Te peate alati silma hoolikalt ravima, väikseima põletiku ja ärritusega, pöörduma silmaarsti poole. Lõppude lõpuks võib isegi väikseima infektsiooni saamine põhjustada silma kadu. Ravi ajal soovitavad arstid sageli tilka, mis on osutunud tõhusaks ravimiks. Toimeainena tsüklosporiinil põhinevad silmatilgad. Süstemaatilise kasutamise korral on sellel ainel immunomoduleeriv toime.
Valge emulsioon ei ärrita silma sarvkesta ja kompositsioonis sisalduv ritsiiniõli rahustab ja moodustab kaitsekile.
Põletikud, konjunktiviit, kuivus ja silmade ärritus on ette nähtud tilgadeks. Tsüklosporiin toimeainena desinfitseerib, rahustab, kõrvaldab kuivuse ja ärrituse. Sageli määravad arstid tilgad võõrkehade väljanägemise ja kõrvaldamise korral. Ja ka operatsioonijärgsete haavade raviks aitavad tilgad vältida nakkusi, hemorraagiaid, kõrvaldab kiiresti põletiku. Siinkohal on näidatud, kuidas kasutada silmade salvi põletikust ja millist tulemust saavutada.
Ravimit soovitatakse tavaliselt kasutada silmades 2 korda päevas. Juhul, kui arsti poolt määratud operatsioonid on 3 kuni 5 korda. Enne tilkade kasutamist tuleb silmad enne instillatsiooni valmistada - puhastage silmi, kasutades desinfitseerimisvahendeid väga hoolikalt. Tilkade konsistents võimaldab teil silma ühtlaselt jaotada ja see ei levi.
Tilgad sisaldavad kompositsioonis lubatud tsüklosporiini kogust. See kõrvaldab kuivuse, see toimeaine mõjutab aktiivselt immuunsüsteemi, stimuleerib ja aitab kaasa uute rakkude moodustumisele, pisarate moodustumisele, mis pehmendab ja ravib silma sarvkesta. Süstemaatilise kasutamise korral unustate silmade valu ja vältige nakkuslike silmahaiguste edasist arengut. Kuid see, mida pterigiumi silmahaigus näeb välja, on linki järgses artiklis näha.
Silmatilgad on soovitatavad inimestele, kes sageli töötavad arvutiga ja kellel on silmade kuivus ja ärritus. Tilgad on saanud hea maine, kuna nad kiiresti haigusega toime tulevad, kiiresti paranevad silma sarvkesta ja on efektiivsed põletikulistes protsessides, ärrituses ja kuivuses. Tilgad mõjutavad veresooni, kitsendavad neid ja leevendavad silmi, tilkades elav õli elab silma rakud, eemaldab infektsiooni, samuti koostises olev vesinikfosfaat moodustab pisarat, mis kaitseb tolmu eest silma sattumise eest. Silma sarvkesta, kus on infektsioon, on väga tundlik ja tilgad lõdvestuvad ja pinged leevendavad. Aga mida pisaraid pisaraid tuleks kasutada, on siin märgitud.
Enne Restasi ostmist ja kasutamist peaksite konsulteerima oma arstiga. Neid ei soovitata ägeda kroonilise silmahaigusega patsientidele. Või allergiate korral, mis on ravimi suhtes ülitundlikud.
Tavaliselt kestab ravi 5-7 päeva. Kuid kahe päeva pärast kaovad haiguse ilmingud. Ainult mõnel juhul ei olnud need tilgad raviks sobivad ja põhjustasid põletustunnet. Aga see juhtub väga harva. Ravimi kasutamine rasedatele naistele, imetavatele naistele, alla 18-aastastele lastele ja haiged herpes on vastunäidustused. Sellised vastunäidustused on väga olulised, sest need aitavad vältida tarbetuid tagajärgi. Kuid millised on herpes konjunktiviidi sümptomid ja kuidas seda ravitakse, on toodud käesolevas artiklis.
Uuringuid restaasi tilkade mõju kohta rasedate naiste organismile ei ole läbi viidud, kuid toimeaine tsüklosporiin avaldab loote arengule halba mõju, võib põhjustada aborde ja abordi. Rinnapiim neelab ka naistel toitumisperioodil halba aineid, mis võivad piimaga lapsele edasi anda.
Ravim on alla 18-aastastel lastel rangelt vastunäidustatud. Emulsiooni tuleb kasutada kohe pärast pudeli avamist.
Tilka tuleb hoolikalt kasutada ja vältida kokkupuudet silma või muude pindadega, vältides erinevate infektsioonide sattumist tilkadesse. Ärge kasutage tilka kontaktläätsede kandjatele. Tuleb meeles pidada, et narkootikumide restaas mõjutab autojuhtimise võimet. Aga mis on inimeste silmahaiguste loetelu, on siin näha.
Samuti peaksid arstid pöörama tähelepanu, et ravim võib esialgu põhjustada silmade turset, näo punetust ja turset.
Need silmatilgad suhtlevad teiste ravimitega väga tugevalt. Südame-veresoonkonna süsteemi tarvitavaid ravimeid, maksa või neerude ravimeid, sellised tilgad ei sobi, nad võivad halvendada terviseprobleeme ning arendada erinevate allergiliste reaktsioonide ilmnemist. Te peate seda arvestama ja arsti hoiatama. Aga millised on allergilise konjunktiviidi sümptomid ja mida saab teha sellise haigusega, on käesolevas artiklis näidatud.
Restasi üsna kallis ravim. Vene apteekides võib hind pudeli kohta ulatuda 3000 rubla. Kuna valmistise enda toimeaine on kallis, loetakse see hind rahuldavaks.
Väga sageli müüakse neid tilka koos immuunpreparaatidega.
Kuna ravimi antibiootikum mõjutab maksa, siis peaksite teadma, et organism säilitab vitamiinide ja mineraalainete täiendava tarbimise. Tilka toodetakse väikestes pakendites, mida on mugav reisida, ja see ravim on saadaval ka ilma arsti retseptita. Aga tasub meeles pidada, et enne mis tahes meditsiiniliste ravimite kasutamist konsulteerige spetsialistiga.
Need silmatilgad on valmistatud Ameerikas, neid toodetakse vastavalt kõigile standarditele ja alles pärast asjakohaseid arstlikke läbivaatusi. Tilkadel on kvaliteedisertifikaat. Venemaal ja Euroopas on palju silma tilkade analooge.
Euroopas võib Sandav, Stillavit omistada analoogidele. Neid ravimeid, mis on ette nähtud silmade raviks Euroopas, määravad ainult arsti retseptid, neil on ka vähem antibiootikume ja vähem kahjulik. Neid ei soovitata kasutada rasedatele ja kuni 10-aastastele lastele. Analoogide hind Euroopa riikides on 10 kuni 20 eurot.
Tuleb meeles pidada, et pärast tilkade või analoogide kasutamist on väärt alkoholi läbimist, maksa ja südame säilitamist ning immuunsüsteemi tugevdamist. Samuti peab arst määrama arst, kes võtab arvesse kõiki teie iseärasusi, isegi kui te olete ravimite suhtes allergiline. Kuid mis on allergia ja põletiku silmade tilgad, aitavad mõista linki teavet.
Tilka tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg 2 aastat, te ei tohi seda ravimit kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu.
Tilgad tuleb avada hoolikalt, ilma võõrkehadeta, nii et teil on kindel, et nakkus ei satuks ravimipudelisse.
Restaasi tilgad on saadaval väikestes pakendites ja neil on põletikuvastane toime. Kasutamisel võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Patsientide ja silmaarstide seas on nõudlus ja populaarsus. Tilgad hästi niisutavad ja kaitsevad sarvkesta, eemaldavad nakkuse ja soodustavad haavade paranemist.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/restasis-glaznye.htmlSellel lehel on nimekiri kõikidest kompositsiooni ja rakenduse Restasis analoogidest. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Restasis arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjades
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on võimalik leida Restasi hinnad ja saada teavet lähima apteegi kohta.
silmatilgad 0,05%; pudel (pudel) 0,4 ml, polüstüreenpakend 30; № LP-000583, 2011-09-16 firmalt Allergan CIS SARL LLC (Venemaa); tootja: Allergan Sales LLC (Saksamaa)
Neerude, maksa, südame, kopsu, kõhunäärme siirdamine (transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika, hülgamisreaktsiooni ravi), luuüdi (äratõukereaktsiooni vältimine, transplantaat-peremeeshaiguse ennetamine ja ravi); äge mitteinfektsiooniline uveiit, ähvardav nägemiskaotus, Behceti uveiit koos korduva põletikuga ja võrkkesta kaasamine, krooniline glomerulonefriit, millega kaasneb nefrootilise sündroomi, kõrge aktiivsusega reumatoidartriidi, psoriaasi, atoopilise dermatiidi raskete vormide teke.
Ülitundlikkus (sh polüoksüetüleeritud kastoorõli), pahaloomulised kasvajad, rasked nakkushaigused, neerufunktsiooni kahjustus ja / või maks, arteriaalne hüpertensioon, hüperurikeemia, hüperkaleemia, rasedus, imetamine.
FDA - C lootele toime kategooria.
Äge ja krooniline neerupuudulikkus, interstitsiaalne neerufibroos, arteriaalne hüpertensioon, treemor, nõrkus, peavalu, paresteesiad, krambid, müopaatia, ebanormaalne maksafunktsioon, pankreatiit, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, raskekujuline tunne põie piirkonnas, kõhulahtisus, igemete hüperplaasia, vedelikupeetus organismis, pöörduv düsmenorröa ja amenorröa, hüpertrikoos, trombotsütopeenia, aneemia, hüperkaleemia, hüperurikeemia, suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele.
Ravi peab läbi viima spetsiaalne statsionaarne ravi arstide poolt, kellel on piisavalt kogemusi immunosupressiivse raviga. Tuleb meeles pidada, et tsüklosporiini taustal suureneb eelsoodumus lümfoproliferatiivsetele pahaloomulistele kasvajatele, mistõttu on enne selle määramist vaja otsustada, kuidas oodatav kasulik mõju õigustab kõrvaltoimete ohtu. Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult rangete näidustuste alusel. Kuna on olemas tõenäosus, et anafülaktoidsed reaktsioonid esinevad a / in sissejuhatuses, on soovitatav antihistamiinide profülaktiline manustamine ja patsiendi toimetamine suu kaudu võimalikult kiiresti. Soovitatav on annust kohandada sõltuvalt vere sisaldusest. Pärast neerusiirdamist määratakse plasma tase esimese 2 nädala jooksul 2 korda nädalas, 3–6 nädala jooksul - 1 kord nädalas, ambulatoorsete vaatlustega - 1 kord 2–3 kuu jooksul. Vajalik on regulaarne kreatiniini kontsentratsiooni jälgimine plasmas - suurenemine võib viidata tagasilükkamisreaktsioonile või nefrotoksilisele toimele ja nõuda (viimasel juhul) annuse vähendamist: 25%, kreatiniini suurenemine rohkem kui 30% võrreldes algtasemega ja 50%, kui selle tase on suurem kahekordistub; kui annuse vähendamine 4 nädala jooksul ei põhjusta kreatiniini vähenemist, tsüklosporiin tühistatakse. Soovitatav on vererõhu jälgimine, kaaliumi, kusihappe, bilirubiini, transaminaaside, lipiidide profiili tasemed veres ja immuniseerimine elusate nõrgestatud vaktsiinidega ravi ajal vastunäidustatud. Autoimmuunhaiguste ravis näitab piisava positiivse tulemuse puudumine 3 kuu pärast vajadust ravi katkestada.
Infusioonilahuse valmistamiseks on soovitav kasutada klaasanumaid.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
http://analogi.info/restasisKahtlemata on silmad üks kõige universaalsemaid ja väärtuslikumaid kingitusi iga inimese jaoks. Kuid nende puudumise korral, pidevatel koormustel ja kiiritusel arvuti ja televisiooni ekraanil võivad tekkida tõsised negatiivsed tagajärjed, alustades nägemise halvenemisest ja lõpetades täieliku pimedusega.
Restaasilised silmatilgad on immunomoduleerivad oftalmoloogilised preparaadid, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Seda tööriista kasutatakse limaskestade niisutamiseks ja põletiku leevendamiseks. Käesolevas artiklis käsitleme ravimit üksikasjalikumalt.
Restassi silmatilgad on ette nähtud peamiselt patsientidele, kellel on esinenud kuiva silma sündroomi või kuiva keratokonjunktiviit (ebapiisav pisarate tootmine, mis niisutab ja kaitseb sarvkesta).
See ravim valmistatakse silmatilkade kujul, mille toimeaine kontsentratsioon on 0,05%. Väliselt näevad nad välja nagu hägune või poolläbipaistev emulsioon. Tilgad on pakitud plastpudelisse, mille maht on võrdne nelja sajandik milliliitriga. See on mõeldud ühekordseks kasutamiseks.
Silma tilgad “Restasis” on järgmised:
Enne Restasis'i silmatilkade kasutamist tuleb pudelit veidi loksutada, et selles sisalduv vedelik oleks homogeenne. Siis tuleb igasse silma siseneda üks või kaks tilka hommikul ja õhtul, jälgides kaksteist tundi. Neid soovitusi tuleks järgida ebaõnnestumata.
Pärast ravimi süstimist peab patsient ravimi ühtlaseks jaotamiseks mitu korda vilkuma. Kuna iga pudel asetatakse üks kord, tuleb jääk kõrvaldada kohe pärast protseduuri.
Kasutades "Restasis", on vaja vältida, et viaali ots puudutaks nii nägemisorganeid kui ka teisi pindu, et vältida vahendi saastumist.
Kui patsient kasutab kontaktläätsi, tuleb need enne selle ravimi kasutamist eemaldada ja neid saab uuesti sisestada alles pärast 15 minutit.
Praegu puudub teave silmatilkade „Restasis” koostoime kohta teiste ravimitega. Kui patsient kasutab rohkem oftalmoloogilisi tilka, peaks ta kahe erineva ravimi kasutamise vahele jääma vähemalt kakskümmend minutit.
Lisaks on hästi teada, et „Restasis” võib vähendada vaktsineerimise mõju ja seetõttu peab patsient selle kasutamise ajal vältima nõrgestatud elusvaktsiinide sissetoomist.
Silmatilkade kasutamise kõrvalnähtude hulgas on "Restasis" järgmised:
Restasil on sellised vastunäidustused nagu:
Kui nägemise selgus patsiendil väheneb, peab ta pärast selle ravimi juurutamist ajutiselt loobuma sõiduki juhtimisest ja töötama koos keeruliste mehhanismidega.
Vastavalt juhistele ei ole soovitatav kasutada silmatilku “Restasis” raseduse ajal, sest seni ei ole uuritud nende mõju loote arengule emakas.
Üks pudel sisaldab ühte ravimi annust, st üks tilk igale silmale. Avatud mahutis olevat emulsiooni tuleb kohe ära kasutada ja ülejäänud aine tuleb kõrvaldada.
Emulsiooni kasutamise ajal võib tekkida ajutise iseloomuga nägemiskahjustus, mistõttu ei ole lubatud sõiduki ratta taga asuda ega tegelda tegevusega, mis nõuab silmade pinget ja suurt tähelepanu.
Tööriist ei ole odav. Ühe pudeli tilga puhul peate andma umbes 3000-3500 rubla. See sõltub nii apteekide ahela kui ka piirkonna hinnapoliitikast. Mitte igaüks ei saa neid endale lubada.
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril kohas, kus juurdepääs lastele on piiratud. Aegumiskuupäev, mis on võrdne kahe aastaga, on “Restasis” silmatilgad.
Hetkel ei ole farmaatsiaturul Restassi tilkade täpset analoogi. Kuid selle ravimi talumatusega võib seda asendada selliste vahenditega, mis mingil määral kompenseerivad selle tegevuse:
On vasokonstriktorne ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias. Toimeaine on tetrisolina vesinikkloriid.
Sümpatomimeetiline toime stimuleerib sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoreid. Toodetud vasokonstriktsiooni toime, vähendab kudede turset. Ravim hakkab toimima 1 minuti möödumisel instillatsioonist ja toime kestab kaheksa tundi. Ravib sidekesta hüpereemiat ja leevendab silmade turset, mis võib tekkida allergiate või väliste stiimulite toimel.
Seda peetakse kombineeritud preparaadiks, mis niisutab hästi, takistab sarvkesta kuivamist, kõrvaldab põletustunne, turse ja ebamugavustunnet silmades. Peamised toimeained on naatriumhüaluronaat, naatriumkondroitiinsulfaat ja provitamiin B5 (D-pantenool).
Tilkadel on patsientide kohta palju positiivseid kommentaare. Tuleb märkida, et nende kasutamise tõttu oli võimalik silmade rebimisest ja punetusest kiiresti vabaneda. Mõned nägid negatiivseid kõrvaltoimeid, mis olid tagasi võtmata isegi ilma seda ravimit ära võtmata. Negatiivsed arvustused on saadaval väga kõrge hinnaga.
Silmaarstid reageerivad ka ravimile hästi, kuid ei soovita tilkade kasutamist ilma arstiga konsulteerimata.
Oleme läbi vaadanud silmatilkade kasutamise juhised “Restasis”.
Ravimi restaasi analooge kirjeldatakse vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale nimetusega "sünonüümid" -, mis on asendatavad keha mõjuga ravimitele, mis sisaldavad ühte või mitut sama toimeainet. Sünonüümide valimisel kaaluge mitte ainult nende kulusid, vaid ka tootjariiki ja tootja mainet.
Pöörake tähelepanu! Nimekiri sisaldab sarnase koostisega Restasi sünonüüme, nii et saate ise valida asendaja, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimite vormi ja annust. Eelistage tootjaid Ameerika Ühendriikidest, Jaapanist, Lääne-Euroopast, samuti tuntud Ida-Euroopa ettevõtetest: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
Ravimi kaubanduslik nimetus: Restasis Hexal
Kirjeldus: Läbipaistev, värvitu kuni kollakas viskoosne lahus, mis ei sisalda lahustumata ja võõrastest osakestest etanooli lõhna.
Kood: L04AA01 Imemine: Pärast allaneelamist saavutatakse tsüklosporiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas ajavahemikus 1,3 ± 0,53 tundi.
Jaotus: Restaas jaotatakse peamiselt väljaspool vereringet, mille näiv jaotusruumala on 3 kuni 5 l / kg. Määratakse plasmas 33 kuni 47% granulotsüütides - 5 kuni 12%, lümfotsüütides - 4 kuni 9% ja erütrotsüütides - 41 kuni 58% manustatud ravimist. Seondumine plasmavalkudega on umbes 90%.
Ainevahetus: Biotransformatsiooni protsessis moodustub kuni 15 metaboliiti. Peamised metaboolsed teed on mono- ja dihüdroksüülimine molekuli erinevates osades. Ühegi metaboliidi aktiivsus ei ületa üle 10% "algmaterjali" aktiivsusest.
Eritumine: Eliminatsioon kehast toimub peamiselt sapist, ainult umbes 6% süstitud annusest eritub metaboliitidena uriiniga ja umbes 0,1% muutmata kujul. Poolväärtusaeg on märkimisväärne ja see on tervetel vabatahtlikel umbes 6,3 tundi, raske maksahaigusega patsientidel umbes 20,4 tundi ja neerusiirdamisel keskmiselt 11 tundi (2 kuni 25 tundi). Tsüklosporiini kliirens lastel on umbes 2 korda kõrgem kui täiskasvanutel.
Kapslid ja lahus sisemiseks kasutamiseks on bioekvivalentsed.
Endogeenne uveiit (pärast nakkusliku etioloogia välistamist): silma kesk- või tagaosa aktiivne silmaohtlik uveiit; Behceti uveiit koos võrkkesta mõjutavate korduvate põletikuvastustega. Raske psoriaas, tavaliselt eelmise ravi korral. Nefrootiline sündroom, mis sõltub glükokortikosteroididest ja on nende suhtes resistentne (neerufunktsiooni halvenemine koos väljendunud valgu kadumisega), mis on põhjustatud veresoonte glomeruluse patoloogiast (haigused nagu minimaalne muutus nefropaatia, fokaalne ja segmentaalne glomerulonefriit). Reumatoidartriidi rasked aktiivsed vormid (kui klassikalised aeglase toimega ravimid on ebaefektiivsed või nende kasutamine on võimatu). Atoopilise dermatiidi rasked vormid, kui süsteemne ravi on näidustatud.
Annus elundite siirdamiseks:
Täiskasvanud:
Sellisel juhul määratakse režiimil Restasis koos teiste immunosupressiivsete ainetega. Algannus on 10-14 mg / kg päevas, mis on jagatud kaheks eraldi annuseks 12-tunnise intervalliga. Seda annust kasutatakse 1… 2 nädala jooksul pärast operatsiooni. Pärast seda vähendatakse tsüklosporiini taset veres järk-järgult annuseni 2-6 mg / kg päevas, jagatuna ka kaheks annuseks. Ravimi terapeutiline vahemik veres järgnevaks kasutamiseks jääb vahemikku 100 kuni 400 ng / ml.
Neerusiirdamisel on näidatud, et annused on madalamal soovitataval piiril, s.t. alla 3–4 mg / kg ja vere kontsentratsioon umbes 100 ng / ml põhjustab tagasilükkamisreaktsioonide riski.
Mõnedel patsientidel on üks kuu pärast siirdamist samaaegselt glükokortikosteroidide võtmise ajal soovitatav annus alla 5 mg / kg.
Luuüdi siirdamine:
Tavaliselt on soovitatav tsüklosporiini ja metotreksaadi lühiajaline kombinatsioon. Ravimi annus valitakse individuaalselt. Üldiselt soovitatakse 1... 2 päeva enne operatsiooni tsüklosporiini intravenoosne manustamine annuses 2,5–5 mg / kg päevas. Niipea kui ravimi suukaudne manustamine on võimalik, lülituvad nad kapsliteni annuses 12,5 mg / kg päevas (jagatuna kaheks annuseks) 3-6 kuud. Lisaks vähendatakse annust järk-järgult kuni ravikuuri täieliku lõppemiseni.
Äge transplantaat-peremees-ravi.
Algannus on 12,5 - 15 mg / kg tsüklosporiini päevas, jagatuna kaheks annuseks. 50 päeva möödudes alustada annust alandada, iga nädal 5% võrra kuni ravimi täieliku kõrvaldamiseni 20 nädala jooksul.
Kui pärast tsüklosporiini katkestamist tekib äge reaktsioon uuesti, tuleb ravi ravimiga korrata.
Kui te saate Restasis Hexal'i elundite siirdamiseks, luuüdi ja ägeda transplantaat-peremehe reaktsiooni, täheldatakse seedetraktist mööduvaid kaebusi, 1/3 ravimi soovitatavast päevast annusest võib manustada üks kord intravenoosselt, kasutades infusioonilahust.
Raske endogeenne uveiit:
Tsüklosporiini algannus on 5–10 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks, kuni põletik laguneb ja nägemisteravus paraneb.
Ägedatel juhtudel võite määrata täiendava 0,2 - 0,6 mg / kg prednisooni päevas või muu sarnase glükokortikosteroidi.
Säilitusravi ajal tuleb annust aeglaselt vähendada, kuni saavutatakse minimaalne efektiivne annus, mis ei tohi haiguse remissiooni ajal ületada 5 mg / kg päevas.
Tsüklosporiini kontsentratsiooni terapeutiline tase veres on vahemikus 100 kuni 150 ng / ml.
Andmeid tsüklosporiini kasutamise kohta üle 5-aastastel lastel on eraldi, puuduvad kogemused ravimi kasutamisest vastavalt alla viie aasta vanuste laste näidustustele.
Raske psoriaas:
Regressiivsete sümptomite leevendamiseks on soovitatav tsüklosporiini annus 2,5 mg / kg, mis jaguneb kaheks annuseks. Kui kuu pärast ei ole naha seisund paranenud, saate annust järk-järgult suurendada 1 mg / kg, maksimaalselt 5 mg / kg, jagatuna kaheks eraldi annuseks. Korduva raviga annus peab olema minimaalselt efektiivne.
Kui 6-nädalase annuse manustamisel 5 mg / kg ei ole märkimisväärset paranemist, tuleb ravimi võtmine lõpetada.
Nefrootilise sündroomi regressiivsete sümptomite leevendamiseks on soovitatav kasutada täiskasvanutel mitte üle 5 mg / kg ja üle 1-aastastel lastel mitte üle 6 mg / kg, mis jagunevad kaheks eraldi annuseks, eeldusel, et normaalne neerufunktsioon on olemas. Neerufunktsiooni häirega patsientidel (seerumi kreatiniini tase üle 200 µmol / l täiskasvanutel ja 140 µmol / l lastel on vastunäidustatud) ei tohi tsüklosporiini algannus ületada 2,5 mg / kg.
Tsüklosporiini terapeutiliselt efektiivsete kontsentratsioonide tase veres on 60 kuni 160 ng / ml. Esmalt tuleb kontrollida kontsentratsiooni taset, võimaluse korral iga päev ja seejärel iga 2 nädala järel.
Esimesel 3 ravikuul tuleb regulaarselt jälgida seerumi kreatiniini taset (normaalse neerufunktsiooniga - iga kahe nädala järel, häiritud funktsiooniga - kord nädalas). Kui kreatiniini tase on stabiilne, saab seda väärtust jälgida 2-kuulise intervalliga.
Kui patsiendil on raske maksafunktsiooni häire, tuleb tsüklosporiini algannust vähendada 25–50%.
Glükokortikosteroidiresistentsete nefrootiliste sündroomidega patsientidel, kui tsüklosporiini efektiivsus ei ole piisav, on soovitatav kombineerida tsüklosporiini koos väikeste glükokortikosteroidide annustega.
Kui pärast 3-kuulist tsüklosporiinravi on jäänud nefrootilise sündroomi sümptomid, tuleb ravi katkestada.
Raske reumatoidartriit:
Esimesed 6 ravinädalat on soovitatav manustada tsüklosporiini 2,5 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks. Kui ravim on halvasti talutav, võite annust vähendada. Lisaks määratakse annus individuaalselt sõltuvalt haiguse kliinilisest kulgemisest ja tolerantsusest ning see peaks olema minimaalselt efektiivne. Ärge ületage päevaannust 4 mg / kg. Hädaolukorras on võimalik suurendada tsüklosporiini annust kuni 5 mg / kg.
Restaasi võib manustada koos väikeste glükokortikosteroidide annustega ja / või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
Ravi kestus on kuni 12 nädalat.
Atoopilise dermatiidi rasked vormid:
Haiguse ägeda pildi eemaldamiseks kasutage tsüklosporiini annust 2,5 mg / kg, mis on jagatud kaheks eraldi annuseks. Kui 2 nädala pärast ei ole märkimisväärset paranemist vaja, tuleb tsüklosporiini annust suurendada kuni 5 mg / kg.
Kõige raskematel juhtudel on vajalik 5 mg / kg tsüklosporiini algannuse kasutamine. Paranemise alguses on vaja järk-järgult vähendada ravimi annust.
Kui pärast 6-nädalast tsüklosporiinravi ei täheldatud märkimisväärset paranemist või kui efektiivsed annused ei vasta ülaltoodud soovitustele, on vaja ravi ravimiga lõpetada.
8 nädala ravikuur võib olla piisav naha puhastamiseks, kuid on näidatud, et kuni 1 aasta pikkune ravi on efektiivne ja hästi talutav, tingimusel et jälgitakse kõiki vajalikke näitajaid.
Restasis Hexali lahus tuleb söömise ajal alati võtta samal ajal.
Lahust soovitatakse lahjendada joogiveega vahetult enne allaneelamist (kuid mitte plastikkannus). Selleks, et annust saaks võtta võimalikult täies mahus, võite vedeliku uuesti keeduklaasi lisada ja juua.
Ravim tuleks valida koos lisatud mõõtesüstlaga, mille gradient on vahemikus 0,5-4 ml, intervalliga 0,1 ml (arvestage lisatud lahuse joonist).
Lahuse eemaldamiseks eemaldage roheline kork (joonis 1), seejärel vabastage pudel metallist äärest (joonis 2), eemaldage pudelist must kork ja visake see ära (Jn 3). Asetage varras tihedalt tume klaaspudelisse (joon. 4). Varras on kogu aeg pudelis. Paigaldage vardale süstal (joonis 5) ja võtke süstlasse vajalik kogus lahust (Jn 6). Kui pudelis on palju mulle, valage valitud sisu pudelisse ja proovige lahus tagasi võtta (joonis 7). Valage süstalt süstelahus joogiklaasi. Süstal ei tohi kokku puutuda klaasi lahusega. Te ei tohiks seda süstalt puhastada, seda on parem pühkida kuiva salliga (Jn 8). Pärast lahuse eemaldamist tuleb viaal kinnitada kinnitatud kruvikorkiga.
Ravimi päevane annus tuleb alati jagada kaheks eraldi annuseks.
Ärge võtke ravimit greibimahlaga.
Kõige sagedamini, eriti ravi esimestel nädalatel, on komplikatsioonid seerumi kreatiniini ja uurea taseme tõusuga seotud. Need nähtused on seotud neerude funktsionaalsete muutustega, need sõltuvad annusest ja vähenevad annuse vähendamisel.
Võib-olla arengu aneemia, harva - leukopeenia. Harvadel juhtudel on trombotsütopeenia ja mikroangiopaatiline hemolüütiline aneemia.
Sageli - naha ülemäärane karvakasv, harva - lööve, juuste väljalangemine, allergilised nahareaktsioonid, naha punetus, sügelus.
Südame-veresoonkonna süsteem:
Sageli: arteriaalne hüpertensioon, harvem - isheemiline südamehaigus.
Pahaloomulised ja lümfoproliferatiivsed häired on võimalikud. Psoriaasi ravis on võimalikud healoomulised lümfoproliferatiivsed häired, samuti B- ja T-rakkude lümfoomid, mis võivad ravimi katkestamise korral kaduda.
Sageli: anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, igemete hüperplaasia, ebanormaalne maksafunktsioon (kaasneb suurenenud bilirubiini ja maksa maksaensüümide sisaldus vereseerumis); harva - pankreatiit.
Harva: lihaskrambid, lihasvalu, lihasnõrkus
Närvisüsteem ja meeleorganid:
Sageli: treemor, väsimus, paresteesia - enamasti ravi esimestel nädalatel.
Südame: motoorne polüneuropaatia, entsefalopaatia sümptomid (krambid, letargia, desorientatsioon, reaktsioonide aeglus, psühhomotoorne agitatsioon, unehäired, nägemishäired, koore pimedus, kooma, parees, väikeaju ataksia).
Laboratoorsed näitajad, ainevahetus:
Sageli: seerumi lipiidide pöörduv kerge tõus, samuti kehakaalu tõus, hüperglükeemia, hüperurikeemia, hüperkaleemia, hüpomagneseemia.
Taastamine koos kaaliumi säästvate diureetikumidega võib põhjustada hüperkaleemiat või magneesiumi puudulikkust, mistõttu on vaja kontrollida kaaliumi ja magneesiumi taset ning vältida liigse kaaliumi tarbimist kehas koos toiduga.
Samaaegne kasutamine Restasis Hexal'iga immunosupressiivsed ravimid suurendab nakkuste ja lümfoproliferatiivsete haiguste riski.
Nefrotoksilisuse risk suureneb samaaegse Restasis Hexali ja ravimite, nagu aminoglükosiidid (gentamütsiin ja tobramütsiin), amfoteritsiin B, tsiprofloksatsiin, melfalaan, trimetoprim, vankomütsiin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (diklofenak, naprokseen).
Nifedipiini samaaegsel kasutamisel võib tekkida igemekahjustus (hüperplaasia).
Elundite siirdamiseks samaaegse kasutamise korral fibraadid (näiteks bezafibraat, fenofibraat) mõnikord on neerufunktsiooni halvenemine tugevam ja püsivam.
Ravimid, mis suurendavad tsüklosporiini kontsentratsiooni veres: ketokonasool, flukonasool, itrakonasool, mõned makroliidantibootikumidega (nt erütromütsiin, klaritromütsiin, josamütsiinina ja pristinamütsiiniresistentsel pozinomitsin), doksütsükliin, suukaudsete kontratseptiivide, propafenoon metüülpredniso- (suure annuse korral), metokolopramid, danasool, amiodaroon, holievaya happe ja selle derivaadid kaltsiumi antagonistid (näiteks diltiaseem, nikardipiin, verapamiil, mibefradiil).
Ravimid, mis vähendavad tsüklosporiini kontsentratsiooni veres: intravenoosselt manustatavad barbituraadid, karbamasepiin, fenütoiin, metamitsool, rifampitsiin, naftsilliin, orlistaat, oktreotiid, probukool, troglitasoon ja sulfadimidiin ning trimetoprim, samuti naistepuna ürdi sisaldavad preparaadid.
Kui kombineeritud kasutamist ei ole võimalik vältida, on vajalik ettevaatlik tsüklosporiini annuste valik.
Takroliimuse samaaegsel kasutamisel võib tekkida tsüklosporiini nefrotoksiline toime ja selle poolväärtusaeg.
Restas vähendab kliirensit ja suurendab toksilisust digoksiini, kolhitsiini, lovastatiini ja prednisooni.
Tsüklosporiini immuunsupressiivse toime tõttu ei saa välistada ebatüüpiliste potentsiaalselt ohtlike reaktsioonide teket vaktsineerimise ajal, mistõttu võib kasutada elusad nõrgestatud vaktsiinid.
Flavooni ained, asub greibimahl, mõjutavad tsütokroom P 450 ja seetõttu on võimalik suurendada tsüklosporiini taset veres. Seetõttu ei ole soovitatav juua greibimahla 1 tunni jooksul enne ravimi võtmist.
Restasis Hexali võib kasutada arstid, kellel on kogemused immunosupressiivse ravi ja patsientide ravis pärast elundisiirdamist. Ravimi kasutamine on võimalik ainult eriarstias.
Ravi ajal on vajalik pidev laboratoorsete parameetrite, vererõhu, maksa ja neerude seisundi jälgimine, samuti seerumi lipiidide kontsentratsiooni määramine (enne ravi algust ja pärast esimest ravikuud). Suurendades vererõhku on soovitatav tugevdada antihüpertensiivset ravi.
Restaas võib põhjustada hüperkaleemiat või magneesiumi puudulikkust, mistõttu tuleb esmajoones märgatava neerufunktsiooni häirega kontrollida kaaliumi ja magneesiumi taset vereplasmas, et vältida liigset kaaliumisisaldust (koos toidu, kaaliumi sisaldavate ravimitega).
Tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel teiste immunosupressiivsete ravimitega esineb ülemäärase immunosupressiooni oht, mis võib põhjustada infektsioonide teket ja lümfoomide (peamiselt Hodgkini lümfoomi ja retikulaarse sarkoomi) teket.
Ravimi võtmisel on vaja regulaarset nahakontrolli ja kahtlaste piirkondade histoloogilist jälgimist.
Kuna Restasis võib mõjutada neerude funktsiooni, on ravi taustal vaja teha vähemalt kaks seerumi kreatiniinitaseme algväärtuse mõõtmist. Mõõtmisi korratakse kord nädalas, seejärel 3 kuud - kahe nädala intervalliga. Seejärel tehakse iga kuu stabiilsel kreatiniini tasemel mõõtmised. Kui teil on vaja suurendada tsüklosporiini annust või samaaegselt kasutada mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, on vajalik sagedasem kontroll kreatiniini taseme üle. Juhul kui kreatiniini tase on algväärtusest (normaalsetes piirides) suurenenud rohkem kui 30%, tuleb tsüklosporiini annust vähendada 25... 50%. Kui seerumi kreatiniini tase on suurenenud rohkem kui 50%, on vajalik vähendada tsüklosporiini annust vähemalt 50%.
Endogeense uveiidi korral tuleb ravi läbi viia pideva oftalmoloogilise jälgimisega, samuti tsüklosporiini kontsentratsiooni taseme määramisel veres.
Kui nefrootiline sündroom:
On vaja määrata algväärtused ja jälgida regulaarselt seerumi kreatiniini taset. Ravimi annust korrigeeritakse sel juhul, võttes arvesse kreatiniini kontsentratsiooni dünaamikat vereplasmas. Ravi ajal teostatakse kreatiniini taseme süstemaatiline jälgimine 2-nädalaste intervallidega esimese kolme ravikuu jooksul ja hiljem - üks kord 1-2 kuu jooksul. Pikaajalise (rohkem kui 1 aasta) tsüklosporiini manustamise korral on soovitatav neerude biopsia. Patsiente ei tohi kasutada Restasis, kellel on kontrollimatu vererõhu tõus.
Võimalik neerufunktsiooni halvenemine eakatel patsientidel.
Psoriaasiga patsientidel tuleb psoriaasile mittevastavad nahakahjustused enne ravi alustada biopsiaga. Vähktõve või vähkkasvajaga naha muutustega patsiendid peavad saama ravimeid alles pärast selliste muutuste asjakohast ravi alternatiivse efektiivse ravivormi puudumisel. Vältige pikaajalist päikesekiirgust.
Restasis Hexal-ravi saavatel patsientidel tuleb vältida otsest päikesevalgust ja ultraviolettkiirgust või PUVA-ravi.
Enne ravi alustamist ja samuti esimese kolme ravikuu jooksul on vaja kontrollida kusihappe taset veres ja uriinis. Lubatud suurendada "maksa" ensüümide ja bilirubiini väärtusi maksimaalselt 2 korda veres.
Reumatoidartriidi ravis on ravi ohutuse ja efektiivsuse huvides vaja läbi viia järgmiste näitajate kontrollmõõtmised:
kreatiniini taseme regulaarne jälgimine veres; hematoloogiline profiil (punaste vereliblede arv, valgeverelibled, vereliistakud): enne ravi alustamist ja iga 4 nädala järel; maksaparameetrid: enne ravi alustamist ja iga 4 nädala järel; uriinianalüüs: enne ravi ja iga 4 nädala järel; vererõhu mõõtmine: enne ravi ja iga 2 nädala järel 3 kuud, seejärel iga 4 nädala järel; kaaliumisisaldus, vere lipiidide sisaldus: enne ravi alustamist ja iga 4 nädala järel.
Ravim sisaldab 25,5 mahuosa. % alkoholi. Soovitatava annuse järgimise korral manustatakse kehasse iga kord tsüklosporiini kuni 1,2 g alkoholi. Samal ajal on oht haigestuda maksahaiguste, alkoholismi, epilepsia, ajukahjustuste, raseduse ja väikelaste puhul. Teiste ravimite toime võib nõrgeneda või suureneda.
Ravimi säilivusaeg:
3 aastat.
Avatud pudeli võib hoida 2 kuud.
Ärge võtke ravimit pärast pakendi aegumiskuupäeva!
Restasis silmatilgad on immunomoduleeriv ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks.
Restasis Eye Drops - immunomoduleerivad tilgad
Kui kavatsete kasutada Restassi tilka, siis pidage meeles, et need on mõeldud limaskestade niisutamiseks ja põletikuvastase toime saavutamiseks. Enne tilkade rakendamist peaksite kindlasti konsulteerima ekspertidega.
Paljud eksperdid näevad ette kuiva konjunktiviidi Restaasi, samuti kuiva silma sündroomi. Pärast nende tilkade manustamist on teil suurepärane võimalus sarvkesta kaitsmiseks.
Praegu toodetakse seda ravimit tilkade kujul ja see on mõeldud instilleerimiseks. Nüüd esindavad nad häguseid emulsioone. Tootja asetab need tilgad plastpudelisse, mille maht on 0,4 ml. See on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Juhised Restasis sisaldab teavet selle kohta, et ravim sisaldab:
Need on peamised komponendid, mis esinevad nende tilkade koostises. Neil on positiivne mõju.
Kasutusjuhend Restasis sisaldab teavet, et enne pudeli kasutamist tuleb loksutada. Rakendamise ajal peate hommikul ja õhtul sisestama 1-2 tilka. Rakenduse ajal peate järgima 12-tunnise intervalliga.
Pärast nende tilkade kasutamist peab patsient mitu korda vilkuma. Üks pudel neid tilkaid arvutatakse ainult ühekordseks kasutamiseks.
Oluline teada! Nende tilkade kasutamisel ärge unustage, et viaali otsa puudutamine ei ole soovitatav, nagu antud juhul on võimalik nakatada.
Kui kasutate kontaktläätsi, pidage meeles, et need tuleb ka eemaldada. Objektiivi saab kasutada ainult 15 minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Hetkel ei ole teavet Restasi kasutamise kohta teiste tilkadega. Kui te kavatsete kasutada rohkem tilka, on oluline jälgida annuste vahele jäävat intervalli. Enamikul juhtudel peaks intervall olema umbes 15 minutit.
Kui rakendate silma silma restaasi, siis pidage meeles, et sellisel juhul võib teil tekkida ka järgmised kõrvaltoimed:
Silma tilgakese restaas
Mõnikord võite pärast nende tilkade võtmist selguse kaotada. Seepärast ei ole soovitatav tegeleda vastutustundlike kutsealadega.
Restasis silmatilgadega seotud juhised sisaldavad ka teavet, et tilkade kasutamist ei soovitata järgmistel juhtudel:
Uuringud rasedate naiste kohta ei ole läbi viidud ja seetõttu ei ole soovitatav tilkade kasutamine sel perioodil.
Hoida tilgad Restasis toatemperatuuril. Ainus omadus on see, et tilgad tuleb paigutada pimedasse kohta. Nende tilkade säilivusaeg on 2 aastat.
Venemaal elavad inimesed saavad neid tilka osta 4000 rubla eest. Ukrainas, need tilgad leiad 2500 grivna.
Praeguseks ei ole Restasi absoluutset analoogi olemas. Kui teil on teatud koostisosade talumatus kompositsioonis, saate kasutada ka järgmisi analooge:
Enne nende tilkade kasutamist konsulteerige spetsialistiga. Loodame, et see teave oli kasulik.
http://glaz-noi.ru/restasis-analogi/Ravim "Restasis": 9 täielikku analoogi, odavam - Sandimmun (960); 30 analoogi, kõige sarnasemad - asatiopriin (266-290ք)
Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Rasedus Kategooria: Informatsioon puudub
Pillintrip.com ei paku meditsiinilist ega farmakoloogilist nõu, diagnoosi ega ravi.
Tähelepanu! Enne tablettide või ravimite kasutamist pidage alati nõu arsti või apteekriga.
Kõik õigused kaitstud © Pillintrip.com 2018
Kas see leht oli kasulik?
Aita meil seda lehekülge parandada.
Täname tagasiside eest. Ärge unustage lisada oma järjehoidjatele kasulikku lehte.
Teie brauser ei toeta seda toimingut. Klõpsake nuppu <
Täname tagasiside eest. Me parandame seda lehekülge varsti.
http://pillintrip.com/ru/search_analog_restasis_in_russiaRestasis silmatilgad on immunomoduleeriv ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks.
Restasis Eye Drops - immunomoduleerivad tilgad
Kui kavatsete kasutada Restassi tilka, siis pidage meeles, et need on mõeldud limaskestade niisutamiseks ja põletikuvastase toime saavutamiseks. Enne tilkade rakendamist peaksite kindlasti konsulteerima ekspertidega.
Paljud eksperdid näevad ette kuiva konjunktiviidi Restaasi, samuti kuiva silma sündroomi. Pärast nende tilkade manustamist on teil suurepärane võimalus sarvkesta kaitsmiseks.
Praegu toodetakse seda ravimit tilkade kujul ja see on mõeldud instilleerimiseks. Nüüd esindavad nad häguseid emulsioone. Tootja asetab need tilgad plastpudelisse, mille maht on 0,4 ml. See on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Juhised Restasis sisaldab teavet selle kohta, et ravim sisaldab:
Need on peamised komponendid, mis esinevad nende tilkade koostises. Neil on positiivne mõju.
Kasutusjuhend Restasis sisaldab teavet, et enne pudeli kasutamist tuleb loksutada. Rakendamise ajal peate hommikul ja õhtul sisestama 1-2 tilka. Rakenduse ajal peate järgima 12-tunnise intervalliga.
Pärast nende tilkade kasutamist peab patsient mitu korda vilkuma. Üks pudel neid tilkaid arvutatakse ainult ühekordseks kasutamiseks.
Oluline teada! Nende tilkade kasutamisel ärge unustage, et viaali otsa puudutamine ei ole soovitatav, nagu antud juhul on võimalik nakatada.
Kui kasutate kontaktläätsi, pidage meeles, et need tuleb ka eemaldada. Objektiivi saab kasutada ainult 15 minuti jooksul pärast instillatsiooni.
Hetkel ei ole teavet Restasi kasutamise kohta teiste tilkadega. Kui te kavatsete kasutada rohkem tilka, on oluline jälgida annuste vahele jäävat intervalli. Enamikul juhtudel peaks intervall olema umbes 15 minutit.
Kui rakendate silma silma restaasi, siis pidage meeles, et sellisel juhul võib teil tekkida ka järgmised kõrvaltoimed:
Mõnikord võite pärast nende tilkade võtmist selguse kaotada. Seepärast ei ole soovitatav tegeleda vastutustundlike kutsealadega.
Restasis silmatilgadega seotud juhised sisaldavad ka teavet, et tilkade kasutamist ei soovitata järgmistel juhtudel:
Uuringud rasedate naiste kohta ei ole läbi viidud ja seetõttu ei ole soovitatav tilkade kasutamine sel perioodil.
Hoida tilgad Restasis toatemperatuuril. Ainus omadus on see, et tilgad tuleb paigutada pimedasse kohta. Nende tilkade säilivusaeg on 2 aastat.
Venemaal elavad inimesed saavad neid tilka osta 4000 rubla eest. Ukrainas, need tilgad leiad 2500 grivna.
Praeguseks ei ole Restasi absoluutset analoogi olemas. Kui teil on teatud koostisosade talumatus kompositsioonis, saate kasutada ka järgmisi analooge:
Enne nende tilkade kasutamist konsulteerige spetsialistiga. Loodame, et see teave oli kasulik.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-restasis.html