Sünteetiline fluoritud GCS. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab seega valgu sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni; inhibeerib antikehade sünteesi ja häirib antigeeni äratundmist. Kõik need toimed on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele tekitatud kahjustusele. Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilgakese lahustamist on 4 kuni 8 tundi.
Pärast silma sisestamist tungib silma sarvkesta epiteelisse ja sidekesta; terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse vesilahuses; põletiku või limaskesta kahjustumise korral suureneb tungimise kiirus. Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Maksas metaboliseeritakse tsütokroomi sisaldavate ensüümide kaudu; metaboliidid erituvad soolte kaudu. T1 / 2 keskmised 3 tundi.
Konjunktiviit (mitte-mädane ja allergiline), keratiit, keratokonjunktiviit (epiteeli kahjustuseta), blefariit, skleriit, episkleriit, blefarokonjunktiviit, nägemisnärvi neirus, retro-bulbaarne neuriit, mitmesuguste etioloogiate sarvkesta pindmised vigastused (pärast sarve probleeme, ma olen kaotanud sarvest sarvest, mul on sarvest sarv, sarv on sarvest sarv, sarvest sarv oftalmia.
Silma ülitundlikkus, viirus- ja seenhaigused, äge suppuratiivne konjunktiviit, silma limaskestade mädane infektsioon ja silmalaugud, mädane sarvkesta haavand (ilma samaaegse antimikroobse ravimita), viirusliku konjunktiviidi, trahhoom, glaukoomi, sarvkesta epiteeli terviklikkuse kahjustamine; silma tuberkuloos; pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist. Ettevaatusega - rasedus, imetamine (ravi on vastuvõetav 7-10 päeva, mitte rohkem).
Ägeda seisundi korral - sidekesta sapis 1-2 tilka 0,1% lahuse kohta iga 1-2 tunni järel, põletiku vähenemine - 4-6 tunni pärast, teistel juhtudel - 3-4 korda päevas 2-5 nädala jooksul, sõltuvalt kliinilise seisundi tõsidusest.
Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 3 nädalat) on võimalik silmasisese rõhu suurenemine; glaukoomi teke, mis kahjustab nägemisnärvi, vähendab nägemisteravust ja nägemisväljade kadu, samuti tagumise subkapsulaarse katarakti teke, samuti võimalik sarvkesta hõrenemine ja perforatsioon; väga harva - herpese ja bakteriaalsete infektsioonide levik. Patsiendid, kellel esineb ülitundlikkus deksametasooni või bensalkooniumkloriidi suhtes, võivad tekkida allergiline konjunktiviit ja blefariit. Ärritus, sügelus, põletus, dermatiit.
Herpetilise keratiidiga patsientide määramisel tuleb meeles pidada sarvkesta perforatsiooni võimalust. Ravi ajal (kauem kui 2 nädalat) on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Kui tilgutatakse, tuleb eemaldada pehmed kontaktläätsed, neid saab varustada mitte varem kui 15-20 minutiga. 30 minuti jooksul pärast instillatsiooni on vaja hoiduda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu. Ravim võib ravida bakteri- või seeninfektsiooni pilti, seetõttu tuleb ravida silma ja kõrvade nakkushaiguste raviks sobivat antimikroobset ravi.
Pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib suurendada sarvkesta epiteeli hävitavaid protsesse.
Pimedas kohas temperatuuril 2 - 8 ° C Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
http://www.apteka-ifk.ru/art/10758/Oftan deksametasoon: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Oftan Dexamethason
ATX kood: S01BA01
Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon)
Tootja: Santen, Soome
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/25/2018
Hinnad apteekides: 181 rubla.
Oftan Deksametasoon on kohalik ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias koos allergiavastase põletikuvastase toimega.
Vabastamise annustamisvorm - silmatilgad: läbipaistvad, värvitu (plastpudelites, droppers, 5 ml, 1 pudel, tilguti pappkarbis).
1 ml lahuse koostis sisaldab:
Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Spetsiifiliste valgu retseptoritega interakteerumisel sihtkudedes reguleerib aine kortikoidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab valgu sünteesi.
Samuti on ravimil kehale järgmised mõjud:
Kõik kirjeldatud toimed on seotud kohalike põletikuliste reaktsioonide pärssimisega kudedes vastuseks immuunsusele, keemilisele või mehaanilisele kahjustusele.
Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga manustamist on 4-8 tundi.
Süsteemne absorptsioon, kui seda kasutatakse paikselt, on madal. Konjunktivaalsesse paaki sisestatud ravim tungib hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta, mis viib terapeutilise kontsentratsioonini silma vesilahuses. Limaskesta kahjustuse või põletiku korral täheldatakse tungimist.
Ligikaudu 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Ravimi metabolism esineb maksas CYP3A4 ensüümide toimel, metaboliitide eritumine toimub soolte kaudu. Plasma poolväärtusaeg on umbes 3,6 ± 0,9 tundi.
Vastavalt juhistele kasutatakse Oftan-deksametasooni põletikuliste protsesside raviks ägeda ja kroonilise haiguse korral, samuti allergiliste silmahaiguste korral:
Samuti näidatakse ravimit terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel põletikuliste sündmuste korral pärast vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi.
Raseduse ja imetamise ajal määratakse Oftani deksametasooni silmatilgad mitte kauemaks kui 7-10 päevaks alles pärast seda, kui arst on hinnanud tajutava kasu suhet võimaliku ohuga naise ja lapse tervisele.
Tilgakesi tuleb manustada sidekesta.
Üksikannus - 1-2 tilka. Ägeda seisundi korral kasutatakse ravimit iga 1-2 tunni järel, pärast paranemist, kasutamise sagedust vähendatakse 3-5 korda päevas.
Kursuse kestus ei ületa 2-3 nädalat (sõltub ravi tõhususest, kliiniliste sümptomite tõsidusest ja kõrvaltoimete tõenäosusest).
Silmade tilgutamise ajal Oftan Deksametasooni võib täheldada nägemise organi rikkumisi: lühike põletustunne pärast instillatsiooni, allergilised reaktsioonid. Preparaadi abikomponendina on säilitusaine - bensalkooniumkloriid, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Pika ravikuuriga võib täheldada steroidide katarakti ja sekundaarse glaukoomi teket, samuti sarvkesta hägusust, haavandumist, perforatsiooni ja / või hõrenemist; harvadel juhtudel - herpes- või bakteriaalsete infektsioonide levik.
Õige üleannustamine on ebatõenäoline. Väga harvadel juhtudel võib tekkida silmade ärritus.
Üleannustamise korral tuleb silmi pesta jooksva veega. Spetsiifilist antidooti ei ole, soovitatav on sümptomaatiline ravi. Kui te kordate ravimi sümptomeid, tuleb ravi katkestada.
Bensalkooniumkloriidi (üks abikomponente) võib absorbeerida pehmed kontaktläätsed, mis põhjustavad nende värvuse muutuse ja kahjustavad silmakudusid. Sellega seoses tuleb enne protseduuri eemaldada objektiiv, mida saab paigaldada 15 minutit pärast instillatsiooni.
Üle 14 päeva kestva kursuse läbiviimisel on vaja regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Silmade tilgad Oftan Deksametasoon võib varjata praeguse seen- või bakteriaalse infektsiooni. Infektsiooni olemasolu kinnitamisel tuleb ravimi kasutamine kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Pärast sissetöötamist ei ole sõidu tõenäosuse tõttu soovitatav.
Selle perioodi jooksul määratakse agent ainult juhul, kui kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele. Ravi kestus ei tohiks ületada 7-10 päeva.
Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste ravis.
Deksametasooni kooskasutamisel mõnede ravimitega võivad tekkida järgmised toimed:
Oftaani deksametasooni analoogid on: deksametasoon, deksmetasoonfosfaat, deksametasoon, deksametasoon Bufus, Dexapos, Medexol, Dexazone, Maxidex, Oftan dexa chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, hüdrokortisoon.
Hoida lastele kättesaamatus kohas 2-8 ° C.
Aegumiskuupäev - 2 aastat, pärast pakendi avamist - 30 päeva.
Retsept.
Vastavalt kommentaare, Oftan Deksametasoon on odav ja üsna tõhus ravim. Seda vahendit kasutatakse sageli konjunktiviitide ja kontaktläätsede kandmisel põletiku leevendamiseks.
Oftaani deksametasooni hind on 210-250 rubla 5 ml pudeli kohta.
OFTAN DEXAMETHONE 0,1% 5 ml silmatilgad
Oftaandeksametasooni tilgad 1 mg / ml 5 ml
Oftaan-deksametasooni silmatilgad 0,1% 5 ml
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiinikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.
5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.
Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.
Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.
Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.
Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.
Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.
Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.
Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.
Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.
Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.
Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.
Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.
Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.
On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.
Mõiste „kutsehaigused” ühendab haigusi, mida inimene tõenäoliselt tööl saab. Ja kui kahjulike tööstusharude ja teenustega.
http://www.neboleem.net/oftan-deksametazon.phpJUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: Oftan® deksametasoon
Kirjeldus: Läbipaistev värvitu lahus
ATX-kood S01BAO1
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab seega valgu sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni; inhibeerib antikehade sünteesi ja häirib antigeeni äratundmist. Kõik need toimed on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele tekitatud kahjustusele. Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilgakese lahustamist on 4 kuni 8 tundi.
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Pärast konjunktiivsesse tilgutamist tungib see hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta; terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse vesilahuses; põletiku või limaskesta kahjustumise korral suureneb tungimise kiirus. Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Tsütokroom P450 sisaldavate ensüümide (CYP3A4) metaboliseerumine maksas; metaboliidid erituvad soolte kaudu. Poolväärtusaeg plasmas (t1 / 2) on keskmiselt 3,6 ± 0,9 tundi.
Näidustused
Ägedad ja kroonilised põletikulised protsessid:
- konjunktiviidi mittepurulised vormid, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli ja blefariidi kahjustamata;
- skleriit ja episkleriit;
- iriit, iridotsüklitis ja muu geneesi muu uveiit;
- mitmesuguste etioloogiate (keemilised, füüsilised või immuunmehhanismid) pealiskaudne sarvkesta kahjustus pärast täielikku sarvkesta epiteeli;
- silma tagumise osa põletik (choroiditis, chorioretinitis);
- sümpaatiline silma.
Allergilised silmahaigused:
- allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
Vastunäidustused
- keratiit, mis on seotud herpes simplexi, kanamürgiga ja teiste sarvkesta ja sidekesta viirushaigustega;
- silma tuberkuloos;
- silma mükobakteriaalsed infektsioonid;
- silma seenhaigused;
- ägedad limaskestad;
- sarvkesta epiteeli kahjustus (sealhulgas seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist);
- sarvkesta epiteeliopaatia;
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- glaukoomi;
- laste vanus kuni 18 aastat (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel);
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Rasedus ja imetamine
Tänaseks puuduvad kliiniliste uuringute andmed ravimi Oftan® Dxsamethasone kasutamise kohta raseduse, laktatsiooni ajal. Oftan Dxsamstazon'i võib kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, kui ainult oodatav ravitoime õigustab võimalikku riski lootele ja lapsele.
Ravi kestus: mitte üle 7-10 päeva.
Annustamine ja manustamine
Ägeda seisundi korral: 1-2 tilka sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel.
Pärast põletiku vähendamist pannakse Oftan® Dxsamstazon silmatilgad 1-2 tilka konjunktiivsesse kukku 3-5 korda päevas.
Silmade tilgadega Oftan® deksametasoonravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.
Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.
Kõrvaltoimed
Pärast Oftan® deksametasooni silmatilkade tilgutamist võib tekkida kiiresti läbiv põletustunne ja allergilised reaktsioonid.
Deksametasooni pikaajaline kasutamine (rohkem kui 3 nädalat) võib põhjustada sekundaarse glaukoomi ja steroidide katarakti ning haavandid, hägusus, hõrenemine või sarvkesta perforatsioon; harvadel juhtudel võib deksametasoon kaasa aidata herpese ja bakteriaalsete infektsioonide levikule.
Oftan® deksametasoon sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Kõrvaltoimete korral pöörduge võimalikult kiiresti oma arsti poole.
Üleannustamine
Oftan® deksametasooni silmade tilkade paikse kasutamisega üleannustamine on ebatõenäoline.
Sümptomid: kohalik ärritus on võimalik.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravim tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni tsütokroom P450 sisaldavate ensüümide (CYP3A4) eliminatsioonis. See indutseerib CYP3A4 ensüümi, vähendades sellega kaltsiumikanali blokaatorite kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tavalises manustamisviisis ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.
Pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib suurendada sarvkesta epiteeli hävitavaid protsesse.
Erijuhised
Oftan® deksametasoon sisaldab bensalküüliumkloriidi säilitusainet, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silma koe. Kui Oftan® deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsi, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel kanda mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.
Raviga ravimise ajal rohkem kui 2 nädalat on vaja regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Kortikosteroidravi võib varjata praeguse bakteri- või seeninfektsiooni. Infektsiooni korral tuleb tilkade kasutamist kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast instillatsiooni ei ole ravimit soovitatav kasutada vahetult enne sõidu või mehaaniliste seadmete käitamist.
Vormivorm
Silmatilgad langevad 1 mg / ml
5 ml polüetüleenist pudeli tilgutis, mis on korgiga kaetud plastikust korgiga. Pudelipudel koos kasutusjuhistega asetatakse pappkarpi.
Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Pärast pudeli avamist -1 kuud.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C kuni ° С.
Puhkuse tingimused
Retsepti alusel
Tootja
Santen AO, Niittyuhankatu 20, 33720 Tampere, Soome
JS Santeni esindus Moskvas
(otseste tarbijate väidetele)
119049 Moskva, st. Mytnaya, 1, büroo 13
Kirjeldus alates 11. detsembrist 2014
1 ml tilka sisaldab: 1 mg deksametasooni + abiaineid (boorhape, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, naatriumtetraboraat, vesi).
Ravim on saadaval 5 ml polüetüleenpudelites. Ravim on selge vedelik, ilma värvi ja lõhnata. Kartongpakendis üks pudel.
Antiallergiline, põletikuvastane.
Toimeaine on glükokortikosteroid. Selle põletikuvastane toime on tingitud võimest pärssida endoteeli molekulide, tsüklooksügenaasi 1 või 2 elulist toimet ja tsütokiinide vabanemist. Selle tulemusena väheneb põletikuliste vahendajate moodustumise intensiivsus, leukotsüütide adhesioon veresoonte endoteelile on inhibeeritud, vahendajad ei suuda tungida silma põletikualadele.
Katarakti operatsioonil osalenud patsientidel täheldati farmakokineetilisi parameetreid, eriti maksimaalset kontsentratsiooni ja elundi eliminatsiooni perioodi. Samal ajal saavutati ravimi maksimaalne kontsentratsioon 2 tunni jooksul ja eliminatsiooni periood oli 3 tundi.
Deksametasoon metaboliseerub organismis. Umbes 60% metaboliitidest eritub neerude kaudu 3-4 tunni jooksul. Biosaadavus on 70%, toimeaine seondumise tase veres olevate valkudega - kuni 80%.
Silmade tilgad Oftan deksametasoon on ette nähtud:
Tööriist ei näe ette:
Benzalkoni kloriid võib ärritada silmi ja olla allergeen.
Vahetult pärast manustamist võib tekkida põletustunne või allergiline reaktsioon.
Ravim on võetud subkonjunktiivselt.
Enne kasutamist loksutada.
Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst.
Oftani deksametasooni juhiste kohaselt on ägeda perioodi jooksul ette nähtud 1–2 tilka kahjustatud silma (de) le, iga poole tunni või tunni järel, seejärel manustatakse ainet 1-2 tilka iga 2-4 tunni järel. Annust võib vähendada 1 tilkani, 3-4 korda päevas.
Kui paranemist ei toimu 3-4 päeva jooksul, tuleb diagnoosi muuta või ravim tuleb välja vahetada.
Ravi ajal tuleb jälgida silmasisese rõhku.
Maksa- või neeruhaigusega patsientide päevaannuse kohandamine madalate süsteemse imendumisvahendite tõttu ei ole vajalik.
Ravimi nõuetekohase (kohaliku) kasutamise korral on üleannustamise tõenäosus äärmiselt madal.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida silmade ärritus.
Üleannustamise korral loputage silma voolava veega. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot, sümptomaatiline ravi. Kui sümptomid korduvad, tuleb ravim ära võtta.
Kuna ravim on võimeline indutseerima CYP3A4 isoensüümi, tuleb ravimit kombineerida BPC, erütromütsiini ja kinidiiniga.
Tööriist võib suurendada varfariini, fenütoiini ja barbituraatide toimet.
Teiste silmatilkade või salvide kasutamisel peaksite rakenduste vahel katkestama 15-minutilise vaheaja.
Kohtades, mis on kaitstud laste soovimatu tungimise eest, temperatuuril 2 kuni 8 kraadi.
2 aastat. Pärast esimest kasutamist (avamine) - 30 päeva.
Ravim on ette nähtud ainult oftalmiliseks kasutamiseks.
Kortikosteroide ei soovitata võtta rohkem kui 2 nädalat, silmasisese rõhu suurenemist, glaukoomi teket (nägemisnärvi kahjustusega), nägemisteravuse vähenemist. Sarvkesta pinna kahjustumine on aeglustunud ning viirus- või bakteriaalsete seenhaiguste tõenäosus suureneb.
Ärge kandke kontaktläätsi ravi ajal. Vähemalt tuleb need enne eemaldada ja 15 minuti jooksul pärast toote silmatorkamist.
Lähimad analoogid: Dexmetazon fosfaat, Dexapos, Medexol, Dexazone, Maxidex, Oftan dexa chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, Hydrocortisone.
Tilkade kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei soovitata.
Silmade tilkade kommentaarid Oftan deksametasoon on väike, kuid olemasolevatest on enamik neist head. Ravimit kasutatakse sageli kontaktläätsede kandmisel põletiku leevendamiseks koos konjunktiviitiga. Ravim on üsna efektiivne ja odav.
Silma tilkade Oftan Deksametasooni hind on 95 rubla 5 ml pudeli kohta.
http://medside.ru/oftan-deksametazon5 ml plastpudelitesse; pakendis papist 1 pudel.
Värvitu läbipaistev lahus.
Ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside jaoks: mädane vormid konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviidiga ja lauääerpõletik sklcriit ja episkleriidi, vikerkestapõletik, iridotsükliit ja muud uveiit erineva geneesiga, pinna vigastused sarvkesta erinevate etioloogiate (keemiliste, füüsikaliste või immuunkaitsemehhanisme) pärast kõigi epiteliseerumisega sarvkesta tagumises segmendis põletiku silmad (choroiditis, chorioretinitis), sümpaatiline silma.
Allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
Herpes simplex keratiit, tuulerõuged ja muud sarvkesta ja sidekesta viirushaigused, silma mükobakteriaalsed infektsioonid, silma seenhaigused, sarvkesta akuutsed haigused koos sarvkesta epiteeliga, sarvkesta epiteeliopaatia, silmasisese rõhu tõus, ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
On võimalik, et ravi oodatav toime ületab võimaliku riski lootele (seni ei ole kliinilise uuringu andmed ravimi kasutamise kohta raseduse, imetamise ja lastel).
Kiire põletustunne.
Pikaajalise kasutamise korral on võimalik sekundaarse glaukoomi ja steroidide katarakti esinemine, seetõttu, kui ravimit kasutatakse rohkem kui 2 nädalat, ja ajaloolises glaukoomi põdevatel patsientidel on soovitatav silmasisese rõhu regulaarset jälgimist.
Võib suurendada fenütoiini, barbituraatide ja varfariini toimet. Vähendab BPC, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust (indutseerib CYP3A4 isoensüümi). Tavalises manustamisviisis ei ole annus piisav maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks.
Konjunktuur. 1-2 tilka konjunktivaalses paaris 3-5 korda päevas.
Kursus ei ole rohkem kui 2-3 nädalat.
Paikselt manustamisel on üleannustamine ebatõenäoline.
Kahe nädala või kauem manustamisel peab olema silmasisese rõhu kontrolli all.
Bakteriaalsete või seeninfektsioonide korral tuleb ravi läbi viia koos sobiva antimikroobse raviga.
Enne kaevamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja paigaldada 15 minutit pärast ravimi manustamist (et vältida säilitusaine settimist - bensalkooniumkloriid).
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast instillatsiooni ei ole soovitatav ravimit vahetult kasutada enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldamist.
Avatud viaalis olevad silmatilgad tuleb kasutada 1 kuu jooksul.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreerimistunnistused Oftan ® Dexamethasone
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2477.htmANNUSTAMISVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE: Silmatilgad läbipaistva värvitu lahuse kujul.
deksametasooni naatriumfosfaati
mis vastab deksametasooni sisaldusele
Piisab, kui täpsustate oma andmed üks kord registreerimise ajal ja tulevikus asendatakse need automaatselt.
Kogumispunktide nimekirjas on ainult need apteegid, kus saate endale valitud toote või tooterühma broneerida.
Võite täpsustada ravimi kättesaadavust ning tellida kauba, mis on teile sobiv, kasutades kiiret tellimust või abiteksti kaudu helistades numbrile 8 800 222-53-53.
Kõik retseptiravimid müüakse rangelt retsepti nr 148-1 / y-94 järgi.
Retsept tühistatakse. Valesti koostatud retsepti korral ei vabastata ravimit.
Santen OY (Soome)
silmatilgad 1 mg / ml; plastpudel 5 ml, pappkarp 1; EAN kood: 6419716950136; № П N015347 / 01, 2008-12-15 alates Santen OY (Soome)
5 ml plastpudelitesse; pakendis papist 1 pudel.
Värvitu läbipaistev lahus.
Ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside jaoks: mädane vormid konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviidiga ja lauääerpõletik sklcriit ja episkleriidi, vikerkestapõletik, iridotsükliit ja muud uveiit erineva geneesiga, pinna vigastused sarvkesta erinevate etioloogiate (keemiliste, füüsikaliste või immuunkaitsemehhanisme) pärast kõigi epiteliseerumisega sarvkesta tagumises segmendis põletiku silmad (choroiditis, chorioretinitis), sümpaatiline silma.
Allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
Herpes simplex keratiit, tuulerõuged ja muud sarvkesta ja sidekesta viirushaigused, silma mükobakteriaalsed infektsioonid, silma seenhaigused, sarvkesta akuutsed haigused koos sarvkesta epiteeliga, sarvkesta epiteeliopaatia, silmasisese rõhu tõus, ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
On võimalik, et ravi oodatav toime ületab võimaliku riski lootele (seni ei ole kliinilise uuringu andmed ravimi kasutamise kohta raseduse, imetamise ja lastel).
Kiire põletustunne.
Pikaajalise kasutamise korral on võimalik sekundaarse glaukoomi ja steroidide katarakti esinemine, seetõttu, kui ravimit kasutatakse rohkem kui 2 nädalat, ja ajaloolises glaukoomi põdevatel patsientidel on soovitatav silmasisese rõhu regulaarset jälgimist.
Võib suurendada fenütoiini, barbituraatide ja varfariini toimet. Vähendab BPC, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust (indutseerib CYP3A4 isoensüümi). Tavalises manustamisviisis ei ole annus piisav maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks.
Konjunktuur. 1-2 tilka konjunktivaalses paaris 3-5 korda päevas.
Kursus ei ole rohkem kui 2-3 nädalat.
Paikselt manustamisel on üleannustamine ebatõenäoline.
Kahe nädala või kauem manustamisel peab olema silmasisese rõhu kontrolli all.
Bakteriaalsete või seeninfektsioonide korral tuleb ravi läbi viia koos sobiva antimikroobse raviga.
Enne kaevamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja paigaldada 15 minutit pärast ravimi manustamist (et vältida säilitusaine settimist - bensalkooniumkloriid).
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast instillatsiooni ei ole soovitatav ravimit vahetult kasutada enne mehaaniliste seadmete juhtimist või hooldamist.
Avatud viaalis olevad silmatilgad tuleb kasutada 1 kuu jooksul.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
http://vapteke.ru/search/item/oftan-deksametazon-kapli-glazn-01-5-ml-n1_5822179 hõõruge. Laos
Tootja: SANTEN Hinnavahemik: Majandus
Oftan deksametasoon on glükokortikosteroid, mida kasutatakse oftalmoloogilises praktikas kohaliku ravi jaoks.
Ravim Oftan deksametasooni valmistatakse 0,1% silmatilkade kujul, mis on pakitud tilguti-pudelisse mahuga 5 ml.
Kogus: 1 ml ravimit sisaldab 1 mg toimeainet - deksametasooni (glükokortikosteroid).
Täiendavad ained on süstevesi, bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, boorhape ja naatriumtetraboraat.
Oftan deksametasoonil on paikseks kasutamiseks mõeldud ravim, millel on kõige tugevam põletikuvastane ja allergiavastane toime. Reguleerib kortikosteroidist sõltuvate geenide valgu sünteesi ja ekspressiooni. Oftaani deksametasooni põletikuvastase ja allergiavastase toime kestus on 4-8 tundi. Juhiste kohaselt aeglustab Oftan Deksametasoon leukotsüütide migratsiooni, kiniinide sünteesi, ensüümide vabanemist ja stabiliseerib lüsosomaalsed membraanensüümid leukotsüütides. Lisaks aeglustab silmatilkade aktiivne koostisosa antikehade sünteesi (moodustumist) ja häirib antigeeni äratundmise protsessi, mis omakorda aitab kaasa põletikulise reaktsiooni pärssimisele kahjustatud silmakudedes (allergiline, keemiline, immuunne või mehaaniline).
Oftan-deksametosooni kasutamise näidustused on ägedad või kroonilised põletikulised protsessid:
Iridotsüklitis, iriit ja muu geneesi muu uveiit.
Keratiit, konjunktiviit, blefariit ja keratokonjunktiviit, mitte-mädased vormid.
Silma kudede põletik ja turse (sh muutused postoperatiivses perioodis).
Keratokonjunktiviidi allergiline päritolu.
Skleriit ja episkleriit.
Koorioretiit ja koroidiit (silma tagumise osa põletikulised haigused).
Erinevate etioloogiate (mehaaniline, keemiline või immuunne) silma sarvkesta pindmine trauma, kuid ainult pärast sarvkesta täielikku epiteeli.
Silma allergilised haigused.
Põletikuliste protsesside esinemise ennetamine operatsioonijärgsel perioodil ja pärast teisi mehaanilisi traumaid.
Nägemisorganite seenhaigused.
Tuberkuloosse silmahaigus.
Kanepi või herpes simplexi viirusega seotud keratiit, samuti teised silma sidekesta ja sarvkesta tuvastatud viiruse kahjustused.
Mükobakterite põhjustatud silmainfektsioonid.
Sarvkesta epiteliopaatia (patoloogia).
Purulent silmahaigused ägenemise protsessis.
Intraokulaarne hüpertensioon (suurenenud rõhk).
Sarvkesta epiteelkoe kahjustus (kaasa arvatud sarvkesta võõrkeha eemaldamise järgne seisund).
Ärge nimetage ravimit 18-aastaselt. Selle põhjuseks on andmete puudumine Oftan deksametasooni efektiivsuse ja ohutuse kohta selles vanuserühmas. Ülitundlikkusreaktsiooni ei ole ette nähtud ravimi ühe komponendi suhtes.
Kõige sagedamini, kui seda kasutatakse paikselt, on Oftan-deksametasooni ravim hästi talutav. Mõnikord võib tekkida lokaalne ärritus (sügelus, võõrkeha tunne, silmade punetus, üldine ebamugavustunne, harvadel juhtudel võib tekkida valu silmades). Vahetult pärast ravimi Oftan deksametasooni instillatsiooni võib ilmneda põletustunne ja ähmane nägemine, kuid see kaob kiiresti.
Lisaks kõikidele ülaltoodud sümptomitele võivad tekkida järgmised seisundid: konjunktiviit, keratonjunktiviit Sikka, keratiit, fotofoobia (fotofoobia), sarvkesta värvus, suurenenud rebimine, kaalude moodustumine silmalaugude servadel. Samuti on võimalik silma sarvkesta erosiooni, silmalau ptoosi (tühjendust), müdriaasi (kahekordne nägemine), düsgeusiat (maitse perversiooni), peavalu ja pearinglust.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral võib Oftan-deksametasoonil tekkida intraokulaarne hüpertensioon ja see omakorda aitab kaasa nägemisnärvi kahjustusele, nägemisteravuse halvenemisele, nägemishäiretele ja glaukoomi tekkele. Kohalike glükokortikosteroidide ravimisel mitu kuud esineb silmade sarvkesta haavandumise oht, katarakt.
Kuna ravim Oftan deksametasoon sisaldab kortikosteroide, siis olemasolevate probleemide korral, sarvkesta harvendamine, suureneb silma ja silma sarvkesta perforatsioon.
Ravimi Oftan deksametasooni lokaalse kasutamise korral on glükokortikosteroidide üleannustamise korral esinevad süsteemsed kõrvaltoimed ebatõenäolised. Kui ravimit manustatakse paikselt, soovitatakse ravimi annuse ületamisel pesta ravimi liigset kogust sooja puhta voolava veega silmadest.
Spetsiaalset meditsiiniliste uuringute ravimite koostoimeid ravimit Oftan Deksametasooni ei teostatud. Eeldatakse, et kombinatsioonis atropiini ja teiste antikolinergiliste ravimitega (müdriaatikumid - õpilase laienemine) võib patsiendi silma rõhk märkimisväärselt suureneda.
Silmatilgad Oftan-deksametasooni kasutamine rasedatel ja imetamise ajal.
Ravimi kohaliku kasutamise korral on süsteemne vereringesse kerge glükokortikosteroidi imendumine. Kui on vaja ravida seda ravimit rinnaga toitvas naises, on vaja lahendada probleem spetsialistiga, et ravi ajal katkestada toitmine. Ärge soovitage rasedate naiste raviks glükokortikosteroidravimeid.
Silmatilkade Oftan-deksametasooni kasutamine laste praktikas
Oftani deksametasooni silmatilkade efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel andmed puuduvad. Seega ei ole ravimit soovitatav kasutada laste vanuserühmas.
Võime mõjutada potentsiaalselt ohtlike masinate või sõidukite juhtimist.
Reaktsiooni kiirust sõidu ajal või teiste tervisele ohtlike mehhanismidega töötamise ajal ei häirita. Ainsaks ettevaatusabinõuks, mida tuleb võtta, on oodata pärast silmatilkade sissetungimist hetkel, mil nägemine muutub selgeks ja häguseks, mis on tingitud vedeliku sattumisest silmade limaskestale.
Silmatilgad Oftan Deksametasooni saab tellida Vene apteekides hinnaga 170 rubla ja üle selle.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftan-deksametazon-1-e.html* PHARMACY CAPITAL LTD. *
Silmatilgad 0,1% läbipaistva värvitu lahuse kujul.
deksametasooni naatriumfosfaat 1,32 mg,
mis vastab 1 mg deksametasooni sisaldusele
Abiained: bensalkooniumkloriid, boorhape, naatriumtetraboraat, dinaatriumedetaat, vesi d / ja.
Sünteetiline fluoritud GCS lokaalseks kasutamiseks silmakirurgias. Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega, reguleerides seega kortikosteroidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutades valgu täiendavat sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalseid ensüüme ja inhibeerib ensüümide vabanemist. See pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni. Inhibeerib antikehade sünteesi ja kahjustab antigeeni äratundmist. Kõik need mehhanismid on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele.
Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga ravimit tilgutamist on 4-8 tundi.
Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine madal. Pärast konjunktiivsesse tilgutamist tungib see hästi sarvkesta epiteelisse ja sidekesta. Samal ajal saavutatakse terapeutilised kontsentratsioonid vesilahuses; põletiku või limaskesta kahjustumise korral suureneb tungimise kiirus.
Jaotumine ja ainevahetus
Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas CYP3A4 isoensüümi toimel.
Metaboliidid erituvad soolte kaudu. T1 / 2 keskmised väärtused on 3,6 ± 0,9 tundi.
Nägemisorgani osa: pärast instillatsiooni võib-olla mööduv põletustunne, allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida sekundaarne glaukoom ja steroidne katarakt, samuti sarvkesta haavandumine, hägusus, hõrenemine ja / või perforatsioon; harva - bakteriaalsete või herpesinfektsioonide levikut. Ravim sisaldab koostises säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust.
Oftan® deksametasoon sisaldab säilitusaineid bensalkooniumkloriidi, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silma koe. Kui Oftan® deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsi, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.
Kui ravimiravi kestab kauem kui 2 nädalat, on vajalik regulaarselt jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit.
Kortikosteroidravi võib varjata praeguse bakteri- või seeninfektsiooni. Infektsiooni esinemisel tuleb tilkade kasutamist kombineerida sobiva antimikroobse raviga.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Võimaliku pisaravoolu tõttu pärast ravimi manustamist ei soovitata ravimit vahetult kasutada enne mehaaniliste seadmete juhtimist või käitamist.
Ägedad ja kroonilised põletikulised protsessid:
- konjunktiviitide, keratiidi, keratonjunktiviidi ja blefariidi mittepurulised vormid;
- skleriit ja episkleriit, - iriit, iridotsüklitis ja muu geneesi uveiit;
- mitmesuguste etioloogiate (keemilised, füüsilised või immuunmehhanismid) pealiskaudne sarvkesta kahjustus pärast sarvkesta täielikku epiteeli;
- silma tagumise osa põletik (choroiditis, chorioretinitis);
- turse, põletik (sh operatsioonijärgsel perioodil);
Allergilised silmahaigused:
- allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
Põletiku ennetamine ja ravi postoperatiivses ja traumajärgses perioodis.
- herpes simplexiga seotud keratiit, kanamürk ja muud sarvkesta ja sidekesta viirushaigused;
- silma mükobakteriaalsed infektsioonid;
- silma seenhaigused;
- ägedad limaskestad;
- sarvkesta epiteeli kahjustus (sealhulgas sarvkesta võõrkeha eemaldamise järgne seisund);
- silmasisese rõhu suurenemine;
- vanus kuni 18 aastat (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni CYP3A4 isoensüümi elimineerimisel. Deksametasoon indutseerib CYP3A4 isoensüümi, vähendades seega kaltsiumikanali blokaatorite, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tavalises manustamisviisis ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.
Pikaajaline kasutamine koos jodoksuridiiniga võib suurendada sarvkesta epiteeli hävitavaid protsesse.
Lähimad kohaletoimetamispunktid on Moskvas.
Oftan-deksametasooni hinnad teistes linnades
Ägeda seisundi korral määratakse sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel 1-2 tilka.
Pärast põletiku vähendamist manustatakse ravimit 1-2 tilka konjunktiivsesse kukku 3-5 korda /
Ravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.
Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.
Sümptomid: kohalik ärritus on võimalik.
Ravi: spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravim tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
http://apteka.ru/catalog/oftan-deksametazon-0001ml-5ml-flakkap-gl-kap_96592/