapsed Annustamine 8-aastastele lastele on sama, mis täiskasvanutel.
Viaalide otsa ja lahuse saastumise vältimiseks peate olema viaali otsaga ettevaatlik, et mitte puudutada silmalauge, külgnevaid alasid ega muid pindu.
Otoloogia rakendus
Täiskasvanud, sealhulgas eakad patsiendid
Annus on 4 tilka ravimit Tsiprofarm kõrvakanalis kaks korda päevas. Täiskasvanud patsientidel, kes vajavad kõrva tampoonide kasutamist, võib annust kahekordistada ainult esmakordsel kasutamisel (st 8 tilka).
Annus on 3 tilka kuuldekanalis kaks korda päevas.
Ravi kestus ei tohi ületada 5-10 päeva. Mõnel juhul võib ravi pikendada, kuid sel juhul on vaja kontrollida kohaliku mikrofloora tundlikkust.
Samaaegse ravi korral teiste lokaalsete ravimitega tuleb jälgida, et nende manustamine oleks 10-15 minutit.
Viaalide otsa ja lahuse saastumise vältimiseks peate olema viaali otsaga ettevaatlik, et mitte puudutada kõrva- või kõrvakanalit, keha külgnevaid piirkondi ega muid pindu.
Välist kuuldekanalit on vaja põhjalikult puhastada. Vestibulaarse stimulatsiooni vältimiseks on soovitatav süstida lahus toatemperatuuril või kehatemperatuuril. Patsient peaks asuma patsiendi kõrva vastaspoolel. Soovitatav on olla selles asendis 5 kuni 10 minutit.
Nägemisorgani rikkumised
ebamugavustunne, valge tahvel (täheldatud sarvkesta haavandiga patsientidel, kes kasutavad sageli ravimit).
Rünnak ilmnes reeglina ajavahemikus 24 tundi kuni 7 päeva pärast ravi alustamist ja kadus kas kohe või 13 päeva jooksul pärast ravi alustamist.
võõrkeha tunne, kaalude / kristallide moodustumine
sügelus, põletus, kerge valulikkus ja sidekesta hüpereemia
Üksikjuhtudel
sarvkesta värvumine, keratopaatia / keratiit
silmalau turse, lakrimatsioon, fotofoobia, sarvkesta infiltratsioon ja nägemisteravuse vähenemine
Kuulmisorgani rikkumised
sügelus, põletamine, kerge valulikkus kõrvaklapis
Üksikjuhtudel
halb maitse suus, iiveldus, peavalu
ülitundlikkus kinoloonide või lahuse abiainete suhtes
silma viirus- ja seenhaigused
kuni 8-aastased lapsed
On tõendeid, et teatud süsteemsete kinoliinide samaaegne kasutamine suurendab teofülliini kontsentratsiooni plasmas, mõjutab kofeiini metabolismi ja suurendab suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini ja selle derivaatide toimet.
Patsientide seerumis, kes võttis tsüklosporiini koos süsteemse tsiprofloksatsiiniga, suurenes kreatiniini tase ajutiselt. Tsiprofarm ei sobi leeliseliste lahustega (alused).
Silmatilkade lahus ei ole ette nähtud intraokulaarseks süstimiseks. Muude oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaks nende manustamise vahele jääma vähemalt 5 minutit.
Ravimi Ziprofarm kasutamise lõpetamine on vajalik, kui ilmnevad esimesed nahalööbe või teiste ülitundlikkusreaktsiooni nähud.
Patsientidel, kes kasutasid süsteemselt kinoloone, ja teatavatel patsientidel pärast esimest annust teatati sellest tõsiste ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonide (anafülaktiliste reaktsioonide) kohta. Mõningate reaktsioonidega kaasnes kardiovaskulaarne kollaps, teadvuse kadu, kihelus, kurgu või näo turse, düspnoe, urtikaaria või sügelus. Rasked anafülaktilised reaktsioonid nõuavad kohest ravi epinefriini ja teiste elustamismeetmete abil, kaasa arvatud hapnikravi, intravenoossed vedelikud, antihistamiinide, kortikosteroidide, amiinide, ahenevate anumate ja kunstliku hingamise intravenoosne manustamine vastavalt kliinilistele näidustustele.
Mõõduka kuni raske fototoksiline toime tuvastati raske päikesepõletuse vormis patsientidel, kes olid kinolooni klassi kuuluvate ravimite süsteemsel kasutamisel otsese päikesevalguse käes. Vältida tuleks ülemäärast päikesekiirgust. Fototoksilisuse korral tuleb ravi lõpetada.
Tsiprofloksatsiini pikaajaline kasutamine, nagu kõik teised antibakteriaalsed ravimid, võib kaasa tuua sellele tundmatute mikroorganismide, sealhulgas seente kasvu.
Kui esineb superinfektsioon, tuleb läbi viia sobiv ravi.
Cyprofarm silma / kõrva tilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada ärritust. Samuti on teada, et see säilitusaine võib pehmetest kontaktläätsedest värvuda, nii et enne ravimi kasutamist peaksid Tsiprofarm'i patsiendid eemaldama kontaktläätsed ja ootama 15 minutit. pärast ravimi Ziprofarm instilleerimist enne kontaktläätsede uuesti kandmist.
Vastavalt üldtunnustatud reeglile on kontaktläätsede kasutamine silmainfektsiooni juuresolekul ebasoovitav.
Kui kasutate ravimit Tsiprofarm keskkõrvapõletiku raviks, on soovitatav läbi viia patsientide arstlik läbivaatus, et kindlaks määrata aja jooksul vajadus kasutada muid ravimeetmeid (antibiootikumide süsteemne kasutamine, kirurgiline ravi jne).
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuna rasedate naistega ei ole kontrollitud uuringuid läbi viidud, tuleb Ciprofarm'i kasutada raseduse ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Puuduvad andmed selle kohta, kas tsiprofloksatsiin tungib pärast lokaalset manustamist rinnapiima. Seetõttu tuleb Tsiprofarm'i määramisel imetavatele emadele olla ettevaatlik.
Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Nagu ka teiste tilkade kasutamisel, võib ajutiselt hägune nägemine või muu nägemispuudulikkus mõjutada sõidukite juhtimise võimet või muid mehhanisme. Kui tekib hägune nägemine, peab patsient enne sõiduki või muude mehhanismide juhtimist ootama, kuni nägemine taastub.
Pärast ravimi Ciprofarm'i kasutamist kõrva ei ole mingeid mõjusid, mis mõjutaksid võimet juhtida sõidukeid või töötada teiste mehhanismidega.
Ravimi Tsiprofarm üleannustamise korral, kui seda kasutatakse paikselt silma, tuleb silmi (silmi) pesta sooja veega.
Juhul, kui ravimit üleannustatakse kõrva kohalikus manustamises, peaks patsient lamama, pöörduma küljele ja ootama, kuni liigne vedelik kõrvast välja voolab.
10 ml pudelites polüetüleen. Pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutatakse kartongpakendisse.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 8 ° C kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Aadress: Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
PJSC “Farmak”, Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abaya, 157 asukoht 5
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8Fa Instruction_lang = RURavim Ciprofloxacin kuulub fluorokinoloonide rühma, millel on ka suhteliselt lai antimikroobse toimega spekter.
Ciprofarm inhibeerib täielikult DNA kinaasi otse mikroobiraku sees ja see võib põhjustada dubleerimise või transkriptsiooni rikkumist.
Lisaks inhibeerib ravim RNA mikroobse aine ja DNA replikatsiooni.
Võimalikud ravimi poolt põhjustatud muutused võivad põhjustada bakteritsiidse toime tõttu mikroorganismi surma.
Selline toime võib ilmneda (-) ja (+) mikroorganismide grammide suhtes, see avaldab suurt mõju aeroobidele ja vähesel määral on võimeline avaldama oma mõju anaeroobide suhtes.
Ravim Tsiprofarm võib olla aktiivne erinevate bakterite vastu, mis toodavad β-laktamaasi. Bakterite gramm (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mükoplasma, mükobakterid ja klamüüdia.
Kohaliku kasutamise korral piirdub kogu toime nii silmade kudedega kui ka kõrva kudedes või kehavedelikes.
Peamine toimeaine on tsiprofloksatsiinvesinikkloriid.
1 ml lahust sisaldab 3 mg tsiprofloksatsiini vesinikkloriidi.
Abiained on:
Ravim on sageli ette nähtud silmade infektsioonide raviks.
Ravimit Tsiprofarm kasutatakse peamiselt sarvkesta haavandite, silma pealispindade või selle lisandite tekitamiseks, mis on põhjustatud ravimi suhtes eriti tundlikest mikroorganismidest.
Küprofarm on näidustatud ägeda keskkõrvapõletiku, ägeda keskkõrvapõletiku korral, mis on rangelt paigaldatud tümpanostoomse tuubiga, mis on põhjustatud mitmesuguste mikroorganismide tüvedest, mis sellele on tundlikud.
Ravim Tsiprofarm kasutati ainult lokaalselt, mis oli sisestatud sidekesta. Vahetult pärast instillatsiooni on vajalik silmalaugu tihedalt sulgeda, et vältida süsteemset imendumist.
Ravimi kasutamist sarvkesta haavandi korral tuleks võtta:
Silmainfektsiooni korral: soovitatakse 1-2 tilka iga 6 tunni järel. Maksimaalne annus ei tohiks ületada 1-2 tilka iga 2 tunni järel, öise pausi on kohustuslik kahe esimese päeva jooksul. Täielik ravikuur ei ole pikem kui 7-14 päeva.
Ravimit kasutatakse alates sünnist. Kui konjunktiviit on soovitatav kasutada 1-2 tilka üks kord 8 tunni jooksul 4 päeva jooksul. Ärge puudutage sidekesta viaali otsaga. Mis tahes muu patoloogia korral toimub annus samal viisil kui täiskasvanutel.
Ravimit Tsiprofarm kasutatakse tavaliselt paikselt, instillatsioon tuleb läbi viia otse kõrvakanalisse.
Soovitatav on kasutada 4 tilka iga 12 tunni järel. Esmakordsel kõrvatropil kasutamisel on tavaliselt ette nähtud ainult 8 tilka. Tulevikus peaksite kasutama tavalist annust. Terve ravikuur on 5-10 päeva.
Seda kohaldatakse alates 12 kuust. See peaks tilgutama 3 tilka iga 12 tunni järel. Kõrva tampooni esmakordsel kasutamisel tuleb sisestada kokku 6 tilka. Tulevikus peaksite kasutama standardset annust.
Esmalt on vaja kuuldekanali põhjalik puhastamine. Ärge puudutage kõrvakanalit pudeli otsaga. Võite kasutada äärmiselt soojaid umbes 18-22 kraadi lahendusi.
Manustamisperioodi jooksul peab patsient paiknema tekkinud kahjustuse vastaspoolel. Vahetult pärast tilgutamist on vaja 10 minutit hoida lamavas asendis.
Enne ravimi võtmist lugege selle vastunäidustusi.
Tsiprofarm on kategooriliselt vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes mõne selle komponendi, eriti kinoloonide suhtes. Ravimit ei kasutata silmahaiguste seente ja viiruse etioloogias.
Oftalmoloogiline tööriist Tsiprofarm on absoluutselt vastunäidustatud lastele, kes ei ole vanemad kui üks aasta.
Tsiprofarm on lubatud rasedatele naistele ainult siis, kui potentsiaalne kasu emasloomale ületab võimaliku ohu lootele.
Puuduvad andmed ravimi Tsiprofarm komponentide võimaliku tungimise kohta pärast toopilise piima manustamist. Sellepärast on väga oluline, et kasutate seda vahendit naiste hooldamisel eriti hoolikalt.
Oftalmoloogilise ravimi kasutamise korral võivad tekkida Tsiprofarm'i kõrvaltoimed.
Pisaravool on võimalik kõrvaltoime.
Nägemisorganid: võõrkeha võimalik tunne, valge naastu ilmumine, ebamugavustunne, kaalude või kristallide teke, sügelus, konjunktivaalne hüpereemia.
Harvadel juhtudel võib tekkida sarvkesta värvumine, fotofoobia, allergilised reaktsioonid, keratiit, keratopaatia, silmalau turse, nägemisteravuse järsk langus, rebimine ja sarvkesta infiltratsioon.
Kuulmisorganid: kõrvades kõlab, kõrva sügelus.
Lisaks võib ravimi kasutamise korral Tsiprofarm põhjustada dermatiiti, iiveldust, ebameeldivat maitset suus, peavalu.
Kui kohe pärast Tsiprofarm'i tilgutamist on nägemine sageli hägune, peab patsient enne sõiduki juhtimist või keeruka mehhanismiga töötamist ootama, kuni normaalne nägemise selgus taastub.
Ravimi Tsiprofarm üleannustamise korral silmadesse sattumisel on vajalik liigne raha pesta silmadest sooja veega.
Tsiprofarm'i üleannustamise korral kõrva manustamise ajal peab patsient paiknema tema küljel, mis vastab kõrvale, ja seejärel oodake, kuni liigne vedelik välja voolab.
Silma ja selle lisade pindmiste bakteriaalsete infektsioonide korral peaks Tsiprofarm'i standardannus olema 1-2 tilka, ainult 4 korda päevas.
Ravimit soovitatakse süstida haige silma konjunktivaalsesse paaki. Raskete infektsioonide korral peaks Ziprofarm'i ravimi annus olema vaid 1-2 tilka iga 2 tunni järel. Tavaliselt ei tohiks ravi kestus ületada 7-14 päeva.
Bakteriaalsete konjunktiviitide korral vanemate kui 1-aastaste laste puhul tuleb seda ravimit kasutada mitte rohkem kui 2 tilka 3 korda päevas nelja päeva jooksul.
Teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel on oluline jälgida 15-minutilist pausi instillatsiooni vahel.
Et mitte saastuda kogu lahust, samuti pudeli otsa, tuleb tilgutamise ajal vältida selle puudutamist silmalaugude ja muude pindade külge.
Täiskasvanud patsientide standardannus ei tohi olla rohkem kui 4 tilka otse kõrvakanalisse vaid 2 korda päevas. Ravi kestus peaks olema kuni 10 päeva.
Individuaalsed juhtumid võimaldavad teil ravi pikendada, kuid sel juhul peate määrama võimalike patogeenide tundlikkuse. Väikeste laste puhul peaks ravimi standardannus olema 3 tilka otse kõrvakanalisse ainult 2 korda päevas.
Teiste kohalike ravimite samaaegsel kasutamisel on oluline jälgida 15-minutilist intervalliga kasutamist.
Enne ravimi kasutamist peate läätsed eemaldama.
Tsiprofarm'i kombinatsiooni teiste kohalike ravimitega soovitatakse ekspertidel jälgida vähemalt 15-minutilise intervalliga. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel peatub ravimi kasutamine tingimata.
Praktikas on Tsiprofarm'i kasutamisel esinenud raskeid süsteemseid reaktsioone, millega kaasnes tavaliselt vaskulaarne kollaps, neelu turse, teadvuse kadu, nõgestõbi või sügelus.
Eriti tõsiste anafülaktiliste reaktsioonide korral tuleb epinefriini kohe manustada ja taaselustada.
Mõnel juhul võib küprofarm põhjustada fototoksilisust, millega kaasneb sageli päikesepõletus, samuti suurenenud tundlikkus.
Seetõttu on ravi ajal oluline vältida insolatsiooni. Sellise reaktsiooni tekkimisel tuleb ravim tühistada. Pikaajalise kasutamise tulemusena võivad ilmneda resistentsed bakterite ja seente vormid.
Selle ravimi bensalkooniumkloriidi säilitusaine võib põhjustada konjunktiivi järk-järgulist ärritust ja pehmete läätsede värvimuutust, mistõttu peate eemaldama kontaktläätsed enne oftalmoloogilise aine kasutamist.
Kui tekib põletikuline protsess, ei ole läätsede kasutamine soovitatav. Sõiduki juhtimine on lubatud ainult pärast visuaalsete väljade täielikku taastamist.
Silmatilgad / br. 0,3% 5 (10) ml №1 viaalis.
1 pudel spetsiaalses karbis.
Soovitatav säilitustemperatuur on kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Pärast avamist saab seda säilitada kuni 28 päeva.
Keskmine kulu narkootikumide Tsiprofarm Venemaal on 124 rubla ja Ukrainas mitte rohkem kui 35 grivna.
Tsiprolet on ravimi efektiivne analoog.
Ravimite analoogid Tsiprofarm on ravimid, millel on kehale sarnane toime.
Kaaluge mõningaid analooge:
Käesoleva artikli lõpus võib leida ülevaated selle kohta, kuidas Ziprofarm'i ravimit kasutatakse selle positiivsete mõjude kohta mitmesugustele silmahaigustele.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.htmlRavimi meditsiinilise kasutamise juhised
CIPROPHARM
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Silma / kõrva tilgad 0,3% 10 ml
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 3,0 mg tsiprofloksatsiini suhtes
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, sorbitool, süstevesi.
Läbipaistev kergelt kollakasroheline vedelik
Ettevalmistused oftalmoloogiliste ja otoloogiliste haiguste raviks. Antimikroobsed ravimid.
ATC-kood S03AA07
Kui ravimit manustatakse paikselt, saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon silma või kõrva kudede kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Cmax plasmas, kui kasutatakse silmatilkasid - vähem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.
Fluorokinoloonide laia spektri rühma antimikroobne aine. Sellel on bakteritsiidne toime, mille mehhanism on põhjustatud DNA sünteesi kahjustava bakteri DNA güraasi pärssimisest, rakkude kasvust ja jagunemisest.
Sellel on laialdane antimikroobne toime koos kõige aktiivsemate gramnegatiivsete bakterite ja anaeroobide suhtes vähem väljendunud toimega. Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite suhtes: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktiivne seoses paljude Staphylococcus spp. Tüvedega. (penitsillinaasi, metitsilliiniresistentse tootmise ja mitte tootmise), mõned Enterococcus spp. tüved, samuti Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Tsiprofloksatsiin on aktiivne beeta-laktamaasi tootvate bakterite vastu.
Näidustused
Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud silma ja kõrva nakkuslikud ja põletikulised haigused:
silma (de) ja selle lisandite infektsioonid: konjunktiviit, keratiit, sarvkesta haavand
oftalmoloogia postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine
väliskõrva äge otiit, operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ravi
Annustamine ja manustamine
Kasutamine oftalmoloogias
Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel.
1. päev: matta 1 tilk haigesse silma iga 15 minuti järel esimese 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku tundidena.
2. päev: matke 1 tilk valus silma tunnis ärkveloleku ajal.
3. kuni 14. päevani tuuakse 1 tilk valus silma iga 4 tunni järel ärkveloleku ajal.
Kui ravi on vaja jätkata kauem kui 14 päeva, määrab raviskeemi arst.
Silma (de) ja selle lisandite infektsioonid:
Standardannus on 1-2 tilka iga kahjustatud silma konjunktivaalses pitsis 4 korda päevas. Raskete infektsioonide korral võib annus olla 1-2 tilka iga 2 tunni järel. Pärast seisundi parandamist väheneb annuse ja manustamise sagedus. Ravi kestus ei tohi ületada 5-10 päeva.
Pärast tilgutamist on soovitatav sulgeda silmalaud tihedalt või oklusaalselt. See vähendab silma süstitud ravimi süsteemset imendumist, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust.
Samaaegse ravi korral teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega tuleb jälgida nende kasutamist vahemikus 10-15 minutit.
Lapsed Annustamine 8-aastastele lastele on sama, mis täiskasvanutel.
Pudeli otsa ja lahuse saastumise vältimiseks peate olema ettevaatlik, et mitte puudutada silmalauge, külgnevaid alasid ega muid pindu pudeli otsaga.
Otoloogia rakendus
Täiskasvanud, sealhulgas eakad patsiendid
Annus on 4 tilka ravimit Tsiprofarm kuulmisruumis kaks korda päevas. Täiskasvanud patsientidel, kes vajavad tampoonide kasutamist, võib annust kahekordistada ainult esimesel kasutamisel (st 8 tilka).
Annus on 3 tilka kuuldekanalis kaks korda päevas.
Ravi kestus ei tohi ületada 5-10 päeva. Mõnel juhul võib ravi pikendada, kuid sel juhul on vaja kontrollida kohaliku mikrofloora tundlikkust.
Samaaegse ravi korral teiste lokaalsete ravimitega tuleb jälgida, et nende manustamine oleks 10-15 minutit.
Pudeli otsa ja lahuse saastumise vältimiseks peate olema pudeli otsaga ettevaatlik, et mitte puudutada ahtri- või kuulmiskanalit, külgnevaid kehaosi ega muid pindu.
Välist kuuldekanalit on vaja põhjalikult puhastada. Vestibulaarse stimulatsiooni vältimiseks on soovitatav süstida toatemperatuuri või kehatemperatuuri lahus. Patsient peab asuma patsiendi kõrva vastaspoolel. Soovitatav on olla selles asendis 5-10 minutit.
Nägemisorgani rikkumised
ebamugavustunne, valge tahvel (täheldatud sarvkestaga sarvkestaga patsientidel, kes kasutavad sageli ravimit).
Tahvel ilmus reeglina ajavahemikus 24 tundi kuni 7 päeva pärast ravi algust ja kadus kas kohe või 13 päeva jooksul pärast ravi alustamist.
võõrkeha tunne, kaalude / kristallide moodustumine
sügelus, põletus, kerge valulikkus ja sidekesta hüpereemia
Üksikjuhtudel
sarvkesta värvumine, keratopaatia / keratiit
silmalau turse, lakrimatsioon, fotofoobia, sarvkesta infiltratsioon ja nägemisteravuse vähenemine
Kuulmisorgani rikkumised
sügelus, põletamine, kerge valulikkus tümpanic piirkonnas
Üksikjuhtudel
halb maitse suus, iiveldus, peavalu
Ülitundlikkus kinoloonide või abiaine koostisainete suhtes
silma viirus- ja seenhaigused
kuni 8-aastased lapsed
On tõendeid, et mõnede süsteemsete kinoliinide samaaegne kasutamine suurendab teofülliini kontsentratsiooni plasmarakkudes, mõjutab kofeiini metabolismi ja suurendab suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini ja selle derivaatide toimet.
Patsientide seerumis, kes võttis tsüklosporiini koos süsteemse tsiprofloksatsiiniga, suurenes ajutiselt kreatiniini tase ja Ziprofarm ei sobi leeliseliste lahustega (alused).
Silmatilkade lahus ei ole ette nähtud intraokulaarseks süstimiseks. Muude oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaks nende manustamise vahele jääma vähemalt 5 minutit.
Ravimi Tsiprofarm kasutamise lõpetamine on vajalik, kui ilmnevad esimesed nahalööbe või teiste ülitundlikkusreaktsiooni nähud.
Kinoloonide süsteemselt kasutanud patsientidel ja mõnel patsiendil pärast esimest annust on teatatud tõsistest ja mõnikord surmavatest ülitundlikkusreaktsioonidest (anafülaktilistest reaktsioonidest). Mõned reaktsioonid hõlmasid kardiovaskulaarset kollapsit, teadvusekaotust, kihelust, neelu või näo turset, düspnoed, urtikaaria või sügelust. Rasked anafülaktilised reaktsioonid nõuavad kohest ravi epinefriini ja teiste elustamismeetmetega, kaasa arvatud hapnikravi, intravenoossed vedelikud, antihistamiinide, kortikosteroidide, amiinide, kitsenevate anumate ja kunstliku kopsu ventilatsiooni intravenoosne manustamine vastavalt kliinilistele näidustustele.
Mõõduka kuni raske fototoksiline toime leiti raske päikesepõletuse kujul patsientidel, kes olid kinoloonravimite süsteemsel kasutamisel otsese päikesevalguse käes. Vältida tuleks ülemäärast päikesekiirgust. Fototoksilisuse korral tuleb ravi katkestada.
Tsiprofloksatsiini pikaajaline kasutamine ja teised antibakteriaalsed ravimid võivad viia sellele tundlike mikroorganismide, sealhulgas seente aktiveerumiseni.
Kui esineb superinfektsioon, järgige asjakohast ravi.
Cyprofarm silma / kõrva tilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada ärritust. Samuti on teada, et see säilitusaine võib pehmete kontaktläätsede värvi muuta, nii et enne Ciprofarm'i manustamist tuleb patsiendid eemaldada kontaktläätsed ja oodata 15 minutit pärast Ciprofarm'i lisamist enne kontaktläätsede uuesti paigaldamist.
Üldjuhul on kontaktläätsede kasutamine silmainfektsiooni juuresolekul ebasoovitav.
Kui kasutate ravimit Tsiprofarm otitrekomendutsya raviks, on soovitatav läbi viia patsientide tervisekontroll, et õigeaegselt kindlaks teha vajadus teiste terapeutiliste sekkumiste järele (antibiootikumide süsteemne kasutamine, kirurgiline ravi jne).
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuna kontrollitud uuringud on läbi viidud rasedatele naistele, tuleb Tsiprofarm'i kasutada raseduse ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Puuduvad andmed selle kohta, kas tsiprofloksatsiini kasutamine pärast manustamist tungib rinnapiima. Seetõttu tuleb Tsiprofarm'i määramisel imetavatele emadele olla ettevaatlik.
Ravimi mõju tunnused maanteetranspordi või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimele
Nagu ka teiste tilkade puhul, võib ajutine ähmane nägemine või muu nägemishäire mõjutada võimet juhtida maanteed või teisi mehhanisme. Kui nägemine on hägune, peab patsient enne sõidu või muude mehhanismide ootamist ootama, kuni nägemine taastub.
Pärast ravimi kasutamist Ciprofarm kõrva, ei avaldatud mingeid mõjusid, mis mõjutaksid võimet juhtida sõidukeid või töötada teiste mehhanismidega.
Ravimi Tsiprofarm üleannustamise korral, kui seda kasutatakse paikselt silma, tuleb silmi (silmi) loputada sooja veega.
Ravimi üleannustamise korral, kui seda kasutatakse paikselt, tuleb patsiendil pikali heita, pöörata küljele ja oodata, kuni liigne vedelik on kõrvast välja voolanud.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml pudelites polüetüleen. Pudel ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutatakse kartongpakendisse.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 8 ° C kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega määratud pakendit.
Apteekide müügitingimused
Aadress: Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
PJSC “Farmak”, Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete kvaliteedi (kauba) kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil
Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abaya, 157 asukoht 5
Tel / faks: +7 (727) 250 66 23, e-post: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/Toimeaine: syprofloksatsiin;
1 ml preparaati sisaldab tsiprofloksatsiini 3 mg tsiprofloksatsiini;
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaat, dihüdraat; sorbitool (E 420) süstevesi.
Silmatilgad / kõrva tilgad.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev kollakasroheline vedelik.
Vahendid kasutamiseks oftalmoloogias ja otoloogias. Antimikroobsed ained.
Ciprofarm ® sisaldab kinolooniklassi tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi. Kinoloonide bakteritsiidset toimet, mis mõjutab peamiselt bakteriaalse DNA sünteesi, ekspresseerib DNA güraasi inhibeerimine.
Tsiprofloksatsiinil on kõrge in vitro aktiivsus enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa suhtes. Samuti on see efektiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide, näiteks stafülokokkide ja streptokokkide vastu.
Mikroorganismide vastuvõtlikkus
Tsiprofloksatsiin on aktiivne enamiku järgmiste organismide tüvede vastu.
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Staphylococcus aureus (sealhulgas tüved, mis on nii metitsilliini suhtes tundlikud kui ka metitsilliini suhtes resistentsed) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Staphylococcus spp. Teised koagulaas-negatiivsed liigid., Sealhulgas S. haemolyticus ja S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumoonia; Streptococcus grupp Viridans.
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (sealhulgas M. catarrhalis).
Kasutamine kõrvas
Tsiprofloksatsiinil on kõrge in vitro aktiivsus enamiku aeroobsete gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa suhtes. Samuti on see efektiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide, näiteks stafülokokkide ja streptokokkide vastu. Nagu on näidatud järgmises tabelis, näitab viimastel kliinilistes uuringutes tsiprofloksatsiini ulatuslik toime in vivo (IPC 90 S ≤ 2 µg / ml) ägeda keskkõrvapõletikuga patsientidest eraldatud patogeensete mikroorganismide vastu.
Tsiprofloksatsiin on samuti aktiivne patogeensete mikroorganismide suhtes, mis on isoleeritud tümpanostoomse tuubiga ägeda keskkõrvapõletikuga patsientidest.
Mikroorganismide kasvu pärssivate tsoonide läbimõõtude piirväärtused
Leiti, et tsiprofloksatsiin on in vitro aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide tüvede vastu; aga nende andmete kliiniline tähtsus oftalmoloogilistes infektsioonides ei ole teada. Tsiprofloksatsiini ohutust ja efektiivsust sarvkesta haavandite või nende mikroorganismide poolt põhjustatud konjunktiviidi ravis ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud kliinilistes uuringutes kindlaks tehtud.
Järgmisi baktereid peetakse tundlikeks, kui neid hinnatakse, kasutades süsteemi limiite mikroobide kasvu inhibeerimise tsoonide läbimõõdule. Mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsoonide süsteemse läbimõõdu in vitro ja oftalmoloogilise efektiivsuse vahelist seost ei ole siiski kindlaks tehtud. In vitro näitab tsiprofloksatsiin minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (BMD) 1 µg / ml või vähem (süsteemi piirväärtused tundlike tsoonide läbimõõdu suhtes mikroorganismide kasvu pärssimise vastu) enamiku (90%) järgmiste silma patogeenide tüvede vastu.
Aerobsed grampositiivsed mikroorganismid: Bacillus'e liigid.
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.
Muud: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes ja Clostridium perfringens on mikroorganismidele vastuvõtlikud.
Mõned Burkholderia cepacia ja Stenotrophomonas maltophilia tüved on resistentsed tsiprofloksatsiinile, nagu ka mõned anaeroobsed bakterid, eriti Bacteroides fragilis.
Minimaalne bakteritsiidne kontsentratsioon (MBC) ei ületa reeglina minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (BMD) rohkem kui 2 korda.
Otoloogia rakendus
Leiti, et tsiprofloksatsiin on in vitro aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide tüvede vastu; aga nende andmete kliiniline tähtsus kõrvainfektsioonides ei ole teada. Tsiprofloksatsiini ohutust ja efektiivsust nende mikroorganismide põhjustatud ägeda välise keskkõrvapõletiku ravis ei ole kindlaks tehtud piisavate ja hästi kontrollitud kliiniliste uuringute käigus.
Järgmisi baktereid peetakse tundlikeks, kui neid hinnatakse, kasutades piirsüsteemi väärtusi mikroobide kasvu inhibeerimispiirkondade läbimõõtude puhul. Mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsoonide läbimõõtude süsteemse väärtuse ja in vitro manustamise efektiivsuse vahelist seost ei ole siiski kindlaks tehtud. In vitro näitab tsiprofloksatsiin minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (BMD) 1 µg / ml või vähem (mikroorganismide kasvutundlikkuse tsoonide süsteemi piirväärtused) enamiku (90%) järgmiste patogeensete mikroorganismide tüvede vastu.
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Bacillus'e liigid; Corynebacterium'i liigid; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus kaprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumoonia; Streptococcus grupp Viridans.
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoksidaanid; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.
Samuti leiti, et tsiprofloksatsiin on in vitro aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide tüvede vastu, mis põhjustavad kõrva keskkõrvapõletikku:
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.
Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.
Reeglina areneb aeglaselt resistentsus tsiprofloksatsiini suhtes. Siiski täheldatakse selles güraasi inhibiitorite rühmas paralleelset resistentsust.
Bakterite tundlikkuse uuringute tulemusena leiti, et enamik tsiprofloksatsiinile resistentsetest mikroorganismidest on resistentsed ka teiste fluorokinoloonide suhtes. Kliinilistes uuringutes oli tsiprofloksatsiini suhtes resistentsete tüvede eraldamise sagedus madal.
Erilise toimemehhanismi tõttu ei esine tsiprofloksatsiini ja teiste erinevate keemiliste struktuuridega antibakteriaalsete ainete, nagu beeta-laktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, tetratsükliinid, makroliidid ja peptiidid, samuti sulfanilamiidid, trimetoprimi ja nitrofuraani derivaadid. Seega võivad nende ravimite suhtes resistentsed mikroorganismid olla tsiprofloksatsiini suhtes tundlikud.
Pärast paikset manustamist inimese silma imendub tsiprofloksatsiin hästi. Pisikestes filmis, sarvkestas ja silma eesmises kambris leiduv tsiprofloksatsiini kontsentratsioon tundlikel okulaarsetel patogeensetel mikroorganismidel on kümme või mitu korda suurem kui IPC 90.
Tsiprofloksatsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist silmadele on madal. Tsiprofloksatsiini plasmakontsentratsioon 7 päeva jooksul paikselt manustatuna varieerus tasemetest, mida ei olnud võimalik kvantifitseerida (
Sarvkesta haavandid ja silma (silmade) pealispindade infektsioonid ja nende lisandid, mis on põhjustatud tsiprofloksatsiini suhtes tundlike bakterite tüvedest.
Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike bakteritüvede põhjustatud väliskõrva äge otiit, samuti keskmise kõrva kõrvapõletik, mille äravool läbi tümpanostoomia.
Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini või teiste kinoloonide või ravimi mis tahes koostisosade suhtes.
Kuna tsiprofloksatsiinil on kohaliku oftalmoloogilise või otoloogilise kasutamisega madal süsteemne kontsentratsioon, on koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline. Kui kasutate samaaegselt silma kohalikuks kasutamiseks mitmeid ravimeid, peate nende kasutamise vahel ootama vähemalt 5 minutit. Silmade salvi tuleb kasutada viimasena.
Taotlus maksa ja neerude rikkumise korral.
Ravimi Ciprofarm ® kasutamist selles patsientide kategoorias ei ole uuritud.
Seega tuleb patsientidel soovitada Ciprofarm®-i silmatilkade ravi ajal mitte kasutada kontaktläätsi.
Uuringuid Tsiprofarm®-i kohaliku kasutuse reproduktiivfunktsioonile avalduva mõju hindamiseks ei teostatud.
Puuduvad andmed ravimi Tsiprofarm ® kasutamise kohta rasedatele naistele. Loomkatsed ei näita reproduktiivtoksilisuse kaudu otsest kahjulikku toimet.
Raseduse ajal on soovitatav vältida ravimi Tsiprofarm ® kasutamist.
Tsiprofloksatsiini suukaudset manustamist on leitud rinnapiimas. Ei ole teada, kas tsiprofloksatsiin tungib silma või kõrva paiksele manustamisele rinnapiima. Ziprofarm ® rinnaga toitmist tuleb kasutada ettevaatusega.
Sellel ravimil ei ole või on vähe mõju autojuhtimise või muude mehhanismide juhtimisele. Ajutine hägune nägemine või muu nägemispuudulikkus võib mõjutada mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimet. Kui instillatsiooni ajal ilmneb hägune nägemine, peab patsient enne sõiduki või muude mehhanismide juhtimist ootama, kuni nägemine taastub.
Puuduvad andmed Tsiprofarm® kõrva tilkade mõju kohta mootorsõidukite juhtimisele või muudele mehhanismidele.
Tähelepanu! Enne kasutamist ärge kruvige pudelikorki tihedalt! Enne esmakordset kasutamist pingutage nii palju kui võimalik. Sellisel juhul tungib kork, mis asub korki siseküljel, auku. Vahetult enne kasutamist hoidke viaali koos peopesaga ravimiga, et see kehatemperatuurini soojeneks. Keerake korgid maha, eemaldage ja pisut suruge pudeli korpusele, tilgutage lahus silma. Pärast paigaldamist keerake kork tihedalt kinni ja hoidke ravimit vastavalt juhendis toodud soovitustele. Silmatilgad tuleb kasutada maksimaalse hügieeniga. Ärge puudutage pinna tilguti serva.
Oftalmoloogia rakendused
Kasutamine noorukitel ja täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel
Cyprofarm ® -i tuleb kasutada sellistel ajavahemikel, sealhulgas öösel:
esimesel päeval matta 2 tilka kahjustatud silma (de) sidekesta (te) sse iga esimese 15 tunni järel iga 15 minuti järel, seejärel 2 tilka iga 30 minuti järel esimese 24 tunni jooksul;
2. päeval matke 2 tilka kahjustatud silma (de) konjunktiivsesse (te) sse (tunnidesse) iga tund;
3. kuni 14. päevani matke 2 tilka mõjutatud silma (de) konjunktiivsesse (te) sse iga 4:00 järel.
Sarvkesta haavandi korral võib ravi kesta kauem kui 14 päeva.Kasutamise ajakava ja ravi kestus määrab arst.
Silma ja selle lisandite bakteriaalsed pindmised infektsioonid
Standardannus on 1-2 tilka kahjustatud silma (de) konjunktiivi (te) s 4 korda päevas.
Raskete infektsioonide korral võib annus olla 1-2 tilka iga 2:00 järel päevasel päeval.
Reeglina kestab ravi 7-14 päeva.
Pärast tilgutamist on soovitatav silmalaugude sulgemine või nasolakrimaalne oklusioon. See vähendab silma süstitud ravimite süsteemset imendumist, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust.
Samaaegse ravi korral teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega tuleb nende kasutamise vahel täheldada 10-15 minuti intervall.
Annus 1-aastastele lastele on sama, mis täiskasvanutel.
Vastsündinute ja alla 1 kuu vanuste laste kliinilise uuringu tulemusena leiti, et Ciprofarm® on kliiniliselt ja mikrobioloogiliselt efektiivne bakteriaalse konjunktiviidi raviks selles patsiendirühmas, kui seda kasutati 3 korda päevas 4 päeva jooksul.
Taotlus maksa ja neerude rikkumise korral
Ravimi Tsiprofarm ® kasutamist selles patsientide kategoorias ei ole uuritud.
Tilguti ja lahuse serva saastumise vältimiseks peate olema ettevaatlik, et tilguti pudeli servaga ei puutuks silmalauge ega muid pindu.
Otoloogia rakendus
Kasutamine täiskasvanutele, sealhulgas eakatele patsientidele
Täiskasvanutele on annus 4 tilka Ciprofarm®-i ravimit kõrvakanalis 2 korda päevas.
Patsientidel, kes vajavad kõrva tampoonide kasutamist, võib annust kahekordistada ainult esmakordsel kasutamisel (st 6 tilka lastele ja 8 tilka täiskasvanutele).
Üldiselt ei tohiks ravi kestus ületada 5-10 päeva. Mõnel juhul võib ravi jätkata, kuid sel juhul on soovitatav kontrollida kohaliku taimestiku tundlikkust.
Samaaegse ravi korral teiste lokaalsete ravimitega tuleb nende kasutamise vahel täheldada 10-15-minutilist intervalli.
Annus on 3 tilka ravimit Ciprofarm ® kõrvakanalis 2 korda päevas. Ziprofarm® ohutust ja efektiivsust uuriti 1 kuni 12 aasta vanuses. Ohutust ja efektiivsust alla 1-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.
Taotlus maksa ja neerude rikkumise korral
Ravimi Ciprofarm ® kasutamist selles patsientide kategoorias ei ole uuritud.
Puhastage põhjalikult väline kuuldekanal. Vestibulaarse stimulatsiooni vältimiseks on soovitatav süstida lahus toatemperatuuril või kehatemperatuuril.
Patsient peab asuma kahjustatud kõrva vastaspoolel. Soovitatav on olla selles asendis 5-10 minutit. Ka pärast lokaalset puhastamist võib kõrvakanalisse viia 1-2 päeva niiske marli tampooni või absorbeerivat puuvilla, kuid seda tuleb niisutada, et preparaat 2 korda päevas küllastada.
Selleks, et vältida tilguti ja lahuse serva saastumist, peate olema ettevaatlik, et ei puudutaks tilgakese või väliskõrva kanalit, külgnevaid alasid ega muid pindu tilguti pudeli servaga.
Tsiprofloksatsiini silmatilkade 3 mg / ml ohutust ja efektiivsust määrati vanuses 0 kuni 12 aastat. Selles patsiendikategoorias ei teatatud, millised tõsised kõrvaltoimed on seotud ravimi kasutamisega.
Ciprofarm ®, silmatilgad, võivad lapsi kasutada alates sünnist bakteriaalsete konjunktiviitide raviks.
Tsiprofloksatsiini kõrva tilkade 3 mg / ml ohutust ja efektiivsust määrati 1 kuni 12 aasta vanuselt. Selles patsiendikategoorias ei teatatud, millised tõsised kõrvaltoimed on seotud ravimi kasutamisega.
Ohutust ja efektiivsust alla 1-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.
Tsiprofarm®-i, kõrva tilka, võib kasutada lastele alates 1. eluaastast.
Arvestades selle ravimi omadusi, mis on ette nähtud kasutamiseks välistingimustes, ei ole oodata mürgist toimet, kui seda kasutatakse oftalmoloogias / otoloogias soovitatud annustes, samuti juhul, kui ühe pudeli sisu juhuslikult allaneelatakse. Kui ravimit Tsiprofarm ® manustatakse paikselt, tuleb üleannustamise korral silma (de) st veega üle pesta sooja veega.
Kõrvaltoimed, mida täheldati pärast ravimi Ciprofarm ® kasutamist silmades
Infektsioonid ja invasioonid: oder, riniit.
Närvisüsteemist: düsgeusia, peavalu, pearinglus.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkus.
Oftalmoloogilised häired: sarvkesta ladestumine, silma ebamugavustunne, silma õhetus, keratopaatia, sarvkesta infiltraadid, sarvkesta värvus, fotofoobia, nägemisteravuse vähenemine, silmalau turse, ähmane nägemine, silmavalu, silmade turse, silmade turse, silmade turse, sügelev silmade sügelemine silmaümbruse keha, suurenenud rebimine, silma väljavool, silmalaugude servade kaalumine, silmalaugude koorimine, sidekesta turse, silmalaugude erüteem, silma mürgisus, läbitungiv keratiit, keratiit, konjunktiviit, sarvkesta düsfunktsioon, defekt vitsy, diplopia I, silmade hüpesteesia, asthenopia, silmade ärritus, silma põletik, konjunktivaalse hüpereemia.
Kuulmise osa: kõrva valu.
Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired: paranasaalsete siinuste hüpertensioon.
Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Naha ja nahaaluskoe dermatiit.
Süstekohaga seotud üldiste ja tingimuste rikkumine: ravimi talumatus.
Laboratoorsed uuringud: ebanormaalsed laboratoorsed tulemused.
Kõrvaltoimed, millest on teatatud ravimi Ziprofarm ® kasutamisel kõrvas
Närvisüsteemist: nutmine, peavalu.
Kuulmise ja labürindi osa: kõrva, kõrva ummikud, kõrv, kõrva sügelus, kõrvus.
Naha ja nahaaluskoe dermatiit.
Manustamise kohaga seotud üldiste ja tingimuste rikkumine: hüpertermia.
Nende kõrvaltoimete kirjeldus
Fluorokinoloonide kohaliku manustamise korral esines selliseid reaktsioone nagu üldine lööve, toksiline epidermolüüs, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja urtikaaria.
Mõningatel juhtudel esinesid tsiprofloksatsiini kasutamisel silma nägemise hägustumine, nägemisteravuse vähenemine ja ravimi ülejäänud osa märgid.
Harva võivad ravimi komponendid põhjustada kõrvale kandmisel ülitundlikkusreaktsioone. Kuid nagu mis tahes aine nahale kandmisel, on alati olemas allergilise reaktsiooni tõenäosus preparaadi mis tahes komponendi suhtes (ainult Ciprofarm®-i kõrva tilkade puhul).
Süsteemsete kinoloonidega ravi saavatel patsientidel on teatatud tõsistest ja mõnel juhul surmavatest (anafülaktilistest) ülitundlikkusreaktsioonidest, mõnikord pärast esimest annust. Mõned reaktsioonid kaasnesid kardiovaskulaarse kollapsiga, teadvuse kadumisega, kihelus, neelu või näo turse, düspnoe, urtikaaria ja sügelus.
Süsteemsete fluorokinoloonidega ravitud patsiendid teatasid õla, käe, Achilleuse kõõluse või muude kõõluste kõõluste rebenditest, mis vajasid kirurgilist remonti või põhjustasid pikaajalist töövõimetust. Süsteemsete fluorokinoloonide uuringud ja turustamisjärgsed kogemused näitavad, et kortikosteroide saavatel patsientidel, eriti eakatel patsientidel võib selliste rebendite oht suureneda, kusjuures kõõlused, sealhulgas Achilleuse kõõlus, on suured. Praegu ei ole kliinilised ja turustamisjärgsed andmed näidanud selget seost ravimi Tsiprofarm ® kasutamise ja luu-lihaskonna ja sidekoe kõrvaltoimete vahel.
Sarvkesta haavandiga patsientidel, kes kasutavad sageli ravimit Tsiprofarm®, täheldati silma (sademe ülejäänud osa) valget sadet, mis kadus pärast edasist kasutamist. Sade olemasolu ei nõua ravimi Tsiprofarm® katkestamist, samuti ei ole negatiivset mõju paranemisprotsessi kliinilisele pildile.
Fluorokinoloonide rühma kuuluvate ravimite süsteemsel kasutamisel leiti nende fototoksiline toime. Kuid tsiprofloksatsiini fototoksiline toime, kui seda kasutatakse paikselt silmadele ja kõrva, ei ole iseloomulik.
3 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 28 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/