Nimi: Tobrex (Tobrex)
Koostis ja vabastamisvorm:
Tobrexi 0,3% silmatilgad on saadaval 5 ml plastpudelites.
- Toimeaine: tobramütsiin (3 mg 1 ml lahuse kohta);
- Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, tilaxopol, naatriumsulfaat, naatriumhüdroksiid, vesi.
Silmatilgad Tobrex kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, aminoglükosiidide rühma. Ravimi bakteritsiidne toime on efektiivne enamiku stafülokokkide ja streptokokkide, soole ja pseudomonas bacilli, Klebsiella ja teiste gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu.
Näidustused:
- Silma infektsioonid ja põletikulised haigused (keratiit, keratokonjunktiviit, blefariit, blefarokonjunktiviit, dakrüotsüstiit, endoftalmiit, iridotsüklit, meybomit)
- Nakkuslike protsesside ennetamine pärast vigastusi ja silmaoperatsioone.
Tobramütsiini või teiste ravimi komponentide individuaalne talumatus.
Täiskasvanud nimetavad Tobrex'i 1-2 tilka intervalliga 30-60 minutit kuni 4 tundi, sõltuvalt põletiku astmest. Ravi kestus on tavaliselt umbes 10 päeva. Täpsem annus ja kasutamise sagedus aitavad teil määrata oftalmoloogi.
Lapsed (kaasa arvatud vastsündinud) on määratud 1 tilk 5 korda päevas, ravikuur ei ületa 1 nädal.
Tobrexi ei kasutata rinnaga toitmiseks või söötmine peatatakse ravikuuri kestel.
Ei ole soovitatav kasutada kontaktläätsede kasutamist ravimi kasutamise ajal.
Võib esineda kohalikke allergilisi reaktsioone, punetust, silmade ja silmalaugude põletikku, silmalau turset, silma valu, harva sarvkesta haavandeid.
Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatlikult ja ainult vastavalt oftalmoloogile.
Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused:
Ravimi kõlblikkusaeg 3 aastat. Store Tobrex peaks olema toatemperatuuril pimedas kohas. Avatud viaali ei saa 4 nädala pärast kasutada.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksRavim, mille mõju määrab tobramütsiini antibakteriaalne toime. Antibiootikum häirib bakteriraku valgusünteesi protsesse, mis vähendab järsult selle aktiivsust ja paljunemist. Kõrgetes kontsentratsioonides võib Tobrex'il olla bakteritsiidne omadus (see põhjustab raku vahetuse häireid, mille tulemuseks on selle surm).
Torbexi (1 ml silmatilkade) koostis sisaldab tobramütsiini (3 mg) ja mitteaktiivseid komponente - puhastatud vett, naatriumkloriidi, boorhapet jne.
"Tobreks" kompositsioon silma salvi vabanemise kujul (1 grammis) sisaldab: tobramütsiini - 3,0 mg; abiained: veevaba kloorbutanool, vedel parafiin, valge petrolaatum.
Tobrexi kasutamise näidustuseks on tobramütsiini suhtes tundlike bakterite (silma limaskesta kahjustused (konjunktiviit), sarvkesta (keratiit), silmalaugude (blefariit) jne) põhjustatud silmahaiguste ravi, samuti kombineeritud kahjustused (keratokonjunktiviit ja blefarokonjunktiviit). on ette nähtud ka bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks pärast silmaoperatsiooni.
Ravimil on selleks ainus vastunäidustus - ravimi komponentide talumatus.
Silmatilgad: täiskasvanutele on ette nähtud 2 tilka iga silma iga 4 tunni järel, raviaeg ei tohi ületada 10 päeva. Ägeda põletiku kliinilises pildis on võimalik ravimi tunnis instillatsioon, et saavutada toime - kasutamine vastavalt juhistele. Väikestel lastel 1 tilk mitte rohkem kui 5 korda päevas, mitte rohkem kui 7 päeva.
Silmade salv: kandke väikest kogust salvi kahjustatud silma alumises silmalau 2 kuni 3 korda päevas; võib-olla kombineeritud kasutamine tilkadega. Kuna põletik laguneb, vähendatakse salvi sagedust ja kogust täieliku lõpetamiseni. Ravi ei tohi ületada 7-10 päeva.
Tobreksa kasutamismeetodit ja ravimi annust korduvate ravikuuride ajal kontrollib arst.
Kõrvaltoimed "Torbeksa" hõlmavad ähmast nägemist (salvi rakendamisel), ekspresseerimata sügelust, põletust, sajandi turset, kohalikke allergiaid. Äärmiselt harva - sarvkesta lüüasaamine kuni haavandumiseni.
Ravimi üleannustamine - kui esineb kõrvaltoimeid, lõpetage kohe ravi ja konsulteerige arstiga.
Ravimi sõltuvus ei teki.
Vormivorm - 3% steriilne lahus pudelis või tilguti pudelis (sõltuvalt tootjast), mille maht on 5 ml või peaaegu valge või valge värviline plastikukorgiga alumiiniumtorus - 3,5 g.
Ravimi või Tobrexi analoogide (silmatilgad, salvid) säilivusaeg pärast pakendi avamist on kuni kuu aega avamata pakendis 3 aastat.
Vabastatud apteegist retsepti alusel.
Te võite jätta oma kommentaarid preparaadi "Tobreks" kohta meie blogis.
http://ztema.ru/drugs/tobreksJUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Keemiline nimetus:
4-O- (3-amino-3-deoksü-a-D-glükopüranosüül) -2-deoksü-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoksü-a-D-ribo-heksopüranosüül) ) -L-streptamiin.
silmatilgad;
silma salv.
Toimeaine: tobramütsiin 3,00 mg;
Abiained: bensalkooniumkloriid, lahus, mis vastab 0,10 mg bensalkooniumkloriidile; boorhape 12,40 mg; veevaba naatriumsulfaat 1,52 mg; naatriumkloriidi 2,78 mg; Tüloksapool 1,00 mg; väävelhape ja / või naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks; puhastatud vesi 1 ml-ni.
Toimeaine: 3,0 mg tobramütsiin;
Abiained: veevaba klorobutanool 5,0 mg; vedel parafiin (syn. mineraalõli) 50,0 mg; Vaseliin on valge kuni 1 g.
Kirjeldus:
Silmatilgad: läbipaistev lahus värvitu kuni helekollane.
Silmade salv: valge või peaaegu valge värviga ühtlane salv.
ATC-kood: 801АА12.
Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi ja mikroobiraku tsütoplasma membraani läbilaskvuse.
Aktiivne järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide vastu: t
- Stafülokokid, kaasa arvatud S.aureus ja S.epidermidis (koagulaas-negatiivsed ja koagulaas-positiivsed), kaasa arvatud penitsilliini suhtes resistentsed tüved.
- Streptokokid, kaasa arvatud mõned A-hemolüütilised tüved, mitte-hemolüütilised liigid ja Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivne) ja indool-positiivsete liikide Proteus, Haemophilus influenzae ja H.aegyptius Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) ja mõned liigid Neisseria.
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.
Silma ja selle lisandite infektsioonid:
- blefariit;
- konjunktiviit;
- keratokonjunktiviit;
- blefarokonjunktiviit;
- keratiit;
- iridotsüklit.
Postoperatiivsete infektsioonide ennetamine.
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal ei ole. Võib-olla kasutamine rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt raviarstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kasutamine lastel
Piisav kogemus ravimi kasutamisel lastel ei ole. Võib-olla ravimi kasutamine vastavalt arsti poolt määratud ravile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kohalikult.
Silmatilgad:
Kerge nakkusprotsessiga on iga 4 tunni järel 1–2 tilka sidekesta sapis.
Ägeda raskekujulise nakkusprotsessi korral langeb 2 tilka konjunktiivsukku iga 60 minuti järel, kusjuures ravimi manustamise sagedus väheneb, kui põletik väheneb.
Silmade salv:
Kerge nakkusprotsessiga on salviliist umbes 1,5 cm konjunktivaalsesse kihti 2-3 korda päevas.
Ägeda raskekujulise nakkusprotsessi korral on salvi umbes 1,5 cm sidekesta sidekesta iga 3-4 tunni järel, kusjuures ravimi kasutamise sagedus väheneb põletiku vähenemisel.
Salvi ja silmatilkade kasutamine on võimalik kombineerida.
Kohalik Allergiline reaktsioon, millega kaasneb silmalaugude sügelus ja turse, sidekesta hüpereemia, rebimine. Silmas võib esineda põletustunne ja võõrkeha tunne.
Sümptomid: torkehaakestus, erüteem, suurenenud rebimine, sügelus ja silmalau turse.
Sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui tobramütsiini manustatakse paikselt koos süsteemse aminoglükosiidi antibiootikumidega, on võimalik süsteemsete kõrvaltoimete suurenemine.
Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vaja ette näha piisav ravi.
Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Patsiente, kellele pärast ravimi kasutamist ajutiselt vähendatakse nägemust, ei soovitata teha tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Silmatilgad 0,3%:
5 ml-s pudeli tilguti "Droptainer ™" madala tihedusega polüetüleenist. Ühe pudeli pakendipakendil.
Silmade salv 0,3%:
3,5 g plastikust kruvikorkiga alumiiniumtorus. 1 tuubil koos pakendipakendiga.
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Silmatilgad tuleb kasutada 4 nädala jooksul pärast pudeli avamist.
Nimekiri B. 8–30 ° C juures lastele kättesaamatus kohas.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ”, В-2870 Puurs, Belgia.
Alcon Pharmaceuticals Ltd. esinduse aadress ja nõuete vastuvõtmine:
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tüdrukud, ütle mulle, palun, ma ei leia:
Milline on tobrexi kehtivusaeg pärast avamist? Lapse silmad on vaja tilgutada, aga kui ma avasin tobrexi, siis ma ei mäleta. Kas ma saan tilgutada või käivitada uue?
Leitud Internetis:
Avatud viaali tuleb kasutada kogu kuu jooksul.
Aga kui me ausalt kuskil kuus kuud pärast avamist kasutasime ja kõik oli korras, aitas see)
Tüdrukud, tänan teid väga.
Mul pole kasti enam, kuid juhistes pole midagi ((
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex on aminoglükosiidi antibiootikumi sisaldavad silmatilgad. Vastavalt nende toimespektrile on need silmatilgad samaväärsed gentamütsiiniga.
Ravimit kasutatakse silmamuna ja ümbritsevate kudede nakkushaiguste korral (konjunktiviit, blefariit, keratiit, oder jne). Soovitatav on tilgata üks tilk 4-5 korda päevas. On veel üks skeem. Haiguse alguses tilgutatakse iga tund, kuni põletikuline protsess lakkab, ja seejärel jätkake eelmise skeemiga.
Ravimit hoitakse toatemperatuuril ja kaitstakse laste eest. Kõlblikkusaeg on 3 aastat, kui pakendit ei avata. Kui tilgad on juba kasutatud, on ravimi näidustatud kasutama mitte rohkem kui kuu aega.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlHinnad online-apteekides:
Tobrex on bakteritsiidne ravim. Antibiootikum aminoglükosiidide rühmast.
Tobrex on saadaval järgmistes ravimvormides:
1 ml silmatilkade koostis:
1 g oftalmilise salvi koostis:
Tobrexi kasutatakse silma ja selle lisandite nakkushaigustena (konjunktiviit, keratiit, blefariit, blefarokonjunktiviit, iridotsüklit, keratokonjunktiviit), samuti infektsioonide ennetamiseks pärast operatsiooni.
Ravim on vastunäidustatud tobramütsiini, abikomponentide ja teiste aminoglükosiidantibiootikumide suhtes ülitundlikele patsientidele.
Raseduse ajal kasutatakse Tobrexi juhul, kui ravi oodatav toime emale ületab võimaliku kõrvaltoimete riski lootel.
Tilgad Tobreks, mis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Ühekordne annus - 1 tilk konjunktivaalses sapis, manustamise sagedus - 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravi kestus on 7 päeva.
Ägeda raske nakkusprotsessi korral soovitatakse ravimi esmakordsel manustamisel 4 korda päevas, 1 tilk ja järgnevatel päevadel 1 tilk 2 korda päevas kuni ravi lõpuni.
Enne kasutamist tuleb pudelit loksutada.
Tobrexi salv on mõeldud paikseks kasutamiseks. Ravimi ühekordne annus on umbes 1,5 cm pikkune salvi riba, salv asetatakse sidekesta, selle kasutamise sagedus on 2-3 korda päevas.
Ägeda faasi raske nakkusprotsessi korral on soovitatav ravimit kasutada iga 3-4 tunni järel. Põletikuliste nähtuste vähendamisel väheneb salvi kasutamise sagedus.
Võimalik on võtta tilka ja salvi kokku, säilitades päevade koguarvu (näiteks tilka kasutatakse hommikul ja päevasel ajal ning õhtul kasutatakse salvi).
Tobrex-ravi ajal võivad esineda kohalikud kõrvaltoimed:
Ravimi Tobrex pikaajalise kasutamise ja teiste antibiootikumide korral on resistentsete mikroorganismide, sealhulgas seente, liigne kasv võimalik. Kui esineb superinfektsioon, tuleb ette näha sobiv ravi.
Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid need enne ravimi kasutamist eemaldama ja mitte varem kui 15 minutit pärast protseduuri.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel tilkade ja salviga tuubi sulgeda.
Kui nägemise selgus on ajutiselt vähenenud, ei ole soovitatav autot juhtida ega tegeleda muude tegevustega, mis on seotud tähelepanu suurenenud kontsentratsiooniga, kuni normaalne silmafunktsioon on taastatud.
Tobrex'i kasutatakse ettevaatlikult koos süsteemse aminoglükosiidiga, kuna on võimalik suurendada tobramütsiini süsteemseid kõrvaltoimeid.
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 8... +30 ° C. Pärast pudeli avamist silmatilgadega tuleb sisu kasutada 1 kuu jooksul.
Kõlblikkusaeg langeb ja salv - 3 aastat.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlEneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.
1 ml lahust: Toimeained: Tobramütsiin - 3 mg. Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, veevaba naatriumsulfaat, naatriumkloriid, tlaxopol, väävelhape ja / või naatriumhüdroksiid q.s. pH, puhastatud vee saamiseks. Selge lahus värvitu kuni helekollane või pruun. Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Madalates kontsentratsioonides toimib see bakteriostaatiliselt (blokeerib ribosoomide 30S subühiku ja katkestab valgu sünteesi) ja kõrgemates kontsentratsioonides bakteritsiidne (katkestab tsütoplasma membraanide funktsiooni, põhjustades mikroobiraku surma). Väga aktiivne järgmiste tundlike tüvede vastu: - Staphylococcus spp., Sh Staphylococcus aureus ja Staphylococcus epidermidis (koagulaas-negatiivne ja koagulaas-positiivne), sealhulgas penitsilliinile resistentsed tüved. - Streptococcus spp., Sealhulgas mõned rühmad - a-p-hemolüütilised liigid, mõned mittehemolüütilised liigid ja Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivsed) ja indool-positiivsed päritolukooli liigid, haemophilus influenzae ja H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( sealhulgas Neisseria gonorrhoeae). Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Silma ja selle lisandite infektsioonid: - blefariit; - konjunktiviit; - keratokonjunktiviit; - blefarokonjunktiviit; - keratiit; - iridotsüklit.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine oftalmoloogias.
Ülitundlikkus selle ravimi ükskõik millise komponendi suhtes Ei ole piisavalt kogemusi ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Võib-olla TOBREKS'i rasedate ja imetavate emade kasutamine vastavalt arsti poolt määratud ravile ja tema kontrollile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski. Kliinilised uuringud on näidanud, et tobramütsiin on lastele ohutu ja efektiivne. Kerge nakkusprotsessi korral manustatakse iga 4 tunni järel 1-2 tilka ravimit. Ägeda raske nakkusprotsessi tekkimisel pannakse ravim iga tunni tagant sisse, kuna põletiku esinemissagedus väheneb, ravimite manustamise sagedus väheneb. Kuidas ravimit matta. • Pese käed hoolikalt enne matmist. • Kallutage pea tagasi. Tõmmake alumine silmalaud alla ja vaadake üles. Asetage 1-2 tilka silmalau ja silmamuna vahele. Ärge puudutage pudeli otsa silmalaugude, ripsmete ja ärge puudutage seda käega. • Sulgege silm ja kuivatage see kuiva vatitupsuga. • Ilma silmad avamata vajutage oma sisemist nurka kergelt 2 minutit. See parandab tilkade tõhusust. • Pärast iga kasutamist sulgege pudel tihedalt. Ravimi TOBREX kasutamisel võib täheldada allergilist reaktsiooni, millega kaasneb silmalaugude sügelus ja turse, samuti konjunktiivi hüpereemia. Kliiniliselt kinnitatud TOBREXi üleannustamise tunnused ja sümptomid (kohapealne keratiit, erüteem, suurenenud rebimine, sügelus ja silmalau ödeem) on sarnased mõnedel patsientidel täheldatud kõrvaltoimetega. Sellistest juhtudest tuleb teatada oma arstile, kui TOBREXi silmatilku manustatakse samaaegselt süsteemse aminoglükosiidi antibiootikumidega, võib süsteemset laadi kõrvaltoimeid suurendada (nefrotoksiline, ototoksiline toime, mineraalse ainevahetuse ja hematopoeesi häired). kasutamine võib suurendada tulekindlate organismide, sealhulgas seente kasvu. Kui kliiniline tulemus on ebarahuldav, on soovitatav teha külv enne ja pärast ravi lõppu. Kontaktläätsede kandmine ravi ajal ei ole vastuvõetav. Patsiente, kes pärast ravimi süstimist ajutiselt kaotavad nägemise, ei soovitata autos juhtida ega töötada keeruliste seadmete, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis nõuavad nägemise selgust. Pudelid, mis sisaldavad tilguti dosaatorit "DROPTAINER ™", igaüks 5 ml. Loend B. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8-30 ° C. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 4 nädalat.
Eneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.
Nimi: Tobrex (Tobrex)
Koostis ja vabastamisvorm:
Tobrexi 0,3% silmatilgad on saadaval 5 ml plastpudelites.
- toimeaine: tobramütsiin (3 mg 1 ml lahuse kohta);
- Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, tilaxopol, naatriumsulfaat, naatriumhüdroksiid, vesi.
Silmatilgad Tobrex kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, aminoglükosiidide rühma. Ravimi bakteritsiidne toime on efektiivne enamiku stafülokokkide ja streptokokkide, soole ja pseudomonas bacilli, Klebsiella ja teiste gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu.
- silma infektsioonid ja põletikulised haigused (keratiit, keratokonjunktiviit, blefariit, blefarokonjunktiviit, dakrüotsüstiit, endoftalmiit, iridotsüklit, meybomit);
- nakkuslike protsesside ennetamine pärast vigastusi ja silmaoperatsioone.
Tobramütsiini või teiste ravimi komponentide individuaalne talumatus.
Täiskasvanud nimetavad Tobrex'i 1-2 tilka intervalliga 30-60 minutit kuni 4 tundi, sõltuvalt põletiku astmest. Ravi kestus on tavaliselt umbes 10 päeva. Täpsem annus ja kasutamise sagedus aitavad teil määrata oftalmoloogi.
Lapsed (kaasa arvatud vastsündinud) on määratud 1 tilk 5 korda päevas, ravikuur ei ületa 1 nädal.
Tobrexi ei kasutata rinnaga toitmiseks või söötmine peatatakse ravikuuri kestel.
Ei ole soovitatav kasutada kontaktläätsede kasutamist ravimi kasutamise ajal.
Võib esineda kohalikke allergilisi reaktsioone, punetust, silmade ja silmalaugude põletikku, silmalau turset, silma valu, harva sarvkesta haavandeid.
Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatlikult ja ainult vastavalt oftalmoloogile.
Ravimi kõlblikkusaeg 3 aastat. Store Tobrex peaks olema toatemperatuuril pimedas kohas. Avatud viaali ei saa 4 nädala pärast kasutada.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsilnaatrium
1 ml lahust sisaldab põhiainetena 3 mg tobramütsiini, samuti abiaineid: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumsulfaat, naatriumhüdroksiid või väävelhape (pH taseme stabiliseerimiseks), tilaxopol, puhastatud vesi.
Saadaval on läbipaistev, värvitu või õli varjundiga lahus tilkades "Drop Tayner" 5 ml, igaüks annustamisvõimalusega. 1 pudel karbis.
Tobramütsiin on antibiootikum, mis toimib mitmesugustes patogeenides ja kuulub aminoglükosiidide rühma. Madalas kontsentratsioonis ilmneb bakteriostaatiline toime (inhibeerib ribosoomide 30S subühikut ja peatab valgu sünteesi), kõrge kontsentratsiooni korral on bakteritsiidne toime rohkem väljendunud (muudab rakumembraanide läbilaskvust, põhjustades tsütolüüsi).
Antibakteriaalne aktiivsus on kõrge: Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus ja nende penitsilliini tootvad, koagulaasi negatiivsed ja koagula positiivsed tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud "A" rühma beeta-hemolüütilised tüved, mõned mitte-hemolüütilised tüved, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(sealhulgas Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indool-positiivsed ja indolnegatiivsed tüved), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, mõned Neisseria spp. (sealhulgas Neisseria gonorrhoeae).
Tobramütsiin on spekteris sarnane gentamütsiiniga, kuid esimene on aktiivsem gentamütsiini suhtes resistentsete tüvede suhtes ja seda võib kasutada valikulise ravimina, millel on madal neomütsiini sisaldavate silmatilkade efektiivsus.
Tobramütsiin on väga efektiivne Pseudomonas aeruginosa põhjustatud infektsioonide vastu.
Tobramütsiinil on madal efektiivsus enamiku rühma D kuuluvate Streptococcus tüvede suhtes.
Silma tilka, nagu Tobrexi silma salvi, kasutatakse silma ja ümbritsevate kudede nakkuslike ja põletikuliste kahjustuste raviks:
Samuti on mõistlik kasutada Tobrexit odraga (meybomit) ja ennetada komplikatsioone enne ja pärast oftalmoloogilisi sekkumisi.
Ravimi tobrexi kasutamise vastunäidustused on järgmised:
Individuaalne ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes.
Tobrexi silmatilkade ja Tobrexi 2x silmatilkade juhised erinevad narkootikumide manustamise hulgast: esimene soovitab panna 1 tilk 4-5 korda päevas, teine soovitab 1 tilk 2-3 korda päevas; Tobrexi salvi kasutatakse 1 cm veerus 2 korda päevas.
Erinevus Tobrexi ja Tobrexi 2x vahel kasutamise mitmekesisuses tuleneb viimase preparaadi paksemast konsistentsist. See omadus võimaldab toimeainel püsida konjunktivaalses paaris kauem ja vähendada seetõttu ravimi manustamise sagedust ilma terapeutilist toimet kahjustamata. Ravi kestus on 7-10 päeva.
Erijuhtudel on võimalik manustada iga tunni tagant, kuid pärast sümptomite tõsiduse vähenemist on vaja pöörduda tagasi ülaltoodud skeemi. Öösel on soovitatav täiendada ravi Tobrexi salviga, et pikendada kontakti ravimiga.
1,5% juhtudest leiti allergilisi reaktsioone, mis ilmnesid sügelusena, rebendena, konjunktivaadi punetusena.
1% juhtudest täheldati silmalaugude paistetust ja punetust, sidekesta turset, ebamugavustunnet silma piirkonnas, vähem kui 1% juhtudest, kemoosi (konjunktiivi turse), blefariiti (silmalaugude põletik), keratiiti (sarvkesta põletikku), silma valu, isoleeritud haavandeid.
Pikaajalise ravi korral võib tekkida seente superinfektsioon.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Silmatilgad on 0,3% läbipaistva lahuse kujul, mis on värvitu kuni värvitu ja kollakas toon.
1 ml tobramütsiini 3 mg.
Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumsulfaat, tüloksapool, naatriumhüdroksiid või väävelhape (pH taseme säilitamiseks), puhastatud vesi.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: antibiootikum silmakirurgias.
Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Madalates kontsentratsioonides toimib see bakteriostaatiliselt (blokeerib ribosoomide 30S subühiku ja katkestab valgu sünteesi) ja suuremates kontsentratsioonides - bakteritsiidne (häirib tsütoplasma membraanide funktsiooni, põhjustades mikroobiraku surma).
Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulaas-negatiivne ja koagulaas-positiivne / samuti penitsilliinile resistentsed tüved); Streptococcus spp. (kaasa arvatud α-β-hemolüütilised liigid, mõned mittehemolüütilised liigid, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivne) ja indool-positiivsete liikide Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), mõned liigid Neisseria spp. (sealhulgas Neisseria gonorrhoeae).
Kohaliku kasutuse korral on süsteemne imendumine madal.
Kerge nakkusprotsessi korral manustatakse ravimit iga nelja tunni järel 1-2 tilka kahjustatud silma (või silmade) konjunktivaalsesse paaki.
Ägeda raske nakkusprotsessi tekkimisel pannakse ravim manustama iga 30-60 minuti järel, kuna põletik väheneb, ravimite instillatsioonide sagedus väheneb.
Allergilised reaktsioonid: silmalaugude sügelus ja turse, sidekesta hüpereemia.
Piisav kogemus ravimite kasutamisest raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole. On tõenäoline, et Tobrexi silmatilku kasutatakse rasedatel ja imetavatel emadel, kui oodatav terapeutiline tulemus kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku riski.
Tobrexi silmatilkade pikaajaline kasutamine, nagu ka teiste antibiootikumide kasutamisel, võib suurendada refraktaarsete mikroorganismide (sealhulgas seente) kasvu. Kui kliiniline tulemus on ebarahuldav, soovitatakse teha külv enne ja pärast ravi lõppu.
Kontaktläätsed ei tohi ravimiravi ajal kanda.
Kasutamine lastel
Tobrexi silmatilkade kasutamisel lastel ei ole piisavalt kogemusi. Ravimi kasutamine lastel on tõenäoline, kui oodatav ravitulemus kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku riski.
Mõju sõidukite juhtimisele ja kontrollimehhanismidele
Patsientidel, kellel pärast Tobrexi manustamist esineb ajutiselt nägemishäireid, ei pakuta autot juhtida ega töötada keeruliste masinate, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis vajavad selget vaadet.
Sümptomid: torkehaakestus, erüteem, suurenenud rebimine, sügelus ja silmalau turse.
Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.
Tobrexi silmatilkade samaaegse määramise korral süsteemse antibiootikumiga aminoglükosiidirühmast suurenevad tõenäoliselt süsteemsed kõrvaltoimed (nefrotoksilised, ototoksilised toimed, mineraalide ainevahetus ja vereloome).
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 1 kuu jooksul.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX on ravimi TOBREX ladina nimi
Registreerimistunnistuse omanik:
ALCON-COUVREUR n.v. s.a
Enne TOBREXi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
26.021 (Antibiootikum oftalmoloogias kasutamiseks)
Silmatilgad on 0,3% läbipaistva lahuse kujul, mis on värvitu kuni värvitu ja kollakas toon.
Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumsulfaat, tüloksapool, naatriumhüdroksiid või väävelhape (pH taseme säilitamiseks), puhastatud vesi.
5 ml - plastist tilgapudel „Drop Tainer” (1), dosaatoriga - pakendid papp.
Aminoglükosiidide rühmast laia spektriga antibiootikum. Madalates kontsentratsioonides toimib see bakteriostaatiliselt (blokeerib ribosoomide 30S subühiku ja katkestab valgu sünteesi) ja kõrgemates kontsentratsioonides bakteritsiidne (katkestab tsütoplasma membraanide funktsiooni, põhjustades mikroobiraku surma).
Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulaas-negatiivne ja koagulaas-positiivne / samuti penitsilliinile resistentsed tüved); Streptococcus spp. (kaasa arvatud α-β-hemolüütilised liigid, mõned mittehemolüütilised liigid, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indool-negatiivne) ja indool-positiivsete liikide Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), mõned liigid Neisseria spp. (sealhulgas Neisseria gonorrhoeae).
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal.
Kerge nakkusprotsessi korral manustatakse ravimit iga nelja tunni järel 1-2 tilka kahjustatud silma (või silmade) konjunktivaalsesse paaki.
Ägeda raske nakkusprotsessi tekkimisel lisatakse ravim iga 30-60 minuti järel, kuna põletik väheneb, ravimi manustamise sagedus väheneb.
Sümptomid: torkehaakestus, erüteem, suurenenud rebimine, sügelus ja silmalau turse.
Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.
Tobrexi silmatilkade samaaegse määramise korral aminoglükosiidide rühma süsteemse antibiootikumiga võib süsteemset kõrvaltoimet suurendada (nefrotoksilised, ototoksilised toimed, mineraalide ainevahetuse häired ja vereloome).
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole. Võimalik on kasutada Tobrexi silmatilku rasedatel ja imetavatel emadel, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.
Allergilised reaktsioonid: silmalaugude sügelus ja turse, sidekesta hüpereemia.
Loend B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 1 kuu jooksul.
Tobrexi silmatilkade pikaajaline kasutamine, nagu ka teiste antibiootikumide kasutamisel, võib suurendada refraktaarsete mikroorganismide (sealhulgas seente) kasvu. Kui kliiniline tulemus on ebarahuldav, on soovitatav teha külv enne ja pärast ravi lõppu.
Kontaktläätsed ei tohi ravimiravi ajal kanda.
Kasutamine lastel
Tobrexi silmatilkade kasutamisel lastel ei ole piisavalt kogemusi. Ravimit on võimalik kasutada lastel, kui oodatav ravitoime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku riski.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiente, kellel pärast Tobrexi manustamist esineb ajutiselt nägemishäireid, ei soovitata juhtida autot ega töötada keeruliste seadmete, masinate või muude keeruliste seadmetega, mis nõuavad nägemise selgust.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
0,3% silmatilgad: tilguti. 5 ml P 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/