HEAKSKIIDETUD
Tervishoiuministeeriumi korraldus
Venemaa Föderatsiooni 20. detsembril 2012 N 1181n
Vorm N 2-MI
Retsepti vorm
(prillid parandavad)
Meditsiiniasutuse nimi:
Rahastamise allikas sooduskindlustusega
1) föderaalse eelarve
2) teema eelarve
Venemaa Föderatsioon
Patsiendi makse protsent:
Retsept on kehtiv
(täpsustage kehtivusaeg):
RECIPE seeria ___________ N __________ Väljaandmiskuupäev "__" __________ 20__
Märkus - ADD-lisamine (bifokaalsete ja progressiivsete prilliläätsede jaoks)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. GARANT-süsteem on toodetud alates 1990. aastast. Garant-ettevõte ja selle partnerid on Venemaa Õigusteabe Assotsiatsiooni GARANT liikmed.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/2013. aasta juulis jõustus Venemaa tervishoiuministeeriumi 12. detsembri 2012. aasta määrus nr 1181n "Meditsiiniseadmete määramise ja väljastamise korra ning meditsiinitoodete retsepti vormide kinnitamise korra ja nende vormide väljastamise korra, nende raamatupidamise ja säilitamise korra kohta".
Venemaa tervishoiuministeeriumi 4. juuli 2013. aasta kirjas nr 25-4 / 10 / 2-4818 on sätestatud, et Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuasutused peavad tagama uute retseptivormide kasutuselevõtu vastavalt eespool nimetatud korrale.
Arvestades Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste vajadust võtta organisatsioonilisi meetmeid ravimite ja meditsiiniseadmete uute retseptivormide tootmiseks ning eelnevalt toodetud retseptivormide suurte jääkide olemasolu mõnes piirkonnas, peab Vene tervishoiuministeerium võimalikuks nende kasutamist kuni 31. detsembrini 2013.
Ka Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeerium teeb ettepaneku tuua see teave tervishoiuasutuste, meditsiini- ja farmaatsiaorganisatsioonide, teiste ravimite ja meditsiiniseadmetega seotud organisatsioonide territoriaalorganite juhtide tähelepanu.
Optilisest ühingust saadud teave
Valige ülaltoodud loendist järjestikune piirkond, linn ja optika.
Täpsustage konkreetse toote (mudeli) kättesaadavus ja hind telefoni teel optika salongides. Kui teie piirkonda või linna ei ole loetletud, saate siin vaadata.
Portaali materjalide kasutamisel on vajalik portaali aktiivne indekseeritud link. Portaali materjalide kopeerimine ainult portaali administratsiooni kirjaliku loaga.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleRangete aruandevormide 2-MI retseptivormid (parandavad klaasid)
Ühes plokis on 50 topelt retsepti (100 lehte). A5 formaadis, pakend 10 tk.
Seeria 45 M2, numeratsioon.
1. Vormi N 1-MI "Meditsiinitoodete retsepti vorm", vormi N 2-MI "Prillide vormide parandamise vorm", vorm N 3-MI "Kontaktläätsede retsepti vorm" (edaspidi - vorm N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, retsepti vormid meditsiiniorganisatsiooni ülemises vasakus nurgas, millel on oma nimi, aadress ja telefon.
2. Vasakpoolses ülanurgas meditsiinitegevuseks litsentseeritud üksikute ettevõtjate väljastatud retseptivormid tüpograafiliselt või templi abil kinnitavad tegevusala aadressi, litsentsi numbri ja kuupäeva, litsentsi välja andnud riigiasutuse nime.
3. Retseptivormid täidab tervishoiutöötaja selgelt, selgelt, tindiga või sinise, lilla või musta pastapliiatsiga.
4. Kõik retseptivormide registreerimine arvutitehnoloogia abil on lubatud.
5. retsepti vormide registreerimine sisaldab digitaalset kodeerimist:
a) meditsiinilise organisatsiooni kood vastavalt esmase riigi registreerimisnumbrile (OGRN), mis on kinnitatud retseptivormide tootmisel;
b) märkus rahastamisallika kohta (föderaalne eelarve [1], Venemaa Föderatsiooni moodustava üksuse eelarve [2] ja patsiendi poolt retsepti maksmise protsent (100% [1], tasuta [2]).
6. retsepti vormis:
veergudes “Patsiendi nimi” antakse patsiendi täielik nimi;
Patsiendi sünniaeg (kuupäev, kuu, aasta) on märgitud veerus “Sünniaeg”;
veerus "Kohustusliku tervisekindlustuse poliitika arv" näidatakse Venemaa Föderatsiooni Pensionifondis (SNILS) kodaniku isikliku isikukonto kindlustusnumber ja kohustusliku tervisekindlustuse poliitika number;
Veerus "Patsiendi tervisekontrolli number (lapse arengu ajalugu)" on näidatud patsiendi tervisekontrolli number (lapse arengu ajalugu).
veerus "Meditsiinitöötaja nimi" kantakse täielikult meditsiinitöötaja nimi, kellel on õigus nimetada ja välja kirjutada meditsiiniseadmeid;
veerus "meditsiiniseadme nimetus" näidatakse meditsiiniseadme nimi vastavalt meditsiiniseadmete riiklikus registris määratud nimetusele ja meditsiiniseadmete tootmisel ja valmistamisel tegelevatele organisatsioonidele, kui vormi N 2-MI täitmine näitab vormi N 3 täitmisel parandus klaase - MI määrab kontaktläätsed;
veerus "Ühikute arv" näidatakse täpne arv ja mõõtühik.
7. retsepti alusel kirjutatud retsepti allkirjastab arst, kes on oma isikliku pitseriga kinnitatud, samuti meditsiiniorganisatsiooni pitseriga „retseptide eest”.
8. Ühes retsepti vormis on lubatud kirjutada ainult üks meditsiiniseadme nimi.
9.Vigade parandamiseks peaksite vale väärtuse ületama, sisestama õige väärtuse ja allkirjastama meditsiinitöötaja paranduse ajal, märkides korrigeerimise kuupäeva. Kõik parandused kinnitatakse raviarsti pitseriga. Vigade parandamine parandusmeetmete või muude sarnaste vahendite abil ei ole lubatud.
10. Pärast Vene Föderatsiooni õigusaktidega ette nähtud teatud kodanikukategooriatele väljastatud meditsiinitoodete vabastamist apteeki korraldusest ja õigust saada neid tasuta, jääb retsepti apteegi organisatsioonile, selle retsepti juurest antakse patsiendile (isikule, kes seda esindab), arsti nimega. vabanenud ühikute arv.
Muudel juhtudel tagastatakse retsept patsiendile (seda esindav isik).
Registreeritud Venemaa Föderatsiooni justiitsministeeriumis 25. juunil 2013
Registreerimine N 28882
Kooskõlas 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse N 323-ФЗ „Kodanike tervise kaitse põhimõtted Vene Föderatsioonis” artikliga 14 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442), 3446) ja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määruse punkti 5.2.185, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. juuni 2012. aasta määrusega nr 608 (Vene Föderatsiooni õigusaktide kohtumine, 2012, N 26, artikkel 3526), ma:
meditsiiniseadmete ametisse nimetamise ja vabastamise kord vastavalt lisale N 1;
Vorm N 1-MI retseptiravim meditsiinitoodete jaoks vastavalt lisale N 2;
Vorm N 2-MI retseptivorm (parandavad klaasid) vastavalt lisale N 3;
Vorm N 3-MI retseptivorm kontaktläätsede jaoks vastavalt lisale N 4;
meditsiinitoodete retseptivormide registreerimise kord, nende raamatupidamine ja ladustamine vastavalt lisale N 5.
2. See tellimus jõustub 1. juulil 2013.
Minister V. Skvortsova
1. Käesolev menetlus reguleerib meditsiiniseadmete (välja arvatud tehnilised rehabilitatsioonivahendid 1) meditsiinilise abi osutamisel ja väljaandmisel, välja arvatud meditsiiniasutuste hädaabiteenused, sealhulgas erakorraline arstiabi. Käesoleva korra kohaldamisel on meditsiiniorganisatsioon meditsiiniorganisatsioon, mille mõiste on esitatud föderaalseaduse artiklis 2 "Kodanike tervise kaitse põhimõtted Vene Föderatsioonis" 2 (edaspidi - meditsiiniasutus).
2. Meditsiiniseadmete määramine ja väljaandmine toimub:
raviasutuse raviarst;
abikaasa, ämmaemand, kui hooldava arsti volitused on neile usaldatud ettenähtud viisil 3 (edaspidi „meditsiinitöötajad”).
3. Teave määratud ja tühjenenud meditsiiniseadme kohta (meditsiiniseadme nimetus, meditsiiniseadme ühikute arv, kursuse hinnanguline kestus, meditsiiniseadme otstarbe põhjendus) on toodud patsiendi tervisekontrollis.
4. Meditsiinitöötajatele ettekirjutuste kirjutamine on keelatud:
meditsiiniliste näidustuste puudumisel;
Venemaa Föderatsioonis registreeritud ravimite puhul.
5. Meditsiiniseadmete retseptid kirjutatakse välja vormide N 1-MI, N 2-MI, 3-MI retseptivormis vastavalt nõuetele, mis on sätestatud ravimite retseptivormide registreerimise järjekorras, nende raamatupidamises ja ladustamises, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusega. 20. detsember 2012 N 1181n.
Meditsiiniseadme nime ei tohi lühendada, mis ei võimalda kindlaks teha, milline konkreetne meditsiiniseade on välja kirjutatud.
6. Kui patsiendile on vaja viivitamatult või viivitamatult väljastada meditsiiniseade, paigutatakse retsepti ülemisse ossa sümbolid “cito” (kiireloomuline) või “statim”.
7. Meditsiiniseadme retsepti kehtivusaeg on üks kuu alates heakskiidu kuupäevast. Retseptide kirjutamisel pensioniikka jõudnud kodanikele, esimese grupi puuetega inimestele ja puuetega lastele on ettekirjutuste periood kolm kuud alates heakskiidu andmise kuupäevast.
8. Krooniliste haiguste diagnoosimiseks ja raviks on meditsiinivahendite retseptid ette nähtud raviks ja diagnoosimiseks kuni kolmeks kuuks.
Ravimeetodite ettekirjutuste kirjutamiseks kuni kolmeks kuuks raviarsti ja diagnostika jaoks peab arst retsepti vormis märkuse "Kroonilise haigusega patsient", märkima retsepti kehtivusaega ja ravimpreparaadi tarnimise sagedust apteekide organisatsioonilt (nädal, kuu jne)., kinnitab seda märget oma allkirja ja isikliku pitseriga, samuti meditsiiniasutuse pitseriga „Retseptideks”.
9. Krooniliste haiguste all kannatavate isikute retseptide kirjutamisel määravad meditsiinitöötajad retsepti kehtivusaja ühe aasta jooksul.
10. Meditsiinitöötaja märke retseptivormis „Vaba”, kui Vene Föderatsiooni õigusaktides on ette nähtud meditsiinitöötajate meditsiinitoodete määramine Vene Föderatsiooni õigusaktidega, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni õigusaktidega.
11. Meditsiinipreparaadi retsept, mis anti välja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta määrusega N1181n kehtestatud nõuetega vastuolus "Meditsiiniseadmete määramise ja väljakirjutamise korra ning meditsiinitoodete retsepti vormide heakskiitmise kohta" raamatupidamisarvestust ja ladustamist ”või kui see sisaldab meditsiinitoote vale nime, loetakse see kehtetuks.
12. Meditsiiniseadme retsept on kirjutatud selle patsiendi nimele, kelle jaoks meditsiiniseade on ette nähtud.
Ravimi retsepti võib saada patsient või tema seaduslik esindaja [4]. Meditsiiniseaduse retsepti väljastamine seaduslikule esindajale on kantud patsiendi tervisekontrolli.
1 Vene Föderatsiooni valitsuse 07.04.2008 otsus N 240 "Puuetega inimeste tehnilise rehabilitatsioonivahendiga varustamise ja teatavate kategooriate kodanike protseduuride (välja arvatud proteesid), proteeside ja ortopeediliste ravimite hulgast" (Venemaa Föderatsiooni seadusandlus, 2008, nr 15, art. 1550, 2011, N 16, artikkel 2294; 2012, N 17, artikkel 199; N 37, artikkel 5002).
2 Vene Föderatsiooni õigusaktide kohtumine, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 23. märtsi 2012. aasta korraldus N 252n "Meditsiiniasutuse juhi meditsiinitöötajale ämmaemandale üleandmise korra kinnitamine esmatasandi arstiabi ja hädaabiteenuse osutamise korraldamisel raviarsti üksikute funktsioonide otseseks arstiabiks osutamiseks" patsiendi vaatlus- ja raviperioodil, sealhulgas narkootikumide, sealhulgas narkootikumide ja psy, tarvitamiseks ja kasutamiseks lüotroopsete ravimid "(registreeritud Justiitsministeeriumi Vene Föderatsiooni 28. aprill 2012 N 23971).
4 Seoses 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse artikli 32 lõikes 2 nimetatud isikuga N 323-ФЗ "Kodanike tervise kaitse põhimõtted Vene Föderatsioonis" (Vene Föderatsiooni õigusaktide kohtumine, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, artiklid 3442, 3446).
I. Üldsätted
1. Vormi N 1-MI retseptivormid "Ravimite retsepti vorm", vorm N 2-MI "Korrigeeriva klaasi retsepti vorm", vorm N 3-MI "Kontaktläätsede retsepti vorm" (edaspidi - vormid N 1) -MI, N 2-MI, N 3-MI, retsepti vormid meditsiiniorganisatsiooni ülemises vasakus nurgas, millel on oma nimi, aadress ja telefon.
2. Retseptivormid, mille on välja andnud individuaalsed ettevõtjad, kellel on litsentseeritud meditsiinitegevusele vasakus ülanurgas, või tembeldades tegevusala aadressi, litsentsi numbri ja kuupäeva, litsentsi välja andnud riigiasutuse nime.
3. Retseptivormid täidab tervishoiutöötaja selgelt, selgelt, tindiga või sinise, lilla või musta pastapliiatsiga.
4. Kõik retseptivormide registreerimine arvutitehnoloogia abil on lubatud.
5. retseptivormide koostamine hõlmab digitaalset kodeerimist:
a) meditsiinilise organisatsiooni kood vastavalt esmase riigi registreerimisnumbrile (OGRN), mis on kinnitatud retsepti vormide valmistamisel;
b) märkus rahastamisallika kohta (föderaalne eelarve [1], Venemaa Föderatsiooni moodustava üksuse eelarve [2] ja patsiendi poolt retsepti maksmise protsent (100% [1], tasuta [2]).
6. retsepti vormis:
veergudes “Patsiendi nimi” antakse patsiendi täielik nimi;
Patsiendi sünniaeg (kuupäev, kuu, aasta) on märgitud veerus “Sünniaeg”;
veerus "Kohustusliku tervisekindlustuse poliitika arv" näidatakse Venemaa Föderatsiooni Pensionifondis (SNILS) kodaniku isikliku isikukonto kindlustusnumber ja kohustusliku tervisekindlustuse poliitika number;
Veerus "Patsiendi tervisekontrolli number (lapse arengu ajalugu)" on näidatud patsiendi tervisekontrolli number (lapse arengu ajalugu).
veerus "Meditsiinitöötaja nimi" kantakse täielikult meditsiinitöötaja nimi, kellel on õigus nimetada ja välja kirjutada meditsiiniseadmeid;
veerus "meditsiiniseadme nimetus" näidatakse meditsiiniseadme nimi vastavalt meditsiiniseadmete riiklikus registris määratud nimetusele ja meditsiiniseadmete tootmisel ja valmistamisel tegelevatele organisatsioonidele, kui vormi N 2-MI täitmine näitab vormi N 3 täitmisel parandus klaase - MI määrab kontaktläätsed;
veerus "Ühikute arv" näidatakse täpne arv ja mõõtühik.
7. retsepti alusel kirjutatud retsepti allkirjastab arst, kes on oma isikliku pitseriga kinnitatud, samuti meditsiiniorganisatsiooni pitseriga „retseptide eest”.
8. Ühes retsepti vormis on lubatud kirjutada ainult üks meditsiiniseadme nimi.
9. Vigade parandamiseks peaksite vale väärtuse ületama, sisestama õige väärtuse ja allkirjastama parandustöötajale meditsiinitöötaja, märkides paranduse kuupäeva. Kõik parandused kinnitatakse raviarsti pitseriga. Vigade parandamine parandusmeetmete või muude sarnaste vahendite abil ei ole lubatud.
10. Pärast Vene Föderatsiooni õigusaktidega ette nähtud teatud kodanikukategooriatele väljastatud meditsiinitoodete vabastamist apteeki korraldusest ja õigust saada neid tasuta, jääb retsepti apteegi organisatsioonis, selle retsepti tagaosa antakse patsiendile (seda esindavale isikule) arsti nimega. vabanenud ühikute arv.
Muudel juhtudel tagastatakse retsept patsiendile (seda esindav isik).
Ii. Retsepti vormi raamatupidamine
11. Registreerige kõik ravimite retsepti vormid.
Retsepti vormid registreeritakse registrites, nummerdatud, õmmeldud ja kinnitatud juhi allkirjaga ning meditsiiniorganisatsiooni pitseriga või meditsiini tegevusloa saanud üksikettevõtja allkirjaga.
12. Retseptide vormide registris on järgmised veerud:
a) number järjekorras;
b) jaotises "Saabumine":
kviitungi dokumendi registreerimise kuupäev;
vastuvõtuteatise number ja kuupäev, tarnija nimi;
saadud retsepti vormide koguarv;
Täielik nimi ja retsepti vormi saanud raviarsti allkiri tarnijalt;
c) jaotises „Tarbimine”:
retseptivormide väljaandmise kuupäev;
väljaantud retseptivormide arv;
Täielik nimi vastutav meditsiinitöötaja, kes on saanud retsepti vormi;
retsepti vorme saanud vastutava meditsiinitöötaja allkiri;
e) täisnimi ja retsepti vormi väljastanud vastutava meditsiinitöötaja allkiri;
e) retseptivormide tasakaal.
Iii. Presepti vormide säilitamine
13. Ladustamisele kuuluvad ainult teatud liiki kodanikele välja antud retseptivormid, mis on sätestatud Venemaa Föderatsiooni õigusaktides ja kellel on õigus neid tasuta saada.
14. Meditsiiniasutuste retseptivormide hulk ei tohiks ületada poolaasta vajadust.
15. Igas meditsiiniasutuses nimetatakse juhi järjekorras isik, kes vastutab kõikide retseptivormide vastuvõtmise, säilitamise, registreerimise ja väljastamise eest.
16. Retseptivormid peaksid hoidma meditsiiniasutuse juhi poolt määratud vastutav isik, kes on lukustatud metallist kappi (seif) või metallist kasti.
17. Füüsilisest isikust ettevõtja, kellel on luba meditsiinilisteks tegevusteks, peab hoidma retsepti vorme, mis on lukustatud metallist kapis (seif) või metallist kasti.
18. Meditsiiniorganisatsiooni juures asuv alaline komisjon kontrollib kord kvartalis ladustamis-, raamatupidamis-, tegeliku retseptivormide kättesaadavust ja tarbimist.
Juhul, kui retseptivormide bilanss ei vasta tegelikule kättesaadavusele, vastutab retseptivormide vastuvõtmise, säilitamise, salvestamise ja väljastamise eest vastutav isik Venemaa Föderatsiooni õigusaktide alusel.
19. Arstidele antakse arsti või tema asetäitja tellimusel välja kaks nädalat kestnud retsepti vormi.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlMe kõik teame, et saad silmaarstilt prillide retsepti, kuid vähesed saavad selles sisalduvaid andmeid dešifreerida. Tavaliselt ei ole see vajalik, sest retsepti vajab ainult kapten. Prillide retsept sisaldab selliseid läätse parameetreid, mille puhul isikule antakse maksimaalne nägemisteravus.
Optometrist saab prillide retsepti ainult eksamitulemuste alusel. Tavaliselt piisab standardtabeli nägemisteravuse kontrollimisest, kuid ainult arsti kabinetis on täidetud kõik tingimused (kaugus, valgustus, kontrastsus, märkide suurus). Arst määrab ka objektiivi tugevuse, et parandada konkreetse patsiendi nägemust, kasutades erinevaid valikuid spetsiaalsest komplektist ja testiraamist.
Saate läbida silmakatset ja saada retsepti prillidele linnakliinikus, isiklikes oftalmoloogilistes kontorites ja isegi optika salongides. Klaaside enesevalikut ei soovitata, sest sobimatu aitab kaasa nägemise halvenemisele ja nägemise kiirele väsimusele.
Laste ennetamiseks tuleb nägemist kontrollida kohe pärast sündi, 6 kuud ja 3 aastat. Ajavahemikul 4 kuni 18 aastat tuleks igal aastal külastada silmaarsti. Inimesed vanuses 19 kuni 64 aastat saavad testida iga kahe aasta tagant ja pärast 65. aastat on soovitatav konsulteerida arstiga iga 6-12 kuu järel, sest katarakti risk suureneb.
Prillide retsepti täpsus on väga oluline ja kuna see sõltub uuringust, peab patsient arstile rääkima oma nägemuse kõigist omadustest. Ebameeldivate sümptomite või silmade väsimuse ilmnemisel tuleb seda mainida.
Kui patsiendil on juba prillid või kontaktläätsed, peate võtma endise retsepti ja näitama seda silmaarstile, et arst arvestaks nende omadusi uute valimisel. Vajalik on eelnevalt otsustada, millisel otstarbel on vaja prille. Objektiivid võivad lisada erilist filtrit pimestamise ja ultraviolettkiirguse eest.
Kaaluge ka ravimeid, mis mõjutavad nägemisorganeid. Nende hulka kuuluvad antidepressandid, rahustid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, antiarütmikumid, neuroleptikumid, kaltsiumikanali blokaatorid (ette nähtud südamehaiguste raviks), psoriaasi ravimid, diureetikum (tiasiid). Nad võivad suurendada silmade valgustundlikkust.
Ravimid, mis laiendavad õpilast:
Nägemisteravus on silma võime eristada väikseid osi erinevatest kaugustest ja erineva valgustusega. Vähenenud nägemise põhjuseks võib olla pärilikud ja omandatud haigused. Samuti on vaja arvestada vanusega seotud muutusi nägemisorganites.
Silmahaiguste diagnoosimise aluseks on nägemisteravuse standarduuring. See hõlmab visuaalsete võimete uurimist erinevates vahemaades, värvi tajumise analüüsi ja visuaalsete väljade uurimist. Silmade kontrollimiseks kasutatakse sümbolite ja standardvalgustusega lauad (Golovin-Sivtsevi laud ja täiskasvanutele Landolt-rõngad, Orlova laud lastele).
Standardtabelis on 12 rida, kus asuvad erineva suurusega tähed ja tähised. Tähemärkide suurus erineb reast järjest, kuid samas reas on need ühesuurused. Esimesel kümnel real erinevad külgnevad sümbolid 0,1 ühikuga ja viimased 0,5 ühikut.
Golovin-Sivtsevi standardtabeli kasutamisel paigutatakse patsient objektist 5 meetri kaugusele. Kui inimene eristab kümnenda rea sümboleid, loetakse tema nägemine normaalseks ja võrdub 1. Nägemisteravuse näitajad iga rea kohta on näidatud otse lauale.
Silma kontrollimise eeskirjad laual:
Sulge nägemine kontrollitakse mitme tekstiosa kaardiga. Igas neist on tähed erineva suurusega. Tekst loetakse 33-35 cm kauguselt, normaalse nägemise korral on inimesel võimalik lugeda punkti, mis vastab nägemisteravuse ühikule. Kui katse ajal on nägemisteravus alla normaalse, hakkab silmaarst refraktsiooni kontrollima.
Selles etapis asetab arst patsiendi katseratta ja sisestab diagnostilised läätsed, kontrollides samal ajal nägemisteravust laual. See võimaldab korrigeerimise vajaliku tugevuse täpsemat määramist. Okulaator püüab läätsed järjestikku, suurendades dioptrite arvu kuni maksimaalse nägemisteravuse saavutamiseni.
Müoopiaga proovige esmalt objektiivi minimaalse murdumisega ja hüperoopiaga - maksimaalse tugevusega. Lõpuks viiakse läbi binokulaarne uurimine, st mõlemad silmad korraga. Iga silma nägemisteravus peaks olema tabelis 0,9-1 ühikut.
Kui astigmatism on oluline rikkumise liigi ja ulatuse ning korrektsiooni sfääriliste ja astigmaatiliste komponentide määramiseks. Maksimaalse nägemisteravuse tagamiseks peab okulaator valima läätse telje asukoha. Selleks kasutage astigmaatilisi jooni ja ristuvaid silindreid.
Astigmaatiliste arvudega tehtud uuring põhineb asjaolul, et astigmatismiga silma näeb sellistes arvudes erinevaid suundi. Läbitud silindrid aitavad selgitada astigmatismi astet, samuti silindriga silindri telje tugevust ja suunda.
Pärast objektiivide valimist mõõdetakse õpilaste keskuste vaheline kaugus. Selle jaoks on ette nähtud pupillomeeter, kuid kogenud okulaar võib mõõta kaugust tavalise joonlaua abil. Täielikult varustatud oftalmoloogilistes kontorites mõõdetakse vastastikust kaugust elektrooniliste süsteemidega, mis tagavad absoluutse täpsuse.
Õpilaste vaheline kaugus on vajalik läätsede nõuetekohaseks tsentreerimiseks. Vale joondamine võib suurendada visuaalset koormust ja tekitada silma tüve sümptomeid. Tavapäraste klaaside retseptides näidake mõlema silma vahemaa ja progressiivsete ja asfääriliste läätsede valmistamisel arvestatakse ka monokulaarset pupillaarset kaugust.
Kõigi uuringute tulemused registreeritakse erivormina, mida nimetatakse prillide retseptiks. See näeb välja nagu mõistatus inimestele, kes ei tunne optikat, kuid kõik sümbolid ja lühendid on kergesti mõistetavad.
Retsept-prillide põhiline märkus:
Prillide ja muude nägemise korrigeerimisviiside ettekirjutustes tuleb vigade vältimiseks kõigepealt esitada teavet parema silma kohta. Neid väärtusi võib näidata ka silmatilkade retseptis.
Iga objektiivi tugevust tähistatakse lühendiga Sph (sfäär). Seda mõõdetakse dioptrites, millel on märk „+” või “-”. Pluspunkte on vaja hüperoopia või hüperoopia korrigeerimiseks ja miinuspunktid müoopia (müoopia) puhul. Plussid koguvad kergeid vibusid ja objektiivid, mille miinus on vastupidi, hajuvad. Samuti on mõnikord negatiivsete väärtustega läätsed tähistatud sõnaga "concare" ja positiivse "kumerusega".
Astigmatismi korrigeerimiseks mõeldud silindrilistel läätsedel on täiendav parameeter Cyl (silinder). Seda mõõdetakse ka diopterites, mille väärtus on “+” ja “-”. Sageli kombineeritakse mõnedes objektiivides Sph ja Cyl, kuna astigmatism areneb sageli müoopia või hüperoopiaga.
Enamikul halva nägemisega inimestel on anisometropia, see tähendab, et igas silmis on halvenemise aste erinev. Seetõttu võivad retseptis parempoolsete ja vasakpoolsete läätsede dioptrite arv erineda. Peaasi on see, et erinevus ei ületa 2-3 dioptrit.
Silindrilised klaasid on vajalikud inimestele, kelle sarvkesta pinnal on ebaühtlane ja mittesfääriline struktuur. See mõjutab valguse murdumist erinevates meridiaanides ja seda nimetatakse astigmatismiks. Müoopia astigmatismi korral on vaja miinusväärtusega Axe klaase ja hüpertoopilisi - punktidega pluss.
Ax näitab silindri telje asendit, seda mõõdetakse kraadides nullist 180-ni. Silindrilistes klaasides murduvad ainult silindri teljega risti olevad kiired ja paralleelsed jooned ei muuda suunda. Silindri kalde telg aitab korrigeerida valguse murdumist teatud meridiaanis.
Arst määrab meridiaanid kasutades spetsiaalset skaalat, mis on katsekehal. Seda nimetatakse TABO süsteemiks. Oma abiga võtavad nad läätsed silma kontrollimise ajal okulaari kontoris.
Kui vanusepilusus vajab bifokaalseid või progressiivseid klaase. See on nägemise korrigeerimise vahend, mille läätses on mitu erineva optilise võimsusega tsooni. Bifokaalsetes objektiivides on kaks sellist tsooni: lähedal ja kaugel.
Progressiivsetes klaasides on lisaks kahele tsoonile ka progresseerumiskoridor - piirkondade vaheline ala, mis pehmendab üleminekut ja võimaldab näha keskmistel vahemaadel. See on väga oluline, sest tsooni järsu muutusega võib inimene kogeda peavalu, iiveldust ja pearinglust.
Parameeter Add tähistab läätse selliste piirkondade murdumisvõimsuse erinevust. Näiteks vajab patsient +1 dioptrit, et tagada mugav vaade kaugusele ja +2,5 dioptri. Selliste klaaside lisandväärtus on +1,5 dioptrit.
Lisandparameeter ei tohi ületada +3 dioptrit. Sfääriliste ja silindriliste läätsede optiline võimsus, samuti lisamise parameeter, reguleeritakse 0,25 dioptrile (0,25, siis 0,5 ja nii edasi).
Prismaatilised läätsed aitavad parandada strabismust. Sellise objektiivi (Prism) tugevust mõõdetakse prismatilistel dioptritel (p.d. või kolmnurga märk). Sõltuvalt strabismuse tüübist näitab retseptis ka prisma aluse suunda (üles, alla või külgsuunas). Prismaatilised dioptrid võivad ümardada kuni -0,5 p.d. (0,5, siis 1 ja nii edasi).
Kontaktläätsede valimiseks ei saa kasutada silmaarsti poolt välja kirjutatud retsepti prillide valmistamiseks. Selle põhjuseks on erinevate optiliste andmekandjate struktuuri ja kasutamise iseärasused.
Läätsed pannakse silma sarvkestale, mistõttu on nende valmistamiseks vaja kindlaks määrata aluse kumeruse ja läbimõõdu parameetrid. Kuna kontaktläätsed muutuvad silma optilise süsteemi osaks ja klaasid on 11–13 mm kaugusel, muutub läätsede murdumisvõime veidi. Müoopiaga väheneb dioptri väärtus ja hüperoopiaga veidi suurenenud.
Nagu näete, on nägemise testimine ja prillide retsepti saamine ühepäevane tehing. Nägemise halvenemise korral tuleb viivitamatult ühendust võtta silmaarstiga ja uurida. Kui te olete prillid kirjutanud, ärge unustage neid. Prillid ei aita mitte ainult paremini näha, vaid peatavad ka murdumishäirete progresseerumise, sest need ei võimalda silmadel üle pingutada.
Visuaalne kahjustus on iseenesest stress. Ja silmaarsti külastamise järgne prillide retsept ei anna mugavust. Vormil kirjutatud mõistmine on täiesti võimeline meie vaimset seisundit leevendama.
Lisaks suurendab see tavaliselt märkimisväärselt selle raviarsti usaldusväärsust.
Kõige sagedamini kirjutatakse retsept allpool olevale vormile.
Nagu näete, lähevad parema silma parameetrid kõigepealt ja seejärel vasakule. See on kõikidele oftalmoloogilistele retseptidele kohustuslik.
Siin arvestame kõiki võimalikke parameetreid, mis on vormis sisestatud. Kuid igas konkreetses retseptis on vaid osa neist. Selle patsiendiga seotud.
Niisiis, kui kirjutada punkte löögi korrigeerimiseks, siis tõenäoliselt ei toimu täiendavat parandust (peaaegu korrigeerimine). Astigmatismi korrigeerimine ei ole alati vajalik, mistõttu seda ei näidata.
Järgnevalt arvestame kõiki võimalikke nimetusi, mida arst saab retsepti vormis näidata. Samuti näitame, kuidas seda või seda terminit saab veel käsitsi kirjutatud retseptile määrata.
Meie proovis on kirjutatud sõnad „Õige silm” ja „Vasak silm”, kuid sageli kirjutavad arstid selleks, et määrata õige silm ОD ja vasakpoolne OS. Mõnikord kirjutavad nad OU - see tähendab mõlemat silma. Nagu juba märgitud, on kõigepealt vajalik parem silm ja ainult siis vasakpoolne.
Prillid aitavad teil paremini näha nende sisseehitatud objektiivisüsteemi. Tegelikult võib olla kolm või isegi neli (bifokaalsetes klaasides). Kuid kõige sagedamini on nende kahe kombinatsioon.
Niisiis tähistage sfäärilise läätse optilist võimsust. Tema “Sph” märgis retsepti kirjutamisel käsitsi. Arvutage objektiivi võimsus diopterites (Diopters või D) minimaalse astmega 0,25 dioptrit. Siin võib olla ka kahte tüüpi objektiivi:
Kui on ette nähtud bifokaalsed klaasid või progresseeruv, siis näidatakse ära kaks indikaatorit „ülemine” ja „alumine”. Kuid nende vahe ei tohiks ületada 3 dioptrit.
Need on silindrilised läätsed, mis aitavad silma luua ühtse astigmatismi fokaalsüsteemi. Nad on retsepti käsitsi kirjutamisel märgistatud “Cyl”. Siin on vaja näidata silindri telje asukoht kraadides 0 kuni 180. See on tingitud asjaolust, et silindri telje läbivad valguskiired sõltuvad murdumisastmest erinevalt:
See silindrilise läätse omadus võimaldab teil korrigeerida astigmatismi soovitud meridiaanis ja luua ühe silma südamekeskuse, mis võimaldab teil objekte paremini näha. See indikaator on näidatud tabeli alumisel skaalal. Indikaator seadistatakse eraldi paremale ja vasakule silmale.
Silindrilise läätse väärtuse määramiseks kasutatakse spetsiaalset TAVO skaala, mis kantakse raamile silmakontrolli läbiviimisel (sellel on erilised sälgud ja paistab sama nagu retseptis).
Astigmatismi parandamiseks mõeldud silindrilised läätsed võivad olla kahte tüüpi:
Andmed silindriliste läätsede väärtuse kohta on esitatud tabelis koos vastava tähisega dioptrites. Astme väärtusega kuni 0,25 dioptrit.
See on joonis, mis näitab, millises suunas astigmatism on välja töötatud, väljendatakse seda kraadides. Tähistatakse kui "AH"
Kui astigmatism puudub, on see tühi graafik tühi.
Siin on tavaliselt 1, 5 või 10 kraadi ulatuses gradatsioon, kuid mitte kunagi kirjutada kraadi osi.
Seda tüüpi objektiivi kasutatakse vigastuste parandamiseks. See indikaator "p.d." või märk, et tähistada strabismuse suunda. Sellisel juhul näitab kolmnurga põhi prisma suunda, näiteks: nina, väljapoole jne. See määratakse dioptrites, minimaalne astmeväärtus ei tohi olla väiksem kui 0,5 dioptrit.
Ta viibib klaaside retseptides, et korrigeerida rabandust. Kuid mitte muudes vormides.
See on oluline! Kui prillide retsept sisaldab sellist ikooni, proovige oma arstilt tellida läätse ja raame. Püüa, paigaldamine toimus silmaarstil. Siin on õpilase ja läätse täpne kombinatsioon ravi jaoks väga oluline.
Siia lisatakse tavaliselt lisad. Nende hulgas on:
ADD - või lugemiseks lisatav. Kasutatakse bifokaalsetes klaasides.
Punktide valimisel mängib see näitaja väga olulist rolli. Parandusobjektiiv peab alati olema õpilase vastas. Ainult sel viisil saab silma vajaliku paranduse, mitte täiendava koormuse. Nõuetekohaselt paigutatud objektiiv vajab täiendavat silmade koormust, mis võib põhjustada peavalu, silmade pinget ja mõnikord kahekordset nägemist.
Õpilaste vaheline kaugus mõõdetakse millimeetrites. See võib varieeruda 40 kuni 70. Mõnikord mõõdetakse iga silma jaoks eraldi.
See on oluline! Retseptis ei ole alati tähistatud vahekaugust (Dp). Seetõttu võib seda paluda täpsustada, et tellida klaase mugavamaks.
Meie vormi näites on see näidatud allpool TAVO skaala.
Kõige madalam on retsepti määramine. Tavaliselt selgitab arst täpselt, kuidas prille kanda. Kuid see on märgitud ka retseptis. Niisiis, nimetused näitavad järgmist:
Nüüd püüame lugeda prillide retsepti:
Me näeme, et parem silm näeb vaevu kaugusele - 5,0 Dpi., Kuigi on olemas astigmatism -0,5 Dpi. vasakpoolne silm näeb ka halvasti, kuid astigmatism ei ilmne.
Punkte tuleb kanda kogu aeg. Õpilaste vaheline kaugus on 64 mm.
Nende kahe retsepti vahel on erinevus. Kuna prillid on silmade kaugusel, siis valitakse läätsed nägemise korrektsiooniks. Objektiivid loovad silmaga tegelikult ühe optilise süsteemi. Siin ja korrektsioonisüsteem erineb punktidest.
Seetõttu kirjutage läätsede ja klaaside puhul alati erinevaid retsepte erinevate andmetega ja erinevatel vormidel. Ja te ei saa tellida prillide jaoks retsepti klaase. Täpselt ja vastupidi - retsepti läätsed.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Nägijate tervist puudutavate silmaarstide külastamisel lahkuvad patsiendid oma ametist retsepti alusel. Sellise sõnumi dešifreerimine on problemaatiline. Kuigi see ei ole tavalise inimese jaoks vajalik, siis peamine on optika salongi kaptenil aru saada, mis on. Prillide retsept on ette nähtud selleks, et anda patsiendile maksimaalne nägemisteravus. Arst valib optimaalse toote pärast mitmeid diagnostilisi meetmeid.
Teekond nägemisteravuse esialgsest kontrollist korrigeeriva optika järjekorda võtab rohkem kui ühe päeva. See on üsna pikk protsess. Enne kauplusesse või apteegisse minekut on vaja saada professionaalne nõuanne oftalmoloogilt. Kuidas seda teha?
Korrigeeriva optika retsept sisaldab suurt hulka numbreid, sümboleid ja lühendeid. Seetõttu on selle dekodeerimine tõenäoliselt vajalik. Kõige kasulikumad ja tähtsamad lühendid retseptis:
Korrigeeriva optika loomine algab sellest, et kapten hoolikalt uurib saadud paberit ja dekrüpteerib vajalikud parameetrid. Proovime ka lahendada okulaaride "salajane kood".
Niisiis, sa said kätte retsepti ja näed seal järgmist märget:
OD Sph - 3.5D Cyl - 1.5D kirves 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D kirves 170
Korrigeerivate toodete valik algab visomeetriaga. Spetsiaalsete kontrolltabelite abil määrab arst nägemisteravuse. Paljud kaasaegsed kliinikud on varustatud autorefraktomeetriga, mis võimaldab silmaarstil saada esialgseid andmeid silma seisundi kohta. Siiski ei piisa ühest arvutipõhisest uuringust punktide valimiseks, täiendavad protseduurid on vajalikud.
Iga silma kontrollitakse eraldi. Patsient asub testtabelist viie meetri kaugusel. Vasak silm on vaja sulgeda ja kirjast lugeda ülalt alla. Viimane rida, mida inimene võib lugeda ja on nägemisteravuse näitaja. Seejärel tehakse sarnaseid meetmeid parema silmaga.
Järgnevalt asetab okulaar katserihma abil silma hajutamise või kokkusobiva läätse, sõltuvalt autorefraktomeetri abil ilmnenud näidustustest. Kui sellist uuringut ei läbi, pange nõrgemad positiivsed ja negatiivsed läätsed välja, et selgitada, millisel juhul on nägemine muutunud paremaks.
Objektiivi valimine toimub järk-järgult, suurendades murdumisvõimsuse indeksit kuni maksimaalse väärtuse saavutamiseni. Kui lühinägelikkus on ette nähtud prillidele, millel on madalaim murdumisvõime, on okulaarid. Kui patsient kannatab hüperoopiaga, siis valivad nad kõrgeima kiirusega läätse.
Neid tuleb kasutada pidevalt, sest selline optika on ette nähtud inimestele, kes näevad vaevalt eemal. Neid tuleb kanda autojuhtimise, kino külastamise ja muudes olukordades, kui on vaja kaaluda väga kaugel asuvaid objekte.
Kõige sagedamini on sellist optikat ette nähtud üksikute fookuskaugustega, millel on negatiivne dioptri väärtus.
Selliseid tooteid kasutatakse lühikese vahemaa tagant või lugemise ajal. Teisisõnu, neid tuleb kanda kõikidel juhtudel, kui on vaja kaaluda objekti, mis asub käeulatuses. Need klaasid kasutavad ka ühe fookusega läätse.
Unikaalne oftalmoloogia leiutis, mis võimaldab ühe optika paari kasutada lähedal ja kaugel nägemise korrigeerimiseks. Sellistes toodetes kasutatakse multifokaalseid läätse. Arstid määravad need patsientidele, kes peavad kaaluma erinevaid vahemaid.
Optiline toode koosneb kolmest tsoonist. Ülaosa kasutatakse kaugvaates, madalam on lähemal ja keskne ala on ideaalne keskmise kauguse jaoks.
Kõigil visuaalsete seadmete töös kõrvalekallete kõrvaldamise võimalustel on oma eelised ja puudused:
Millist visioonikorrektsiooni valida, otsustavad kõik ise.
Tagasi sisukorda
Hoolimata asjaolust, et kõik klaasiparameetrid on retseptis põhjalikult ette nähtud, teevad mõned meistrid okulaaride tegemisel oma väiksemaid muudatusi. Näiteks võivad nad muuta kalletelje nurka või astigmatismi korrigeeriva objektiivi optilist võimsust. Selle tulemusena saab inimene täiesti teise toote. Kuid sellised kohandused ei kahjusta silmade tervist, sest retsepti parameetrid ja sellest tulenev optika on kõik varakult identsed.
Kui te pole enne klaase kasutanud, suureneb läätsede optiline võimsus järk-järgult. Esialgu määrab silmaarst nõrgad okulaarid, et kohandamisprotsess oleks lihtsam ja kiirem. Paari kuu pärast viiakse läbi tugevamate läätsede leidmiseks uuesti diagnoosimine. Mõnel juhul viiakse see protseduur läbi kaks kuni kolm korda.
Ei ole oluline, kas teil on nägemishäired või mitte, silmaarst peab regulaarselt uurima. See aitab tuvastada patoloogiaid varases staadiumis, mis kiirendab taastumisprotsessi.
Korrigeeriva toote tellimiseks peate külastama kõiki optika kauplusi, mis pakuvad okulaari tootmisteenust. Samuti saate osta internetist, see säästab oluliselt aega. Sellisel juhul tuleb tellimus teha ainult kinnitatud kohas, väljastades kauba kättetoimetamise sularahas. Nii et sa kaitsed end võltsingute eest.
Paljud eraõiguslikud meditsiinikeskused, kus saate testida, pakuvad kohe klaaside valmistamise teenust. See on väga mugav, sest sa ei pea jooksma kõigi kaupluste ümber ega maksma maatüki eest üle.
Saate kontrollida oma nägemisteravust ja saada ühe päeva jooksul prillide retsepti. Kui märkate, et pärast okulaaride valimist jätkab silma seisund halvenemist, külastage kohe silmaarsti. Ta diagnoosib ja kohandab retsepti. Kui teil on ette nähtud prillid, ärge unustage neid alati. Toode mitte ainult ei paranda nägemisteravust, vaid peatab ka murdumisega seotud kõrvalekallete progressiooni.
Pärast video vaatamist saate lõpuks aru, kuidas lugeda klaasi retsepti.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/