See lehekülg sisaldab loetelu Xalatani analoogidest koostise ja näidustuse järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Xalatani arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Xalatani asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamisnäitajatega.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on Xalatani hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse kohta teada.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
silmatilgad 0,005%; polüetüleenist tilguti pudel 2,5 ml, papppakend 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 firmalt Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)
Läbipaistev värvitu lahus.
Latanoprosti analoog-PGF2α - on selektiivne FP retseptori agonist ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu. IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesivedeliku ja hemato-oftalmilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemile.
Imemine Latanoprosti, mis on eelravimi vorm, imendub läbi sarvkesta, kus see hüdrolüüsub bioloogiliselt aktiivseks happeks. Kontsentratsioon vesilahuses saavutab maksimaalselt umbes 2 tundi pärast paikset manustamist.
Jaotus Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. Happe latanoprost määratakse veevabas niiskuses esimese 4 tunni jooksul ja plasmas - ainult esimese tunni jooksul pärast paikset manustamist.
Metabolism. Latanoprost, mis on eelravimi vorm, läbib sarvkesta esteraaside toimel hüdrolüüsi, moodustades bioloogiliselt aktiivse happe. Süsteemsesse vereringesse sisenev happe latanoprosti metaboliseeritakse peamiselt maksas, rasvhapete beetaoksüdeerimisel 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitide moodustumisega.
Tuletamine. Happe latanoprost eritub kiiresti plasmast (T1/2 = 17 min.) Süsteemne kliirens on ligikaudu 7 ml / min / kg. Pärast beeta-oksüdeerumist maksas erituvad metaboliidid peamiselt neerud (pärast paikset manustamist eritub ligikaudu 88% manustatud annusest uriiniga).
Avatud nurga glaukoomi või silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel on vähenenud IOP.
ülitundlikkus latanoprosti või teiste ravimi komponentide suhtes;
vanuses kuni 18 aastat.
apakia, pseudo-opakia tagaklaasi kapsli rebendiga;
patsiendid, kellel on teadaolevad makulaarse ödeemi riskifaktorid (latanoprosti ravi korral kirjeldatakse makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstiidi arengut); põletikuline, neovaskulaarne või kaasasündinud glaukoom (ravimi puuduliku kogemuse puudumise tõttu).
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Ravim tuleb raseduse ajal määrata ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Latanoprost ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ravimit ettevaatusega.
Järgmisi kõrvaltoimeid on kirjeldatud ravimi kasutamisel:
Nägemisorgani osa: silmade ärritus (põletustunne, silmade tunne, sügelus, kihelus ja võõrkeha tunne); blefariit; konjunktiivi hüpereemia; valu silmades; iirise suurenenud pigmentatsioon; epiteeli mööduv punktide erosioon, silmalaugude turse, sarvkesta turse ja erosioon; konjunktiviit; ripsmete ja vellus-juuste pigmentatsiooni pikendamine, paksenemine, pigmentatsiooni suurendamine ja tugevdamine; ripsmete kasvu suuna muutmine, mõnikord silmi ärritav; iriit / uveiit; keratiit; makulaarne ödeem, sh. tsüstoid; ähmane nägemine.
Naha ja nahaaluste kudede osas: lööve, silmalaugude tumenemine ja lokaalsed nahareaktsioonid silmalaugudel.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Hingamisteede osa: astma (sealhulgas ägedaid haigusseisundeid või haiguse ägenemist patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma), õhupuudus.
Lihas-skeleti ja sidekoe puhul: valu lihastes / liigestes.
Mittespetsiifilised reaktsioonid: mittespetsiifilised valu rinnus.
Kui kaks PG analoogi pannakse samal ajal silma, kirjeldatakse IOO paradoksaalset suurenemist, mistõttu kahe või enama PG, nende analoogide või derivaatide samaaegset kasutamist ei soovitata.
Farmatseutiliselt kokkusobimatu tiomersaali sisaldavate silmatilkadega - sadestumine.
Sümptomid: lisaks silmade limaskestade ärritusele, konjunktiivi hüpereemiale või episkleraale ei ole teada muud soovimatud muutused nägemisorgani osas latanoprosti üleannustamise ajal.
Juhusliku latanoprosti manustamise korral tuleb arvesse võtta järgmist teavet: 1 pudel 2,5 ml lahusega sisaldab 125 μg latanoprosti. Enam kui 90% ravimist metaboliseeritakse esimese maksa läbimise ajal. Tervetel vabatahtlikel ei põhjustanud 3 mg / kg annuse infusiooni sümptomeid, kuid iiveldust, kõhuvalu, pearinglust, väsimust, kuumahood ja higistamist täheldati annusega 5,5–10 μg / kg. Mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel ei põhjustanud latanoprosti manustamine 7-kordse terapeutilise annusega silma bronhospasmi.
Ravi: üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Ravimit Xalatan® ei tohi kasutada rohkem kui 1 kord päevas, kuna latanoprosti sagedasem manustamine põhjustab IOP-i alandava toime nõrgenemist.
Ühekordse annuse vahelejätmisel tuleb järgmine annus manustada tavalisel ajal.
Latanoprosti võib kasutada samaaegselt teiste silma paiksete preparaatide klassidega, et vähendada IOP-i. Kui patsient kasutab samaaegselt teisi silmatilku, tuleb neid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Preparaat Xalatan ® sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne tilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Latanoprost võib põhjustada iirise pruuni pigmendi sisalduse järkjärgulist suurenemist. Silma värvi muutus on tingitud melaniini sisalduse suurenemisest iirise stromaalsetes melanotsüütides, mitte melanotsüütide arvu suurenemisest. Tüüpilistel juhtudel ilmub õpilase ümber pruun pigmentatsioon ja levib ühtlaselt iirise perifeeriasse. Sel juhul muutub kogu iiris või selle osad pruuniks. Enamikul juhtudel on värvimuutus väike ja seda ei pruugi kliiniliselt tuvastada. Ühe või mõlema silma iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, mis põhineb peamiselt pruunil värvil. Ravim ei mõjuta nevi ja lentigo iirist; pigmenti kogunemine trabekulaarsesse võrku või silma eesmisesse kambrisse ei ole tähistatud.
Iirise pigmentatsiooni määra kindlaksmääramisel rohkem kui 5 aastat ei täheldatud pigmentatsiooni suurenenud kõrvaltoimeid, isegi kui jätkati ravi latanoprostiga. Patsientidel oli IOP vähenemise aste sama, sõltumata iirise suurenenud pigmentatsiooni olemasolust või puudumisest. Järelikult võib iirise suurenenud pigmentatsiooni korral jätkata latanoprosti ravi. Selliseid patsiente tuleb regulaarselt jälgida ja sõltuvalt kliinilisest olukorrast võib ravi katkestada.
Iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse tavaliselt esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist, harva teise või kolmanda aasta jooksul. Pärast neljandat raviaastat ei täheldatud seda toimet. Pigmentatsiooni progresseerumise kiirus väheneb aja jooksul ja stabiliseerub 5 aasta pärast. Kaugemas mõttes ei ole iirise suurenenud pigmentatsiooni mõju uuritud. Pärast ravi lõpetamist ei täheldatud iirise pruuni pigmentatsiooni paranemist, kuid silma värvi muutus võib olla pöördumatu.
Seoses latanoprosti kasutamisega on kirjeldatud silmalaugude tumenemist, mis võib olla pöörduv.
Latanoprost võib põhjustada ripsmete ja alla juuste järkjärgulisi muutusi, näiteks pikenemist, paksenemist, pigmentatsiooni suurenemist, paksuse suurenemist ja ripsmete kasvu muutumist. Ripsmete muutused on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist.
Heterokromia võib tekkida ainult ühe silmatilga patsientidel.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada mööduvat nägemist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
http://analogi.info/ksalatanViimase hinna värskendus: 02/20/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Xalatan (silmatilgad) Hinnang: 46
Glaumax (silmatilgad) Reiting: 50 Üles
Analoog odavam 235 rubla eest.
Glaumax - antiglükoomivastane ravim, mis põhineb samal toimeainel ja mis on saadaval ka tilkade kujul kohalikuks kasutamiseks. Näidustused ja vastunäidustused on peaaegu identsed.
Prolatane (silmatilgad) Hinnang: 44 Üles
Analoog odavam 182 rubla eest.
Prolatan paikneb antiglükoomivastaste ravimite ja müootiliste ravimite rühmas ning sisaldab samu näidustusi Xalatani manustamiseks. Toimeaine ja selle annuse kohta ei ole vahet. Vastunäidustuste ja võimalike kõrvaltoimete kohta leiate kasutusjuhendist.
Analoog odavam 140 rubla eest.
Glauprost on odavam rumeenia ekvivalent. Müüakse 2,5 ml pudelites ja toimeainena on sama latanoprosti koguses 50 mg. Glauprost on tavaliselt ette nähtud 1 tilk, 1 kord päevas. Lisateabe saamiseks pöörduge oma arsti poole.
Oftalmoloogiline ravim Xalatani (silmatilgad) kasutatakse glaukoomi raviks. See on peamine rakendus. Toimeaine vähendab silma siserõhku, vähendab haiguse sümptomite raskust. Üldiselt on ravimil positiivne mõju silma sees toimuvatele protsessidele.
Ravimi Xalatan - latanoprosti toimeaine. See on ravim, mis mõjutab silmasisese vedeliku ringlust. Latanoprosti toime iseärasus on see, et see aine suurendab veesoojuse imendumist aluskestesse. Samal ajal jääb vesise niiskuse kogus muutumatuks.
Teine omadus - tilgad ei mõjuta sarvkesta ja veemahu ringlust silma eesmise kambri kaudu. Õpilaste läbimõõt varieerub veidi, nii et fotofoobia kõrvaltoimed, nägemishäired eredas valguses on täiesti puuduvad.
Biokeemiline ravim on eelravim, s.t. Latanoprost ei mõjuta otseselt nägemisorganit, see teeb hapet, mis muutub silma ainevahetuse tagajärjel. Imendumist ei toimu ja latanoprosthappe kontsentratsioon vereplasmas on minimaalne. Hematoftaalse barjääri (koe barjääri ja silma sisekeskkonna vahelist) läbilaskvust ei kahjustata.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) Xalatana - latanoprost, nn toimeaine aktiivne koostisosa. Toote tootja on Pfizeri Belgia filiaal. Abinõu ladinakeelne nimetus on Xalatan.
Aktiivne toimeaine latanoprost mõjutab silma vedeliku väljavoolu anumatesse. Täiendavaid komponente - naatriumhüdrofosfaati, süstevett - kasutatakse ravimi hõlpsamaks manustamiseks. Bensalkooniumkloriidi on vaja säilitada, et tagada ravimite säilitamine kogu säilivusaja jooksul.
Xalatan on saadaval tilkpudelites, mis on pakendatud papppakendisse. Tööriista tuleb kasutada ettevaatlikult koos teiste ravimitega, mis sisaldavad komponenti timolooli ja teisi vererõhu ja silmasisese rõhu alandamise vahendeid - mõju võib olla liiga suur.
Xalatani peamine eesmärk on vähendada silma siserõhku avatud nurga glaukoomi korral. Seda saab kasutada ka teise päritoluga IOP suurendamiseks. Toime ilmneb 2-3 tundi pärast manustamist, maksimaalne saavutatakse 4 tunni pärast. Jääkmõjud jätkuvad ühe päeva või kauem.
Xalatani kasutamine peab olema regulaarne. See ei sobi "kiirabi" vahendiks, kui silmade rõhk on järsult suurenenud - selle mõju on liiga aeglane. Ravimite regulaarne kasutamine aitab säilitada silmasisese rõhu normaalsel tasemel.
Ravimil on huvitav kõrvaltoime - see suurendab iirise musta pigmendi kogust, nii et pikemaajalisest kasutamisest võib silmavärv muutuda tumedamaks. Mõnel juhul ulatub see efekt ripsmetele, kuigi tööriist ei mõjuta ripsmete kasvu.
Ravim on ette nähtud silmasiseseks manustamiseks. Peske käed enne Xalatani tilkade manustamist. Tilguti pudelis olev tööriist asetatakse silma välisküljele, tõmmates alumisse silmalaugu veidi tagasi. Ühekordne annus - 1-2 tilka igasse silma. Kirjeldus näitab, et ainet manustatakse kõige paremini enne magamaminekut. Tehke seda iga päev. Kui annus jääb vahele, tuleb ravimit jätkata nagu tavaliselt.
Kõige tavalisem kõrvaltoime on silmade ärritus. Võib esineda mis tahes säilitusainetega silmatilkadel. Ka üks kõige märgatavamaid reaktsioone on silmavärvi muutus. Iiris muutub tumedamaks, eriti silmatorkavate patsientidega. Muutused iirise pigmentatsioonis (iiris) ei mõjuta nägemisteravust. Võib esineda ka silmalau naha tumenemine, ripsmete värvi muutus, harvadel juhtudel nende kasvu rikkumine.
Xalatan ei ole sõltuvust tekitav, kuid on vastunäidustatud ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti ei soovitata ravimit läätse vigastustega patsientidele, läätse puudumisele, põletikulistele protsessidele koroidis.
Ravim on prostaglandiinide analoog - kehas toodetud biokeemiliselt aktiivsed ained. Kui Xalatani kombineeritakse teiste sarnase rühma ravimitega, on võimalik silmasisese rõhu suurenemine (nn paradoksaalne suurenemine). Samuti ei tohi Xalatani kombineerida preparaatidega, mis sisaldavad tiomersaali.
Ravimit ei soovitata lastele, pediaatrilises praktikas nad püüavad seda kasutada nii vähe kui võimalik. Kuni X-aastastele lastele on Xalatan täielikult vastunäidustatud. Noortel võib seda kasutada ka täiskasvanutel.
Ei ole soovitatav. Raseduse ajal on soovitatav Xalatani asendada teise ravimiga. Kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, on soovitatav toitmine katkestada.
Tööriista hoitakse toatemperatuuril lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas. Kokkupuude otsese päikesevalgusega on ebasoovitav. Avamata viaali aegumiskuupäev on 2 aastat, mis avatakse üks kuu pärast kõlblikkusaja lõppu, mil ravim tuleb ära visata ja osta uus pudel.
Xalatani sarnased ravimid on palju. Kõik ei ole odavad, kuid tõhususe seisukohalt on asendajad üksteisele lähedal:
Vahendite valik sõltub arstist ja patsiendi patoloogia tunnustest.
Keskmine hind on 650 rubla. Tööriist vabaneb apteekidest ainult retsepti alusel. Arvamused ütlevad, et see on piisavalt tõhus, kuid mitte alati ohutu.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanRavim "Xalatan": 8 täisanaloogi, odavaim - Glaumaks (183-458ք); 17 analoogi, kõige sarnasem - Dorzopt (1217-1255ք)
Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.
Glaukoomi ravi on oftalmoloogi igapäevases praktikas üsna raske ülesanne. Seoses apteekide paljude antihüpertensiivsete ravimitega tuleb ravi alustada esmavaliku ravimitega, mis sisaldavad travatani.
Travatan on ravim, mis on prostaglandiin F2a sünteetiline analoog - aine travaprost. Ravim vähendab efektiivselt silmasisese rõhu suurenemist 30-35% -ga originaali, seda kasutatakse ainult 1 kord päevas enne magamaminekut, mis muudab selle kasutamise patsientidele väga mugavaks.
Preparaat valmistatakse väikestes 2,5 ml tilgutites.
Teoreetiliselt peaks see pudel olema piisav 1 kuu igapäevaseks kasutamiseks, kuid kuna glaukoomi mõjutavad peamiselt eakad inimesed, kes langevad 2 tilka asemel 2-3 tilka, ei ole mõnikord piisav pudel 2 nädala jooksul.
Ravim on kantud territoriaalse programmi jaoks soodusravimite loetellu ja on tasuta antud patsientidele, kes on registreeritud glaukoomiga.
Ainus näidustus travaprosti kasutamiseks on primaarne avatud nurga glaukoom. Sekundaarse või nurga sulgemisega glaukoomide korral on selle kasutamine soovitatav ainult koos teiste rühmade ravimitega (beetablokaatorid, karboanhüdraasi inhibiitorid, alfa-adrenomimeetikumid, miotikumid).
Travatani koostis sisaldab peamise toimeainena travaprostit ja säilitusaineid, mida kasutatakse ravimi pikaajaliseks säilitamiseks - bensalkooniumkloriidi, naatriumkloriidi, samuti lahustit - süstevett.
Travatan, nagu ka tema kolleegid, kuulub prostaglandiinide rühma, mis konjunktiivsesse pitsatesse sattumisel tungib silma sarvkestasse, kus ensüümide mõju all siseneb aktiivsesse vormi.
Travaprost, kui see allaneelatakse, seondub FP retseptoritega, mille tulemusena suureneb uveoskleraalne veevoolu väljavool ja veidi suurenenud vedeliku väljund silma trabekulaarse süsteemi kaudu.
Travatanil on ainus ekvivalent, mida toodab Rumeenia ravimifirma Romfarm, ja seda nimetatakse Travapressiks. Nende ravimite vahel ei ole erinevust, sest travaprost on nende toimeaine.
Teine prostaglandiinirühma liige, latanoprost, omab väga sarnast toimet. Latanoprosti toodavad paljud ravimifirmad erinevate nimetuste all:
Kõigil ülalnimetatud ravimitel on sama efektiivsus (± 5%) ja neid kasutatakse primaarses avatud nurga glaukoomas. Erinevalt Travoprosti tekib pärast instillatsiooni toime veidi hiljem - 3-4 tunni jooksul, mis on tavapärase pikaajalise kasutamise korral tähtsusetu.
Latanoprost, nagu Travoprosti, vähendab silma siserõhku 30-35% ja seda manustatakse üks kord õhtul.
Teine sarnane Travatani analoogis on uus prostaglandiinide esindaja - ravim Taflotan. Seda ravimit toodetakse naaberriigis Soomes ja sellel ei ole praegu geneerilisi ravimeid.
Tilkade koostis sisaldab tafluprosti. Uuringute kohaselt vähendab see ravim silmasisese rõhu mõnevõrra tõhusamalt, erinevalt oma eelkäijatest, ning põhjustab kõrvaltoimeid palju harvem.
Kasutatakse ka Taflotani - üks tilk õhtul valutavasse silma. Selle ainus puudus on kõrge hind - 30-40% kallim kui tema eelkäijad.
Prostaglandiini rühma ja eriti Travatani preparaate ei kasutata kaasasündinud glaukoomiga laste raviks.
Nende ravimite kasutamine rasedatel on võimalik ainult juhul, kui ema kahjustuse oht on suurem kui lootele tekkiv oht.
Kliinilisi uuringuid latanoprosti kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud, sest on raske eeldada selle võimalikku mõju lootele.
Imetamise ajal ei ole soovitatav kasutada travatani ja selle analooge, kuna ravim läheb rinnapiima koos süsteemse verevooluga.
Travatani ja teiste prostaglandiinide kasutamisel ei ole absoluutseid vastunäidustusi. Suhtelised vastunäidustused on järgmised:
Prostaglandiini analoogide kasutamisel on kõrvaltoimed üsna haruldased. Enamasti toimub see väga pika vastuvõtuga, enam kui 1 aasta. Kõrvaltoimet väljendavad järgmised sümptomid:
Kontaktläätsede kandmisel tuleb need enne prostaglandiini seeria ravimite kasutamist eemaldada, sest tilgad sisaldavad bensalkooniumkloriidi, mis hävitab MCL-i, vähendab ravimi läbilaskvust sarvkesta kaudu silma ja põhjustab ka tõsist põletust.
Autoga sõites on vaja 15-20 minutit pärast tilgutamist oodata, sest ravim põhjustab silmade ees lühiajalist "loori" tunnet.
Kui kasutate glaukoomi raviks mitmeid ravimeid, on vaja taluda 5-7-minutilist intervalli instillatsiooni vahel, nii et üks ravim ei ole teise poolt pestud.
Kombineeritud ravi korral on mõistlik määrata igapäevaseid ravimeid (timolool, azopt, dorsopt jne) 8-00 ja 20-00 ning prostaglandiine 21-00.
Prostaglandiini seeria ravimid on üsna kallid, seepärast on nad lisatud soodusravimite loetellu.
Travatani ja selle analoogide ligikaudsete hindadega ravimite nimekiri:
Travatan on tuntud anti-glükoomi ravim, mis esindab prostaglandiiniretseptori agonistide klassi. Tal on tõhusad partnerid, mis sisaldavad latanoprosti ja tafluprosti. Apteekides on saadaval silmatilgad taskukohase hinnaga, nagu ka selle ravimi ravim.
Huvitavat teavet glaukoomi kohta leiate videost:
Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlGlaukoom kahjustab kõiki silma struktuure. Pidev ülemäärane surve põhjustab nägemisnärvi atroofiat ja pöördumatut pimedust. Xalatan vähendab survet avatud nurga glaukoomi korral.
Xalatani peamine toimeaine on latanoprost. See on prostaglandiini analoog, mis aitab kaasa uveoskleraalse väljavoolu suurenemisele (tsiliivse keha sklera ja stroma kaudu uveal- ja scleral veenides). Tervetel inimestel voolab uveoskleraalsel teel ainult 15% silmasisest vedelikust.
Xalatani puhul on latanoprostil isopropüülalkoholi keemiline struktuur. Aine on mitteaktiivne, kuni see on sarvkesta. Pärast hüdrolüüsi transformatsiooni muutub alkohol metaboliidiks - latanoprosthappeks.
Hape tungib vabalt läbi sarvkest ja koguneb silma eesmise kambri struktuuridesse. Tagumises kaameras on väike kogus toimeaineid. Happe latanoprost ei metaboliseeru silma, vaid maksas.
Täiendavad komponendid:
Üks ksalataani viaal sisaldab 125 µg latanoprosti. Xalatani müüakse 2,5 ml viaalides. Suletud kujul võib ravimit säilitada 3 aastat pärast avamist ainult 30 päeva.
Xalatani kasutatakse silma rõhu vähendamiseks avatud nurga glaukoomi korral. Latanoprost vähendab rõhku, suurendades oftalmoloogilise vedeliku väljavoolu piki täiendavat uveoskleraalset drenaažisüsteemi.
Ravim ei mõjuta eritunud silmasisese vedeliku kogust, nagu ka Timolol ja selle analoogid. Xalatan ei mõjuta hematoftaalilist barjääri (füsioloogiline barjäär veresoonte ja silma sisemise osa vahel, mille moodustavad endoteel ja epiteel).
Toimeained ei mõjuta vereringet silma, kui kasutatakse ravimi terapeutilist annust. Xalatan ei mõjuta kopse ega kardiovaskulaarsüsteemi. Pärast süstimist on silmade punetus võimalik (kerge või mõõdukas).
Uuringute käigus ei tuvastatud latanoprosti mutageenseid ja kantserogeenseid omadusi. Loomkatsed ei kinnitanud ravimi toimet viljakusele.
Latanoprosti maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2 tundi pärast Xalatani manustamist. Aktiivne hape määratakse silma niiskuses ainult esimese 4 tunni jooksul ja vereplasmas - esimese tunni jooksul.
Rõhu langust täheldatakse 3-4 tundi pärast Xalatani manustamist ja maksimaalne toime on täheldatud 10 tunni pärast. Isegi pärast ühe ravimi manustamist kestab see rohkem kui ühe päeva. Esmasel töötlemisel metaboliseerub maks 90% latanoprosti.
Uuringu andmete kohaselt vähendab latanoprost intraokulaarset rõhku 6-8 mm võrra. Hg Art. patsientidel, kelle esialgne rõhk on 24–25 mm. Hg Art. 6 kuud pärast kasutamist. Ravimi efektiivsus noorte ja eakate patsientide ravis ei erine oluliselt.
Xalatan on efektiivsem kui timooliga ravimid, kuid latanoprost võib põhjustada iirise healoomulist pigmentatsiooni. Latanoprost on efektiivsem ka nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel, keda operatsioon ei aidanud (iridotoomia või iridektoomia).
Uuringud näitavad, et monoteraapia Xalataniga võib vähendada silmade rõhku avatud nurga glaukoomi korral 20–40%. Pikaajalise ravi korral (1-2 aastat) täheldatakse püsivat rõhu langust ilma toime vähenemiseta.
Näituste määramine Xalatan:
Ravimi efektiivsus kaasasündinud, põletikulises, neovaskulaarses ja nurga sulgemisega glaukoomis jääb kahtluse alla. Puuduvad uuringud, mis õigustaksid Xalatani kasutamist glaukoomi ägeda rünnaku ajal.
Xalatani toimet silmade struktuuride põletikuliste muutuste taustal ei ole uuritud. Pigmendi glaukoomi ja pseudofakia korral on parem valida intraokulaarse rõhu vähendamiseks teine ravim.
Latanoprosti toime lastele ei ole hästi teada, mistõttu Xalatani kasutatakse ainult täiskasvanud patsientidele. Ravimil on lubatud kasutada vanaduses. Korrigeerimine on vajalik haige silma tilkhaaval üks kord päevas. Xalatani soovitatakse kasutada õhtul.
Ravimit võib kasutada üksi või kombineeritult teiste antiglukoomiliste ainetega. Kui silmaarst määrab mitu ravimit, peate instillatsioonide vahel ootama 5-10 minutit.
Xalatani silmatilkade komponendid võivad imenduda kontaktläätsedesse ja hävitada nende struktuuri, nii et peate enne süstimist eemaldama läätsed. Pärast protseduuri kuluvad läätsed ainult 15 minuti pärast. Mõni aeg pärast Xalatani manustamist jääb nägemise ähmane nägemine endiselt, seega ei tohiks kohe rooli taga asuda ega tööle tagasi minna.
Ärge ületage annust ja vähendage aega instillatsiooni vahel. Uuringud näitavad, et ravirežiimi muutmine vähendab Xalatani efektiivsust. Kui üks instillatsioon jäi vahele, tuleb järgmine tilk manustada nagu tavaliselt.
Vastunäidustused hõlmavad tundlikkust latanoprosti ja teiste ravimi komponentide suhtes. Xalatani pikaajaline kasutamine põhjustab silma limaskestade punetust 10% patsientidest. Ainult 1% ravitud patsientidest on punetus mõõduka raskusega ja vajab eksperdiabi.
Võimalikud kõrvaltoimed:
Mõnedel inimestel tekkis Xalatan-ravi ajal epiteeli erosioon, kuid nendega kaasnevad harva tõsised sümptomid. Xalatan ei põhjusta lentigo ja nevi välimust ning ei aita kaasa olemasolevate tugevdamisele.
Xalatan-ravi võib muuta iirise, ripsmete ja silmalau naha pigmentatsiooni või suurendada seda. Ravim on võimeline muutma ripsmete paksust, pikkust ja arvu. Sellised muutused toimuvad aeglaselt, mõnikord juba mitu aastat, nii et nad ei ole alguses vaevalt märgatavad.
Ettevaatusega nähakse ette, et Xalatan on ette nähtud:
Kasutage ettevaatlikult pudelit Xalatani. Saastumine võib viia bakteriaalse keratiidi tekkeni. Allergiline reaktsioon nahale on võimalik.
Pikaajaline ravi Xalataniga põhjustab iirise värvuse muutumist, kuna melaniini produktsioon suureneb. Iirise pigmentatsioon ei kaasne patoloogiliste muutustega silma struktuuris, vaid on pöördumatu.
Seda kõrvaltoimet ei täheldata tavaliselt inimestel, kellel on iirise ühtlane hall, roheline, pruun või sinine värv. Pigmentatsioon on tundlikum patsientidele, kelle silmadel on pruun-sinine, pruun-hall, pruun-roheline või pruunikas-kollane toon. Värvi muutus algab keskusest, mis hõlmab aastaringselt iirise perifeeriat. Xalatana kaotamisega lakkab pigmentatsioon, kuid omandatud pruun värv jääb püsima. Silma teiste osade pigmenteerumist Xalatani taustal ei esine.
Lisaks iirise pigmentatsioonile on võimalik ka silmalaugude tumenemine, ripsmete ja vellus-juuste muutmine. Mõnel patsiendil muutub ripsmete kasvu suund, mis säilib ka pärast Xalatani ärajätmist. Kuna nende nähtuste pikaajalisi uuringuid ei ole läbi viidud, on soovitatav Xalatani välja kirjutada ainult juhul, kui rõhu vähendamiseks kasutatavad ravimid olid ebaefektiivsed.
Üleannustamise peamised sümptomid: silma limaskestade punetus ja ärritus. Kui latanoprosti laboratoorse manustamise annus oli 200 korda suurem kui terapeutiline, ei esinenud kõrvaltoimeid. Allaneelamisel või Xalatani manustamisel (5... 10 mcg / kg) võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, nõrkus, kuumahood, higistamine, pearinglus. Latanoprosti kasutamisel laboris bronhiaalastma patsientidele ei leitud bronhospasmi sümptomeid.
Xalatani seisundis olevad naised peaksid määrama arst, võttes arvesse raseduse kulgu ja riske lootele. Ravimi koostisosad võivad imetada rinnapiima, mistõttu on soovitatav Xalatani asemel laktatsiooniga naised.
Xalatani võib kaasata glaukoomi raviks teiste antigeenivastaste ravimitega. Xalatani omadused on suurenenud kombineerituna beetablokaatoritega (Timol), adrenomimeetikumidega (Dipivalil), karboanhüdraasi blokaatoritega (atsetoolamiid). Kolinomimeetikumidega (Pilocarpine) kombineerimisel täheldati kerget suurenemist. Latanoprosti ja tiomersaali segamine viib ainete sadestumiseni, mistõttu neid tuleb kasutada eraldi 5-10 minutilise intervalliga.
Glaukoomiravi peab määrama silmaarst, kes viis patsiendi uuringu läbi. Ravimite vahetamine, annustamine ja kasutamise sagedus on keelatud. Kui ettenähtud ravim on ebatõhus, pidage nõu arstiga. Patsiendi katsed valida analoog võib põhjustada glaukoomi komplikatsiooni.
Xalatani analoogid:
Xalatani analoogid koostises: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Nendel ravimitel on üks toimeaine ja toime sõltub selle kontsentratsioonist.
Xalatan tegeleb efektiivselt silmasisese rõhu suurenemisega avatud nurga glaukoomi korral. Ravimil on pikas perspektiivis häid tulemusi, neil on vähe vastunäidustusi, kuid see võib põhjustada iirise pöördumatut värvimuutust.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/Xalatan on ravim, mis on ette nähtud Belgias toodetud kõrgendatud rõhu ja avatud nurga glaukoomi raviks.
Hind - 550-710 rubla.
Selle tegevus põhineb aine latanoprostil.
See alandab silmasisese rõhu, mõjutab silmasisese vedeliku ringlust. Tööriist ei vähenda niiskuse tootmist, vaid suurendab selle imendumist aluskeste poolt.
Avatud pudelit hoitakse 1 kuu. Ravim on saadaval pakendites, kus on üks ja kolm droppersit, viimase maksumus on püsivaks kasutamiseks soodsam.
Odavad analoogid on pilokarpiin ja timoloolil põhinevad preparaadid.
See on Xalatani vene ekvivalent, selle hind on 20-50 rubla. Seda kasutatakse kroonilise avatud nurga glaukoomi, haiguse ägedate episoodide ja uurimise jaoks.
Ravim langetab silmasisese rõhu ja põhjustab lisaks õpilase vähenemist. Pärast kirurgilist sekkumist ei saa seda kasutada ilma arsti retseptita. Pärast süstimist täheldatakse peavalu harva.
See on odav ekvivalent, mida toodavad erinevad tootvad riigid:
Ravim vähendab silmasisese niiskuse teket, alandab kõrgenenud ja normaalset silma siserõhku ning võitleb glaukoomi sümptomitega. Mõnel juhul võib see põhjustada kõrget vererõhku, õhupuudust, bronhospasmi.
Ravim on vastunäidustatud südamehaiguste ja veresoonte raskekujuliste vormide, bronhiaalastma ja alla 18-aastaste laste puhul (välja arvatud Okumedi tilgad).
Algse ravimi individuaalse talumatuse või kõrge hinna korral on soovitatav kasutada selle asendajaid. Need on preparaadid, mis põhinevad latanoprostil, kombineeritud preparaatidel, kaasa arvatud timolool, Azopt.
Nad on koostise ja toimega sarnased Xalatani algse ravimiga, kuid neil on erinev päritoluriik ja madalamad kulud.
Apteegis esindavad neid järgmised tilgad:
Narkootikumide toime ebatõhususega latanoprosti alusel näevad ette kombineeritud fondid, mille teine komponent on timolool. Need on Ksalaki ja Duoprosti silmatilgad.
Apteegis esindavad neid järgmised tilgad:
Narkootikumide toime ebatõhususega latanoprosti alusel näevad ette kombineeritud fondid, mille teine komponent on timolool. Need on Ksalaki ja Duoprosti silmatilgad.
Nende tõhusus on palju suurem. Vastunäidustused bronhiaalastma ja südame- ja veresoonte haiguste kasutamisel ägedas vormis.
Ravimi maksumus Xalac on 550-800 rubla, Duoprost - 500-770 rubla.
See on eakate jaoks valitud ravim. Kasutamispiirangud on maksa- ja neeruhaiguse rasked vormid.
Rakendamisel täheldatakse mõnikord ähmast nägemist ja mõru või hapu maitset suus ja isegi harvemini - konjunktiviit, õhupuudus, urtikaaria.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Antiglükoomi ravim, prostaglandiin F analoog2α, on FP retseptorite selektiivne agonist (prostaglandiin F) ja vähendab silma siserõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu.
On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesilahuse ja hemato-oftalmoloogilise barjääri tootmisele.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.
IOP vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.
Latanoprost on eelravim, mis absorbeeritakse sarvkesta kaudu, kus see hüdrolüüsub (esteraaside toimel), moodustades bioloogiliselt aktiivse happe. Cmax latanoprosti vesilahuses saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi paikset manustamist.
Vd on 0,16 ± 0,02 l / kg. Happe latanoprost määratakse veevabas niiskuses esimese 4 tunni jooksul ja plasmas - ainult esimese tunni jooksul pärast paikset manustamist.
Süsteemsesse vereringesse sisenev happe latanoprost metaboliseerub peamiselt maksas rasvhapete beetaoksüdeerimise teel 1,2-dinori ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitide moodustumisega.
Happe latanoprosti eemaldatakse kiiresti plasmast: T1/2 on 17 min. Süsteemne kliirens on ligikaudu 7 ml / min / kg. Pärast beetaoksüdatsiooni eritumist metaboliseerub metaboliit peamiselt neerude kaudu: pärast paikset manustamist eritub ligikaudu 88% annusest uriiniga.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Latanoprosti toime on 3... 12-aastastel lastel ligikaudu 2 korda kõrgem kui täiskasvanud patsientidel ja 6-kordselt kõrgem kui 3-aastastel lastel. Siiski ei erine ravimi ohutusprofiil lastel ja täiskasvanutel. Aeg jõuda C-nimax Latanoprosti hape on kõigis vanuserühmades 5 minutit. T1/2 Latanoprosthape lastel on sama, mis täiskasvanutel. Tasakaalulises kontsentratsioonis ei kogune latanoprostihape vereplasmas.
- suurenenud IOP vähenemine täiskasvanutel ja lastel (üle 1-aastastel), kellel on avatud nurga glaukoomi või suurenenud silmasisese rõhu suurenemine.
Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed - 1 tilk kahjustatud silma (a) 1 kord päevas. Optimaalne toime saavutatakse ravimi kasutamisel õhtul.
Sarnaselt mistahes silmatilkade kasutamisega on ravimi võimaliku süsteemse toime vähendamiseks vahetult pärast iga tilga tilgutamist soovitatav vajutada alumisele silmalau alumisele silmalau külge asuvale alumisele pisipunktile. See tuleb teha 1 minuti jooksul.
Järgmised ravimi kasutamisega seotud kõrvaltoimed.
Nägemisorgani osa: silmade ärritus (põletustunne, silmade tunne, sügelus, kihelus ja võõrkeha tunne); blefariit; konjunktiivi hüpereemia; valu silmades; iirise suurenenud pigmentatsioon; sarvkesta epiteeli, silmalau turse, periorbitaalse turse, sarvkesta turse ja erosiooni mööduv punktide erosioon; konjunktiviit; ripsmete ja vellus-juuste pigmentatsiooni pikendamine, paksenemine, pigmentatsiooni suurendamine ja tugevdamine; iriit / uveiit; keratiit; makulaarne ödeem (sh tsüstoid); ripsmete kasvu suuna muutmine, mõnikord silmi ärritav; täiendava ripsmete kasvu meibomi näärmete kohal, muutusi periorbitaalses piirkonnas ja ripsmete piirkonnas, mis viib ülemise silmalaugu süvendamiseni; ähmane nägemine, fotofoobia, kuiva silma limaskesta.
Naha osa: lööve, silmalaugude tumenemine ja lokaalsed nahareaktsioonid silmalaugudel, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Hingamisteede osa: bronhospasm (sealhulgas ägedaid haigusjuhte või haiguse ägenemist patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma), õhupuudus.
Lihas-skeleti süsteemi osa: lihasvalu, liigeste valu.
Infektsioonid ja invasioonid: herpetiline keratiit.
Muu: mittespetsiifiline valu rinnus.
Diabeetilise retinopaatiaga patsientidel esinesid ka võrkkesta emboolia, võrkkesta eraldumine ja klaaskeha verejooks.
Mõnedel patsientidel, kellel on märkimisväärne sarvkesta kahjustus, täheldati väga harva sarvkesta kaltsifitseerimist fosfaati sisaldavate silmatilkade kasutamise tõttu.
Xalatan® ohutusprofiil lastel ei erinenud täiskasvanute ohutusprofiilist. Täiskasvanud elanikkonnaga võrreldes olid nasofarüngiit ja palavik kõige sagedasemad lastel.
- vanus kuni 1 aasta (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
- ülitundlikkus latanoprosti või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult apakiaga, pseudo-opakiaga, kellel on tagumiste läätsekapslite rebenemine, makulaarse ödeemi riskifaktoritega patsientidel (makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstoidi, kirjeldatakse latanoprosti ravis); põletikulise neovaskulaarse glaukoomiga patsientidel (kuna ravimiga ei ole piisavalt kogemusi); bronhiaalastma, herpese keratiit ajaloos.
Tuleks vältida Xalatani ® kasutamist herpetilise keratiidi aktiivse vormiga ja korduva herpetilise keratiidiga patsientidel, eriti seoses prostaglandiin F analoogide kasutamisega.2α.
Kapsatani tuleb kasutada ettevaatusega iriitide / uveiidi riskifaktoritega patsientidel.
Xalatan® kasutamise kohta patsientidel, kes on plaanis katarakti operatsiooni, on vähe andmeid. Sellega seoses tuleb Xalatan® selles patsiendirühmas kasutada ettevaatusega.
Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid kontrollitud uuringuid. Ravim tuleb raseduse ajal määrata ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu.
Latanoprost ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ravimit ettevaatusega.
Sümptomid: lisaks silmade limaskestade ärritusele, konjunktiivi hüpereemiale või episkleraale ei täheldatud latanoprosti üleannustamise korral muid soovimatuid muutusi nägemise organi osas.
Latanoprosti sissevõtmise korral tuleb arvesse võtta järgmist teavet: üks pudel 2,5 ml lahusega sisaldab 125 μg latanoprosti. Enam kui 90% ravimist metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. Tervetel vabatahtlikel 3 µg / kg / infusiooniannuse korral ei põhjustanud sümptomeid, kuid annusega 5,5-10 µg / kg täheldati iiveldust, kõhuvalu, peapööritust, väsimust, punetust ja higistamist. Mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel ei põhjustanud latanoprosti manustamine 7-kordse terapeutilise annusega silma bronhospasmi.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Kui kaks prostaglandiini analoogi sattuvad samal ajal silma, kirjeldatakse IOO paradoksaalset suurenemist, mistõttu kahe või enama prostaglandiini, nende analoogide või derivaatide samaaegset kasutamist ei soovitata.
Xalatan® ei sobi tiomersaali sisaldavate silmatilkadega (tekib sadestumine).
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 4 nädalat, samas kui pudelit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Ksalatan ® tuleb määrata mitte rohkem kui 1 kord päevas, sest latanoprosti sagedasem kasutamine vähendab IOP-i alandavat toimet.
Ühekordse annuse vahelejätmisel tuleb järgmine annus manustada tavalisel ajal.
Latanoprosti võib kasutada samaaegselt teiste silma paiksete preparaatide klassidega, et vähendada IOP-i. Kui patsient kasutab samaaegselt teisi silmatilku, tuleb neid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Preparaat Xalatan ® sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne tilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Latanoprost võib põhjustada iirise pruuni pigmendi sisalduse järkjärgulist suurenemist. Silma värvi muutus on tingitud melaniini sisalduse suurenemisest iirise stromaalsetes melanotsüütides, mitte melanotsüütide arvu suurenemisest. Tüüpilistel juhtudel ilmub õpilase ümber pruun pigmentatsioon ja levib ühtlaselt iirise perifeeriasse. Sel juhul muutub kogu iiris või selle osad pruuniks. Enamikul juhtudel on värvimuutus väike ja seda ei pruugi kliiniliselt tuvastada. Ühe või mõlema silma iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse peamiselt iirise segavärviga patsientidel, mis põhineb peamiselt pruunil värvil. Ravim ei mõjuta nevi ja lentigo iirist; pigmenti kogunemine trabekulaarsesse võrku või silma eesmisesse kambrisse ei ole tähistatud.
Iirise pigmentatsiooni määra kindlaksmääramisel rohkem kui 5 aastat ei täheldatud pigmentatsiooni suurenenud kõrvaltoimeid, isegi kui jätkati ravi latanoprostiga. Patsientidel oli IOP vähenemise aste sama, sõltumata iirise pigmentatsiooni suurenemisest või puudumisest. Järelikult võib iirise suurenenud pigmentatsiooni korral jätkata latanoprosti ravi. Selliseid patsiente tuleb regulaarselt jälgida ja ravi võib sõltuvalt kliinilisest olukorrast katkestada.
Iirise suurenenud pigmentatsiooni täheldatakse tavaliselt esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist, harva teise või kolmanda aasta jooksul. Pärast neljandat raviaastat ei täheldata seda toimet. Pigmentatsiooni progresseerumise kiirus väheneb aja jooksul ja stabiliseerub 5 aasta pärast. Kaugemas mõttes ei ole iirise suurenenud pigmentatsiooni mõju uuritud. Pärast ravi lõpetamist ei täheldatud iirise pruuni pigmentatsiooni paranemist, kuid silma värvi muutus võib olla pöördumatu.
Seoses latanoprosti kasutamisega on kirjeldatud silmalaugude tumenemist, mis võib olla pöörduv.
Latanoprost võib põhjustada ripsmete ja alla juuste järkjärgulisi muutusi, näiteks pikenemist, paksenemist, pigmentatsiooni suurenemist, paksuse suurenemist ja ripsmete kasvu muutumist. Ripsmete muutused on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist.
Heterokromia võib tekkida ainult ühe silmatilga patsientidel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada mööduvat nägemist. Ravimi kasutamise ajal on vaja autot juhtida või kasutada raskeid seadmeid.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan