Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Mezaton on ravim, millel on vasokonstriktor ja alfa adrenomimeetiline toime.
Mezatoni valmistatakse süstelahuse kujul: läbipaistev, värvitu (1 ml ampullides, 10 ampulli pakendis koos keraamilise lõikeketta või ampulli niisutajaga).
Toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid, 1 ml - 10 mg.
Abikomponendid: süstitav vesi ja glütseriin.
Lisaks kasutatakse Mezatonit kohaliku tuimastuse ajal vasokonstriktorina.
Suhteline (komplikatsioonide ohu tõttu tuleb olla eriti ettevaatlik):
Rasedatel ja imetavatel naistel võib Mezaton'i määrata ainult rangete näidustuste saamiseks pärast kasu ja võimalike riskide tasakaalu hindamist.
Mezatoni lahus süstitakse intravenoosselt (striimitakse või tilgutatakse), intramuskulaarselt või subkutaanselt.
Kokkuvarisemise ajal manustatakse seda intravenoosselt aeglaselt annuses 0,1-0,3-0,5 ml pärast 20 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse või 5% dekstroosi lahuse lahjendamist. Vajadusel sisestage teine annus.
Intravenoosne tilk manustatakse annuses 1 ml, pärast lahjendamist 250-500 ml 5% dekstroosilahust.
Intramuskulaarselt või subkutaanselt manustatakse Mezaton'i täiskasvanutele annuses 0,3-1 ml 2-3 korda päevas, üle 15-aastastel lastel arteriaalse hüpotensiooniga spinalanesteesia ajal annuses 0,5-1 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
Limaskesta põletiku ja veresoonte ahenemise vähendamiseks kasutatakse ravimit (kontsentratsioonis 0,125, 0,25, 0,5, 1%) määrimiseks või tilgutamiseks.
Kohaliku anesteesia läbiviimisel lisatakse igale 10 ml anesteetikumile 0,3-0,5 ml 1% Meesatoni lahust.
Suurimad lubatud annused täiskasvanutele:
Ravi ajal on vajalik elektrokardiogrammi, vererõhu, vereringe jälgimine süstekohal ja jäsemete vererõhk.
Hüpoksia, hüpovoleemia, hüperkapnia ja atsidoosi korrigeerimine on vajalik enne šokkitingimuste ravi või ravi ajal.
Arteriaalse hüpertensiooniga patsientide ravimi kokkuvarisemise korral piisab süstoolse vererõhu säilitamisest tavalisest madalamal tasemel 30-40 mm Hg juures.
Püsivad südame rütmihäired, raske tahhükardia või bradükardia, vererõhu järsk tõus nõuavad mezatoni kaotamist.
Et vältida korduvat vererõhu langust pärast ravimi katkestamist, on soovitatav annust järk-järgult vähendada, eriti pärast pikaajalist infusiooni. Kui süstoolne vererõhk langeb tasemele 70-80 mmHg, jätkatakse infusiooni.
Tuleb meeles pidada, et vasokonstriktorid, mida kasutatakse lisaks lokaalanesteetikumidele samaaegselt vahenditega, mis stimuleerivad tööaktiivsust (ergotamiin, vasopressiin, metüülergometriin, ergometryn) või on mõeldud arteriaalse hüpotensiooni parandamiseks sünnituse ajal, võivad põhjustada sünnitusjärgsel perioodil püsivat vererõhu tõusu..
Vanusega on vähenenud fenüülefriini suhtes tundlike adrenoretseptorite arv. MAO inhibiitorid, mis suurendavad sümpatomimeetikumide survetegurit, võivad kaasa aidata oksendamise, arütmiate, peavalude ja hüpertensiivse kriisi tekkele. Sel põhjusel tuleb sümpatomimeetikumide annustes vähendada MAO inhibiitoreid eelmistel 2-3 nädalal.
Mezatoni ravi ajal on vaja hoiduda tegevustest, mis nõuavad vaimse ja motoorse reaktsiooni kiirust, kaasa arvatud sõidukite juhtimine.
Võimalikud koostoime reaktsioonid Mezatoni ja teiste ravimite samaaegsel kasutamisel:
Mezatoni analoogid on: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Ärge jätke valguse kätte. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
http://www.neboleem.net/mezaton.php1 ml - ampullid (10) - pakib papi.
Alpha-adrenostimulyator, vähene mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele; See ei ole katehhoolamiin (see sisaldab aromaatses südamikus ainult ühte hüdroksüülrühma). Põhjustab arterioolide vähenemist ja kõrget vererõhku (võimaliku refleksbradükardia korral). Võrreldes norepinefriini ja epinefriiniga tõuseb vererõhk vähem teravalt, kuid see võtab kauem aega (see on vähem vastuvõtlik katehhool-O-metüültransferaasile); ei põhjusta verevoolu suurenemist minutis.
Toime algab kohe pärast manustamist ja kestab 5-20 minutit (pärast intravenoosset manustamist), 50 minutit (subkutaanse manustamise korral), 1-2 tundi (pärast intramuskulaarset manustamist).
Metaboliseerub maksas ja seedetraktis (ilma katekool-O-metüültransferaasita). Eritub neerude kaudu metaboliitidena.
Intravenoosselt aeglaselt, kokkuvarisemise ajal - 0,1-0,3-0,5 ml 1% lahust, lahjendades 20 ml 5% dekstroosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Vajadusel korrake sissejuhatust.
Intravenoosne tilk - 1 ml 1% lahust 250-500 ml 5% dekstroosilahuses.
Subkutaanselt või intramuskulaarselt, täiskasvanud - 0,3-1 ml 1% lahust 2-3 korda päevas; vanemad kui 15-aastased lapsed, kellel on vererõhu langus seljaaju anesteesia ajal - 0,5-1 mg / kg.
Limaskestade veresoonte kitsendamiseks ja põletiku vähendamiseks on need määritud või sisestatud (lahuse kontsentratsioon - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Kohaliku anesteesia korral lisatakse 0,3-0,5 ml 1% lahust 10 ml anesteetilise lahuse kohta.
Suuremad annused täiskasvanutele: subkutaanselt ja intramuskulaarselt: ühekordne - 10 mg päevas - 50 mg; intravenoosne: ühekordne - 5 mg, päevas - 25 mg.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamelöök, ventrikulaarne fibrillatsioon, arütmia, bradükardia, kardialgia.
Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, hirm, unetus, ärevus, nõrkus, peavalu, treemor, paresteesiad, krambid, aju verejooks.
Teised: näo paljaus, naha isheemia süstekohas, harvadel juhtudel on võimalik koe või nahaaluse süstimise korral tekkida nekroos ja koorumine, allergilised reaktsioonid.
Metaboolne atsidoos, hüperkapnia, hüpoksia, kodade virvendus, nurga sulgemise glaukoom, munasarjade hüpertensioon, hüpertensioon kopsu vereringes, hüpovoleemia, aordiava raske stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmia, ventrikulaarne arütmia, nõelravi, müokardiinfarkt, tahhüarütmia ja ventrikulaarne arütmia - arteriaalne trombemboolia, ateroskleroos, tromboangiitide obliteraanid (Buergeri tõbi), Raynaud'i haigus, veresoonte kalduvus spasmidele (sh külmumisele), diabeetiline endarteriit, türeotoksikoos, suhkurtõbi, porfüür I defitsiidiga glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kombineeritud kasutamine monoaminooksüdaasi inhibiitorid, üldnarkoosi (ftorotanovy), neerukahjustus kõrges eas, vanus 18 aastat (tõhusus ja ohutus on kindlaks tehtud).
Inimestel ja loomadel puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitavad uuringud ravimi toime kohta rasedatele naistele, puuduvad andmed ravimi vabastamise kohta rinnapiima, tuginedes sellele, mida on võimalik ravimit ettevaatlikult kasutada ainult rangete näidustuste ja meditsiinilise järelevalve all, hinnates kasu ja riskide suhet.
Ravi ajal tuleb jälgida EKG-d, BP-d, minuti veresuhet, jäsemete vereringet ja süstekoha.
Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel on meditsiinilise kokkuvarisemise korral piisav süstoolse vererõhu säilitamiseks tavalisest madalamal tasemel 30–40 mm Hg juures.
Enne või pärast šokkide seisundi ravi on kohustuslik hüpovoleemia, hüpoksia, atsidoosi ja hüperkapnia korrigeerimine.
Järsk vererõhu tõus, raske bradükardia või tahhükardia, püsivad südame rütmihäired nõuavad ravi katkestamist.
Et vältida vererõhu taandumist pärast ravimi kasutamise lõpetamist, tuleb annust järk-järgult vähendada, eriti pärast pikaajalist infusiooni.
Infusiooni jätkatakse, kui süstoolne vererõhk langeb 70-80 mm Hg-ni.
Tuleb meeles pidada, et vasokonstriktorite kasutamine arteriaalse hüpotensiooni korrigeerimise või kohaliku tuimestuse lisandina tööjõu aktiivsust stimuleerivate ainete (vasopressiini, ergotamiini, ergometriini, metüülergometriini) taustal võib põhjustada sünnitusjärgsel perioodil püsivat vererõhu tõusu.
Vanusega on vähenenud fenüülefriini suhtes tundlike adrenoretseptorite arv. Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, mis suurendavad sümpatomimeetikumide survetegurit, võivad põhjustada peavalu, arütmiaid, oksendamist, hüpertensiivset kriisi, mistõttu, kui patsiendid saavad eelmisel 2-3 nädalal monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, tuleb sümpatomimeetikumide annuseid vähendada.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal ei tohi osaleda ohtlikes tegevustes, mis nõuavad motoorsete ja vaimsete reaktsioonide kiirust (sh autojuhtimine).
Sümptomid: vatsakeste enneaegsed löögid, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroxysms, pea ja jäsemete raskustunne, märkimisväärne vererõhu tõus.
Ravi: alfa-blokaatorite (fentolamiini) ja beetablokaatorite intravenoosne manustamine (südame rütmihäirete korral).
Mezaton vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite (metüüldopa, mekamüülamiin, guanadrela, guanetidiin) antihüpertensiivset toimet.
Fenotiasiinid, alfa-blokaatorid (fentolamiin), furosemiid ja muud diureetikumid vähendavad hüpertensiivset toimet.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (furasolidoon, prokarbasiin, selegiliin), oksütotsiin, tungaltera alkaloidid, tritsüklilised antidepressandid, metüülfenidaat, adrenostimulandid suurendavad fenüülefriini survetegurit ja arütmogeensust.
Beeta-adrenergilised blokaatorid vähendavad südame stimuleerivat toimet reserpiini taustal - on võimalik arteriaalne hüpertensioon (katehhoolamiinireservide ammendumise tõttu adrenergilistes lõppedes suureneb tundlikkus adrenomimeetikumide suhtes). Sissehingamise anesteetikumid (kloroform, enfluraan, halotaan, isofluraan, metoksüfluraan) suurendavad raskete kodade ja vatsakeste arütmiate riski, kuna need suurendavad oluliselt südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes.
Ergometriin, ergotamiin, metüülergometriin, oksütotsiin, doksapramm suurendavad vasokonstriktsiooni toime raskust.
Vähendab nitraatide antianginaalset toimet, mis omakorda võib vähendada sümpatomimeetikumide survetegurit ja arteriaalse hüpotensiooni riski (samaaegne kasutamine on võimalik sõltuvalt soovitud terapeutilise toime saavutamisest).
Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku) südame isheemiatõve (eriti koronaar-ateroskleroosi korral) toimet ja sellega seotud riski.
Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108Kirjeldus seisuga 23. detsember 2015
1 ml silmatilku sisaldab 25 mg fenüülefriini (vesinikkloriidi kujul), mis on 25 mg 100% aine kohta. Abiained on dekametoksiin, makrogool, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
1 ml süstelahust sisaldab 10 mg fenüülefriini (vesinikkloriidi kujul) ja abiaineid: glütseriin ja süstimine. vesi
5 ml silmatilgad tilkpudelites, samuti teine vabanemisvorm - süstelahuse vormis, mis on saadaval ampullides (1 ml), pakendatud 10 ampulli papppakendisse, mis on varustatud ampulli niisutaja või keraamilise lõikekettaga.
Ravimi farmakoloogiline rühm: α-adrenomimeetikumid. Lisaks on Mesotoonile iseloomulik vasokonstriktsiooni toime.
Mezaton (fenülefriin INN) on hästi tuntud α-adrenostimulant, millel on vähe mõju südames paiknevatele β-adrenoretseptoritele. See ei ole katehhoolamiin, kuna selle aromaatses tuumas on ainult üks hüdroksüülrühm, ta suudab kitsendada arterioole ja suurendada vererõhku, mis võib viia refleksi bradükardia tekkeni. Võrreldes norepinefriini või epinefriiniga ei tõuse vererõhk nii järsult ja toimib palju kauem, kuna see on vähem avatud katehhool-O-metüültransferaasile. Mezatoni teraapia ei too kaasa verevoolu suurenemist minutis. Ravimil on samasugune vasokonstriktsioon, mis sarnaneb norepinefriinile, kuid on vähem väljendunud ja pikem, peaaegu ilma kronotroopse ja inotroopse toimeta.
Pärast instillatsiooni väheneb õpilase dilatatsioon, mis põhjustab selle laienemise ja sidekesta arteriooli silelihased. Tsiliaroomile ei ole mõju, sest müdriaasi täheldatakse ilma tsükloplegiata.
Terapeutiline toime ilmneb vahetult pärast sissejuhatust ja manustamist ning seda täheldatakse järgmise 5–20 minuti jooksul, subkutaansel manustamisviisil - 50 minutit, intramuskulaarselt - 60-120 minutit.
Fenüülefriin suudab silma kudedesse kergesti tungida, laiendades õpilasi 10-60 minutit. Lahendaja märkimisväärse vähenemise tõttu võivad õpilased 30–45 minutit pärast silma eesmise kambri niiskuse paigaldamist määrata iirise lehe pigmendiosakesi, mis nõuab uveiidi või vererakkude sisenemise diferentseerimist eesmise kambri niiskuses.
Fenüülefriini ainevahetus toimub nii maksas kui ka seedetraktis (ensüümi - katehool-O-metüültransferaasi osaluseta). Metaboliitide eritumine toimub neerude poolt.
Tähelepanu! Mezatoni võib silmatilkade kujul kasutada pediaatrias - välja arvatud väikese sünnikaaluga imikud.
Põletamine, reaktiivne hüpereemia, ähmane nägemine, ärritus, ebamugavustunne, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, lakrimatsioon, reaktiivne mioos.
Soovitatav on kasutada silmatilku tilgutamise vormis: 1 tilk tuleb panna silma sidekesta sapis.
Intravenoosne või reaktiivne süstimine. Lahust on soovitatav aeglaselt läbi viia.
Ravimikontsentraat tuleb määrida või matta. lahendus
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.
Soovitatav on lisada 0,3–0,5 ml 1% lahust 10 ml anesteetikumi lahustis.
Suurim lubatud annus täiskasvanutele: üks kord subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks - mitte üle 10 mg päevas - mitte üle 50 mg intravenoosseks manustamiseks: ühekordne annus on kuni 5 mg, ööpäevane annus - 25 mg.
Et vältida vererõhu taandumist, mis on seotud ravimi kaotamisega, vähendatakse annust järk-järgult, eriti pärast pikka infusiooni. Infusiooni võib jätkata, kui süsteem on vähenenud. HELL kuni 70–80 mm Hg
Arenevad vatsakeste enneaegsed löögid, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroksüsmaalsed ilmingud, pea ja jäsemete "raskus", märkimisväärne vererõhu tõus.
Α-blokaatorite sissejuhatuses (näiteks fentoolamiin). Südame arütmia korral on soovitatav kasutada β-blokaatoreid.
Ravimi koostoimeid järgmiste ravimitega kombineeritakse:
Vajalik retsept (ladina keeles: Mesatonum).
Ladustamine peaks toimuma väikelastele kättesaamatus kohas.
Ravimi säilivusaeg Mezaton langeb silmadele erinev ja on - mitte rohkem kui 2 aastat, avati tilguti pudel - kuni 2 nädalat.
Ravi ajal on vajalik EKG jäsemete jälgimine, vererõhk, verevoolu väike maht, vereringe jäsemetes ja süstekohal.
Šoki tekkimisel ja ravi ajal on vajalik hüpoksia, hüperkapnia, hüpovoleemia ja atsidoosi korrigeerimine.
Mezatoni kasutamise ajal on soovitatav hoiduda autost ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt kiirust, motoorseid ja vaimseid reaktsioone, samuti muid ohtlikke tegevusi (keeruliste mehhanismide kontrollimine, tööpinkide töötlemine).
Võimalik ravi ettevaatusega: ainult rangete ettekirjutuste ja raviarsti järelevalve all, kes hindas objektiivselt ema, loote, sündimata lapse kasu ja riskide tasakaalu. Lisaks on kindlaks tehtud, et vasokonstriktorite kasutamine arteriaalse hüpotensiooni korrigeerimiseks sünnituse ajal, aga ka lokaalanesteetikumi lisandid selliste ravimite taustal, mis võivad stimuleerida emaka kontraktiilsust (näiteks Vasopressin, metüülergometriin, ergotamiin, ergometriin), võivad viia püsiv vererõhu tõus sünnitusjärgsel perioodil.
Inimeste ülevaated on erinevad, kuid enamik nõustub, et silmatilgad on liiga sagedased kõrvaltoimete ilmingud - ebamugavustunne, nägemise hägustumine. Arvamused erinevad narkootikumide efektiivsuse poolest - mõned patsiendid kiitsid ja märkisid parendusi ning mõned olid sunnitud loobuma Mezatoni ravitoime puudumise tõttu.
Silmade tilkade keskmine hind Mezaton 5 ml - 25-40 rubla. - 44 rubla.
http://medside.ru/mezatonSüstelahus 1%, 1 ml
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - fenüülefriinvesinikkloriid 0,01 g,
abiained: glütseriin, süstevesi.
Selge värvitu vedelik
Valmistised südamehaiguste raviks. Mitte-glükosiidse päritoluga kardiotoonilised ained. Adreno- ja dopamino-stimulandid. Fenüülefriin.
ATC-kood С01СА06
Farmakokineetika
Ravim siseneb kiiresti organismi kudedesse, on 95% seondunud plasmavalkudega. Metaboliseeritakse monoamiini oksüdaasi osalusel maksas ja seedetraktis (ilma katekool-O-metüültransferaasita). Eriti eritub uriiniga. Intravenoosse manustamise mõju kestab 20 minutit, nahale sisenedes 40-50 minutit. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi.
Farmakodünaamika
Mezaton on 1-adrenomimeetikum, mis mõjutab veidi südame ad -adrenoretseptoreid. See ei ole katehhoolamiin, sest see sisaldab aromaatses südamikus ainult ühte hüdroksüülrühma. Sellel on arterioolide vähenemine ja vererõhu tõus (võimaliku refleksbradükardia korral). Võrreldes norepinefriini ja epinefriiniga tõuseb vererõhk vähem järsult, kuid see kestab kauem, kuna see on vähem kalduvus katehhool-o-metüültransferaasile. Ei suurenda vere minuti mahtu. Toime algab kohe pärast manustamist ja kestab 5-20 minutit pärast intravenoosset manustamist. Subkutaanse manustamise korral pikeneb toime 50 minutini. Intramuskulaarse süstimisega - kuni 1-2 tundi.
löögitingimused (sealhulgas traumaatilised, toksilised)
veresoonte puudulikkus (kaasa arvatud vasodilataatori üledoseerimine)
intranasaalne - vasomotoorne ja allergiline riniit
vaskokonstriktorina kohaliku tuimestuse ajal
kui adrenaliini asendaja kohaliku anesteetikumide lahuses õpilase laiendamiseks.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel intravenoosselt, intramuskulaarselt ja subkutaanselt. Ravimi ühekordne annus intravenoosseks manustamiseks kokkuvarisemise ajal - 0,1-0,3-0,5 ml 1% lahust. Intravenoosselt manustatuna lahjendatakse aeglaselt süstitud ravimi üksikannus 20 ml 5% glükoosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Vajadusel korrake sissejuhatust.
Ravimil lastakse manustada intravenoosselt, mille jaoks 1 ml 1% Mezatoni lahust lahustatakse 250-500 ml 5% glükoosilahuses.
Intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele 0,3-1 ml 1% lahust.
Kohaliku anesteesia korral lisatakse 0,3-0,5 ml 1% lahust 10 ml anesteetilise lahuse kohta.
Tagasivõtmise sündroomi vältimiseks tuleb annust järk-järgult vähendada pärast ravimi pikaajalist infusiooni (vererõhu alandamine ravimi katkestamiseks).
Infusioon taastatakse, kui süstoolne vererõhk langeb 70-80 mm Hg-ni. Art.
Suuremad annused täiskasvanutele intramuskulaarse ja subkutaanse manustamise korral: ühekordne - 10 mg päevas - 50 mg. Suurim annus intravenoossetele täiskasvanutele: ühekordne 5 mg ööpäevas, 25 mg.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: insult, bradükardia, suurenenud või vähenenud vererõhk, tahhükardia, ventrikulaarsed arütmiad (eriti suurte annuste kasutamisel), südamelöögisageduse suurenemine.
Närvisüsteemi häired: peavalu, ärrituvus, motoorne rahutus, pearinglus, hirm, ärevus, nõrkus, näo naha nõrkus, treemor, krambid, aju verejooks.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Hingamisteede osa: düspnoe.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus.
Nägemisorganite osa: silma valu, sidekesta hüpereemia, silmalaugude allergiline reaktsioon, müdriaas.
Uriinisüsteemi osa: urineerimise häired, uriinipeetus.
Muu: liigne higistamine, hüperalivatsioon, jäsemete kihelus ja jahutamine, kiirustamine, hüperglükeemia.
Ravimil on ärritav toime, võimalikud muutused süstekohas, nekroos.
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- kõik arteriaalse hüpertensiooni tüübid
- halotaani või tsüklopropaani anesteesia
- oklusiivsed vaskulaarsed haigused: arteriaalne trombemboolia, ateroskleroos, tromboangiitide obliteraanid (Buergeri tõbi), Raynaud'i haigus, veresoonte kalduvus külmumisvastastele spasmidele, diabeetiline endarteriit
- raske aordi stenoos
- äge müokardiinfarkt
- eesnäärmehaigustega patsientidel, kellel on suurenenud uriinipeetuse risk
- samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega ja 14 päeva pärast nende kasutamise lõpetamist
- eakatel patsientidel
- rasedus ja imetamine (vajadusel kasutage imetamise lõpetamiseks ravimit)
- kuni 18-aastased lapsed
Vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite hüpotensiivset toimet. Neuroleptikumid, fenotiasiini derivaadid vähendavad ravimi hüpertensiivset toimet. MAO inhibiitorid, oksütotsiin, tungaltera alkaloidid, tritsüklilised antidepressandid, metüülfenidaat, adrenomimeetikumid suurendavad Mezatoni survetegurit ja arütmogeensust.
Aad-adrenergilised blokaatorid vähendavad ravimi südame stimuleerivat aktiivsust. Ravimi kasutamine eelmise reserpiini tarbimise vastu võib põhjustada hüpertensiivse kriisi teket, mis on tingitud katehhoolamiinireservide ammendumisest adrenergilistes lõppedes ja tundlikkuse suurenemisele adrenomimeetikumide suhtes. Sissehingamise anesteetikumid (sealhulgas kloroform, enfluraan, halotaan, isofluraan, metoksüfluraan) suurendavad raskete eesnäärme- ja ventrikulaarsete arütmiate riski, kuna need suurendavad järsult müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes. Ergometriin, ergotamiin, metüül ergometriin, oksütotsiin, doksapramm suurendavad vasokonstriktsiooni efekti tõsidust. Vähendab nitraatide antianginaalset toimet, mis omakorda võib vähendada Mezatoni survet ja arteriaalse hüpotensiooni riski (samaaegne kasutamine on lubatud sõltuvalt soovitud terapeutilise toime saavutamisest). Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku) ravimi efektiivsust ja sellega seotud südamepuudulikkuse riski (eriti koronaar-ateroskleroosi korral).
Mezatoni kasutamine sünnituse ajal arteriaalse hüpotensiooni korrigeerimiseks koos agensitega, mis stimuleerivad tööaktiivsust (vasopressiin, ergotamiin, ergometriin, metüülergometriin) võivad põhjustada sünnitusjärgsel perioodil püsivat vererõhu tõusu.
Enne või pärast šokkide seisundi ravi on kohustuslik hüpovoleemia, hüpoksia, atsidoosi ja hüperkapnia korrigeerimine.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega kodade virvenduse, hüpertensiooni esinemisel väikese vereringe ringis, hüpovoleemia, ventrikulaarsete arütmiate korral.
Ravi ajal tuleb jälgida EKG-d, vererõhku, verevoolu, vereringet jäsemetes ja süstekohal. Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel on meditsiinilise kokkuvarisemise korral piisav, et säilitada süstoolse vererõhu tase alla tavalise 30-40 mm Hg taseme. Art.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Ravimi kasutamisel ei tohiks autojuhtida ega tegeleda ohtlike tegevustega, mis nõuavad motoorse ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust
Sümptomid: vatsakeste enneaegsed löögid, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroxysms, pea ja jäsemete raskustunne, märkimisväärne vererõhu tõus.
Ravi: lühitoimeliste alfa-blokaatorite (fentoolamiin), beetablokaatorite (rütmihäiretega) intravenoosne manustamine.
1 ml ravimit valatakse ampullidesse.
10 ampullil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka venekeelses keeles ning kääritamiseks või keraamiliseks lõikekettaks paigutatakse ümbertöödeldud kroom-ersat-tüüpi papist või papist. Kui ampullil on murdepunkt või murdepunkt, ei paigaldata korstnat või keraamilist lõikekettad virna.
Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
OÜ „Katsetehas“ GNTsLS ”.
Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
OÜ „Katsetehas“ GNTsLS ”.
Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Aadress: OÜ „Eksperimentaalne tehas“ GNTsLS.
Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
E-posti aadress: [email protected]
Kasahstani Vabariigi usaldusisik
Aadress: KFK Medservice Plus LLP
050004, Kasahstani Vabariik, Almatõ, ul. Mametova, 54
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0BB% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU1 ml - ampullid (10) - pakib papi.
Alpha-adrenostimulyator, vähene mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele; See ei ole katehhoolamiin (see sisaldab aromaatses südamikus ainult ühte hüdroksüülrühma). Põhjustab arterioolide vähenemist ja kõrget vererõhku (võimaliku refleksbradükardia korral). Võrreldes norepinefriini ja epinefriiniga tõuseb vererõhk vähem teravalt, kuid see võtab kauem aega (see on vähem vastuvõtlik katehhool-O-metüültransferaasile); ei põhjusta verevoolu suurenemist minutis.
Toime algab kohe pärast manustamist ja kestab 5-20 minutit (pärast intravenoosset manustamist), 50 minutit (subkutaanse manustamise korral), 1-2 tundi (pärast intramuskulaarset manustamist).
Metaboliseerub maksas ja seedetraktis (ilma katekool-O-metüültransferaasita). Eritub neerude kaudu metaboliitidena.
- šoki olekud (sealhulgas traumaatilised, mürgised);
- veresoonte puudulikkus (sealhulgas vasodilaatorite üleannustamise taustal);
- vaskokonstriktorina kohaliku anesteesia ajal.
- vasomotoorne ja allergiline riniit.
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia;
Metaboolne atsidoos, hüperkapnia, hüpoksia, kodade virvendus, nurga sulgemise glaukoom, munasarjade hüpertensioon, hüpertensioon kopsu vereringes, hüpovoleemia, aordiava raske stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmia, ventrikulaarne arütmia, nõelravi, müokardiinfarkt, tahhüarütmia ja ventrikulaarne arütmia - arteriaalne trombemboolia, ateroskleroos, tromboangiitide obliteraanid (Buergeri tõbi), Raynaud'i haigus, veresoonte kalduvus spasmidele (sh külmumisele), diabeetiline endarteriit, türeotoksikoos, suhkurtõbi, porfüür I defitsiidiga glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kombineeritud kasutamine monoaminooksüdaasi inhibiitorid, üldnarkoosi (ftorotanovy), neerukahjustus kõrges eas, vanus 18 aastat (tõhusus ja ohutus on kindlaks tehtud).
Intravenoosselt aeglaselt, kokkuvarisemise ajal - 0,1-0,3-0,5 ml 1% lahust, lahjendades 20 ml 5% dekstroosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Vajadusel korrake sissejuhatust.
Intravenoosne tilk - 1 ml 1% lahust 250-500 ml 5% dekstroosilahuses.
Subkutaanselt või intramuskulaarselt, täiskasvanud - 0,3-1 ml 1% lahust 2-3 korda päevas; vanemad kui 15-aastased lapsed, kellel on vererõhu langus seljaaju anesteesia ajal - 0,5-1 mg / kg.
Limaskestade veresoonte kitsendamiseks ja põletiku vähendamiseks on need määritud või sisestatud (lahuse kontsentratsioon - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Kohaliku anesteesia korral lisatakse 0,3-0,5 ml 1% lahust 10 ml anesteetilise lahuse kohta.
Suuremad annused täiskasvanutele: subkutaanselt ja intramuskulaarselt: ühekordne - 10 mg päevas - 50 mg; intravenoosne: ühekordne - 5 mg, päevas - 25 mg.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamelöök, ventrikulaarne fibrillatsioon, arütmia, bradükardia, kardialgia.
Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, hirm, unetus, ärevus, nõrkus, peavalu, treemor, paresteesiad, krambid, aju verejooks.
Teised: näo paljaus, naha isheemia süstekohas, harvadel juhtudel on võimalik koe või nahaaluse süstimise korral tekkida nekroos ja koorumine, allergilised reaktsioonid.
Sümptomid: vatsakeste enneaegsed löögid, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroxysms, pea ja jäsemete raskustunne, märkimisväärne vererõhu tõus.
Ravi: alfa-blokaatorite (fentolamiini) ja beetablokaatorite intravenoosne manustamine (südame rütmihäirete korral).
Mezaton vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite (metüüldopa, mekamüülamiin, guanadrela, guanetidiin) antihüpertensiivset toimet.
Fenotiasiinid, alfa-blokaatorid (fentolamiin), furosemiid ja muud diureetikumid vähendavad hüpertensiivset toimet.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (furasolidoon, prokarbasiin, selegiliin), oksütotsiin, tungaltera alkaloidid, tritsüklilised antidepressandid, metüülfenidaat, adrenostimulandid suurendavad fenüülefriini survetegurit ja arütmogeensust.
Beeta-adrenergilised blokaatorid vähendavad südame stimuleerivat toimet reserpiini taustal - on võimalik arteriaalne hüpertensioon (katehhoolamiinireservide ammendumise tõttu adrenergilistes lõppedes suureneb tundlikkus adrenomimeetikumide suhtes). Sissehingamise anesteetikumid (kloroform, enfluraan, halotaan, isofluraan, metoksüfluraan) suurendavad raskete kodade ja vatsakeste arütmiate riski, kuna need suurendavad oluliselt südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes.
Ergometriin, ergotamiin, metüülergometriin, oksütotsiin, doksapramm suurendavad vasokonstriktsiooni toime raskust.
Vähendab nitraatide antianginaalset toimet, mis omakorda võib vähendada sümpatomimeetikumide survetegurit ja arteriaalse hüpotensiooni riski (samaaegne kasutamine on võimalik sõltuvalt soovitud terapeutilise toime saavutamisest).
Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku) südame isheemiatõve (eriti koronaar-ateroskleroosi korral) toimet ja sellega seotud riski.
Ravi ajal tuleb jälgida EKG-d, BP-d, minuti veresuhet, jäsemete vereringet ja süstekoha.
Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel on meditsiinilise kokkuvarisemise korral piisav süstoolse vererõhu säilitamiseks tavalisest madalamal tasemel 30–40 mm Hg juures.
Enne või pärast šokkide seisundi ravi on kohustuslik hüpovoleemia, hüpoksia, atsidoosi ja hüperkapnia korrigeerimine.
Järsk vererõhu tõus, raske bradükardia või tahhükardia, püsivad südame rütmihäired nõuavad ravi katkestamist.
Et vältida vererõhu taandumist pärast ravimi kasutamise lõpetamist, tuleb annust järk-järgult vähendada, eriti pärast pikaajalist infusiooni.
Infusiooni jätkatakse, kui süstoolne vererõhk langeb 70-80 mm Hg-ni.
Tuleb meeles pidada, et vasokonstriktorite kasutamine arteriaalse hüpotensiooni korrigeerimise või kohaliku tuimestuse lisandina tööjõu aktiivsust stimuleerivate ainete (vasopressiini, ergotamiini, ergometriini, metüülergometriini) taustal võib põhjustada sünnitusjärgsel perioodil püsivat vererõhu tõusu.
Vanusega on vähenenud fenüülefriini suhtes tundlike adrenoretseptorite arv. Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, mis suurendavad sümpatomimeetikumide survetegurit, võivad põhjustada peavalu, arütmiaid, oksendamist, hüpertensiivset kriisi, mistõttu, kui patsiendid saavad eelmisel 2-3 nädalal monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, tuleb sümpatomimeetikumide annuseid vähendada.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal ei tohi osaleda ohtlikes tegevustes, mis nõuavad motoorsete ja vaimsete reaktsioonide kiirust (sh autojuhtimine).
Inimestel ja loomadel puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitavad uuringud ravimi toime kohta rasedatele naistele, puuduvad andmed ravimi vabastamise kohta rinnapiima, tuginedes sellele, mida on võimalik ravimit ettevaatlikult kasutada ainult rangete näidustuste ja meditsiinilise järelevalve all, hinnates kasu ja riskide suhet.
http://health.mail.ru/drug/mesaton/