Pikka aega arvati, et üks geen vastutas silmavärvi eest, mis sisaldas teavet melaniini koguse kohta iirises. Täna on silma värvi eest vastutavad kolm geeni. Iirise struktuuri ja tiheduse eest vastutavad kaks täiendavat geeni. St üks geen “lahendab”, tekib pruun või sinine inimese silm ja teised kaks annavad silmadele vastavalt helehalli kuni tumepruuni.
Hiljuti soovivad sotsiaalvõrgustikes ja mitmesugustes ajakirjades märkida lapse silma värvi tõenäosusega märke sõltuvalt vanemate silmade värvist. Nad kirjutavad seal ebamõistlikke näitajaid, mis põhjustavad lugejate õiget nördimust, kellel puudub tõenäosuste selline lähenemine. Proovime seda välja mõelda.
Mäletad kooli bioloogiast, kuidas suhtlevad vanemate geenid? Näiteks tõi pruunide silmadega isik (AA genotüüp) ja sinise silmaga isik (genotüüp aa) lapse, kellel on Aa genotüüp. Koostoime käigus seostatakse iga esimese genotüübiga “A” iga “a” -ga teisest. Võta neli genotüüpi "Aa". Samal ajal domineerivad pruunid silmad, mis tähendab, et “Aa” vastab karemi silmavärvile. See tähendab, et kui üks vanematest kannab "AA" genotüüpi, on laps pruuni silma.
Kujutage ette olukorda, kus "Aa" genotüübi ja sinise silmaga (aa) pruuni silmaga kandjal on laps. Vanemgeenide koostoime loob järgmised genotüübid: “Aa”, “Aa”, “aa”, “aa”. St poolel on "pruun" genotüüp "Aa", teisel poolel on sinine "aa". Niisiis, tõenäosus, et pruunsilmaga lapsel on pruunsilmaga (Aa) + sinised silmad (aa) 50 kuni 50.
Jätkame: genotüübiga "Aa" moodustub pruun-silmadega paar genotüüpe "AA", "Aa", "Aa", "aa". Seega on pruunsilmaga lapse tõenäosus sellises paaris 75%.
Siniste silmade genotüüp “aa” ei sisalda “A”. Seepärast on sinise silmaga paar igal juhul sinine silmaga laps.
Me lammutasime 4 võimalikku vanemate suhtlemise tulemust. Probleem on selles, et tänapäeva teadus ei suuda vastata küsimusele, milline genotüüp olete kandja. St siniste silmade puhul on kõik selge, kuid küpsiste puhul on kaks võimalust. Selleks võite proovida pere perekonda uurida. Kui ükskõik millises paaris olid sinised silmad partnerid, on nende lapsed „Aa” genotüübi kandjad. Sellised uuringud ei ole siiski alati produktiivsed, peamiselt tänu lühikesele perekonna mälule (vähesed inimesed mäletavad vanavanemate silmade värvi) ja ka tõenäosuslike kõrvalekallete tõttu (asjaolu, et kaks „Aa” annab ainult 25% AA-st, ei tähenda et teie perekonnas ei saa see juhtuda sagedamini).
Isegi kui vanemad mäletaksid oma sugulaste silmade värve suure-vanaisate vanematele ja kõigil oli pruunid silmad, oleks sinise silmaga lapse sünnitamise tõenäosus 2000. aastal siiski vähemalt 1. Seejuures võetakse arvesse, et 16 suur-vanavanema mõlemal küljel on üks sinine silm. Kui võtame arvesse asjaolu, et maailmas on 30% siniste silmadega inimestest ja umbes 50% idaslaavlastest, võib see tõenäosus kümnekordistada.
Mis puutub rohelistesse silmadesse, siis nagu teised peamised toonid - sarapuu ja sinine, on see tingitud kahe geeni kombinatsioonist, mis vastutavad iirise struktuuri ja tiheduse eest, sageli pruunide silmadega. Seega on geneetiline pärimine palju keerulisem, sest see sisaldab vähemalt kahte täiendavat genotüüpi. Ja isegi kui vanematel on sama silmade varju, ei ületa lapse sama värvi tõenäosus 75%.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazPole midagi, et nad ütlevad, et silmad on hinge peegel, kuid nad on ka teie genotüübi peegel ja see on kindlasti päritud lähedastest. Kui pere õpib õnnelikke uudiseid, et neil on laps, on tulevastel vanematel selle kohta palju küsimusi. Mis on nende laps, kellele ta näeb välja, millise kuju ta nina, juuste värvi, silmade, kõrva kuju ja palju muid küsimusi näeb. Mõned paarid püüavad isegi arvutada oma sündimata lapse silmade värvi spetsiaalsete tabelite alusel.
Silmade värvus sõltub kahest asjast: kiudude tihedusest ja melaniini pigmendist, täpsemalt sellest, kuidas see jaotub iirise esi- ja tagakihi. Kui selle paljud iirised on pimedad, kui need on väikesed, siis silmad on heledad. Silma struktuur on sisuliselt selline kaamera, milles paiknevad optilised närvid, ja just need, kes edastavad nägemuse tajule aju. Seetõttu on ilmne, et inimesed näevad aju.
Vastsündinu ei näe täiskasvanutena üldse, kuid umbes aasta vanuselt suudab laps näha 50% täiskasvanuna.
Imikud sünnivad kuni 90% valgusilmaga. Lõpuks võib öelda oma lapse silmade värvi umbes kaks kuni neli aastat vana, kuid reeglist on erand, kui silmad aja jooksul muutuvad.
Seal oli juhtum, kui laps läks kooli sinise silmaga ja lõpetas rohelise kooliga kooli. Hämmastav nähtus on täheldatud oma vanemate armastavate vanemate poolt: visuaalsed elundid on hallid, kui laps on näljane, igav, enne magama jäämist, roheline, nuttes, sinine, elu nautides.
Iris kaitseb meid väga kahjuliku ultraviolettkiirguse eest. Silmad muudavad aja jooksul värvi. Kerge, tuhmub, sest pigmend pleegib. Mida rohkem päikesevalgust on pimestatud, seda paremad pruunid silmad kaitsevad inimest, kuid isegi Kaug-Põhja elanikud, kummalisel kombel, on ka pruunid silmad, nad on hästi kaitstud valge lume lõikamise silma eest.
Arvatakse, et rohelised silmad on väga vähe, sest inkvisitsioon hävitas üheaegselt roheliste silmadega ilu, pidades neid sorceressideks. Roheliste silmadega mehed on isegi väiksemad, nii et on usk, et õnnelikuks tuleb roheline silmaga mees.
Silma värv on pärilik omadus. See tähendab, millised olid teie lähedaste sugulaste ja vanemate silmad, et nad saaksid olla laps. Kaks geeni vastutavad ka silma värvi eest kahes eksemplaris, mis on vastavalt 15 ja 19 kromosoomi. Need geenid edastatakse lapsele isa ja ema kontseptsiooni ajal.
Geenid on domineerivad ja retsessiivsed, HERC2 geen on sarapuu ja sinine. Paigutus on järgmine, inimestel on kas kaks pruuni geeni, kaks sinist või üks sinine, teine on pruun.
EYCL1 geen on ka roheline ja sinine värv, kahes eksemplaris isalt ja emalt. Roheline on domineeriv, sinine retsessiivne. Paigutus on sama, kaks rohelist, kaks sinist, rohelist ja sinist.
Selle tabeli kasutamine on väga lihtne.
On kaks geeni ja igal geenil on kaks koopiat. Nende geenide koopiate kombinatsioon määrab lõpuks lapse silmade värvi. Silmade võimalike värvide (toonide) kombinatsioonid on unikaalsed ja varieeruvad heledast kuni helepruunini. Kuid teades näiteks lapse isa ja ema silmade värvi, on võimalik arvutada, millised silmade põhivärvidest on nende järglaste silmade ainulaadne varjund seotud.
Bioloogia õppetundides koolis lahendavad õpilased geneetilisi ülesandeid, mis määravad kindlaks geenide domineerivad ja retsessiivsed tunnused, ning õpivad arvutama mitte ainult vanemate järglaste värvi, vaid ka teisi pärilikke omadusi.
Aasias ja Aafrikas on enamik tume silmaga lapsi ja kerge silmaga lapsi põhjas, seega ka evolutsiooni küsimus. Lõppude lõpuks annab loodus alati võimaluse kohaneda ilmastikutingimuste muutustega.
Mendeli seaduste kohaselt domineerivad ja tumedateks geenideks tumedad geenid, mis pärsivad valget värvi retsessiivseid geene. Arvatakse, et paar, millel on tumedad nahad, silmad ja juuksed, sünnib samadeks järglasteks ja blondideks ja heledateks silmadeks, vastavalt blondiks ja kerge silmaga lapseks. Kui paaril on erinev värvitüüp, pärsib laps midagi.
Mitte ainult vanemad mõjutavad nende lapse silmade värvi, vaid ka vahetuid sugulasi, nii et sinine silmaga laps võib olla sündinud kahest pruunsilmaga inimesest. Ja kerge nahaga paaril on must laps, sest perekonnas võib olla tume nahaga vanaisa. Isegi inimesed on sündinud mitmevärviliste silmadega. Seda kõrvalekallet nimetatakse heterochromiaks ja nii juhtub, et ühe silma erinevate piirkondade värvus on erinev.
Erakordselt ilus ja atraktiivne lilla tooni silmad. Neid saadakse lastel melaniini puudumise tõttu. Need silmad on nagu vääriskivid ja põhjustavad inimeste imetlust. Hollywoodi tunnustatud ilu Elizabeth Taylor omas selliseid erakordseid silmi.
Silma ja nende värvi kohta on huvitavaid fakte, seega otsustasime neid lugejatega jagada.
Uskumatult, kuid fakt, saate teha heledad silmad tumedatest silmadest laserprotseduuri abil, eemaldades iirise ülemise kihi. Kuid te ei tohiks ohustada tervist, kui on olemas ohutum viis - mis tahes värvi ja mustri kontaktläätsed. On tõestatud, et igal inimesel on oma unikaalne silmade vari, nii et olge uhke oma loomuliku varjundi üle.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlPaljud inimesed on huvitatud küsimusest, mis moodustab silmade värvi ja kas see on päritud. Iirise varjundite mitmekesisus helepruunist tumepruunini on üllatav, sundides meid mõtlema, kuidas loodus on sellist imet teinud. Kuni viimase ajani arvati, et värvi pärimine toimub vastavalt kindlale arvamusele, mida kinnitavad Mendeli geneetika eksperimendid. Ta väitis, et pärilikkus on 90% värvide eest ja 10% juhuslik.
Silmade värvus ei ole midagi muud kui parameetrid, mis määratakse iirise kudede pigmendi (melaniini) värvumise astmega. See koosneb kahest kihist: eesmine ja tagumine. Tagakihi värvus on alati must, kuid melaniini leviku iseloomu ees ja see sõltub sellest, milline on iirise värv. Kui melaniini on palju, on silmad tumedad: must, pruun või helepruun. Vähem pigmendiga saadakse heledat värvi: hall, sinine või roheline.
Lisaks on geneetilised teadlased näidanud, et igal inimesel on oma kiudude tihedus, mis moodustab iirise. See funktsioon mõjutab ka värvi teket. Tihedam on ümbrise niidid, seda heledam on varju. Näiteks:
Peamiseks teguriks, mis mõjutab melaniini pigmendi koguse määramist, on pärilikkus.
Kõige sagedamini ei tule lapse silmade täpne värv välja.
Geeniline eelsoodumus iirise värvi pärandile avaldab mõju. Melaniini tootmist mõjutavad pärilikud tegurid. Niisiis sõltub viimane varjund sellest, millist teavet õnnestus laps vanematelt, vanavanematelt pärida. Varem eeldasid teadlased, et pigmenti eest vastutav geen vastutab lapse silmade värvi eest. Kuid teadus ei seisa, uurib seda probleemi ja tänapäeva geneetikas peetakse teooriat ekslikuks, sest nad eristavad juba 6 tüüpi geene. Kuid vaatamata nendele avastustele ei ole alati võimalik täpselt kindlaks teha, milline on lapse silmade värv.
Mendeli seaduse alusel võib väita, et värvi pärimise korral domineerivad geenid. Tume struktuurne üksus on reeglina tugevam ja alati domineerib valguses. Seega on bioloogiliste omaduste tootmisel domineeriv tunnus alati nõrga (retsessiivse) suhtes ülimuslik ja määrab värvi alusvärvi ja heleduse.
Pärilikkuse kandjate kombinatsiooni skeem on järgmine (retsessiivne tunnus on märgitud väikese tähega):
Sinise ja pruuni kombinatsiooniga on domineerimise võimalused võrdsed.
Tabel näitab selgelt, milline on tõenäosus, et pärilikkus varjutab järgmiste vanemate silmade kombinatsioone:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlMe ei vali silmade värvi, kõrvade ja nina kuju - need ja paljud teised funktsioonid pärinevad vanematelt ja kaugematelt esivanematelt, kelle olemasolu saab arvata ainult. Nägemise, kuulmise või lõhna kvaliteet ei sõltu tajumise organi vormist, kuid perekondlikud tunnused on mõnikord midagi perekonda kuulumise tunnistuseks. Mõned pered on kuulsad oma kõrge maine poolest, teistes "kiibid" on kõrvutatud või jalgsi. Silma värvi pärand ei kuulu rangelt edastatud märkide hulka, kuid on veel teatud mustrid.
Maa peal on 7 miljardit inimest, kellest igaühel on üksikud tunnused. Iirise värv on üks omadusi, mis täiskasvanuis praktiliselt ei muutu, kuigi see kaotab eakatel heleduse.
Teadlased loendasid mitut sada võimalikku tooni ja klassifitseerisid need. Näiteks Bunaki skaalal on kõige haruldasemad kollased ja sinised iirised. Martin Schultzi skaala on üks haruldasi mustadest silmadest. On ka anomaaliaid: albiinodel on pigmendi täielik puudumine iris valge. Huvitavad uuringud kahe silma ebavõrdse värvuse pärimise kohta.
Iris koosneb kahest kihist. Esiküljel on mesodermaalne kiht melanoiini sisaldav stroma. Iirise värv sõltub pigmendi jaotusest. Tagakülje, ekstermiaalse kihi värv on alati must. Erandiks on albiinod, millel puudub täielikult pigment.
Irise kiud on lahti ja sisaldavad minimaalset melaniini. Koores ei ole pigmenti, peegeldunud hajutatud valgus tekitab sinise mulje. Kui stroma on vähenenud, seda heledam on taevas. Peaaegu kõik inimesed on sündinud taevaste silmadega, see on kõigi beebide silma värv. Inimeste geneetika avaldub esimese eluaasta lõpus.
Sinise silmaga valkjas kollageeni kiud stromas on tihedamalt. Esimesed sinise silmaga inimesed ilmusid planeedile umbes 10 000 aastat tagasi geenimutatsioonide tõttu.
Sinised silmad elavad peamiselt Põhja-Euroopas, kuigi neid leidub kogu maailmas.
Kollageeni kõrge tihedusega kesta väliskihis on iiris hall või hallikas. Melaniin ja teised ained võivad lisada iirise värvusele kollaseid ja pruuni lisandeid.
Paljud hallid silmad inimesed elavad Euroopa põhja- ja idaosas.
Ilmub kollase või helepruuni pigmendi segunemisel sinise või sinise värviga. Sellise värvi korral on olemas iirise varjusid ja ebaühtlast jaotumist.
Puhas roheline on haruldus. Kõige tõenäolisemalt näeme neid Euroopas (Islandil ja Hollandis) ja Türgis.
Kollakaspruun iiris võib olla rohekas või vase varjundiga. On väga kergeid ja tumedaid sorte.
Toon sõltub valgustusest. Moodustatakse melaniini ja sinise segamisega. On rohelised, kollased, pruunid toonid. Iirise värv ei ole nii ühtlane kui merevaik.
Kui iirises on palju pigmenti, moodustub erineva intensiivsusega pruun värv. Selliste silmadega inimesed kuuluvad kõikidesse rassidesse ja rahvustesse, pruunsilmad on enamus inimkonnast.
Kui melaniini kontsentratsioon on kõrge, on iiris must. Väga tihti on mustade silmadega silmad kollakas või hallikas. Mongoliidi rasside esindajad on tavaliselt mustad, isegi vastsündinutel on melaniiniga küllastunud iiris.
Väga harv, tavaliselt neeruhaigusega inimestel.
Geneetikute seas ei ole kahtlust silmade värvi pärand.
Klassikalise tõlgenduse kohaselt on silmavärvi pärilikkus järgmine: “tumedad” geenid domineerivad ja „kerged” geenid on retsessiivsed. Kuid see on lihtsustatud lähenemine - praktikas on pärimise tõenäosus üsna lai. Silma värv sõltub geenide kombinatsioonist, kuid geneetika võib pakkuda ootamatuid variatsioone.
Peaaegu kõik inimese lapsed on sündinud sinised silmad. Laste silmavärvi pärand ilmneb umbes kuus kuud pärast sündi, kui iiris muutub värvilisemaks. Esimese aasta lõpuks on iiris täis värvi, kuid lõplik moodustumine lõpeb hiljem. Mõnedel lastel on geneetika poolt kehtestatud silmavärviks seatud kolm või neli aastat vana, teistes aga ainult kümme.
Inimese silmavärvi pärand avaldub lapsepõlves, kuid vanusega on silmad kahvatu. Eakatel kaotavad pigmendid organismis düstroofiliste protsesside tõttu küllastumise. Mõned haigused mõjutavad ka silma värvi.
Geneetika on tõsine teadus, kuid ei saa kindlalt öelda, millised silmad on inimesel.
90% tõenäosus, et silmade värv määrab päriliku teguri, kuid 10% tuleks anda juhusele. Silmade värvus (geneetika) inimestel sõltub mitte ainult vanemate iirise värvist, vaid ka esivanemate genoomist kuni viienda põlve.
Väljakujunenud idee, et silmade värv on päritud sõna-sõnalt, on ekslik ja aegunud. Pruuni silmaga ema ja isa laps võib olla sinised silmad, kui üks vanavanematest või kaugematest esivanematest oli säravad silmad.
Et mõista, kuidas silmade värv on päritud, tuleb meeles pidada, et iga inimene saab ema ja isa geenid. Nendes paarides - alleelid, võivad mõned geenid domineerida teistega. Kui räägime lapse pärilikust silmavärvist, on "pruun" geen domineeriv, kuid "komplekt" võib koosneda retsessiivsetest geenidest.
Suure usaldusega võime ette näha, et laps sünnib sinise silmaga, kuid iiris muutub vanusega. Järelduste tegemine sünni ajal ei ole kindlasti seda väärt, sest laste silmade värvi pärand ei ilmne kohe.
Paljude aastate jooksul ei ole geneetika jõudnud ühisele arvamusele, kuidas laste silmade värv on päritud. Kõige veenvam oli XIX sajandil elanud Austria bioloogi ja botaaniku Gregori Johann Mendeli hüpotees. Abot näitas oma juuste värvipärandi näite õpetamisel, et tumedad geenid domineerivad alati kerged. Seejärel arendasid Darwin ja Lamarck teooriat välja ning jõudsid järeldusele, kuidas silmade värv on päritud.
Skeemiliselt võib silma värvi pärimisvõimalusi lastel kirjeldada järgmiselt:
Nendest vaatlustest ja üldistustest välja kasvanud teadus, mis oli võimalikult täpselt arvutatud, arvutas silma värvi pärilikkuse lastel. Teades, kuidas silmade värv on päritud, saab üsna täpselt kindlaks teha, millised silmad järeltulija pärib.
Ühes tulemuses ei saa olla 100% kindlus, kuid lapse tõenäoline silmade värvi pärand võib olla üsna täpselt ette nähtud.
Silma värvus (geneetika) lapsel:
Et näha täpselt, millised on tulevase lapse silmad, sest alati ei ole võimalik kõiki pärilikke tegureid arvesse võtta. Iirise värv võib varieeruda kuni kümneaastaseks - see jääb normaalsesse vahemikku.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlProbleem on küll lahendatav, kuigi see on varjatud.
1. võimalus. Täielik domineerimine.
Kui ajutisus on domineeriv tunnus, siis A on aju puudumine ja aju olemasolu. Emal ja isal on mõlemad Aa genotüüp. Järelikult oli nende poeg 25% tõenäosusega sündida aju abil, mida ta kasutas.
Võimalus 2. Kodeerimine (nagu inimese veregruppide pärand). Kui aju esinemine ilmneb ainult siis, kui genotüübis on kombineeritud kaks märki, siis emal on A-rühm (ei ole aju), isal on B-rühm (ei ole aju) ja laps sai AB-grupi (on aju).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Arvatakse, et kõik lapsed on sündinud hall-silmadega ja alles mõne kuu pärast selgub, kelle lapse silmade värv pärineb. Aga kuidas üllatasid vanemad, kui selgub, et tema silmad on erinevad.
Natalja Beglyarova, geneetik, Rospotrebnadzori epidemioloogia keskse uurimisinstituudi molekulaarse diagnostika keskuse (CMD) ekspert ütles Letidorile, milline on lapse silmade värvus, kas sinine silmadega laps saab sündida pruunsilmaga vanemale ja miks silmad on erineva värvi.
Iirise värv sõltub pigmendi kogusest - melaniinist. Mida pigem on iiris, seda tumedamad on silmad.
Nii on mustade silmade hoidjad maksimaalselt pigmendiga.
Mõnikord kohtame inimesi, kellel on mitmekülgsed silmad. Näiteks üks on pruun ja teine sinine või roheline. Seda nähtust nimetatakse heterochromiaks.
Heterochromia võib olla:
- täielik, kui igal silmal on oma värv;
- sektor, kus ühel silmal on mitu erineva pigmentatsiooniga ala;
- kesksel kohal, sellisel juhul koosneb iiris mitmest täisvärvilisest rõngast.
Heterokromia võib olla kahte tüüpi: kaasasündinud või omandatud.
Viimane esineb mitmesuguste vigastuste (metallist esemete fragment), inervatsiooni rikkumise tagajärjel (elundi varustamine närvirakkudega - ca. Ed.) Või põletikulised protsessid.
Kaasasündinud heterochromia võib mõnikord olla märk mõningatest pärilikest haigustest. Kuid kõige sagedamini on see täiesti ohutu funktsioon, mis on põhjustatud geenide mutatsioonidest, mis mõjutavad melaniini jaotumist iiris.
Mutatsioonid, mis iseloomustavad kõiki geneetilisi omadusi, võivad tekkida erinevatel arenguetappidel. See sõltub sellest, kas see muutub pärilikuks.
Kui mutatsioon toimus embrüos, öeldes viiendal arengunädalal, kui moodustati silmade aluspõhimõtted, siis puudutab see ainult tema silmade koet, mis tähendab, et seda ei saadeta järglastele.
Kuid mutatsioon võib toimuda sünnituse hetkel või varasemas arenguperioodis, zigootide moodustumise staadiumis, kui munasündinud ja jagunemine algas. Ja kui see pärineb ühest geenist, mis vastutab melaniini jaotumise eest, siis kõik rakud juba sisaldavad seda mutatsiooni, see pärineb. Ja kui see laps kasvab, võib temale sündida mitmevärviliste silmadega lapsed.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmMa ei pea teile ütlema, et enamikul märkidel on keerulisem pärand kui Mendeli katsetes. Mendeli uuringutes kuulusid märgid ühte kahest klassist ja heterosügootides ei täheldatud puudulikku domineerimist. Teisest küljest leidis Galton, kes uurib selliste omaduste pärandi iseloomu kui inimese kasvu ja vaimseid võimeid, et iga tunnus, mis avaldub populatsioonis normaalse (kellakujulise) levikuna, peaks olema kontrollitud rohkem kui ühe alleelipaariga.
Nagu teada, koosneb silmamuna kolmest kestast: välimisest, keskmisest ja sisemisest. Väliskest on reeglina kõige tihedam ja selle läbipaistev osa - sarvkest. Keskne kest on vaskulaarne, mille moodustavad tsellulaarne keha, koroid ise, ja tal on oluline värv - iiris - tasane rõngas, mille keskel on õpilane. Sõltuvalt rakus sisalduvatest kogustest sisaldab melaniini pigment ja kuidas see jaotub kesta pinnale ning meie silmade värv sõltub.
Paljud vanemad ei tea, milline on nende tulevane laps. Vastus ei ole nii lihtne. Silma värvi eest vastutavad teatud vanemad oma lapsele edasi kantud geenid. Nende pärimise küsimusi, isegi kaasaegse teaduse poolt, ei ole uuritud nii hästi, et öelda kindlalt, millised näo ja iseloomu tunnused lapsele pärivad emalt ja isalt.
Silmavärvi eest vastutab silma iiris paiknev pigment melaniin.
Silmade värv on võluv ja huvitav teema, mis on sajandite jooksul kogunud mitmeid teadlasi, kuni teadus aitas meil paremini mõista värvi päritolu olemust ja mis kõige tähtsam on see, kuidas see pärineb. Lapse silmade värvi ennustamisel on üks asi kindel: laps sünnib siniste silmadega. Peaaegu alati on vastsündinu silmadel täpselt sinine värvus, mis seejärel tumeneb päikesevalguse käes.
- üks tähtsamaid parameetreid, mida tulevased vanemad muna doonori valimisel pöörama. Kuidas on lapse päritud värv?
Hiljuti on olemas arvamus, et värv on päritud vastavalt Mendeli seadustele, s.t. tume värv on domineeriv. Näiteks, kui ühel vanematest on pruun ja teine sinine, siis on teie lapsel pruunid silmad.
Silma värv on iirise pigmendi värvus. Selle värvi olemust ei mõjuta välised tegurid, silm on asetatud igale inimesele geneetilisel tasandil.
Igal inimesel on kaks geenivarianti, millest igaüks pärineb ühelt vanemalt. Kuid need võivad olla erinevad ja samad. Varem arvati, et silmavärvi geneetika oli üsna lihtne. Geenid, mis põhjustavad silmade tumedat värvi, peeti domineerivateks ja geenid, mis vastutavad valguse värvi eest - retsessiivsed.
Kui sul ja teie abikaasal on pruunid silmad ja sinised ei ole teie perekonnas või peres kokku puutunud, siis ärge üllatuge, kui teie tütar on säravate siniste silmadega. Siinkohal on oluline, kuidas sinised silmad geenid levivad teie sugulaste vahel.
Oletame, et teie isal oli roheline värv (Zg.), Teie emal oli pruuni värvi (K.G.), teie naise isal oli pruunid silmad ja emal oli tumehallid silmad.
Silmade värvi peetakse klassikaliseks omaduseks, mille pärimine on Mendeli seaduste alusel. Kuid OCA2 geeni funktsiooni peenreguleerimine. vastutab naha ja juuste pigmentatsiooni eest, on hiljuti halvasti mõistetud. Taani teadlased on loonud mehhanismi, mis vastutab “hinge peegli” värvide mitmekesisuse eest ja eeldas, et sinise silmaga silma tekitanud mutatsioon ilmus vaid 6–10 tuhande.
Allpool selgitatakse, kui kahe sinise HERC2 omaniku silmad on rohelised. Praegu - mõned andmed üldisest geneetika teooriast: HERC2 pruun on domineeriv ja sinine on retsessiivne, nii et ühe pruuni ja ühe sinise HERC2 kandja on pruun. Siiski võib ühe pruuni ja ühe sinise HERC2 kandja, mille tõenäosus on 50x50, edastada oma lastele nii pruun kui ka sinine HERC2.
Oodates veel, tulevased emad ja isad mõtlevad, milline on kauaoodatud beebi, kelle ta pärib või isegi silmad, mis erinevad oma vanematest.
Silma värv määrab kindlaks melaniini pigmendi koguse. mis määrib iirise (osa silma struktuurist). Samuti määratleb see nahka ja juukseid.
http://pomoshjuristov.ru/nasledstvennost-cveta-glaz-u-lyudey-55477/Mitte ükski geen ei vastuta silma värvi eest, vaid vähemalt kuus. Nii lihtsustasid kooli õpikud taas olukorda oluliselt. Kuid kriminoloogid said peaaegu õige viisi inimese silmade värvuse määramiseks oma DNA poolt.
Paljud inimesed arvavad, et DNA-silma värvi äratundmine on lihtsam kui kunagi varem, sest geneetika mäletab kooli õpikust retsessiivseid siniseid silmasid ja domineerivaid pruunsilmseid geene. Kuid tegelikkus on palju keerulisem. See kinnitas Taani teadlaste viimast uuringut. Nad tuvastasid piirkonnad kaheksas geenis, mis võivad ennustada silmade värvi.
Silmade värvi määrab iirise pigmentatsiooni aste ja tüüp. Ja see sõltub kromatofooride kihi paksusest ja nendes sisalduva pigmendi kogusest - melaniinist, mis määrab ka juuste värvi. Mida rohkem melaniini, seda tugevam on iiris võrkkesta langevat valgust. Nii et sama valgustusega on sinise silmaga inimeste võrkkesta valguse neeldumine suurem kui pruuni silmaga.
Pärast melaniini sünteesi eest vastutava OCA 2 geeni avastamist hakkas geneetika silma värvi seostama selle geeni variatsioonidega. Aga siis selgus, et ka teised geenid aitavad kaasa sellele tunnusele. Nüüd viitab silma värv keerulistele tunnustele, mis ei sõltu ühest, vaid erinevatest geenidest.
Selliste keeruliste tunnuste tõsiduse prognoosimine kui välimus või haigus, DNA struktuur - raske ülesanne. Erasmuse ülikooli meditsiinikeskuse taani geneetikud suutsid selle lahendada iirise värvi märgi näitel. Professor Manfred Kayser (Manfred Kayser) ja tema kolleegid leidsid kuus geeni, mille struktuur võib seda teha rohkem kui 90% tõenäosusega.
Paljud geenid sisaldavad varieeruvaid piirkondi, mis erinevad inimese kohta ühe nukleotiidi, DNA "tellise" abil. Ja lihtsalt ühe nukleotiidi asendamine teisega muudab sageli geeni tööd radikaalselt. Teadlased on uurinud seda nn nukleotiidi polümorfismi tuhandetes erinevates silmavärvides taanlastes.
Uuritud Taani elanikkonnast oli 67,6% inimestest sinised silmad, 22,8% olid pruunid silmad ja ülejäänud 9,6% silma vahed. Nad võtsid neist DNA-st ja analüüsisid kaheksa geeni 37 saiti, mis eelmiste uuringute kohaselt on seotud iirise värviga.
Kõigi variatsioonide eelmiste andmete ühele süsteemile paigutamisel arvutasid programmeerijad ühe või teise geeni variandi kombinatsioonid, mis peaksid andma teatud silmavärvi. Ja siis hakkasid nad oma matemaatilisi prognoose võrdlema reaalse DNA-ga.
Testide lõpus märgitud töö autorid, kaheksast uuritud geenist, kuus - HERC 2, OCA 2, SLC 24 A4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4, annavad maksimaalse panuse iirise värvi ennustamisse. Nende geenide varieeruvate piirkondade struktuuri põhjal võib prognoosida silmade pruuni värvi tõenäosusega 93%, sinine - 91%. Vahepealne silmavärv oli vähem tõenäoline - 73%.
Lisaks sellele, et teadlased on näidanud, et DNA-l on keeruline omadus täpselt ennustada, on sellel analüüsil ka praktiline tähendus. Ei ole vaja selgitada, et DNA-i silmavärvi määramine on kohtuekspertiisi jaoks väga oluline.
Jääb veel välja selgitada, kas teistes Euroopa riikides täheldatakse taanlastel leitud mustrit.
Artikkel avaldati ajakirjas Current Biology.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamTäna on välja töötatud spetsiaalsed tabelid, mis võimaldavad määrata suure tõenäosusega lapse silma värvi. Selleks peate teadma, millised iirised on tema vanematel.
Iga keha tunnus on päritud vastavalt konkreetsele tüübile ja on kodeeritud kuues erinevas geenis. See tähendab, et sõltuvalt omaduste esinemisest nii lapse kui ka ema isas on võimalik prognoosida melaniini kogust. See kogus määrab iirise vastava varju.
Mis sõltub täpselt lapse silmade värvist? Värvimine ise määratakse kindlaks konkreetse orgaanilise ühendi, melaniini pigmendi, olemasolu alusel. Stromas (elundite toetav struktuur) on melanotsüüte või pigmentrakke, mis toodavad melaniini. Mida rohkem on pigmendit stroomas, seda intensiivsem on silmade värvumine.
Pigmendi sisaldus on kolm:
Samuti mõjutavad seda omadust orgaanilise ühendi keemilised variatsioonid. Muster sõltub melaniini kogusest, mis määrab naha kui terviku tooni.
Harvadel juhtudel on spetsiifiline geneetiline patoloogia, kui iirise rakkudes on melaniin täielikult puudunud. Siis annavad poolläbipaistvad veresooned silmadele punase tooni.
Tähis pärineb poligeenist tüüpi. Usaldusväärne teada saada, milline on sündimata lapse silmade värv, see on võimatu. On olemas teatud protsent tõenäosusest, millega lapse iirise moodustumine sõltub vanemate silmade värvusest. Kuid erandid on võimalikud. Arvatakse, et märk on 90% geneetika seaduste järgi ja 10% sõltub keskkonnategurite mõjust.
Iirise värvumise tõenäosust lapsel protsentides võib esitada järgmises tabelis:
Sümptomi tõenäosust lapsele mõjutavad mõned keskkonnategurid, mis hõlmavad:
Krundi poligeense pärandi spetsiifilisuse uurimise taustal ilmnesid järgmised faktid, mis juhivad tähelepanu:
Iirise värvimine lapsel ei vasta alati vanemate silmade värvusele. Arstid hoiatavad seda raseduse planeerimise staadiumis. On võimatu usaldusväärselt ennustada, millist värvi laps sünnib, sest selle omaduse kujunemine sõltub paljudest nii sise- kui ka välisteguritest.
http://okulist.pro/anatomiya-glaza/kakoj-budet-cvet-glaz-u-rebenka.htmlKindlasti on võimatu teada, milline on lapse silmavärv, kuna see on 90% sõltuv geneetilisest eelsoodumusest ja 10% juhtumist. Sünnitamata lapse silmade värvus sõltub mitte ainult vanemgeenidest, vaid ka vanavanemate ja vanavanemate genoost. Laps võib olla nagu kolmanda põlvkonna perekond ja isegi neljas ja viies. On kindlaks tehtud, et silmade toonidel ja esmavärvidel on poligeenne pärandi omadus ning need sõltuvad iirise kontsentreerunud pigmentide arvust ja tüüpidest. Paljude geneetikauuringute tulemuste põhjal sai teada, et iirise pigmentatsioon sõltub kuuest erinevast geenist. Sõltuvalt teatud mustritest on neil ühine suhtlus - see annab nii palju erinevaid värve ja nende toone. Samuti on vaja arvesse võtta asjaolu, et tumedad värvid domineerivad valguse üle.
Lapsed on sündinud hägus-hall-sinise, harvem tumepruunide silmadega. Hiljem, alates kuuest kuust hakkab värv muutuma ja tumeneb, kui päikesevalgus seda mõjutab (kuigi enamiku laste puhul toimub see 6-aastaste ja aasta vahel). Umbes kolm kuni neli aastat, mõnel juhul kuni 10 aastat, omandavad lapse silmad püsiva värvuse. Kuid see ei jää alati konstantseks. Vanematel inimestel muutub mõnikord silma värv halvenenud depigmentatsiooni tõttu, mis esineb sklerootiliste ja düstroofiliste muutuste tõttu. Samuti võib teatud haiguste korral silmade värvus muutuda.
Inim silmade värv sõltub melaniini kogusest silma iirises (melaniin vastutab ka meie naha värvi eest). Igasuguste värvide spektris on üks äärmuslik punkt sinine silmade värvus (melaniini kogus on minimaalne) ja teine on pruun (melaniini maksimaalne kogus). Erineva silmavärviga inimesed asuvad kusagil nende äärmuslike punktide vahel. Ja gradatsioon sõltub iirise geneetiliselt määratud kogusest melaniinist.
Geneetilised uuringud näitavad, et iirise pigmentkomponenti kontrollivad 6 erinevat geeni. Nad suhtlevad omavahel teatud selgete mustritega, mis lõpptulemusena toovad kaasa mitmesuguseid silmavärve.
Arusaam, et pruunsilmaga vanematel on ainult pruunsilmaga lapsed, on üsna tavaline eksiarvamus. Pruuni silmaga paaril võib olla sinise silmaga laps, eriti kui üks lähisugulastel on erinev silma värv). Fakt on see, et inimene kopeerib kaks ühe geeni versiooni: üks emalt, teine isalt. Ühte geeni kahte versiooni nimetatakse alleelideks, kusjuures mõnede paaride mõned alleelid domineerivad teised. Kui tegemist on geenidega, mis kontrollivad silma värvi, on sarapuu domineeriv, kuid laps võib saada ka ükskõik millise vanema retsessiivset alleeli.
Diagramm, kus ühe või teise silmavärvi (% suhe) “edu võimalused” on näidatud sõltuvalt vanemate silmavärvist.
1. Kui mõlemal vanemal on pruunid silmad, määratakse lapse teatud silmavärvi pärilikkuse tõenäosus järgmiselt: 75% on pruun, 18,5% roheline ja veidi üle 6% on sinised.
2. Rohelised ja pruunid vanemad silmad on 50% pruunid lapsed, 37,5% on rohelised ja 12,5% sinised.
3. Kui üks vanematest on silmade pruuni värvi ja teisel on sinine värv, siis on tõenäosus, et laps vanem, lapsele üle 50-50.
4. Kui mõlemal on rohelised silmad, esineb 75% juhtudest rohelise silmaga lapse sündi, 25% siniste silmadega ja vähem kui 1% pruunsilmadest.
5. Kui ühel vanematest on sinised silmad ja teine on roheline, siis on tõenäosus, et lapsevanema värv on 50/50.
6. Kui mõlemal abikaasal on sinised silmad, siis tõenäosusega ligi sada protsenti - lapsel on ka sinised silmad, ja ainult harvadel juhtudel, peaaegu 1% tõenäosusest, kas silmavärv muutub roheliseks.