Meditsiinilist terminit „pimedus” (caecitas) kasutatakse nägemuse täielikul puudumisel või selle olulisel vähendamisel.
Traumade, haiguste ja surmapõhjuste statistilises klassifikatsioonis (kümnes parandus) on pimedus defineeritud kui vähem kui 3/60, nägemisvõime aste või visuaalse välja kitsenemise aste 100-ni. Samal ajal, 3/60 kuni 6/18 või vähendades vaatevälja 100-lt 200-le, on tavaline rääkida osalisest nägemisest.
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul mõjutab pimedus 385 miljonil inimesel, kellel on erinevaid nägemispuudega inimesi. 82% inimestest, kellel puudub võime näha, on vanuses 50 aastat ja vanemad.
Pimedus võib olla kaasasündinud ja omandatud. On tavaline eristada nelja pimeduse vormi.
1. Täielik (absoluutne) pimedus. Kõige sagedamini on absoluutne sünnist põhjustatud pimedus.
2. Scotome - visuaalse välja osaline kaotus. Vene keelde tõlgitud kreeka sõna skotos on “pimedus”.
3. Hemianopsia - mõlema visuaalse organi visuaalsete väljade teatud osa kaotus.
4. Värvipimedus (daltonism) või värv, pimedus. Näidatud nägemisorgani võime vähenemisest või puudumisest värvide toonide eristamisel.
Sõna “pimedus” kasutatakse haiguse hemeraloopia rahvuslikus nimes (teine nimi on niktalopiya, mis tõlgitakse kreekakeelsest sõnast „öine pimedus”). See viitab öisele pimedusele, kus nägemine on vähese valguse tingimustes oluliselt vähenenud. Olukorda, kus nägemise halvenemine halvas valguses esineb seetõttu, et silmad on väsinud, näiteks pärast pikka tööd arvutimonitoriga, nimetatakse seda tavaliselt vale ööseks pimedaks.
Kui visuaalse koore erinevad piirkonnad on kahjustatud, võib tekkida nn selektiivne pimedus - vähene võime näha teatud konkreetseid märke, näiteks objekti kuju üksikasjad, värvitoonid.
Täielik pimedus on iseloomulik visuaalsete tunnete püsivale puudumisele. Õpilane ei reageeri isegi ereda valguse kiirgusele. Visuaalne analüsaator ei tajuta esemete märke - värvi, suurust, asukohta. Seetõttu tekivad ruumiliste tunnuste hindamisel raskused. Pimedates intensiivistatakse reaktsiooni heli, mis aitab ümbritsevasse reaalsusse liikuda.
Valguse tajumine ja jääknägemine võivad jääda ühele silmale (korrektsioonipunktidega 0,01-0,05). Fikseeritud vaatega ei ole silmaga nähtav nurk ruumi suurem kui 10 kraadi. Viidates sellistele nägemishäiretele, kasutavad silmaarstid mõistet "vähene nägemine".
Hemianoopiaga patsiente häirib mõnikord pimedus. Nad kurdavad mustast kohast, mis katab enam-vähem visuaalset välja ja häirib nägemist. Sellistel inimestel on raske kosmoses liikuda, lugeda, telesaateid vaadata.
Skotoomiga on nägemisvõime täielikult puuduv või nõrgestatud silma nähtaval väikesel alal.
Värvipimeduse korral esineb kõige sagedamini ühe, kahe või kolme põhivärvi toonide vähenemine või täielik puudumine: punane, roheline, sinine.
Niinimetatud kortikaalset pimedust iseloomustavad erinevad kliinilised ilmingud. Reeglina muutuvad seda tüüpi pimeduse sümptomid tugevamaks, kui nad on stressis või kurnatuses. Sageli kaebavad kortikaalse pimedusega patsiendid päeva lõpuks häguse nägemise pärast.
Ajutist (vahelduvat) pimedust eelneb mõnikord nägemisvõime pöördumatu kadumine. "See on nagu kardin langenud meie silmade ees," kirjeldavad patsiendid nende seisundit nende sõnadega.
Pimedus esineb mitmete patoloogiliste häirete tõttu.
1. Valguskiired ei jõua võrkkesta või ei keskendu sellele korralikult.
2. võrkkest on olekus, mis ei võimalda valgusel normaalselt tajuda.
3. võrkkesta närviimpulssid sisenevad aju keskpunktidesse moonutatud kujul.
4. Aju seisund ei võimalda näha nägemisorgani saadetud teavet.
Need häired on tingitud erinevatest haigustest, kõige sagedamini kataraktist, blokeerides valguse sisenemist visuaalsesse organisse ja glaukoomi. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel kaovad inimesed katselisi tõttu 47,9% juhtudest. Glaukoom - haigus, mis on asümptomaatiline ja lõpeb rünnakuga, põhjustab pimedust 12,3% juhtudest. Muud levinud põhjused on:
• nägemisteravuse vähenemine, mis on seotud kõrgema vanuse saavutamisega (8,7%);
• keratiit - sarvkesta põletikuline protsess, mis põhjustab selle hägusust (5,1%);
• diabeetiline retinopaatia - raske diabeedi tüsistus (4,8%);
• trakoom - nakkuslik silmahaigus (3,6%);
• onchocnercosis - silmade ja naha kahjustused helmintidega (0,8%).
Paljud rasedusega seotud tegurid põhjustavad laste pimeduse tekkimist. Seega viib enneaegsete imikute retinopaatia sageli visuaalsete funktsioonide pöördumatu kadumiseni - tõsine haigus, mis põhjustab võrkkesta ja klaaskeha patoloogilisi muutusi.
Lapsepimedus võib tekkida kaasasündinud punetiste sündroomi tagajärjel. See juhtub, kui punetiste viirus siseneb ema verest lootele. Tekivad mitmesugused kõrvalekalded, sealhulgas katarakt, südamehaigus, kaasasündinud kurtus. Teine lapsepõlvkonna tüüp, xerophthalmia, areneb, kui sarvkestas ei ole piisavalt A-vitamiini piisavalt.
Traumaatiline silmakahjustus on monokulaarse pimeduse peamine põhjus (nägemise kaotus ühes silmis). Samuti võivad aju okulaarse lobe kahjustused põhjustada pöördumatuid muutusi. Kui visuaalsed keskused kaotavad võime nägemisnärvi kaudu tulevaid impulsse õigesti vastu võtta ja analüüsida, esineb kortikaalne pimedus.
Pimeduse ja nägemise halvenemise geneetilised põhjused on olemas. Seega täheldatakse nägemishäireid sageli albinismiga inimestel, kuigi albiinode täielik pimedus on haruldane nähtus. Mitmed erinevate geenidega seotud mutatsioonid põhjustavad Leberi kaasasündinud amauroosi teket. See pärilik haigus avaldub varases eas pigem visuaalsete funktsioonide tõsistel rikkumistel. Võrkkesta lagunemine ja pimeduse tagajärjel tekkinud haruldane geneetiline patoloogia on Bardé-Bidle sündroom.
Tuleb märkida, et inimeste, nagu ka koerte ja kasside pimeduse põhjused on mitmel viisil sarnased, kuid mitte juhtudel, kui inimese pimedus tekib pärast teatud kemikaalide, näiteks metanooli, võtmist. See ohtlik mürk võib sipelgaks sipelghappeks ja formaldehüüdiks, mis võib põhjustada pöördumatut nägemiskaotust, palju teisi ebameeldivaid tagajärgi ja isegi surma. Ainult 30 ml metüülalkoholi põhjustab nägemisnärvi pöördumatut lagunemist.
Pimeduse tõsidust kontrollitakse nägemisteravuse testimiseks erinevate skaaladega. Täieliku pimeduse diagnoos tehakse juhtudel, kui patsiendi õpilane üldse valgust ei reageeri. Praktilises pimeduses säilib osaline nägemine. Selles seisundis saab patsient eristada pimedust ja valgust, kuid visuaalse teabe tajumise võime on nii tähtsusetu, et tal puudub praktiline tähendus.
Kõikide skotoomide (füsioloogilised, patoloogilised, positiivsed, negatiivsed, kodade) ja hemianoopia tüübid tuvastatakse perimeetria ja kampimetria abil - erimeetodid visuaalse ala piiride ja keskvööndi uurimiseks.
Kui kahtlustate värvi tajumise patoloogiat, kasutab oftalmoloog Rabkini tabeleid. Kui värvinägemine on häiritud, ei saa inimene teatud märke tunnustada. Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutatakse sageli spetsiaalset seadet - anomaloskoopi.
Praeguseks ei ole nägemisnärvi ja insultide kahjustumise tõttu tekkinud nägemise taastamise meetodeid. Sellise raske nägemishäire, näiteks pimeduse kompenseerimine ei saa olla piisavalt täielik, taastades patsiendi normaalse elu ilma välise sekkumiseta.
Selleks, et omandatud pimedusega patsientidel oleks võimalik erivahendite abil teha tavalisi asju, pakutakse neile võimalust muuta oma harjumusi ja igapäevast elu. Sellised patsiendid on saadaval mitmesuguste käsiraamatute, Braille'i raamatute, tarkvara lugemise, samuti paljude lihtsate ja keeruliste seadmetega, mis on mõeldud pimedatele või nägemispuudega inimestele.
Äkiline pimedus muutub alati kõige raskemaks vaimseks šokiks. Koos neurootiliste reaktsioonidega nägemise kadumisele tekivad pimedad sageli ärev depressioon. Seetõttu peab raviprotsessis osalema mitte ainult silmaarst, vaid ka psühhiaater.
Teiste pimeduse vormide puhul on skoomi ja hemianoopia ravi eelkõige suunatud selliste tegurite kõrvaldamisele, mis viisid vaateväljast alade kadumiseni. Näiteks võrkkesta eraldumise ja tuumori avastamise korral viiakse põhihaiguse korrigeerimine läbi kirurgilise sekkumise abil. Aju veresoonte spasmist põhjustatud kodade skotoomit ravitakse spasmolüütiliste ravimitega.
Praegu puuduvad kaasasündinud värvipimeduse ravi. Samal ajal saab omandatud patoloogia ravi läbi viia selle põhjustaja kõrvaldamisega. Mõnel juhul piisab ravimi tühistamisest.
Kui viimasel ajal peeti täielikku pimedust ravimatuks haiguseks, siis võimaldab praegune teaduse ja tehnoloogia arengu tase loota, et pimedus saab peagi ületada. Juba mitu teadlaste rühma on teatanud edusammudest selle probleemi lahendamisel. Uued ravimeetodid annavad lootust miljonitele inimestele, kes kannatavad pimedas patoloogiliste muutuste tõttu võrkkonnas.
Niisiis, 2009. aastal teatas maailm ajakirjandusest nn bioonilise silma edukast siirdamistoimingust. Kirurgilise sekkumise tulemusena taastas täielikult pime 76-aastane patsient oma nägemise osaliselt.
Oxfordi ülikooli teadlased suutsid taastada nägemise, et testida hiirtel fotosensitiivsuse täielikku kadu tüvirakkude abil. Seda teatati 2013. aasta jaanuaris toimunud ülikooli pressiteates. Samal ajal teatasid teadlased, et kavatsevad jätkata tüvirakkude katsetamist, et leida viis inimese nägemise taastamiseks.
2013. aasta augustis sai maailm teada Ameerika teadlaste saavutustest, kes olid võimelised eelnevalt teadusele mittetuntavat võrkkoodi koodi dešifreerima - omamoodi võrrandite kogumit, mida loodus kasutab valgusvoo muutmiseks elektrilisteks impulssideks või signaalideks, mida aju mõistab. New Yorgi teadlaste avastamine võimaldas luua kaamerast ja kaamerast optilise närviga ühendatud "signaaliandurist" koosneva proteesi.
Enamik teadlasi on nõus, et umbes 80–90 protsenti pimeduse juhtudest on võimalik vältida, ühendades hariduse ja juurdepääsu kvaliteetsele tervishoiule.
Vigastusest tingitud pimestust saab vältida silma kaitsmise juhistega. Pimeduse toitumisalased põhjused kõrvaldatakse lihtsaid toitumisreegleid järgides. Glaukoomi varajane diagnoosimine võimaldab teil haigust õigeaegselt ravida, vältides seega selle salakaval haigusest tingitud pimedust. Tervishoiustandardite rakendamine on juba oluliselt mõjutanud nakkustest tingitud nägemise kadu.
Veresuhkru ja kehamassi kontrollimine, füüsiline koormus, suitsetamisest loobumine, lihtsaid süsivesikuid sisaldavate toiduainete söömine ja dieediga toitmine aitavad vältida diabeetilise retinopaatia tõttu tekkivat nägemiskaotust.
Kui inimesel on diagnoositud ükskõik milline haigus, mis võib viia pimedaks, peaks ta regulaarselt külastama silmaarsti ja läbima eksami. Selline meede võimaldab kasutada terapeutilisi toimeid isegi enne, kui nägemine hakkab järsult nõrgenema. Kui visuaalse välja ise tuvastavad rikkumised on samuti olulised, et saada arstilt kiiresti abi.
http://fitfan.ru/health/bolezni/7676-slepota.htmlLaste pimedus diagnoositakse juba lapse elu esimesel kuul samal perioodil, mil lapsel esmakordselt ilmnevad ebajärjekindlad silmaliigutused.
Kui silmaarst 31-nda nädala vanuse lapse silma uurimisel tekib kahtlus, et lapse õpilased ei reageeri valgusele hästi, on vaja uurida lapse silmi täielikult.
Fakt on see, et kui lapse õpilased reageerivad valgusele halvasti, võib mõistlikumalt eeldada, et lapsel on mõlemas silmis pimedus. Kui lapsel on pimedus mõlemas silmis, siis nelja kuu vanuses ja vanemas eas, siis on selle märgiks selge võimetus pilku fikseerida.
Lapse kaasasündinud pimedusel võib olla ilmseid põhjusi, mis toovad kaasa nii struktuurseid muutusi silmis kui ka varjatud, mis on varjatud, ilma nähtavate struktuurimuudatusteta. Vaatame neid ja analüüsime neid vähe.
- Aniridia on silma värvistruktuuri väärareng, see võib olla kaasasündinud või omandatud. See sündimusel diagnoositud väärareng on palju tavalisem kui omandatud.
- kaasasündinud katarakt on väga tavaline kaasasündinud haigus. Kaasasündinud kataraktid diagnoositakse enam kui 50% juhtudest. Kõigist sünnist diagnoositud silma patoloogiatest on see patoloogia kõige levinum. Seda iseloomustab nii ühepoolne areng (ühes silmas) kui ka kahepoolne (mõlemas silmis), välja arvatud see, et see võib areneda paralleelselt teise silma patoloogiaga.
- enneaegse sünnituse retinopaatia on kaasasündinud väärareng, kus võrkkesta areng on halvenenud erinevate tegurite mõjul, sealhulgas: enneaegne sünnitus, mehaaniline ventilatsioon (kunstlik kopsu ventilatsioon), sõltuvus hapnikust, infektsioonide toime loote arengus, üldine ebaküpsus.
- nägemisnärvi hüpoplaasia - kõige sagedamini on see kaasasündinud arengu defekt kui omandatud, kus närvikiudude vähearenemise tagajärjel on nägemisnärvi ketta suurus väike. Selle põhjuseks on FGRS (loote kasvu aeglustumise sündroom), hormonaalne puudus raseduse ajal, alkoholi ja tubaka kasutamine, ravimid raseduse esimesel kolmel kuul, mõned spetsiifilised ravimid, nagu steroidid, külma ravim järgnevatel raseduskuudel. Optilise närvi hüpoplaasia võib olla ühepoolne, kahepoolne, isoleeritud. Sageli esineb seda koos strabismusega, kahepoolset hüpoplasiat, mõnel juhul kombineerituna Morsier sündroomiga.
- optiliste närvide kaasasündinud atroofia - ilmneb närvikiudude täieliku või osalise hävimisega, millele järgneb nende sidekoe asendamine. Nägemisnärvi kaasasündinud atroofia põhjus on pärilik ja geneetiline areng, kõige sagedamini esineb Leberi haigus. Ma eristan nägemisnärvi primaarset ja sekundaarset atroofiat. Lastel on nägemisnärvi kaasasündinud atroofia haruldane.
- Hämariku nägemise kaasasündinud häire - omab pärilikku ja geneetilist arengut. Selle patoloogiaga on häiritud silmade kohanemine halva valgustusega tingimustega (hämar, pimedus, kunstlik tumenemine). Sageli täheldatakse seda Asheri sündroomi, päriliku retiniidi pigmentosa ja teiste pärilike patoloogiate korral. Selle haiguse sümptomid on märgatavad juba varases eas, nägemisvälju kitseneb ja nägemine väheneb. Selle patoloogia nägemise vähendamine ei ole ravitav. Selle patoloogiaga lapsed kardavad pimedust, nii et nad nutavad ja nutavad sageli.
- Achromatopsia on kaasasündinud patoloogia, mida iseloomustab värvi tajumise täielik puudumine. Haigusel on kaks vormi: rod monochromasia ja koonuse monochromasia. Vardamonokroomidega ei ole koonuseid, nii et inimene näeb kogu maailma hallina, kuid koonuse monokroomidega tajutakse maailma ainult ühes värvitoonis.
- Konkreetse põhjuse kindlakstegemiseks on vaja koguda andmeid lapse, ema ja isa ning pärilike haiguste kohta, kuidas rasedus läks, kui kaua laps on sündinud, lapse antropomeetrilised andmed.
- Hinnake lapse võimet silma kinnitada
- Hinnake õpilaste reaktsiooni valgusele, nende sümmeetriat
- Määrata tsükloplegiajärgse murdumise aste
- On vaja konsulteerida neuroloogiga
- Kui lapsel on neuroloogilisi sümptomeid, on ette nähtud aju CT ja MRI.
Mõlema silma pimeduse ravi lapsel võib olla erinev ja seda tehakse kindlaksmääratud põhjusel, seega on see individuaalne ja spetsiifiline. Ravi viiakse läbi oftalmoloogi, lastearsti ja neuroloogi järelevalve all.
See sait kasutab rämpsposti vastu võitlemiseks Akismeti. Uuri, kuidas teie kommentaariandmeid töödeldakse.
http://about-vision.ru/slepota-oboih-glaz-u-mladentsev-obsledovanie-lechenie/Pimedus on kaasasündinud ja omandatud. Defekti kaasasündinud vorm on seletatav patoloogiatega aju, võrkkesta või nägemisnärvide teatavates osades. Kõige sagedamini on kaasasündinud pimedus absoluutne. Sageli ilmneb see nägemisorgani tekkimisel puuduste puudumisel. Seda nägemuse puudumist nimetatakse "amauroosiks". Hiljuti peeti selliseid haigusi ravimatuteks. Kuid tänapäeval hakkavad inimesed tänu geeniteraapia võimalustele nägema inimesi, kes on sünnist alates pimedad.
Geneetilised insenerid usuvad, et just võrkkesta haigused võimaldavad näidata selle teadusharu võimeid. Tõepoolest, laborikatsete katsetes on juba saavutatud tõsine edu. Leuber amaurosis'e ravimeetodit testiti vabatahtlikel ja see on ka üllatavalt tõhus.
Fakt on see, et nägemisorganites on geenitehnoloogia tehnikaid mugavam testida. Võrkkest on saadaval mitmesuguste manipulatsioonide jaoks ja selle välimus muudab viiruse, mis on varustatud „töötlemisgeeniga”, hõlpsaks tungida vajalikule arvule rakkudele. Ka teadlased teavad juba, milliseid konkreetseid geene tuleks teatud visuaalsete muutustega seoses „parandada”.
Amaberus Leber on üsna haruldane kaasasündinud häire, mida täheldatakse ainult ühes lapsele kaheksakümmend tuhande sündinud lapse kohta. Ühe 11 geeni muutused põhjustavad valgustundlike rakkude muutusi. Laps lakkab nägemisest ja ei erista isegi kergeid täpid.
Haigus on teada ja seda uuritakse juba üle saja aasta. Seetõttu on teadlased avastanud kõik amauroosi eest vastutavad geenid. Hiljutised geenitehnoloogia edusammud on võimaldanud viirusesse sisestada vajaliku geeni - geeni saatja. Viirus sisestati patsiendi koesse ja ta tõi puuduse kõrvaldamiseks vajaliku teabe. See on ainus meetod vajaliku geeni sisseviimiseks miljoneid rakke. Tänu viiruse aktiivsusele saavutati see ülesanne üsna kiiresti. Samal ajal on viirus täiesti ohutu, sest enne patsiendi kehasse sisenemist töödeldi seda ka geenitehnikud.
Vene teadlased ei ole kaugeltki maailma teaduse taga. Seega on Peterburi Neurokirurgia Instituudis juba teostatud mitmeid üsna edukaid operatsioone tüvirakkudega amauroosi raviks.
Pärast tüvirakkude kasutuselevõttu amauroosiga lapsele hakkas ta valgust paremini reageerima, hakkas maja ümber iseseisvalt liikuma ja isegi nägi esemete piirjooni. Paar kuud pärast esimest protseduuri korrati, mis võimaldas lapsel ümbritsevaid objekte selgelt näha. Üheksakümmend protsenti juhtudest testimisel märkis laps õigesti esemete nime.
Vahepeal võimaldab amauroos arendada teisi meeli ja viib sageli geniaalse võime ilmumiseni. Kanada teadlaste avalduse kohaselt on lastel, kes sünnist alates ei näe, parem kuulmine, rütmi tunne ja muusika võime. Sellise lapse aju kompenseerib pimeduse teiste võimetega. Seega on sünnist pimedad inimesed muusikakoodide meeldejätmiseks kümme korda lihtsamad ja tunnevad ka toonilisuse muutust.
http://www.tiensmed.ru/news/post_new10662.htmlSilmahaigused 24.05.2018 0 70 Vaatamisi
Kui laps on sündinud, kes ei ole võimeline nägema või kellel on raske nägemishäire, on tal kaasasündinud pimedus. Kaasasündinud pimedus võib põhjustada mitmeid erinevaid tingimusi, sealhulgas teatud haigusi ja geneetilisi tegureid. Mõiste "kaasasündinud" tähendab lihtsalt seda, et see on sünnist alates ja ei sisalda teavet, et laps saab pimedaks sündida. Pimedus võib mõnikord esineda ka muudes tingimustes, nagu autismi spektri häired ja vaimne alaareng.
On palju probleeme, mis võivad lapsel sünnitada kaasasündinud pimedusega. Üks neist on füüsiline defekt silmades või aju kõrvalekalle. Mõned lapsed võivad sündida pimedaks infektsioonide tõttu, mida nende emad olid raseduse ajal kannatanud. Näiteks võivad Saksa leetrid, viirushaigus, mõjutada imikute arengut ja põhjustada kaasasündinud pimedust. Teised võivad sündida pimedaks päriliku seisundi või sünnituse ajal tekkinud trauma tõttu.
Üheks kaasasündinud pimeduse põhjuseks on kaasasündinud amauroos leber (LCA), harvaesinev degeneratiivne haigus, mille puhul võrkkest ei tööta korralikult. Enneaegsuse retinopaatia, seisund, mille puhul enneaegselt sündinud võrkkestal ei olnud rasketel juhtudel normaalseks arenemiseks aega, võib põhjustada pimedust. Samuti on võimalik, et laps võib sündida kaasasündinud kataraktiga, mis tähendab, et silmalääts on hägune ja põhjustab nägemise kadu.
Kui lastel on kaasasündinud pimedus, on nende õppimis- ja arenguvajadused erinevad. Muude tingimuste keelamisega saavad nad õppida ja areneda nagu teised lapsed, kuid nad võivad vajada spetsiaalsete õpetajate või materjalide abi, et aidata neil seda teha ilma normaalse nägemiseta. On palju õppimis- ja arendusprogramme, mis rõhutavad puudutamise, kuulmise ja isegi maitse ja lõhna kasutamist, et lapsed saaksid õppida.
Puudutundel on õppimisel väga oluline roll. Pimedad lapsed ja täiskasvanud saavad raamatute lugemiseks kasutada Braille'i, kuigi nad seda ei näe. See hõlmab väikeste täppide tunnet, mis on tähed ja sõnad, lugemine käega silmade asemel.
Pimeda inimese kuulamine võib samuti mängida otsustavat rolli tema õppimis- ja lugemisvõimes. On olemas seadmeid, mis on ette nähtud teabe lugemiseks kirjalikust lehest, mis võimaldab pimedatel inimestel kuulata raamatuid ja materjale, mitte kasutada spetsiaalset Braille kirjatüüpi. Tegelikult võimaldavad mõned neist seadmetest pimedatel lastel soovi korral tavakoolides käia.
Nähtamatute või märkimisväärse nägemispuudega sündimine võib nägevatele inimestele hirmutada. Raske on ette kujutada, kuidas saab pime inimene teha igapäevaseid ülesandeid, mida enamik inimesi enesestmõistetavaks peab, näiteks käia jalutada või teha erinevaid ülesandeid. Juhtkoer on üks ressursse, mida pimedal võib olla. Need koerad on spetsiaalselt koolitatud, et aidata nägemispuudega inimestel liikuda ja isegi ohutult ületada tänavaid.
http://alt-medicina.ru/vrozhdennaya-slepota.htmlMis on kana ja kaasasündinud pimedus, samuti laste pimeduse põhjused, puudutavad vanemaid, kes seisavad sellise kohutava haigusega silmitsi täieliku või osalise nägemiskaotusega. On väga oluline, et vanemad märgiksid varajases staadiumis, et laps hakkas halvemini nägema ja kohe pöörduma spetsialistide poole. Pidage meeles, et mida varem arstile lähete, seda kiiremini haigust avastatakse ja seda kiiremini nad hakkavad ravi alustama. Seetõttu on nii oluline, et kogu teave visiooni kohta, millised rikkumised võivad olla ja kuidas õigeaegselt kõrvale kalduda normist.
Pimedus - selline kõrvalekalle normist, visuaalse süsteemi täieliku või osalise töö puudumine. Etioloogia kohaselt võib see olla kaasasündinud või omandatud. On järgmised tüübid:
Kui laps ei näe oma pilku mänguasjale ja see ei ole koos oma pilguga kaasas, peab lapsevanem häire andma ja kohe silmaarstiga ühendust võtma, sest need on esimesed nägemishäire märgid. Nägemise kadumise põhjused vastsündinu - katarakti või kaasasündinud defektide korral. Kaasasündinud katarakt - silma läbipaistva läätse hägusus. See haigus vähendab oluliselt nägemist ja nõuab operatsiooni.
Sageli tekib nägemise kadu, sest laps on enneaegne. Tema nägemissüsteemil ei ole aega enneaegse sünnituse ajaks.
Väga harva on kaasasündinud patoloogia, mida nimetatakse nüstagmiks. Väliselt avaldub haigus ostsillatiivsete tahtmatute silmaliigutuste kujul. Ilmub sünnist või varases lapsepõlves, kuid see juhtub täiskasvanutel haiguse või vigastuse tõttu. Haiguse põhjused lastel on neuroloogia või päriliku iseloomuga häired.
Nüstagmi ravi viiakse läbi kirurgiliselt, mille eesmärk on ostsillaatorite liikumise sageduse ja amplituudi vähendamine. Samuti võivad kontaktläätsed või klaasid aidata nägemist korrigeerida. Kui nüstagmust põhjustab mistahes haigus, siis on vaja alustada ravi selle konkreetse haigusega.
Teine haigus on albinism. Kaasasündinud patoloogia, mis koosneb pigmendi puudumisest silma membraanides, ripsmetes ja nahas. Albinismi korral ilmneb fotofoobia ja nägemisteravus väheneb.
Kui raseduse ajal on naine haige viirushaiguste või gripiga, võib laps sünnitada pimedaks.
Kui raseduse ajal on emal olnud punetisi, on tõenäosus, et laps sünnil sünnitab, väga suur. Sama oht võib olla põhjustatud toksoplasmoosi nakatumisest või ema kehvast toitumisest tiinuse ajal ning laps võib olla pimedaks sündinud.
Öösel pimedusel on selline mõiste nagu hemeraloopia, mis kreeka keeles tähendab “päevakuu”. See oli vale tõlge, sest öine pimedus iseloomustab halva nägemist pimedas ja mitte valguses. Kuid see mõiste on post-nõukogude territooriumil juurdunud, vaatamata sellele, et selles on tehtud viga, kasutatakse seda siiani. Inglise keelt kõnelevates riikides on öise pimeduse terminoloogia niktalopiya ("öine pimedus").
Hemeraloopia on nägemishäire hämaras, samal ajal kui inimene näeb päeva jooksul hästi. See haigus võib põhjustada vigastusi, sest pimedas kõndides võib inimene komistada või põrkuda.
Öine pimedus puudub Põhja elanikel, sest enamik ajast, mida nad veedavad polaarses öösel, ja nende silmad on harjunud pimedas nägema. Austraalia kontinendi põliselanikud ja põhjapoolsed näevad pimedas paremini kui Euroopa riikide elanikud.
Ööpimedus võib olla kolm tüüpi:
Selle haigusega lapsed, kes on halvas valguses, kaotavad võime eristada värve. Nende jaoks muutub kõik monotoonseks, objektide piirjooned ähmastuvad, lapsed kurdavad nägemise halvenemist pimedas. See hõlmab ka nähtuste ilmnemist pimedatelt kohtadelt kergemaks.
Diagnoos viiakse läbi patsiendi kaebuste põhjal. Pärast seda, kui silmaarst teeb patsiendi sümptomite põhjal järeldusi, jätkab ta diagnoosi ennast, mis seisneb silma aluse uurimises. Lisaks viiakse läbi perimeetria, mis määrab visuaalsete väljade kitsenemise. Adaptomeetria on järgmine: subjekt peab vaatama heleda ekraani kaks minutit. Seejärel asetatakse ekraanile objekt ja mõõdetakse aeg, mille jooksul patsient seda täheldab. See toimub tavaliselt 45 sekundi jooksul ja hemeraloopia ajal suureneb see aeg.
Ravi tehakse sõltuvalt haiguse tüübist:
Ennetavad meetmed on A-vitamiini piisav tarbimine.
Kaasaegne meditsiin võib paljudel juhtudel ära hoida nägemise kadu. Mõnedes haigustes on see võimalik õigeaegse ravi ja silmaarstide pideva järelevalve all. Ja mõnikord aitab õige tasakaalustatud toitumine, mis sisaldab palju vitamiine, jälgib veresuhkru taset, kaalu.
Kui teie lapsel on nägemiskaotusega seotud haiguse tunnuseid, võtke kohe ühendust silmaarstiga. Seega ei saa mitte ainult vältida täielikku või osalist nägemiskaotust, vaid ka taastada. Vanematel on äärmiselt oluline, et neil oleks täielik informatiivne teave selle kohta, kuidas nende laps haigestub ja kuidas seda ravida. Kui ravi ajal on ette nähtud ravimeid, tuleb annust rangelt järgida.
Hinda seda artiklit: 39 Palun hinnake artiklit
Nüüd artikkel jäi arvustuste arv: 39, keskmine hinnang: 3.79 / 5
http://lecheniedetej.ru/zrenie/slepota-vrozhdennaya-i-kurinaya.htmlPimedus on kaasasündinud või omandatud nägemishäired, millega kaasneb nägemise järsk langus kuni täieliku kadumiseni. Täielik pimedus on absoluutne nägemiskaotus kahel silmal korraga, nägemise kaotus on ainult ühes silmis. Samuti on osalise pimeduse (visuaalse funktsiooni nõrgenemine) erineva ilminguga - alates suutmatusest eristada esemeid ja numbreid, tähed käe pikkusele ja võimest eristada ainult valgust ja pimedust, võimatust eristada tekste või objekte isegi äärmiselt lähedastest kaugustest. Pimedusel on päritolu erinevused - need on kaasasündinud ja omandatud liigid.
Laste pimedus eristab kaasasündinud ja omandatud. Vastsündinutel on tavaliselt kaasasündinud pimedus, selle põhjused on ebasoodsad tegurid või visuaalse analüsaatori kahjustumine loote elu jooksul. Nende hulka kuuluvad nii silma kaasasündinud kõrvalekalded kui ka kogu visuaalse süsteemi vähearenenud areng või üldine arenguhäire, millel on mitu arengupuudulikkust ja üldine tervise vähenemine.
Pimeduse põhjused on pärilikkus koos nägemisnärvi atroofia, katarakti, kaasasündinud looduse võrkkesta patoloogiate, raseduse - gripi, punetiste, tsütomegaalia, somaatilise patoloogia ägenemise ja ohtlike ravimite võtmise - põhjustatud defektidega. Mõjutab ema rasedate harjumuste esinemine raseduse ajal (alkoholi tarbimine, nikotiin), väljendunud vitamiinipuudus ja ilmne enneaegne probleem. Sellised lapsed moodustavad eritingimuse - enneaegse lapse retinopaatia, mille tulemused on nägemuse täieliku puudumise korral.
Visuaalne funktsioon võib olla mõjutatud nägemisnärvi atroofiliste protsesside tõttu. Sarnases olukorras on silmamunad ja silmaaparaadid üsna terved. Need on sellised võimalused nagu närvi struktuuri kaasasündinud kõrvalekalded, samuti närvisüsteemi lüüasaamise, mineviku nakkuste, mürgistuste ja traumaatiliste ajukahjustuste korral.
Lisaks võib kannatada aju visuaalne ajukoor, samas kui lapse silmad on terved, näevad nad, kuid aju ei näe ja ei analüüsita pilte. See juhtub vastsündinute lämbumisega ajukoorme traumaatiliste kahjustuste, neuroinfektsioonide, verejooksu tagajärjel.
Raske nägemispuudega lapsed jagunevad mitmesse kategooriasse - täielikult puuduva nägemisega pimedad lapsed ja jääknägemisfunktsiooniga lapsed, kelle teravuse väärtused ei ületa 0,05. On nägemispuudega lapsi - nende nägemine varieerub 0,05 kuni 0,2, kasutades prille (reguleerimine).
Laste pimedus on iseäranis silmapaistvam visuaalsete funktsioonide kadumise aste, mille tõttu ei ole visuaalset ettekujutust ümbrusest, sest visuaalsed funktsioonid on kahjustatud. Tavaliselt viivad selle nähtuseni visuaalse analüsaatori orgaanilised kahjustused, mis algavad perifeersest ja lõpevad keskosadega. Kaasasündinud pimedus mõjutab oluliselt laste füüsilist ja vaimset arengut, see toob kaasa nende sügava puude.
Vastavalt jääknägemise säilitamise määrale võib lapsed jagada täiesti pimedateks ja praktiliselt pimedateks. Absoluutse pimedusega lastel on mõlemad silmad visuaalsete tunnete tajumisest täielikult välja lülitatud. Jääkpimeduse korral saavad lapsed eristada ainult valgust ja suurte objektide üldist kuju. Kui värvi tajumine erineb ainult öösest ja päevast, on jääk-ühtse nägemise juures võimalus kinnitada käed ümber näo, valguse taju, värvid, siluetid ja esemete kontuurid silmadest väga kaugel.
Kaasasündinud päritolu pimedus ilmneb sünnist, lapse silmade liikumine võib puududa või liigub juhuslikult. Lisaks reageerib laps valgustundlikult halvasti või ei reageeri üldse, ta ei vilgu valgust. Nelja kuu pärast ei ole võimalik vaadata pilku ja jälgida esemeid.
Kõigepealt peate küsima vanematelt silmade pärilike patoloogiate, perekonna pimeduse ja raseduse ajal, negatiivsete tegurite, ravimite, haiguste, raske toksilisatsiooni mõju kohta. Järgmisena uurige lapse silmi, et hinnata silma kinnitamise võimet, reageerida valgusele, hinnata õpilaste reaktsiooni ja nende sümmeetriat. Samuti viidi läbi fondi, objektiivi läbipaistvuse, CT ja MRI juhtimise uurimine, täiendavad uurimismeetodid.
Pimeduse peamine komplikatsioon on puue, millel on järsk viivitamine psühhomotoorse arengu arengus, elutähtsa tegevuse järsk piiramine, lapse täieliku hoolduse võimatus, lapse sotsiaalse kohanemise piiramine.
Pimeduse esinemisel on ravi lahendamiseks vaja konsulteerida arstidega. Enesehooldus on võimatu.
Sündinud pimeduse ravi võib olla võimatu, kõik sõltub pimeduse põhjustest ja visuaalse analüsaatori ohutusest. Omandatud pimeduse korral on ravimeetodid kõrvaldanud selle põhjustanud põhjused, kuid tavaliselt on ravi ebatõhus.
Ennetamise aluseks on raseduse planeerimine, raseduse juhtimine arstide järelevalve all, mõjutavate tegurite kõrvaldamine. Infektsioonide eest kaitsmiseks on vaja rangelt jälgida ravimite tarbimist. Pärast sündi on vaja jälgida nägemishügieeni, kaitsta lapsi silmade vigastuste, nakkushaiguste, närvisüsteemi haiguste eest.
http://detstrana.ru/service/disease/children/slepota/Pimedus tähendab tõsist nägemispuudulikkust, kus isik ei näe visuaalse seadme patoloogiliste muutuste tõttu. Selles patoloogilises seisundis võib visuaalsete stiimulite taju osaliselt või täielikult kaduda. Arvestades päritolu olemust, on kaasasündinud ja omandatud pimedus isoleeritud. Patoloogia ravi sõltub selle esinemise põhjusest ja valitakse individuaalselt.
Pimedus on tervet rühma haigusi, mida iseloomustab nägemise osaline või täielik kadu või värvi tajumine. See patoloogiline seisund on tänapäeva maailma ühine probleem, mis toob kaasa puude. Kaasasündinud nägemine võib tekkida järgmistel põhjustel:
Kaasasündinud pimedus on tingitud loote infektsioonist punetiste, tuberkuloosi või gripiga. Ohustatud lapsed on need, kellel on raske retinooli puudus. On 2 liiki pärilikku pimedust: täielik ja osaline.
Omandatud pimedus esineb kõige sagedamini katarakti taustal või nägemisorganite (mõnikord aju) traumaatiliste kahjustuste taustal. Millised haigused põhjustavad täielikku pimedust? Täiskasvanueas võib nägemise kadu tekkida selliste patoloogiliste seisundite taustal:
Paljudel juhtudel põhjustab alla 30-aastaste inimeste patoloogia silma trauma, mis sageli esineb tootmise tingimustes. Kahju võib olla mitte ainult mehaaniline, vaid ka keemiline. Visuaalsete stiimulite tajumist võib häirida ka keha mürgitamine metanooliga.
Igal aastal suureneb pimedate arv. Ja täheldati, et ühe silma pimedus või mõlemad mõjutavad maailma arengumaade elanikke kõige sagedamini.
Haiguse peamine ilming on visuaalsete tunnete puudumine. Nägemispuudulikkus võib olla äkiline ja täielik ning seda võib järk-järgult iseloomustada valguse tajumise juuresolekul. Mõnikord on sellise probleemiga inimesel ühel silmal jääknägemine (0,01-0,05 dioptrit), mida võib näha õigete prillikorrektsioonidega. Kui lapse pimeduse sümptom on õpilase reaktsiooni puudumine valgusele, tuvastatakse täielik nägemiskaotus. Mõnikord diagnoositakse haiguse tajutav (vale) vorm.
Haigus võib ilmneda järgmiste sümptomitega:
Pimedad inimesed kogevad olulisi raskusi ruumilise orientatsiooni, esemete, värvide erinevuse hindamisega. Elukvaliteet on oluliselt vähenenud, tuttavate tegevuste ja liikumiste läbiviimisel on raskusi. Pimeduse korral on sensoorse organisatsiooni tuumiks taktiilne-kinesteetiline-kuulmisliik, nägemise kaotus kompenseeritakse teiste meeli tugevdamisega (kuulmine, lõhn, kombatav tunne). Lapsest kaasasündinud pimedus põhjustab erinevaid komplikatsioone.
Arvestades silmaarstide nägemisorganite kahjustuse taset, on selle haiguse mitmesugused vormid:
Samuti tuleb eristada järgmisi konkreetseid patoloogilisi seisundeid, millega kaasneb osaline nägemiskaotus:
Visuaalsed häired on püsivad või ajutised. Mõnikord tekib vale nägemise kadu. Niisugune haruldane nägemiskaotus on onokotsiaasi (jõe scotoma), mis areneb tänu jõgede jõgede jõgede nähtavuse kahjustamisele.
Kui nägemisteravus langes oluliselt, ilmusid skotoomid või nägemisväljad hakkasid välja kukkuma, siis peaksite kohe arstiga konsulteerima, sest sellised ilmingud viitavad tõsistele nägemisprobleemidele. Kui optilise organi kahjustus on tekkinud, konsulteerige ka silmaarstiga. Pimeduse diagnoosimiseks tehakse järgmised diagnostilised meetmed:
Nende uuringute abil määrab spetsialist visuaalsete funktsioonide halvenemise määra. Kogu pimedus on miinus 30 või rohkem. Värvitundlikkuse rikkumiste avastamiseks viiakse läbi erinevaid pimeduse teste. Probleemi õigeaegseks avastamiseks ja raskete tüsistuste tekkimise vältimiseks on vaja võimalikult kiiresti silmaarstiga ühendust võtta. Kui silmis on tekkinud äkiline lõhenev valu, on moodustunud skotoomid, silma põletamine või läbitungiv trauma, seejärel tuleb kiirabi kutsuda kohe.
Kaotatud nägemise taastumise tõenäosus sõltub pimeduse põhjusest. Kui katarakti, glaukoomi, põletikulise protsessi või nakkushaiguse tagajärjel on tekkinud patoloogiline seisund, siis visuaalsete stiimulite tajumise taastamiseks piisab esmase haiguse kõrvaldamisest. Võrkkesta eraldumise korral on vajalik kirurgiline sekkumine. Pimeduse raviks pole erilist ravi.
Paljud täieliku pimeduse sordid on pöörduvad. Siiski ei saa ravida nägemisnärvi atroofia või aju verejooksu põhjustatud nägemishäireid. Kaasasündinud värvipimeduse ravi ei ole samuti vastuvõetav. Kui patoloogiat ei saa konservatiivsete või kirurgiliste vahenditega ravida, siis valitakse individuaalne plaan, mille eesmärk on parandada patsiendi elukvaliteeti. Pimeduse ja vähese nägemise hüvitamine toimub järgmiste teaduslike meetodite abil:
Arenenud riikides kasutatakse pimeduse ravis bioloogilisi rakke. Kasutatakse ka tüvirakkude ravi. Amauroosi arengu prognoos on enamikul juhtudel ebasoodne. Patsient on registreeritud silmaarstiga. Ja kuna selline nägemise järsk halvenemine (isegi osaline) mõjutab negatiivselt nägemise kvaliteeti, peavad patsiendid sageli konsulteerima psühhiaatriga.
Pimeduse tekke ärahoidmiseks ei ole olemas konkreetseid ennetusmeetmeid. Siiski on võimalik vältida selle patoloogilise seisundi tekkimist, kui väldite visuaalse aparatuuri ja aju erinevaid vigastusi, ravige õigeaegselt olemasolevaid haigusi ja külastage regulaarselt silmaarsti ennetamise eesmärgil. Kui ilmnevad esimesed nägemishäirete ilmingud, pöörduge kohe arsti poole.
http://glazalik.ru/simptomy/slepota/Pimedus on püsiv täielik nägemiskaotus mõlemas silmis (valgustundlikkust ei ole, nägemine on null). Praktilises ja sotsiaalses mõttes on pimeduse mõiste palju laiem. Seal on nn kodumajapidamise pimedus, kui võime navigeerida keskkonnas on kadunud ja professionaalne - kaotatud võime teha tuttavaid töid isegi optiliste seadmete kasutamisel. Praktiliselt pimedate kategooria on need, kus valguse tunne võib jääda, kuid jääknägemine on 0,01-0,02. Nägemisteravuse vähendamist nägemishäirete nähtavate objektiivsete muutusteta nimetatakse amblüoopiaks, nägemise kadumiseks - amauroosiks.
19. sajandi lõpu loenduse kohaselt oli Venemaal pimeduskoefitsient (pimedate arv 10 000 elaniku kohta) 19,7. Pärast suurt oktoobris toimunud sotsialistlikku revolutsiooni, tänu töötavate inimeste kultuurilise ja materiaalse elatustaseme kasvule, paranemisele ja ennetavale tervishoiule, silmahaiguste arvule ja seega ka pimedate arvule. 1. jaanuaril 1961 on pimeduskoefitsient umbes 7,0.
Pimeduse põhjused võivad olla erinevad. Kaasasündinud pimedus sõltub loote haigustest või loote väärarengutest. Omandatud hulka kuuluvad järgmised pimeduse vormid: 1) silmahaigustest tingitud pimedus; 2) kesknärvisüsteemi haigustest tingitud pimedus. (meningiit, entsefaliit jne); 3) tavaliste haiguste (nt gripp) või mürgistuse põhjustatud pimedus; 4) visuaalse analüsaatori (silma, radade, visuaalsete keskuste) kahjustamisega seotud traumaatiline pimedus.
Esmalt on omandatud pimeduse põhjuste statistikas glaukoom, teisel - trahhoom (nendes riikides, kus see on endiselt tavaline), kolmandas silma vigastustes. Sarvkesta, nägemisnärvi ja võrkkesta haiguste pimeduse juhtumid on vähem levinud.
Sageli esineb nägemise kadu enne 10 aasta vanust ja vanem kui 50 aastat. See on seletatav asjaoluga, et lastel avastatakse kaasasündinud pimedus ja nähakse ette nägemishäireid lapsepõlves esinevate silmahaiguste ja tavaliste haiguste, samuti silmakahjustuste tõttu. Üle 50-aastastel inimestel põhjustavad glaukoomi ja veresoonkonna haigused pimedust.
Pimeduse vastu võitlemisel on oluline ennetada silmahaigusi ja vigastusi. Meie riigis vastuvõetud glaukoomiga patsientide ravimeetodil on positiivne tähendus (vt).
Vigastuste vältimise meetmed tööl peaksid minimeerima silmakahjustuse võimalust.
Väga oluline on laste ja vanemate sanitaar- ja haridusalane töö, mõistlik vaba aja veetmise korraldus.
Silmaoperatsioonide, eriti sarvkesta siirdamise operatsiooni edusammud on võimaldanud mõnedel sarvkesta hägususega pimestatud patsientidel taastada silmist.
Pimedate tööhõive meie riigis võimaldab neil töötada erinevates ametites. Pimedate, massilise kultuurilise ja poliitilise haridustöö tööd teevad pimedate ühiskonnad. Pimedate ühiskonna keskjuhatused on valitud organid ning asuvad Moskvas ja liidu vabariikide pealinnades. Pimedate jaoks on eriraamatukogud, kus on kogumik reljeefses Braille kirjas ja kindla kirjaga. Pimedad õpivad kirjutama ja kirjutama tavalises kursiivis. Ettevõtetes, kus pime töö on, on olemas spetsiaalsed töökaitse- ja ohutusmeetodid.
Haridus on pime ja nägemispuudega lapsed meie riigis vajalik. Koolides aktsepteerivad pimedad lapsi, kes on täiesti pimedad ja jääginägemusega - kuni 0,05. Nägemispuudega lapsed, kelle nägemisteravus on vahemikus 0,05 kuni 0,2, osalevad nägemispuudega inimeste koolides, kus fondi kasutatakse suurte tähtedega, suurendusklaaside ja teiste nägemist parandavate vahendite nägemispuudega inimestele. Pimedate koolid kasutavad kuulmis- ja puutetundlikkuse alusel erinevaid õpetamismeetodeid ja visuaalseid abivahendeid. Tähelepanu pööratakse tööjõu- ja polütehnilisele haridusele; õpilased saavad mitte ainult üldharidust, vaid ka eriala.
Pimedatel on õigus õppida kõrgkoolides, kõrgkoolides ning saada akadeemilisi kraadi ja pealkirju.
http://www.medical-enc.ru/17/slepota.shtml