Vormivorm: Silmatilgad, süstelahus
(Teave spetsialistidele)
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanduslik nimetus: Emoxipin®
INN või grupi nimi: metüületüülpüridinool
Keemiline nimetus: 6-metüül-2-etüülpüridiin-3-ool-vesinikkloriid
Annusvorm: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
Koosseis:
1 ml lahust sisaldab;
Toimeaine:
metüületüülpüridinoolvesinikkloriid - 30 mg;
Abiained:
1 M naatriumhüdroksiidi lahus pH väärtusele 4,8-5,8;
süstevesi kuni 1 ml.
Kirjeldus: Läbipaistev, värvitu või kergelt värviline vedelik.
Farmakoterapeutiline grupp: antioksüdant
ATC-kood: [С05СХ]
Farmakoloogilised omadused
Angioprotektor, vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksant ja antioksüdant. Vähendab vere viskoossust ja trombotsüütide agregatsiooni, suurendab tsükliliste nukleotiidide (tsükliline adenosiinmonofosfaat ja tsükliline guanosiinmonofosfaat) sisaldus vereliistakutes ja ajukoes, omab fibrinolüütilist aktiivsust, vähendab verejooksu riski, aitab kaasa nende resorptsioonile. Laiendab koronaarseid veresooni, müokardiinfarkti ägedas perioodis piirab nekroosi allika suurust, parandab südame kontraktiilsust ja selle juhtivuse funktsiooni.
Kõrgenenud vererõhuga on hüpotensiivne toime. Aju vereringe ägedate isheemiliste häirete korral vähendab neuroloogiliste sümptomite tõsidust, suurendab kudede resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes.
Farmakokineetika
Jaotusruumala - 5,2 liitrit. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 18 minutit. Kliirens - 214,8 ml / min. Eraldatud neerude kaudu.
Näidustused
Neuroloogias ja neurokirurgias keerulises teraapias: hemorraagiline insult taastumisperioodi jooksul, isheemiline insult, aju vereringe mööduvad häired, aju vereringe krooniline puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus (TBI); operatsioonijärgne periood traumaatilise ajukahjustusega patsientidel, kes töötavad epi-, subduraalsete ja intratserebraalsete hematoomide korral koos aju kontusiooniga.
Kardioloogias, kompleksravis: äge müokardiinfarkt; reperfusiooni sündroomi ennetamine; ebastabiilne stenokardia.
Vastunäidustused
- Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi Emoksipin suhtes;
- Rasedus, imetamine;
- Alla 18-aastased lapsed.
Annustamine ja manustamine
Neuroloogias ja neurokirurgias manustatakse ravimit Emoxipin intravenoosselt kiirusega 20-30 tilka minutis päevas 10 mg / kg 10-12 päeva jooksul. Järgneval 60-300 mg intramuskulaarse süstimise teel 2-3 korda päevas 20 päeva jooksul. Enne ravimi manustamist lahjendati Emoksipin® 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Kardioloogias - intravenoosne tilguti kiirusega 20-40 tilka minutis annuses 600-900 mg ravimit Emoksipin 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 1-3 korda päevas 5-15 päeva jooksul, sõltuvalt haiguse kulgemisest, millele järgneb üleminek 60-300 mg intramuskulaarsel manustamisel 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Põnevus, uimasus, suurenenud vererõhk, reaktsioon süstekohal (valu, sügelus, põletamine), peavalu, südame valu, allergilised reaktsioonid, düspepsia, vere hüübimishäire.
Üleannustamine
Andmete üleannustamine on kättesaadav.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravim ei sobi teiste ravimitega.
Erijuhised
Ravi peab olema vererõhu ja vere hüübimise kontrolli all.
Vormivorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 30 mg / ml, 1 või 5 ml iga neutraalse klaasist brändi NS-1 või HC-3 ampullides või imporditud. 5 ampullis blisterriba pakendis, polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile, mis on trükitud lakitud või painduv pakend alumiiniumfooliumil või ilma fooliumita.
1 või 2 blisterpakendit (fooliumiga või ilma) koos valmistise kasutamisjuhendiga nuga või niisutuspulbriga paigutatakse kartongpakendisse.
20, 50 või 100 blisterpakendis fooliumiga (haiglatele) koos 10, 25 või 50 juhisega preparaadi kasutamiseks, paigutatakse ampulli noad või skarifeerijad pappkarpi või gofreeritud pappkarbi.
Ampullide pakendamisel rõngaste või murdumispunktidega ei tohi ampulli noad või kobestid lisada.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ravimit ei saa kasutada pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.
Tootja
Föderaalne riiklik üksikettevõte "Moskva endokriinne taim",
109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Tootjale saadetud tarbijate nõuded.
Emoksipiin on tõhus angioprotektiivse toimega ravim. Ravim on ette nähtud mitmesuguste vereringehäirete tagajärgede raviks: müokardiinfarkt, isheemiline ja hemorraagiline insult, ebastabiilne stenokardia.
Emoksipiini valmistatakse intravenoosseks, intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Preparaat on pakitud 1 ml klaasampullidesse. Iga pudel pannakse 5 tükki kontuurikambrisse. Kõik see paigutatakse juhistega karpi. Pakendis on 2, 4, 10 blistrit ühes pakendis.
Ühes 1% 1% lahuses sisaldab 0,01 grammi metüülpüridinooli vesinikkloriidi vormis. Naatriumhüdroksiid ja steriilne vesi toimivad abikomponentidena. 1 ml 3% emoksipiini lahust sisaldab 0,03 grammi sama toimeainet.
Ravim on pakitud klaasampullidesse ja blisterpakenditesse, milles on 5 tükki. Kõik see sobib kartongkarpi koos märkustega ja ampulli nuga. 1, 2 või 5 blistrit paigutatakse ühte karpi.
Emoksipiin - hüpoksiaga seotud haiguste ja seisundite (hapniku nälg), veresoonte nõrkuse, verehüüvete moodustumise vahend. Loomulikult märkis ta selle terapeutiliste omaduste järgimist:
Selle tulemusena paranes selle ravimiga ravitud patsientidel mikrotsirkulatsioon, optimeeriti bioenergeetilisi protsesse ja taastati mälu. Samuti oli tänu Emoxipin-ravi ravile võimalik taastada südame rütmi, parandada närviimpulsside juhtimist.
Ravimne aine kehas ei kogune. 120 minuti pärast hakkab metüülpüridinoolvesinikkloriidi kontsentratsioon veres vähenema. Päeval hiljem ei avastata emoksipiini veres.
Ravimit kasutatakse nii südame-veresoonkonna kui ka gastroenteroloogia haiguste raviks. Emoksipiini süste intramuskulaarselt neuroloogias kasutatakse järgmistel juhtudel:
Ravimi efektiivsust täheldati ka oftalmiliste patoloogiate ravis. Nendel eesmärkidel kasutage ravimit silmatilkade kujul.
Ravimit tuleb teostada ainult kvalifitseeritud meditsiinitöötajate järelevalve all. Sõltuvalt haiguse liigist ja selle raskusastmest võib määrata ravimi intramuskulaarset või intravenoosset manustamist.
Kardioloogias ja neuroloogias kasutatakse kõige sagedamini 3% lahust. Intramuskulaarne süstimine 3-5 ml kaks korda või kolm korda päevas. Keskmine ravikuur on 10-20 päeva. Intravenoosne manustamine toimub kiirusega, mis ei ületa 20-30 tilka minutis. Sõltuvalt haigusest on päevas vaja 20–30 ml emoksipiini. Sellisel juhul on ravikuur 10-15 päeva.
Pankrease patoloogiate raviks on ette nähtud intravenoosne manustamine 5 ml kolme protsendi lahusele, mis on lahjendatud 200 ml soolalahusega. Rasketes tingimustes suurendatakse ravimi kogust 10 ml-ni.
Emoksipiini ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on toimeaine ja koostisosade suhtes tuvastatud allergia. Tööriist ei kehti alla 14-aastastele lastele, samuti naistele sünnitus- ja imetamisperioodidel. Kui ravim on ette nähtud imetavale emale, viiakse laps ajutiselt üle kunstlikule söötmisele.
Enamikul juhtudel on patsientidel emoksipiin hästi talutav. Mõnel juhul võivad ilmneda järgmised negatiivsed nähtused:
Kuna ravim on võimeline esile kutsuma unisust, ei tohiks Emoxipin-ravi ajal auto ratta taga olla ega teha tööd, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurenemist.
Ravimi märkustes ei ole kirjeldatud üleannustamise juhtumeid. Suurte annuste korral võib kõrvaltoimeid suureneda. Siiski ei ole võimalik arsti nõusolekuta üksi emoksipiini kogust suurendada, sest see võib põhjustada vere hüübimise kiirenemist. Spetsiifiline antidoot puudub, üleannustamiseks on vajalik sümptomaatiline ravi.
Emoksipiini võib lahjendada samas süstlas teiste ravimitega. Kombineeritud ravi alfatokoferoolatsetaadiga suurendab kirjeldatud preparaadi antioksüdantide omadusi.
Kui ravi Emoxipiniga ei ole võimalik, tuleb see asendada sarnaste vahenditega. Sõltuvalt haigusest võib määrata ravimi täielikud struktuursed analoogid või sarnased terapeutilised toimed. Kõige sagedamini on emoksipiini asemel:
http://tyubik.net/rastvori/415-emoksipin-ukoly-pokazaniya-k-primeneniyu.htmlTere tulemast, kallis lugeja, meie lehel! Sageli peate sama ravimit erinevates farmakoloogilistes vabastamisvormides kohtuma. Tuntud olukord? Miks teevad tootjad seda? Neid ajendab soov suurendada "vahemikku" või on vaja kiiresti toota sellises sordis?
Vaadake seda küsimust ühe populaarse oftalmoloogilise ravimi kohta. Vestluse teema: "emoxipin süstid kasutusjuhised."
Ravimid pakuvad süstelahust klaasampullides mahuga 1 ja 5 ml. 1 ml toimeaine valmistooteid - 0,01 g, ülejäänud sisu - abiained. Erinevad pakendid: 1% lahuse ampullid mahuga 1 ml on pakendis 5 või 10 tükki. 3%, mahuga 5 ml - 5, 10, 100, 250, 500 ampulli. Pakend on papp. Selles, välja arvatud lahendus - juhend ja ampulli nuga.
EMOXYPINES loodi teadlaste poolt sünteetiliselt kasutamiseks silmakirurgias. Pärast mitmeid kliinilisi uuringuid märkisid teadlased, et ravim võib parandada verevoolu, aidates rakkudel normaalset funktsioneerimist hapniku nälga ajal.
EMOXYPIN optimeerib bioenergeetilisi protsesse raku tasandil, aktiveerib aju, minimeerib südameinfarkti esinemist.
Lahust süstivad kvalifitseeritud meditsiinitöötajad süstides. Manustamisviisid on süstimisel erinevad: intramuskulaarne, intravenoosne, subkonjunktiivne, parabulbar, retrobulbar.
EMOXYPIN - laia toimega ravim. Ego kasutatakse erinevates meditsiinivaldkondades: oftalmoloogia, kardioloogia, neuroloogia, neurokirurgia. Haigused, mille puhul on ette nähtud süstimine:
EMOXYPIN lahjendab verd, vähendades veresoonte tekke ohtu veresoontes, parandab südame lihaste toimimist, aitab normaliseerida vererõhku, kaitseb silmi ereda valguse eest (kaitseb põletuste eest). Seda kasutavad inimesed, kellel on läätsed. Silma vigastuste minimeerimiseks.
Oftalmoloogias tehakse EMOXYPIN süstides kolmel viisil, sõltuvalt diagnoosist, haiguse kulgemisest ja patsiendi seisundist:
Need meetodid on rasked, pärast seda on mitu vastunäidustust. Otsustage sellise ravimi kasutusele võtmist ainult arst. Manipuleerimine nõuab steriilseid tingimusi, meditsiinitöötaja kõrget kvalifikatsiooni, patsiendi pidevat jälgimist pärast lõpetamist. See toimub kord päevas või igal teisel päeval. Selleks kasutage 1% lahust. Termin võib olla 10 kuni 30 päeva. Teine kursus viiakse läbi umbes kuue kuu jooksul.
3% lahuse ravimisel kasutavad kardioloogid, neuroloogid, kirurgid. Seda manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Kui arst määrab ravimi manustamise IV-ga, siis valmistatakse see nii, et veeni satub keskmiselt 30 tilka. Intramuskulaarselt manustatakse ravimit 2, 3 korda päevas, 3 ml.
Rasedatele, lastele, allergiatele ei ole võimalik selliseid nippe teha. EMOXYPIN ei sobi teiste ravimitega. Ühes süstlas ei ole võimalik segada teisi ravimeid. Vastunäidustused: halb vere hüübimine, raske veritsus, kõrge vererõhk, aegunud.
Kliiniliste uuringute kohaselt täheldati patsientidel järgmisi kõrvaltoimeid:
Tootja väidab, et ülaltoodud reaktsioonide lühiajaline ilming - norm. Nad kõik liiguvad mõne minuti pärast. Kui see ebamugavustunne jätkub, rääkige sellest arstile. Ta hindab olukorda, keha seisundit, võtab arvesse riske ja ütleb teile, kuidas edasi minna.
Kogu kursuse ajal tuleb mõõta rõhku ja teha vere hüübimis testid. Teatage alati oma arstile oma heaolu muutustest.
Hoida ampulle toatemperatuuril pimedas kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Erinevalt tilkadest saab Emoksipini süstid kiiresti, kus see peaks olema. Seega, et kiiresti haigusega toime tulla. Riskid, mis tulenevad teiste ravimite kasutamisest kõrgemale. Kui arst määras süstimise teel protseduuri - kuulake. Võib-olla päästavad ajast tehtud süstid teie elu.
On aeg lõpetada vestlus. Järgige meie veebisaidi värskendusi, tellige, jaga artikkel sõpradega sotsiaalsete võrgustike kaudu või jätke kommentaar.
http://glazmedic.ru/emoksipin-ukolyi-instruktsiya-po-primeneniyu/Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Emoksipin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.
Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Emoxipini kohta ainult tegelikke kommentaare, kust saate teada, kas ravim on abiks täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Emoxipini analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.
Emoksipin'il on vaskulaarne ja trombotsüütide vastane toime. Kasutusjuhised näitavad, et silmatilgad 1%, intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide jaoks mõeldud ampullide süstid tekitavad märkimisväärse antioksüdandi ja antihüpoksanti.
Emoksipiini toodetakse mitmesugustes ravimvormides: silmatilkade ja süstelahuse vormis.
Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid.
Emoksipiin-angioprotektor vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksant ja antioksüdant.
Vähendab vere viskoossust ja trombotsüütide agregatsiooni, suurendab tsükliliste nukleotiidide (cAMP ja cGMP) sisaldust vereliistakutes ja ajukoes, omab fibrinolüütilist aktiivsust, vähendab veresoonte seina läbilaskvust ja verejooksu riski, aitab kaasa nende resorptsioonile.
Laiendab koronaarseid veresooni, müokardiinfarkti ägedas perioodis piirab nekroosi allika suurust, parandab südame kontraktiilsust ja selle juhtivuse funktsiooni. Suurenenud vererõhuga on hüpotensiivne toime. Aju vereringe ägedate isheemiliste häirete korral vähendab neuroloogiliste sümptomite tõsidust, suurendab kudede resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes.
Omab retinoprotektiivseid omadusi, kaitseb võrkkesta kõrge intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest, soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni, parandab silma mikrotsirkulatsiooni.
Mis aitab Emoxipinil? Nagu silmatilgad, on näidustused järgmised:
Näidustused Emoxipin süstide kasutamiseks:
Samuti kasutatakse krooniliste ja akuutsete aju vereringehäirete korral emoksipiini süste, kui nende häirete põhjuseks on hemorraagilised ja isheemilised häired. Vajadusel võib ravimit manustada intramuskulaarse süstina või intravenoosse süstena ampullides.
Neuroloogias ja kardioloogias emoksipiini manustatakse veeni tilgutades (tilgutades) (20-40 tilka / min), 20–30 ml 3% lahust (600-900 mg) 1-3 korda päevas 5-15 päeva jooksul (ravim lahjendatakse varem) 200 ml 0,9% NaCl lahuses või 5% dekstroosilahuses). Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Järgneval intramuskulaarsesse süstesse viimisel - 3-5 ml 3% lahust 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul.
Oftalmoloogias - subkonjunktuur või parabulbarno, 1 kord päevas või igal teisel päeval. Subkonjunktiiv - 0,2-0,5 ml 1% lahust (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% lahust (5-1 mg). Ravi kestus on 10-30 päeva; Kursust saab korrata 2-3 korda aastas. Vajaduse korral 0,5–1 ml 1% lahust 1 kord päevas 10-15 päeva.
Võrkkesta kaitsmiseks laserkoagulatsiooni ajal (kaasa arvatud tuumorite piiramine ja hävitamine) - parabulbar või retrobulbar 0,5-1 ml 1% lahuses 24 tundi ja 1 tund enne koagulatsiooni; seejärel samades annustes (0,5 ml 1% lahust) 1 kord päevas 2-10 päeva jooksul.
Emoksipiin on maetud konjunktivaalsesse paaki. Ravimi kasutamiseks on vaja avada pudel, mis on lisatud lisatud tilgakorki kaelale. Süstimiseks paigaldatakse pudel tilguti abil tagurpidi ja surutakse selle kehale. Pärast iga protseduuri sulgege pudel tihedalt väikese korkiga.
Soovitatav annus: 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Kursuse kestus - 3 kuni 30 päeva. Hea taluvusega võib ravi vajadusel pikendada kuni 180 päevani. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib kursust korrata 2-3 korda aastas.
Lahus kantakse / in ja / või tilguti. Infusioonilahus valmistatakse vahetult enne protseduuri, lahustades emoksipiini ettenähtud annuse 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Soovitatav annus kasutamiseks neuroloogilises ja neurokirurgilises praktikas: IV tilguti põhineb 10 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas. Infusioonikiirus ei tohiks ületada 20-30 tilka minutis. Kursuse kestus - 10–12 päeva.
Seejärel süstitakse emoksipiini intramuskulaarselt annuses 60–300 mg 2–3 korda päevas 20 päeva jooksul. Soovitatav annus kasutamiseks kardioloogias: intravenoosne tilguti kiirusega 20–40 tilka minutis - 600–900 mg 1–3 korda päevas.
Kursuse kestus sõltub haiguse kulgemisest ja võib olla 5 kuni 15 päeva. Seejärel manustatakse emoksipiini intramuskulaarselt 2–3 korda päevas annuses 60–300 mg, ravikuur on 10–30 päeva.
Lahust rakendatakse subkonjunktivaalse, parabulbaalse ja retrobulbaarse manustamise teel. Soovitatav annus: subkonjunktivaalne manustamine: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) 1 kord päevas või igal teisel päeval. Kursuse kestus - 10 kuni 30 päeva; parabulbaalne manustamine: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 kord päevas või igal teisel päeval. Ravi kestus on 10-30 päeva; retrobulbaarne manustamine: 5–10 mg (0,5–1 ml) üks kord päevas 10–15 päeva jooksul.
Laserkoagulatsiooni (kaasa arvatud tuumorite koagulatsiooni piiramine ja hävitamine), parabulbaali või emoksipiini retrobulbaarse manustamisega annuses 5-10 mg 24 tundi ja 1 tund enne koagulatsiooni on näidatud, et see kaitseb võrkkesta. Pärast protseduuri tuleb ravimi sissejuhatus algannusesse teha 1 kord päevas 2-10 päeva jooksul. Vajadusel korrake ravi aasta jooksul 2-3 korda.
Emoxipin'il on väga vähe vastunäidustusi, kuna see on küllaltki ohutu ravim. Seda ei kasutata komponentide individuaalseks talumatuseks, samuti rasedate ja imetavate naiste raviks.
Vastavalt juhistele on Emoksipin vastunäidustatud raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal. Alla 18-aastaste laste raviks on ravimi mis tahes vormi kasutamine vastunäidustatud.
Α-tokoferoolatsetaadiga kasutamise korral on Emoxipin'i antioksüdantide omaduste aktiivsem ilming võimalik. Üldiselt ei ole soovitatav ravimit kombineerida teiste ravimite kasutamisega ilma raviarsti loata.
Parenteraalsel manustamisel tuleb jälgida vererõhu ja vere hüübimisparameetrite hoolikat jälgimist. Mitme toimeaine samaaegsel kasutamisel silmatilkade kujul tuleb emoksipiini instillatsioon teostada viimase, 15 minuti või kauem pärast eelmise ravimi manustamist.
Te peate ootama teiste tilkade täielikku imendumist, et mitte rikkuda metüületüülpüridinooli farmatseutilisi omadusi. Vahtu tekitamine pudeli tahtmatu raputamise tagajärjel ei mõjuta lahuse kvaliteeti, mõne aja pärast kaob vaht.
Struktuur määrab analoogid:
Emoxipini (süstide) keskmine maksumus Moskvas on 185 rubla 10 ampulli kohta. Rakendada ilma retseptita.
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/emoksipin.htmlÜsna tavaline haigus on praegu erinevad vaskulaarsed patoloogiad. Kui neid ei ravita, on võimalik tõsiseid tagajärgi, sealhulgas insult, südameatakk ja muud vereringehäired. Need patoloogiad ilmnevad ülekoormuse, ebapiisava une ja halbade harjumuste tõttu. Need tegurid põhjustavad aterosklerootiliste naastude ja verehüüvete teket veresoonte häirivate veresoonte korral.
Selliste häirete kõrvaldamiseks ja ennetamiseks meditsiinis kasutatakse ravimi Emoxipin retsepti. See on ainulaadne tööriist, mis aitab toime tulla mitmesuguste vereringehäirete põhjustatud tüsistustega ja parandab oluliselt patsiendi seisundit.
Emoksipiin - kristalne läbipaistev pulber, vees lahustuv. Ta on end tõestanud vaskulaarsete patoloogiate ja nägemishäirete ravis. Ravimi efektiivsus on tõestatud kõhunäärme probleemide esinemisel ja dermatiidi kõrvaldamisel. Ravim on hädavajalik insuldi ja isheemia järel patsientide taastusravi etapis. Farmakoloogiline rühm - antioksüdandid.
Ravimi toimeaine on metüületüülpüridinool. 1 ml 1% emoksipiini sisaldab 0,01 g toimeainet. 3% lahuses sisaldab see 0,03 g silma tilka 1% lahuse kujul, pudeli maht on 5 ml.
Ravimi täiendavad ained:
Ravim on saadaval järgmistes vormides:
Tilgad pakitakse 5 ml viaalidesse, 1% süstelahus - 1 ml ampullidesse, 5% 5 ml kapslitesse.
Ravimil on palju erinevaid tegevusi ja aitab võidelda:
Pärast lühikest kasutamist patsientidel täheldati:
Emoksipiin ei kogune organismis. Toimeaine poolväärtusaeg on 18 minutit. 2 tundi pärast süstimist hakkab emoksipiini kontsentratsioon veres vähenema. See laguneb metaboliitideks ja ladestub maksas. 24 tunni pärast ei avastata ravimit veres.
Ravim eritub uriiniga, väike osa - muutumatul kujul.
Mõnes patoloogias väheneb ravimi eliminatsiooni kiirus ja see võib olla veresoontes mõnda aega. See on seotud depoo tagasivooluga.
Ravim on ette nähtud paljude seedetrakti haiguste, südame-veresoonkonna, samuti nägemishäirete ja närvisüsteemi patoloogiate ravimiseks.
Emoksipiini süste kasutatakse siis, kui patsiendil on sellised häired:
Ravimi toime on suunatud silma hemodünaamika parandamisele, mis aitab kõrvaldada ja ennetada progresseeruva lühinägelikkuse põhjustatud tüsistusi. Tõhus on ravimite kasutamine, et kaitsta nägemisorganit päikese ja laserkiirte eest.
Emoksipiini kasutatakse oftalmoloogias selliste seisundite raviks:
Emoksipiin väldib nägemise järkjärgulist kadu ja parandab silma seisundit. Kui patsiendil esineb nägemishäireid ja avastatakse intraokulaarne verejooks, võib põhjuseks olla võrkkesta veenitromboos. Segab neid protsesse Emoksipin. Ravim on ennetav meede ja aitab vältida silma veenide ja arterite kahjustamist ning toetab ka nägemisorgani funktsionaalsust võrkkesta patoloogiate korral. Seda on ette nähtud glaukoomi ja katarakti ennetamiseks.
Ravimi kasutamisel peab patsient jälgima indikaatoreid:
On oluline. Olulise halvenemise tõttu verehüübimisel on soovitatav ravim tühistada.
Ravimit kasutatakse erinevates annustes, sõltuvalt haiguse arengust ja tüübist. Hoolimata laiast toimeviisist ja minimaalsetest kõrvaltoimetest, peaks ravimi määrama ainult arst. Ravi aeg määratakse ka individuaalselt.
On oluline jälgida patsiendi seisundit ravi ajal.
Emoksipiini süstimise juhendis on näidatud, et kardioloogias ja neuroloogias kasutatakse intravenoosse infusiooni lahuse manustamist. Ravimi manustamise kiirus on 20-40 tilka minutis. Selleks määratakse patsientidele 3% lahus 20-30 ml koguses. See on ravimi ööpäevane annus, mis tuleb jagada arsti soovitatud arvuga. Patsienti soovitatakse panna droppers 1-3 p. päevas. Ravikuur kestab 5-15 päeva, sõltuvalt haiguse keerukusest. Seega võtke ühe tilguti kohta 10 ml ravimit, mis on lahustatud 200 ml soolalahuses.
Kui tilguti lõpeb, määratakse patsientidele Emoxipin intramuskulaarselt. Süstid teevad 2-3 p. päevas, 3-5 ml 3% lahust. Ravi kestus kestab 10-30 päeva.
Pankrease haiguste kõrvaldamiseks määratakse patsiendile tilk 5 ml 3% emoksipiinilahust 200 ml nat. lahendus. Protseduur viiakse läbi 2 lk. päevas.
Kui patsiendil on pankreatiidi nekrotiseeriv vorm, määratakse talle 5–10 ml 3% emoksipiini lahust 100 ml soolalahuses. Sisestage ravim tsöliaakiasse. Manustamise kiirus peaks olema 1-2 ml / min.
Ägeda pankreatiidi eemaldamiseks võtke 3 ml 3% emoksipiini koos 10 ml soolalahusega. Protseduur viiakse läbi parapancreatic kiudude perkolatsioonimeetodi abil, aga ka lahuse süstimisel puhastatud õõnsusse.
Oftalmoloogiliste haiguste raviks kasutatakse 1% emoksipiini lahust. Sisestage see iga päev või igal teisel päeval.
Ravimi manustamise meetodid oftalmoloogias:
On oluline. Silmahaiguste ravi emoksipiiniga peaks kestma 10-30 päeva. Aasta jooksul võib ravikuuri korrata 2-3 korda.
Sügava silmakahjustusega manustatakse 0,5-1 ml 1% emoksipiini retrobulbaraalselt. Ravi kestus kestab 10-15 päeva.
Kui plaanitakse laserkoagulatsiooni, süstitakse patsienti 0,5-1 ml 1% ravimi lahust 24 tundi ja 1 tund enne operatsiooni. Pärast operatsiooni tehakse süstelahus 2-10 päeva jooksul 0,5 ml-s.
Ravimi abil eemaldatakse silma kasvaja. Selle hävitamiseks manustatakse emoksipiini vastavalt silma sügavusele retroablis või parabulbaarses suunas, sõltuvalt kahjustuse sügavusest. Päeva jooksul peab patsient saama ravimi annuse, mis on 0,5-1 ml. Ravi selle patoloogiaga kestab vähemalt 2 nädalat.
Pöörake tähelepanu! Emoksipiinravi kestus sõltub individuaalsetest näidustustest ja haiguse progresseerumise astmest ning seetõttu võib arst oma äranägemise järgi varieeruda.
Dermatiidi, sealhulgas psoriaasi raviks määratakse patsientidele intramuskulaarne 3 ml 1% emoksipiini süstimine. Prick do 1 lk. päevas. Ravi kestus on 10 päeva.
Kasutusjuhendi kohaselt on emoksipiini süstid hästi talutavad, kuid selliste negatiivsete reaktsioonide ilmnemine on võimalik:
See on oluline! Kuna ravim tekitab uimasust, siis ei ole soovitatav autot juhtida.
Reeglina kaovad kõik kõrvaltoimed iseenesest ja ei vaja ravi. Need ilmuvad ainult süstekohal.
Millistel juhtudel ei saa emoxipini kasutada? Ravim on keelatud selliste patsientide kategooriate määramiseks:
Mõnel juhul on ravim välja kirjutatud imetavatele emadele. Sellisel juhul tuleb laps ajutiselt kunstlikku söötmist viia.
Inimese üleannustamise kohta on süstelahuse kasutamise juhendis Emoksipini teave täpsustamata. Arvatavasti ei võetud arvesse üleannustamise juhtumeid. Arstide sõnul on ravimi annuse suurendamine endiselt võimatu, sest see suurendab vere hüübimise suurenemise tõenäosust. Seetõttu võib patsiendil tekkida vererõhu tõus. Süstimise annuse suurenemise korral on kõrvaltoimed tõenäolisemad.
Narkootikumide üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi, ei ole antidooti Emoxipin.
Emoxipin'i ravimit ei tohi süstlas lahjendada teiste vahenditega.
Kui samaaegselt kasutatakse α-tokoferoolatsetaati, on emoksipiini antioksüdantide omadused aktiivsemad.
Emoksipiinil on palju analooge. Enne Emoxipini analoogi vahetamist tuleb konsulteerida arstiga.
Ravimi analoogid, mis täidavad sama funktsiooni kui Emoxipin, on järgmised:
Toimeainega sarnased ravimid:
Meditsiinipraktikas on Emoxipin osutunud väga efektiivseks raviaineks. Ainsaks ravimi puuduseks on tõsine ärritus süstekohal.
Tagasiside emoksipiini kasutamise kohta oftalmoloogiliste haiguste ravis on positiivne. Ebamugavustunne pärast süstimist on lühike.
Emoksipiini süstid aitavad patsientidel toime tulla insultide ja südameinfarkti järgsete tüsistustega. Ravim vähendab neuroloogilisi häireid, kiirendab hematoomide resorptsiooni.
Võttes arvesse ravimi ärritavat toimet, märgivad mõned patsiendid silmahaiguste kasutamisega seotud ebamugavust. Siiski, kui ilmnevad tõsised silmakeha struktuuri rikkumised, on emoksipiini süstid teraapia lahutamatu osa ja neid ei saa väikese ebamugavuse tõttu tühistada. Erandiks on allergilised reaktsioonid.
Negatiivsed ülevaated narkootikumide kasutamise kohta jätavad patsiendid, kellel esineb nägemishäirete väheseid häireid, seetõttu, et nad ei soovi väikeste paranemiste pärast ebamugavust tekitada.
Toodet hoitakse pimedas kohas, ladustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. Hoida ravim peaks olema kohas, kus ta ei saa last.
Ravimit saab osta apteegis, seda müüakse retsepti alusel.
Emoksipiin on ravim, mis aitab toime tulla paljude ebapiisava vereringe või hemorraagia põhjustatud patoloogiatega. Ravimi õige manustamise ja arsti poolt soovitatud annuse kasutamise korral on patsiendil märkimisväärseid edusamme.
See ravim on neuroloogias hädavajalik, sest pärast mitmeid annuseid parandab see vereringet ja aitab taastada mälu. Silmaarstid määravad Emoxipini silma trofismi parandamiseks, mis aitab parandada vereringet ja kõrvaldada võrkkesta patoloogiad. Sageli põhjustavad need protsessid nägemishäireid. Sel põhjusel võib emoksipiini süstimist pidada täiendavaks vahendiks paljude patoloogiate ravimisel organismis ning ennetamisel.
http://privivkainfo.ru/preparaty/emoksipin.htmlRavim Emoxipin on angioprotektant, antioksüdant ja antihüpoksant. Selline ravimi keeruline toime annab selle toimeaineks - metüületüülpüridonool. Emoxipine'i toodavad Eesti, Moskva ja Valgevene farmaatsiaettevõtted. Lugege ravimi kasutamise juhiseid, tutvuge selle vastunäidustuste ja kõrvaltoimetega.
Antiaggregantne ravim on saadaval kahes vormis: silmatilgad ja parenteraalne lahus. Nende erinevused:
Selge värvitu vedelik
Etüülmetüüloksüpüridiinvesinikkloriidi kontsentratsioon, g milliliitri kohta
Puhastatud vesi, veevaba naatriumsulfit, dinaatriumfosfaatdihüdraat
Ampullid 1 või 2 ml, 5 tk. pakendis koos kasutusjuhenditega
5 ml viaali pipetiga
Angioprotektori preparaat on ette nähtud vaskulaarse seina läbilaskvuse vähendamiseks, vabade radikaalide pärssimiseks. Samuti on sellel antioksüdant ja antihüpoksiline toime. Emoksipiin vähendab viskoossust, trombotsüütide agregatsiooni, suurendab tsükliliste nukleotiidide kontsentratsiooni ajukoes. Toimeainel on fibrinolitilised omadused, mis vähendab verejooksu riski ja soodustab nende resorptsiooni.
Antihüpoksilise ravimi kasutamine aitab koronaarseid veresooni laiendada, ägeda müokardiinfarkti korral ei võimalda nekrootilised fookused levida, parandab südame ja juhtivuse kokkutõmbumise astet. Suurenenud rõhu korral on agensi hüpotensiivne toime, aju vereringe ägedate isheemiliste patoloogiate korral väheneb neuralgia raskus, suureneb kudede resistentsus isheemia ja hapniku nälga suhtes.
Emoksipiinil oftalmoloogias on retinoprotektiivsed omadused, aitab võrkkestal vastu pidada intensiivse valguse kahjulikele mõjudele, lahendab silmasisese verejooksu, suurendab vere mikrotsirkulatsiooni silma sees. Tilgad ja lahus vähendavad üldist hüübimisindeksit, pikendavad vere hüübimisaega, stabiliseerivad raku- ja veresoonte membraanid, suurendavad arterite punaste vereliblede resistentsust (resistentsust) hemolüüsile ja mehaanilistele vigastustele.
Etüülmetüülpüridonool antihüpoksant suurendab antioksüdantide rühma ensüümide aktiivsust, omab lipiidide alandavaid ja kardiovaskulaarseid omadusi, molekul vähendab triglütseriidide sünteesi. Ravimi võtmine vähendab aju hemodiaalse düsfunktsiooni ilminguid, parandab vegetatiivseid häireid, arterite ja lihaste seisundit.
Emoksipiini intravenoosse manustamise korral täheldatakse madalat pooleldi eliminatsiooni määra, ravim jaotub kõikidesse organitesse ja kudedesse ning metaboliseerub. Koronaarse oklusiooni patoloogiate korral väheneb ravimi eliminatsiooni kiirus, kuid suurendab biosaadavust. Toimeaine retrobulbaarse kasutamise korral säilitatakse toimeaine kõrge kontsentratsioon kaks tundi, see ei ole päeva jooksul tuvastatav.
Sõltuvalt vabastamise vormist erinevad ravimi kasutamise näidustused. Juhis tõstab esile järgmist:
Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Emoksipini kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi kasutajad, samuti spetsialistide arvamused emoksipiini kasutamisel nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Emoksipiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine verejooksude ja vereringehäirete raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal.
Emoksipiin-angioprotektor vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksant ja antioksüdant.
Vähendab vere viskoossust ja trombotsüütide agregatsiooni, suurendab tsükliliste nukleotiidide (cAMP ja cGMP) sisaldust vereliistakutes ja ajukoes, omab fibrinolüütilist aktiivsust, vähendab veresoonte seina läbilaskvust ja verejooksu riski, aitab kaasa nende resorptsioonile. Laiendab koronaarseid veresooni, müokardiinfarkti ägedas perioodis piirab nekroosi allika suurust, parandab südame kontraktiilsust ja selle juhtivuse funktsiooni. Suurenenud vererõhuga on hüpotensiivne toime. Aju vereringe ägedate isheemiliste häirete korral vähendab neuroloogiliste sümptomite tõsidust, suurendab kudede resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes.
Omab retinoprotektiivseid omadusi, kaitseb võrkkesta kõrge intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest, soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni, parandab silma mikrotsirkulatsiooni.
Koostis
Metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksipiin) + abiained.
Näidustused
Keerulises ravis:
Silmahaiguste ravi:
Vabastamise vormid
Silmad langevad 1%.
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstelahuste ampullid).
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Neuroloogias ja kardioloogias - intravenoosne tilk (tilguti) (20-40 tilka / min), 20-30 ml 3% lahust (600-900 mg) 1-3 korda päevas 5-15 päeva jooksul (preparaat lahjendatakse 200 ml 0,9% NaCl lahust või 5% dekstroosilahust). Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Järgneval intramuskulaarsesse süstesse viimisel - 3-5 ml 3% lahust 2-3 korda päevas 10-30 päeva jooksul.
Oftalmoloogias - subkonjunktuur või parabulbarno, 1 kord päevas või igal teisel päeval. Subkonjunktiiv - 0,2-0,5 ml 1% lahust (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% lahust (5-1 mg). Ravi kestus on 10-30 päeva; Kursust saab korrata 2-3 korda aastas.
Vajaduse korral 0,5–1 ml 1% lahust 1 kord päevas 10-15 päeva.
Võrkkesta kaitsmiseks laserkoagulatsiooni ajal (kaasa arvatud tuumorite piiramine ja hävitamine) - parabulbar või retrobulbar 0,5-1 ml 1% lahuses 24 tundi ja 1 tund enne koagulatsiooni; seejärel samades annustes (0,5 ml 1% lahust) 1 kord päevas 2-10 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal.
Erijuhised
Ravi peab olema vererõhu ja vere hüübimise kontrolli all.
Ravimi koostoime
Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega (ei saa lahjendada või kasutada samas süstlas teiste ravimitega).
Silmatilgad ei tohi segada teiste ravimitega. Vajadusel manustada viimase silma tilgutatava ravimi samaaegne kasutamine pärast eelmise ravimi täielikku imendumist (mitte vähem kui 15 minutit).
Ravimi Emoxipin analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid: