Ravimi kaubanduslik nimetus: Midoptik (Mydoptic)
Toimeained: fenilepriin *
Farmakoterapeutiline grupp: vahendid, mida kasutatakse peamiselt oftalmoloogias, vahendid, mida kasutatakse peamiselt oftalmoloogias
Vormivorm:
10 ml polüetüleenist tilkpudelites. Kartongiplokis on 10 pudelit.
Annuse vorm:
Silmatilgad 2,5% 10 ml N10 (polüetüleenpudel)
Koosseis:
Toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid - 0,25 g; Abiained: boorhape - 0,05 g, naatriummetabisulfit - 0,004 g, dinaatriumedetaat - 0,0005 g, säilitusaine - bensalkooniumkloriid 0,001 g, süstevesi - kuni 10 ml.
Farmakoloogilised omadused:
See on sünteetiline sümpatomimeetiline otsetoimeline amiin, mis stimuleerib alfa-adrenergilisi retseptoreid. Toimib õpilase dilatooriumi alfa-adrenoretseptorite poolt, põhjustades õpilase laienemist ja mõjutamata majutust; alfa-adrenoretseptorite arterioolide sidekesta, põhjustades arterioolide ahenemist. Kuna fenüülefriinil on vähe mõju tsiliaroomile, esineb müdriaas ilma tsükloplegiata. Kombineerituna müotikumidega võib silmasisese rõhu vähendamine avatud nurga glaukoomiga. Maksimaalse müdriaasi saavutamise aeg 15 - 60 minutit. Meetme kestus on 1–3 tundi.
Farmakokineetika:
Pärast paikset manustamist võib fenüülefriin süsteemselt imenduda sümpatomimeetilise toimega. Ravim on mõeldud paikseks kasutamiseks ja selle aktiivsus ei korreleeri vereplasmas sisalduvate toimeainete kontsentratsiooniga.
Näidustused:
Õpilaste laienemine silmasisese operatsiooni ajal; diagnostilistes uuringutes: oftalmoskoopia, retinoskoopia, murdumine; sünteesiga komplitseeritud uveiidi ravi; süntaksi vältimine.
Kasutusviis:
Müdriaasi ja vasokonstriktsiooni saavutamiseks - korratakse 1 tilk, vajadusel ühe tunni jooksul. Uveiidi ravimisel, mis on keeruline sünechiae ja sünhheia vältimisega - 1 tilk, kuid mitte rohkem kui 3 korda päevas. Vajadusel korratakse ravi järgmisel päeval. Enne operatsiooni 1 tilk 30... 60 minutit enne operatsiooni. Kui oftalmoskoopia 1 langeb 15 - 30 minuti jooksul enne uuringut.
Kõrvaltoimed:
Lokaalsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid (põletamine, silmade valu, konjunktivaalse hüpereemia), kulmudel kuluv valu, rebimine, valgustundlikkus. Süsteemsed reaktsioonid: peapööritus, peavalu, tahhükardia, suurenenud vererõhk, suurenenud higistamine, halb, ärevus.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus fenüülefriini ja sulfitite suhtes, ventrikulaarne fibrillatsioon, kalduvus vasospasmile, rasked aju vereringehäired, dekompenseeritud südamepuudulikkus, pärgarterite haiguse rasked vormid, feokromotsütoom, hüpertüreoidism, tähistatud ateroskleroos, nurga sulgemise glaukoom, vastsündinute periood (hüperintüreoidism, väljendunud ateroskleroos, suletud nurga glaukoom, vastsündinute periood, vastsündinute periood)
Ravimi koostoimed:
Tritsükliliste antidepressantide, maprotiliini, MAO inhibiitorite, sealhulgas furasolidooni, prokarbasiini ja selegiliini samaaegsel manustamisel võib täheldada surveteguri toime tugevnemist. Müdriaatilise ja surveteguri toime suurenemine, suurenenud vererõhu tekke oht ja arütmiate teke põhjustab guanadreeli või guanetidiini. Farmatseutiliselt kokkusobimatu lokaalanesteetikumi, butakainiga.
Erijuhised:
Ravimi kasutamise ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust. Kontaktläätsede kandjaid ei tohi nende kandmise ajal sisestada. Süsteemse imendumise vähendamiseks pärast lahuse sissetungimist pigistage sidekesta sidet 2-3 minutit. Ravimi kasutamisel eakatel tuleb olla ettevaatlik, sest selles vanuserühmas tekivad kõige sagedamini süsteemsed kõrvaltoimed. Silmatilkade korduv kasutamine lastel ja eakatel patsientidel võib põhjustada vastupidist efekti - mioosi ja vähendada müdriaatilist toimet. Fenüülefriini määramisel patsientidele, kes saavad MAO inhibiitoreid või saavad seda eelneva 3 nädala jooksul, tuleb olla ettevaatlik, sest need võivad suurendada sümpatomimeetikumide adrenergilise toime raskust ja suurendada südame-veresoonkonna süsteemi kõrvaltoimete ohtu. Ravimit ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu ja seda tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas III-IV funktsionaalne klass stenokardia, suhkurtõbi, arteriaalne hüpertensioon, idiopaatiline ortostaatiline hüpotensioon, rasedus, imetamine, eakad, alla 12-aastased lapsed raseduse ajal. Ei ole soovitatav hüpotroofiaga lastele.
Üleannustamine:
Paikse manustamise korral ei ole tavaliselt kahjulikke süsteemseid reaktsioone, kuid ülemääraste annustega, eriti pikaajalise kasutamisega, võib tekkida südame rütmihäire, kõrge vererõhk, unetus, agitatsioon, palsam. Spetsiifiline ravi: hüpertensiivse toimega võib manustada alfa-adrenergilisi blokaatoreid, nagu fentoolamiin 5–10 mg IV, vajadusel korrates.
Ladustamistingimused:
Temperatuuridel 8 ° C kuni 25 ° C.
Aegumiskuupäev:
2 aastat. Pärast viaali sisu avamist ühe kuu jooksul.
Puhkuse tingimused:
Tootja:
Kirjeldused:
värvitu või kollakas selge vedelik
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- silmasisese rõhu suurenemine (silmahüpertensioon);
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom);
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom;
- täiendava vahendina silmasisese rõhu vähendamiseks nurga sulgemise glaukoomas (kombineeritult müotikumidega);
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudulikkuse korral).
Silmatilgad 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml lahust sisaldab
toimeaine —mololoolmaleaat 0,342 g, 0,684 g (timolooli järgi - 0,25 g, 0,5 g),
abiained: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, 10% bensalkooniumkloriidi lahus, süstevesi.
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna tungib Timmalooli optik kiiresti sarvkesta. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul.
Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Ravimi metaboliitide eemaldamine Timmalool-optik toimub peamiselt neerude poolt.
Farmakodünaamika
Timmalooli optik on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka suurenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime avaldub 20 minutit pärast konjunktiiviõõnde manustamist. Maksimaalne silmasisese rõhu langus toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
- silmasisese rõhu tõus (silmahüpertensioon);
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom)
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudulikkuse korral).
Ravi alguses sisestatakse haige silma kaks korda päevas üks tilk Timmalool-optikat 0,25% või 0,5%.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine normaliseerib, peaksite annust vähendama 1 kord päevas 1 tilga ravimi kohta. Ravi ravimiga viiakse läbi pika aja jooksul. Ravi katkestamine või annuse muutmine toimub ainult arsti poolt määratud viisil.
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, põletamine ja sügelemine silmades, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi eraldumine operatsioonijärgsel perioodil fistuleerivate antigeenivastaste toimingutega
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, peapööritus, nõrkus, depressioon, paresteesiad, hallutsinatsioonid, rahulikud unenäod
- urtikaaria, ekseem, alopeetsia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine
- individuaalne tundlikkus timolooli suhtes
- bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- atrioventrikulaarne plokk II või III
- raske südamepuudulikkus
- allergilised reaktsioonid üldise nahalööbe korral
- raske atroofiline riniit
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat
Timmalooli optikut tuleb kasutada ettevaatusega: patsientidel, kellel on kopsupuudulikkus, raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, Raynaud'i sündroom, feokromotsütoom, atroofiline riniit, arteriaalne hüpotensioon, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, türeotoksikoos, müasteenia ja sümptomid ning sümptomite korral sümptomite korral südamepuudulikkusega patsiente tuleb ravida vähemalt 4 korda.
Timmalooli optiline jagamine adrenaliini sisaldavate silmatilkadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu langus suureneb koos adrenaliini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegse kasutamisega, kahte beeta-blokaatorit ei tohi silma sattuda.
Vererõhu vähendamist ja südame löögisageduse aeglustumist võib suurendada ravimi kombineeritud kasutamine kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja beetablokaatoritega.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Timmalool-optik suurendab lihasrelaksantide toimet, seetõttu on vajalik ravim tühistada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.
Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, siis ei tohiks ta kasutada Timmalol-optikut, kuna säilitusaine võib ladestuda pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.
Vahetult pärast ravimi manustamist on võimalik vähendada nägemise selgust ja aeglustada vaimseid reaktsioone, mis võivad vähendada võimet aktiivselt liikluses osaleda, masina hooldamisel või töö tegemisel ilma usaldusväärse toeta. Veelgi enam on see oluline, kui ravim toimib alkoholi suhtes.
Patsientide üleviimisel Timmalol-optikaga võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt kasutatud miotikumide põhjustatud toimeid.
Tulevase üldanesteesiaga operatsiooni korral tuleb ravim 48 tunni jooksul tühistada.
Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.
Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole (silmaarst) niipea kui võimalik.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Timmalooli optik läbib platsenta, eritub rinnapiima.
Timmalool-optikut ei kasutata rasedatel ja imetavatel emadel. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
Arvestades ravimi omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, arütmia, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine (beeta-blokaatoritele iseloomulik üldine resorptsioon).
Ravi: Loputage silmad koheselt vee või soolalahusega, sümptomaatilise ravi abil.
5 ml, 8 ml ja 10 ml pudelites - polüetüleenist korgid, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud esimese ava avaga.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
10, 20 või 100 pakendil asetatakse pappkarpi.
20, 100 või 1000 pudelit (ilma pakendisse investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvu järgi paigutatakse kartongkarpi.
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
2 aastat
Kasutusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Retsept jääb apteegis
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: fenüülefriin
Kirjeldus: värvitu või kollakas läbipaistev vedelik.
Koostis: toimeaine: fenüülefriinvesinikkloriid - 25 mg; abiained: boorhape - 5 mg, naatriummetabisulfit - 0,4 mg, dinaatriumedetaat - 0,05 mg, bensalkooniumkloriid - OD mg, süstevesi - kuni 1 ml.
Annuse vorm: silmatilgad 2,5%.
Farmakoterapeutiline grupp - alfa-adrenomimeetikum, vasokonstriktor.
ATX kood: S01FB01
See on sünteetiline sümpatomimeetiline otsetoimeline amiin, mis stimuleerib alfa-adrenergilisi retseptoreid. Toimib dilatoorse õpilase alfa adrenoretseptorite suhtes, põhjustades õpilase laienemist. Mõjutab sidekesta arteriooli alfa-adrenoretseptoreid, põhjustades arterioolide ahenemist. Põhjustab õpilase laienemist, mõjutamata majutust. Võib langetada silmasisese rõhu avatud nurga glaukoomi korral. Aeg, mis kestab maksimaalselt 1-3 tundi.
Pärast paikset manustamist võib fenüülefriin süsteemselt imenduda sümpatomimeetilise toimega. Ravim on mõeldud paikseks kasutamiseks ja selle aktiivsus ei korreleeri vereplasmas sisalduvate toimeainete kontsentratsiooniga.
Näidustused
Õpilase kiire laienemine (silmasiseses kirurgias; diagnostilistes uuringutes: oftalmoskoopia, retinoskoopia, murdumine); sünteesiga komplitseeritud uveiidi ravi; süntaksi vältimine.
Annustamine ja manustamine
Müdriaasi ja vasokonstriktsiooni saavutamiseks - korratakse 1 tilk, vajadusel ühe tunni jooksul. Uveiidi ravimisel, mis on keeruline sünechiae ja sünhheia vältimisega - 1 tilk, kuid mitte rohkem kui 3 korda päevas. Vajadusel korratakse ravi järgmisel päeval. Enne operatsiooni 1 tilk 30... 60 minutit enne operatsiooni.
Kui oftalmoskoopia 1 langeb 15 - 30 minuti jooksul enne uuringut. Annustamine pediaatrilises praktikas: 1 tilk 2,5% rotvora. Vajadusel korrake üks tund.
Nurk-sulgemise glaukoomi välistamiseks tuleb enne ravimi manustamist hinnata silma eesmise kambri nurka.
Uveiidi ravis ja sünechiae moodustumise ennetamisel kasutatakse samaaegselt atropiinsulfaadi ja kuumade lahuste kasutamist.
Lokaalsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid (põletamine, silmade valu, konjunktivaalse hüpereemia), kulmudel kuluv valu, rebimine, valgustundlikkus. Süsteemsed reaktsioonid: peapööritus, peavalu, tahhükardia, suurenenud vererõhk, suurenenud higistamine, halb, ärevus.
- ülitundlikkus fenüülefriini ja sulfitite suhtes,
- ilmnevad aterosklerootilised muutused ja / või tserebrovaskulaarsed haigused, eriti eakatel patsientidel
- arteriaalne hüpertensioon, aneurüsm
- raske südame isheemiatõbi
- insuliinisõltuva suhkurtõve all kannatavad patsiendid
Angina III-IV funktsionaalne klass; suhkurtõbi; arteriaalne hüpertensioon; idiopaatiline ortostaatiline hüpotensioon; aju ateroskleroos või pikaajaline bronhiaalastma; idiopaatiline oristaatiline hüpertensioon (vererõhu märgatava suurenemise ohu tõttu); rasedus, imetamine, vanadus, kuni 12-aastased lapsed.
Paikse manustamise korral ei ole tavaliselt kahjulikke süsteemseid reaktsioone, kuid ülemääraste annustega, eriti pikaajalise kasutamisega, võib tekkida südame rütmihäire, kõrge vererõhk, unetus, agitatsioon, palsam.
Spetsiifiline ravi: hüpertensiivse toime korral on vaja, et moolid määraksid alfa-adrenergilised blokaatorid, näiteks 5 - 10 mg fentrlamiini IV, vajadusel korrates.
Kontaktläätsede kandjad ei tohiks seda ravimit nende kandmisel kasutada.
Süsteemse imendumise vähendamiseks pärast lahuse paigaldamist tuleb konjunktivaalkukk pigistada ja 2-3 minuti jooksul pärast ravimi paigaldamist.
Kui ravimi kasutamise ajal punetus või ärritus suureneb või ei peatu enam kui 72 tundi, samuti kui tekivad silmavalu või nägemishäired, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.
Fenüülefriini määramisel patsientidele, kes saavad MAO inhibiitoreid või saavad seda eelneva 3 nädala jooksul, tuleb olla ettevaatlik, sest need võivad suurendada sümpatomimeetikumide adrenergilise toime raskust ja suurendada südame-veresoonkonna süsteemi kõrvaltoimete ohtu.
Kasutamine lastel ja gerontoloogilises praktikas
Ärge ületage soovitatud annust, sest fenüülefriini suured annused võivad suurendada vererõhku ja põhjustada südamelööki, mis ei tööta. Lisaks võib korduv kasutamine põhjustada reaktiivset mioosi ja müdriaatilise toime vähenemist.
Ravimi kasutamist ei soovitata väikese sünnikaaluga vastsündinutel.
Südame-veresoonkonna reaktsioonid, nagu suurenenud vererõhk, minestus, müokardiinfarkt, tahhükardia, arütmia ja subarahnoidaalsed hemorraagiad tekivad peamiselt eakatel patsientidel. Lisaks võib taaskasutamine põhjustada reaktiivset mioosi ja müdriaatilise toime vähenemist. Ravimi korduvad paigaldused järgmisel päeval võivad põhjustada vähem väljendunud müdriaasi.
Samuti võib eakatel patsientidel tekkida ajutine häire ujuva pigmendi kujul 40-45 minutit pärast lahuse manustamist, mis võib olla sarnane eesmise uveiitiga.
Kasutamine maksa- ja neerufunktsiooni häirega inimestel
Selles grupis ei ole andmeid ravimi annuse muutmise kohta.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Määrake ettevaatlikult imetavad emad ja raseduse ajal.
Ei ole soovitatav hüpotroofiaga lastele.
Ei ole teada, kas fenüülefriin eritub rinnapiima. Imetamise ajal tuleb kaaluda imendumise ja süsteemse toime võimalikkust.
Mõju autojuhtimise ja autode kasutamisele
Ravimi kasutamise ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.
Koostoimed teiste ravimitega
Tritsükliliste antidepressantide, maprotiliini, MAO inhibiitorite, sealhulgas furasolidooni, prokarbasiini ja selegiliini samaaegsel manustamisel võib täheldada surveteguri toime tugevnemist.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuril 8 kuni 22 °.
Kõlblikkusaeg 2 aastat Ravimit tuleb kasutada enne pakendil märgitud kuupäeva. Pärast viaali sisu avamist ühe kuu jooksul.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlSilmatilgad 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml lahust sisaldab
toimeaine - timoloolmaleaat 0,342 g, 0,684 g (timolooli järgi - 0,25 g, 0,5 g),
abiained: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, 10% bensalkooniumkloriidi lahus, süstevesi.
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna tungib Optizin® kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul.
Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Ravimi Optizin® metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude poolt.
Farmakodünaamika
Optisin® on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka suurenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime avaldub 20 minutit pärast konjunktiiviõõnde manustamist. Maksimaalne silmasisese rõhu langus toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
- silmasisese rõhu suurenemine (okulaarne hüpertensioon)
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom)
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudumisel).
Ravi alguses sisestatakse haige silma 2 korda päevas 1 tilk Optizin® 0,25% või 0,5%.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine normaliseerib, peaksite annust vähendama 1 kord päevas 1 tilga ravimi kohta. Ravi ravimiga viiakse läbi pika aja jooksul. Ravi katkestamine või annuse muutmine toimub ainult arsti poolt määratud viisil.
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, peapööritus, nõrkus, depressioon, paresteesiad, hallutsinatsioonid, rahulikud unenäod
- urtikaaria, ekseem, alopeetsia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine
- suurenenud individuaalne tundlikkus timolooli suhtes
- bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- atrioventrikulaarne plokk II või III
- raske südamepuudulikkus
- allergilised reaktsioonid koos üldiste nahalööbedega
- raske atroofiline riniit
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
Optizin® tuleks kasutada ettevaatlikult: patsientidel kopsupuudulikkuse Raske ajuveresoonkonna puudulikkus, südame paispuudulikkus, Raynaud 'sündroom, feokromotsütoomi, atroofiline nohu, hüpotensioon, diabeet, hüpoglükeemia, türeotoksikoosi, müasteenia, ja kuigi määramisest teiste blokaatorid.
Ravimi koostoime
Optizin® kasutamine koos adrenaliini silmatilgadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu langus suureneb koos adrenaliini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegse kasutamisega, kahte beeta-blokaatorit ei tohi silma sattuda.
Vererõhu vähendamist ja südame löögisageduse aeglustumist võib suurendada ravimi kombineeritud kasutamine kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja beetablokaatoritega.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Optizin® suurendab lihasrelaksantide toimet, mistõttu on vajalik ravim eemaldada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.
Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta ravimit Optisin® kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.
Vahetult pärast ravimi manustamist on võimalik vähendada nägemise selgust ja aeglustada vaimseid reaktsioone, mis võivad vähendada võimet aktiivselt liikluses osaleda, masina hooldamisel või töö tegemisel ilma usaldusväärse toeta. Veelgi enam on see oluline, kui ravim toimib alkoholi suhtes.
Patsientide ülekandmisel Optizin®-i ravile võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt kasutatud miootikumide tekitatud mõju.
Tulevase üldanesteesiaga operatsiooni korral tuleb ravim 48 tunni jooksul tühistada.
Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.
Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole (silmaarst) niipea kui võimalik.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Optisin® läbib platsenta, eritub rinnapiima.
Ravimit Optizin® ei kasutata rasedatele ja imetavatele emadele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
Arvestades ravimi omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, arütmia, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine (beeta-blokaatoritele iseloomulik üldine resorptsioon).
Ravi: Loputage silmad koheselt vee või soolalahusega, sümptomaatilise ravi abil.
5 ml, 8 ml ja 10 ml pudelites - polüetüleenist korgid, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud esimese ava avaga.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
10, 20 või 100 pakendil asetatakse pappkarpi.
20, 100 või 1000 pudelit (ilma pakendisse investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvu järgi paigutatakse kartongkarpi.
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kasutusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Farmakoloogiline keskus Kuzdenbayeva RS
Teaduslik sekretär Mirmanova R.K.
LLP direktor Medoptik Akhmetov E.O.
Meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollkomitee
Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeerium
kuupäev _______________ 20__
Juhend
meditsiiniliseks kasutamiseks
ravimit
Optisin®
Silmatilgad 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml lahust sisaldab
toimeaine - timoloolmaleaat 0,342 g, 0,684 g (timolooli järgi - 0,25 g, 0,5 g),
abiained: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, 10% bensalkooniumkloriidi lahus, süstevesi.
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna tungib Optizin® kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul.
Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Ravimi Optizin® metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude poolt.
Farmakodünaamika
Optisin® on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka suurenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime avaldub 20 minutit pärast konjunktiiviõõnde manustamist. Maksimaalne silmasisese rõhu langus toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
- silmasisese rõhu suurenemine (okulaarne hüpertensioon)
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom)
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudumisel).
Ravi alguses sisestatakse haige silma 2 korda päevas 1 tilk Optizin® 0,25% või 0,5%.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine normaliseerib, peaksite annust vähendama 1 kord päevas 1 tilga ravimi kohta. Ravi ravimiga viiakse läbi pika aja jooksul. Ravi katkestamine või annuse muutmine toimub ainult arsti poolt määratud viisil.
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, pearinglus, nõrkus, depressioon, paresteesiad
- urtikaaria, ekseem, alopeetsia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine
- suurenenud individuaalne tundlikkus timolooli suhtes
- bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- atrioventrikulaarne plokk II või III
- raske südamepuudulikkus
- allergilised reaktsioonid koos üldiste nahalööbedega
- raske atroofiline riniit
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
Optizin'i tuleb kasutada ettevaatusega: patsientidel, kellel esineb pulmonaalne puudulikkus, raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, türeotoksikoos, müasteenia ja teiste adrenoblokkerite samaaegne manustamine.
Ravimi koostoime
Optizin® kasutamine koos adrenaliini silmatilgadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu langus suureneb koos adrenaliini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegse kasutamisega, kahte beeta-blokaatorit ei tohi silma sattuda.
Vererõhu vähendamist ja südame löögisageduse aeglustumist võib suurendada ravimi kombineeritud kasutamine kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja beetablokaatoritega.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Optizin® suurendab lihasrelaksantide toimet, mistõttu on vajalik ravim eemaldada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.
Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta ravimit Optisin® kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.
Vahetult pärast ravimi manustamist on võimalik vähendada nägemise selgust ja aeglustada vaimseid reaktsioone, mis võivad vähendada võimet aktiivselt liikluses osaleda, masina hooldamisel või töö tegemisel ilma usaldusväärse toeta. Veelgi enam on see oluline, kui ravim toimib alkoholi suhtes.
Patsientide ülekandmisel Optizin®-i ravile võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt kasutatud miootikumide tekitatud mõju.
Tulevase üldanesteesiaga operatsiooni korral tuleb ravim 48 tunni jooksul tühistada.
Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.
Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole (silmaarst) niipea kui võimalik.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Optisin® läbib platsenta, eritub rinnapiima.
Rasedatel ja imetavatel emadel on võimalik kasutada ravimit Optizin®, nagu arst on määranud, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
Arvestades ravimi omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, arütmia, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine (beeta-blokaatoritele iseloomulik üldine resorptsioon).
Ravi: Loputage silmad koheselt vee või soolalahusega, sümptomaatilise ravi abil.
5 ml, 8 ml ja 10 ml pudelites - polüetüleenist korgid, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud esimese ava avaga.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
10, 20 või 100 pakendil asetatakse pappkarpi.
20, 100 või 1000 pudelit (ilma pakendisse investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvu järgi paigutatakse kartongkarpi.
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kasutusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUJuhend
meditsiiniliseks kasutamiseks
ravimit
Optisin®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Koostis
100 ml lahust sisaldab
toimeaine - timoloolmaleaat 0,342 g, 0,684 g (timolooli järgi - 0,25 g, 0,5 g),
abiained: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, 10% bensalkooniumkloriidi lahus, süstevesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna tungib Optizin® kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul.
Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Ravimi Optizin® metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude poolt.
Farmakodünaamika
Optisin® on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka suurenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime avaldub 20 minutit pärast konjunktiiviõõnde manustamist. Maksimaalne silmasisese rõhu langus toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
Näidustused
- silmasisese rõhu suurenemine (okulaarne hüpertensioon)
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom)
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudumisel).
Annustamine ja manustamine
Ravi alguses sisestatakse haige silma 2 korda päevas 1 tilk Optizin® 0,25% või 0,5%.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine normaliseerib, peaksite annust vähendama 1 kord päevas 1 tilga ravimi kohta. Ravi ravimiga viiakse läbi pika aja jooksul. Ravi katkestamine või annuse muutmine toimub ainult arsti poolt määratud viisil.
Kõrvaltoimed
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, peapööritus, nõrkus, depressioon, paresteesiad, hallutsinatsioonid, rahulikud unenäod
- urtikaaria, ekseem, alopeetsia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus timolooli suhtes
- bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- atrioventrikulaarne plokk II või III
- raske südamepuudulikkus
- allergilised reaktsioonid koos üldiste nahalööbedega
- raske atroofiline riniit
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
Optizin® tuleks kasutada ettevaatlikult: patsientidel kopsupuudulikkuse Raske ajuveresoonkonna puudulikkus, südame paispuudulikkus, Raynaud 'sündroom, feokromotsütoomi, atroofiline nohu, hüpotensioon, diabeet, hüpoglükeemia, türeotoksikoosi, müasteenia, ja kuigi määramisest teiste blokaatorid.
Ravimi koostoime
Optizin® kasutamine koos adrenaliini silmatilgadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu langus suureneb koos adrenaliini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegse kasutamisega, kahte beeta-blokaatorit ei tohi silma sattuda.
Vererõhu vähendamist ja südame löögisageduse aeglustumist võib suurendada ravimi kombineeritud kasutamine kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja beetablokaatoritega.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Optizin® suurendab lihasrelaksantide toimet, mistõttu on vajalik ravim eemaldada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.
Erijuhised
Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta ravimit Optisin® kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.
Vahetult pärast ravimi manustamist on võimalik vähendada nägemise selgust ja aeglustada vaimseid reaktsioone, mis võivad vähendada võimet aktiivselt liikluses osaleda, masina hooldamisel või töö tegemisel ilma usaldusväärse toeta. Veelgi enam on see oluline, kui ravim toimib alkoholi suhtes.
Patsientide ülekandmisel Optizin®-i ravile võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt kasutatud miootikumide tekitatud mõju.
Tulevase üldanesteesiaga operatsiooni korral tuleb ravim 48 tunni jooksul tühistada.
Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.
Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole (silmaarst) niipea kui võimalik.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Optisin® läbib platsenta, eritub rinnapiima.
Ravimit Optizin® ei kasutata rasedatele ja imetavatele emadele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
Arvestades ravimi omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Sümptomid: pearinglus, peavalu, arütmia, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine (beeta-blokaatoritele iseloomulik üldine resorptsioon).
Ravi: Loputage silmad koheselt vee või soolalahusega, sümptomaatilise ravi abil.
Vabastage vorm ja pakend
5 ml, 8 ml ja 10 ml pudelites - polüetüleenist korgid, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud esimese ava avaga.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
10, 20 või 100 pakendil asetatakse pappkarpi.
20, 100 või 1000 pudelit (ilma pakendisse investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvu järgi paigutatakse kartongkarpi.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kasutusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Registreerimistunnistuse omanik
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Farmakoloogiline keskus Kuzdenbayeva RS
Teaduslik sekretär Mirmanova R.K.
LLP direktor Medoptik Akhmetov E.O.
Meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollkomitee
Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeerium
kuupäev _______________ 20__
Juhend
meditsiiniliseks kasutamiseks
ravimit
Optisin®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Silmatilgad 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Koostis
100 ml lahust sisaldab
toimeaine - timoloolmaleaat 0,342 g, 0,684 g (timolooli järgi - 0,25 g, 0,5 g),
abiained: naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, 10% bensalkooniumkloriidi lahus, süstevesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Antiglaukoomi ravimid ja miotikumid. Beeta-blokaatorid. Timolool
ATH kood S01ED01
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna tungib Optizin® kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon silma eesmise kambri vesilahuses 1-2 tunni jooksul.
Väikestes kogustes siseneb süsteemne vereringe sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Ravimi Optizin® metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude poolt.
Farmakodünaamika
Optisin® on mitteselektiivne beeta-adrenoretseptori blokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui seda kasutatakse paikselt silmatilkade kujul, vähendab silmasisese rõhu teket nii normaalse kui ka suurenenud silmasisese rõhu all. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Ravimi toime avaldub 20 minutit pärast konjunktiiviõõnde manustamist. Maksimaalne silmasisese rõhu langus toimub 1-2 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
Näidustused
- silmasisese rõhu suurenemine (okulaarne hüpertensioon)
- glaukoomi (krooniline avatud nurga glaukoom)
- apakiline glaukoom ja muud tüüpi sekundaarne glaukoom
- täiendava vahendina silmasisese vähenemise vähendamiseks
rõhk nurga sulgemise glaukoomi korral (koos müotikumidega)
- kaasasündinud glaukoomi (teiste ravimeetmete puudumisel).
Annustamine ja manustamine
Ravi alguses sisestatakse haige silma 2 korda päevas 1 tilk Optizin® 0,25% või 0,5%.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine normaliseerib, peaksite annust vähendama 1 kord päevas 1 tilga ravimi kohta. Ravi ravimiga viiakse läbi pika aja jooksul. Ravi katkestamine või annuse muutmine toimub ainult arsti poolt määratud viisil.
Kõrvaltoimed
- sidekesta ärritus ja hüpereemia, silmalaugude nahk, silmade põletamine ja sügelemine, pisaravool, fotofoobia, sarvkesta epiteeli paistetus, pindmine keratopaatia, sarvkesta hüpoesteesia, diplopia, ptoos, kuivavad silmad
- koroidi operatsioonijärgne eraldumine fistuleerivate antigeenivastaste operatsioonide ajal
- südamepuudulikkus, bradükardia, bradüarütmia, vererõhu langus, kollaps, atrioventrikulaarne blokaad, südame seiskumine, ajutised ajukahjustused
- õhupuudus, bronhospasm, kopsupuudulikkus
- peavalu, pearinglus, nõrkus, depressioon, paresteesiad
- urtikaaria, ekseem, alopeetsia
- seksuaalse funktsiooni rikkumine
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus timolooli suhtes
- bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused
- sinuse bradükardia (südame löögisageduse vähenemine)
- atrioventrikulaarne plokk II või III
- raske südamepuudulikkus
- allergilised reaktsioonid koos üldiste nahalööbedega
- raske atroofiline riniit
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
Optizin'i tuleb kasutada ettevaatusega: patsientidel, kellel esineb pulmonaalne puudulikkus, raske tserebrovaskulaarne puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, türeotoksikoos, müasteenia ja teiste adrenoblokkerite samaaegne manustamine.
Ravimi koostoime
Optizin® kasutamine koos adrenaliini silmatilgadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Ravimi spetsiifiline toime - silmasisese rõhu langus suureneb koos adrenaliini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegse kasutamisega, kahte beeta-blokaatorit ei tohi silma sattuda.
Vererõhu vähendamist ja südame löögisageduse aeglustumist võib suurendada ravimi kombineeritud kasutamine kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja beetablokaatoritega.
Samaaegne kasutamine insuliini või suukaudsete diabeediravimitega võib põhjustada hüpoglükeemiat.
Optizin® suurendab lihasrelaksantide toimet, mistõttu on vajalik ravim eemaldada 48 tundi enne planeeritud kirurgilist sekkumist üldanesteesia abil.
Erijuhised
Silma siserõhu ja sarvkesta uurimise mõõtmiseks on vaja regulaarselt külastada arsti.
Kui patsiendil on pehmed kontaktläätsed, ei tohiks ta ravimit Optisin® kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetele kontaktläätsedele ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kõva kontaktläätsed tuleb eemaldada enne ravimi manustamist ja need tuleb uuesti sisse viia vaid 15 minuti pärast.
Vahetult pärast ravimi manustamist on võimalik vähendada nägemise selgust ja aeglustada vaimseid reaktsioone, mis võivad vähendada võimet aktiivselt liikluses osaleda, masina hooldamisel või töö tegemisel ilma usaldusväärse toeta. Veelgi enam on see oluline, kui ravim toimib alkoholi suhtes.
Patsientide ülekandmisel Optizin®-i ravile võib vajalikuks osutuda refraktsiooni korrigeerimine pärast eelnevalt kasutatud miootikumide tekitatud mõju.
Tulevase üldanesteesiaga operatsiooni korral tuleb ravim 48 tunni jooksul tühistada.
Paikseks manustamiseks vastsündinutel võib tekkida apnoe.
Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole (silmaarst) niipea kui võimalik.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Optisin® läbib platsenta, eritub rinnapiima.
Rasedatel ja imetavatel emadel on võimalik kasutada ravimit Optizin®, nagu arst on määranud, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju
Arvestades ravimi omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Sümptomid: pearinglus, peavalu, arütmia, bradükardia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine (beeta-blokaatoritele iseloomulik üldine resorptsioon).
Ravi: Loputage silmad koheselt vee või soolalahusega, sümptomaatilise ravi abil.
Vabastage vorm ja pakend
5 ml, 8 ml ja 10 ml pudelites - polüetüleenist korgid, mis on hermeetiliselt korgiga kaetud esimese ava avaga.
Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse pappkarbist.
10, 20 või 100 pakendil asetatakse pappkarpi.
20, 100 või 1000 pudelit (ilma pakendisse investeerimiseta) koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles pudelite arvu järgi paigutatakse kartongkarpi.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kasutusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 4 nädalat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Registreerimistunnistuse omanik
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Medoptik LLP, Kasahstani Vabariik
Almatõ, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/