logo

Silmade suspensioon tilkade kujul - „Neladex” on väljendunud põletikuvastase ja antibakteriaalse toimega. Arstid määravad selle patsientidele oftalmiliste patoloogiate raviks, kui on vaja samaaegselt kasutada antibiootikume ja kortikosteroide. Neladexi kasutamise õigsust on üksikasjalikult kirjeldatud juhistes, kuid lisaks peate kõigepealt konsulteerima oma arstiga, et veenduda, et see meditsiiniseade on kasulik ja ohutu silmahaiguste raviks.

Koostis ja omadused

Ravimit müüakse lahusena, mis valatakse väikestesse pudelitesse 5 ml dosaatoriga. „Neladex” on silmade suspensioon, kuid ka need on kõrva tilgad, mida arstid aeg-ajalt ette näevad. Neladex on kombineeritud ravimpreparaat, mis sisaldab korraga kolme toimeainet:

  • Neomütsiin. See on laia spektriga antibiootikum Gram + ja grambakterite, sealhulgas streptokokkide, shigella, stafülokokkide suhtes. Antibakteriaalsel komponendil, mis häirib patogeenses rakus valgu sünteesi, on tugev bakteritsiidne toime.
  • Polümüksiin B. Antibiootiline polüpeptiid, mis hävitab mikroobirakkude membraanid, mõjutab Salmonella, Klebsiella ja enterobaktereid.
  • Deksametasoon Glükokortikoid, mille eesmärk on pärssida põletikku, normaliseerida kapillaaride läbilaskvust ja nuumrakkude migratsiooni (nuumrakud). Samuti on sellel põletikuvastane, immunosupressiivne, anti-šokk, mürgisusevastane ja allergiavastane toime. Võib tungida kesknärvisüsteemi.

Integreeritud farmatseutiline aine aitab kaasa bakterite surmale ja mõjutab aktiivsemalt gramnegatiivseid mikroorganisme.

Näidustused ja kasutuspiirangud

Kasutusjuhend silmatilgad "Neladeks" kirjeldavad järgmisi patoloogiaid, mis on ravimi terapeutilise toime all:

  • sarvkesta põletik;
  • konjunktiviit;
  • põletikuline protsess silmalau servades;
  • eesmine uveiit

Silmaoperatsioonide eesnäärme põletiku profülaktikaks on ette nähtud oftalmoloogilised tilgad. Siiski ei tohi igaüks kasutada Neladexi. Oftalmoloogiline ravim on keelatud patsientidele, kellele on esinenud ülitundlikkust ravimi komponentidele, nägemisorgani seenhaigustele ja mädaste haiguste arenenud vormile. Silmade matmine kombineeritud lahusega on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud herpesviiruse koloniseerimisega seostatud puu keratiit, sarvkestas, B-hepatiidi ajal, alla 12-aastased lapsed. NELADEXi kasutamine raseduse ajal on arsti järelevalve all lubatud.

Kasutusjuhend

Ravimi "Neladeks" ravikuuri annus ja kestus sõltub diagnoosist ja selle kulgemise raskusest. Seega, kui haigus on äge, on soovitatav silmatilgad tilkuda iga 60 minuti järel 48 tunni jooksul. Kui optilise organi infektsioon on nõrk, viiakse läbi 4-6 instillatsiooni päevas, mis asetab igasse silma 1–2 tilka. Keskmine ravikuur on 8 päeva. Vajadusel tuleb ravi pikendada kuni 10 päeva või kauem, nõutakse IOP seiret.

Kõrvaltoimed

Oftalmoloogilised tilgad “Neladex” on hästi talutavad ja selle kasutamise taustal on negatiivsed mõjud äärmiselt haruldased. Kuid mõnikord, eriti ravimi ebaõige kasutamise või talumatuse korral, võib patsiendil esineda mitmeid negatiivseid nähtusi, sealhulgas:

  • silmade ärritus;
  • suurenenud IOP;
  • kihelus, põletus ja sügelus silmades;
  • sarvkesta põletik;
  • nägemisnärvi kahjustus;
  • silma läätse vananemine;
  • suurenenud rebimine;
  • visuaalse funktsiooni kahjustamine;
  • valu templites ja pea peaosas;
  • allergilised reaktsioonid.
Tagasi sisukorda

Üleannustamine

Kui suurema hulga Neladexi lahus on silma sisestatud, võivad tekkida üleannustamise sümptomid, mis väljenduvad silmalau turse, sügeluse, pisaravoolu intensiivse väljavoolu ja silma-keratiidi tagajärjel. Negatiivseid mõjusid vaadates tuleb silmi loputada sooja veega ja vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi analoogid

Kui mingil põhjusel ei ole võimalik Neladexi silmatilku kasutada, asendavad arstid need ravimiga, millel on kehale sarnane farmakoloogiline toime. Analoogi saate valida sellistest vahenditest nagu:

Ühilduvus

"Neladekide" kasutamisel koos teiste silmatilkadega on vaja järgida vähemalt 15-minutilise manustamise vahele jäävat intervalli. Aminoglükosiidide süsteemse kasutamise korral suurendab kumulatiivse toime oht. Koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Neladex on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks. Kontaktläätsed kannavad patsiendid nakkusprotsessi ravi ajal visuaalse organi piirkonnas eemaldama, kuna nägemise korrigeerimiseks mõeldud meditsiiniseade ei puutu kokku silmatilkade säilitusainega, bensalkooniumkloriidiga. Neladex on saadaval retsepti alusel. Seda tuleb hoida väikestest lastest kaugel, õhutemperatuuril mitte üle 27 kraadi. Aegumiskuupäev - 2 aastat pärast pudeli avamist - 30 päeva.

http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.html

Neladeks langeb

Kombineeritud ravim, millel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime. Deksametasoon - glükokortikoidne aine (GCS). Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust. See on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja desensib.

Osta neladeks tilk apteegis

Analoogid Neladeks langeb

Kasutusjuhend

Vabastage vorm ja koostis

Neladexi silmade / kõrva tilgad on saadaval 5 ml tilgakorkiga plastpudelis ja kaitserõngaga kruvikorgis.
1 pudel koos infolehega kartongkarbis.

KOOSTIS:
Silma / kõrva tilgad
1 ml preparaati sisaldab
Toimeained: - Deksametasoon - 1,0 mg
- Neomütsiin (sulfaatide kujul) - 3,5 mg
- Polümüsiin B-sulfaat - 6000 RÜ
Abiained: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, polüsorbaat 80, naatriumhüdroksiid või soolhape, süstevesi.
Kirjeldus: lõhnatu valge mikrodispergeeritud suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim, millel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime. Deksametasoon - glükokortikoidne aine (GCS). Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Aktiivselt pärsib põletikulisi protsesse, pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja kapillaaride läbilaskvuse vähendamist.

Neomütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, kaasa arvatud Staphylococcus aureus, Streptococcus pneuoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Vähene aktiivne Pseudomonas aeruginosa ja streptokokkide vastu.

Inaktiivne patogeensete seente, viiruste, anaeroobse taimestiku vastu. Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Polümüsiin B on polüpeptiidi struktuuri antibiootikum. Toimemehhanism on tingitud võimest seostuda mikroobirakkude membraanide fosfolipiididega, mis viib nende hävitamiseni. See toimib gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis vastu. Väga aktiivne Pseudomonas aeruginosa vastu. Mitteaktiivne Proteus spp., Neisseria spp., Obligate anaerobide ja grampositiivsete bakterite suhtes.

Vibrio cholerae (välja arvatud alamtüüp) ja Coccidioides immitis on tundlikud polümüksiin B suhtes, kuid enamasti on seened resistentsed selle antibiootikumi suhtes.

Näidustused

Bakteriaalne äge ja krooniline silmahaigus:

Eesmise silma operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Akuutne ja krooniline välis- ja keskkõrvapõletik, kuulmisorgani kirurgiliste operatsioonidega seotud nakkuslikud tüsistused.

Annustamisskeem

Silmatilgad / kõrva tilgad infektsioonide kergetele vormidele pannakse 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 4-6 korda päevas. Raske infektsiooni korral võib iga tunni jooksul kasutada silmatilku; kuna haiguse sümptomid langevad, võib annuste arvu vähendada.

Välise kõrvakanali infektsioonide korral langeb 4 korda 3-4 korda päevas.

Kuulmisorgani kirurgiliste operatsioonidega seotud nakkuslike tüsistuste korral langeb keskkõrvapõletik 4-10 korda 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib täheldada nii deksametasooni kui antibakteriaalsete komponentide põhjustatud kõrvaltoimeid, samuti nende kombinatsiooni.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, silmalaugude paistetus, sidekesta punetus (tavaliselt antibiootikumide toime tõttu).

Vastunäidustused

Ravim Neladeks on vastunäidustatud:

- keratiit, mida põhjustab Herpes simplex (treelike keratitis);

- sarvkesta ja sidekesta viirushaigused (kaasa arvatud kana rõuged);

- silma mükobakteriaalsed infektsioonid;

- silma seenhaigused;

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravimit ei ole määratud pärast võõrkeha sarvkesta eemaldamist.

Raseduse ja toitmise ajal

Raseduse ajal tuleb ravimit manustada ainult juhul, kui ravi efektiivsus ületab võimaliku riski lootele.

Imetamise ajal peaks otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Erijuhised

Ravim on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks.

GKS-i sisaldavate ravimite kasutamisel tuleb intraokulaarset rõhku regulaarselt mõõta üle 10 päeva.

Kontaktläätsed ei ole ravi ajal soovitatavad.

Ärge puudutage tilguti või toru otsa mis tahes pinnale, et vältida pakendi sisu mikroobset saastumist.

Enne kasutamist tuleb Neladeks'i ravimi silma / kõrva tilgutite sisu loksutada.

Üleannustamine
Ravimi koostoime
Ladustamistingimused

Neladexi silmade / kõrva tilgad
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C.
Pärast pudeli avamist kasutage ravimit ühe kuu jooksul.

SHELF LIFE:
2 aastat alates tootmise kuupäevast.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Neladeks langeb kommentaare

Samuti otsisid seda toodet ostjad

http://mypharm.uz/apteka/neladeks-kapli/

Neladex: kasutusjuhised

Koostis

Toimeained: deksametasoon, neomütsiin, polümüksiin B;

1 ml preparaati sisaldab deksametasooni - 1 mg neomütsiini (sulfaadi kujul 5 mg) - 3,5 mg polümüksiin B-sulfaati - 6000 RÜ

Abiained: hüpromelloos, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat, naatriumkloriid, polüsorbaat 80, naatriumhüdroksiid või lahjendatud soolhape, süstevesi.

Annuse vorm

Silma / kõrva tilgad, suspensioon.

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: valge mikrodispergeeritud suspensioon.

Farmakoloogiline rühm

Oftalmoloogias kasutatavad vahendid. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobikumidega.

ATX-kood S01C A01.

Farmakoloogilised omadused

Kombineeritud ravim, millel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Neomütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes. See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Pseudomonas aerugini ja streptokokkide suhtes mitteaktiivne.

Inaktiivne patogeensete seente, viiruste, anaeroobse taimestiku vastu. Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja veidi.

Polümüsiin B on polüpeptiidi struktuuri antibiootikum. Toimemehhanism on tingitud võimest seostuda mikroobirakkude membraanide fosfolipiididega, mis viib nende hävitamiseni. See toimib gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacterpp., Klebsiella spp., Haemophile'i ja nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis'e vastu. Väga aktiivne Pseudomonas aeruginiosa vastu. Ei mõjuta Proteus spp., Neеssseria spp., Obligate anaerobes ja grampositiivseid baktereid.

Polümiksiin B on tundlik V ja cholerae suhtes (välja arvatud alamtüüp), samuti Coccidioids ja Mmi, kuid üldiselt on seened resistentsed selle antibiootikumi suhtes.

Deksametasoon - glükokortikoidne aine (GKZ). Tal puudub mineralokortikoidide aktiivsus. Sellel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikku ja põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.

Näidustused

Silma kude põletik, kus on näidatud kortikosteroidide kasutamine ja pindmine bakteriaalne infektsioon või selle arengu oht (konjunktiviit, keratiit).

Äge ja krooniline väliskõrvapõletik, äge keskkõrvapõletik ilma kõrvaklapi perforatsioonita.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
  • ülitundlikkus teiste aminoglükosiidide suhtes;
  • Herpes symplexi põhjustatud keratiit (herpes simplex patogeen)
  • sarvkesta ja sidekesta viirushaigused (kaasa arvatud lehmad ja kanarind);
  • silma töötlemata mädane infektsioon;
  • silma mükobakteriaalsed infektsioonid
  • silmade ja kõrvade seenhaigused;
  • viiruse kõrvahaigused;
  • olemasoleva või kahtlustatava perforeeringu;
  • tuberkuloos.

Ärge kirjutage ravimit pärast võõrkeha sarvkesta eemaldamist.

Ravimit ei tohi lastel kasutada, sest ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Samaaegse ravi korral teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega tuleb nende sissetöötamise vahel täheldada 10-15-minutilist intervalli.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi viaali sisu enne kasutamist tuleb loksutada.

Ainult oftalmoloogiliseks kasutamiseks.

Enne ravi alustamist veenduge, et kõrvaklapp ei kahjustuks (vt lõik „Kõrvaltoimed”).

Kõrvaklapi terviklikkuse rikkumise korral ei ole ravimi kasutamine vastuvõetav, sest see võib põhjustada mürgist mõju kuulmis- ja vestibulaarseadmetele (kurtus, tasakaalustamatus).

Antibakteriaalsete ravimite paikne manustamine võib põhjustada toimeainete suhtes ülitundlikkust ja põhjustada süsteemseid reaktsioone.

GCS-i olemasolu ei mõjuta nahareaktsioonide ilmnemist antibiootikumidele, kuid võib muuta allergilise reaktsiooni kliinilist pilti.

Kui nahalööve või muud kohalikud või süsteemsed allergilised reaktsioonid on tekkinud, tuleb ravimi kasutamine kohe katkestada.

Sportlasi tuleb hoiatada, et see ravim sisaldab toimeainet (deksametasooni), mis võib anda dopingukontrolli ajal positiivse reaktsiooni.

Kui sümptomid ei kao pärast 10-päevast ravikuuri, peaks patsient konsulteerima arstiga haiguse ja ravistrateegiate läbivaatamiseks.

Mõned patsiendid võivad tunduda aminoglükosiidide suhtes (nimelt neomütsiini), mida kasutatakse paikselt. Ülitundlikkuse korral tuleb seda ravimit kasutada.

Võib esineda rist-ülitundlikkus teiste aminoglükosiidide suhtes; Samuti peaksite arvestama, et neomütsiini suhtes tundlikuks muutuvad patsiendid, mis on paikselt silmadele kantud, võivad muutuda tundlikuks ka teiste kohaliku ja / või süsteemse toimega aminoglükosiidide suhtes.

Raskeid kõrvaltoimeid, sealhulgas neurotoksilisust, ototoksilisust ja nefrotoksilisust, esines patsientidel, kes said süsteemset neomütsiinravi või kui neomütsiini kasutati paikselt avatud haavade või kahjustatud naha raviks, ja polüfiksiini B süsteemsel kasutamisel täheldati ka nefrotoksilisi ja neurotoksilisi reaktsioone. pärast seda, kui ravimit manustatakse paikselt silmadele, on ettevaatlik, kui samaaegselt kasutatakse aminoglükosiidide või polüpoja B süsteemseid ravimeid.

Kortikosteroidide pikaajaline kasutamine paikselt silma võib põhjustada okulaarset hüpertensiooni ja / või glaukoomi, millele järgneb nägemisnärvi kahjustus, nägemisteravuse halvenemine, nägemisvälja defektide ilmnemine, samuti tagumise subkapsulaarse katarakti teke. Pikaajalise kortikosteroidide kasutamisega patsientidel tuleb silma siserõhku regulaarselt jälgida. See on eriti oluline laste jaoks, sest kortikosteroidide kasutamisest tingitud suurenenud silmasisese rõhu risk võib olla lastel suurem ja ilmneda varem kui täiskasvanutel.

GCS võib vähendada resistentsust tundmatute bakterite, seen- või viirusinfektsioonide vastu ja takistada selliste nakkuste tuvastamist ning varjata nakkuse kliinilisi tunnuseid, takistades antibiootikumide ebaefektiivsuse tuvastamist.

Sarvkesta haavandite püsiva tekke korral tuleb kaaluda seeninfektsiooni võimalust patsientidel. Seeninfektsiooni korral tuleb ravi kortikosteroididega lõpetada.

Seente sissetungi tagajärjel võib tekkida sarvkesta haavandite pikaajaline teke pärast pikaajalisi paikseid steroide.

Kui esineb superinfektsioon, tuleb ravi katkestada ja määrata alternatiivne ravi.

Kuna ravim sisaldab kortikosteroide, siis sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste esinemisel suureneb perforatsiooni oht pärast pikaajalist kasutamist.

GKS-i sisaldavate ravimite kasutamisel tuleb intraokulaarset rõhku regulaarselt mõõta üle 10 päeva.

Kui ravimit Neladex kasutatakse samaaegselt süsteemsete antibiootikumidega - aminoglükosiididega, on vaja kontrollida neomütsiini kontsentratsiooni vereseerumis.

Pikaajalist kasutamist tuleb vältida, kuna see võib suurendada naha tundlikkust ja tekitada ravimile resistentseid mikroorganisme.

Akuutseid kortikosteroide ei tohi kunagi kasutada silmade diagnoosimata punetamise korral, sest nende ebaõige kasutamine võib põhjustada täielikku pimedust.

Herpesviiruse poolt põhjustatud suurenenud sarvkesta haiguste riski vältimiseks on soovitatav sagedane sõelumine lambilampiga.

Paiksed steroidid võivad maskeerida või suurendada akuutsete silmapõletike infektsioone.

Kohalikud kortikosteroidid on sinepoomi kahjustustest või keratokonjunktiviidist Sjogreni põhjustatud keratiidi puhul ebaefektiivsed.

Silma põletiku või infektsiooni ravimisel ei tohi kasutada kontaktläätsede kasutamist.

Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust ja, nagu te teate, värvida pehmeid kontaktläätsi. Vältida tuleb kokkupuudet pehmete kontaktläätsedega. Kui patsiendil on lubatud kasutada kontaktläätsi, tuleb teda hoiatada kontaktläätsede eemaldamise vajadusest enne ravimi kasutamist ja oodata vähemalt 15 minutit enne kontaktläätsede paigaldamist.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele / lapsele.

Tuleb kaaluda võimalust, et Neladeks'i kasutamise ajal imetamine ajutiselt lõpetatakse.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

Pärast instillatsiooni võib see põhjustada ajutist nägemise nägemist. Patsiente tuleb hoiatada, et nad ei sõitma ega käsitseks masinaid enne, kui nende nägemine on normaalne.

Annustamine ja manustamine

Enne kasutamist loksutada.

Silma tilgadega ravi ajal, et vältida nende mikroobset saastumist, ärge puudutage silmatilkku ja silmalauge ega muid pindu.

Haiguse pehmemates vormides tuuakse 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 4-6 korda päevas. Raskete infektsioonivormide korral võib tilka manustada iga tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 päeva. Vastuvõtude arvu saab vähendada 2-3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt igal üksikjuhul.

Pärast tilgutamist on soovitatav silmalaugude sulgemine või nasolakrimaalne oklusioon. See vähendab silmades kasutatavate ravimite süsteemset imendumist, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust.

Ravi kestus ja korduvad kursused sõltuvad haiguse iseloomust ja ravi tõhususest. Tavaliselt kestab kursus 6-10 päeva.

Kõrvapõletiku, eriti välise kuulekanali ekseemi, ägeda keskkõrvapõletiku puhul ilma kõrvaklapi kahjustamata:

  • täiskasvanud peaksid matma igasse kõrva 1–5 tilka 2 korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja raskusest ning selle määrab arst. Keskmine ravi kestus on 7 päeva.

Enne tilkade kasutamist tuleb pudel soojeneda, hoides seda käes, et vältida ebameeldivat tunnet, mis on seotud külma vedeliku sattumisega kõrva. Ärge süstige rõhu all. Keerake pea, pange kõrvale nõutav arv tilka ja hoidke pea mitu minutit kummardunud. Nii tilgutage iga kõrva.

Ravimit ei tohi lastel kasutada, sest ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Neladex'i üleannustamise kliinilised tunnused ja sümptomid (kohapealne keratiit, erüteem, suurenenud rebimine, silmalaugude turse ja sügelus) võivad olla sarnased kõrvaltoimetele, mida on täheldatud mõnedel patsientidel. Pikaajaline intensiivne kasutamine võib põhjustada süsteemseid kõrvaltoimeid.

Neladex'i üleannustamise korral peske paikselt manustatava ravimi liigne kogus silma (de) st sooja veega. Sümptomaatiline ravi.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib täheldada nii deksametasooni kui antibakteriaalsete komponentide põhjustatud kõrvaltoimeid, samuti nende kombinatsiooni.

Süsteemsed kõrvaltoimed võivad tekkida intensiivse kasutamise korral.

Paikset ravi neomütsiiniga esineb sageli ülitundlikkusreaktsiooni korral, mis on tavaliselt hilinenud.

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkus.

Oftalmoloogilised häired: suurenenud silmasisese rõhu tekkimine koos võimaliku glaukoomi tekkega, samuti tagumise subkapsulaarse katarakti teke (vt lõik „Kasutamise iseärasused”); haavade paranemise protsessi aeglustamine (sarvkesta või sklera hõrenemisega seotud haiguste puhul, võib-olla kiulise membraani perforatsioon kohaliku GCS-ga), keratiit, ähmane nägemine, fotofoobia, müdriaas, silmalaugude ptoos, silmavalu, silmade ebamugavustunne, võõrkeha tunne silmis, silmade ärritus, suurenenud rebimine, konjunktiviit, keratokonjunktiviit Sikka, sarvkesta värvus, kaalude moodustumine silmalaugude servades, nägemisteravuse vähenemine, sarvkesta erosioon.

Närvisüsteemi osa: düsgeusia, pearinglus, peavalu.

Nahast ja nahaalusest koest: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, ärritus, turse, punetus, kontaktdermatiit.

Sekundaarse infektsiooni teket võib põhjustada kortikosteroidide ja antimikroobseid aineid sisaldavate kombinatsioonide kasutamine (vt lõik "Kasutamise iseärasused").

http://lek.103.ua/neladeks-instruktsiya/
Up