"Tervis ja iluTervisekaubadAvizor silmatilgad
Dekoratiivne kosmeetika küünelakk, ripsmetušš, silmade vari, Aliexpress, huuleläige, huulepulk... Nahahooldus Kosmeetika šampoon, näokreem, näomask, dušigeel, juuksemask, kätekreem... kosmeetikatarvikud Aliexpress, Kosmeetika kott, küünte kleebised, juuksehari, meikupintsli komplekt, oriflame... parfümeeria tervis ja ilu tehnika
Sporditarbed Sporditoitumine, Jalgratas, Aliexpress, Fitnessprogramm, Torneo, Simulaator... Tervisekaitsevahendid toidulisandid, Hambapasta, Vitamiinid, Padjad, Aliexpress... Salendav Leovit, Evalar, Siberi Fiber, Floresan (Floresan), Guam... Dieet Sport / Fitness klubid Moskva, Peterburi, Jekaterinburg, Samara, Nižni Novgorod, Kazan... Ilu, tervis - erinevad
Tänapäeval valivad paljud inimesed traditsiooniliste klaaside asemel nägemise korrigeerimiseks kontaktläätsed. Reeglina selgitavad nad oma valikut lihtsa mugavusega. Kuid vaatamata sellele oftalmoloogia haru arengule peaksite teadma mõned kontaktläätsede kasutamise puudused. Objektiivi pideva kulumise korral võib see põhjustada silmade koormust ja põhjustada ebamugavust.
Sageli puutuvad kontaktläätsede kasutajad silma suurenenud kuivuse probleemiga kokku. Sel juhul soovitavad silmaarstid juua rohkem vedelikku, katkestada arvutimonitoril ja kasutada ka silmade jaoks spetsiaalseid niisutavaid tilka.
Silmatilgad on terapeutilised ja profülaktilised ained, mis on maetud silma raviks, hüdratatsiooniks või profülaktikaks.
Silmatilgad võivad olla erinevad:
Avizori niiskuse tilgad 15 ml Põletikuvastased: hormonaalsed või mittesteroidsed tilgad. Hormoonide hulka kuuluvad sellised tilgad nagu: "Deksametasoon", mittesteroidsed - "Indokollir", "Diklofenak". Algloomade ja bakterite (blefariit, keratiit) põhjustatud põletikuliste silmahaiguste raviks on ette nähtud antibakteriaalsed tilgad. Tilgad “Floksal”, “Albucid” on antibakteriaalsed. Vitamiini tilgad stimuleerivad metaboolseid protsesse silma kudes. Neid kasutatakse düstroofiliste ja vanusega seotud muutuste (katarakti, sarvkesta hägususe) raviks. Need on tilgad "Taufon", "Kvinaks" jt, niisutavad tilgad on mõeldud inimestele, kelle töö on seotud silmade suurenenud koormusega ("Oftagel", "Sistain" jne). On adrenoblokaatoreid, mis vähendavad silmasisese vedeliku ("Timolol", "Trusopt") tootmist, samuti tilka, mis parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ("Travatan", "Pilocarpine"); kombineeritud kokkupuuteviis ("Fotil", "Proxophilin"). Sellised tilgad vabanevad rangelt vastavalt oftalmoloogi retseptile. Vasokonstriktorite tilgad on suunatud patoloogilise protsessi kõrvaldamisele ("Ocmetil", "Vizin"). Antiallergilised tilgad on mõeldud mitmesuguste allergiliste ilmingute (hooajaline, kosmeetikatoodete reaktsioonid jne) raviks. Paljud neist ("Hüdrokortisoon", "Allergodil") sisaldavad oma koostises hormoone, mistõttu neid tuleks kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.
Silmatilku ei tohiks pidevalt kasutada. Te peate täitma täieliku kursuse ja seejärel puhkama ja konsulteerima oma arstiga.
Avizori mugavus langeb
Niisutavad tilgad aitavad vabaneda silma suurenenud kuivusest ja parandavad kontaktläätsede ülekantavust.
Paljud inimesed kogevad kuivade silmade tunnet, aga eriti neid, kes oma tegevuse iseloomu tõttu peavad arvutimonitoril pikka aega jääma. Kontaktläätsede kandmisel süveneb kuivuse probleem. Silmad muutuvad punaseks, ilmuvad ebamugavustunne, väsimus ja muud ebameeldivad sümptomid.
Seega ei pea kasutaja kogu päeva jooksul objektiivi eemaldama, piisab lihtsalt tilkade kasutamisest. Enamik tilka võib siiski olla kombineeritud nii kõva kui ka pehme kontaktläätsega.
See on tingitud asjaolust, et läätsede pidevas kandmises hakkavad silmad kogema pisaravoolu. Niisutavad tilgad tekitavad selle filmi silmale, sest nende koostis on sarnane loomulikule pisarale. Tilgad kõrvaldavad punetuse ja leevendavad põletustunnet.
Reeglina on sellistes tilkades järgmised koostisained:
glütseriin; Povidoon; naatriumhüaluroon.
Kõik need ained määrivad ja vilguvad väga kiiresti kogu silma. Lisaks ei mõjuta need kujutist. Mõned silmatilgad mitte ainult ei paranda läätsede kandmise protsessi, vaid aitavad ka vähendada silmade väsimust tugeva visuaalse stressi tingimustes.
Objektiivide tilgad BL Renu Multiplus 60 ml
Tänapäeval pakuvad apteegid laia valikut silmatilku, mis aitavad läätsede kandmisel ära kuivust ja silmade ärritust. Vahendid erinevad oma koostisosadest, hapniku läbilaskvuse astmest, säilivusajast ja kasutustingimustest.
Parim on usaldada tilkade valik silmaarstile. Spetsialist võtab arvesse patsiendi individuaalseid omadusi ning kasutatud kontaktläätsede omadusi ja määrab selle alusel konkreetse ravimi.
Ära osta odavaimat võimalust. Silmad on inimeste jaoks üks tähtsamaid organeid, tänu millele saame enamiku meie ümbritseva maailma kohta. Seetõttu on parem osta kvaliteetseid ravimeid.
Peaksite pöörama tähelepanu juhistes toodud vahendite koosseisule ning võimalike kõrvaltoimete ja vastunäidustuste nimekirjale. Mõningaid niisutavaid silmatilku ei soovitata kasutada nii lastel kui rasedatel ja imetavatel naistel. Kui ostate tilka, peate kontrollima toote aegumiskuupäeva nii, et ravim ei osutuks hiljaks.
Niiskus langeb unidose
Kontaktläätsede kasutajate jaoks on tilgad hädavajalikud. Kui lääts on sarvkesta ja silmalau vahel, kiireneb pisarvedeliku aurustamine, mille tulemusena suureneb silmade kuivus. Et sellega toime tulla, aitab see langeda.
Niisutavad tilgad on “elupäästja” ka inimestele, kes töötavad arvutiga pikka aega. Soovitatav on neid rakendada neile, kes töötavad tolmuses ruumis, kus niiskuse tase on langenud.
Millised tilgad on kasutajad kõige sagedamini kasutatavad? Kaaluge mitmeid võimalusi:
"Visin". Väga õrn tilk, millel on kerge toime ja kahjulik mõju. Visinit võib kasutada pikka aega, kuid kõigepealt konsulteerige arstiga. Installeerige igasse silma üks kuni kaks tilka. Ravim hakkab toimima 5-10 minuti pärast: nägemuse selgus suureneb, ripivid kaovad ja pinged vähenevad. Vizomitin. See on "Vizini" analoog, mis kuulub keratoprotektorite rühma. Ravim võitleb edukalt kuivsilmade sündroomiga ja normaliseerib pisaraua aktiivsust. Sellel ei ole kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi, seda kasutatakse 1-2 tilka mitu korda päevas. Alustab tegutsema 5-7 minuti pärast. "Vizomitin" on ette nähtud ka kataraktile, konjunktiviitile, kuid ainult lisavahendina. Oksial. Teine populaarne niisutaja, mille peamine komponent on hüaluroonhape. Ravim kõrvaldab silma kuivuse ja ärrituse, aitab kaasa sarvkesta rakkude kiirele taastamisele, kõrvaldab põletikulise protsessi. Kasutatakse sarnaselt eelmistele tööriistadele. Üleannustamise juhtumeid ei tuvastata, nii et saate neid vajadusel rakendada. "Hilo-kummut". Neid tilka kasutatakse sageli kontaktläätsede kandmisel, kuna need aitavad kõrvaldada kuivust ja ärritust, kõrvaldada põletikku, punetust ja võidelda allergilise reaktsiooni vastu. "Hilo-riietus" tilgutab üks või kaks tilka igasse silma mitu korda päevas. Sistayn Ultra. See on polümeeri lahus, mis ei riku silma sarvkesta struktuuri, kõrvaldab allergilised ilmingud, põletikuline protsess ja omab samuti märgatavat niisutavat toimet. Sistayn Ultra pakub silmadele mugavust ja aitab säilitada kõrge nägemisteravuse. Innox. Sellel allergiavastasel ravimil on loomulik koostis, mis aitab kõrvaldada tõsise kuiva silma sümptomeid, leevendab ärritust ja leevendab stressi, annab silmadele vajaliku puhkuse. "Innox" hakkab toimima kohe pärast instillatsiooni. "Pisar loomulik." Tilgad on inimese inimpisarate täielik analoog, mis tagab kvaliteetse ja pikaajalise vedeliku. Neid võib kasutada ka vastsündinutel. "Looduslik pisar" on iseloomulik kergele mõjule kuivatatud sarvkestale. Kasutatakse sarnaselt eelmistele ravimitele.
Objektiivide kasutajate niisutavate tilkade maksumus sõltub reeglina tootjalt, samuti ravimi koostisest, kogusest ja toime spektrist (200 kuni 800 rubla). Kõige odavamad tööriistad on Vizin ja Oxial.
Maxima Revital Drops
Head silmatilgad ei tohi sisaldada säilitusaineid; Selliseid preparaate iseloomustab reeglina lühike säilivusaeg. Tuleb meeles pidada, et destilleeritud vesi, mis on mis tahes tilkade koostises, toatemperatuuril on suurepärane vahend patogeenide paljunemiseks. Seetõttu tuleb iga niisutavat ravimit hoida külmkapis ja mitte kasutada pärast kõlblikkusaega.
Samal ajal ei ole vaja matta külma tilka silma, kuna järsu temperatuuri languse tõttu võivad tekkida erinevad ebameeldivad tagajärjed ja nende kasutamise mõju ei pruugi olla nii väljendunud. Optimaalne lahendus on võtta ravim külmkapist välja enne kasutamist ja soojendada seda veidi, näiteks kuuma vee all, ja pärast kasutamist asetage see uuesti külmikusse.
Pange tähele, et inimestel, kes kasutavad aeg-ajalt kontaktläätsi, samuti allergia korral, on hermeetiliselt suletud ampullides saadaval tilgad. Üks ampull on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. See on kõige ohutum ja mugavam.
Objektiivide ja niisutavate tilkade kasutaja ei tohiks hügieenieeskirju unustada. Enne tilkade kasutamist peske käed hästi seebi ja veega. Miljonid erinevad mikroorganismid kogutakse inimese kätel, mis ei tohiks nende silma sattuda. Mis tahes nakkus, mis viiakse silma läbi halvasti pestud käte, areneb läätse all väga kiiresti ja võib põhjustada ebameeldivaid tagajärgi.
Ciba lahus Aosept pluss 360 ml
On vaja tagada pipetiotsiku steriilsus, mis on peaaegu silma sattunud. Ärge puudutage seda käega, proovige mitte viia seda silmalaugu lähedale. Pärast iga kasutamist keerake pudel hästi. Pühkige pipeti otsa aeg-ajalt spetsiaalse desinfitseerimislahusega. Ärge lubage võõrad kasutada tilka: see on, kuidas saab nakatuda erinevate haigustega.
Kui te järgite kõiki ülaltoodud reegleid ja teete regulaarselt silmaarsti kontrolli, võite anda oma silmad täieliku mugavuse ja vabastada need kuivusest võimalikult kiiresti. Seega on oluline jälgida silma olekut, sest nad annavad meile suurema osa maailma teabest. Teie silmade tervis sõltub suuresti teie suhtumisest ennast.
http://lechi-glaz.ru/komfort-kapli-dlya-glaz/Põhinõuded, millele silmatilgad peavad vastama:
• 1. Steriilsuse tagamine.
See on üks peamisi nõudeid. Eriti ohtlik silmatilkade saastumine püotsüaanse ja Staphylococcus aureus'ega. Mitte-steriilsete silmatilkade instillatsiooni tagajärjel esines mitmeid pimeduse juhtumeid. Mikroobne saastumine põhjustab ka ladustamisel silmatilkade ebastabiilsust. Mõned päevad pärast tootmist leitakse mittesteriilsetes silmatilgades - pähklites, hallitustes, setetes - nähtavaid mikroobse saastumise tunnuseid.
Silmatilkade steriilsus saavutatakse samade meetoditega nagu süstelahuste steriilsus - valmistamine aseptilistes tingimustes ja ühe või teise steriliseerimismeetodi kasutamine. Silmatilkade steriliseerimise meetod sõltub ravimi resistentsusest temperatuuriefektide lahendustes. Sellega seoses võib silmatilgad jagada kolme rühma.
Esimesse rühma kuuluvad silmatilgad, mida on võimalik steriliseerida rõhu all oleva auruga 8 kuni 12 minutit ilma stabilisaatoreid lisamata. See amidopirina lahendusi, atropiinsulfaadist, boorhape, dikoina, kaaliumjodiidi, kaltsiumkloriid, naatriumkloriid, nikotiinhape, pilokarpiinhüdrokloriid, neostigmiiniga, riboflaviini, sulfopiridazin - naatriumi furatsilina, tsinksuifaat, efedriinvesinikkloriidi ja eyedrops sisaldas riboflaviini kombinatsioonis askorbiinhappe ja glükoosiga jne.
2. rühma kuuluvad silmatilgad koos stabilisaatoritega, mida saab steriliseerida rõhu all oleva auruga või voolava auru abil. Selle rühma tilgad on loetletud keemiliste silmatilkade kaalumisel allpool.
Rühm 3 hõlmab silmatilku, mis sisaldab termolabiilseid aineid, mida ei ole võimalik termilise meetodiga steriliseerida (bensüülpenitsilliin, streptomütsiinsulfaat, kollargool, protargool, resorsinool jne). Selliste laseritilkade steriliseerimiseks võib kasutada filtrimist läbi mikropoorsete steriilsete filtrite.
Aseptiliselt või steriilsete tilkade tõttu tekkinud silmatilgad võivad mikroorganismide kasutamisel olla saastunud. Sellega seoses on vaja lisada silmatilkade säilitusainetesse, mis takistavad silmatilgadesse jäävate mikroorganismide kasvu ja paljunemist, ning aitavad säilitada nende steriilsust kogu kasutamisaja jooksul. Kasutatakse järgmisi säilitusaineid: klorbutanoolhüdraat (0,5%), bensüülalkohol (0,9%), paraoksübensoehappe estrid (nipagiin ja nipasool, 0%), kvaternaarsete ammooniumsoolade soolad (bensalkooniumkloriid, 0) 1%, sorbiinhape (0,05 - 0,2%).
Rühm Leningradi silmaarstidest pakkus silmatilkade säilitusainena, et lisada 0,2% levomüketiini ja 2% boorhapet sisaldav segu.
• 2. Mehaaniliste sulgude puudumise tagamine.
Analoogselt süstelahustega filtreeritakse silmatilgad läbi klaasist, paberist või membraanfiltritest koos samaaegse steriliseerimisega.
Kuna filtreerimine põhjustab suuri kahjusid ja see peegeldub ravimikontsentratsiooni täpsuses silmatilkades, eriti väga väikeste ravimikontsentratsioonide korral, kasutavad nad kontsentreeritud lahuseid.
• 3. Mugavuse tagamine.
Enamikul juhtudel põhjustab silmatilkade kasutamisel ebamugavust osmootse rõhu ja silmatilkade pH väärtuse erinevused pisarvedeliku omadustega.
Tavaliselt on pisaravool osmootne rõhk, sama nagu vereplasm ja naatriumkloriidi isotooniline (0,9%) lahus. On soovitav, et silmatilkadel oleks selline osmootne rõhk. Kõrvalekalded on lubatud ja näidatakse, et silmatilgad põhjustavad ebamugavusi kontsentratsioonides 0,7 kuni 1,1%.
Vahel määravad arstid hüpertoonilised silmatilgad, sest neil on kiirem ja eriti antimikroobne toime. Kuid lapsed taluvad hüpertoonilisi silmatilku halvasti.
Silmatilkade mugavust mõjutab suuresti pH väärtus. Enamiku silmatilkade pH on vahemikus 4,5–9.
Optimaalne väärtus on 7,4. PH väärtustel> 9 ja
http://www.pharmspravka.ru/farmatsevticheskie-vorosyi-i-otvetyi/kakie/kakie-trebovaniya-predyavlyayutsya-k-glaznyim-kap.htmlSilma limaskestal on väga suur tundlikkus.
Ravimite sidumine konjunktivaalsesse luusesse põhjustab patsiendile ebamugavust mitte mehhaanilise kontakti tõttu, vaid seetõttu, et pH-väärtused ja silma osmootne rõhk on lahkunud pisarvedeliku pH-väärtusest ja osmootilisest rõhust.
Tavaliselt on laktaalse vedeliku ja vereplasma osmootne rõhk võrdne isotoonilise naatriumkloriidi lahuse osmootsega rõhuga (0,9%). Eksperimentaalselt on tõestatud, et silmatilgad saanud patsientidel, kelle osmootse rõhu parameetrid olid 0,7 kuni 1,1%, st ei esinenud ebamugavust. kui silmatilgad on peaaegu isotoonilised, on neid mugav kasutada.
Probleem seisneb aga selles, et oftalmoloogilises praktikas on sageli vaja kasutada ravimeid, mis muudavad silmatilgad hüpotooniliseks ja hüpertooniliseks. Mõnikord on see tingitud näiteks asjaolust, et hüpertoonilistel silmatilgadel on teravam toime, eriti antimikroobne. Naatriumkloriidi 0,7% ekvivalentkontsentratsiooni alla jäävad tilgad peavad olema isotoonitud naatriumkloriidi 0,9% -lisele ekvivalentsele kontsentratsioonile. Selleks kasutatakse nitraat-, sulfaat- või naatriumkloriidi ning on vaja arvesse võtta isotoonilise aine kokkusobivust ravimiga. Isotoonilise aine koguse arvutamisel kasutatakse tavaliselt naatriumkloriidi ravimite isotoonilisi ekvivalente. Kui retseptiravim on nõutav väikeses koguses (umbes sajandik grammi 10 ml lahuse kohta), siis ei võeta seda isotoonimiseks vajaliku naatriumkloriidi koguse arvutamisel arvesse, kuna need peaaegu ei mõjuta silmatilkade osmootset rõhku.
Protargooli ja collargoli kasutatud lahused ei ole isotoonilised, sest isotoonilised ained on tugevad elektrolüüdid, millel võib olla koaguleeriv toime.
Eriotstarbelisi ettekirjutusi tuleks pidada silmatilkadeks, mille komponendid suurendavad koos tilkade osmootilist rõhku üle 1,1% naatriumkloriidi ekvivalendi.
Kui arst määrab silmatilgad hüpotoonilises kontsentratsioonis, otsib apteeker ise lahuse valmistamisel isotoonilisust. Sel juhul kasutatakse naatriumkloriidi ravimite isotoonilisi ekvivalente vastavalt riigi farmakopöa sätetele.
PH väärtusel on suur mõju ka silmatilkade kasutamise mugavusele. Silmatilgad on suhteliselt mugavad, pH on vahemikus 4,5 kuni 9,0, sest pisarvedeliku keskmine pH on 7,4 (tolerantsuse seisukohast on see näitaja kõige soodsam).
Silma tilgutamise, mille pH on alla 4,5 või üle 9,0, mõju on järgmine: põletustunne, krambid, rebimine.
Silmatilkade pH reguleeritakse, lisades lahustele puhverlahusteid. Kuid selleks, et saavutada silmatilkade tolerantsus, on vaja säilitada raviainete terapeutiline toime ja stabiilsus. Silmatilkade kompositsioonile lisatakse puhvri lahustid individuaalseks valmistamiseks vastavalt arsti juhistele.
http://www.medkurs.ru/pharmacy/sterile_medicine/section2315/11717.htmlSilmatilgad on vedel ravimvorm, mis on ette nähtud silma süstimiseks. Need on ravimite vesilahused või õline lahused või õhukesed suspensioonid.
Silma tilgad on apteekide koostamisel märkimisväärne koht ja moodustavad kuni 10-40% jooksvast preparaadist. Nende koostis on väga mitmekesine. Oso- ( Silmatilgad on sageli kirjutatud vitamiinide (askorbiinhape, tiamiinbromiid, riboflaviin), antibiootikumide (bensüülpenitsilliin, levo, müketiin, neomütsiin jne), tsinksulfaadi ja happe-1 abil. boori, naatriumsulfatsüüli, mitmesuguste "alkaloidide" (atropiinsulfaat, pilokarpiinvesinikkloriid jne) soolad. Praegu on oftalmoloogilises praktikas kasutatud umbes 80 ravimit ja nende arvukaid kombinatsioone. Silmatilgadena kasutatavad suspensioonid (kortisoon, hüdrokortisoon jne) valmistatakse tehases: osakeste suurus on 10-12 mikronit (nagu süsti puhul), mis on silmale ohutu. Tavaliselt apteekide tingimustes lahjendatakse selliseid suspensioone ainult steriilsete lahustitega. Kahekomponentsed silmatilgad apteekide koostises kuni 35% ja nelikomponentsed silmatilgad langevad 22% -ni.
Ravimitööstus toodab
silmatilgad ei ole ikka veel piisavad. Enamasti valmistatakse apteekides silmatilku.
Meie sajandi keskpaigaks on paljud silmatilkade omadused, nagu mittesteriilsus; ebastabiilsust, ebamugavate nähtuste esinemist paljude lahenduste kasutamisel, terapeutilise toime lühikest kestust ja irratsionaalset pakendamist peeti tõsisteks puudusteks. Paljude uuringute tulemusena on välja töötatud silmatilkade kvaliteedi näitajad, nende indikaatorite tagamise viisid, vastav regulatsioon on lisatud farmakopöa. Meie riigis ilmus GF X-s esmalt üldkirjeldus "Guttae ophthalmicae". Artikkel on koostatud meditsiiniliste vormide ministeeriumi I MMI-s. IM Sechenov.
Peamised omavahel seotud nõuded, millele silmatilgad peavad vastama (kvaliteedinäitajad): steriilsus, mehaaniliste lisandite puudumine, mugavus (isotoonilisus, optimaalne pH väärtus), keemiline stabiilsus, toime pikenemine.
23. 2.1. Steriilsuse tagamine
Steriilsus on üks peamisi nõudeid silmatilkadele. Mittesteriilsete silmatilkade sissetoomine (paigaldamine) on suur oht. Eriti ohtlik silmatilkade saastumine püotsüaanse ja Staphylococcus aureus'ega. Väliskirjanduses kirjeldatakse mitmeid pimeduse juhtumeid, mis olid tingitud mittesteriilsete silmatilkade paigaldamisest. Mikroobne saastumine põhjustab ka ladustamise ajal silmatilkade ebastabiilsust. Mõned päevad pärast tootmist leitakse mittesteriilsetes silmatilgades - pähklites, hallitustes, setetes - nähtavaid mikroobse saastumise tunnuseid.
Silmatilkade steriilsus saavutatakse samade meetoditega nagu süstelahuste steriilsus - valmistades aseptilistes tingimustes ja kasutades ühte või teist GF poolt kasutatavat steriliseerimismeetodit.
Silmatilkade steriliseerimise meetod sõltub ravimite stabiilsusest lahustes
temperatuuri. Silmatilgadena kasutatavate oftalmoloogiliste ravimite nomenklatuur, umbes kaks kolmandikku, langeb kokku süstelahuste kujul kasutatavate ainete nomenklatuuriga. Seetõttu on selleks, et tagada silmatilkade steriilsus, paljudel juhtudel kasutada samu GF, FS, VFS, NSVL Tervishoiuministeeriumi korralduste ja juhiste jaoks kasutatavaid steriliseerimismeetodeid. Analoogiliselt süstelahustega võib silmatilgad jagada 3 rühma.
Esimesse rühma kuuluvad silmatilgad, mida võib steriliseerida rõhu all oleva auruga 8 kuni 12 minutit või aurustades 30 minutit ilma stabilisaatoreid lisamata. Need on amidopiriini, atropiinsulfaadi, boorhappe, dikaini, kaaliumjodiidi, kaltsiumkloriidi, naatriumkloriidi, nikotiinhappe, pilokarpiinvesinikkloriidi, prozeriini, riboflaviini, sulfopüridasiini naatriumi, furatsüliini, tsinksulfaadi, efedriinvesinikkloriidi ja silmatilgad, mis sisaldavad riboflaviini kombinatsioonis askorbiinhappe ja glükoosiga jne. 2. rühma kuuluvad silmatilgad koos stabilisaatoritega, mida saab steriliseerida survestatud auruga või voolava auruga. Selle rühma silmade lahuste valmistamist käsitletakse allpool peatükis „Silmatilkade keemilise stabiilsuse tagamine”.
Viimases kolmandas rühmas on silmatilgad, mis sisaldavad termolabiilseid aineid, mida ei saa termilise meetodiga steriliseerida (bensilpenitsilliin, streptomütsiinsulfaat, kollargool, protargool, resorsinool jne). Selliste silmatilkade steriliseerimiseks võib kasutada filtrimist läbi mikropoorsete steriilsete filtrite.
Apteekides valmistatud silmatilkade steriilsuse kontrollimine on sanitaar-epidemioloogiliste jaamade (SES) ülesanne.
Aseptiliselt või steriilsete tilkade tõttu tekkinud silmatilgad võivad mikroorganismide kasutamisel olla saastunud. Sellega seoses on vaja lisada silmatilkade säilitusainetele, mis takistavad silmatilgadesse sattunud mikroorganismide kasvu ja paljunemist.
säilitama nende steriilsuse kogu kasutusaja jooksul. Praegu teostatakse laialdaselt oftalmiliste ravimvormide konserveerimist. Ilma säilitusaineteta valmistatakse välismaal silmatilgad ainult siis, kui arstil on eritähis (näiteks silmaoperatsioonide ajal).
Oftalmoloogilistele ravimitele on pakutud järgmisi säilitusaineid: klorobutanoolhüdraat (0,5%), bensüülalkohol (0,9%), paraoksübensoehappe estrid (nipagiin ja nipasool, 0,2%), kvaternaarsed ammooniumisoolad (bensalkooniumkloriid) 0,01%), sorbiinhape (0,05-0,2%) jne.
Leningradi silmaarstide rühm soovitas, et silmatilkade säilitusainena lisage segu, mis koosneb 0,2% levomütsiinist ja 2% boorhappest (kogumahust).
23.2.2. Mehaaniliste sulgude puudumise tagamine
Nende silmatilkade puhul, mis on ravimainete vesilahused, rakendatakse seda nõuet samal viisil kui süstelahuste puhul, s.o filtreerides läbi klaasi (nr 3), paberi või membraanfiltrite samaaegse steriliseerimisega. Kui apteegis silmatilkade masstootmine on soovitatav kasutada silmatilkade filtreerimise seadet, millele järgneb pakendamine. See seade koosneb silindrist, mille toru on ühendatud büreti mõõteseadmega; silinder suletakse kahe avaga korgiga, mille ühte on sisestatud lehtri koos poorse plaadiga ja teise veejoa pumbaga toru. Seade on paigaldatud standardsele labori statiivile. Seade on kergesti ja kiiresti lahti igapäevaseks pesemiseks ja steriliseerimiseks. Igal lehtril on silt - filtreerimiseks, milline konkreetne lahendus on mõeldud. Seadme kasutamine tagab lahenduste puhtuse, tõstab tööjõu tootlikkust 2,5-3 korda.
Silmatilkade valmistamisel vastavalt filtreerimisprotsessile võib 5-10 ml retsepte 420 olla
ilmnevad suhteliselt suured kaotused filtrimaterjalide lahendustes, eriti paberil. Nende kadude vältimiseks on soovitatav rakendada filtreerimismeetodit, mida on kirjeldatud peatükis
Ravimite kontsentratsiooni täpsust silmatilkades mõjutab aine kaalumise täpsus, eriti juhul, kui ettenähtud kogus on alla 0,05 g.of - kontsentreeritud lahuste kasutamine. Kontsentreeritud lahuste valmistamise, pakendamise, sulgemise ja ladustamise nõuded on sarnased silmatilkade nõuetele. Silmatilkade valmistamiseks: 0,02% riboflaviini lahust, 4% boorhappe lahust, 2% tsinksulfaadi lahust, 2% või 10% askorbiinhappe lahust jne. Kontsentraatide loetelu ja nende säilitusajad on sätestatud NSV Liidu tervishoiuministeeriumi korralduses nr 582 Kontsentreeritud lahenduste kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata nende kvaliteedile. Muudetud lahendused ei ole lubatud.
23..2.3. Mugavuse tagamine
Paljud silmatilgad põhjustavad instillatsiooni ajal ebamugavust, mis kirjanduses on tähistatud terminiga „ebamugavustunne” - ebamugavused. Enamikul juhtudel on ebamugavust põhjustanud osmootse rõhu ja silmatilkade pH väärtuse lahknevus pisarvedeliku omadustega. Tavaliselt on pisaravool osmootne rõhk, sama nagu vereplasm ja naatriumkloriidi isotooniline (0,9%) lahus. Seetõttu on soovitav, et silmatilkadel oleks selline osmootne rõhk. Siiski on näidatud, et silmatilgad ei põhjusta ebameeldivaid tundeid, kui nende osmootne rõhk vastab naatriumkloriidi osmootsele rõhule kontsentratsioonis 0,7% kuni 1,1% lahusest, st kui silmatilgad on ligikaudu isotoopsed.
Silmaarstid määravad nii isotoonilised kui hüpo- ja hüpertoonilised silmatilgad. Isotoonilised, hüpertoonilised ja hüpotoonilised näited
Tabel 23.1. Iso-, hüper- ja hüpotoonilised silmatilgad
Iso-nirovaniya jaoks vajalik naatriumkloriidi kogus, g
http://cyberpedia.su/5xac46.htmlSilmatilgad Licontin Comfort - ravim, millel ei ole terapeutilisi omadusi, mida kasutatakse silma edasiseks niisutamiseks ja kontaktläätsede kandmisel ebamugavuste kõrvaldamiseks.
Selline tööriist on sageli ette nähtud inimestele, kes kasutavad kontaktoptika esimest korda ja on harjunud kasutama võõrkeha olemasolu objektiivi kujul silmamuna pinnal.
Sellist tööriista võib kasutada igat liiki optika igapäevaseks kasutamiseks (toric, kõvad või pehmed läätsed).
Sellise lahenduse kasutamine ei avalda objektiividele kahjulikku mõju: nad ei tuhmata ega häiri nende struktuuri.
Lisaks kõrvaldab ravim kuivade silmade ja niisutab neid, mis on kohanemisperioodi jooksul oluline, kui inimene lihtsalt läätsedega harjub.
Eriti oluline on selliste pisarate kasutamine lastele, mis on enam kohandatud kontaktoptika jaoks.
Likontini mugavuse tilgadel on niisutav ja määriv toime, mis moodustavad instillatsiooni ajal õhukese kaitsekile objektiivi ja silmamuna pinna vahel.
Sellisel ravimil on ka desinfitseeriv toime, hävitades konjunktiivile langeva patogeenset mikrofloora (see juhtub siis, kui läätsed on paigaldatud hügieeni korral).
Kile, mis moodustub tilkade kokkupuutel sidekesta membraaniga, on inimese pisarate lähim analoog.
Kuid polümeeride sisalduse tõttu on sellel tugevamad omadused, mis takistab selle purunemist, samas kui film ise kestab kaua.
Ravimit müüakse standardse 18 ml viaalides, mis on varustatud tilguti otsaga. Lahusel ei ole värvi ja see on täiesti läbipaistev.
See koosneb:
Ravimit soovitatakse kasutada järgmistel juhtudel:
Apply tilgad võivad olla täiskasvanud ja lapsed alates kontaktläätsede kandmise hetkest.
Kasutusjuhiste kohaselt ei ole reguleeritud täpsed instillatsioonide arv päevas: te võite matta ravimi oma tundeid arvesse võttes ühe või kahe tilga iga silma konjunktivaalsesse kukku.
Keemiliselt see neutraalne lahus ei puutu kokku teiste oftalmoloogiliste preparaatidega.
Kuid haiguste ravis teiste tilkade kasutamisega on parem kooskõlastada Licontini mugavust oma arstiga.
Arvestades, et kõik terapeutilised ravimid peavad imenduma silmamuna pinnale ja Likontini mugavus loob selle takistava kile, tuleb esmalt installeerida tervendav lahus.
Ja ainult 10 minutit hiljem, Likontin on sisestatud.
Kui raviks kasutatakse salve, peaks ravimite kasutamine olema vastupidises järjekorras.
Sellistel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Kui selliseid mõjusid pidevalt jälgitakse ja tekitatakse tõsiseid ebamugavusi, siis on parem keelduda tilkade kasutamisest, valides analoogide vahel sobiva asenduse.
Ravim on ladustamistingimuste suhtes tagasihoidlik, kuid ei talu madalaid temperatuure, mistõttu seda ei tohi hoida külmkapis.
Alates väljastamisest saab avamata viaali säilitada kuni poolteist aastat.
Kui soovid kasutada mugavust sarnaste mugavuste asemel, saate valida ühe järgmistest ravimitest:
Selliste tilkade hinnanguline maksumus varieerub vahemikus 80-100 rubla, kuid võib ulatuda 120 rubla pudeli kohta.
Paljudel inimestel ei ole seda tunnet, kuid optilistele toodetele võib osutuda raskeks.
Sellistel juhtudel võib ravimit kasutada üks kord päevas vahetult enne läätsede paigaldamist, tilgutades igasse silma kaks tilka lahust.
„Ma kannan pikka aega kontaktläätsi.
Kuid aastate jooksul ei saanud ta harjuda ebameeldiva kohaloleku tundega midagi kõrvalseisja silmis.
Mõni kuu tagasi sain teada mugavuse tilkadest, mis aitavad selliseid tunnetega toime tulla, ja sellest ajast olen kasutanud seda tööriista selliste ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks. "
Lyubov Shubinskaya, Dzerzhinsk.
„Kui instituudis hakkas minu nägemine halvenema, oli valik klaaside ja kontaktläätsede vahel.
Ma ei tahtnud prille kanda, sest nad rikkusid minu välimust halvasti, kuid ma ei saanud ka kontaktläätsede tundlikku silma tõttu täielikult kanda, kuni ma sain teada mugavuse tilkadest.
Sellise tööriistaga sai läätsede paigaldamine lihtsamaks, kuid neid ei tundu päeva jooksul.
Ma arvan, et aja jooksul saan harjuda objektiividega ja keelduda sellisest abilahendusest. "
Natalia Volchkova, Stupino.
Selles videos räägib silmaarst kuiva silma sündroomist ja selle ravist:
Licontini mugavus on täiendav vahend ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks, kuid see ei sobi raviks.
Seega, kui ebamugavustunne ei avaldu väliste tegurite mõjul, kuid oftalmoloogiliste haiguste tekke tõttu on vaja valida õige terapeutiline tilk, mis on läbinud silmaarsti läbivaatus.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/likontin-komfort.htmlOkulaarsed annusvormid on eriline rühm ravimvorme, mis erinevad nende kasutamise viisist - silma limaskestale tilgutamisega.
Silma limaskestade tunnus on suurim tundlikkus võrreldes kõigi organismi limaskestadega. See reageerib järsult välistele stiimulitele: mehaanilised lisamised, osmootse rõhu kokkusobimatus ja silma viidud ravimite pH väärtus osmootse rõhu ja pisarvedeliku pH väärtuse suhtes.
Pisarvedelik on mikroorganismide kaitsev takistus. Tervetel silmadel on see bakteritsiidne, mis on seletatav lüsosüümiga. Kuid silma patoloogilistes tingimustes väheneb lüsosüümi sisaldus pisarvedelikus oluliselt.
Teine kaitsev takistus mikroorganismide jaoks on sarvkesta epiteel. Kui see takistus on kahjustatud, siis mõned mikroorganismid paljunevad kiiresti, põhjustades tõsiseid haigusi, kaasa arvatud nägemise kaotus.
Seega on oftalmoloogiliste ravimvormide valmistamiseks vaja arvestada nägemisorgani anatoomilisi, füsioloogilisi ja biokeemilisi omadusi, samuti selle ravimvormirühma terapeutilist aktiivsust mõjutavaid tegureid.
Silmade doseerimisvormide klassifitseerimine
Silma annusvormid on jagatud nelja tüüpi:
Silmatilgad on vedel ravimvorm, mis on ette nähtud silma süstimiseks. Need on ravimite vesilahused või õlilahused, enamasti antiseptikumid, anesteetikumid ja silmasisese rõhu vähendavad ained.
Silmatilkade peamine puudus on ravimite madal biosaadavus keerulise imemehhanismi, ebatõhusa manustamisviisi (tilgad) ja pisarvedeliku loputamise tõttu vilkumise korral. On kindlaks tehtud, et ainult üks kümnendik ravimi annusest tungib silma. Seetõttu on apteegi töötaja kohustatud informeerima patsienti, kuidas silmatilkasid korralikult rakendada.
Kuidas matta silma. Tarbija teavitamine
2. Kui tilkade viaal on selge, kontrollige lahust enne kasutamist (kas värvus on muutunud, kui on sadet).
3. Keerake pea tagasi, vaadake lakke.
4. Tõmmake sõrmega alla alumine silmalaud.
5. Alumise silmalau taga asuvas õõnsuses vabastage pipetist või viaalist üks tilk lahust. Võite kasutada peeglit või helistada.
TÄHTIS: pudeli pipett või ots peab olema silmale võimalikult lähedal, kuid mitte puudutama.
6. Võimaluse korral hoidke silmalau 30 sekundit lahti ilma vilkumiseta.
7. Süstimise efektiivsuse suurendamiseks vajutage sõrmega silma välisküljel, et vältida 1-minutilist vilkumist.
8. Sulgege viaal tihedalt.
Joonis fig. 30.1. Lahuse õige paigaldamine silma
30.1. GF NÕUDED EYE DROPSile
Silmatilgad peaksid:
- valmistatakse aseptilistes tingimustes ja olema steriilsed;
- läbima mehaaniliste sulgude testid;
- olge mugav (isotooniline, isohüdriline pisarvedelikuga);
- olema stabiilne sageli avatud pakendi osas. Füüsikalis-keemiliste, mikrobioloogiliste omaduste stabiliseerimiseks
ja abiainete süstitud tilkade reoloogilised omadused: säilitusained, antioksüdandid, paksendajad, stabilisaatorid, pikendajad.
Tervishoiuministeeriumi korraldusega? 214 paigaldatud: silmatilgadesse lisatud isotoonilise ja stabiliseeriva aine kontsentratsioon ja maht (või mass) tuleb märkida mitte ainult passides, vaid ka retseptides.
30.2. EYE DROPSI TOOTMISE TEHNOLOOGIA
Apteegis leiduvate steriilsete lahuste valmistamine ja kvaliteedikontroll viiakse läbi vastavalt olemasolevate GF-i nõuetele, suunised steriilsete lahenduste tootmiseks apteekides, määrused, korraldused ja juhised.
Silmatilkade valmistamise tehnoloogia ei erine sisemise kasutusega tilkade ettevalmistamisest, kuid sellel on järgmised omadused.
30.2.1. Steriilsuse tagamine
Vastavalt GF-le on steriilsus vajalik nõue kõigi oftalmiliste ravimvormide jaoks. Steriilsus on elujõulise mikroobse saastumise puudumine. Viljastatud ravimid võivad põhjustada silmainfektsiooni, mis võib põhjustada nägemise kadu.
Okulaarsed annusvormid valmistatakse aseptilistes tingimustes, sarnaselt süstelahustele.
Silmatilkade valmistamiseks kasutatakse steriilseid lahusteid: puhastatud vesi, isotoonilised puhverlahused, õlid jne. Steriilsed lahused pakitakse steriilsetesse viaalidesse.
Silmatilgad peavad olema steriilsed.
Silmatilkade steriliseerimise meetod sõltub ravimainete resistentsusest temperatuuri mõjude lahendustes ja see määratakse MS-i järgi. 214 alates 07.16.1997 (sarnaselt süstimisele).
Vastavalt steriliseerimisrežiimile, mis on kehtestatud MOH järjekorras? 214, võib silmatilgad jagada kolme rühma:
1. Tilgutatakse ilma stabilisaatorite lisamiseta, steriliseeritakse auruga rõhul 1,1 atm ja 120 ° C 8-12 minutit või voolatakse auruga 30 minutit.
Selle meetodiga steriliseeritakse järgmised lahused: atropiinsulfaat, boorhape, Dicainum, kaaliumjodiid, kaltsiumkloriid, naatriumkloriid, nikotiinhape, pilokarpiinvesinikkloriid, prozeriin, riboflaviin, sulfopüridasiinnaatrium, furatsiliin, tsinksulfaat, efedriinvesinikkloriid ja silmatilgad, mis sisaldavad Riboflaviin kombinatsioonis askorbiinhappe ja glükoosiga jne.
2. tilgutatakse stabilisaatorite lisamisega, mida on võimalik steriliseerida rõhu all või vedela auru abil (vt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korralduse lisa 214).
3. Tilgad, mis sisaldavad termolabiilseid aineid, mida ei saa termilise meetodiga steriliseerida. Teostage steriliseeriv filtreerimine läbi 0,22 μm membraani. Selle tehnoloogia kohaselt valmistatakse lahused: bensüülpenitsilliin, streptomütsiinsulfaat, kollargool, protargool, resorsinool, adrenaliinvesinikkloriid, tsitraal jne.
Apteekides toodetud silmatilkade steriilsuse kontrollimine on määratud sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve piirkondlikesse keskustesse (CGSEN).
Silmatilgad peavad hoidma steriilsust sageli avatud pakendi all.
Silmade tilgad, sõltumata steriliseerimise tingimustest, võivad kasutamise ajal olla mikroorganismidega saastunud (ühekordne kasutamine ühest pudelis). Et vältida silmatilkade mikroobset saastumist manustamisprotsessis, soovitati lisada kompositsioonile järgmised säilitusained: klorobutanoolhüdraat (0,5%), bensüülalkohol (0,9%), paraoksübensoehappe estrid
te (nipagiin ja nipasool, 0,2%), kvaternaarsete ammooniumaluste soolad (bensalkooniumkloriid, 0,01%), sorbiinhape (0,05-0,2%) jne (tabel 30.1).
Tabel 30.1. Säilitusainete maksimaalne kontsentratsioon oftalmoloogilistes lahustes
Säilitusained ei anna steriliseerivat toimet. Säilitusainete sissetoomine ei taga steriilsust, kuid säilitab sageli avatud pakendi tingimustes püsiva mikroobse saastatuse.
Sõltumata säilitusainete olemasolust tuleb patsiente soovitada pärast kasutamist viaali tihedalt sulgeda ja pipeteid keeta.
30.2.2. Mehaaniliste sulgude puudumise tagamine
Ravimpreparaatide valmistamisel kasutatakse süstelahuste filtreerimiseks kasutatavaid seadmeid.
Väikeste koguste (10-30 ml) valmistamisel kasutatakse eelnevalt niisutatud ja pestud filterpaberit. Filtreerimine viiakse läbi eelnevalt loputatud filtreeritud veepudelis.
Tootmisprotsessis allutatakse lahendused esmasele ja teisele kontrollile mehaaniliste lisandite puudumise korral vastavalt Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korralduse juhistele? 214.
Esmane kontroll viiakse läbi pärast filtreerimist ja lahuse pakendamist. Samal ajal vaadatakse iga pudel lahusega. Mehaaniliste sulgude avastamisel filtreeritakse lahus uuesti, kontrollitakse uuesti, suletakse, märgistatakse ja steriliseeritakse.
Sekundaarse kontrolli alla kuuluvad ka 100% viaalidest, mille lahused on steriliseerimisfaasi läbinud enne nende töötlemist ja pakendamist.
Ravimpreparaadi kvaliteedi kontrollimine toimub 30 pudelit vaadates mehaaniliste lisandite puudumise tõttu. Juhtimisaeg on vastavalt: 2-5 pudelit mahuga 5-50 ml - 8-10 s.
30.2.3. Ravimite doseerimise täpsuse tagamine
Ravimite kontsentratsiooni täpsust silmatilkades mõjutab aine kaalumise täpsus, eriti juhul, kui selle kogus on alla 0,05 g. Sellisest olukorrast väljapääs on kontsentreeritud lahuste kasutamine. Kontsentreeritud lahuste valmistamise, pakendamise, sulgemise ja ladustamise nõuded on sarnased silmatilkade nõuetele. Silmatilkade valmistamiseks: 0,02% riboflaviini lahust, 4% boorhappe lahust, 2% tsinksulfaadi lahust, 2, 10% askorbiinhappe lahust või kombineeritud lahuseid, mis koosnevad kahest ravimist. Kontsentraatide loetelu ja säilitusaeg on määratud tervishoiuministeeriumi korralduses? 214.
30.2.4. Mugavuse tagamine
Silmatilkade kasutamise mugavus on üks biofarmatseutilisi tegureid, mis määravad narkootikumide instillatsiooni ajal ebameeldivate tunnete puudumise. Isotooniliste silmatilkade saavutamine või pH reguleerimine pisarvedeliku tasemele.
Isotoonilisus viiakse läbi lahusele arvutatud naatriumkloriidi koguse lisamisega (vt infusioonilahused).
On näidatud, et silmatilgad ei põhjusta ebameeldivaid tundeid, kui nende osmootne rõhk vastab naatriumkloriidi osmootilisele rõhule kontsentratsioonis 0,7 kuni 1,1% lahusest. Osmootse rõhu väärtusega lahuste kasutamine
piirides ületab silma limaskesta põletamise ja ärrituse (tabel 30.2).
Tabel 30.2. Iso-, hüper- ja hüpotooniliste silmatilkade koostis
30.2.5. PH reguleerimine
Silmatilkade mugavust mõjutab suuresti pH väärtus. Pisarvedeliku keskmine pH on 7,4. Suhteliselt mugav kasutada tilka, mille pH on 4,5
Naatriumvesinikkarbonaati ja boorhapet kasutatakse silmatilkade pH väärtuse reguleerimiseks. Eelistatavalt kasutatakse lahustitena puhverlahuseid: booratsetaati ja fosfaati (tabel 30.4). Soolhappe või leelise kasutamine on ebapraktiline, kuigi seda kasutatakse sageli.
Tabel 30.3. Silmatilkade soovitatav pH
Märkus: Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korralduse kohaselt? 214
Tabel 30.4. Fosfaatpuhverlahuse koostis
Märkus Vastavalt USP XXI, lk. 1338.
30.2.6. Keemiline stabiilsus
Teostatud:
PH tase mõjutab ravimite lahustuvust (vt lahused). Et vältida hüdrolüüsi ja soola ülekandmist alustesse, on vaja reguleerida oftalmoloogiliste lahuste pH-d. Mõned ravimid võivad olla oksüdatiivsete kahjustuste all. Selle vältimiseks lisatakse oftalmilistele lahustele antioksüdante ja anti-katalüsaatoreid (tabel 30.5, 30.6). Tuleb meeles pidada, et vähese valentsusega väävli derivaatide kasutuselevõtt võib põhjustada allergilisi reaktsioone, eriti lastel.
Tabel 30.5. Lubatud antioksüdantide kontsentratsioonid
EDTA või Trilon B
Märkus Vastavalt USP XXI, lk. 1338.
30.2.7. Toimingu pikendamise tagamine
Silmatilkade puuduseks on lühike ravitoime. See eeldab nende sagedast paigaldamist, mis on ebamugav patsientidele ja meditsiinitöötajatele ning kujutab endast ka ohtu silma. Näiteks pilokarpiinvesinikkloriidi vesilahuse maksimaalset hüpotensiivset toimet glaukoomiga patsientidel täheldatakse ainult 2 tundi, mistõttu tuleb silmatilgad paigaldada kuni 6 korda päevas. Sel juhul esineb silmasisese rõhu järsk muutus. Vesilahuse sage paigaldamine peske lüsosüümi sisaldava pisarvedeliku ära ja loob seega tingimused nakkusliku protsessi tekkimiseks.
Pikendamine võimaldab vähendada silmatilkade paigaldamise sagedust ja samal ajal suurendada kokkupuudet silmakudedega. Pikenemine saavutatakse viskoossuse suurendamisega
luu lahus. Viskoossus määrab raviaine lahuse voolukiiruse piki silmade limaskesta. Mida suurem on lahuse viskoossus, seda pikem on lahuse kestus, seda suurem on biosaadavus.
Esimene pikendamise meetod on viskoossete lahustite lisamine silmatilkade koostisse, mis aeglustab ravimainete kiiret leostumist sidekesta sapist. Selliste silmatilkade komponentidena kasutage õlisid (rafineeritud päevalill, virsik või aprikoos, kalaõli).
Teine võimalus silmatilkade toime pikendamiseks on lahuste viskoossuse suurendamine sünteetiliste paksendajate sisseviimisega (vt tabel 30.6). Looduslikud paksendajad vähendavad ravimi mikrobioloogilist stabiilsust, seega ei kohaldata neid.
Naatriumsulfatsüüli lahuste stabiliseerimine pH reguleerimise ja antioksüdantide manustamisega
30% sulfatsil-naatriumi lahus vastavalt tehase tootmise retseptile
10; 20; Apteegiretsepti kohaselt on 30% sulfatsüülnaatriumi lahus, sealhulgas 10 ja 20%, vastsündinutele
Sulfatsüülnaatrium - 300 g Naatriummetabisulfit - 5 g naatriumhüdroksiidi lahust - 1 g kuni pH
Süstevesi - kuni 1 l. Pakend: pudelid jooksmiseks. Steriliseerimise tingimused: temperatuur 100? С - 30 min. Kõlblikkusaeg - 26 kuud
Sulfatsüülnaatrium - 100 g, 200 g,
Naatriumtiosulfaat - 1,5 g, 1,5 g, 1,5 g 1 M vesinikkloriidhappe lahus: 3,5 ml; 3,5 ml; 3,5 ml puhastatud vett - kuni 1 l. Lahuse pH-väärtus on 7,5–8,5. Pakend: pudelid sisselaskmiseks. Steriliseerimise tingimused: temperatuur
Aegumiskuupäev - 1 kuu Funktsioon: leelise ja naatriummetabisulfiidi ärritava toime vähendamine silma limaskestale
Märkus Vastavalt tervishoiuministeeriumi korraldusele? 308.
Tabel 30.6. Silmatilkade pikenemine
Märkus Vastavalt FDA nõustamiskomisjonile OTC oftalmoloogiliste ravimite kohta, lõpparuanne, dets. 1979
30.3. OPTALMOLOOGILISTE LAHENDUSTE PAKENDAMISE JA PAKENDAMINE
Oftalmoloogiliste lahuste puhul kasutage tilgutiga pudeleid (joon. 30.2) ja klaasist pudelit, mis on tihendatud kummist korgiga ja valtsitud alumiiniumist korkidega. Pudelid on valmistatud klaasist (droth) brändist NS; pudelid on mõeldud ravimite pakendamiseks ja säilitamiseks. Pudelid vastavad TU 9461-010-00480514-99 (joonis 30.2).
Kummikorgid AB on ette nähtud drota viaalide sulgemiseks ravimitega. Kummikorgid AB vastavad TU 38.006108-95.
Korgid alumiiniumist K-l (TU 9467-004-39798422-99). Need on valmistatud alumiiniumfooliumist paksusega 0,2 mm (joonis 30.3).
Joonis fig. 30.2. Pudelid kukuvad polüetüleenist ja klaasist
Joonis fig. 30.3. Pudelid NS brändi klaasist torust; kummist brändi AB korgid; Alumiiniumkorgid K-l
Tootmisprotsessis on mootoriõli eemaldamiseks hädavajalik rasvaärastus pärast mulgustamist ja keemilist töötlemist.
30.4. EYE DROPSI VALMISTAMISE SEADMED
Seade alumiiniumkorkide kruvimiseks POK-1
(joonis 30.4). See on ette nähtud pudelite sulgemiseks veres asendajatega ja infusioonilahustega, samuti pudelitega, mille läbimõõt on 20 mm.
Toimimispõhimõte: seade töötab käsiajamiga. Korki pressimine toimub kruvipihusti liigutamisega vertikaaltasapinnale allapoole; otsik kinnitab pudeli (pudeli) kaela ja puruneb toroidvedru kokkusurumisel.
Peamised omadused ja eelised:
- kompaktne, kaasaskantav töölaua tüüpi seade;
- väike kaal (mitte üle 5 kg);
- võime kiiresti vahetada pritsipead ja seisukohti;
- erinevat tüüpi pudelite ja pudelite ümberlülitamise lihtsus.
Poolautomaatne zakatochny PZR-M. See on mõeldud mis tahes tüüpi pudelite ja pudelite tihendamiseks, millel on siledad ja kruvitud kaela mahutavus 10 kuni 500 ml alumiiniumkorgiga K-1, K-2, K-3, K-4, K-5 farmaatsia- ja farmaatsiatööstuses. Vastab farmatseutiliste seadmete hea tootmistava nõuetele. Tootlikkus - kuni 1300 tundi / tund
Ravimite pumpamise ja portsjonite täitmise paigaldamine. Kontur-P4 paigaldamine on mõeldud vedelate ravimite filtreerimiseks, pumpamiseks ja portsjonite jaotamiseks 5 ml kordajatena. Kasutatakse mis tahes vedelike puhul, mis võimaldavad silikoonkummist pikemat kokkupuudet. Selle abil valatakse ravimid, bioloogilised ja muud vedelikud 10 kuni 400 ml mahutitesse. Selle vedeliku tee on kergesti pestav ja steriliseeritud.
Toimimispõhimõte: villitav vedel aine filtreeritakse peristaltilise doseerimispumba sisselaskeava juures, mis peristaltilise silikoonvooliku ja kaasaskantava täitepea kaudu annab täidetud viaali 5 ml annuse.
30.5. EYE DROPSI JA LAHENDUSTE TOOTMISE TEHNOLOOGILINE KAVA
Uued nõud pestakse sise- ja väljapoole kraaniveega, leotatakse 20-25 minutit puhastuslahustes, mida kuumutatakse temperatuurini 50-60? С. Kasutatakse ka sinepisuspensiooni 1:20, 0,25% "Desmol" lahust, 0,5% lahuseid, "Progress", "Lotus", "Asters", 1% SMC lahust (sulfanooli ja naatriumtripolüfosfaadi segu 1:10). Kui need on tugevalt määrdunud, leotatakse nõusid 2-3 tundi 5% sinepisuspensioonis või pesuainelahuses vastavalt spetsiaalsetele juhistele.
Pestud nõusid steriliseeritakse kuuma õhuga 260 ° C juures 60 minutit. Kasutatud toite desinfitseeritakse 1% lahusega.
Joonis fig. 30.4. Seadmed POK-1
aktiveeritud kloramiin - 30 min; 3% värskelt valmistatud vesinikperoksiidi lahus, millele on lisatud 0,5% detergenti - 80 minutit või 0,5% lahus "Desmola" - 80 minutit.
Puhastatud vett kasutatakse värskelt valmistatud ja steriliseeritud sobivas režiimis.
Pudelite tihendamiseks kasutage spetsiaalseid kummist korgi tüüpe: IR-21 (silikoon), IR-119, IR-119A (butüülkummi). Uued kummipistikud töödeldakse väävli, tsingi ja muude ainete eemaldamiseks nende pinnalt vastavalt juhistele. Kasutatud korgid pestakse puhastatud veega ja keedetakse selles kaks korda 20 minutit, steriliseeritakse 121 ± 2 ° C juures 45 minutit.
Kummikorgiga suletud lahustega viaalid kontrollivad mehaaniliste lisandite puudumist. Kui lahuse esmane kontrollimine tuvastab mehaanilised sulgemised, on see ülefiltritud.
Pärast tootmist viiakse lahendused keemilisele analüüsile, mis seisneb ravimvormide (kvantitatiivne analüüs) autentsuse (kvalitatiivne analüüs) ja kvantitatiivse sisalduse määramisel. Kui see on positiivne, töötage metallkorgiga.
Valtsitud pudelid lahustega on tähistatud alumiiniumkorgiga, märkides seeria nime, numbri.
Märgistatud viaalid pannakse autoklaavi ja steriliseeritakse vastavalt GF-i juhistele, võttes arvesse lahuse mahtu anumas. Pärast steriliseerimist analüüsitakse lahuseid mehaaniliste lisandite sisalduse järgi? 308. Tagasilükatud viaalid ei ole taaskasutatavad.
Tagasilükatud viaalid saadetakse täieliku analüüsi jaoks vastavalt GF või FS nõuetele.
Proov võetakse steriilsuse analüüsiks. Positiivse tulemuse korral märgistatakse ja pakendatakse need lainepapistesse. Tüüpiline skeem oftalmoloogiliste lahuste saamiseks on toodud skeemil 30.1.
Seega ei erine oftalmoloogiliste lahuste saamise tehnoloogia praktiliselt süstelahuste saamiseks kasutatavast tehnoloogiast, välja arvatud see, et silmatilkade väikeste koguste tõttu on sageli vaja kaaluda alla 0,05 g kaaluvate ainete A ja B ainete kaalusid, mis on farmakopöa nõuetega keelatud. Selle takistuse ületamiseks on soovitatav
Skeem 30.1. Tehnoloogia silmatilkade ja oftalmoloogiliste lahuste valmistamiseks
kasutada kontsentreeritud lahendusi, mille koostis ja tehnoloogia on esitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korralduses? 214.
30.6 NÄIDISED EYE DROPSi VALMISTAMISEKS
Silmatilkade valmistamine raviaine lahustamisel Rp: Solutionis Atropini sulfatis 1% - 10 ml
D.S. 2 tilka 2 korda päevas vasakus silmis. Tervishoiuministeeriumi korralduses? 214 on näidatud:
- lahuse koostis: 0,1 g atropiinsulfaati, 0,08 g naatriumkloriidi, puhastatud vett mahuni 10 ml;
- steriliseerimise tingimused: temperatuur 100 "C - 30 min;
- ladustamine: vastavalt A-nimekirjale;
- kõlblikkusaeg: temperatuuril 3-5 ° C - 30 päeva.
Aseptilistes tingimustes lahustatakse steriilses 0,1 g atropiinsulfaati ja 0,08 g naatriumkloriidi umbes 5 ml puhastatud vees, mis sisaldab 10 ml puhastatud vett. Lahus filtreeritakse läbi eelnevalt pestud filterpaberi ja meditsiinilise puuvilla (või steriilse klaasfiltri, mille pooride suurus on 10-16 mikronit) steriilsesse neutraalse klaasi viaali, ja järelejäänud kogus vett filtreeritakse läbi sama filtri.
Lahust jälgitakse atropiinsulfaadi ja naatriumkloriidi kvalitatiivse ja kvantitatiivse sisalduse ning mehaaniliste lisandite puudumise suhtes.
Pudel on suletud korgiga, valtsitud alumiiniumist korgiga, märgistatud ja steriliseeritud auruga steriliseeriva voolava auruga. Pärast steriliseerimist jälgitakse silmatilku mehaaniliste lisandite puudumise tõttu, mis on kaunistatud roosa märgisega ja täiendava märgiga „Handle with Care”. Viaaltihend ja koostab retsepti koopia.
Silmatilkade valmistamine kontsentreeritud lahustest Rp: Riboflavini 0,001 Acidi ascorbinici 0,02 Kalii iodidi 0,3
Solutionis acidi borici 2–10 ml
M.D. 2 tilka 3 korda päevas mõlemas silmis.
Selle kirje kohta pole ühtegi kirjet. Arvutus näitab, et ettenähtud kaaliumjodiidi ja boorhappe koguste tõttu on lahus hüpertooniline. Kõik koostisained on saadaval steriilsete kontsentreeritud lahuste kujul.
Steriilses viaalis mõõdetakse 3,3 ml puhastatud vett, 5 ml 0,02% riboflaviini lahust koos 4% boorhappe lahusega, 0,2 ml 10% askorbiinhappe lahust, 1,5 ml kaaliumjodiidi 20% lahust.
Lahust jälgitakse mehaaniliste lisandite puudumise suhtes. Pudel on suletud ja kaunistatud sildiga.
Silmatilkade farmatseutiline preparaat Rp: Riboflaviin 0,002 Solutionis Citrali 0,01% - 10 ml
Vastavalt tervishoiuministeeriumi korralduses täpsustatud sõnadele valmistatakse 10 pudeli lahus järgmiselt: 0,02 g riboflaviini ja 0,9 g naatriumkloriidi lahustatakse 99 ml puhastatud kuumas vees. Lahus filtritakse ja steriliseeritakse. Pärast lahuse jahutamist lisatakse sellele aseptilistes tingimustes 1 ml 1% sidrunalkoholi lahust.
Tsitral ei talu steriliseerimist ja sorbeerub kummist korgi materjaliga. Seetõttu süstitakse selle alkoholilahus aseptilistes tingimustes steriilse oftalmilise lahuse pistiku alla.
Kõlblikkusaeg on 2 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C või 5 päeva, temperatuuril 3-5 ° C. Tilkade lühikese säilivusaegade põhjuseks on tsitraali kontsentratsiooni vähenemine, mis on tingitud selle kummikorgi sorptsioonist.
Pudelite sulgemine polüetüleenkorgiga võimaldab suurendada tilkade säilivusaega 1 kuuni, kui seda hoitakse jahedas pimedas kohas.
30.7. EYE SOLUTIONS
Oftalmilisi lahuseid kasutatakse losjoonide, niisutuslahuste (oftalmoloogilises kirurgias niisutamiseks), pehmete kontaktläätsede puhastamise, desinfitseerimise ja säilitamise lahenduste kujul.
Silmade lahuste kvaliteedi tagamise meetodid on põhimõtteliselt samad nagu silmatilgad: need peavad olema steriilsed, stabiilsed ja mehaaniliste lisanditeta. Losjoonid ja niisutuslahused peavad olema isotoonilised ja see on tähtsam kui tilkade tegemisel. Kõige sagedamini on ette nähtud silmakreemid: furatsilina, naatriumvesinikkarbonaat, boorhape, etakridiinlaktaat.
Rp: Solutionis Furacilini 1: 5000 100 ml D.S. Silmapulber.
Tervishoiuministeeriumi korraldusega? Furatsilina isotooniidi naatriumkloriidi 214 0,02% lahus (0,85%). Lahust steriliseeritakse temperatuuril 100 ° C 30 minutit või 120 + 2 ° C juures 8 minutit.
Lahuse säilivusaeg on 30 päeva temperatuuril mitte üle 25 25 pimedas kohas.
Aseptilistes tingimustes lahustatakse steriilses aluses 100 ml puhastatud kuumas vees 0,02 g furatsiliini ja 0,85 g naatriumkloriidi. Lahus filtreeritakse neutraalse klaasi steriilses viaalis, kontrollige, kas puuduvad mehaanilised lisandid. Lahusega pudel suletakse kummist korgiga, rullitakse ümber alumiiniumkorgiga, märgistatakse ja steriliseeritakse. Pärast steriliseerimist kontrollitakse lahust uuesti mehaaniliste lisandite puudumise ja märgistusega.
30.8. EYE salv
Lisaks lahustele ja õhukestele suspensioonidele kasutatakse salve oftalmoloogiliste ravimvormide kujul, mida kasutatakse silmalaugude asetamisel. Salvide koostis oli erinev. Sageli esineb antibiootikumide, sulfonamiidide jms silma salve.
Taotluse eesmärk võib olla erinev (desinfitseerimine, anesteesia, õpilase laienemine või kokkutõmbumine, silmasisese rõhu vähendamine jne).
Silmade salvidel on omadus, et ravim viib silma sidekesta ravimit kauem kui suspensioonid ja lahused. Enamik salve pärast sisseviimist ajutiselt kahjustavad nägemist, sest need on viskoossed ja neid ei lõhku pisarvedelik. Seetõttu on öösel soovitatav kasutada silma salvi.
Silma salvide puhul kehtestavad lisaks üldistele nõuetele (ravimite ühtlane jaotumine, ükskõiksus ja aluse püsivus) mitmeid lisanõudeid, mida selgitab nende kasutamise meetod:
1. Salvialus ei tohi sisaldada lisandeid, see peaks olema neutraalne, steriilne, ühtlaselt jaotunud silma limaskestale.
2. Silmade salvid tuleb valmistada aseptilistes tingimustes.
3. Ravimainete osakeste suurus peaks olema silmade ärrituse vältimiseks minimaalne.
Soovitatav on jahvatamine osakeste suuruseks alla 10 mikroni.
30.8.1. Silmade salvide põhitõed
Silmade salvide puhul kasutatakse petrolaatumit laialdaselt alusena, kuna puudub ärritav omadus, püsivus ja keemiline ükskõiksus. Kuid selle hüdrofoobsuse tõttu ei segunenud vaseliin hästi silma sarvkesta pesta pisarvedelikuga ja on ebamugav silmade salvide aluseks.
GF on aluseks segule, mis koosneb 10 osast veevabast lanoliinist ja 90 osast vaseliinist (silmade salvide hinne). Sellise vaseliini puudumisel puhastatakse tavaline vaseliin järgmiselt: vaseliin sulatatakse emailitud anumas ja lisatakse 1-2% aktiivsütt. Segu temperatuuri tõstetakse temperatuurini 150 ° C ja jätkatakse kuumutamist 1 kuni 2 tunni jooksul, kuum vesiiin filtreeritakse läbi filterpaberi ja valatakse steriilsetesse purkidesse. Pärast orgaaniliste lisandite puudumise keemilist analüüsi ja alusena kasutatava vaseliini neutraliseerimist.
30.8.2. Silmade salvide tegemise tehnoloogia
Valmistatakse silma salve, nagu dermatoloogilised salvid, kuid järgides aseptika tingimusi. Kõik abimaterjalid, salvialus, ravimid, mis taluvad kõrget temperatuuri, pangad, mis on steriliseeritud GF-i meetoditega. Silmade salvide valmistamisel on oluline tegur selleks, et saavutada süstitud ravimite optimaalne dispersioonitase. Vajalik ainete dispersioon saavutatakse, lahustades või jahvatades neid põhjalikult väikese koguse alusega seotud vedelikuga. Vees lahustuvad ained, näiteks alkaloidide soolad, Novocain, Protargol jne, lahustatakse minimaalses koguses steriilses vees ja segatakse seejärel salvialusega.
Lahustumatud või vähelahustuvad ained (kseroform, tsinkoksiid) viiakse silma salvide koostisse parimate pulbrite kujul pärast nende hoolikat dispergeerimist väikese koguse steriilse vedela parafiini, glütserooli või veega.
Erilist tähelepanu pööratakse põletust tekitavate ainete (tsingisulfaat, protargool) jne sisaldavate salvide valmistamisele. Neid süstitakse silma salvidesse, mis on eelnevalt lahustatud vees, välja arvatud kristallide sattumine silma limaskestale.
Rp: Unguenti Zinci sulfatis 0,5% - 10,0 D.S. Silmade salv. Parema silma silmalau jaoks 2 korda päevas. Aseptilistes tingimustes lahustatakse steriilses mördis 0,05 g tsinksulfaati mõne tilga steriilses puhastatud vees (erinevalt sama raviainega dermatoloogilistest salvidest), lisatakse 10 g steriilset alust silmade salvide jaoks ja segatakse hoolikalt. Salv kantakse steriliseeritud klaaspurki, mis on pitseeritud plastikust korgiga, millel on steriliseeritud tihend, mis on valmistatud roosa Oftalmilise salvi märgisega.
Silmade salvide ja silmatilkade valmistamisel on soovitatav lisada säilitusaineid, nagu on näidatud viimase väljaande GF-is ja välisriikide farmakopöades. Selleks on välja pakutud bensalkooniumkloriid 1: 1000, nipagiini ja nipasooli segu nipagiini 0,12% ja nipasooli 0,02%, sorbiinhappe (0,1-0,2%) ja teiste meditsiiniliseks kasutamiseks heakskiidetud säilitusainete suhtes.
Oftalmoloogiline salv vabastatakse steriilsetes klaas- või portselanpurkides tihedalt kattuvate kaanega. Salvi kasutamise protsessis ei ole saastunud, on soovitatav vabastada see steriilse spaatliga, millega patsient peab silmalaugu salvi paigaldama. Soovitatav on kasutada silma torusid.
millel on kitsas ots, mis võimaldab teil siseneda silmalau salvisse ja väikese mahuga (kuni 3,5 g salvi).
Kvaliteedikontroll viiakse läbi vastavalt farmakopöa nõuetele ja tervishoiuministeeriumi korraldustele? 305 ja 214.
Kuidas kasutada silma salvi. Teave patsiendile (Joonis 30.7)
2. Hoidke tuubi käega paar minutit, et aluse sulatada.
3. Seisuge peegli ees, vaadake ja tõmmake alumine silmalaug veidi alla.
4. Asetage silmalau servale ettevaatlikult väike kogus salvi (umbes 0,5-1,0 cm).
TÄHTIS: Olge salvi kasutamisel väga ettevaatlik. Ärge laske toru otsal puudutada silmalaugu, silmamuna, sõrme ega ühtegi pinda.
5. Sulgege silm ja jaotage salv aeglaselt silmamuna. Saate vilgutada paar korda, et salv jaotuks ühtlaselt.
7. Sulgege toru kork. Pärast salvi paigaldamist halveneb teie nägemine ajutiselt. Ärge muretsege - see möödub.
Joonis fig. 30.7. Silmade salvi nõuetekohane kasutamine
1. Millised on silma sekundaarse infektsiooni võimalikud põhjused pärast silmatilkade tilgutamist? Millised peaksid olema selliste silmatorkamise tehnoloogiad, et selliseid juhtumeid välistada?
2. Võrdle silmatilkade ja süstelahuste kvaliteedinäitajaid. Milliseid järeldusi saab selle võrdluse põhjal teha?
3. Kuidas tagada silmatilkade steriilsus nende kasutamise ajal?
4. Silmatilkade koostis - lahus anapriliin sisaldab abiaineid: tiouurea, tsetüülpüridiiniumkloriid ja tsitraat-fosfaatpuhvri lahusti. Mis on nende ainete funktsionaalne eesmärk?
5. Millised on võimalikud ebameeldivate tunnete põhjused pärast silmatilkade tilgutamist ja millised on nende nähtuste kõrvaldamise viisid?
6. Võrdle silmade lahenduste kvaliteedinäitajaid (tegevuse pikendamine ja stabiilsus). Andke näiteid nende näitajate tagamiseks.
7. Milline on tootmistehnoloogia dermatoloogiliste ja silmakreemide sarnasus? Kuidas selgitada nende tehnoloogia erinevust?
8. Millised on peamised suunad oftalmoloogiliste ravimvormide kvaliteedi ja tootmise tehnoloogia parandamiseks?
1. Tervishoiuministeeriumi korraldusega? 214 paigaldatud - tuleb märkida silmatilgadesse lisatud isotoonilise ja stabiliseeriva aine kontsentratsioon ja maht (või mass):
1. Mitte ainult passides, vaid ka retseptides.
4. Nõuded ja nendega peavad kaasas olema vastavad kirjed registreerimislogides.
2. Okulaarsed annusvormid valmistatakse aseptilistes tingimustes, sarnaselt süstelahustele, kui nad:
3. Sõltumata steriliseerimise viisist ja tingimustest.
3. Valige õige vastus: silmatilkade tegemiseks kasutage:
1. Steriilsed lahustid - puhastatud vesi, isotoonilised puhverlahused, õlid.
2. Steriilsed viaalid ja korgid.
3. Steriilsed abimaterjalid (filtrid, lehtrid, pipetid).
4. Steriilsed ravimid.
4. Valige õige vastus: väikeste koguste (kuni 30 ml) valmistamisel:
1. Kasutage eelnevalt niisutatud ja pestud paberfiltrit.
2. Loputage steriilse veega puhastatud pudelisse.
3. Lahustamine viiakse läbi poole lahusti mahust.
4. Lahuse maht peaks olema võrdne nimiväärtusega.
5. Kontsentraatide valmistamine oftalmoloogilisteks ravimvormideks ja segudeks alla 1 kuu vanustele lastele erineb kontsentraatide valmistamisest bureti paigaldamiseks etapil:
1. Loo aseptilised valmistamistingimused.
2. Abimaterjalide ja -vahendite steriliseerimine.
3. Lahuse steriliseerimine pärast valmistamist vastavalt ND-le.
6. 30 ml magneesiumsulfaadi isotoonilise lahuse (naatriumkloriidi isotooniline ekvivalent on 0,14) valmistamiseks tuleb ravimit võtta:
7. 10 ml 1% pilokarpiinvesinikkloriidi lahuse valmistamiseks tuleb võtta naatriumkloriidi (naatriumkloriidi isotooniline ekvivalent on 0,22):
8. 0,2 pilokarpiinvesinikkloriidi sisaldavad silmatilgad 10 ml puhastatud vees (naatriumkloriidi isotooniline ekvivalent on 0,22), pisarvedelik:
9. Silmatilgad - 10% naatriumtetraboraadi 10 ml lahus (naatriumkloriidi isotooniline ekvivalent on 0,34), pisarvedelik:
10. Te peate tegema silmatilkade koostist:
Riboflaviinid 0 02% - 10 ml Acidi Borici 0,2.
Milliseid tootmisvõimalusi valite optimaalseks:
1. Tahkete ainete lahustumine.
2. Ühekomponentsete kontsentreeritud lahenduste kasutamine.
3. Kombineeritud kontsentreeritud lahuste kasutamine.
11. Lisage silmatilkade valmistamisel stabilisaator:
2. Pilokarpiinvesinikkloriid.
3. Naatriumsulfatsüül.
12. Termiliselt steriliseeritud silmatilgad, mis sisaldavad: t
http://vmede.org/sait/?id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010page=31