Kasutamiseks oftalmoloogias mõeldud ravimit Irifrin, mida kasutatakse paikselt silmatilkade kujul. Ravim laiendab õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta membraani veresooni. Ravimit kasutatakse iridotsüklitiks, glaukotsüklilisteks kriisideks. Lugege juhiseid Irifrini kasutamiseks.
Vastavalt aktsepteeritud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub silmade irifriin alfa-adrenomimeetikumidele, mis on ette nähtud silmakirurgiliseks kasutamiseks. See on müdriaatik, mida kasutatakse iirise eraldumise vähendamiseks koos punasilmsuse sündroomiga, majutuse spasmiga. Selle rakendused nõuavad mõningaid toiminguid ja ettevalmistusperioodi enne operatsiooni.
Kompositsiooni toimeaine on fenüülefriinvesinikkloriid. Ravimi kasutamise ajal vähendatakse koroidi ja sklera vahelist sihtmärki. Selle tulemuseks on tsellulaarse keha lõdvestumise tõttu aksiaalse lühinägelikkuse tekkimise lõpetamine ja sklera venitamine. See toime aitab toime tulla silmade väsimuse ja hüperoopiaga.
Saadaval on kaks tilgutamisvormi. Nende erinevused koostises ja pakendis:
Silmatilgad Irifrin
Selge helekollane vedelik
Bensalkooniumkloriid, vesi, dinaatriumedetaat, naatriumtsitraatdihüdraat, hüpromelloos, sidrunhape, naatriummetabisulfit, hüdroksiid, dihüdrofosfaat ja naatriumvesinikfosfaat
Sama, kuid ilma säilitusaineta
Fenüülefriinvesinikkloriidi kontsentratsioon, mg / ml
5 ml tume klaasist tilgutiga pudel, millest igaüks on pakendis koos kasutusjuhistega
0,4 ml tilkpudelit (ühekordselt kasutatav), 15 pudelit pakendi kohta
Ravim kuulub sümpatomimeetikumidele, omab selget alfa-adrenergilist aktiivsust. Normaalsetes annustes kasutamisel ei stimuleeri ravim kesknärvisüsteemi. Kohalikul kasutamisel laiendab ravim õpilast, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid. Toimeaine fenüülefriin stimuleerib postünaptilisi alfa-adrenoretseptoreid, mõjutab vähe müokardi beeta-adrenoretseptoreid.
Ravimil on vasopressiivne toime, mis sarnaneb noradrenaliinile (noradrenaliinile), ei mõjuta südame ionotroopset ja kronotroopset toimet. Komponendi vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui norepinefriini, kuid pikem. Vasokonstriktsioon algab 0,5-1,5 minutit pärast instillatsiooni, kestab 2-6 tundi. Seejärel vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilatatsiooni, põhjustades õpilase laienemist.
10-60 minuti pärast tekib müdriaas, mis kestab kaks tundi 2,5% tilka ja 3-7 tunni jooksul 10% juures. Tsükloplegiat (silma silma lihaste halvatus) ei esine müdriaasi (õpilaste laienemise) ajal. Kohalikul kasutamisel toimub fenüülefriin süsteemsel imendumisel, metaboliseerub soolestikus ja tal on madal biosaadavus.
Õpilase lahjendi märkimisväärse vähenemise tõttu, 3-45 minutit pärast ravimi instillatsiooni, võib iirise pigmentlehe pigmendiosakesi leida eesmise kambri niiskuses. Arstid eristavad seda nähtust silma eesmise kambri niiskuses esinevate eesmise uveiidi ilmingutega või moodustunud verelementidega.
Kasutusjuhendi kohaselt on tilkade kasutamise näidustused erinevad tegurid. Mõned neist on:
Ravimi pudeli avamiseks peate pihusti ülemise osa lõikama kääridega või purustama selle paksu nõelaga. Teine võimalus on eelistatud, arvestades tilguti valmistamise mugavust. Salvestage vajalik tööriist vastavalt juhistele:
Vahetult pärast ravimi manustamist on patsiendil ebamugavustunne, põletamine ja küpsetamine. See läheb kiiresti, see muutub silmade jaoks lihtsamaks. Pärast 15-20 minuti möödumist ravimi kasutamisest laieneb õpilane suuresti, kõik objektid muutuvad ebakindlateks, ähmaseks, eredaks valguseks on tüütu. See seisund kestab mitu tundi, mistõttu on soovitatav lahendus ööbida. Hüpertensiooni järel võib vererõhk veidi suureneda.
Kogu ravimi kasutamise ajal on soovitatav kanda ainult klaase, kontaktläätsed mõneks ajaks tuleks loobuda. Pärast ravi lõppu 3-4 päeva pärast võite naasta läätsedesse. Ravimiravi lõppedes võib nägemine veel 1-3 päeva jääda ebaselgeks ja häguseks, kuid see efekt möödub kiiresti. Ravimi kasutamine pidevalt kõrvaldab valu, krambid, silmade punetus, väsimus, ei võimalda nägemisteravuse langust õhtul. Läbivaatuste kohaselt, kui nägemine on pisut alla normaalse, võib ravimi kasutamine selle maksimaalselt tagasi tuua.
Oftalmoskoopia puhul kasutage 2,5% silmatilku. Tugevdamine toimub üks kord. Müdriaasi loomiseks on üks tilk igasse silma piisav. Õpilase laienemise mõju saabub 15-30 minutiga ja kestab 1-3 tundi. Müdriaasi pikaajaliseks säilitamiseks võite ravimit mõne tunni pärast uuesti matta panna. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine või patsientidel, kellel on tugev iirise pigmentatsioon (jäikus), kasutatakse diagnostiliseks müdriaasiks 10% lahust.
Iridotsüklitis on ravim ette nähtud tagumise sünkroonia tekkimise ja purunemise vältimiseks, et vähendada eritumist silma eesmisesse kambrisse. Ühe tilga instillatsioon 2-3 korda päevas. Kuuseaastase eluaseme spasmide kõrvaldamiseks määratakse ööpäevas öösel ühe kuu jooksul 2,5% lahuse tilk. Püsiva spasmi korral kasutatakse 10% -list lahust (üle 12-aastastele lastele) tilkhaaval igasse silma iga päev öösel kahe nädala jooksul.
Glauko-tsükliliste kriiside korral kasutatakse intraokulaarse rõhu vähendamiseks 2–3 korda päevas 10% lahust. Enne operatsiooni ettevalmistamist lisatakse 30-60 minutit enne operatsiooni 10% tilka. Pärast silmamuna avamist on ravimi taaskasutamine vastuvõetamatu. Sarnaselt ei saa niisutamiseks, tampoonide leotamiseks operatsiooni ajal ja subkonjunktivaalseks manustamiseks kasutada 10% tilka. 2,5% ravimi ühekordset manustamist kasutatakse järgmistel juhtudel:
Ühekordselt kasutatavad pudelipudelid, mis sisaldavad Irifrin BK lahust ilma säilitusaineteta, võetakse suukaudselt ja paikselt. Ravimit võib manustada subkutaanselt või intramuskulaarselt annusega 2-5 mg, pärast - 1-10 mg. Aeglase vooluga intravenoosseks manustamiseks loetakse ühekordse annusena 10-500 mg. Intravenoossed infusioonid erinevad algstaadiumis kiirusega 180 ug / min ja lõpuks 30-60 µg / min. Üksikannus suukaudseks manustamiseks on 30 mg täiskasvanutele (päevas 150 mg), mitte rohkem kui 10 mg subkutaanselt või intramuskulaarselt või 50 mg päevas, intravenoosselt - 5 mg korraga ja 25 mg päevas ja 25 mg päevas.
Oftalmoloogias soovitatakse ravimit raviks ja ennetamiseks. Näidustused ja annuse tilgad:
Irifrini kasutusjuhistest leiate ravimi võtmise reeglid. See on märgitud spetsiaalsete juhiste osas:
Vastavalt kasutusjuhendile on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik pärast arsti poolt patsiendi individuaalsete omaduste hoolikat uurimist. Kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele, võib ravimit kasutada, kuid arsti range järelevalve all.
Irifriin 10% silmatilgad on vastunäidustatud kasutamiseks laste ja alla 12-aastaste noorukite puhul. 2,5% lahus ei kehti alla 6-aastastele lastele. Koolieelsed lapsed või koolilapsed võivad saada ravimit lühinägelikkuse või hüperoopia raviks, hoiatuseks nägemisteravuse halvenemise, väsimuse eest kõrge ja keskmise koormusega.
Müoopia või hüpermetroopia ravi kestab üks kuu, mida korratakse 1-2 korda aastas. Tilgad teevad magamaminekut iga päev või kaks igal silmapäeval igal teisel päeval öösel. Ravimeid on lubatud kombineerida Tauphone või Emoxipiniga. Ravimi regulaarne kasutamine säilitab nägemisteravuse ja ei lase seda langeda. Kui lapsel tekib raske silmade väsimus, punetus, siis manustatakse üks kord ööpäevas ühe tilga kohta igakuiselt. Lõpetamisel on võimalik peatada nägemise halvenemise patoloogiline protsess, lükata prillide kandmise algust edasi.
Kasutades Irifrini, peaksite meeles pidama ravimi võimaliku kombinatsiooni teiste ravimitega. Kombinatsioonid ja efektid:
Irifriini tilkade kasutamise taustal võivad tekkida kõrvaltoimed. Tavalised on järgmised:
Narkootikumide üleannustamise sümptomid on suurenenud kõrvaltoimed - fenüülefriini süsteemse toime ilmingud. Nende kõrvaldamiseks on hädavajalik lõpetada ravimite ravi, süstida alfa-blokaatorid intravenoosselt (näiteks 5-10 mg fentoolamiini). Vajadusel korratakse ravimite sissetoomist kuni sümptomite täieliku leevendamiseni.
Tsiliaarse organismi deacccnating lihaste stimuleerija on ettevaatlikult ette nähtud raseduse ja imetamise ajal. Vastunäidustused ravimite võtmiseks:
Osta Irifrin-retsepti. Ravimit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi, seda ei saa külmutada. Pärast pudeli avamist võib kasutada kuu aega, Irifrin BK on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.
Irifriini asendajad on jagatud sünonüümidena (millel on sama toimeaine ja toime) ja kaudsed analoogid (teine toimeaine, kuid sarnane terapeutiline toime). Järgmised ravimid on tilkade ja lahuste kujul:
Lahenduse saate osta apteekide või veebilehtede kaudu hinnaga, mis sõltub ravimi kontsentratsioonist ja kauplemisvaru tasemest. Ravimi ja selle analoogide ligikaudsed hinnad:
http://sovets.net/16407-irifrin.htmlSilma tilkade Irifrini juhised näitasid, et see on üks tuntud ja populaarseid vahendeid silmasisese rõhu vähendamiseks.
Selle ravimi peamine komponent on fenüülefriin (fenüülefriin).
Tänu fenüülefriinile saavutatakse ülaltoodud omadused.
Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.
Sellest ilmneb järgmine efekt:
Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.
Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.
Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.
Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.
Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.
Oftalmoloogid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on lai valik tervendavaid omadusi.
, mis on seotud nende silmapiirkondade verevarustuse suurenemisega. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.
Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.
Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.
Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.
Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.
Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.
Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.
Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.
Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.
Vaadake peamisi vastunäidustusi:
Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.
Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.
Kui on vaja õpilast diagnoosi ajal laiendada, kasutage ühe tilga ühe paigaldusega 2,5% ravimi lahust. Konjunktivaalses piirkonnas toodetud rahaliste vahendite taastamine.
Sellisel juhul tekib efekt poole tunni jooksul, efekt kestab kauem kui kaks tundi. Efekti pikendamiseks saate ravimit ühe tunni pärast uuesti kasutada.
Silmalau süstimise tüübi diagnoosimisel peate kasutama 2,5% lahust, mis ei ületa ühte tilka. Kui pärast manustamist täheldatakse punetuse vähenemist, näitab see pinnatüübi arengut.
Iridotsükliidi ravi toimub kümne protsendi lahuse kasutamisega mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Eluruumide spasmide ravi on enne magamaminekut kümme protsenti. Seda on vaja kasutada üks tilk kuus. Kui spasm on tugevalt väljendunud, võib 15 päeva jooksul kasutada 10% lahust.
Silma siserõhu langust glauko-tsüklilise kriisi tekkimisel on võimalik saavutada kümne protsendi lahusega, üks tilk korraga mitte rohkem kui kolm korda päevas.
Iridotsükliidi ravi nõuab järgmiste nõuete täitmist: silma süstimine kaks või kolm korda päevas, üks tilk 10% lahust.
Õpilase laiendamiseks enne operatsiooni piisab ühe tilga 10% lahuse kandmisest üks tund enne operatsiooni.
Neid tuleb rakendada pärast arstiga konsulteerimist ja võimalike vastunäidustuste uurimist.
Silmatilkade kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on silmalaugude põletamine (paelumine), turse, silma limaskestade ärritus, pisarate suurenenud vabanemine ja lühiajaline nägemise hägustumine.
Võib-olla pigmentide ilmnemine silma skleratooriumis, on sageli segaduses punaste verelibledega, mis võivad sattuda erinevatesse patoloogiatesse, nagu uveiit.
Mõnikord võib väga harva süstemaatiline kasutamine põhjustada kardiovaskulaarsete probleemide tekkimist.
Selle kõige sagedasemaid ilminguid võib pidada tahhükardiaks, arütmiaks, suurenenud südame löögisageduseks, vasokonstriktsiooniks, mis ähvardab südameinfarkti ja rõhu suurenemist. Harva täheldati vereringehäirete teket kolju sees.
Tilkade komponentide talumatuse korral võib ilmneda allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha punetus, sügelus ja lööve.
Kui on olemas vähemalt üks võimalikest kõrvaltoimetest, peate fondid kohe loobuma.
Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.
Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.
Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.
Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.
Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.
Irifrini BK võib pidada sarnaseks klassikalise Irifriniga, kuna sellel on sama koostis ja põhikomponent. Üldiselt on need sarnased, kuid Irifrin BK toodetakse ainult 2,5% lahuse kujul.
Pange tähele, et need irifriinid ei sisalda säilitusaineid. Sellega seoses on Irifrini BK säilivusaeg palju lühem - seda tuleks kohe pärast sisu avamist kasutada, ravimi edasine kasutamine on keelatud.
Irifriini BK peamine toimeaine on fenüülefron. Ta koos ravimi kohaliku kasutamisega laiendab õpilasi, tõstab silmaümbruse tooni, kahjustamata patsiendi keha.
Kiire imendumise tõttu toimib ravim mõne minuti pärast.
Silmaarstid soovitavad kasutada väsimuse ja silmade ärrituse sümptomeid, mis on seotud pideva stressiga. Ravimit võib kasutada süstimiseks. Kõiki ravimi kasulikke omadusi kuuluvad Irifrini odavad kolleegid.
Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.
Soovitatav on teha täpselt läbitorkamine, sest otsa lõikamisel võib avaneda liiga suur auk.
Tehke instillatsiooniprotseduur alumise silmalau piirkonda, tõmmates pea tagasi üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).
Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.
Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.
Patsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.
Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.
See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.
Irifriini silmatilkade analoogid on kahte tüüpi: need, mis sisaldavad sarnaseid komponente, ja need, mis sisaldavad asendusaineid.
Tavapärased vasteained on Irifrin BK, mis ei sisalda säilitusaineid.
Vistosan, mis on sarnane koostisele originaaliga, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Silmatilgad 2,5% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helekollane värv.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, vesi d / ja.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos tilguti - pappkastidega.
Silmatilgad 10% läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni helekollane.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, veevaba naatriumdivesinikfosfaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, vesi d / i.
5 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos tilguti - pappkastidega.
Sümpatomimeetikumid. Sellel on tugev alfa-adrenergiline aktiivsus ja normaalsetes annustes kasutamisel ei ole see kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogias, põhjustab see laienenud õpilasi, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid.
Fenüülefriinil on postünaptilistele α-adrenergilistele retseptoritele tugev stimuleeriv toime, sellel on väga väike mõju müokardi β-adrenoretseptoritele. Ravimil on vasokonstriktorne toime, mis sarnaneb noradrenaliini (norepinefriini) toimele, samal ajal kui see ei avalda südame kronotroopset ja inotroopset toimet. Fenüülefriini vasopressiivne toime on vähem väljendunud kui noradrenaliinil, kuid on pikem. Põhjustab vasokonstriktsiooni 30-90 sekundit pärast instillatsiooni, toime kestus on 2-6 tundi.
Pärast instillatsiooni vähendab fenüülefriin õpilase ja sidekesta arteriooli silelihaste dilataatorit, põhjustades sellega õpilase laienemist. Müdriaas tekib 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset tilgutamist. Pärast silmatilkade tilgutamist püsib 2,5% müdriaasist 2 tundi, pärast silmatilkade tilgutamist 10% - 3-7 tundi. fenüülefriinil on kerge toime tsellulaarsele lihasele, müdriaas tekib ilma tsükloplegiata.
- iridotsüklitis (et vältida posteriori sünekiat ja vähendada iirise eritumist);
- õpilase diagnostiliseks laiendamiseks oftalmoskoopia ja muude diagnostiliste protseduuride puhul, mis on vajalikud silma tagumise segmendi seisundi jälgimiseks;
- provokatiivse testi läbiviimine silma eesmise kambri kitsas nurgas ja nurga sulgemise glaukoomi kahtlusega patsientidel;
- silmamuna pealiskaudse ja sügava süsti diferentsiaaldiagnoos;
- oftalmoloogilises kirurgias - enne operatsiooni ettevalmistamist õpilase laiendamiseks (silmatilgad 10%);
- õpilase laiendamiseks laseri sekkumiste läbiviimisel fundusesse ja in vitro-võrkkesta operatsioonile;
- glaukotsükliliste kriiside ravi;
- "punasilmsuse" sündroomi (silmatilkade 2,5%) ravi silmamembraani hüpereemia ja ärrituse vähendamiseks;
- nurga sulgemine või kitsasnurkne glaukoom;
- eakad patsiendid, kellel on tõsised kardiovaskulaarsüsteemi häired ja aju vereringe;
- õpilase täiendava laienemise jaoks kirurgiliste operatsioonide ajal, kui patsiendil on silmahülgepuudulikkus, ning rikkudes pisaraid;
- arteri aneurüsm (silmatilgad 10%);
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
- laste vanus kuni 12 aastat (silmatilgad 10%);
- enneaegne (silmatilgad 2,5%);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Oftalmoskoopia läbiviimisel tuleb silmatilku tilgutada 2,5%. Tavaliselt on müdriaasi loomiseks piisav, kui sisestada 1 tilk konjunktiivsesse. Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15-30 minuti pärast ja jääb piisaval tasemel 1-3 tunniks.Kui on vaja säilitada müdriaasi pikka aega, on korduv manustamine Irifrini võimalik 1 tunni pärast.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga iirise (märgistatud pigmentatsiooniga) patsientidel võib 10% silmatilku kasutada sama annuse puhul õpilase diagnoosimiseks.
Majutuse spasmi leevendamiseks määratakse täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 2,5% silmatilgad, 1 tilk igasse silma ööpäevas 4 nädalat.
Püsiva majutuse spasmi korral võib täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kasutada 10% silmatilku - 1 tilk iga silmaga ööpäevas 2 nädalat.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse ainult 2,5% silmatilkade tilgutamist järgmistel juhtudel:
- provokatiivse testina patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga ja nurga sulgemise glaukoomi kahtluse korral - kui silmasisese rõhu erinevus enne Irifrini instillatsiooni ja pärast õpilase laienemist on 3 kuni 5 mm Hg, siis provokatsioonitesti loetakse positiivseks;
- silmamuna süstimise tüübi diferentsiaaldiagnoosimiseks - kui 5 minuti möödumisel pärast instillatsiooni märgitakse silmamuna-anumate ahenemine, siis liigitatakse süstimine pealiskaudselt, säilitades samal ajal silma punetuse, uurides hoolikalt patsienti iridotsükliidi või skleriidi suhtes, see näitab sügavamate laevade laienemist.
Iridotsüklitis kasutatakse irifriini 2,5% või 10% silmatilkade kujul, et takistada juba moodustunud tagumise sünkroonide teket ja rebenemist ning vähendada eksudatsiooni silma eesmisesse kambrisse. Sel eesmärgil pannakse haige silma (silma) konjunktivaalsesse kuklasse 1 tilk 2-3 korda päevas.
Gliuküktsükliliste kriiside korral tekib fenüülefriini vasokonstriktorite mõju tõttu silmasisese rõhu langus, see efekt on silmatilkade kujul Irifriini kasutamisel rohkem väljendunud 10%. Klaas-tsükliliste kriiside leevendamiseks manustatakse ravimit 2-3 korda päevas.
Kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamiseks, 30-60 minutit enne operatsiooni, et saavutada müdriaasi, viiakse läbi üks irifriini instillatsioon 10% silmatilkade kujul. Pärast silmamuna membraani avamist ei ole ravimi uuesti instillatsioon lubatud.
Silmatilku 10% ei kasutata niisutamiseks, tampoonide immutamiseks kirurgilise sekkumise ajal ja subkonjunktivaalseks manustamiseks.
Nägemisorgani poolel: konjunktiviit, periorbitaalne turse; võimalik põletustunne rakenduse alguses, ähmane nägemine, ärritus, ebamugavustunne, rebimine, silmasisese rõhu suurenemine.
Päev pärast ravimi kasutamist on võimalik Irifrini reaktiivne mioos. Selle aja jooksul korduva ravimi süstimise korral võib müdriaas olla vähem väljendunud kui eelmisel päeval. See toime on sagedasem eakatel patsientidel.
Kuna fenüülefriini mõjul on õpilase lahjendaja märgatav vähenemine 30-45 minutit pärast instillatsiooni, võib eesmise kambri niiskuses tuvastada iirise pigmendi infolehe pigmendiosakesi. Kambris niiskuses suspendeeritud peab olema diferentseeritud eesmise uveiidi ilmumisega või veresoonte sisenemisega niiskustesse eesmises kambris.
Kardiovaskulaarse süsteemi küljest on võimalik südamepekslemine, tahhükardia, arütmia (sh ventrikulaarne), arteriaalne hüpertensioon, refleksbradükardia, koronaararterite oklusioon, kopsuemboolia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: kontaktdermatiit.
Harva, kui kasutatakse irifriini 10% oftalmoloogiliste tilkade kujul, on täheldatud tõsiste kardiovaskulaarsete häirete, sealhulgas müokardiinfarkti, vaskulaarse kollapsi ja intrakraniaalse hemorraagia tekkimist.
Sümptomid: fenüülefriini süsteemse toime ilmingud.
Ravi: alfa-blokaatorite kasutamine (näiteks 5-10 mg fentoolamiini / in). Vajadusel võib sissejuhatust korrata.
Fenüülefriini müdriaatilist toimet tugevdab selle kasutamine kombinatsioonis atropiiniga. Suurenenud vasopressori toime tõttu võib tekkida tahhükardia.
Kui Irifriini kasutatakse samaaegselt MAO inhibiitoritega või 21 päeva pärast nende kasutamise lõpetamist, on olemas kontrollimatu vererõhu tõusu oht.
Adrenomimeetikumide vasopressiivset toimet võib samuti tugevdada, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, propranolooliga, reserpiiniga, guanetidiiniga, metüüldopaga ja m-koliinoblokaatoritega.
Irifriini kasutamine 10% silmatilkade kujul koos beetablokaatorite süsteemse kasutamisega võib põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni.
Irifriin võib inhaleeritava anesteesia ajal tugevdada südame-veresoonkonna süsteemi inhibeerivat toimet.
Kasutamine koos sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.
Ettevaatlik tuleb olla juhul, kui Irifriini kasutatakse suhkurtõvega patsientidel, kuna on oht, et suureneb autonoomse reguleerimisega kaasnev vererõhk, aga ka eakatel patsientidel suurenenud reaktiivse mioosi riski tõttu.
Irifriini samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitoritega ja 21 päeva jooksul pärast nende manustamist tuleb olla ettevaatlik.
Soovitatava annuse ületamine silmatilkade kasutamisel 2,5% patsientidel, kellel on vigastused, silmahaigused või selle lisandid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga (anesteesia), võib suurendada fenüülefriini imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.
Kuna ravim põhjustab konjunktivaalse hüpoksia, tuleb seda kasutada kirurgilise sekkumise (vähendatud paranemine) ajal sirprakulise aneemiaga patsientidel, kellel on kontaktläätsed.
Ravimi kasutamine on maksa porfüürias vastunäidustatud.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Pärast pudeli avamist on kõlblikkusaeg 1 kuu.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Praegu on farmaatsiaturul saadaval järgmised kaks ravimitüüpi: Irifrin ja Irifrin BK. Need sama ravimi sordid eristuvad sellest, et Irifrinil on silmatilkades säilitusaine ja Irifrin BK-s ei ole säilitusainet. See tähendab, et tavalised Irifrini tilgad võivad tõenäoliselt põhjustada silmade ärritust, kuid neid hoitakse kauem pärast pudeli avamist. Pärast viaali avamist ei säilitata BC-irifriini tilka, mis ei sisalda säilitusainet ja millel on peaaegu nulliriski ärrituse tekkeks.
Lisaks toodetakse 5 ml viaalis säilitusainega Irifriini tilka, neid võib kasutada korduvalt ühe kuu jooksul, kuna 30 päeva jooksul on lubatud avada avatud katseklaas. See tähendab, et pärast pudeli avamist ühe kuu jooksul, saate lahendada piiramatu arv kordi puhastatud pipetiga.
Säilitusainet sisaldavad Irifrin BK tilgad on saadaval väikestes 0,4 ml tilgutites, mis on mõeldud spetsiaalselt ühekordseks kasutamiseks. Seda viaali tuleb kasutada kohe pärast avamist ja ainult üks kord. See tähendab, et väike pudel Irifrin BK-d avatakse vahetult enne kasutamist ja kohe lahustatakse see silma. Kui viaalis jääb lahuse kogus, siis seda ei tohi ladustada ja seetõttu visatakse see ära. Iga järgneva kasutamise korral avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Vastasel juhul puudub Irifrini või Irifrini BC koostise või terapeutilise toime erinevus. Igapäevaelus kombineeritakse mõlemat ravimitüüpi tavaliselt ühe üldnime "Irifrin" all, kui see on vajalik, täpsustades ja täpsustades, millist ravimi versiooni arutatakse. Artikli järgmises tekstis nimetame me mõlemat ravimitüüpi Irifrini, märkides täpse nime ainult siis, kui see on vajalik, et keskenduda ühele või teisele ravimitüübile omastele spetsiifilistele omadustele.
Irifriin ja Irifrin BK toodetakse ühes ravimvormis - need on silmade tilgad. Toimeainena sisaldavad tilgad mitmesugustes annustes fenüülefriini. Niisiis on Irifrini tilgad saadaval kahes annuses - 2,5% ja 10% lahuse kujul. Ja Irifrin BK on saadaval ainult 2,5% lahuse kujul. 2,5% Irifriin ja Irifrin BK sisaldavad 25 mg fenüülefriini 1 ml lahuses. Seega sisaldab 10% Irifrin 100 mg fenüülefriini 1 ml lahuses.
Mõlema sordi abiained, mida Irifrina kajastab tabelis.
Toimeaine Irifrin Fenüülefriin on vastavalt alfa-adrenergiline mimeetikum, mis mõjutab veresoonte silelihaseid. Fenüülefriini kasutamisel silmatilkade kujul toimib ravim ainult selle organi anumatele. Kui fenüülefriini manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt, mõjutab see kõiki inimkeha ja südame veresooni.
Irifriini tilkade kasutamine silma limaskestale põhjustab õpilase laienemist, suurendab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab ka sidekesta veresooni. Sidekesta anumate ahenemine tagab silmade punetuse kadumise, mille tagajärjel ravimit kasutatakse punasilmsuse sündroomi raviks. Silmasisese vedeliku väljavoolu tugevdamine tagab silma paranemise glaukoomiga. Ja Irifrini tilkade poolt põhjustatud õpilaste laienemist kasutatakse enne operatsiooni või silmaoperatsiooni protsessis.
Silmade veresoonte kitsenemine toimub 30 kuni 90 sekundi jooksul pärast tilgutamist sidekesta. Õpilaste dilatatsioon toimub 10 kuni 60 minutit pärast lahuse ühekordset manustamist ja kestab 2 tundi 2,5% irifriiniga või 3-6 tundi, 10% tilka.
Samade reeglitega rakendatakse 2,5% ja 10% Irifrini ning Irifrin BK-d. Tilkade tüübi valik (Irifrin või Irifrin BK) sõltub peamiselt inimese säilitusaine - bensalkooniumkloriidi tolerantsist. See tähendab, et kui inimene talub seda säilitusainet normaalselt (näiteks varem kasutas ta sama säilitusainet sisaldavaid tilka), siis saab ta valida mis tahes tüüpi ravimit, mis põhineb üksnes isiklikel, subjektiivsetel eelistustel (näiteks teatud tüüpi pakendid on sarnased ja jne). Kui inimene ei talu säilitusainet, peab ta kasutama tilka Irifrin BK.
Annuse valiku osas soovitavad arstid ise manustada alati 2,5% Irifrini või Irifrin BK kasutamisega. Kui selle kontsentratsiooni lahus ei ole antud juhul piisavalt efektiivne, võib selle asendada 10% Irifriiniga. Kohaldage kohe 10% Irifrini ainult enne operatsiooni ettevalmistamiseks haiglas. Vanematel (üle 65-aastastel) ja imikutel tuleks vältida 10% irifriini kasutamist, kuna neil on väga suur fenüülefriini imendumise oht vereringesse ja süsteemse toime tekkimine. Nende vanuserühmade patsientidel on parem kasutada 2,5% Irifriini või Irifrin BK-d.
Irifriini 10% lahust võib kasutada erinevatel viisidel, näiteks silma sattumisel, tampoonide leotamisel ja sidekesta pinnale kandmisel, samuti silma kude süstimisel. Lahuseid, mis on 2,5% ja Irifrin BK, kasutatakse ainult silma tilkade kujul.
Irifrini süstimist 10% annavad ainult arst. Ja te võite matta lahenduse oma silmadesse või kasutada seda rakenduste kujul (kehtestada tampoonid, mis on leotatud ravimit limaskesta silmadele). Kui kasutate lahendust diagnostiliste ja ettevalmistavate manipulatsioonide jaoks (näiteks oftalmoskoopia, enne operatsiooni jne), tuleks seda kasutada ainult. Kui lahust kasutatakse iridotsükliidi, glaukotsükliliste kriiside või eluruumide spasmiks, siis võib seda manustada või kasutada. Kasutusviisi valik toimub isiklike eelistuste ja mugavuse kaalutluste ning arsti nõuannete põhjal.
2,5% ja 10% Irifrina viaale võib säilitada ühe kuu jooksul pärast avamist ja seega kasutada lahust 30 päeva. Pudelid Irifrin BK avatakse vahetult enne ravimi kasutamist ja neid ei säilitata põhimõtteliselt. Kui pärast lahuse Irifrin BK paigaldamist viaali jääb ravimikogus, tuleb see ära visata, sest seda ei saa säilitada säilitusaine puudumise tõttu. Iga järgneva taotluse puhul avatakse uus viaal Irifrin BK-ga.
Irifrini ja Irifrin BK viaalide avamiseks lõigatakse nad kas kääridega viaali düüsi ülemise osa või purustades selles paksu nõelaga ava. Parim võimalus on teha nõelaga auk, sest sel juhul on palju lihtsam ja mugavam ravimit tilkhaaval doseerida kui siis, kui viaali otsa lõikamiseks kääridega on suur auk.
Irifriini lahused viiakse silma järgmiselt:
1. Tõstke pea ülespoole nii, et inimene vaatas ülemmäära;
2. Kasutage õrnalt sõrmedega, et alumine silmalaud alla tõmmata, nii et selle ja silma pinna vahel moodustub väike konjunktivaalkukk;
3. Võtke tilgutiga pudel ja keerake see tilguti (ülemise otsaga) alla, hoides seda nii, et ots paikneb otseselt silma pinna kohal 2-4 cm kaugusel;
4. Seejärel suruge pudel viaali peale, nii et ainult üks tilk lahusest sellest välja surutakse;
5. Teise võimalusena tehke mõlema silma lahus;
6. Kui lahendus on sisestatud, peate lihtsalt lamama või istuma, mitte lugema, televiisorit vaatama, kirjutama ja tegema muid tegevusi, mis pingutavad teie silmi.
Süstimise ajal on vaja tagada, et Irifrini pudeli tilguti ots ei puudutaks silma limaskesta. Kui see juhtub, on vaja toote pakend ära visata ja uue viaali avada järgmise tilgutamise jaoks. Kui lahus langeb limaskestale ja rullub konjunktivaalsesse luusesse, mille moodustab pikendatud alumine silmalaud, peate sõrmed silmade sisemisse nurka mõne sekundi jooksul vajutama, mis võimaldab lahusel kiiresti koesse sisse võtta ja vähendada silma sulgemise soovi.
Lahuseid Irifrin BK ja Irifrin 2,5% või 10% kohaldatakse vastavalt järgmistele skeemidele ja reeglitele:
Kõigil ülaltoodud juhtudel võib kasutada 2,5% Irifrini ja Irifrin BK-d, valides mis tahes tüüpi ravimeid ainult isiklike eelistuste alusel. Peale selle on mitmeid olukordi, kus on näidatud ja soovitatav kasutada ainult säilitusaineteta Irifrin BK-d.
Niisiis on Irifrin BK soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:
Vahetult pärast mis tahes kontsentratsiooni ja sordi irifriini tilkade sissetoomist silmadesse ilmub ebameeldiv, ebamugav põletus- või küpsetustunne. Kuid see tunne liigub kiiresti (mõne sekundi jooksul) ja see muutub silmadele palju lihtsamaks. Pärast vähemalt 2 kuni 3 tunni möödumist ei saa te silmad mingil viisil pingutada, see tähendab lugeda, kirjutada, vaadata televiisorit jne.
Umbes 15-20 minutit pärast lahuse sisseviimist muutub õpilane suuresti laienenud, mille tulemusena nägemine halveneb, kõik esemed muutuvad uduseks, uduseks jne. Lisaks on ereda valgusega silmad väga tüütu. See seisund püsib mitu tundi, mistõttu on soovitatav öösel kasutada tilka, nii et häguse nähtavuse periood langeb päeva mitteaktiivsele osale.
Hüpertensiooniga inimestel võib mõni minut pärast irifriini lisamist silma vererõhku tõusta. Selliste sündmuste jaoks on vaja olla moraalselt valmis ja mitte hirmuda, sest rõhk normaliseerub mõnda aega pärast kasvu.
Kogu Irifrini tilkade kasutamise ajal tuleb kanda ainult klaase, kontaktläätsed tuleb ära visata. Kontaktläätsed võib uuesti rakendada 3–4 päeva pärast Irifrini kasutamise lõpetamist.
Pärast Irifrini kasutamise lõpetamist jääb veel 1–3 päeva nägemine ähmaseks, mudaks jms. Kuid see efekt läheb ja nägemus muutub vastupidi paremaks kui enne ravimi algust. Regulaarne tilka kasutamine vähendab valu ja krampe, vähendab silmade punetust, on vähem väsinud, nägemisteravus praktiliselt ei vähene õhtul jne. Paljude inimeste jaoks, kelle nägemisteravus on pisut alla normi, parandab Irifrini kasutamise kiirus nii palju, et prillide kandmise vajadus kaob.
2,5% irifriini või BC irifriini sissetoomine rohkem kui kahe tilga koguses igasse silma korraga võib viia ravimi suurenenud imendumiseni vereringesse ja seega süsteemsete kõrvaltoimete tekkesse. See risk esineb kõikidel inimestel, kuid see on eriti suur patsientidel, kes kannatavad pärast vigastusi või silmaoperatsioone, vähendades pisaravoolu ja silmakahjustusi (välja arvatud lühinägelikkus ja hüperoopia).
Irifriini tuleb kasutada diabeediga inimestel, samuti eakatel (üle 65-aastased) ettevaatusega. Fakt on see, et suhkurtõve korral on Irifrini sissejuhatusse sattumisel kõrge vererõhu suurenemise oht, ja vanematel inimestel on tõenäoline, et õpilane hakkab laienemise asemel reageerima teravalt.
Kuna irifriin võib põhjustada konjunktivaalset hüpoksia, tuleb ravimit kasutada ka ettevaatusega kontaktläätsede, sirprakulise aneemia või silmaoperatsiooni korral.
Lisaks sellele tuleb olla ettevaatlik, et kombineerida Irifrini kasutamine MAO inhibiitorite manustamisega (näiteks Selegiliin, Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pirlindool, Epromemid jne). Irifriini ja MAO inhibiitorite kasutamine levitati 21. päeval optimaalselt. See tähendab, et on vaja alustada Irifrini kasutamist 21 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravikuuri lõppu ja vastavalt vastupidi.
Irifriini üleannustamine on võimalik ja see avaldub alfa-adrenomimeetikumide süsteemse toime kujunemises, nimelt: vererõhu järsk tõus, kuivus ja ärritus suus ja ninaõõnes, reflekstakükardia (südame löögisagedus üle 70 löögi minutis) või bradükardia (südame löögisagedus alla 50 lööki minutis).
Üleannustamise kõrvaldamiseks kasutage alfa-blokaatoreid, näiteks fentoolamiini koguses 5 kuni 10 mg. Fentoolamiini lahust manustatakse intravenoosselt, keskendudes õpilase suurusele. Niipea, kui õpilane hakkab kitsenema, peatatakse antidoodi manustamine ja üleannustamise ravi on täielik.
Õpilase laienemise mõju suurendab Irifrini kasutamine koos atropiiniga. Lisaks võib see ravimite kombinatsioon tekitada tahhükardia teket (pulss rohkem kui 70 lööki minutis).
Irifriini samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega (näiteks Iproniasiid, Nialamiid, Feneliin, Tranüültsüpromiin, Pürlindool, Tetrindol, Moklobemid jne) võib põhjustada vererõhu kontrollimatut suurenemist. See oht püsib Irifrini kasutamise alguses vähem kui 21 päeva pärast ravi lõppu MAO inhibiitoritega. Seetõttu, et vältida kontrollimatu rõhu suurenemise ohtu, peaksite alustama Irifrini manustamist 21 päeva pärast MAO inhibiitorite võtmise lõppu.
Irifriini kombineeritud kasutamine tritsükliliste antidepressantidega (näiteks amitripülliin, imipramiin, dotepiin, trazodoon jne), propranolool, reserpiin, guanetidiin, metüüldopa ja m-antikolinergilised blokaatorid (näiteks atropiin, teraapia, teraapia, teraapia, teraapia, termopropüniid, Derapin, Trazodon jne). järsk vererõhu ja refleksi bradükardia (pulss vähem kui 50 lööki minutis) või tahhükardia suurenemine.
Irifriin 10% tilka koos beetablokaatoritega (näiteks Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol jne) võivad põhjustada hüpertensiivset kriisi või vererõhu järsku suurenemist.
Sümpatomimeetikumid (näiteks efedriin, adrenaliin, isoprenaliin, fenoterool, salbutamool jne) võivad suurendada irifriini vasokonstriktsiooni.
Eri vanuses lastel, sealhulgas koolieelses või algkoolis, kasutatakse Irifrini reeglina lühinägelikkuse või kaugnägemise raviks, samuti nägemisteravuse halvenemise vältimiseks, kõrvaldatakse silmade väsimus kõrge või keskmise koormuse taustal.
Müoopia või kaugnägemise raviks määratakse tilgad ühe kuu kestvate kursustega, mis viiakse läbi 1 kuni 2 korda aastas. Tavaliselt on ette nähtud 2,5% Irifrin või Irifrin BK, mida rakendatakse 1 tilga kohta igasse silma enne magamaminekut iga päev või 2 tilka iga silma kohta ööpäevas igal teisel päeval. Reeglina kasutatakse sellistel juhtudel Irifrini kombinatsioonis Tauphone, Emoxipin või teiste sarnaste silmatilkadega. Irifriini regulaarne kasutamine lühinägelikkuse või hüperoopiaga võimaldab teil säilitada nägemisteravust praegusel tasemel ja takistab "langemist", st nägemise halvenemist.
Lisaks määratakse väga sageli irifriini lastele, kes seisavad silmitsi nägemispuudega, silmade tugev väsimus ja punetus koolis, ringkondades jne. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada 2,5% Irifrini või Irifrin BK-d, lisades igale silmale ööpäevas ühe tilga kuus. Pärast Irifrini kursuse lõppemist ei ole laste silmad enam väsinud, nad ei põle, nad ei tee haiget ja nad ei saa vett, ja nägemisteravus paraneb sageli või isegi normaliseerub. Tänu Irifrini kasutamisele laste silmist "langemisel" on paljudel juhtudel võimalik peatada patoloogiline protsess ja lükata prillide kandmine edasi.
Irifrini kogu kõrvaltoimete kogum on jagatud kohalikuks ja süsteemseks. Kohalikud kõrvaltoimed tekivad otse silma ja ei mõjuta teisi elundeid ega kehasüsteeme. Süsteemsed kõrvaltoimed tekivad ravimi imendumise ajal vereringesse ja neile on iseloomulik selle mõju erinevatele siseorganitele. Tavaliselt tekivad ravimi suurte annuste kasutamisel süsteemsed kõrvaltoimed, eriti 10% irifriini.
Irifrina kohalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Irifriini analoogid on jagatud kahte tüüpi - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümide hulka kuuluvad tilgad, mis sisaldavad ka toimeainena fenüülefriini. Irifriini analoogid hõlmavad ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad teisi toimeaineid.
Järgmised ravimid on Irifrini sünonüümid:
Kõik irifrini sünonüümid on odavamad. Nii müüakse apteekides Mezaton 38-54 rubla pudeli kohta, Vizofrin - 120 - 280 rubla, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubla.
Odavamad analoogid on Vizin, Oxymetazoline ja Tetrizolin.
Enamik ülevaatustest (üle 80%) irifriini kasutamise kohta on ravimi kõrge efektiivsuse ja kliinilise paranemise suhteliselt kiire tekkimise tõttu positiivsed. Ülevaated näitavad, et pärast Irifrini kasutamist paranes nägemisteravus paljudel juhtudel (mida kinnitavad optomeetria andmed), muutusid silmad vähem väsinuks, põletustunne või krambid kadusid pärast rasket tööd (näiteks arvutil, paberil jne), samuti punetus oli täiesti kadunud. Nende mõjude tõttu paranes elukvaliteet märkimisväärselt, sest inimene võib töötada vaikselt isegi silmade pingutamisel, mitte kannatada nende pragude, valu, põletamise ja punetuse all.
Inimesed, kes kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all, märkisid märkustes, et regulaarsed Irifrini kasutamise kursused võimaldavad teil hoida nägemisteravust samal tasemel, mis ei lase tal langeda.
Negatiivsed hinnangud Irifrini kasutamise kohta on vähe ja need on reeglina põhjustatud kõrvaltoimete või ravimi talumatuse tekkimisest. Ravimi kasutamise eeldatava mõju puudumise tõttu on sõna otseses mõttes negatiivne hinnang.
Valdav enamus Irifrini laste kohta tehtud arvamustest on positiivsed. Irifriini kirjendatakse tavaliselt lastele, kellel on tõsine väsimus ja sellega seotud nägemispuudulikkus, mis esineb koolis või arengupiirkondades suurte koormuste ajal. Lisaks kasutatakse Irifrini lastel, kes juba kannatavad lühinägelikkuse või kaugnägemise all.
Ülevaates märgitakse, et silma väsimusega tilkade kasutamine viis nägemisteravuse paranemiseni, mis võimaldas lapsel prille mitte kanda. Lisaks lakkasid silmad punetust, paisumist, valu ja vett isegi pärast pikaajalist pingutust.
Läbivaatamisel seoses Irifrini kasutamisega lühinägelikkuse või hüperoopia puhul on näidustatud, et ravim toetab nägemisteravust ja ei muuda seda halvemaks ning mõnel juhul isegi parandab seda.
Lisaks näitavad ülevaated, et Irifrin takistab väga tõhusalt spasmide tekkimist (võimetus eristada objekte, mis asuvad lähedal, pärast pikka fookust kaugel asuvatel objektidel või vastupidi) lastel, kellel on kõrge koormus (normaalne, lühinägelik või kaugel). silmad, mis võimaldab neil paremini õppida ja mitte olla nii väsinud.
Lapsed on peaaegu mingeid negatiivseid kommentaare Irifriini kasutamise kohta lastel, sest isegi ebamugavustunne, mis tekib kohe pärast lahuse silma sattumist, kannab lapsed kindlalt ja piisavalt, mõistes, et ravi on vajalik. Lisaks ei esine Irifrini märgatava kasutamise ja kõrvaltoimete mõju praktiliselt.
Praegu on Venemaa linnade apteekides Irifrini ja Irifrin BK tilkade maksumus järgmistes piirides:
Kui ravimit hoitakse sobimatutes tingimustes, võib see kaotada oma omadused ja selle kasutamine ei too kaasa positiivset terapeutilist toimet.
Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html