Oftan deksametasoon: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Oftan Dexamethason
ATX kood: S01BA01
Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon)
Tootja: Santen, Soome
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/25/2018
Hinnad apteekides: 181 rubla.
Oftan Deksametasoon on kohalik ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias koos allergiavastase põletikuvastase toimega.
Vabastamise annustamisvorm - silmatilgad: läbipaistvad, värvitu (plastpudelites, droppers, 5 ml, 1 pudel, tilguti pappkarbis).
1 ml lahuse koostis sisaldab:
Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Spetsiifiliste valgu retseptoritega interakteerumisel sihtkudedes reguleerib aine kortikoidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab valgu sünteesi.
Samuti on ravimil kehale järgmised mõjud:
Kõik kirjeldatud toimed on seotud kohalike põletikuliste reaktsioonide pärssimisega kudedes vastuseks immuunsusele, keemilisele või mehaanilisele kahjustusele.
Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga manustamist on 4-8 tundi.
Süsteemne absorptsioon, kui seda kasutatakse paikselt, on madal. Konjunktivaalsesse paaki sisestatud ravim tungib hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta, mis viib terapeutilise kontsentratsioonini silma vesilahuses. Limaskesta kahjustuse või põletiku korral täheldatakse tungimist.
Ligikaudu 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Ravimi metabolism esineb maksas CYP3A4 ensüümide toimel, metaboliitide eritumine toimub soolte kaudu. Plasma poolväärtusaeg on umbes 3,6 ± 0,9 tundi.
Vastavalt juhistele kasutatakse Oftan-deksametasooni põletikuliste protsesside raviks ägeda ja kroonilise haiguse korral, samuti allergiliste silmahaiguste korral:
Samuti näidatakse ravimit terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel põletikuliste sündmuste korral pärast vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi.
Raseduse ja imetamise ajal määratakse Oftani deksametasooni silmatilgad mitte kauemaks kui 7-10 päevaks alles pärast seda, kui arst on hinnanud tajutava kasu suhet võimaliku ohuga naise ja lapse tervisele.
Tilgakesi tuleb manustada sidekesta.
Üksikannus - 1-2 tilka. Ägeda seisundi korral kasutatakse ravimit iga 1-2 tunni järel, pärast paranemist, kasutamise sagedust vähendatakse 3-5 korda päevas.
Kursuse kestus ei ületa 2-3 nädalat (sõltub ravi tõhususest, kliiniliste sümptomite tõsidusest ja kõrvaltoimete tõenäosusest).
Silmade tilgutamise ajal Oftan Deksametasooni võib täheldada nägemise organi rikkumisi: lühike põletustunne pärast instillatsiooni, allergilised reaktsioonid. Preparaadi abikomponendina on säilitusaine - bensalkooniumkloriid, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Pika ravikuuriga võib täheldada steroidide katarakti ja sekundaarse glaukoomi teket, samuti sarvkesta hägusust, haavandumist, perforatsiooni ja / või hõrenemist; harvadel juhtudel - herpes- või bakteriaalsete infektsioonide levik.
Õige üleannustamine on ebatõenäoline. Väga harvadel juhtudel võib tekkida silmade ärritus.
Üleannustamise korral tuleb silmi pesta jooksva veega. Spetsiifilist antidooti ei ole, soovitatav on sümptomaatiline ravi. Kui te kordate ravimi sümptomeid, tuleb ravi katkestada.
Bensalkooniumkloriidi (üks abikomponente) võib absorbeerida pehmed kontaktläätsed, mis põhjustavad nende värvuse muutuse ja kahjustavad silmakudusid. Sellega seoses tuleb enne protseduuri eemaldada objektiiv, mida saab paigaldada 15 minutit pärast instillatsiooni.
Üle 14 päeva kestva kursuse läbiviimisel on vaja regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Silmade tilgad Oftan Deksametasoon võib varjata praeguse seen- või bakteriaalse infektsiooni. Infektsiooni olemasolu kinnitamisel tuleb ravimi kasutamine kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Pärast sissetöötamist ei ole sõidu tõenäosuse tõttu soovitatav.
Selle perioodi jooksul määratakse agent ainult juhul, kui kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele. Ravi kestus ei tohiks ületada 7-10 päeva.
Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste ravis.
Deksametasooni kooskasutamisel mõnede ravimitega võivad tekkida järgmised toimed:
Oftaani deksametasooni analoogid on: deksametasoon, deksmetasoonfosfaat, deksametasoon, deksametasoon Bufus, Dexapos, Medexol, Dexazone, Maxidex, Oftan dexa chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, hüdrokortisoon.
Hoida lastele kättesaamatus kohas 2-8 ° C.
Aegumiskuupäev - 2 aastat, pärast pakendi avamist - 30 päeva.
Retsept.
Vastavalt kommentaare, Oftan Deksametasoon on odav ja üsna tõhus ravim. Seda vahendit kasutatakse sageli konjunktiviitide ja kontaktläätsede kandmisel põletiku leevendamiseks.
Oftaani deksametasooni hind on 210-250 rubla 5 ml pudeli kohta.
OFTAN DEXAMETHONE 0,1% 5 ml silmatilgad
Oftaandeksametasooni tilgad 1 mg / ml 5 ml
Oftaan-deksametasooni silmatilgad 0,1% 5 ml
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiinikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.
Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatav Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.
Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.
Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.
Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste rebimine tavalise juuksuri vastutusel.
Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.
Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.
Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.
On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.
Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.
Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.
Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.
Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.
74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.
Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.
Mehi peetakse tugevaks seksiks. Kuid ükski, kõige võimsam ja julgem inimene muutub äkki kaitsetuks ja äärmiselt piinlikuks, kui silmitsi probleemidega.
http://www.neboleem.net/oftan-deksametazon.phpSilmatilgad selge, värvitu lahuse kujul.
Abiained: bensalkooniumkloriid - 40 mg, boorhape - 15 mg, naatriumtetraboraat - 0,6 mg, dinaatriumedetaat - 0,5 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.
5 ml - polüetüleenist tilgutuspudelid (1) - papppakendid.
Sünteetiline fluoritud GCS lokaalseks kasutamiseks silmakirurgias. Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega, reguleerides seega kortikosteroidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutades valgu täiendavat sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid. See pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni. Inhibeerib antikehade sünteesi ja kahjustab antigeeni äratundmist. Kõik need mehhanismid on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele.
Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga ravimit tilgutamist on 4-8 tundi.
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Pärast konjunktiivsesse tilgutamist tungib see hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta. Samal ajal saavutatakse terapeutilised kontsentratsioonid vesilahuses; põletiku või limaskesta kahjustumise korral suureneb tungimise kiirus.
Jaotumine ja ainevahetus
Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas isoensüümi CYP3A4 toimel.
Metaboliidid erituvad soolte kaudu. T1/2 keskmiselt 3,6 ± 0,9 tundi.
Ägedad ja kroonilised põletikulised protsessid:
Allergilised silmahaigused:
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
Ägeda seisundi korral määratakse sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel 1-2 tilka.
Pärast põletiku vähendamist manustatakse ravimit 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 3-5 korda päevas.
Ravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.
Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.
Nägemisorgani osa: pärast instillatsiooni võib-olla mööduv põletustunne, allergilised reaktsioonid. Deksametasooni pikaajalise kasutamise korral (rohkem kui 3 nädalat) võib tekkida sekundaarne glaukoom ja steroidne katarakt, samuti sarvkesta haavandid, hägusus, hõrenemine ja / või perforatsioon; harva - bakteriaalsete või herpesinfektsioonide levikut. Ravim sisaldab koostises säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Kõrvaltoimete korral peaks patsient pöörduma võimalikult kiiresti oma arsti poole.
Praeguseks ei ole kliiniliste uuringute andmed ravimi Oftan® deksametasooni kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal kättesaadavad. Oftan ® Deksametasooni võib kasutada raseduse ajal ja imetamise ajal ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, kui oodatav ravitoime õigustab võimalikku riski lootele ja lapsele. Ravi kestus ei ületa 7-10 päeva.
Oftan Dexamethasone sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silma koe. Kui Oftan ® deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsed, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.
Kui ravimiravi kestab kauem kui 2 nädalat, on vajalik regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Kortikosteroidravi võib varjata praeguse bakteri- või seeninfektsiooni. Infektsiooni esinemisel tuleb tilkade kasutamist kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast ravimi manustamist ei soovitata ravimit vahetult kasutada enne mehaaniliste seadmete juhtimist või käitamist.
Üleannustamine silmatilkade Oftan ® deksametasooni kohaliku kasutamisega on ebatõenäoline.
Sümptomid: kohalik ärritus on võimalik.
Ravi: spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravim tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni CYP3A4 isoensüümi elimineerimisel. Deksametasoon indutseerib CYP3A4 isoensüümi, vähendades seega kaltsiumikanali blokaatorite, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tavalises manustamisviisis ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.
Pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib suurendada sarvkesta epiteeli hävitavaid protsesse.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C.
Pärast tilguti pudeli avamist on kõlblikkusaeg 1 kuu.
http://www.vidal.ru/drugs/oftan%20dexamethason__634Meditsiinis toimivad silmatilgad Oftan deksametasoonina väga efektiivse ravimina, mis kuulub neerupealise koore poolt toodetud kortikosteroidide alamklassi steroidhormoonide rühma. Oftalmoloogias rakendatakse Oftan deksametasooni paikselt ja on rangelt vastunäidustatud suukaudseks manustamiseks. Nagu enamikel ravimitel, on sellel ka vastunäidustuste loetelu, mis võivad tekitada kõrvaltoimeid, seetõttu tuleb ravi edukaks lõpetamiseks kõigepealt saada arstiabi ja tutvuda annotatsiooniga.
Ravimit "Oftan deksametasoon" rakendatakse lahuse kujul, millel ei ole värvi ega lõhna. Ravim sisaldab toimeainet deksametasooni naatriumfosfaati ja selliseid täiendavaid koostisosi nagu:
Oftan Dexamethason silmatilgad toimivad lokaalselt ja praktiliselt ei satu üldisse vereringesse. Pärast sissetungimist tungib see kiiresti ja takistamatult sarvjasse epiteelisse ja silma sidemembraanile, kus tal on tugev allergiavastane ja põletikuvastane toime. Tilkade terapeutilise toime kestus varieerub 4-8 tunni jooksul.
Põletikulise reaktsiooni pärssimine visuaalse organi kahjustatud koekonstruktsioonides saavutatakse deksametasooni poolt antigeeni äratundmise protsessi katkestamise ja antikehade moodustumise aeglustamise teel.
Oftalmoloogilisi tilka „Oftan deksametasooni” soovitatakse kasutada põletikuliste protsesside raviks, mille lokaliseerimine on silmalaugude servad, sarvkesta, silmamuna iirise ja silma limaskesta. Seda ravimit kasutatakse naha sarvkesta kahjustuste kõrvaldamiseks ja visuaalse organi tagumise segmendi põletikulise fookuse kõrvaldamiseks. Lisaks on Oftan-deksametasoon suurepärane operatsioon põletikuliste sündmuste tekkeks pärast operatsiooni ja vigastusi.
Oftan Dexamethason'i silmatilku tuleb kasutada vastavalt spetsialiseeritud silmaarsti eesmärgile, kes kirjutab annustamisskeemi iga patsiendi kohta eraldi sõltuvalt diagnoosist ja tema seisundi tõsidusest. Kui arst ei määranud isiklikku ravi, tuleks kasutada silmaalust, viidates juhendile, milles kirjeldatakse, et "Oftan Dexamethasone" haiguse ägedas vormis peate 1-2 tilka tilgutama 1-2 tilka mõlemasse sidekotti. Kuna põletikuline fookus väheneb, väheneb instillatsioonide sagedus 5 korda päevas. Kasutusjuhendis kirjeldatakse, et ravi kestus on tavaliselt 2–3 nädalat, kuid arsti äranägemisel võib neid perioode muuta sõltuvalt sümptomite tõsidusest ja ravi tõhususest.
Te ei tohiks kasutada ravi "Oftan Deksametasooni" patsientidel, kellel on diagnoositud järgmised patoloogiad:
Lisaks on Oftan-deksametasoon vastunäidustatud alla 18-aastastele isikutele, kuna puuduvad andmed ravimi kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta pediaatrias. Kuna ei ole kliiniliste uuringute tulemusi rasedate ja imetavate emade ravimi kasutamise kohta, ei ole see patsientide rühm ka Oftan Dexamethasoni kasutamine soovitatav. Kuid silmaarsti äranägemisel võib ravimit siiski määrata raseduse ja HB ajal, kuid ainult siis, kui soovitud kasu ületab suuresti võimalikku riski lapsele.
Silmahaiguste ravi taustal võivad Oftan deksametasooni tilgad tekitada selliseid kõrvaltoimeid nagu:
Asendage "Oftan deksametasoon" ravimiga, millel on sarnane toime inimkehale. Paljud neist sisaldavad kompositsioonis identset toimeainet, mille annustamisrežiim ja vastunäidustused erinevad. Arvestatud silmatilkade tõhusaks analoogiks on Oftan dexa chlora ("Oftan Dex kloor"), kuid nad valivad ka järgmise ravimi asendamise:
Oftan deksametasoon sisaldab säilitusainet, mis võib imenduda kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust või kahjustada visuaalse organi kudede struktuure. Seetõttu on enne tilkade kukkumist soovitatav optilised kettad eemaldada ja need tagasi viia vaid 17 minutit pärast protseduuri. Kui ravikuur kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb teil regulaarselt mõõta IOP ja jälgida silmamuna kumer osa.
Enne salvi, kreemi või teiste silmatilgadega silmatilkade kasutamist peate te oma arstile oma otsusest teavitama, sest paljud ravimid on deksametasooniga kokkusobimatud. Seega võib sarvkesta epiteel halveneda, kui Oftan Dexamethason on pikka aega ühendatud jodoksuridiiniga. Kui see on kombineeritud diabeedivastaste ravimite ja insuliiniga, võib nende efektiivsust vähendada ja kui seda kasutatakse samaaegselt hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega, võib tekkida akne.
http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/glaznye-kapli-oftan-deksametazon.htmlOftan deksametasoon - uimastite uus kirjeldus, saate lugeda farmakoloogilist toimet, kõrvaltoimeid, hindu apteekides Oftan deksametasoonile. Kasulik kommentaare Oftan Dexamethasone -
GKS. Pärsib leukotsüütide ja koe makrofaagide funktsiooni.
Ravim: OFTAN® DEXAMETHONE
Ravimi toimeaine: deksametasoon
ATC kodeerimine: S01BA01
KFG: silmaarstide kohalikuks kasutamiseks mõeldud GCS
Registreerimisnumber: П №015347 / 01
Registreerimise kuupäev: 11/18/03
Omanik reg. : SANTEN OY
Silmatilgad 0,1% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
1 ml
deksametasoon
1 mg
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
GKS. Pärsib leukotsüütide ja koe makrofaagide funktsiooni. Piirab leukotsüütide migratsiooni põletiku piirkonda. Rikub makrofaagide võimet fagotsütoosiks, samuti interleukiin-1 moodustumist. See soodustab lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumist, vähendades seeläbi proteolüütiliste ensüümide kontsentratsiooni põletiku piirkonnas. Vähendab kapillaaride läbilaskvust histamiini vabanemise tõttu. Pärsib fibroblastide aktiivsust ja kollageeni moodustumist.
Inhibeerib fosfolipaasi A2 aktiivsust, mis viib prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi pärssimisele. Pärsib COXi (peamiselt COX-2) vabanemist, mis aitab samuti vähendada prostaglandiinide tootmist.
Vähendab tsirkuleerivate lümfotsüütide (T- ja B-rakkude), monotsüütide, eosinofiilide ja basofiilide arvu, mis on tingitud nende liikumisest veresoontest lümfoidse koe juurde; inhibeerib antikehade teket.
Deksametasoon inhibeerib hüpofüüsi poolt ACTH ja a-lipotropiini vabanemist, kuid ei vähenda tsirkuleeriva β-endorfiini taset. Inhibeerib TSH ja FSH sekretsiooni.
Otsese manustamise korral on veresoonte koormav toime.
Deksametasoonil on märkimisväärne annusest sõltuv mõju süsivesikute, valkude ja rasvade metabolismile. Stimuleerib glükoneogeneesi, soodustab aminohapete imendumist maksa ja neerude poolt, suurendab glükoneogeneesi ensüümide aktiivsust. Maksades suurendab deksametasoon glükogeeni sadestumist, stimuleerides glükogeeni süntetaasi aktiivsust ja glükoosi sünteesi valgu ainevahetuse produktidest. Vere glükoosisisalduse suurenemine aktiveerib insuliini sekretsiooni.
Deksametasoon inhibeerib rasvarakkude glükoosi omastamist, mis viib lipolüüsi aktiveerumiseni. Kuid insuliini sekretsiooni suurenemise tõttu stimuleeritakse lipogeneesi, mis põhjustab rasva akumulatsiooni.
Sellel on kataboolne toime lümfi- ja sidekoe, lihaste, rasvkoe, naha, luukoe suhtes. Osteoporoos ja Itsenko-Cushingi sündroom on peamised SCS-i pikaajalist ravi piiravad tegurid. Kataboolse efekti tulemusena võib lastel kasvamist pärssida.
Suurtes annustes võib deksametasoon suurendada ajukoe erutuvust ja aidata vähendada konvulsiivse valmisoleku künnist. Stimuleerib ülemäärast vesinikkloriidhappe ja pepsiini tootmist maos, mis aitab kaasa peptiliste haavandite tekkele.
Süsteemse kasutamise korral on deksametasooni terapeutiline toime tingitud põletikuvastastest, allergiavastastest, immunosupressiivsetest ja proliferatsioonivastastest mõjudest.
Paikselt ja lokaalselt manustatuna on deksametasooni terapeutiline toime tingitud põletikuvastasest, allergiavastasest ja anti-eksudatiivsest toimest (vasokonstriktsiooni efekti tõttu).
Põletikuvastase aktiivsuse korral ületab 30 korda hüdrokortisooni, sellel ei ole mineralokortikoidset toimet.
Seondumine plasmavalkudega on 60-70%. Läbib histohematogeensed tõkked. Väikeses koguses eritub rinnapiima.
Metaboliseerub maksas.
T1 / 2 on 2-3 tundi, see eritub neerude kaudu.
Paikselt manustamisel oftalmoloogias imendub sarvkesta kaudu silma eesmise kambri niiskuses puutumatu epiteel. Kui silma kudede põletik või limaskestade ja sarvkesta kahjustus, suureneb deksametasooni imendumise kiirus märkimisväärselt.
Suukaudseks manustamiseks: Addison-Birmere tõbi; äge ja subakuutne türeoidiit, hüpotüreoidism, türeotoksikoosiga seotud progresseeruv oftalmopaatia; bronhiaalastma; reumatoidartriit akuutses faasis; NK; sidekoe haigused; autoimmuunne hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, aplaasia ja vereloome hüpoplaasia, agranulotsütoos, seerumi haigus; äge erütroderma, pemphigus (normaalne), äge ekseem (ravi alguses); pahaloomulised kasvajad (palliatiivse ravina); kaasasündinud adrenogenitaalne sündroom; peaaju turse (tavaliselt pärast eelnevat parenteraalset GCS-i manustamist).
Parenteraalseks manustamiseks: erinevate geenide šokk; aju turse (ajukasvaja, traumaatiline ajukahjustus, neurokirurgiline sekkumine, aju verejooks, entsefaliit, meningiit, kiirguskahjustus); astmaatiline seisund; tõsised allergilised reaktsioonid (angioödeem, bronhospasm, dermatoos, äge anafülaktiline reaktsioon ravimitele, seerumi vereülekanded, pürogeensed reaktsioonid); äge hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, äge lümfoblastne leukeemia, agranulotsütoos; rasked nakkushaigused (koos antibiootikumidega); neerupealise koore äge puudulikkus; vürtsikas koor; liigeste haigused (õla-scapular periartriit, epikondüliit, stüloidiit, bursiit, tendovaginiit, kompressioon neuropaatia, osteokondroos, erinevate etioloogiate artriit, osteoartriit).
Kasutamiseks silmapreparaatides praktikas: allergilised ja mitte-mädane konjunktiviit, keratiit, keratoconjuncticitis kahjustamata epiteelkoe vikerkestapõletik, iridotsükliit, blefarokonjunktiviidi, lauääerpõletik, episkleriit, skleriit, põletikulist protsessi pärast silmavigastusi ja kirurgilised sekkumised, sümpaatiline silmapõletik.
Individuaalne. Raskete haiguste korral on ravi alguses ette nähtud kuni 10-15 mg päevas, säilitusannus võib olla 2-4,5 mg või rohkem päevas. Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks. Väikestes annustes võtke hommikul 1 kord päevas.
Parenteraalse manustamise korral viiakse see aeglasesse reaktiivi või tilgasse (ägeda ja hädaolukorra korral); in / m; ka periartikulaarne ja intraartikulaarne manustamine on võimalik. Päeva jooksul saate sisestada 4 kuni 20 mg deksametasooni 3-4 korda. Parenteraalse manustamise kestus on tavaliselt 3-4 päeva, seejärel lülitatakse säilitusravile suu kaudu. Ägeda perioodi jooksul, mitmesuguste haigustega ja ravi alguses kasutatakse deksametasooni suuremates annustes. Kui toime saavutatakse, vähendatakse annust mitme päeva järel, kuni säilitusannus on saavutatud või kuni ravi lõpetatakse.
Aktiivsetes oftalmoloogias kasutatuna tuuakse konjunktivaalsesse sugukonda 1-2 tilka iga 1-2 tunni järel, seejärel põletiku vähenemisega iga 4... 6 tunni järel Ravi kestus 1-2 päeva kuni mitu nädalat sõltuvalt kliinilisest kulgemisest haigused.
Alates endokriinsüsteemi: vähendamine glükoositaluvust, steroiddiabeet või ilming latentse suhkurtõve, neerupealiste pärssimine, Cushingi sündroom (kuu nägu, rasvumine, ajuripatsi tüüp, hirsutism, kõrgenenud vererõhk, düsmenorröa, amenorröa, müasteenia, jutid), viivitusega seksuaalne areng lastel.
Ainevahetuse osas: kaltsiumiioonide suurenenud eritumine, hüpokaltseemia, suurenenud kehakaal, negatiivne lämmastiku tasakaal (suurenenud valgu lagunemine), suurenenud higistamine, hüpernatreemia, hüpokaleemia.
KNS: deliirium, desorientatsioon, eufooria, hallutsinatsioonid, maniakaal-depressiivne psühhoos, depressioon, paranoia, suurenenud koljusisene rõhk, närvilisus või ärevus, unetus, peapööritus, peapööritus, peaaju tuumor, peavalu, krambid.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmiad, bradükardia (kuni südame seiskumiseni); areng (tundlikel patsientidel) või kroonilise südamepuudulikkuse suurenemine, hüpokaleemiale iseloomulikud EKG muutused, suurenenud vererõhk, hüperkoagulatsioon, tromboos. Ägeda ja subakuutse müokardiinfarktiga patsientidel - nekroosi levik, aeglustab armkoe teket, mis võib viia südamelihase rebendini; intrakraniaalselt - nina verejooksu manustamisel.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, pankreatiit, steroidne maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, erosive söögitoru, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, söögiisu suurenemine või vähenemine, kõhupuhitus, luksumine; harva - maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine.
Tundude osas: tagumine subkapsulaarne katarakt, suurenenud silmasisese rõhu teke, mis võib kahjustada nägemisnärvi, kalduvus tekitada silma sekundaarseid baktereid, seen- või viirusinfektsioone, sarvkesta trofilisi muutusi, exophthalmos.
Lihas-skeleti süsteemi osa: aeglasem kasvu- ja luustumisprotsess lastel (epifüüsi kasvualade enneaegne sulgemine), osteoporoos (väga harva - patoloogilised luumurdud, õlavarre ja reieluu pea aseptiline nekroos), lihaste kõõluse rebimine, steroidmüopaatia, lihasmassi vähenemine (atroofia).
Dermatoloogilised reaktsioonid: hilinenud haavade paranemine, petehhiad, ekhümoos, naha hõrenemine, hüper- või hüpopigmentatsioon, steroidne akne, venitusarmid, kalduvus püoderma ja kandidooside tekkele.
Allergilised reaktsioonid: generaliseerunud (nahalööve, sügelev nahk, anafülaktiline šokk) ja paikselt manustamisel.
Immuunsupressiivse toimega seotud toimed: infektsioonide tekkimine või ägenemine (immunosupressantide ühine kasutamine ja vaktsineerimine aitavad kaasa selle kõrvaltoime tekkele).
Kohalikud reaktsioonid: parenteraalse manustamise korral - koe nekroos.
Paikselt manustamisel: harva - sügelus, hüpereemia, põletus, kuivus, follikuliit, akne, hüpopigmentatsioon, perioraalne dermatiit, allergiline dermatiit, naha maceratsioon, sekundaarne infektsioon, naha atroofia, stria, vööt. Pikaajalisel kasutamisel või suurte nahapiirkondade kasutamisel võib tekkida GCS-le omased süsteemsed kõrvaltoimed.
Lühiajaliseks kasutamiseks tervislikel põhjustel - suurenenud tundlikkus deksametasooni suhtes.
Artikulaarseks manustamiseks ja manustamiseks otse kahjustusele: eelmine artriidipõletik, ebanormaalne verejooks (endogeenne või antikoagulantide kasutamisest põhjustatud), liigesesisesed luumurrud, nakkuslik (septiline) põletik liiges- ja periartikulaarsetes infektsioonides (kaasa arvatud ajalugu), samuti tavaline nakkushaigus, märgatav periartikulaarne osteoporoos, liigese põletiku tunnused („kuiv” liigesed, näiteks osteoartriidi ilma sünoviidita), tugev luu hävimine ja deformatsiooni vuugiga (teravad ahenemine liigeseruum, anküloosini), liigese ebastabiilsust tulemusena artriit, aseptilise nekroos epifüüse kondid moodustav ühine.
Väliseks kasutamiseks: bakteriaalsed, viiruslikud, seente nahahaigused, naha tuberkuloos, süüfilise naha ilmingud, nahakasvajad, vaktsineerimisjärgne periood, naha terviklikkuse rikkumine (haavandid, haavad), lapsed (kuni 2 aastat, päraku sügelus - kuni 12) rosacea, akne vulgaris, perioraalne dermatiit.
Oftalmoloogias kasutamiseks: silma bakteriaalsed, viiruslikud, seenhaigused, silma epiteeli terviklikkuse rikkumine, ägeda mädase silmainfektsiooni vorm spetsiifilise ravi puudumisel, epiteeli defektidega seotud sarvkesta haigused, trahhoom, glaukoom.
Raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) ja imetamise ajal kasutatakse deksametasooni, võttes arvesse oodatavat terapeutilist toimet ja negatiivset mõju lootele. Pikaajalise ravi korral raseduse ajal ei välista loote kasvuhäirete tekkimise võimalust. Raseduse lõpus kasutamise korral on lootele neerupealiste koore atroofia oht, mis võib vastsündinutel vajada asendusravi.
Kasutage ettevaatusega viiruslike, seenhaiguste või bakteriaalsete parasiitide ja nakkushaiguste korral (praegu või hiljuti üle kantud, kaasa arvatud hiljuti kokkupuude patsiendiga) - herpes simplex, herpes zoster (viraemiline faas), tuulerõuged, leetrid, amebiasis, strongyloidoos (loodud või kahtlustatav), süsteemne mükoos; aktiivne ja varjatud tuberkuloos. Kasutamine rasketes nakkushaigustes on lubatud ainult spetsiifilise ravi taustal.
Immuunpuudulikkuse seisundite (sh AIDSi või HIV-nakkuse) korral tuleb BCG-vaktsineerimise järgselt kasutada 8 nädala jooksul enne ja 2 nädalat pärast vaktsineerimist ettevaatlikult.
Kasutage ettevaatusega seedetrakti haiguste puhul: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, söögitoru, gastriit, äge või latentne peptiline haavand, äsja loodud soolestiku anastomoos, haavandiline koliit, mis võib ohustada perforatsiooni või abstsessi teket, ja divertikuliit.
Kasutage ettevaatusega südame-veresoonkonna haiguste, sh. pärast hiljutist müokardiinfarkti (ägeda ja subakuutse südamelihase infarktiga patsiendid võivad levida nekroosi, aeglustada armkoe teket ja sellest tulenevalt ka südamelihase rebendit), dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, hüpertensiooni, hüperlipideemiaga, endokriinsete haigustega - suhkurtõbi ( sealhulgas süsivesikute tolerantsuse rikkumine), türeotoksikoos, hüpotüreoidism, Itsenko-Cushingi tõbi, raske kroonilise neeru- ja / või maksapuudulikkusega;, nefrourolitiaas, hüpoalbumeneemia ja selle esinemist soodustavad seisundid, süsteemne osteoporoos, müasteenia, äge psühhoos, ülekaalulisus (III-IV aste), poliomüeliit (välja arvatud bulbaarse entsefaliidi vorm), avatud ja lähedase nurga glaukoom.
Vajadusel tuleb artriidisiseselt manustada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb üldine tõsine seisund, ebatõhusus (või lühike kestus) kahe eelmise süstimise toimest (võttes arvesse kasutatud GCS omadusi).
Enne kortikosteroidide ravi ja ravi ajal on vaja jälgida täielikku vereloome, glükeemia taset ja plasma elektrolüütide sisaldust.
Vahelduvate infektsioonide, septiliste seisundite ja tuberkuloosi korral on vajalik samaaegne antibiootikumravi.
Deksametasooni põhjustatud suhteline neerupealiste puudulikkus võib püsida mitu kuud pärast selle tühistamist. Arvestades seda, kui selle aja jooksul tekivad stressireaktsioonid, jätkatakse hormoonravi samaaegsel soolade ja / või mineralokortikoidide määramisel.
Dekametasooni manustamisel sarvkesta herpesega patsientidele tuleb meeles pidada selle perforatsiooni võimalust. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Deksametasooni järsku tühistamisega, eriti eelneva kasutamise korral suurtes annustes, esineb nn ärajäämise sündroom (mitte põhjustatud hüpokortikaalsusest), mis avaldub anoreksia, iivelduse, inhibeerimise, üldise lihas-skeleti valu ja üldise nõrkuse all. Pärast deksametasooni paar kuud tühistamist võib neerupealiste koore suhteline puudulikkus püsida. Kui selle aja jooksul esineb stressiolukordi, määrake (vastavalt näidustustele) GCS-i ajaks, vajadusel koos mineralokortikoididega.
Ravi ajal on vaja kontrollida vererõhu, vee ja elektrolüütide tasakaalu, pilte perifeerse vere ja vere glükoosisisaldusest ning jälgida silmaarsti.
Lastel pikaajalise ravi ajal on vaja hoolikalt jälgida kasvu ja arengu dünaamikat. Lapsed, kes olid raviperioodi jooksul kokkupuutes leetrite või kanamürkidega, on profülaktiliselt määratud spetsiifiliste immunoglobuliinide suhtes.
Samaaegsel kasutamisel antipsühhootikumidega, bukarbanoga, asatiopriiniga on oht katarakti tekkeks; antikolinergiliste ainetega - glaukoomi tekkimise oht.
Samaaegsel kasutamisel deksametasooniga väheneb insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsus.
Kui kasutatakse samaaegselt hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, on androgeenid, östrogeenid, anaboolsed steroidid, hirsutism ja akne.
Samaaegne kasutamine koos diureetikumidega võib suurendada kaaliumi eritumist; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape) - suureneb erosiooni ja haavandiliste kahjustuste esinemine ja seedetraktist veritsemine.
Samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantidega võib nõrgendada antikoagulanti.
Südame glükosiididega samaaegselt kasutamisel võib kaaliumi puudulikkuse tõttu südameglükosiidide taluvus halveneda.
Samaaegsel kasutamisel koos aminoglutetimiidiga võib deksametasooni toime väheneda või pärssida; karbamasepiiniga - võib vähendada deksametasooni toimet; efedriiniga - deksametasooni suurenenud eritumine organismist; imatiniibiga on võimalik vähendada imatiniibi kontsentratsiooni vereplasmas selle metabolismi esilekutsumise ja organismist eritumise suurenemise tõttu.
Samaaegsel kasutamisel koos itrakonasooliga suureneb deksametasooni toime; metotreksaadiga - võib suurendada hepatotoksilisust; prazikvanteliga - võib vähendada pratsikvanteli kontsentratsiooni veres.
Samaaegsel kasutamisel koos rifampitsiiniga, fenütoiiniga, barbituraatidega võib deksametasooni toimeid vähendada organismi eliminatsiooni suurendamisega.
http://medistok.ru/o/2267-oftan-deksametazon-instrukcija-po-primeneniju.htmlJUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: Oftan® deksametasoon
Kirjeldus: Läbipaistev värvitu lahus
ATX-kood S01BAO1
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab seega valgu sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni; inhibeerib antikehade sünteesi ja häirib antigeeni äratundmist. Kõik need toimed on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele tekitatud kahjustusele. Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilgakese lahustamist on 4 kuni 8 tundi.
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Pärast konjunktiivsesse tilgutamist tungib see hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta; terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse vesilahuses; põletiku või limaskesta kahjustumise korral suureneb tungimise kiirus. Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Tsütokroom P450 sisaldavate ensüümide (CYP3A4) metaboliseerumine maksas; metaboliidid erituvad soolte kaudu. Poolväärtusaeg plasmas (t1 / 2) on keskmiselt 3,6 ± 0,9 tundi.
Näidustused
Ägedad ja kroonilised põletikulised protsessid:
- konjunktiviidi mittepurulised vormid, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli ja blefariidi kahjustamata;
- skleriit ja episkleriit;
- iriit, iridotsüklitis ja muu geneesi muu uveiit;
- mitmesuguste etioloogiate (keemilised, füüsilised või immuunmehhanismid) pealiskaudne sarvkesta kahjustus pärast täielikku sarvkesta epiteeli;
- silma tagumise osa põletik (choroiditis, chorioretinitis);
- sümpaatiline silma.
Allergilised silmahaigused:
- allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
Vastunäidustused
- keratiit, mis on seotud herpes simplexi, kanamürgiga ja teiste sarvkesta ja sidekesta viirushaigustega;
- silma tuberkuloos;
- silma mükobakteriaalsed infektsioonid;
- silma seenhaigused;
- ägedad limaskestad;
- sarvkesta epiteeli kahjustus (sealhulgas seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist);
- sarvkesta epiteeliopaatia;
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- glaukoomi;
- laste vanus kuni 18 aastat (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel);
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Rasedus ja imetamine
Tänaseks puuduvad kliiniliste uuringute andmed ravimi Oftan® Dxsamethasone kasutamise kohta raseduse, laktatsiooni ajal. Oftan Dxsamstazon'i võib kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, kui ainult oodatav ravitoime õigustab võimalikku riski lootele ja lapsele.
Ravi kestus: mitte üle 7-10 päeva.
Annustamine ja manustamine
Ägeda seisundi korral: 1-2 tilka sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel.
Pärast põletiku vähendamist pannakse Oftan® Dxsamstazon silmatilgad 1-2 tilka konjunktiivsesse kukku 3-5 korda päevas.
Silmade tilgadega Oftan® deksametasoonravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.
Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.
Kõrvaltoimed
Pärast Oftan® deksametasooni silmatilkade tilgutamist võib tekkida kiiresti läbiv põletustunne ja allergilised reaktsioonid.
Deksametasooni pikaajaline kasutamine (rohkem kui 3 nädalat) võib põhjustada sekundaarse glaukoomi ja steroidide katarakti ning haavandid, hägusus, hõrenemine või sarvkesta perforatsioon; harvadel juhtudel võib deksametasoon kaasa aidata herpese ja bakteriaalsete infektsioonide levikule.
Oftan® deksametasoon sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Kõrvaltoimete korral pöörduge võimalikult kiiresti oma arsti poole.
Üleannustamine
Oftan® deksametasooni silmade tilkade paikse kasutamisega üleannustamine on ebatõenäoline.
Sümptomid: kohalik ärritus on võimalik.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravim tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni tsütokroom P450 sisaldavate ensüümide (CYP3A4) eliminatsioonis. See indutseerib CYP3A4 ensüümi, vähendades sellega kaltsiumikanali blokaatorite kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tavalises manustamisviisis ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.
Pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib suurendada sarvkesta epiteeli hävitavaid protsesse.
Erijuhised
Oftan® deksametasoon sisaldab bensalküüliumkloriidi säilitusainet, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silma koe. Kui Oftan® deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsi, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel kanda mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.
Raviga ravimise ajal rohkem kui 2 nädalat on vaja regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Kortikosteroidravi võib varjata praeguse bakteri- või seeninfektsiooni. Infektsiooni korral tuleb tilkade kasutamist kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast instillatsiooni ei ole ravimit soovitatav kasutada vahetult enne sõidu või mehaaniliste seadmete käitamist.
Vormivorm
Silmatilgad langevad 1 mg / ml
5 ml polüetüleenist pudeli tilgutis, mis on korgiga kaetud plastikust korgiga. Pudelipudel koos kasutusjuhistega asetatakse pappkarpi.
Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Pärast pudeli avamist -1 kuud.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C kuni ° С.
Puhkuse tingimused
Retsepti alusel
Tootja
Santen AO, Niittyuhankatu 20, 33720 Tampere, Soome
JS Santeni esindus Moskvas
(otseste tarbijate väidetele)
119049 Moskva, st. Mytnaya, 1, büroo 13
Kirjeldus alates 11. detsembrist 2014
1 ml tilka sisaldab: 1 mg deksametasooni + abiaineid (boorhape, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, naatriumtetraboraat, vesi).
Ravim on saadaval 5 ml polüetüleenpudelites. Ravim on selge vedelik, ilma värvi ja lõhnata. Kartongpakendis üks pudel.
Antiallergiline, põletikuvastane.
Toimeaine on glükokortikosteroid. Selle põletikuvastane toime on tingitud võimest pärssida endoteeli molekulide, tsüklooksügenaasi 1 või 2 elulist toimet ja tsütokiinide vabanemist. Selle tulemusena väheneb põletikuliste vahendajate moodustumise intensiivsus, leukotsüütide adhesioon veresoonte endoteelile on inhibeeritud, vahendajad ei suuda tungida silma põletikualadele.
Katarakti operatsioonil osalenud patsientidel täheldati farmakokineetilisi parameetreid, eriti maksimaalset kontsentratsiooni ja elundi eliminatsiooni perioodi. Samal ajal saavutati ravimi maksimaalne kontsentratsioon 2 tunni jooksul ja eliminatsiooni periood oli 3 tundi.
Deksametasoon metaboliseerub organismis. Umbes 60% metaboliitidest eritub neerude kaudu 3-4 tunni jooksul. Biosaadavus on 70%, toimeaine seondumise tase veres olevate valkudega - kuni 80%.
Silmade tilgad Oftan deksametasoon on ette nähtud:
Tööriist ei näe ette:
Benzalkoni kloriid võib ärritada silmi ja olla allergeen.
Vahetult pärast manustamist võib tekkida põletustunne või allergiline reaktsioon.
Ravim on võetud subkonjunktiivselt.
Enne kasutamist loksutada.
Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst.
Oftani deksametasooni juhiste kohaselt on ägeda perioodi jooksul ette nähtud 1–2 tilka kahjustatud silma (de) le, iga poole tunni või tunni järel, seejärel manustatakse ainet 1-2 tilka iga 2-4 tunni järel. Annust võib vähendada 1 tilkani, 3-4 korda päevas.
Kui paranemist ei toimu 3-4 päeva jooksul, tuleb diagnoosi muuta või ravim tuleb välja vahetada.
Ravi ajal tuleb jälgida silmasisese rõhku.
Maksa- või neeruhaigusega patsientide päevaannuse kohandamine madalate süsteemse imendumisvahendite tõttu ei ole vajalik.
Ravimi nõuetekohase (kohaliku) kasutamise korral on üleannustamise tõenäosus äärmiselt madal.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida silmade ärritus.
Üleannustamise korral loputage silma voolava veega. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot, sümptomaatiline ravi. Kui sümptomid korduvad, tuleb ravim ära võtta.
Kuna ravim on võimeline indutseerima CYP3A4 isoensüümi, tuleb ravimit kombineerida BPC, erütromütsiini ja kinidiiniga.
Tööriist võib suurendada varfariini, fenütoiini ja barbituraatide toimet.
Teiste silmatilkade või salvide kasutamisel peaksite rakenduste vahel katkestama 15-minutilise vaheaja.
Kohtades, mis on kaitstud laste soovimatu tungimise eest, temperatuuril 2 kuni 8 kraadi.
2 aastat. Pärast esimest kasutamist (avamine) - 30 päeva.
Ravim on ette nähtud ainult oftalmiliseks kasutamiseks.
Kortikosteroide ei soovitata võtta rohkem kui 2 nädalat, silmasisese rõhu suurenemist, glaukoomi teket (nägemisnärvi kahjustusega), nägemisteravuse vähenemist. Sarvkesta pinna kahjustumine on aeglustunud ning viirus- või bakteriaalsete seenhaiguste tõenäosus suureneb.
Ärge kandke kontaktläätsi ravi ajal. Vähemalt tuleb need enne eemaldada ja 15 minuti jooksul pärast toote silmatorkamist.
Lähimad analoogid: Dexmetazon fosfaat, Dexapos, Medexol, Dexazone, Maxidex, Oftan dexa chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, Hydrocortisone.
Tilkade kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei soovitata.
Silmade tilkade kommentaarid Oftan deksametasoon on väike, kuid olemasolevatest on enamik neist head. Ravimit kasutatakse sageli kontaktläätsede kandmisel põletiku leevendamiseks koos konjunktiviitiga. Ravim on üsna efektiivne ja odav.
Silma tilkade Oftan Deksametasooni hind on 95 rubla 5 ml pudeli kohta.
http://medside.ru/oftan-deksametazon