Looge uus sõnum.
Aga sa oled volitamata kasutaja.
Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.
Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.
Register Loo sõnum registreerimata
Kirjutage oma arvamus küsimuse, vastuste ja muude arvamuste kohta:
Diagnoos „makulaarne düstroofia” 5 aastat tagasi kõlas viimane lause. Nägemuse salvestamise või tagastamise võimalused ei olnud.
Sellest ajast saadik on palju muutunud. Tänu professor Kovalevi laboratooriumi väljatöötatud regeneratiivteraapiale on UnicaMed'i kliiniku arvel juba kümneid inimesi, kes on parandanud ja isegi taastanud 100% oma nägemisest.
Ja mitte ainult ei paranenud. Meditsiiniliste soovituste kohaselt säilitavad meie patsiendid seda aastaid.
Regeneratiivse ravi meetod on heaks kiidetud ja omab ametlikku patenti.
Meditsiin pakub mitmeid meetodeid silma makula düstroofia ravimiseks. See ülevaateartikkel tutvustab teile iga teadaoleva meetodi tõhusust ja annab objektiivse prognoosi nägemuse säilitamise ja parandamise kohta selle kasutamisel.
Klassikaline meditsiin soovitab kuivale AMD-le ravida antioksüdante, vitamiine, tsinki, immunomodulaatoreid ja peptiide, nagu retinaamiin (retinalamiin). Neile on ette nähtud muljetavaldavad annused tablettide, tilkade ja süstide kujul.
Nende ravimite eesmärk on stimuleerida fotoretseptoreid, parandada nende toitumist ja ajutiselt parandada nägemist.
Kuid makulaarne düstroofia on pöördumatu igapäevane pigmenteeritud epiteeli kaotamise protsess. Koos pigmendi epiteeliga sureb ka fotoretseptorid, nägemisrakud.
Ei vitamiinid, ega antioksüdandid ega peptiidid ei lõpe pigmendi epiteeli hävitamisprotsessi ega veelgi enam - nad ei taasta seda. Stimuleerimisest kulub nõrgenenud keha rohkem ära ja isegi ajutise paranemise taustal kaovad silmist silma. Meditsiiniline statistika on selline, et ükski isik ei suutnud oma nägemust nende vahenditega päästa.
„Diagnoos on võrkkesta makulaarse düstroofia kuiv vorm. Igal aastal läbin haiglas käiku, langeb pidevalt, pillid peaaju ringluse parandamiseks. Kas on tõendeid retinalamiinravi tõhususe kohta? Kuidas teha kindlaks, kas see aitab? Annan süstelisi retinaamiiniga üks kord aastas (pb), ei ole paranemist, minu nägemine järk-järgult halveneb. "
Kõigi selle ohutuse eest on sellel ravil väga suur oht. Ebamõistlik lootus paranemisele on peamine põhjus väärtusliku aja kaotamiseks ja patsientide hilinenud raviks tõhusat ravi.
Laserravi kasutatakse edukalt võrkkesta eraldumise, katarakti ja glaukoomi korral. Kroonilise progresseeruva haiguse korral on selle võimekus mõnevõrra piiratud. Silma makulaarse degeneratsiooni ravis laseriga on arsti ülesanne „katkestada” võrkkesta all idanevad veresooned ja koorida see.
Laser teeb tõesti kahjulikud laevad läbitungimatuks ja ajutiselt peatab nägemise edasise kadumise. Ajutiselt - kuna operatsioon ei vähenda uute laevade ohtu, siis kordub ravi sageli.
Protseduuri ajal hävitab laserkiir osaliselt võrkkesta terved alad ja seetõttu kahjustab nägemist. Lisaks võib laserravi kasutada ainult laevadel väljaspool makula. Seetõttu on ainult väike protsent vanusega seotud makulaarse düstroofia niiske vormiga patsientidest viiteid laserravi.
Laseri kasutamise peamine puudus on see, et ravi on suunatud AMD toime kõrvaldamisele, kuid ei mõjuta selle põhjuseid. Visuaalse funktsiooni paranemist või vähemalt nägemise stabiliseerimist on võimatu saavutada ainult laseroperatsiooni tõttu. Laser aeglustab ainult haiguse progresseerumist.
Fotodünaamiline ravi on suhteliselt uus meetod võrkkesta makula degeneratsiooni raviks, mis põhineb fotokeemilisel mõjul äsja moodustatud veresoontele.
Patsienti süstitakse intravenoosselt spetsiaalse ravimiga - fotosensibilisaatoriga, mille järel kiirgatakse patuse patoloogilisi veresooni nõrga laserkiirgusega. Nn "külm laser" ei põhjusta võrkkesta põletusi. Laseri ekspositsioonile reageerivad ainult fotosensitiiviga täidetud anumad.
Fotokeemilise lagunemise tulemusena vabastab ravim aatomi hapniku ja ummistab anumad. Mittevajalik vedelik lakkab voolu makula piirkonnas ja nihutab seda.
Võrreldes laserkirurgiaga on PDT-le võrkkestale leebem toime: vaatlusmeetod toimib ainult laevadel. Välistatud on armide ja fundusmembraanide atroofia.
Laevade liimimine, fotodünaamiline ravi aeglustab nägemise kadu. Sarnaselt eelmisele meetodile ei takista see uute laevade tekkimist, ei saa taastada nägemist ega peatada selle kadumist. Ravi tulemused on ajutised.
See on kõige tavalisem niiske makulaarse düstroofia ravi. Aktiivseks manustamiseks on mitmeid preparaate, millest kõige levinum on Lucentis. See eemaldab võrkkesta turse ja takistab ebanormaalsete veresoonte kasvu. Tõesti takistab.
Kuid väga vähesed arstid nõustavad oma patsientidele rahvusvahelist silmaarstide kongressi, kes kliiniliste vaatluste tulemuste kohaselt kasutasid ravimiga töötamiseks järgmist protseduuri: kui kolmel järjestikusel Lucentis'e süstel ei ole toimet (ja see ei mõjuta kõiki patsiente), tühistatakse ravim.
Neljandat ja kõiki järgnevaid Lucentis'e süste, isegi kui patsiendil on positiivne reaktsioon ravimile, peetakse ebaefektiivseteks.
„Kahtlemata on Lucentis revolutsiooniline ravim ja paljudel patsientidel parandab see võrkkesta seisundit. Kahjuks kasutatakse seda ravimit põhjendamatute spekulatsioonide jaoks ja mõned silmaarstid viivad läbi mitmeid Lucentis'e ravikuuri. Kahjuks loetakse Lucentis pärast 3 süsti tegemist ebaefektiivseks.
Ebamõistliku paranemise lootuse sisseviimisega jätab sellise mono-skeemi kasutamine makulaarse degeneratsiooni ja tagumiste postide raviks patsiendilt võimaluse pöörata oma tähelepanu teistele tõhusatele vahenditele nägemise säilitamiseks ja taastamiseks. ”
Marina Yurievna, UnicaMed'i kliiniku juhtdoktor
Võrkkesta makulaarse düstroofia ravi suurimat mõju näitab regeneratiivse ravi meetod. Iisraeli, Saksamaa ja Vietnami kliinikud viivad oma uuringuid koetehnoloogia valdkonnas, Kiievis ja Minskis jälgivad arstid sarnast teed, kuid nad ei ole veel välja pakkunud tõhusat metoodikat. Venemaal on makulaarse düstroofia ravi regeneratiivteraapia meetodiga patenteeritud professor Kovalev ja seda viiakse läbi UnicaMedi kliinikus.
„Regeneratiivne ravi on võrkkesta makula degeneratsiooni isikupärastatud ravi. See tähendab, et ravim luuakse iga kord vastavalt teie probleemile individuaalselt.
Pärast luuüdi kogumist eraldatakse sellest spetsiaalne tüvirakkude rühm, see kontsentreeritakse ja lisatakse kirurgiliselt silma probleemsetele piirkondadele. Kogu protseduur kestab ühe päeva, tühjendamine toimub õhtul, operatsiooni päeval.
Oma tüvirakud käivitavad pigmendi epiteeli, visuaalsete rakkude ja kudede üldise paranemise. Silma sees olevate protsesside normaliseerumise käigus muutuvad patoloogilised laevad tühjaks, nende kasv peatub.
Mitte ükski kaasaegne makulaarse düstroofia ravimeetod ei anna sellist selget ja süsteemset toimet. Isegi pimeduse ja vanusega patsientidel, kes on vanemad kui 70 aastat, suudame taastada silmist absoluutsest nullist kümneteni. "
Selle meetodi tõhususe tõttu ei kuulda te meie patsientide lugusid „kuidas ma makulaarset düstroofiat ravisin” või “kuidas ma makulaarse düstroofiast vabanisin”. On vaja selgelt mõista, et makula düstroofia on tõsine, pidevalt progresseeruv haigus. Keegi ei tea selle esinemise põhjuseid ega saa neid mõjutada. Seetõttu ei tea keegi, kuidas võrkkesta makula düstroofiat igaveseks ravida.
Sel põhjusel tuleb saavutatud tulemuse säilitamiseks korrata korrapäraselt - umbes kord aastas. Ravirežiimi rikkumine viib nägemise regulaarse vähenemiseni.
Menetluse hind määratakse individuaalselt konkreetse haiguse omaduste põhjal.
Esimeseks konsultatsiooniks ei ole vaja tulla kliinikusse. Saada oma uuringute ja analüüside tulemused e-posti aadressile [email protected]. Arstide nõukogu otsustab ravi väljavaadete üle ja positiivse otsuse korral kutsume teid kohtumisele.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/Looge uus sõnum.
Aga sa oled volitamata kasutaja.
Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.
Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Vanusega seotud võrkkesta makulaarne düstroofia on üks levinumaid silmahaigusi, mis põhjustavad nägemise kadu üle 40-aastastel inimestel. Statistika on ebasobiv: Venemaal kannatab võrkkesta makulaarse degeneratsiooni korral rohkem kui 15 inimest 1000 inimese kohta. Umbes 25-30 miljonit inimest maailmas kannatavad makulaarse võrkkesta degeneratsiooni all.
Silma vananemisjärgne makulaarne degeneratsioon areneb pigmendi epiteeli kihi surma tõttu, mis asub otse silma võrkkesta all. Selle tulemusena väheneb pigmentepiteeli kadumine fotoretseptorite järkjärguline surm, mis viib märgatava nägemise kaotuseni ja täieliku pimeduse tekkele.
Vanusega seotud makuladegeneratsioon areneb väga kiiresti ja mõjutab tavaliselt mõlemat silma, harvadel juhtudel on see asümmeetriline ja mõjutab ühte silma rohkem kui teine.
Kõigi küsimuste puhul helistage: +7 (906) 618-80-00
Vanemaga seotud võrkkesta makulaarse düstroofia tavalisem vorm on "kuiv" või atroofiline degeneratsioon, mis tekib siis, kui makula pigmendi tihedus väheneb ja võib muutuda "märgaks" või eksudatiivseks vormiks.
Praegu väidab kaasaegne meditsiin, et vanusega seotud makuladegeneratsiooni ei ole võimalik ravida ja võrkkesta struktuuri taastada. Ettenähtud peptiidsed ravimid nagu "retinaamiin" stimuleerivad kergesti nägemisvõimet, kuid ei suuda mõjutada nägemise edasist kadu..
Professor Kovaljev Aleksei Vjatšeslavovitšil õnnestus välja töötada võrkkesta ja nägemisnärvi indutseeritud regenereerimise tehnoloogia, kasutades rakkude siirdamist kudede regenereerimise kontrollisüsteemiga. See võrkkesta ravimeetod võimaldab taastada nägemise isegi praktiliselt pimedatel ja nägemispuudega patsientidel.
Meie patsientide hulgas on patsiendid, kes taastasid oma nägemuse praktilisest „nägematuseta” etapist kuni 80% -ni. Paljud patsiendid, keda ravitakse regeneratiivse meditsiini keskuses, säilitavad tulemuse paljude aastate jooksul..
Enne ravi määramist viib silmaarst silma põhjalikult läbi ja kinnitab diagnoosi. See on ravi väga oluline etapp, kuna mitmesugused haigused ja isegi nende erinevad etapid kohandavad rakkude ettevalmistamise ja nende juurutamise korda.
Regeneratiivne ravi ei vaja haiglaravi. Protseduur viiakse läbi ambulatoorselt ja kestab 10 kuni 12 tundi.
Kohaliku anesteesia all võetakse luuüdi.
Samal päeval saadetakse materjal spetsiaalsesse laborisse, kus mõne tunni jooksul toodab rühma rakubioloogid pooke - isoleerib ja kontsentreerib tüvirakud.
Samal päeval, operatooriumis, istutab silmaarst ravimi silma kriitilistesse piirkondadesse. Operatsiooniruumist kantakse patsient üle kogudusele ja pärast eksami lõpetamist.
Õhtul lahkub patsient pärast uurimist kodust kuni järgmise ravi etapini.
Etappide vahe määratakse alati individuaalselt ja on 3-4 kuud.
Regeneratiivse ravi mõju on kumulatiivne, mis võimaldab suurendada ravietappide vahelisi intervalle.
Osa rakkudest säilitatakse laboris, et kasvatada ja valmistada rakkude siirdamist koos teiste soovitud omadustega, et kasutada seda järgmises protseduuris.
Üks kõige tavalisemaid võrkkesta oftalmoloogilisi haigusi on makulaarne düstroofia. See haigus on seotud võrkkesta vananemisega. Kuni viimase ajani peeti tema ravi võimatuks. Kuid 2017. aastal tegid Vene teadlased võrkkesta kasvatamiseks kliinilisi uuringuid. Uus meditsiiniline tehnika võimaldab tüvirakke "ümberprogrammeerida" ja kasvatada elujõulist siirdamist, millel on kõik võimalused saajaga elama asumiseks.
Geneetiline tehnika on tehnoloogia ja meetodid, mille eesmärk on muuta inimese genoomi struktuuri erinevate geenitöötluste abil. Meditsiinis kasutatakse seda suhteliselt hiljuti, kuid seda on juba tõhusalt kasutatud teatud liiki viljatuse raviks ning alates 2016. aastast on USA-s kasutusele võetud meetod mitmesuguste vähivormide ravimiseks genoomse modifitseerimise tehnoloogiate abil. Sageli viivad teadlased läbi tüvirakke. Nad on ebaküpsed, nii et pärast geenide muutumist suudavad nad diferentseerida (pöörata) erinevate organite rakkudeks.
2012. aastal võitis Jaapani teadlane Signe Yamanaka Nobeli preemia meditsiinialase uurimistöö eest. Ta tõestas, et pärast primaarsete embrüonaalsete tüvirakkude genoomi muutmist saab nendest kudesid kasvatada. Allograft saadakse võõr-embrüonaalsest koest, mida keha tõenäolisemalt tagasi lükkab. Nii et see universaalne tehnika sobib ainult kahele elundile, mida eristab madal immuunvastus.
Selliste elundite nagu aju ja silma puhul ei põhjusta kellegi teise tüviraku siirdamine aktiivset tagasilükkamist.
2017. aastal võtsid Vene teadlased füüsikalis-keemilise meditsiini keskusest selle meetodi aluseks eksperimentide läbiviimiseks. Elujõuliste embrüote pluripotentsete (primaarsete) rakkude geenide ümberprogrammeerimisel on läbi viidud edukad kliinilised uuringud, et kasvatada küülikutel tervet võrkkesta. Katse edu andis meile võimaluse rääkida selle tehnoloogia tulevastest kasutamisest inimestel.
Loomulikult kõrvaldaks autotransplantatsioon (siirdamise siirdamine sama organismi naharakkudest, kus see siirdatakse) täielikult kõrvaltoimete tekke. Kuid võrkkesta taastamise meetodi mitmekülgsus, mis sobib enamiku patsientide jaoks, lihtsustab tehnoloogiat ja vähendab operatsiooni maksumust ning suurendab selle kättesaadavust, pooldab võrkkesta kasvatamist embrüo geneetilisest substraadist.
Selle tehnika kliinilised uuringud viiakse läbi paljudes teistes riikides: Saksamaal, USAs, Jaapanis. Esimene edukas siirdamine toimus seal juba 2014. aastal. Seaduse muutuste tõttu on testid ikka veel külmutatud, kuid nende jätkamine kuulutati välja 2018. aastal. Venemaal on protsessi reguleerivate õigusaktide puudumise tõttu võimatu transplantaate inimestele üle kanda. Teadlased on optimistlikud, sest juba esimesed vabatahtlikud teevad eksperimentaalseid toiminguid.
Eeldatakse, et embrüonaalse tüve siirdamise kasutamine on makulaarse düstroofia ravis uus sõna. Selles haiguses areneb võrkkesta düstroofia selle toitumise rikkumise tõttu. Võrkkesta keskvööndi (makula) lüüasaamise tõttu täheldatakse nägemise progresseeruvat vähenemist. Kõige tavalisem vanusega seotud haigus, mis mõjutab inimesi üle 40 aasta. Harvaesinev pärilik vorm põhjustab tööealise elanikkonna pimeduse. Arvati, et võrkkesta vananemise ja degeneratsiooni protsessi ei olnud võimalik peatada, vaid seda saab aeglustada. Võrkkesta taastumine, kasvatades seda tüvirakkudest geenitehnoloogia abil, võimaldab haigust täielikult ravida.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlLooge uus sõnum.
Aga sa oled volitamata kasutaja.
Natuke rohkem kui aasta meie riigis on kehtestatud biomeditsiiniliste tselluloositoodete seadus, mis võimaldab elusrakke kasutada inimeste raviks. Milliseid perspektiive ta meditsiiniteadusele avas ja millised olid need, keda raviti rakkudega?
Kõik meie tüvirakkude teraapiatest rääkisid meie eksperdid: regeneratiivmeditsiini osakonna juhataja inimtüvirakkude instituudis Vadim Zorin; D.M.N.
, Venemaa tervishoiuministeeriumi FGBU “NMIRTS” professor, teadustöö direktori asetäitja Boris Alekseev; IRTC “Silma mikroskeraatika” põhiõiguste osakonna juhataja, dr med.
, Professor Sergei Borzenok.
Kõigepealt räägime rakkudest ise. Inimkehas on rohkem kui 200 sorti ja igaühel on oma spetsiifilisus. Näiteks, punased verelibled (vererakud) kannavad hapnikku läbi keha.
Neuronid (närvisüsteemi rakud) juhivad kehast signaali aju ja aju kehasse. Rasvarakud sisaldavad toitainete sisaldust ootamatu näljahäda korral.
Tüvirakud - ilma teatud spetsialiseerumiseta - võivad muutuda keha rakkudeks, sõltuvalt vajadusest. Nende arstid nimetavad võimas ravimit.
Et mõista, kuidas tüvirakud töötavad, kujutage ette, et kauges piirkonnas on tekkinud probleeme. Ütleme orkaan. Või üleujutus. Esitatud? Ja nüüd teeme algoritmi päästjate tegevuseks. Kõigepealt püüavad kohalikud omavalitsused ise oma tagajärjed kõrvaldada.
Aga kui väed ei ole piisavad, peavad nad abi saamiseks pöörduma keskusega. Niisiis, tüvirakud on selline keskus. Nad on keha kõikide rakkude esivanemad. Kui soovite, siis nende ema. Alustamine. Keha pöördub nende poole vastavalt vajadusele: kui on vaja moodustada uusi rakke erinevatest elunditest ja kudedest surnud või kahjustatud isikute asemel.
Nad võivad isegi eristada neuroneid. Seega võime täna kindlalt öelda: närvirakud taastatakse.
Pikka aega oli paljude müütide kohta tüvirakke. Mobiilsidetehnoloogia seaduse vastuvõtmisega on kirg veidi leevendunud, kuid nende kasutamise ohutuse küsimus jääb paljudele avatuks. Kahtlused ühiskonnas põhjustavad kahte punkti. Esimene on see, et kõik uus on üldiselt raskustes. Eriti - meditsiinis.
Alati on lihtsam kasutada vanu, tõestatud vahendeid: pillid, süstid, antibiootikumid kui küsitav rakuteraapia. Isegi elektroonilised termomeetrid ei aita usaldust kõigile - enamus kasutab endiselt elavhõbedat (vähemalt meie riigis). Ja siis raku tehnoloogia! Teine punkt on mõistete ja mõistete asendamine.
"Terminit" tüvirakud "kasutatakse reeglina ilma selgituseta, - ütleb meie ekspert Vadim Zorin. - Ja paljud inimesed said mulje, et kõik tüvirakud põhjustavad vähki. Ja see ei ole. Tüvirakke on mitut liiki: embrüonaalne, loote ja sünnijärgne.
Esimesed on kehas ainult embrüo elu algstaadiumis. Sellistel rakkudel on tohutu terapeutiline potentsiaal, kuna nad on võimelised taastama mis tahes inimese koe ja elundeid. Neid kasutatakse siiski peamiselt teadustöö eesmärgil.
Loote tüvirakud isoleeritakse katkendlikust materjalist. Meie riigis on nende kasutamine eetiliste kaalutluste tõttu keelatud. Kuid postnataalset või lihtsamalt täiskasvanud tüvirakke kasutatakse meditsiinis edukalt. ”
Me räägime täiskasvanud tüvirakkudest. Lõppude lõpuks on nende rakendusala tohutu.
Eelmise sajandi 50ndatel aastatel tehti esimesed katsed luuüdi siirdamiseks leukeemia ja aplastilise aneemiaga patsientidele. Ja luuüdi on vereloome tüvirakkude allikas (see on täiskasvanud SC tüüp).
60-ndatel aastatel sai luuüdi siirdamine üheks peamiseks haigusvastaste haiguste ravimeetodiks. Selleks anti isegi Nobeli preemia. Lõppude lõpuks põhjustab siirdatud luuüdis sisalduv vereloome SC, mis tekitab uusi terveid vererakke. Tõsi, probleem on - histokompatibeeritava doonori otsimine.
See ei ole lihtne protsess. Mõnikord kestab see mitu kuud. Ja patsiendid ei saa oodata. Seetõttu hakkasid teadlased otsima alternatiivi luuüdi doonorile. Eelkõige sai järelevalvekomitee teada, kuidas patsiendi verest välja võtta. Kuid enamik arstide lootusi kehtestavad teise hematopoeetilise SC-nabaväädi verele.
See veri säilib platsenta ja nabanööri veenides pärast lapse sündi ja see kogutakse alles pärast nabanööri eraldamist vastsündinutest.
„Juhtivere tüvirakke kasutatakse rohkem kui 85 haiguse, sealhulgas ägeda ja kroonilise leukeemia, immuunsüsteemi haiguste raviks,” ütleb Vadim Zorin. „Salvestatud biomaterjal sobib vajadusel mitte ainult lapse enda, vaid ka suure tõenäosusega - lähisugulaste, eriti tema vendade ja õdede jaoks.”
Kuid selleks, et seda materjali endale pakkuda, on vaja ette näha kõik toimingud ette. Otsus, et soovite lapse tüvirakke säilitada, peate raseduse ajal rohkem võtma. Lõppude lõpuks võib verd võtta ainult pärast sünnitust. Teist võimalust ei ole.
Selle raha eest saate nn elukestva biokindlustuse - kaitse kõigi surmavate haiguste eest.
Kuid rakuteraapia võimalused ei lõpe. Hematopoeetilisi tüvirakke kasutatakse lümfoomide raviks, taastamaks vereproovi pärast keemiaravi šokkannuseid ja ravitakse raskeid seljaaju vigastusi.
Lisaks, nagu Boris Alekseev meile rääkis, on olemas dendriitrakkudel põhinev vaktsiin, mida kasutatakse eesnäärmevähi raviks. Selle toimimise põhimõte on järgmine: immuunsüsteemi rakud eraldatakse patsiendi verest, muundatakse dendriitrakkudeks ja töödeldakse seejärel erilisel viisil.
Seejärel manustati patsiendile mitu korda intravenoosselt, põhjustades immuunsüsteemi vastuse kasvajale. Seda vaktsiini on registreerinud FDA (USA tervishoiu- ja inimressursside osakond) ning seda kasutatakse praegu ainult Ameerikas.
Mesenchymal tüvirakke kasutatakse juba südame-veresoonkonna haiguste raviks. See on teine täiskasvanud tüvirakkude tüüp, mida me alguses mainisime. Nende registreerimise koht on luuüdi. Kuid teadlased on õppinud neid rasvkoest eraldama.
Kui hematopoeetiliste rakkude peamine ülesanne on tekitada vererakke, muutuvad mesenhümaalsed rakud luu, kõhre, rasva ja lihasrakkudeks. Ekspertide sõnul ilma vähimatki onkoriskita. Rakuteraapiat kasutatakse eelkõige müokardiinfarkti ja selle tagajärgede ravis.
Selleks tehakse reieluu arterist sisselõige, tehakse dirigent ja tüvirakud saadetakse täpselt seal, kus neid kõige rohkem vajatakse.
Vene teadlaste ja südame kirurgide üks uuemaid arenguid on ainulaadne operatsioon laser- ja tüvirakkude abil. Neid kasutatakse raske koronaarse südamehaigusega inimestele, kui ei aita stentimine ega koronaararterite ümbersõit. Laseri abil valmistavad kirurgid südamelihasesse väikeseid auke, et lähitulevikus ilmuksid uued laevad.
Oftalmoloogidel on suured lootused tüvirakkudele. Sel kevadel suutsid FMBA teadlased võrkkesta kasvatada ümberplaneeritud naharakkudest. Ja nüüd on nende abiga võimalik peatada nägemiskaotus makulaarse degeneratsiooniga patsientidel - haigus, mille korral võrkkest on kahjustatud ja keskne nägemine halveneb.
Aga see on alles algus. „Kasutame doonorrakke, mis läbivad eriravi ja stimuleerivad,” selgitab Sergei Borzenok. - Näiteks sarvkesta siirdamise ajal. Tüvirakud pärsivad hülgamisprotsessi, aidates säilitada transplantaati.
Tõsi, öeldes, et kunstlik sarvkest on kliinilisse seisundisse jõudnud, on see liiga vara. Selle probleemiga tegelevad viis või kuus maailma juhtivat laborit. Ja meie instituut on nende seas. ”
Seaduse toimimine ja mobiilsete tehnoloogiate legaliseerimine on näidanud, et tüvirakud ei ole ravimite turunduskäik, vaid tõsiste haiguste jaoks imerohi.
Rakulise meditsiini väljavaated on lõputud, nad võivad olla kasulikud tserebraalsete halvemuste, haavade, põletuste, luumurdude, autoimmuunhaiguste, insultide, hepatiidi ja teiste tõsiste haiguste ravis.
„Lisaks on teadlased õppinud täiskasvanud fibroblaste (naharakud) ümber programmeerima embrüonaalsetesse tüvirakkudesse (iPS),” ütles Vadim Zorin. - Ja teostage nendega mitmesuguseid manipuleeringuid. Näiteks mitmesuguste haiguste rakumudelite loomiseks.
Protseduur viiakse läbi ambulatoorselt ja kestab 10 kuni 12 tundi. Õhtul lahkub patsient pärast uurimist kodust kuni järgmise ravi etapini. Etappide vahe määratakse alati individuaalselt ja on 3-6 kuud.
Regeneratiivse ravi mõju on tavaliselt kumulatiivne, mis võimaldab suurendada ravietappe, nagu Yana puhul.
Kui teil on tõsine diagnoosimine, ärge kartke nullnägemist. Efektiivse taastumisprotsessi alustamiseks on vaja tervet kude. Mida vähem on neid, seda vähem on mõju ja pikaajaline ravi.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Esimene maailma operatsioon võrkkesta kasvatatud võrkkesta siirdamisel andis esimesed positiivsed tulemused päev pärast operatsiooni, - ütlevad Jaapani Riikliku Loodusteaduste Instituudi eksperdid.
Praegu on selle uurimiskeskuse teadlased hõivatud uue meetodi kliiniliste uuringutega.
Reedel toimus Jaapani spetsialistide operatsioon, mille käigus siirdati võrkkestasse 70-aastane makulaarse düstroofia diagnoosiga patsient. Ühel päeval hiljem märkis patsient, et tema nägemine oli märgatavalt heledam. Uurimiskeskuse teadlased peavad seda väärtuslikuks kui edukaks toimimise märgiks. Eksperdid lisavad siiski, et sellised muutused võivad tekkida silma kõrvalasuvate laevade lihtsa väljavoolu tagajärjel, nii et praegu ei ole vaja teha lõplikke järeldusi.
Teadlased on kindlad, et tüvirakkudel kasvatatud võrkkesta siirdamine võib olla makulaarse düstroofia tõhusaks raviks. Teadusprogrammi raames kavatsevad ametiasutused rakendada valitsuse subsiidiume vähemalt 1 miljardi dollari ulatuses, mis tehakse mõõtmiseks järgmise 10 aasta jooksul.
Teadlased ütlevad, et meessoost kõhu teine sentimeeter toob teiste omanike hulgas suuri probleeme.
Teadlased on kindlad, et vananemisega seotud makulaarse düstroofia korrigeerimise vahendid on varsti kättesaadavad kõigile, kes seda vajavad. Võttes koht.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlLooge uus sõnum.
Aga sa oled volitamata kasutaja.
Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.
Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.
Register Loo sõnum registreerimata
Kirjutage oma arvamus küsimuse, vastuste ja muude arvamuste kohta:
Diagnoos „makulaarne düstroofia” 5 aastat tagasi kõlas viimane lause. Nägemuse salvestamise või tagastamise võimalused ei olnud.
Sellest ajast saadik on palju muutunud. Tänu professor Kovalevi laboratooriumi väljatöötatud regeneratiivteraapiale on UnicaMed'i kliiniku arvel juba kümneid inimesi, kes on parandanud ja isegi taastanud 100% oma nägemisest.
Ja mitte ainult ei paranenud. Meditsiiniliste soovituste kohaselt säilitavad meie patsiendid seda aastaid.
Regeneratiivse ravi meetod on heaks kiidetud ja omab ametlikku patenti.
Meditsiin pakub mitmeid meetodeid silma makula düstroofia ravimiseks. See ülevaateartikkel tutvustab teile iga teadaoleva meetodi tõhusust ja annab objektiivse prognoosi nägemuse säilitamise ja parandamise kohta selle kasutamisel.
Klassikaline meditsiin soovitab kuivale AMD-le ravida antioksüdante, vitamiine, tsinki, immunomodulaatoreid ja peptiide, nagu retinaamiin (retinalamiin). Neile on ette nähtud muljetavaldavad annused tablettide, tilkade ja süstide kujul.
Nende ravimite eesmärk on stimuleerida fotoretseptoreid, parandada nende toitumist ja ajutiselt parandada nägemist.
Kuid makulaarne düstroofia on pöördumatu igapäevane pigmenteeritud epiteeli kaotamise protsess. Koos pigmendi epiteeliga sureb ka fotoretseptorid, nägemisrakud.
Ei vitamiinid, ega antioksüdandid ega peptiidid ei lõpe pigmendi epiteeli hävitamisprotsessi ega veelgi enam - nad ei taasta seda. Stimuleerimisest kulub nõrgenenud keha rohkem ära ja isegi ajutise paranemise taustal kaovad silmist silma. Meditsiiniline statistika on selline, et ükski isik ei suutnud oma nägemust nende vahenditega päästa.
„Diagnoos on võrkkesta makulaarse düstroofia kuiv vorm. Igal aastal läbin haiglas käiku, langeb pidevalt, pillid peaaju ringluse parandamiseks. Kas on tõendeid retinalamiinravi tõhususe kohta? Kuidas teha kindlaks, kas see aitab? Annan süstelisi retinaamiiniga üks kord aastas (pb), ei ole paranemist, minu nägemine järk-järgult halveneb. "
Kõigi selle ohutuse eest on sellel ravil väga suur oht. Ebamõistlik lootus paranemisele on peamine põhjus, miks väärtuslikku aega kaotati ja patsientide hiline ravi on tõeliselt tõhusaks raviks.
Laserravi kasutatakse edukalt võrkkesta eraldumise, katarakti ja glaukoomi korral. Kroonilise progresseeruva haiguse korral on selle võimekus mõnevõrra piiratud. Silma makulaarse degeneratsiooni ravis laseriga on arsti ülesanne „katkestada” võrkkesta all idanevad veresooned ja koorida see.
Laser teeb tõesti kahjulikud laevad läbitungimatuks ja ajutiselt peatab nägemise edasise kadumise. Ajutiselt - kuna operatsioon ei vähenda uute laevade ohtu, siis kordub ravi sageli.
Protseduuri ajal hävitab laserkiir osaliselt võrkkesta terved alad ja seetõttu kahjustab nägemist. Lisaks võib laserravi kasutada ainult laevadel väljaspool makula. Seetõttu on ainult väike protsent vanusega seotud makulaarse düstroofia niiske vormiga patsientidest viiteid laserravi.
Laseri kasutamise peamine puudus on see, et ravi on suunatud AMD toime kõrvaldamisele, kuid ei mõjuta selle põhjuseid. Visuaalse funktsiooni paranemist või vähemalt nägemise stabiliseerimist on võimatu saavutada ainult laseroperatsiooni tõttu. Laser aeglustab ainult haiguse progresseerumist.
Fotodünaamiline ravi on suhteliselt uus meetod võrkkesta makula degeneratsiooni raviks, mis põhineb fotokeemilisel mõjul äsja moodustatud veresoontele.
Patsienti süstitakse intravenoosselt spetsiaalse ravimiga - fotosensibilisaatoriga, mille järel kiirgatakse patuse patoloogilisi veresooni nõrga laserkiirgusega. Nn "külm laser" ei põhjusta võrkkesta põletusi. Laseri ekspositsioonile reageerivad ainult fotosensitiiviga täidetud anumad.
Fotokeemilise lagunemise tulemusena vabastab ravim aatomi hapniku ja ummistab anumad. Mittevajalik vedelik lakkab voolu makula piirkonnas ja nihutab seda.
Võrreldes laserkirurgiaga on PDT-le võrkkestale leebem toime: vaatlusmeetod toimib ainult laevadel. Välistatud on armide ja fundusmembraanide atroofia.
Laevade liimimine, fotodünaamiline ravi aeglustab nägemise kadu. Sarnaselt eelmisele meetodile ei takista see uute laevade tekkimist, ei saa taastada nägemist ega peatada selle kadumist. Ravi tulemused on ajutised.
See on kõige tavalisem niiske makulaarse düstroofia ravi. Aktiivseks manustamiseks on mitmeid preparaate, millest kõige levinum on Lucentis. See eemaldab võrkkesta turse ja takistab ebanormaalsete veresoonte kasvu. Tõesti takistab.
Kuid väga vähesed arstid nõustavad oma patsientidele rahvusvahelist silmaarstide kongressi, kes kliiniliste vaatluste tulemuste kohaselt kasutasid ravimiga töötamiseks järgmist protseduuri: kui kolmel järjestikusel Lucentis'e süstel ei ole toimet (ja see ei mõjuta kõiki patsiente), tühistatakse ravim.
Neljandat ja kõiki järgnevaid Lucentis'e süste, isegi kui patsiendil on positiivne reaktsioon ravimile, peetakse ebaefektiivseteks.
„Kahtlemata on Lucentis revolutsiooniline ravim ja paljudel patsientidel parandab see võrkkesta seisundit. Kahjuks kasutatakse seda ravimit põhjendamatute spekulatsioonide jaoks ja mõned silmaarstid viivad läbi mitmeid Lucentis'e ravikuuri. Kahjuks loetakse Lucentis pärast 3 süsti tegemist ebaefektiivseks.
Ebamõistliku paranemise lootuse sisseviimisega jätab sellise mono-skeemi kasutamine makulaarse degeneratsiooni ja tagumiste postide raviks patsiendilt võimaluse pöörata oma tähelepanu teistele tõhusatele vahenditele nägemise säilitamiseks ja taastamiseks. ”
Marina Yurievna, UnicaMed'i kliiniku juhtdoktor
Võrkkesta makulaarse düstroofia ravi suurimat mõju näitab regeneratiivse ravi meetod.
Iisraeli, Saksamaa ja Vietnami kliinikud viivad oma uuringuid koetehnoloogia valdkonnas, Kiievis ja Minskis jälgivad arstid sarnast teed, kuid nad ei ole veel välja pakkunud tõhusat metoodikat.
Venemaal on makulaarse düstroofia ravi regeneratiivteraapia meetodiga patenteeritud professor Kovalev ja seda viiakse läbi UnicaMedi kliinikus.
„Regeneratiivne ravi on võrkkesta makula degeneratsiooni isikupärastatud ravi. See tähendab, et ravim luuakse iga kord vastavalt teie probleemile individuaalselt.
Pärast luuüdi kogumist eraldatakse sellest spetsiaalne tüvirakkude rühm, see kontsentreeritakse ja lisatakse kirurgiliselt silma probleemsetele piirkondadele. Kogu protseduur kestab ühe päeva, tühjendamine toimub õhtul, operatsiooni päeval.
Oma tüvirakud käivitavad pigmendi epiteeli, visuaalsete rakkude ja kudede üldise paranemise. Silma sees olevate protsesside normaliseerumise käigus muutuvad patoloogilised laevad tühjaks, nende kasv peatub.
Mitte ükski kaasaegne makulaarse düstroofia ravimeetod ei anna sellist selget ja süsteemset toimet. Isegi pimeduse ja vanusega patsientidel, kes on vanemad kui 70 aastat, suudame taastada silmist absoluutsest nullist kümneteni. "
Selle meetodi tõhususe tõttu ei kuulda te meie patsientide lugusid „kuidas ma makulaarset düstroofiat ravisin” või “kuidas ma makulaarse düstroofiast vabanisin”.
On vaja selgelt mõista, et makula düstroofia on tõsine, pidevalt progresseeruv haigus. Keegi ei tea selle esinemise põhjuseid ega saa neid mõjutada.
Seetõttu ei tea keegi, kuidas võrkkesta makula düstroofiat igaveseks ravida.
Sel põhjusel tuleb saavutatud tulemuse säilitamiseks korrata korrapäraselt - umbes kord aastas. Ravirežiimi rikkumine viib nägemise regulaarse vähenemiseni.
Menetluse hind määratakse individuaalselt konkreetse haiguse omaduste põhjal.
Esimeseks konsultatsiooniks ei ole vaja tulla kliinikusse. Saada oma uuringute ja analüüside tulemused [email protected]. Arstide nõukogu otsustab ravi väljavaadete üle ja positiivse otsuse korral kutsume teid kohtumisele.
Ameerika Cedars-Sinai meditsiinikeskuse (Cedars-Sinai meditsiinikeskus) teadlased said tüvirakkude abil säilitada vanusega seotud makuladegeneratsiooniga rottide nägemuse. Uuringu tulemused avaldati 13. aprillil 2015 ajakirjas Stem Cells.
Vanusega seotud makuladegeneratsioon või makulaarne düstroofia on võrkkesta keskosa kahjustus, mis on keskse nägemise eest vastutav makula.
See haigus on üle 50-aastaste inimeste nägemise kadumise üks levinumaid põhjuseid.
Makulaarne degeneratsioon võib lisaks vanusega seotud muutustele olla tingitud ka keskkonnateguritest ja pärilikust eelsoodumusest.
Haiguse tagajärjel on visuaalse tajumisega seotud tegevus piiratud - lugemine, auto juhtimine, teleri vaatamine jne. Kuid makuladegeneratsioon säilitab perifeerse nägemise, nii et täielik pimedus ei õnnestu.
Praegu ei ole ravi, mis võiks vähemalt aeglustada haiguse progresseerumist.
"See on esimene selline selline uuring, mis näitas, et makulaarse düstroofiaga rottidel on nägemine säilinud ainult ühe inimese tüvirakkude süstimise järel," ütles uuringu juhtivarst dr Shaomei Wang.
Tüvirakkude süstimine võimaldas laborirottidel säilitada 130 päeva pikkune nägemine, mis on võrreldav 16 inimese elueaga.
Cedars-Sinai keskuse uurijad programmeerisid täiskasvanud inimese naharakud indutseeritud pluripotentsetesse tüvirakkudesse, mis on võimelised muutuma peaaegu kõikeks kehakudede rakkudeks. Seejärel stimuleerisid teadlased iPSC diferentseerumist neuraalsetesse eellasrakkudesse (NPSC).
NPSC süstiti makulaarse degeneratsiooniga rottide silma. Terved rakud migreerusid võrkkesta ja moodustasid kaitsekihi, mis takistas seal viibivate rakkude edasist lagunemist nägemise eest.
„Täiskasvanud rakkudest pärinevad neuronaalsed eellasrakud on võimas uus aine, mis aeglustab makuladegeneratsioonist tingitud nägemise kadu.
Hoolimata asjaolust, et on vaja mitmeid täiendavaid prekliinilisi teste, usume, et varsti suudame pakkuda täiskasvanud tüvirakkudele paljutõotavat isiklikku ravi selle ja mitmete teiste haiguste jaoks, ”ütleb üks uuringu autoritest Clive Svendsen.
Uuringu järgmises etapis keskendutakse prekliinilistele uuringutele loomade ohutuse ja selliste tüvirakkude süstimise tõhususe kohta. Pärast seda on plaanitud kliinilisi uuringuid, et parandada vanusega seotud makuladegeneratsiooniga patsientide seisundit.
Oftalmoloogias on palju haigusi, mis erinevatel astmetel põhjustavad inimestele ebamugavusi. Silmahaiguste ja patsientide arv nii täiskasvanute kui laste seas suureneb igal aastal.
Kõige tavalisemad silmahaigused on glaukoom, nägemisnärvi haigused, silmavigastused, läätse patoloogia, võrkkesta makulaarne düstroofia jne.
Kõik nägemisprobleemid on raskused kodus, tööl või koolis, puhkusel jne.
Õigeaegse, hästi ehitatud ravi puudumine ja tema keha nägemuse eiramine ähvardab kaasa tuua kõige tõsisemaid tagajärgi.
Seega põhjustab glaukoom, mis varases staadiumis on peaaegu asümptomaatiline, ilma ravita ja kontrollita, osalise või täieliku pimeduse. Praeguseks on silmahaiguste raviks erinevaid meetodeid. Regeneratiivse meditsiini keskus kasutab kõige arenenumaid ja uuenduslikke. Kasutatud meetodid põhinevad biomeditsiini valdkonnas uutel tehnoloogiatel.
Kõigi küsimuste puhul helistage: +7 (906) 712-04-00
Meie keskuses koostatakse ravirežiim patsiendile individuaalselt, sõltuvalt haigusest, ajaloost, üldisest tervisest ja juhtumi keerukusest. Nende näitajate alusel valitakse ka ravimeetod.
Tänaseks on meie keskus välja töötanud spetsiaalse strateegia, mis võimaldab 3D-rakkude siirdamisel regenereerida võrkkesta ja nägemisnärvi kohtadesse, kus toimub taastumisprotsess.
See meetod võimaldab teil alustada nende piirkondade ja silmade regenereerimise protsessi, mis on mitmesugustel põhjustel muutunud, et vältida nägemise kadu ja naasta see patoloogiatesse, näiteks:
nägemisnärvi atroofia;
Stadgarti ja Laberi düstroofia;
kuiv ja märg võrkkesta makulaarne düstroofia.
Meie poolt välja töötatud uuenduslikke meetodeid on korduvalt ja edukalt rakendatud nägemishäiretega patsientide ravis. Ravi (operatsioon) viiakse läbi ambulatoorselt, lokaalanesteesia all.
Regeneratiivse meditsiini keskus on koht, kus nad teavad, kuidas leevendada nägemisnärvi, retiniidi pigmentosa, makulaarse düstroofia ja teiste nägemisprobleemide täielikku või osalist atroofiat ning kus nad regulaarselt pöörduvad pimeduse raviks.
Meiega ravi alustamiseks peate saatma e-posti aadressile [email protected] meditsiinilise ajaloo, testitulemuste ja muu teabe, et meie spetsialistid saaksid teie juhtumit analüüsida ja otsustada meie külastuse üle.
Kaks makulaarse degeneratsiooni all kannatavat patsienti, nimelt makulaarse degeneratsiooni kuiva vormi, said eksperimentaalset ravi, mis seisnes tüvirakkude süstimises silma võrkkesta.
Mõlemas uuringus kasutati embrüonaalseid tüvirakke, mis muudeti võrkkesta epiteelirakkudeks (RPE rakud).
Pärast nende sissetungi võrkkestast asendasid nad järk-järgult kahjustatud rakud.
Nagu tulemused näitasid, võib selline ravi peatada degeneratiivsete protsesside edasise arengu võrkkonnas, ennetada haiguse arengut ja mõnel juhul isegi parandada nägemist.
"Selles etapis on uuringu tulemused väga julgustavad," ütles professor Eyal Banin, Jeruusalemma Hadassahi ülikooli meditsiinikeskuse uurimistöö juht. "Aga see on vaid esimene samm, et muuta makulaarse düstroofia regenereeriv rakuteraapia reaalsuseks."
"Ilmselt on RPE rakud inimese silmadesse hästi siirdatud," ütles Ninel Gregory, kes viis läbi teise uuringu Bascom Palmer Eye Institute'is, mis asub Miami ülikoolis. "See uuring võimaldab meil teha täiendavaid uuringuid inimese embrüonaalsete tüvirakkude alusel loodud RPE rakkude kasutamise kohta makula degeneratiivsete haiguste raviks."
Makula või kollane täpp on võrkkesta suurima nägemisteravuse piirkond, mida nimetatakse ka kesknägemiseks.
Makulaarne düstroofia on võrkkesta düstroofiliste haiguste tavapärane nimetus, mis mõjutab kesknägemist ehk makulat. Haiguse ajal esineb võrkkesta toitvates anumates rikkumine, mis põhjustab kollasesse keha düstroofilisi muutusi.
Makulaarse düstroofia on kahte tüüpi.
Kõige sagedamini areneb haigus eakatel inimestel ja viib pimeduseni. Kuni tänaseni ei ole silma makulaarse degeneratsiooni korral olnud isegi vähest efektiivset ravi.
Teadlased ootavad, et makula degeneratiivsete haiguste ravi RPE rakkudega on tõuke uue etapi arendamiseks vanusega seotud muutustega seotud haiguste ravis. Kuid teadlased rõhutavad, et need uuringud on ainult esimene samm makulaarse düstroofia täieliku vabanemise suunas.
„Ainus järeldus, mida me saame uuringu esimese etapi andmetest teha, on see, et need rakud ei põhjustanud patsientidel nägemiskaotust ja üks neist oli nägemisteravuse paranemisest parem,” ütles dr Gregory. „Siiski ei olnud kontrollgruppi nende paranduste kinnitamiseks, nii et tulevased uuringud peavad uurima selle ravimeetodi tõhusust.”
Testosterooni süstid muudavad mehed tõenäolisemalt rohkem staatuse autosid, riideid, kellasid jne.
read04 Juuli 2018
USA teadlased on leidnud, et väikesed aspiriiniannused võivad mõjutada amüloidplaatide moodustumist hiirte ajukudedes.
read04 Juuli 2018
Teadlased - arheoloogid, antropoloogid, paleopatoloogid - küsisid endalt lihtsast küsimusest: kui sageli on inimestel iidsetel aegadel vähki?
read04 Juuli 2018
Eksperimentaalne ravim peatas Parkinsoni tõve progresseerumise hiirtel.
read04 Juuli 2018
Ravim, mis blokeerib näljahormooni ghreliini aktiivsuse, näitab häid tulemusi võitluses alkoholismi vastu.
read03 juuli 2018
Tsütomegaloviiruse esinemine vanemate inimeste kehas võib tugevdada immuunsüsteemi.
read03 juuli 2018
Inimese tüvirakkude süstimine aitas ahvidel südameatakist taastuda.
read03 juuli 2018
17. kromosoomi väike osa oli sugu määramisel olulisem kui Y-kromosoom.
read03 juuli 2018
Koala genoomi dekodeerimine viitas mehhanismidele nende kohanemiseks eukalüpti toksiliste võrsete toitumisega ja nende piima antibiootiliste omadustega.
read03 juuli 2018
Lihtne ja odav proteesijalg saab kohandada vastavalt patsiendi kõrgusele ja kaalule, et saavutada kõige loomulikum kõndimine.
read03 juuli 2018
Looduslike tapjarakkude kasutamine immunoteraapias SOLID kasvajatega muudab ravi kättesaadavamaks ja ohutumaks.
read02 juuli 2018
USAs lubati lõplikult haigeid kasutada eksperimentaalseid ravimeid. Ja mida venelased selles olukorras saavad?
read02 juuli 2018
Venemaa teadlased on loonud geeniteraapia, mis taastab südameinfarkti tagajärjel kahjustatud piirkondade töö.
read02 juuli 2018
Viljatusravi tehnoloogia põhineb folliikulite siirdamisel ettevalmistatud sidekoe skeletile.
read02 juuli 2018
Meditsiiniteaduse ja -praktika arendamisel on muutumas peamise suunda isikupärastatud ja täpne meditsiin.
read02 juuli 2018
Briti teadlased on näidanud, et autoimmuunhaigused suurendavad psühhoosi tekkimise riski - mõned olulised erandid.
read02 juuli 2018
Diabeedi saamise oht hakkab kasvama isegi suhteliselt väikeste aerosoolide ja kahjulike ainete sisaldusega õhus.
read02 juuli 2018
Dieetiteadlane Elena Motova - kui palju vett juua ja milline sportlik koormus inimesele optimaalne.
loe 29. juuni 2018
Demograafiliste andmete uurimine näitas, et teise aasta elamisvõimalused jäid samale tasemele - 45-50% - 105-aastaseks saamisel.
loe 29. juuni 2018
Vaatame, miks on nii palju kohvi kohta kirjutatud ja kas tervisliku seisundi parandamiseks on seda väärt joomine.
Tüvirakkude ravi on olnud juba pikka aega. Uut tüüpi ravi avab sõna otseses mõttes silmad.
Rahvusliku Terviseinstituudi (NEI) teadlased on koondanud oma jõupingutused silmade tööle. Eelkõige võrkkesta pigmentepiteeli (RPE) rakkudel.
See on silma tagaküljel olev rakkude kiht, mis on vajalik võrkkesta valgustundlike fotoretseptorite ellujäämiseks. Uuringu käigus tehti jõupingutusi, et luua tüvirakkudel põhinev RPE.
Kui need on edukad, võib neid kasutada siirdamiseks patsientidel, kellel on kuiv vanusega seotud makulaarne degeneratsioon (SMD).
Olles terved, toidavad ja toetavad RPE rakud fotoretseptoreid. RPE rakud moodustavad kihi vahetult fotoretseptorite taga. UDD-s surevad RPE rakud, mis põhjustavad fotoretseptori degeneratsiooni ja nägemise kadu.
Bharti ja tema kolleegid loodavad lõpetada ja pöörata tagasi SMD progresseerumise, asendades RPE patsiendi laboratooriumiga RPE. Selline lähenemine hõlmab patsiendi vererakkude kasutamist indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude (iPSC) loomiseks. Need on rakud, mis on võimelised kehasse arenema mis tahes tüüpi rakkudeks. iPSC-sid kasvatatakse laboris ja kohandatakse kirurgiliseks implanteerimiseks.
Siiski üritasid RPE funktsionaalsete implantaatide loomise katsed. RPS-rakkudeks programmeeritud iPSC-d kipuvad kinni jääma.
[Pilved on organellid, mis moodustuvad rakkude pinnal (mitte kõik). Kui ripsmed on fikseeritud, mängivad nad retseptorite rolli, nagu antud juhul.]
Uurijad testisid kolme ravimit, mis põhjustasid tüvirakkude põhjal primaarsete ripsmete kasvu. Nagu ennustati, parandasid kaks ravimit, mis suurendasid ripsmete kasvu, oluliselt visuaalsete rakkude struktuurilist ja funktsionaalset küpsemist.
Täheldatud küpsuse üheks oluliseks tunnuseks oli see, et rakud olid ruumis õigesti orienteeritud, moodustades ühe funktsionaalse monokihi.
Tüvirakkudest saadud IPE geeni ekspressiooniprofiil oli sarnane täiskasvanud RPE rakkude profiiliga. Ja tähtsam on see, et rakud tegid küpsete rakkude olulise funktsiooni. Nad haarasid fotoretseptori välissegmentide otsad.
See on aluseks protsessile, mis toetab korralikult töötavaid fotoretseptoreid.
Erinevate preparaatidega viidi läbi kokku 5 erinevat katset. 4-rex rakkudes ei moodustunud nad täieõiguslikeks ja toimivateks, või moodustati, kuid mutatsioonide kõrge tase.
Selle uuringu tulemusi katsetatakse nüüdseks sobivuse kohta teistel silmahaiguse juhtudel.
Kuid seda tehnoloogiat kasutatakse ka inimestele siirdamiseks sobivate kunstlike lihaste ehitamiseks.
Natuke rohkem kui aasta meie riigis on kehtestatud biomeditsiiniliste tselluloositoodete seadus, mis võimaldab elusrakke kasutada inimeste raviks. Milliseid perspektiive ta meditsiiniteadusele avas ja millised olid need, keda raviti rakkudega?
Kõik meie tüvirakkude teraapiatest rääkisid meie eksperdid: regeneratiivmeditsiini osakonna juhataja inimtüvirakkude instituudis Vadim Zorin; D.M.N.
, Venemaa tervishoiuministeeriumi FGBU “NMIRTS” professor, teadustöö direktori asetäitja Boris Alekseev; IRTC “Silma mikroskeraatika” põhiõiguste osakonna juhataja, dr med.
, Professor Sergei Borzenok.
Kõigepealt räägime rakkudest ise. Inimkehas on rohkem kui 200 sorti ja igaühel on oma spetsiifilisus. Näiteks, punased verelibled (vererakud) kannavad hapnikku läbi keha.
Neuronid (närvisüsteemi rakud) juhivad kehast signaali aju ja aju kehasse. Rasvarakud sisaldavad toitainete sisaldust ootamatu näljahäda korral.
Tüvirakud - ilma teatud spetsialiseerumiseta - võivad muutuda keha rakkudeks, sõltuvalt vajadusest. Nende arstid nimetavad võimas ravimit.
Et mõista, kuidas tüvirakud töötavad, kujutage ette, et kauges piirkonnas on tekkinud probleeme. Ütleme orkaan. Või üleujutus. Esitatud? Ja nüüd teeme algoritmi päästjate tegevuseks. Kõigepealt püüavad kohalikud omavalitsused ise oma tagajärjed kõrvaldada.
Aga kui väed ei ole piisavad, peavad nad abi saamiseks pöörduma keskusega. Niisiis, tüvirakud on selline keskus. Nad on keha kõikide rakkude esivanemad. Kui soovite, siis nende ema. Alustamine. Keha pöördub nende poole vastavalt vajadusele: kui on vaja moodustada uusi rakke erinevatest elunditest ja kudedest surnud või kahjustatud isikute asemel.
Näiteks võivad IC-d muutuda kardiomüotsüütideks (südamerakud) ja ravida südant. Kui probleem on neerude või maksa, nefrotsüütide (neerurakkude) või hepatotsüütide (maksa rakud) puhul. Sõltuvalt sellest, millist elundit tuleb „parandada,” on tüvirakud võimelised muutuma verekomponentideks, lihasrakkudeks, kõhredeks, rasvkoeks.
Nad võivad isegi eristada neuroneid. Seega võime täna kindlalt öelda: närvirakud taastatakse.
Pikka aega oli paljude müütide kohta tüvirakke. Mobiilsidetehnoloogia seaduse vastuvõtmisega on kirg veidi leevendunud, kuid nende kasutamise ohutuse küsimus jääb paljudele avatuks. Kahtlused ühiskonnas põhjustavad kahte punkti. Esimene on see, et kõik uus on üldiselt raskustes. Eriti - meditsiinis.
Alati on lihtsam kasutada vanu, tõestatud vahendeid: pillid, süstid, antibiootikumid kui küsitav rakuteraapia. Isegi elektroonilised termomeetrid ei aita usaldust kõigile - enamus kasutab endiselt elavhõbedat (vähemalt meie riigis). Ja siis raku tehnoloogia! Teine punkt on mõistete ja mõistete asendamine.
"Terminit" tüvirakud "kasutatakse reeglina ilma selgituseta, - ütleb meie ekspert Vadim Zorin. - Ja paljud inimesed said mulje, et kõik tüvirakud põhjustavad vähki. Ja see ei ole. Tüvirakke on mitut liiki: embrüonaalne, loote ja sünnijärgne.
Esimesed on kehas ainult embrüo elu algstaadiumis. Sellistel rakkudel on tohutu terapeutiline potentsiaal, kuna nad on võimelised taastama mis tahes inimese koe ja elundeid. Neid kasutatakse siiski peamiselt teadustöö eesmärgil.
Embrüonaalsed tüvirakud võivad põhjustada teratoomide arengut - healoomulisi kasvajaid (kuigi seda ei ole inimestel näidatud ainult laboratoorsete immuunpuudulikkusega hiirtel). Kuid ärge muretsege - selliseid rakke pole võimalik kliinikutes täita. Nende tootmine on äärmiselt kallis ja mis labor ei suuda seda teha.
Loote tüvirakud isoleeritakse katkendlikust materjalist. Meie riigis on nende kasutamine eetiliste kaalutluste tõttu keelatud. Kuid postnataalset või lihtsamalt täiskasvanud tüvirakke kasutatakse meditsiinis edukalt. ”
Me räägime täiskasvanud tüvirakkudest. Lõppude lõpuks on nende rakendusala tohutu.
Eelmise sajandi 50ndatel aastatel tehti esimesed katsed luuüdi siirdamiseks leukeemia ja aplastilise aneemiaga patsientidele. Ja luuüdi on vereloome tüvirakkude allikas (see on täiskasvanud SC tüüp).
60-ndatel aastatel sai luuüdi siirdamine üheks peamiseks haigusvastaste haiguste ravimeetodiks. Selleks anti isegi Nobeli preemia. Lõppude lõpuks põhjustab siirdatud luuüdis sisalduv vereloome SC, mis tekitab uusi terveid vererakke. Tõsi, probleem on - histokompatibeeritava doonori otsimine.
See ei ole lihtne protsess. Mõnikord kestab see mitu kuud. Ja patsiendid ei saa oodata. Seetõttu hakkasid teadlased otsima alternatiivi luuüdi doonorile. Eelkõige sai järelevalvekomitee teada, kuidas patsiendi verest välja võtta. Kuid enamik arstide lootusi kehtestavad teise hematopoeetilise SC-nabaväädi verele.
See veri säilib platsenta ja nabanööri veenides pärast lapse sündi ja see kogutakse alles pärast nabanööri eraldamist vastsündinutest.
„Juhtivere tüvirakke kasutatakse rohkem kui 85 haiguse, sealhulgas ägeda ja kroonilise leukeemia, immuunsüsteemi haiguste raviks,” ütleb Vadim Zorin. „Salvestatud biomaterjal sobib vajadusel mitte ainult lapse enda, vaid ka suure tõenäosusega - lähisugulaste, eriti tema vendade ja õdede jaoks.”
Kuid selleks, et seda materjali endale pakkuda, on vaja ette näha kõik toimingud ette. Otsus, et soovite lapse tüvirakke säilitada, peate raseduse ajal rohkem võtma. Lõppude lõpuks võib verd võtta ainult pärast sünnitust. Teist võimalust ei ole.
Valitud IC-d külmutatakse ja saadetakse ladustamiseks gemabankis, kus neid hoitakse erikonteinerites temperatuuril –196 ° C. Privaatpanganduse puhul ei saa keegi teie deposiiti hallata ja kellelgi ei ole õigust seda kasutada. " Hinnad erinevates pankades võivad erineda, kuid mitte palju. Kümne aasta pikkune keskmine hind on umbes 100 000 rubla.
Selle raha eest saate nn elukestva biokindlustuse - kaitse kõigi surmavate haiguste eest.
Kuid rakuteraapia võimalused ei lõpe. Hematopoeetilisi tüvirakke kasutatakse lümfoomide raviks, taastamaks vereproovi pärast keemiaravi šokkannuseid ja ravitakse raskeid seljaaju vigastusi.
Lisaks, nagu Boris Alekseev meile rääkis, on olemas dendriitrakkudel põhinev vaktsiin, mida kasutatakse eesnäärmevähi raviks. Selle toimimise põhimõte on järgmine: immuunsüsteemi rakud eraldatakse patsiendi verest, muundatakse dendriitrakkudeks ja töödeldakse seejärel erilisel viisil.
Seejärel manustati patsiendile mitu korda intravenoosselt, põhjustades immuunsüsteemi vastuse kasvajale. Seda vaktsiini on registreerinud FDA (USA tervishoiu- ja inimressursside osakond) ning seda kasutatakse praegu ainult Ameerikas.
Mesenchymal tüvirakke kasutatakse juba südame-veresoonkonna haiguste raviks. See on teine täiskasvanud tüvirakkude tüüp, mida me alguses mainisime. Nende registreerimise koht on luuüdi. Kuid teadlased on õppinud neid rasvkoest eraldama.
Kui hematopoeetiliste rakkude peamine ülesanne on tekitada vererakke, muutuvad mesenhümaalsed rakud luu, kõhre, rasva ja lihasrakkudeks. Ekspertide sõnul ilma vähimatki onkoriskita. Rakuteraapiat kasutatakse eelkõige müokardiinfarkti ja selle tagajärgede ravis.
Lõppude lõpuks võivad tüvirakud muutuda uuteks müokardi rakkudeks ja osaleda uute laevade moodustamisel. Samuti on mitmeid viise, kuidas rakke oma sihtkohta edastada. Üks neist on siirdamine südamesse söötvatesse laevadesse. Või otse müokardisse - sõltuvalt olukorrast.
Selleks tehakse reieluu arterist sisselõige, tehakse dirigent ja tüvirakud saadetakse täpselt seal, kus neid kõige rohkem vajatakse.
Vene teadlaste ja südame kirurgide üks uuemaid arenguid on ainulaadne operatsioon laser- ja tüvirakkude abil. Neid kasutatakse raske koronaarse südamehaigusega inimestele, kui ei aita stentimine ega koronaararterite ümbersõit. Laseri abil valmistavad kirurgid südamelihasesse väikeseid auke, et lähitulevikus ilmuksid uued laevad.
Oftalmoloogidel on suured lootused tüvirakkudele. Sel kevadel suutsid FMBA teadlased võrkkesta kasvatada ümberplaneeritud naharakkudest. Ja nüüd on nende abiga võimalik peatada nägemiskaotus makulaarse degeneratsiooniga patsientidel - haigus, mille korral võrkkest on kahjustatud ja keskne nägemine halveneb.
Aga see on alles algus. „Kasutame doonorrakke, mis läbivad eriravi ja stimuleerivad,” selgitab Sergei Borzenok. - Näiteks sarvkesta siirdamise ajal. Tüvirakud pärsivad hülgamisprotsessi, aidates säilitada transplantaati.
Lisaks sellele kasutame rakuteraapiat, kui teatud patsiente ei mõjuta hormoonid ja tsütostaatikumid. Paralleelselt sellega töötame me kunstliku võrkkesta loomisel. Me õppisime kasvatama pigmendi epiteeli, kasvatama rakke, istutama eksperimendis.
Tõsi, öeldes, et kunstlik sarvkest on kliinilisse seisundisse jõudnud, on see liiga vara. Selle probleemiga tegelevad viis või kuus maailma juhtivat laborit. Ja meie instituut on nende seas. ”
Seaduse toimimine ja mobiilsete tehnoloogiate legaliseerimine on näidanud, et tüvirakud ei ole ravimite turunduskäik, vaid tõsiste haiguste jaoks imerohi.
Rakulise meditsiini väljavaated on lõputud, nad võivad olla kasulikud tserebraalsete halvemuste, haavade, põletuste, luumurdude, autoimmuunhaiguste, insultide, hepatiidi ja teiste tõsiste haiguste ravis.
„Lisaks on teadlased õppinud täiskasvanud fibroblaste (naharakud) ümber programmeerima embrüonaalsetesse tüvirakkudesse (iPS),” ütles Vadim Zorin. - Ja teostage nendega mitmesuguseid manipuleeringuid. Näiteks mitmesuguste haiguste rakumudelite loomiseks.
Võtke vähemalt Parkinsoni tõbi. See on seotud närvirakkude järkjärgulise surmaga. Aga te ei pääse ajusse, te ei vabasta neuronaalseid rakke. Kuid te võite võtta inimeselt fibroblaste, programmeerida need iPS-sse ja sundida neid diferentseeruma närvirakkudeks.
Tulevikus loodavad teadlased, et nad suudavad laboris kasvatada teatud elundit ja siirdada selle inimesele. Sel juhul kaob vajadus doonori kudede ja elundite järele - kõike saab kasvatada katseklaasis. Need on mobiilsidetehnoloogia seadusest tulenevad väljavaated. Ja tundub, et nad on lähitulevikus kehastunud.
Avaleht → Oftalmoloogiline keskus → Haigused → Võrkkesta haigus → Makulaarne düstroofia kuiv ja märg
Makulaarne võrkkesta düstroofia vastavalt statistikale on ilmselt kõige sagedasem nägemishäire põhjus üle 40-aastastel inimestel. Makula on võrkkesta keskne piirkond. Tänu temale näeb inimene teda ümbritsevaid esemeid, nautida lugemist ja sõidukite juhtimist. Makula düstroofia tekib makula rakkude degeneratiivsete muutuste tõttu.
Eksperdid liigitavad võrkkesta makulaarse düstroofia kuivad ja märgad vormid. Kuiv makulaarne degeneratsioon esineb peaaegu 90% kõigist haiguse juhtudest.
Väga sageli ei maksa patsiendid haiguse algusele piisavalt tähelepanu, arvestades keskse nägemise vähenemist lihtsalt väsimuse tagajärjel.
Seetõttu on äärmiselt oluline ravida oma tervist hoolikalt ja igal aastal läbi ennetava kontrolli silmaarstiga.
Kui haigus muutub tähelepanuta, areneb võrkkesta niiske makulaarne degeneratsioon.
Sellise haiguse vormis on vigastatud silma nõrgad veresooned, mis põhjustavad võrkkesta druseni teket või, nagu neid nimetatakse, kollaseid klastreid.
Sellist makuladegeneratsiooni vormi iseloomustab kõrge progresseerumisaste, mis põhjustab pimedaks muutumise kiire nägemise.
Haigus algab tavaliselt nägemisteravuse vähenemisega - inimene ei näe objekte selgelt, silmad kardavad ereda valguse. Haiguse hilinenud etappi iseloomustab pimedas koha ilmumine vaateväli keskele, mis ei kao kuhugi ja takistab inimesel lugemist, kirjutamist ja muud tööd.
Haiguste progresseerumise vältimiseks pöörduge õigeaegselt Moskvas asuva Oftalmoloogia Keskuse spetsialistide poole. HE CLINICi spetsialistid teevad kiire ja tõhusa diagnoosi ning määravad teile tõhusa ja ohutu ravi, mis aitab teie probleemi lahendada.
Haiguse diagnoosimiseks kasutavad HE CLINICi silmaarstid erinevaid kliinilisi ja instrumentaalseid uuringumeetodeid, mis võimaldavad täpselt hinnata võrkkesta kahjustuse astet:
Makulaarne düstroofia on äärmiselt raske ravida. Kahjuks ei suuda ükski ravim makulale tekitatud kahju parandada. Selle patoloogiaga teostatav mikrokirurgia aitab olukorda parandada, kuid mitte drastiliselt.
Kümned inimesed Venemaalt ja välismaalt küsisid abi ja said silmahaiguste ravi, nagu makulaarne düstroofia.
Helista silmaarsti keskusele HE CLINIC ja kirjuta kohtumine. Kogenud professionaalide meeskond, Saksa tootjate parim kaasaegne varustus, siiras soov teid aidata - kõik see koos. Oftalmoloogia keskus HE CLINICS!
Administraator võtab sisestuse kinnitamiseks teiega ühendust. IMC "ON CLINIC" tagab teie kaebuse täieliku konfidentsiaalsuse.
Tüvirakkude teraapia võib tuua nägemise tagasi?
Moskva kliiniku arstidel õnnestus saavutada märkimisväärne edu mõlema silma kaasasündinud võrkkesta kahjustusega lootusetu patsiendi ravimisel rakuteraapia abil.
Kaasasündinud retinopaatia või lihtsamaid võrkkesta kahjustusi, mida sageli ennustatakse enneaegsetel imikutel, võib proovida korrigeerida tüvirakkude siirdamise abil. Nagu praktika näitab, ei too konservatiivne ravi ega kirurgiline sekkumine sellist tulemust tüvirakkude teraapiana.
Enne seda peeti esimese nägemisgrupi puudega patsiendi ravi ebatõhusaks: haigus progresseerus iga kord, silmad ei reageerinud valgusele.
Patsiendile tehti standardset rakuteraapiat, mis koosnes kahest tüvirakkude kultuuri süstimisest. Süstide vaheline intervall oli 2 kuud.
Eksperdid peavad sellist tehnikat tõeliselt ainulaadseks ja paljude patsientide jaoks, kes kahjustavad nägemisorganeid, andes ainsat reaalset võimalust elada täiselu.
Tänapäeval toimub üle maailma üle 20 000 tüvirakkude siirdamise.
"Uusima meditsiini" tüvirakkude kliinikus töötavad arstid mesenhümaalsete tüvirakkudega, mis ekstraheeritakse rasvkoest või patsiendi luuüdist sõltuvalt haigusest.
Patsiendi tervislik seisund paranes juba 4 kuud pärast esimest rakuteraapiat. Selline periood oli vajalik selleks, et kehasse toodud tüvirakud hakkasid taastama kahjustatud kudesid ja veresooni ning taastaksid organismis normaalsed metaboolsed protsessid.
Visioon hakkas patsiendile kõigepealt naasma vastavalt valguse ja varju eristamise tüübile, siis ilmus võime määrata esemete piirjooned ja eristada peamiselt punast kollast värvi.
Enne tüvirakkude ravi alustamist ei saanud patsient midagi sellist unistada.
2015. aasta alguses alustas patsient teise ravikuuri. Teine intravenoosne tüvirakkude siirdamine peaks kliiniku spetsialistide arvates andma uue positiivse muutuse laine patsiendi terviseseisundile.
Selline rakuteraapia edu on üsna kindel teaduslik ja kliiniline alus.
Seega toimus 2014. aasta detsembri lõpus mobiilsidetehnoloogiate valdkonnas juhtiv sündmus: Euroopa Meditsiiniamet andis loa kasutada Holoclar-meetodit, mis põhineb patsiendi enda tüvirakkude kasutamisel silmahaiguste raviks.
Hiljuti keelati ametlikult tüvirakkude ravi Euroopas.
Seda meetodit kasutatakse limbaalsete tüvirakkude puudulikkuse korral, mis mõjutab 3 inimest iga 100 tuhande kohta. Selle haiguse peamised sümptomid on: valgustundlikkus, veresoonte liigne kasv, sarvkesta hägusus ja lõpuks pimedus.
Londoni Haigla Moorfieldsi silmakliinik ravis seda meetodit kasutades edukalt rohkem kui 20 patsienti.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html