Selles artiklis saate lugeda ravimi Oftani kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Oftani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Oftaani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine kataraktide, glaukoomi, skleriidi ja iridotsükliidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Oftan on kombinatsioonravim, mis parandab läätse (Oftan Kathrom) energia metabolismi.
Tsütokroom C mängib olulist rolli silmamuna kudede biokeemilistes redoksprotsessides ja on antioksüdant.
Adenosiin on ATP eelkäija, osaleb läätse ainevahetusprotsessides.
Nikotiinamiid stimuleerib dehüdrogenaaside kofaktori nikotiinamiiddinukleotiidi sünteesi.
Sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid (GCS) paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega, reguleerides seega kortikosteroidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutades valgu täiendavat sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalseid ensüüme ja inhibeerib ensüümide vabanemist. See pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni. Inhibeerib antikehade sünteesi ja kahjustab antigeeni äratundmist. Kõik need mehhanismid on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele.
Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga ravimit tilgutamist on 4-8 tundi.
Antiglükoomi ravim, mitteselektiivne beetablokaator. Vähendab silmasisese rõhu suurenemist, vähendades vesilahuse tootmist. Nagu muudel beeta-blokaatoritel, on timoloolil silmasisese vedeliku väljavoolu süsteemile vähe mõju. Sellel on nõrk anesteetiline toime ja see ei mõjuta õpilase ja majutuse suurust.
Antiglükoomi ravim, mitteselektiivne beetablokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui silma tilgutatakse paikselt, vähendab timolool intraokulaarse vedeliku moodustumise vähendamisel nii normaalset kui ka suurenenud silmasisese rõhku. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.
Koostis
Tsütokroom C + adenosiin + nikotiinamiid + abiained (Oftan Kathrom).
Deksametasooni naatriumfosfaat + abiained (Oftan-deksametasoon).
Timoloolmaleaat + abiained (Oftan Timolol ja Oftan Timogel).
Idoksuridiin + abiained (Oftan Idu).
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna ei imendu tsütokroom C süsteemsesse vereringesse. Adenosiin tungib sarvkesta hästi. Tsütokroom C metaboliseerub organismis täielikult samamoodi nagu aminohapped ja hem on lagunenud bilirubiiniks, mis eritub sapiga. Adenosiin metaboliseerub peaaegu kõigis kudedes, moodustades inosiini, ksantiini ja uraat, mis erituvad uriiniga. Riboos, mis on osa adenosiini molekulist, metaboliseerub glütseraldehüüd-3-fosfaadiks ja seejärel püruvaadiks ning laguneb lõpuks Krebsi tsüklis. Nikotiinamiid metaboliseerub osaliselt nikotiinhappeks. Mõlemad ühendid metüülitakse, moodustades N-metüülnikotiinamiidi, mis lõigatakse edasi maksas. Muutumatul kujul nikotiinamiid ja metaboliidid erituvad uriiniga.
Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Metaboliidid erituvad soolte kaudu.
Kohalikul kasutamisel tungib timoloolmaleaat kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse timolooli maksimaalne kontsentratsioon silma vesilahuses 1-2 tunni jooksul. 80% silmatilgadena kasutatavast timoloolist siseneb süsteemse vereringesse imendumise kaudu sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Timolooli metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude kaudu.
Näidustused
Vabastamise vormid
Silmatilgad (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).
Silmageel (Oftan Timogel).
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Määra 1-2 tilka konjunktivaalsesse paaki 3 korda päevas.
Kui pudelit esimest korda kasutate, peaksite pudelikorki samaaegselt vajutama ja pudelit avama.
Ägeda seisundi korral määratakse sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel 1-2 tilka.
Pärast põletiku vähendamist manustatakse ravimit 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 3-5 korda päevas.
Ravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.
Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.
Ravi alguses määrati kahjustatud silmale 1-2 tilka silmatilkade või 0,5% silmatilkade kujul 2 korda päevas.
Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine on normaliseeritud, tuleb annust vähendada 1 tilkhaaval üks kord päevas hommikul.
Oftan Timolooli ravi viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Ravi katkestamine või ravimi annuse muutmine viiakse läbi ainult vastavalt arsti poolt määratud juhistele.
Konjunktuur. 1 tilk konjunktiiviõõnes päevas ja iga 2 tunni järel öösel; pärast püsivat paranemist, iga 2 tunni tagant päeva jooksul ja iga 4 tunni järel öösel. Ravi jätkub 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab sarvkesta värvumise puudumine fluorestseiiniga.
Ravi kestus ei ületa 21 päeva.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Oftan Katahrom kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole piisav.
On võimalik kasutada ravimit Oftan Katahrom raseduse ja imetamise ajal, nagu arst on määranud, ja juhtudel, kui oodatav kasu ravist emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.
Võimaliku kantserogeensuse, teratogeensuse ja mutageensuse tõttu ei tohi Oftan Idu't kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja noorukitel).
Erijuhised
Oftan Katahrom-ravi ajal ärge kandke pehmeid kontaktläätsi säilitusaine võib nendesse ladestuda ja kahjustada silma koe. Enne Oftan'i kasutamist tuleb Katahroma kontaktläätsed eemaldada ja paigaldada uuesti 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Oftan Deksametasoon sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silmakude. Kui Oftan-deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsedeid, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.
Kui Oftan-deksametasoonravi kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb silmas pidada silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundi regulaarset jälgimist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid, kellel on pärast ravimi manustamist lühiajaline silmade ärritus, peaksid vältima sõidukite juhtimist, töötama seadmete, masinate või muude seadmetega, mis vajavad kohe pärast silmatilkade manustamist head nägemisteravust.
Ravimi koostoime
Oftan Katahromi ja teiste ravimite vahel ei leitud kliiniliselt olulist koostoimet.
Ravimi Oftan Timolol kombineeritud kasutamine koos adrenaliini sisaldavate silmatilkadega võib põhjustada õpilaste laienemist.
Epinefriini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada Oftan Timololi silmasisese rõhu vähenemist.
Arteriaalne hüpotensioon ja bradükardia võivad suurendada Oftan Timolooli samaaegset kasutamist kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja süsteemse beetablokaatoriga.
Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni CYP3A4 isoensüümi elimineerimisel. Deksametasoon indutseerib CYP3A4 isoensüümi, vähendades seega kaltsiumikanali blokaatorite, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tavalises manustamisviisis ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.
Ravimi Oftan analoogid
Toimeaine ravimi Oftan struktuursed analoogid ei ole.
Terapeutilise toime analoogid (seniilse katarakti ravimeetodid):
Silmatilgad 0,1% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Viirusevastane ravim. Idoksuridiin on pürimidiini nukleotiid 2-deoksü-5-joduridiin, uridiini analoog. See fosforüleerub rakkude sees, moodustades trifosfaadi derivaadi, mis lisatakse viiruse DNA-sse ja inimese DNA-sse, mille tagajärjel häiritakse transkriptsiooni ja moodustuvad defektsed viirusvalgud.
Enamiku Herpes simplex ja Poxviridae viiruste tüvede reprodutseerimine inhibeeritakse idoksuridiini kontsentratsioonidel ≤ 10 mg / ml. In vitro ravimite resistentsus viiruste suhtes areneb kiiresti.
Varicella viirus ja Herpes simplex 2. tüüpi viirus on ravimi suhtes mõõdukalt tundlikud.
Idoksüuridiini puhul on täheldatud ka ortoviiruste ja tsütomegaloviiruste tundlikkust.
Idoksuridiin indutseerib Epstein-Barri viiruse ekspressiooni.
Pärast paikset manustamist tungib idoksuridiin halvasti sarvkesta ja läbi naha.
Oftan Idu on ette nähtud silma pindmiste viiruslike kahjustuste raviks:
- herpes simplexi põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit;
- pealiskaudne viiruslik keratiit (sealhulgas treelike keratiit / sh korduv /).
- sügav sarvkesta erosioon;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravim pannakse 1 tilk langenud silma alumisse konjunktivaalsesse paaki päevasel ajal ja iga 2 tunni järel öösel kuni paranemise alguseni. Seejärel laske 1 tilk iga kahe tunni tagant päevasel ajal ja iga 4 tunni järel öösel.
Ravi kestus on 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab fluorestsiiniga värvumise puudumine.
Treelike keratiidi puhul on ravi kestus vähemalt 2 nädalat.
Nägemisorgani osa: ärritus, valu, sügelus, silmalaugude ja fotofoobia põletik või turse; punktivigastuste ilmnemine sarvkestas on võimalik mitu päeva pärast ravi algust (need kaovad iseenesest pärast idoksuridiini ärajätmist); mõnikord - pealiskaudne difuusne keratiit, epiteeli hägusus, haavade hilinenud paranemine, armistumine sidekesta, follikulaarne konjunktiviit, pisaraua ummistumine ja kontaktdermatiit.
Allergilised reaktsioonid: Bensalkooniumkloriidi suhtes ülitundlikel patsientidel võib tekkida allergiline konjunktiviit ja blefariit.
Ravimi Oftan kohaliku kasutamisega ei teatanud ma rasketest süsteemsetest kõrvaltoimetest.
Tänu oma madalale süsteemsele biosaadavusele ja kiirele eliminatsioonile vereringest on Oftan Idu paiksel manustamisel suhteliselt lai terapeutiline indeks.
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed. Üleannustamise korral ei täheldatud tõsiseid süsteemseid reaktsioone.
Ravi: sümptomaatiline. On vaja tühistada tilk Oftan Ida. Idoksuridiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot.
Kortikosteroidide samaaegne kasutamine suurendab Oftan Idu ravimi süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Tuleb meeles pidada, et ravimi idoksuridiini ja bensalkooniumkloriidi komponendid on aeglane haavade paranemine. Seetõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada sügava sarvkesta erosiooniga patsientidel. Oftan Ida silmatilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mida saab ladustada pehmetesse kontaktläätsedesse. Seetõttu peaksid kontaktläätsed kandvad patsiendid need enne tilkade eemaldamist eemaldama ja paigaldama need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist. Tuleb meeles pidada, et idoksuridiini halb tungimine sarvkesta võib põhjustada resistentsete viirusetüvede tekkimist ja suurendada ravimi toksilist toimet.
Eksperimentaalsetes uuringutes leiti, et idoksüuridiini fosfaatderivaat on DNA-sse inkorporeeritud ja põhjustab selle kahjustuse, transkriptsiooni ja translatsiooni vead. On teatatud, et idoksuridiin põhjustab hiirtel ja imetajate rakukultuuris kromosomaalsed kõrvalekalded. Kuid idokuridiin imendub halvasti Oftan Idu paiksel kasutamisel; süsteemses ringluses siseneb väikestes kogustes. 30 aastat ei täheldatud Oftan Ida ravimi kliinilist kasutamist kantserogeenseks. Idoksuridiini derivaate tuleks pidada potentsiaalselt teratogeenseks ja mutageenseks.
Kasutamine lastel
Ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele ei ole tähistatud.
Oftan Idu on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 1 kuu.
http://health.mail.ru/drug/oftan_idu/Silmatilgad Oftan Ida kasutatakse oftalmoloogias kohaliku ravimina herpese keratiidi raviks.
Toimeaine on nukleosiidi idoksuridiin, mis võib pärssida herpes simplex viiruse (Herpessimplex) paljunemist.
Idoksuridiin sisestatakse viiruse DNA-sse, mille tagajärjel tema DNA muutub halvemaks ja ei suuda enam koed hävitada, viirus ei paljune.
Oftan Idu on näidustatud mõnede oftalmoloogiliste herpesvormide puhul:
Oftan Idu (Oftan-IDU) viitab keskmise hinnaklassi ravimitele. Selle maksumus: alates 497 lk. ühe pudeli kohta Rostov-on-Donis (Rigla apteegi kett) kuni 700 p. Peterburis.
Tuleb märkida, et ravim on valmistatud Soomes, hetkel on narkootikumide riikliku registreerimise kehtivus Vene Föderatsioonis lõppenud.
Põhiaine: Idoksuridiin (Idoksuridiin) - 1 mg.
Abiainetena on preparaadis säilitusaine-antiseptikumid, mis võimaldavad vähendada selle saastumise ohtu: bensalkooniumkloriid ja boorhape. Lisatakse puhastatud vesi süstimiseks - kuni 1 ml. Saadaval pudelites, mis sisaldavad 10 ml läbipaistvat värvitu lahust.
Päeva järgi: 1 tilk iga tund. Öösel: 1 tilk iga 2 tunni järel. Kui sümptomid vähenevad, lähevad nad järgmisele režiimile: 3-5 päeva, 1 tilk iga 2 tunni järel päevas ja 1 kord öösel.
Installeerige 0,1% lahus nakatunud silma konjunktivaalsesse paaki.
Pärast seda on vaja parandada diagnostikat, et kinnitada paranemist. Negatiivse vastuse korral peetakse ravi edukust kinnitatuks, ravimit tilgutatakse 6 korda päevas.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 5 päeva pärast taastumist ja mitte rohkem kui 21 päeva.
Kui tilkade sissetoomine lõpetatakse, kuni fluorestseiiniga saadakse negatiivne tulemus, on viirus võimeline uuesti aktiveerima ja põhjustama herpese keratiidi uusi ilminguid.
Ravimeid, mille toimeaine on idoksuridiin, ei kasutata vastsündinutel ja väikelastel.
Ravim ei vähenda autojuhtimisel ja keeruliste mehhanismide juhtimisel vajalike psühhomotoorsete reaktsioonide tähelepanu ja kiirust.
Tilgad sisaldavad säilitusaineid, mis lisaks bakteritsiidsetele toimetele mõjutavad nägemisorganit ja võivad põhjustada ravimi kasutamisel probleeme. Pikaajalisel tilkade kasutamisel, mis sisaldavad bensalkooniumkloriidi, hävitab viimane pisarfilmi, mis põhjustab nn kuivsilmade sündroomi. Samuti võib see kahjustada sarvkesta epiteeli, mis viib täpsete kahjustuste tekkeni.
Kontaktläätsede kandmisel: ärge laske ravimil ja läätse pinnal kokku puutuda. Bensalkooniumkloriidi tilkades sisalduv sadestub läätsede pinnale ja põhjustab nende hägusust. Enne süstimist tuleb CL eemaldada ja tagasi panna alles pärast 15-20 minutit pärast instillatsiooni.
Ravi ajal on fotofoobia tõenäosus. Sellisel juhul peab patsient kandma tumedaid prille ja vältima eredat päikesevalgust.
Seda ei tohi kombineerida glükokortikosteroidide (GCS) võtmisega.
Ravimi komponendid raskendavad haavade paranemist, mida tuleb arvesse võtta sarvkesta sügava erosiooni kahjustusega patsientide väljakirjutamisel.
Idoksuridiini viirusevastane toime väheneb samaaegse glükokortikoidraviga.
Boorhapet sisaldavate ainetega samaaegse ravi korral suureneb allergilise konjunktiviidi ja blefariidi tekkimise võimalus.
Ärge nimetage rasedat ja imetavat naist. Hoolimata asjaolust, et idoksuridiin siseneb paikselt, siseneb veresse väga väikestes kogustes, loetakse see lootele potentsiaalselt ohtlikuks.
Silmatilkade kasutamisest tulenevad kõige sagedasemad kõrvaltoimed on ärritus, nägemise hägustumine ja fotofoobia. Sarvkesta hägusus ja sarvkesta epiteeli paisutamine on samuti tavaline. Puuduvad andmed raske süsteemsete kahjustuste kohta, mis tulenevad ravimi kohalikust manustamisest.
Võib-olla kasvavad kohaliku iseloomuga sümptomid. Sellisel juhul peate ravi alustama ja nõu pidama oma arstiga.
Vene Föderatsiooni apteekides ei ole analooge Oftan Idu koos viirusevastase toimeainega - idoksuridiiniga. Siiski on võimalik valida selle ravimi sama farmakoloogilise rühma grupi analoogidega ravimeid. Need on toimel sarnased, kuid sisaldavad teisi toimeaineid.
Allpool toodud loetelust pärinevad silmatilgad on viirusevastased ained ja nagu Oftan Idu, kasutatakse herpese silmahaiguse raviks:
Rühma analoogid ei ole alati sobivad spetsialisti poolt määratud ravimi asendajad. Nende kasutamise võimalus tuleb kooskõlastada arstiga.
Oftan Idu Asendajad: Idoxuridine (Bulgaaria, Leedu); IDURIN (India); Idustatiin (Itaalia); Iduviran (Prantsusmaa); Kerecid (Ühendkuningriik); Sandoz Idoxuridine (Kanada).
Analoogide kohta saate rohkem infot siit.
Irina Yurievna, oftalmoloogiline kirurg: toimetab kokku herpeetilise keratiidi pinnavormidega, kuid ravim on ravi jaoks ebamugav. Instillatsioonirežiim esimestel päevadel: tunnis! Ja öösel - 2 tunni pärast.
Jevgeni Antipov, silmaarst (optometrist): Vältige efektiivsusest hoolimata nende tilkade väljakirjutamist. Ravimit on apteekides raske leida, ravi kestab liiga kaua, mitte kõik patsiendid taluvad seda hästi.
Igor: Talvel oli ta gripiga tõsiselt haige, haavandid halvenesid. Haiguse ajal sai üks silm põletamaks, siis teine. Valgust oli raske kanda, midagi tundus sekkumist silma, silmalaud paisusid üles. Levomitsetin hakkas tilgutama, kuid ei aidanud. Oftalmoloog määras Maxitroli ja Oftan Ida. Pärast teda tundsid koheselt paranemist.
Elena: mind diagnoositi hiljuti ägeda viirusliku konjunktiviitiga, määrati ravi, sealhulgas tilk Oftan Ida. Silmad ei paranenud lõpuni, kuigi see tilgutas 7 päeva, ja see oli väsitav. Liiga tihti tuleb matta. Nüüd saan ravi teiste viirusevastaste tilkadega.
Hoida temperatuuril mitte üle 15 kraadi kuivas ja pimedas kohas. See kehtib 2 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast viaali avamist kasutage 4 nädala jooksul.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/oftan-idu/Silmatilgad 0,1% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Viirusevastane ravim kohalikuks kasutamiseks oftalmoloogias
Viirusevastane ravim. Idoksuridiin on pürimidiini nukleotiid 2-deoksü-5-joduridiin, uridiini analoog. See fosforüleerub rakkude sees, moodustades trifosfaadi derivaadi, mis lisatakse viiruse DNA-sse ja inimese DNA-sse, mille tagajärjel häiritakse transkriptsiooni ja moodustuvad defektsed viirusvalgud.
Enamiku Herpes simplex ja Poxviridae viiruste tüvede reprodutseerimine inhibeeritakse idoksuridiini kontsentratsioonidel ≤ 10 mg / ml. In vitro ravimite resistentsus viiruste suhtes areneb kiiresti.
Varicella viirus ja Herpes simplex 2. tüüpi viirus on ravimi suhtes mõõdukalt tundlikud.
Idoksüuridiini puhul on täheldatud ka ortoviiruste ja tsütomegaloviiruste tundlikkust.
Idoksuridiin indutseerib Epstein-Barri viiruse ekspressiooni.
Pärast paikset manustamist tungib idoksuridiin halvasti sarvkesta ja läbi naha.
Oftan Idu on ette nähtud silma pindmiste viiruslike kahjustuste raviks:
- herpes simplexi põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit;
- pealiskaudne viiruslik keratiit (sealhulgas treelike keratiit / sh korduv /).
- sügav sarvkesta erosioon;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Oftan Idu on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ravim pannakse 1 tilk langenud silma alumisse konjunktivaalsesse paaki päevasel ajal ja iga 2 tunni järel öösel kuni paranemise alguseni. Seejärel laske 1 tilk iga kahe tunni tagant päevasel ajal ja iga 4 tunni järel öösel.
Ravi kestus on 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab fluorestsiiniga värvumise puudumine.
Treelike keratiidi puhul on ravi kestus vähemalt 2 nädalat.
Nägemisorgani osa: ärritus, valu, sügelus, silmalaugude ja fotofoobia põletik või turse; punktivigastuste ilmnemine sarvkestas on võimalik mitu päeva pärast ravi algust (need kaovad iseenesest pärast idoksuridiini ärajätmist); mõnikord - pealiskaudne difuusne keratiit, epiteeli hägusus, haavade hilinenud paranemine, armistumine sidekesta, follikulaarne konjunktiviit, pisaraua ummistumine ja kontaktdermatiit.
Allergilised reaktsioonid: Bensalkooniumkloriidi suhtes ülitundlikel patsientidel võib tekkida allergiline konjunktiviit ja blefariit.
Ravimi Oftan kohaliku kasutamisega ei teatanud ma rasketest süsteemsetest kõrvaltoimetest.
Tänu oma madalale süsteemsele biosaadavusele ja kiirele eliminatsioonile vereringest on Oftan Idu paiksel manustamisel suhteliselt lai terapeutiline indeks.
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed. Üleannustamise korral ei täheldatud tõsiseid süsteemseid reaktsioone.
Ravi: sümptomaatiline. On vaja tühistada tilk Oftan Ida. Idoksuridiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot.
Kortikosteroidide samaaegne kasutamine suurendab Oftan Idu ravimi süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Tuleb meeles pidada, et ravimi idoksuridiini ja bensalkooniumkloriidi komponendid on aeglane haavade paranemine. Seetõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada sügava sarvkesta erosiooniga patsientidel. Oftan Ida silmatilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mida saab ladustada pehmetesse kontaktläätsedesse. Seetõttu peaksid kontaktläätsed kandvad patsiendid need enne tilkade eemaldamist eemaldama ja paigaldama need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist. Tuleb meeles pidada, et idoksuridiini halb tungimine sarvkesta võib põhjustada resistentsete viirusetüvede tekkimist ja suurendada ravimi toksilist toimet.
Eksperimentaalsetes uuringutes leiti, et idoksüuridiini fosfaatderivaat on DNA-sse inkorporeeritud ja põhjustab selle kahjustuse, transkriptsiooni ja translatsiooni vead. On teatatud, et idoksuridiin põhjustab hiirtel ja imetajate rakukultuuris kromosomaalsed kõrvalekalded. Kuid idokuridiin imendub halvasti Oftan Idu paiksel kasutamisel; süsteemses ringluses siseneb väikestes kogustes. 30 aastat ei täheldatud Oftan Ida ravimi kliinilist kasutamist kantserogeenseks. Idoksuridiini derivaate tuleks pidada potentsiaalselt teratogeenseks ja mutageenseks.
Kasutamine lastel
Ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele ei ole tähistatud.
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 1 kuu.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Teavet annab Vidali ravimite viitedokument.
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011
kõik koopiad teineteist seda jama..
Minu lugu on (põhimõtteliselt miks hakkasin sellist infot otsima).
Ma lugesin Bebi.ru erinevaid Temkoid düsbakterioosi, koolikute ja teiste rõõmude kohta - lapsepõlvesoleku halvad asjad tulid metsikule õudusele. Selle tulemusena pöördusin kiiresti läbi lugemise ja meie väikeses olekus oleva võrdluse.
Loomulikult nägin ma kõike korraga ja dysbaki ja nii edasi... Ja nii leidsin ma suurepärase foorumi erinevate erialade arstidele, sealhulgas pediaatriale, kes reageerisid väga loogiliselt ja pädevalt, andes välismaistele allikatele diagnoosi selgitamisel ja tegemisel.
Niisiis viitab üks selle foorumi vanadest ajastajatest käesolevale artiklile, mis käsitleb riigihangete korruptsiooni meditsiini ja ravimite hankimise valdkonnas.
Sa võid uskuda kõike ja kõike))))
Kuid paljud teist vaatavad ORT-i „Habitat” programmi, olles vaikselt hirmunud ja uskudes, mida me toidetakse ja müüme.
Ma tahan teile ka teavet anda.
Kui sellised andmed on olemas.
"Nootropil, Piracetam, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronat, Cinnarizin, Mexidol - platseeboravimid"
- see tähendab hüpoksia ja teiste ajus tekkivate probleemide korral vastsündinutel, kellele on ette nähtud platseebo.
Platseebo kehtib ainult siis, kui vastuvõtja seda usub ja 2-nädalane laps ei hooli sellest, mida tema ema usub.
Pantogam ei ole kindlasti platseebo - ta aitas mu pojal kopsude ja hüpoksiaga kaasneva sünnitrauma ületada.
Ja ärge eksitage neid selliste avaldustega, nad ei pruugi aidata, vaid vastupidi, kahjustavad.
PySy. Ma nõustun ainult Anaferoni ja Arbidoli kohta)))))))))))
Seda loendit loeti siin paar päeva tagasi! Ma ei nõustu poolega!
Ma ei saa öelda midagi kõigi ravimite kohta. 3-aastasena jõudsime Licopidi vastavalt järgmisele skeemile: me joome 10 päeva, puhume 20, 3 kuud. Probleeme oli, siis herpes hüppab välja, seejärel olid oder ja nohud sageli tüsistustega. Peaaegu aasta on möödas - ei ole kunagi olnud odraid ega herpesid, külma palju harvemini.
Ja musta nimekirja kohta, mulle meeldib see kommentaar selle artikli kohta, ma nägin sotsiaalsetes võrgustikes:
„Täna eelistab igaüks meist paljudest teistest teabeallikatest. Ta on alati käepärast, vastab igale küsimusele, kuid samal ajal on selline mugav teabeallikas ka informatsiooni prügi, infosõja relva ja avaliku teadvuse manipuleerimise vahend.
Mõnedel teemadel oleme eriti haavatavad - lapsed, ohutus, tervis.
Näiteks internetis liigub artikkel ebatõhusate ravimite kohta nagu gripiviirus. Tekst ilma konkreetsete tõenditeta, allikatele viitamata. Artiklis märgitud ravimite nimekiri ei ole väike. Enamiku eespool nimetatud ravimite deklareeritud ebaefektiivsust ei ole üldse väidetud. Ülejäänud argumendid on mittespetsiifilised, ei ole ühtegi viidet allikale ega uurimistöö tulemustele, arvud, faktid.
Kuid hoolimata elementaarse loogika puudumisest tunneb valmistamata kasutaja ohtu ja hakkab jagama seda teavet sotsiaalsetes võrgustikes ja suusõnaliselt, Interneti kasutajate pahameelt kasvab.
Veelgi enam, inimesed, kes on kaotanud usu farmaatsiatööstuse viimastesse saavutustesse, tungivad traditsioonilisse meditsiini, alates taimsetest ravimitest kuni urinoteraapiani. Tänapäeval, kui elame sellises mitmekesises infokeskkonnas, on oluline filtrid panna mitte ainult köögis, vaid ka peas.
Ära ole laisk, et kontrollida teile olulist teavet. Kui olete läbi viinud kliinilisi uuringuid, mis tõestavad nende efektiivsust, külastage tootja veebilehte kindlasti selle kohta teavet. Venemaa turvaline Interneti-keskus soovitab kontrollida kõiki internetis leiduvaid olulisi andmeid, sest valeandmete kasutamise tagajärjed võivad olla väga kurvad. "
Minu arvates ei saa te paremini öelda.
Ma ei tahaks vett valada, kuid tahaksin kõigepealt selget argumentatsiooni. Teksti on raske lugeda, kuid siiski õnnestus mul uurida mõningaid narkootikumide nimetusi.
Teema nimi on silmatorkav tänu sellele ressursile - citofarm.ucoz.ru.
Kuna millal see on inimeste tõeline ja pädev allikas? Ei ole põhjust arvata.
Ja kuidas see, et selles nimekirjas olevad ravimid sisalduvad elutähtsas funktsioonis. Ma arvan, et seda ei ole vaja dešifreerida.
http://www.baby.ru/popular/oftan-idu/Tootja: SANTEN Hinnavahemik: Majandus
Oftan Idu - oftalmoloogiline viirusevastane aine paikseks kasutamiseks.
Preparaadis sisalduv aine idoksuridiin on pürimidiini nukleotiid, mis on struktuuriliselt sarnane uridiiniga. Fosforüülitud rakkudes, trifosfaadi derivaadina, lisatakse see viiruse DNA-sse, mille järel DNA muutub defektseks ja kahjustustele kõige vastuvõtlikumaks; transkriptsioonilised häired põhjustavad vigaste viirusvalkude moodustumist. Seega on Oftan Ida tegevus suunatud peamiselt DNA-d sisaldavate viiruste, peamiselt herpese ja tuulerõugete viiruste vastu võitlemisele.
Idoksuridiin tungib sarvkesta nõrgalt. Süsteemse manustamise korral on idoksuridiin kiiresti (mõne minuti jooksul) võimeline metaboliseeruma iodouratsiiliks, millele järgneb konversioon uratsiiliks ja jodiidiks.
• Individuaalne ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.
• Rasedus (võib-olla teratogeenne toime).
Deep keratiit moodustub ettevaatlikult.
Idoksuridiini peamiseks puuduseks on nõrk sisenemine sarvkesta, võimetus mõjutada resistentsete viiruste tüvesid ja toksilisi omadusi. Kui instillatsioon võib tunduda ärritust, valu, sügelust, silmalaugude põletikku või turset, fotofoobia. Mõnikord tekivad sarvkestal punktivigastused, mis ilmnevad mitu päeva pärast ravi algust, ja need kaovad pärast idoksuridiini kaotamist spontaanselt.
Nende kõrvaltoimete samuti on võimalikud pinna hajus keratiidile aeglane paranemine haavad, Sarvkesta tuhmumise epiteeli armide sidekesta folliikulite konjunktiviidi, kontaktdermatiit ja oklusiooni pisaranäärmete või allergilise lauääerpõletik konjunktiviidi, majutuse spasm, ülemäärase pisaravoolu.
Üleannustamise korral võivad tekkida ülalkirjeldatud kohalikud sümptomid. Üleannustamise tõttu tekkivaid raskeid süsteemseid reaktsioone ei esine.
Glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine suurendab ravimi süsteemsete kõrvaltoimete riski. Nende mõjul on Oftan Idu viirusevastane toime vähenenud.
Koos ravimite kombineeritud kasutamisega ja boorhappe terapeutiliste annustega suureneb konjunktiviidi tõenäosus.
Terapeutilistel eesmärkidel ei ühenda Oftan Ida GCS-iga.
Kui fotofoobiat tasub päikeseprille kanda, hoiduge pikemaajalisest kohalolekust eredas valguses.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi instillatsiooni, soovitatakse kanda mitte varem kui veerand tundi.
Ärge kasutage ravimit nii vastsündinutel kui ka väikelastel.
Ärge kasutage ravimit sügavate sarvkesta kahjustustega patsientidel, kuna Idoxuridine aeglustab haavade paranemist.
Idoksuridiin on potentsiaalne kantserogeen ja mutageen, mistõttu ravimit ei kasutata raseduse ajal imetamise ajal.
Hoidke Oftan I peab minema temperatuuril 8 - 15 ° C, eemaldage lastest.
Oftan Ida sobib kasutamiseks kaks aastat enne pudeli avamist. Avatud viaali tuleb kasutada ühe kuu jooksul.
Hind "Oftan Ida" silmatilgad Vene apteekides (keskmine): 300 rubla.
Oftan Ida - lahus on steriilne läbipaistev.
• peamine toimeaine: idoksuridiin 0,1% - 1 mg;
• Abikomponendid: bensalkooniumkloriid - 0,1 mg, boorhape, vesi.
Pakend. Plastpudelipudel 10 ml, pappkarp, juhised.
• Herpessimplexi viiruse põhjustatud keratiit või kerato-konjunktiviit (pinna vorm).
• Sarvkesta epiteeli nakkuslikud kahjustused, haavand.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftan-idu-e.htmlViirushaigused on tervetesse rakkudesse sisenevate viiruste poolt põhjustatud nakkuslikud põletikud. Viirustel on oma genoom, kuid nende enda rakk ei ole, see tähendab, et viirus on rakusisene parasiit, mis võtab osa elujõulisuse ja paljunemise säilitamiseks osa raku „ressurssidest”. Viirusinfektsioonide raviks, kasutades spetsiaalseid ravimeid - viirusevastaseid. Oftan Ida on üks neist.
Oftalmoloogiline aine, mida kasutatakse paikselt silma viirusliku põletiku raviks. Peamine toimeaine - idoksuridiin - aine, millel on viiruse rakule hävitav toime. See on tingitud idoksuridiini sarnasusest viiruse DNA komponendiga. Viiruse rakku sisenemisel muudab idoksuridiin parasiidi genoomi selliselt, et see ise hävib. Selle funktsiooni tõttu on ravim kõige tõhusam DNA-d sisaldavate viiruste (tuulerõuged, herpes simplex, rotaviirus, tsütomegaloviirus) vastu võitlemiseks.
Täiendavad komponendid: boorhape, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi (süstevesi).
Seda meditsiinilist vahendit soovitatakse kehas esinevate viiruste põhjustatud pindmiste põletike raviks. Ravim on haiguste korral tõhus:
Kõigi nende haiguste tõhusaks raviks kasutatakse ravimit Oftan Idu (silmatilgad). Juhised ravimile (ravimi iga pakendi infoleht) kirjeldavad üksikasjalikult ravimi vajalikku annustamist ja kasutamismehhanismi.
Vastunäidustused on konkreetse meditsiiniseadme põhjendamatu kasutamine haiguse raviks. See määratakse haiguse patogeneesi (tuumastumise ja järgneva arengu mehhanismi) alusel.
Vastunäidustuste juhised on järgmised:
Pehmed kontaktläätsed kannavad patsiendid, ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult: selle koostises sisalduvad bensalkooniumkloriidid võivad asuda läätsedele, mis põhjustab hägusust. Seetõttu on parem eemaldada läätsed enne instilleerimist ja kanda neid 15-20 minutit pärast protseduuri.
Kõrvaltoimed on umbes ravimi toime, mida ei olnud plaanitud, kuid mis ilmnes. Ravimid on ette nähtud teatud haiguste raviks, st neil on selge eesmärk. Midagi, mis väljub selle eesmärgi ulatusest, on kõrvaltoime.
Oftan Idu kõrvaltoimed on:
Ravimi üleannustamise korral suureneb kõrvaltoime. Tõsised süsteemsed reaktsioonid ei põhjusta silmatilkasid. Ravi Oftan Idu üleannustamise korral on sümptomaatiline. Samuti on soovitatav lõpetada tilgutamise tilgad.
Silma tilgad ei ole soovitatavad samaaegselt kortikosteroididega, sest kõrvaltoimete tekkimine võib suureneda.
Kui patsient ei suuda mingite kaalutluste tõttu seda ravimit kasutada, võib arst määrata ravimi, mis on sarnane Oftan Idu (analoogide) tilkadele. Sellised ravimid on Oftalmoferon, Poludan, Aktipol, Okoferon ja Florenal.
See on immunomoduleeriva toimega aine. Seda kasutatakse viiruslike silmahaiguste raviks.
Selle ravimi aluseks on inimese rekombinantne interferoon ja difenhüdramiin (difenhüdramiin). Abikomponendid on boorhape, naatriumkloriid, naatriumatsetaat, süstevesi, Trilon B, PVP, makrogool, hüpromelloos.
Silma tilka kasutatakse kompleksse ravi osana järgmiste ravimite raviks:
Vastunäidustustest täheldati ainult individuaalset ülitundlikkust ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
Tööriistal on immunostimuleeriv, viirusevastane toime, stimuleerib endogeense interferooni tootmist. Poludana polüadenüül- ja polüuridüülhapete osana. Abiained: naatriumhüdrofosfaat, kaaliumdihüdrofosfaat, naatriumkloriid.
See on määratud viirusliku silma põletiku raviks. Suurenenud individuaalse tundlikkusega on keelatud kasutada. Muud vastunäidustused ravim ei ole.
Seda ravimit on lubatud kasutada samaaegselt teiste antibakteriaalsete ainetega. Kuid ensüümpreparaatidega Poludan ei sobi kokku: selle terapeutiline toime väheneb.
Antiviraalse ja immunomoduleeriva toimega silmatilgad (indutseerivad endogeense interferooni teket). Rakenda kohapeal. Neil on antioksüdant, kiirendatakse paranemist. Peamine aine on para-aminobensoehape. Täiendavad komponendid: naatriumkloriid, süstevesi.
Näidustused Aktipol:
Vastunäidustused Aktipolil praktiliselt puudub, märgitakse ainult individuaalset tundlikkust. Ravimit ei kombineerita paiksete ravimitega, mida kasutatakse paikselt.
Kõrvaltoimete hulgas võib tuvastada kohalikke allergilisi ilminguid ja harva väikest konjunktiivi turset.
Viirusevastased silmatilgad. Kas teil on immunostimuleeriv toime. Ravim sisaldab rekombinantset inimese interferooni. Ettenähtud ravimid silma põletiku raviks:
Vastunäidustused, välja arvatud komponentide individuaalne talumatus, ei ole ravimit. Kõrvaltoimed - harva võivad tekkida allergilised reaktsioonid (punetus, sügelus, kerge turse). Kui need mõjud ilmuvad, on vaja lõpetada ravimi kasutamine.
Sünteetilise päritoluga viirusevastane ravim. Selle tegevuse eesmärk on viiruste paljunemise pärssimine: adenoviirused, herpesviirused, varicella-zoster-viirused.
Ravim on saadaval kolme tüüpi:
Agentile määratud viiruse silmakahjustuse raviks: herpes keratiit; adenoviiruse konjunktiviit jne.
Silmatilgad (filmid) võivad põhjustada kõrvaltoimeid:
Nagu näete, on Oftan Ida ravimil palju väärilisi vastastikku, mis annavad sama viirusevastase toime. Kuid on oluline meeles pidada, et ainult arst peaks välja kirjutama ravimeid, isegi esmapilgul kõige ohutumad ravimid. Eneseravim ei ole mingil juhul vastuvõetav.
Ma ei tea, kellele need tilgad ei sobinud, nad aitasid mind suurepäraselt. Ja mis pikka aega nad tilguvad, on see mõttetu: kuid nad teevad oma ülesannetega väga head tööd. Ainsaks kahetsuseks on see, et läätsedele ei saa neid tilgutada: see on natuke ebamugav, kui peate silmad maha kukutama, aga sa oled väljaspool maja. Kuid üldiselt on heastamisvahend hea.
Neid kasutati konjunktiviidi korral. Tundub, et see on hea tilk, kuid mul on väga pisarad silmad - pärast instillatsiooni pidin ma pimedas ruumis umbes 10 minutit minema ja siis kõik möödas. Kuid tööriist on tõhus.
Kui mul oli külm, sain ka viiruse konjunktiviidi "boonusena". Oftalmoloog määras need tilgad. Õiguskaitsevahend on hea, kuid see on väga pikk ravikuur ja sageli on vaja seda matta. See on ainus asi, mis ettevalmistamisel ei ole väga suur. Ja nii: mul ei olnud kõrvaltoimeid ja ebamugavustunne mind ei häirinud. Üldiselt panin tööriista "heaks".
http://zrenie.me/preparatyi/oftan-idu