Tootja: JSC "Farmak" Ukraina
ATC-kood: S01ED01
Vormivorm: vedelad ravimvormid. Silmatilgad.
Toimeaine: vähim;
1 ml preparaati sisaldab timoloolmaleaati 100% aine timolooli sisaldusena 2,5 mg või 5 mg;
abiained: bensalkooniumkloriid; naatriumkloriid; naatriumdivesinikfosfaat, dihüdraat; naatriumvesinikfosfaat, dodekahüdraat; süstevesi.
Farmakodünaamika. Oftimooli blokaator b1 ja b2-adrenergilised retseptorid. Kui silma sissetungimine vähendab silmasisese rõhu, peamiselt silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu. Toime on seotud tsiliarakude adenülaattsüklaasi süsteemi pärssimisega, viies naatriumi aktiivse transportimise verest intraokulaarsesse vedelikku, mis viib niiskuse moodustumise protsessi intensiivsuse vähenemiseni. Ei mõjuta majutust, murdumist ega õpilaste suurust. Silma sattumisel vähendab see nii kõrgenenud kui ka normaalset silma siserõhku. Rõhu vähendamine toimub ilma, et see mõjutaks oluliselt majutust, mis on eeliseks miootilise toime antiglüoomide preparaatidega võrreldes.
Farmakokineetika. Ravimi toime ilmneb 20 minuti jooksul pärast manustamist. Maksimaalne efekt täheldatakse 1-2 tunni jooksul ja kestab 8 kuni 24 tundi.
Timolooli kontsentratsioon plasmas pärast soovitatavate annuste paikset manustamist ei ole praktiliselt tuvastatud (alla 2 ng / ml). Timoloolmaleaat ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu vedelik.
Tähelepanu! Ärge keerake korki enne kasutamist kinni! Enne esimest kasutamist kasutage seda nii palju kui võimalik. Sellisel juhul tungib kork, mis asub korki siseküljel, auk. Vahetult enne kasutamist peate pudelit peopesas hoidma, et seda kehatemperatuurini soojendada. Kate keeratakse lahti, eemaldatakse ja pisut vajutades viaali korpusele, lisatakse lahus silma. Pärast sissetöötamist keeratakse kork tihedalt kinni ja preparaat säilitatakse vastavalt juhendis toodud soovitustele. Silmatilgad tuleb kasutada maksimaalse hügieeniga. Ärge puudutage tilguti otsa ühelegi pinnale.
Ravi alguses sisestatakse 2 korda päevas 1 tilk 0,25% lahust kahjustatud silma konjunktiivsesse pessa. Pärast silmasisese rõhu stabiliseerimist võib annust vähendada 1 tilkhaaval 1 kord päevas. 0,25% lahuse kasutamise ebaefektiivsuse korral on võimalik määrata 0,5% lahus 1, mis langeb 1-2 korda päevas. Kui silmasisese rõhu reguleerimine ei ole piisav, võib samaaegset ravi alustada, kasutades miootilisi aineid, epinefriini, süsteemset karboanhüdraasi inhibiitorit.
Arst määrab ravikuuri individuaalselt.
Paikseid β-blokaatoreid võib imenduda süsteemselt. Seega võib ravimi kohaliku kasutamise korral esineda samad kõrvaltoimed nagu β-adrenoretseptorite blokaatorite süsteemsel kasutamisel, eriti bronhiaalastma ja kardiovaskulaarse puudulikkusega patsientidel. Oftimooli süsteemse imendumise vähendamiseks tuleb pärast tilgutamist sulgeda silmalaud ja vajutada rebendikanalit sõrmega kahe minuti jooksul. Patsiendid ei tohi samaaegselt kasutada kahte β-adrenoretseptorite kohalikku oftalmilist blokaatorit.
Patsiente, kes täiendavalt saavad β-adrenoretseptorite blokaatoreid, tuleb regulaarselt jälgida või kellel on näidustatud β-adrenoretseptorite blokaatorite piiratud kasutamist.
On vaja hoolikalt määrata ravimi aju vereringehäiretega patsientidele. Kui pärast Oftimol'i silmatilkade kasutamist täheldatakse aju vereringe languse sümptomeid, tuleb kaaluda alternatiivseid ravimeetodeid.
Oftimooli silmatilkade kasutamisel müasteeniaga patsientidel esines suurenenud lihasnõrkus, nimelt topeltnägemine, ptoos ja üldine nõrkus.
Oftimool praktiliselt ei mõjuta õpilast. Kui Oftimol'i kasutatakse silma sulgemise glaukoomiga silmasisese rõhu tõstmiseks, tuleb seda kasutada koos müotiidiga.
Nagu ka teiste glükoomivastaste ravimite kasutamisel, näitasid mõned patsiendid tundlikkuse vähenemist Oftimooli suhtes pärast pikaajalist ravi.
Enne üldanesteesiat tuleb blokaatorid peatada.
β-adrenoretseptorid, kuna need vähendavad südame võimet reageerida sümpaatilise süsteemi retseptorite stimuleerimisele β-adrenomimeetikumidega.
Pehme kontaktläätsede kasutamine ei ole soovitatav, kuna preparaadis sisalduv säilitusaine võib vähendada nende läbipaistvust. Kõvad kontaktläätsed enne Oftimoli kasutamist tuleb eemaldada ja riietada 15 minutit pärast instillatsiooni.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Pärast ravimi instillatsiooni võib tekkida nägemine ähmane, nii et te ei tohiks sõiduki selgust selgitada.
Oftimooli kasutamisel võib esineda selliseid kõrvaltoimeid.
Kõrvaltoimed, mis tekivad ravimi kasutamisel:
üldised rikkumised: peavalu, asteenia, valu rinnus;
kardiovaskulaarse süsteemi häired: bradükardia, arütmia, arteriaalne hüpotensioon, sünkoop, südamerakk, insult, ajuisheemia, südame paispuudulikkus, südamepekslemine, südame seiskumine;
seedetrakti häired: kõhulahtisus, iiveldus;
närvisüsteemi häired ja vaimsed häired: pearinglus, suurenenud objektiivsed ja subjektiivsed sümptomid myasthenia gravis, paresteesia, depressioon;
nahahaigused: ülitundlikkus, sealhulgas üldised ja lokaliseeritud lööbed; urtikaaria, kiilaspäisus;
hingamisteede häired, rindkere ja mediastiinumi häired: bronhospasm (eriti eelnevalt olemasolevate kopsuhaigustega patsientidel), hingamispuudulikkus, düspnoe, ninakinnisus, köha;
endokriinsüsteemi häired: hüpoglükeemia varjatud sümptomid insuliinisõltuva diabeediga patsientidel;
oftalmoloogilised häired: konjunktiviit, blefariit, keratiit, blefaroptoos, vähenenud sarvkesta tundlikkus, nägemishäired, sealhulgas murdumisnäitajad (mõnel juhul tingitud ravi miootiliste ainetega), diplopia, ptoos.
Kõrvaltoimed, põhjuslik seos ravimi kasutamisega ei ole paigaldatud:
üldised rikkumised: väsimus;
kardiovaskulaarse süsteemi häired: arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, stenokardia;
seedetrakti häired: düspepsia, anoreksia, suukuivus;
närvisüsteemi häired ja vaimsed häired: käitumishäired, sealhulgas ärevus, hallutsinatsioonid, ärevus, desorientatsioon, agitatsioon, uimasus ja muud vaimsed häired;
oftalmilised häired: tsüstoidne makulaarne sarvkesta turse;
neerude ja kuseteede rikkumine: retroperitoneaalne fibroos, impotentsus.
Kõrvaltoimed, mis tekivad timoloolmaleaadi ja teiste β-blokaatorite suukaudsel manustamisel ning võivad tekkida Oftimoli oftalmoloogilise kasutamise korral:
üldised rikkumised: valu jäsemetes, füüsilise koormuse vähenemine, kehakaalu vähenemine;
kardiovaskulaarse süsteemi häired: ödeem, veresoonte puudulikkuse süvenemine, Raynaudi haigus, vasodilatatsioon;
seedetrakti häired: valu maos või sooles, hepatomegaalia, oksendamine, mesenteriaalne arteriaalne tromboos, isheemiline koliit;
närvisüsteemi häired ja vaimsed häired: nõrkus, vähenenud libiido, luupainajad, unetus, kontsentratsiooni halvenemine, tinnitus; pöördumise depressioon, mis kulgeb katatooniani; ägeda pöördumise sündroom, mida iseloomustab aja ja ruumi desorientatsioon, lühiajaline mälukaotus, emotsionaalne labiilsus, kerge teadvuse halvenemine ja neuropsühhomeetria vähenemine;
nahahaigused: sügelus, nahaärritus, suurenenud naha pigmentatsioon, higistamine, jäsemete külmutamise tunne;
hingamisteede häired, rindkere ja mediastiinumi häired: vilistav hingamine, bronhiaalne obstruktsioon;
endokriinsed häired: hüperglükeemia, hüpoglükeemia;
oftalmoloogilised häired: kuivad silmad;
neerude ja kuseteede rikkumine: raske urineerimine, Peyronie tõbi;
vere ja lümfisüsteemi häired: lihtne purpura, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura;
luu- ja lihaskonna vaevused ja sidekuded: liigesevalu, luudus;
immuunsüsteemi häired: erüteemiline lööve, palavik, millega kaasneb valu ja kurguvalu, hingamispuudulikkus.
On teatatud sündroomi esinemisest, mis hõlmab psoriaasi sarnast nahalöövet, kuiv konjunktiviit, keskkõrvapõletikku ja skleroseeruvat serositisi, mis on seotud β-adrenoretseptorite blokaatorite kasutamisega ja on praktolool. Sündroomi esinemist timoloolmaleaadi kasutamisel ei teatatud.
Samaaegne kasutamine epinefriiniga võib põhjustada müdriaasi teket. Monoteraapiana kasutamisel ei põhjusta Oftimool müdriaasi.
Oftimool võib süsteemsete β-blokaatorite toimet suurendada (vt lõik "Kasutamise iseärasused").
A-blokaatorite tuntud interaktsioonid suukaudseks manustamiseks võivad esineda ka timolooli paiksel manustamisel.
Anamneesis bronhiaalastma; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus; sinuse bradükardia; atrioventrikulaarne plokk teine ja kolmas aste; raske südamepuudulikkus; kardiogeenne šokk; individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Oftimooli kasutamisel võib esineda β-blokaatoritele omaseid kõrvaltoimeid (kirjeldatud "kõrvaltoimetes").
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Kuna puuduvad piisavad kogemused kasutamise ajal raseduse või imetamise ajal, võib Oftimoli kasutada ainult juhul, kui oodatav terapeutiline toime emale ületab oluliselt loote / lapse võimalikku riski.
Lapsed Ravimi efektiivsust ja ohutust lastel ei ole kindlaks tehtud.
Aegumiskuupäev. 3 aastat. Pärast pudeli avamist kestab ravim 28 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
5 ml või 10 ml pakendis olevasse pudelisse.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimool vähendab efektiivselt silma normaalset ja kõrgenenud rõhku.
Ravimi Oftimoli näidustused:
Silma hüpertensioon, krooniline avatud nurga glaukoom ja mõned sekundaarse glaukoomi juhtumid.
Tähelepanu! Ärge keerake korki enne kasutamist kinni! Keerake nii palju kui võimalik enne esimest kasutamist. Sellisel juhul tungib kork, mis asub korki siseküljel, auku. Vahetult enne kasutamist hoidke viaali koos peopesaga ravimiga, et see kehatemperatuurini soojeneks. Keerake korgid maha, eemaldage ja pisut suruge pudeli korpusele, tilgutage lahus silma. Pärast paigaldamist keerake kork tihedalt kinni ja hoidke ravimit vastavalt juhendis toodud soovitustele. Silmatilgad tuleb kasutada maksimaalse hügieeniga. Ärge puudutage tilguti otsa ühelegi pinnale.
Täiskasvanud valavad 1 tilga 0,25% timolooli lahust (kasutada timolooli sobivas kontsentratsioonis) kahjustatud silma (desse) kaks korda päevas. Kui tulemus ei ole rahuldav, rakendage 0,5% lahus. Kui silma siserõhku ei kontrollita korralikult, võite alustada samaaegset ravi miotikumide, epinefriini, süsteemsete karboanhüdraasi inhibiitoritega. Kui täheldatakse intraokulaarse rõhu languse tõttu ravi ajal, on vaja jätkata säilitusravi, tuues 1 tilk ravimit päevas.
Tilgad tuleb paigaldada, tõmmates alumist silmalaud alla.
Kui patsient ei kasuta ravimit, peab pudel olema suletud.
Süsteemne imendumine väheneb pärast ninakinnisuse ummistumist või silmalau sulgemist 2 minuti jooksul. Selle tulemusena võib see põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete vähenemist ja kohaliku aktiivsuse suurenemist.
Ravimi üleannustamine Ophtamol:
On teatatud timolooli soovimatu üleannustamise kohta, mille tagajärjel on sarnased β-blokaatorite süsteemsel kasutamisel täheldatud toimed.
Kõige sagedasemad üleannustamise sümptomid on pearinglus, peavalu, hüpotensioon, õhupuudus, bradükardia, bronhospasm, südamepuudulikkus, südame seiskumine.
Ravi: kui ravimit suukaudselt manustatakse, siis kui üleannustamisest on möödunud rohkem kui 1 tund, tuleb läbi viia maoloputus või võtta aktiivsütt (täiskasvanutele 50 g ja lastele 1 g / kg).
Bradükardia tekkimisel tuleb kasutada 0,25 mg-2 mg atropiini intravenoosselt. Kui bradükardia jätkub, kasutage isoprenaliini. Efekti puudumisel - südamestimulaatori seadistamine.
Kui hüpotensioonile manustatakse dopamiini, dobutamiini või norepinefriini. Glükagooni sisestamise ebaefektiivsusega.
Bronhospasmi tekkega: isoprenaliin, täiendav ravi aminofülliiniga.
Äge südamepuudulikkus: vastavalt erakorralise abi algoritmile (hapnik, diureetikumid, südame glükosiidid). Rikkumise korral manustatakse glükagooni aminofülliini intravenoosselt.
Südamerakk: Isoprenaliin, südamestimulaatori seadistamine.
Ofthymol silmatilgad on patsientidel üldiselt hästi talutavad.
Nagu teised oftalmoloogias kasutatavad ravimid, imendub timoloolmaleaat süsteemsesse vereringesse. See võib põhjustada kõrvaltoimeid, näiteks ravimi süsteemset kasutamist. Timolooli maleaadi kõrvaltoimete esinemissagedus on madalam kui ravimi süsteemsel manustamisel. Nendeks kõrvaltoimeteks on oftalmoloogilise ravimi kasutamisel täheldatud reaktsioonid.
Vere ja lümfisüsteemi osas: mittespetsiifiline trombotsütopeeniline purpura.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkus, süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaalne ja generaliseerunud lööve, süsteemne erütematoosluupus, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, näo turse.
Toitumise ja ainevahetuse poolel: hüpoglükeemia ja hüperglükeemia.
Psühhos: unetus, depressioon, luupainajad, amneesia, uimasus.
Närvisüsteemist: sünkoop, insult, ajuisheemia, suurenenud müasteenia sümptomid, pearinglus, paresteesia, peavalu, migreen.
Nägemisorganite osa: silmade ebamugavustunne, silmade ärrituse sümptomid (põletamine, kipitus, sügelus, punetus), silmade kipitus, suurenenud pisaravool, kohapealne keratiit, silmavalu, iriit, nägemisteravuse vähenemine, fotofoobia, silmade tühjenemine, kaalude teke silmalaugude servad, eesmise kambri põletik, silmalaugude paistetus, konjunktiivi hüpereemia, uveiit, astenoopia, silmalaugude ekseem, silmalaugude punetus, sügelevad silmalaud, sidekesta turse, sarvkesta pigmentatsioon, blefariit, konjunktiviit, keratiit, nägemine, konjunktiviit, keratiit, hägune nägemine, võrkkesta põletik, keratiit Aukomes Nägemishäired, sealhulgas murdumisraskused (müootiliste mõjurite kaotamise tõttu), vähenenud sarvkesta tundlikkus, kuivad silmad, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.
Südameprobleemid: bradükardia, valu rinnus, kiire südametegevus, turse, arütmia, kongestiivne südamepuudulikkus, AV-blokaad (täielik, mittetäielik), südame seiskumine, südamepuudulikkus, müokardiinfarkt, suurenenud vererõhk.
Laevade osa: hüpotensioon, vahelduv klaudatsioon, Raynaud'i nähtus, külmad käed ja jalad, perifeersed tursed.
Hingamisteede osa: bronhospasm, peamiselt bronhospastilise haiguse, düspnoe, köha, hingamispuudulikkuse, vilistava hingamise, astma, bronhiidi, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, stridoroosi hingamise, ninakinnisuse patsientidel.
Seedetrakti osa: düsgeusia, iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, suu limaskesta kuivus (kserostoomia), kõhuvalu, oksendamine, ebamugavustunne kõhus.
Nahk: juuste väljalangemine, psoriaasi lööve või psoriaasi ägenemine, nahalööve, higistamine, punetus, eksfoliatiivne dermatiit.
Lihaste ja sidekoe küljest: müalgia, artralgia, artropaatia.
Kuulmise osa: müra ja helisemine kõrvades (tinitus).
Reproduktiivsüsteemi osa: seksuaalne düsfunktsioon (impotentsus), vähenenud libiido, Peyronie tõbi, urineerimisraskused.
Üldised häired: asteenia, väsimus, jäsemete valu, liikumisvõime vähenemine.
Vastunäidustused ravim Ophtamol:
Ülitundlikkus timoloolmaleaadi või ravimi abiainete suhtes.
Reaktiivsed hingamisteede haigused, kaasa arvatud bronhiaalastma või bronhiaalastma, rasked kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused.
Sinus-bradükardia, haiguse sinuse sündroom, sinoatriaalne blokaad, atrioventrikulaarne plokk II või III, mida ei kontrolli südamestimulaator.
Raske südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk.
Ravimi Ophtamol koostoime teiste ravimitega:
Samaaegselt manustades β-blokaatoreid silmatilkade kujul, manustades suukaudselt kaltsiumikanali blokaatoreid, β-blokaatoreid, antiarütmilisi ravimeid (sh amiodarooni), südame glükosiide, rauwolfia alkaloide, parasümpatomimeetikume, guanetidiini, ilmneb aditiivne toime hüpotensiooni ja / või bradükardia kujul.
Timolooli ja adrenaliini (epinefriini) samaaegne kasutamine võib ilmneda müdriaasina.
On teada, et kombineerituna CYP2D6 inhibiitoritega (kinidiin, fluoksetiin, paroksetiin) suureneb β-blokaatorite (südame löögisageduse, depressiooni vähenemine) toime.
Suukaudsed β-blokaatorid võivad suurendada klonidiini eemaldamisest tingitud hüpertensiooni.
Β-blokaatoritega määratud ravimid on ravimid, mis vabastavad katehhoolamiini (näiteks reserpiini) hüpotensiooni ja / või raske bradükardia võimaliku suurenemise tõttu, mis väljendub pearingluse, minestuse või posturaalse hüpotensioonina.
Kaltsiumi antagonistide ja β-blokaatorite kombineeritud suukaudne manustamine on rahuldava südamefunktsiooniga vastuvõetav, kuid seda kombinatsiooni tuleb vältida südame vähendatud funktsiooniga patsientidel.
Hüpotensiooni, AV juhtivushäirete ja vasaku vatsakese puudulikkuse esinemine patsientidel, kes saavad β-blokaatoreid, on võimalik raviskeemi kaasamisel kaltsiumikanali blokaatoritega. Südame kõrvaltoimete iseloom sõltub kaltsiumikanali blokaatorite tüübist. Dihüdropüridiini derivaadid (nifedipiin) võivad põhjustada hüpotensiooni, samal ajal kui verapamiilil või diltiaseemil on suurem tendents häirida AV juhtimist ja arendada vasaku vatsakese ebaõnnestumist.
Võtke β-blokaatoreid kasutavatele patsientidele ettevaatlikult kaltsiumikanali blokaatorid intravenoosselt.
Β-blokaatorite ja digitaalsete ravimite samaaegne kasutamine võib viia AV-juhtivuse rikkumiseni.
Insuliini saavatel patsientidel võivad β-blokaatorid suurendada hüpoglükeemilist toimet.
Kui te manustate paikselt rohkem kui ühte oftalmoloogilist ravimit, peate instillatsiooni vahele jääma vähemalt 5-minutilise intervalliga. Silmade salvi tuleb kasutada viimasena.
toimeaine: tl;
1 ml preparaati sisaldab timoloolmaleaati 100% aine timolooli sisaldusena 2,5 mg või 5 mg;
abiained: bensalkooniumkloriid; naatriumkloriid; naatriumdivesinikfosfaat, dihüdraat; naatriumvesinikfosfaat, dodekahüdraat; süstevesi.
Vormivorm: Silmatilgad.
Oftimool on mitteselektiivne (β1 ja β2) β-blokaator, millel puudub oluline sisemine sümpatomimeetiline või membraani stabiliseeriv toime, samuti otsene inhibeeriv toime müokardile.
Timoloolmaleaadi oftalmiline kasutamine vähendab efektiivselt silmasisese rõhu normaalset ja kõrgenenud rõhku. Fluoromeetria tulemuste põhjal vähendab timoloolmaleaat silmasisese vedeliku teket, mõjutamata oluliselt vedeliku väljavoolu. Silma silmaümbrises esinevate protsesside puhul ei ole silma tsellulaarse vedeliku produktsiooni vähendamise rakumehhanismid veel täielikult arusaadavad.
Erinevalt miootikumidega ravist vähendab timolool silma siserõhku, mõjutamata majutust või õpilaste suurust või nägemisteravust; seetõttu ei esine hägustumist või nägemise hägustumist või nägemise halvenemist eredas valguses. Peale selle on kataraktiga patsientidel võimalik vältida nägemishäireid, kui läätses on hägusus, mida põhjustab läätse hägusus.
Ravimi toime algab 20 minutit pärast instillatsiooni. Tavaliselt saab silmasisese rõhu langust määrata 30 minutit pärast instillatsiooni. Maksimaalne vähenemine saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Silma siserõhu langus püsib 24 tundi pärast ühekordse annuse manustamist.
Hoida Oftimol peab olema originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Silmatilgad Oftimool on lokaalne oftalmoloogiline ravim, mis kuulub antiglüoomide ja miootiliste ravimite rühma. Sellel on beeta-adrenergiline blokeeriv toime.
Silmatilkade koostis Oftimool sisaldab toimeainet timolooli. Ühes milliliitris ravimit sisaldab timoloolmaleaati koguses 2,5 või 5 mg.
Abikomponendid: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid, dodekahüdraat, süstevesi.
Ravim on saadaval 5 või 10 ml pudelites.
Oftimool on mitteselektiivne beeta-blokaator, millel puudub märkimisväärne sisemine sümpatomimeetiline aktiivsus ja membraani stabiliseeriv toime, puudub otsene pärssiv toime müokardile. Kohalikul manustamisel oftalmoloogias vähendab timolool normaalset ja kõrgenenud silmasisest rõhku, vähendab silmasisese vedeliku teket, mõjutamata oluliselt selle väljavoolu. Erinevalt miootikumide toimest vähendab timolool silma siserõhku, mõjutamata majutust ja õpilase suurust, mistõttu ei teki ereda valguse tingimustes nägemishäireid. Peale selle on kataraktiga patsientidel võimalik vältida nägemishäireid, kui läätses on hägusus, mida põhjustab läätse hägusus.
Näited silmade tilkade määramiseks Oftimool on oftalmiline hüpertensioon, teatud tüüpi sekundaarne glaukoom, krooniline avatud nurga glaukoom.
Täiskasvanud Oftimooli tuleb süstlasse sattuda üks tilk 0,25% lahust kaks korda päevas kahjustatud silma. Kui ravi tulemus on ebarahuldav, tuleb samaaegne ravi miootiliste preparaatide, epinefriini, süsteemsete karboanhüdraasi inhibiitoritega kasutada silmaarstiga. Kui ravi ajal täheldatakse silmasisese rõhu piisavat vähenemist, tuleb jätkata säilitusravi, lisades 1 tilk päevas.
Oftimoli kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Enamikul juhtudel on patsientidel Oftimooli silmatilgad hästi talutavad. Nagu teised oftalmoloogias kasutatavad ravimid, imendub timolool süsteemsesse vereringesse, mille tagajärjel võib see põhjustada kõrvaltoimeid, nagu ravimi süsteemsel kasutamisel. Võimalikud on järgmised kõrvalreaktsioonid:
Üleannustamise korral tekivad ülalkirjeldatud reaktsioonid, mis vastavad beeta-blokaatorite süsteemsele kasutamisele. Juhul, kui tilgad on kogemata alla neelatud, tuleb mao loputada, võtta enterosorbente ja otsida spetsialiseeritud abi.
Beta-blokaatorite samaaegsel kasutamisel silmatilkade ja kaltsiumikanali blokaatorite suukaudsete vormide kujul on beeta-blokaatorid, antiarütmikumid, südameglükosiidid, rauwolfia alkaloidid, parasümpatomimeetikumid, hüpotensioon ja / või bradükardia.
Timolooli ja adrenaliini kombinatsiooniga võib kaasneda müdriaas.
Hoolikas jälgimine on vajalik patsientidel, kellele manustatakse samaaegselt beetablokaatorit ravimitega, mis põhjustavad katehhoolamiinide vabanemist (reserpiin), kuna arteriaalne hüpotensioon, raske bradükardia ja pearinglus on võimalikud.
Beeta-blokaatorite kombinatsioon digitaalsete ravimitega võib põhjustada atrioventrikulaarse juhtivuse vähenemist.
Beetablokaatorite süsteemne toime võib aidata kaasa insuliini hüpoglükeemilise toime suurendamisele.
Kuna Oftimoli silmatilgad on võimelised imenduma süsteemsesse vereringesse, tuleb neid manustada väga hoolikalt, võttes arvesse südame-veresoonkonna, hingamisteede, seedetrakti ja teiste süsteemide võimalikke kõrvaltoimeid. Kaasnevate haigustega patsientidel tuleb regulaarselt jälgida ravi.
Oftimooli koostis sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis peab arvestama patsiente, kes kasutavad kontakti nägemise korrigeerimiseks.
Hoidke pudelit normaalsetes tingimustes, lastele kättesaamatus kohas.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimool - silmatilkade lahus, glükoomivastane aine. Oftalmoloogias kasutatakse seda silmasisese rõhu vähendamiseks avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooni korral. Võib olla ette nähtud sekundaarse glaukoomi jaoks rakendatava ravi koostises.
Oftimool - 0,25 ja 0,5% silmatilkade lahus, steriilne, sisaldab:
Pakend: 5 ja 10 ml tilgutuskarpiga pudelid pappkarpides.
Timolool silmatilkade lahuses on mitteselektiivsete beeta-retseptorite blokeerija, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni, vähendades silmasisese vedeliku teket. Selle tegevus ei mõjuta majutuse võimalust ega õpilase suurust. Rakendamisel vähendab kõrge ja normaalse silma rõhu väärtusi.
Oftimooli lahusega ravi algab 1 tilga ravimi määramisest konjunktiivselt kaks korda päevas. IOP-i stabiliseerumisega vähendatakse instillatsiooni sagedust 1. korda päevas.
Kui 0,25% lahuse pealekandmisel ei ole soovitud terapeutilist toimet, jätkavad nad 0,5% kontsentratsiooni kasutamist. Silma siserõhu normaliseerumise mõju puudumisel võib lisada teisi rühmi (miotikumid, epinefriin jne). Terapeutilise kursuse kestus määratakse individuaalselt arsti poolt.
Oftimitooli lahust tuleb manustada aju vereringehäirete ja müasteeniaga patsientidele äärmise ettevaatusega. Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada ainult range meditsiinilise järelevalve all.
Kliiniku peaarst, oftalmoloogiline kirurg. Spetsialiseerumine kirurgilisele ravile.
Üksikasjad >>>
Oftalmoloog tegeleb haiguse diagnoosimisega ja patsientide operatsioonijärgsega.
Üksikasjad >>>
Laser kirurg, töö põhirõhk - kaasaegsed glaukoomi ravimeetodid.
Üksikasjad >>>
Oftimooli lahuse üleannustamise korral suureneb ravimi kõrvaltoime, mis nõuab kohese ravi kohest määramist.
Lahuse Oftimooli ja teiste beeta-blokaatorite samaaegne kasutamine toob kaasa viimase toime suurenemise.
Ravimi eesmärk kombineeritud ravi epinefriiniga võib põhjustada müdriaasi, mida monoteraapia ajal ei täheldata.
Lahuse määramisel peaks Oftimol kaaluma selle süsteemset mõju. Timolooli imendumise vähendamiseks on pärast paigaldamist vaja pisarikanalit mõneks ajaks vajutada.
Pikaajalise ravi korral väheneb ravitundlikkus.
Lahust ei saa kasutada enne eelseisvat üldanesteesiat, kuna on olemas oht, et kardiovaskulaarsüsteemi reageerimine väheneb sümpatomimeetikumide kasutusele võtmisel.
Oftimooli lahuse osana on märgitud bensalkooniumkloriidi säilitusaine, mis võib kahjustada pehmeid kontaktläätsi. Enne ravimi kasutamist tuleb need silmadest eemaldada ja pärast 15-minutilist manustamist tagasi panna.
Pärast lahuse sisseviimist võib Oftimol ajutiselt nägemisteravust halvendada, mistõttu on parem mitte juhtida ja mitte töötada liikuvate mehhanismidega.
Hoidke Oftimooli lahust toatemperatuuril. Kaitsta laste eest.
Avamata ravimi sobivus on 3 aastat. Avatud pudelis olev lahus sobib 28 päeva.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile "Glaukoomi" diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Ravimi maksumus "Oftimooli silmatilgad" Moskva apteekides algab 110 rubla.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolSee lehekülg sisaldab loetelu kõigist analoogidest Oftimooli koostises ja näidustustes. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti Oftimol arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud ravimianaloogide loetelu, milles on näidatud Oftimooli asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja see langeb kokku vastavalt kasutustingimustele.
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Allpool olevates saitides on saadaval Oftimoli hinnad ja lähemal asuva apteegi kättesaadavuse kohta.
Tootja: PJSC "Farmak" Hinnavahemik: Majandus
Ravim Oftimol sisaldab toimeainet Timolol-maleaati kontsentratsioonis 5 mg / ml. ravimit valmistatakse 10 ml viaalis.
Ravim Oftimol on mitteselektiivne beeta-retseptori blokaator. Kui seda manustatakse silma paikselt, vähendab see silmasisese rõhu vähenemist, takistades silmasisese vedeliku sünteesi. Ravim ei mõjuta majutust ega muuda õpilase läbimõõtu. See vähendab mitte ainult suurenenud survet, vaid ka normaalset.
Oftimitooli manustatakse kroonilise avatud nurga glaukoomiga patsientidele, kellel on intraglastiline hüpertensioon, mõnikord sekundaarse glaukoomi korral.
Ravimiga ravikuuri alguses sisestatakse Oftimol 1 tilga lahusega kaks korda päevas konjunktivaalses piirkonnas. Kuna silmasisese rõhu indeksid stabiliseeruvad, väheneb rakenduse mitmekesisus üks kord päevas.
Kui lahusel kontsentratsiooniga 0,25% ei ole soovitud efekti, siis suurendage kontsentratsiooni 0,5% -ni. Silma siserõhu püsiva normaliseerumise puudumisel lisatakse ravile teistest rühmadest pärinevad ravimid (miootilised ained, epinefriin jne). Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt.
Oftimooli ei tohi määrata bronhiaalastma patsientidele, KOK-i tunnustele, sinusbradükardiale, atrioventrikulaarse juhtivuse häiretele, südamepuudulikkuse rasketele sümptomitele, kardiogeensele šokkile, allergilistele reaktsioonidele lahuse komponentidele.
Ravimi Oftimoli määramisel võib see siseneda süsteemsesse vereringesse ja viia kõik kõrvaltoimed, mis on iseloomulikud mitteselektiivsetele beetablokaatoritele.
Ravimi nimetamisel võib Oftimol välja töötada kõik beetablokaatorile iseloomulikud toimed. Üleannustamise sümptomite korral tuleb teostada sümptomaatiline ravi.
Epinevriini ühine kasutamine võib moodustada müdriaasi. Monoteraapias ei täheldata sellist toimet.
Süsteemi samaaegsel kasutamisel võivad beeta-blokaatorid suurendada selle mõju. Kõiki süsteemse beeta-blokaatorite koostoimeid võivad tekkida ravimi kohaliku manustamise korral.
Kui ravimit Oftimol kasutatakse kohalikul tasandil, tuleks kaaluda beetablokaatori süsteemse toime tõenäosust. Aktiivse komponendi imendumise vähendamiseks pärast tilgutamist vajutage rebendikanalile kaks minutit ja sulgege silmalaud.
Kahe beeta-blokeeriva toimega ravimi samaaegset kasutamist ei soovitata.
Süsteemi beeta-blokaatorite täiendava nimetamisega peaksite patsiendi seisundit hoolikalt jälgima ja perioodiliselt jälgima.
Patsientidel, kellel esineb aju verevarustuse vähenemise tunnuseid, tuleb olla eriti ettevaatlik, kuna haiguse sümptomid võivad suureneda. Sellisel juhul peaksite hoiduma Oftimoli kasutamisest.
Myasthenia gravis'e patsientidel võib glaukoomi ravi suurendada haiguse ilminguid, millega kaasneb ptoos, kahekordne nägemine ja üldine nõrkus.
Klapi sulgemise glaukoomi korral tuleb Oftimooli kombineerida müotikumidega.
Pikaajalise ravi korral võib ravi tundlikkus olla mõningane.
Ärge kasutage Oftimooli enne eelseisvat üldanesteesiat, kuna on võimalik vähendada südame-veresoonkonna süsteemi reaktsiooni sümpatomimeetikumidele.
Oftimooli koostis sisaldab säilitusainet, mis võib kahjustada pehmeid kontaktläätsi. Viimane tuleb enne instilleerimist eemaldada ja pannakse peale 15-minutilist lisamist.
Seetõttu ei tohiks individuaalselt arvutada võimalikke kahjustusi ja kasu, kui veenvad andmed Oftimoli kasutamise kohta imetamise ajal ja raseduse ajal.
Puuduvad andmed ravimi ohutuse kohta lapsepõlves.
Pärast Oftimoli manustamist võib nägemine ajutiselt halveneda, mistõttu peate selle aja jooksul vältima sõidu juhtimist ja masinatega töötamist.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlVisori tilkade kõrvaltoimed
Erijuhised
Annustamine ja kasutusviis
Ravimi koostoimed
Üleannustamine visiiriga tilkades
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg timoloolmaleaati; 5 ml viaalides 1 pudelis.
Farmakoloogiline toime.
Vähendab vedeliku moodustumist silma kambrites, blokeerib selektiivselt beeta-adrenergilisi retseptoreid.
Toimingu algus 20 minuti pärast, maksimaalne toime 1–2 tunni pärast, toime kestus 24 tundi.
Krooniline avatud nurga glaukoom, sekundaarne glaukoom (uveaalne, apakiline, post-traumaatiline), akuutse rõhu äge tõus.
Ülitundlikkus, sarvkesta düstroofia, nohu, bronhiaalastma, krooniline bronhiit, sinuse bradükardia, AV-blokaad, kongestiivne südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk, diabeet, rasedus, imetamine; Mitte kasutada enneaegsetel ja vastsündinutel.
Konjunktiivi ärritus ja hüpereemia, lakrimatsioon, fotofoobia, sarvkesta epiteeli turse, põletus ja sügelemine silmades, silmalaugude punetus, diplopia; bradükardia, bradüarütmia, AV blokaad, hüpotensioon, kollaps, iiveldus, pearinglus, peavalu, lihasnõrkus, unetus, depressioon, bronhospasm.
Konjunktuur 1 tilk 0,25–0,5% lahust 1-2 korda päevas.
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Toimeaine on povidoon, tänu millele on pisarad pisaravooluga väga sarnased. Avizor niisutab teie silmi ja ravib kuivust.
Avizor Comfort langeb oma sisu ja toimega, nagu pisar, nimelt: niisutab, pehmendab ja rahustab, ilma et teie elule tekitaks ebamugavust ja välditaks kuivuse sündroomi.
Avizori võib kasutada nii lastele kui ka täiskasvanutele, see ei oma praktiliselt mingit erinevust annustes ja kasutamises.
Silmatilgad on ette nähtud:
Silmatilgad Avizor koosnevad:
Komplektis toodetud 15 ml pudeli kujulised tilgad, mida leiate kasutusjuhendist.
Võimalik on kõrvaltoimete tekkimine, kui ravimit kasutatakse ja manustatakse tilkhaaval, ning see võib avalduda sel viisil:
Kui teil tekib vähemalt üks kõrvaltoimeid, võtke viivitamatult ühendust silmaarstiga, et lõpetada selle ravimi kasutamine ja alternatiivne asendamine.
Inimesed, kes ei soovi silmatilkasid kasutada:
Silmatilku kasutatakse kõige tavalisemal viisil, paigaldades silmad, enne kui hakkate tilgutama, konsulteerige arstiga ja soovitage.
Tavaliselt saate oma sümptomite järgi kindlaks teha, kas silmadesse tuleb lisada mitu instillatsiooni.
Enne süstimist peske käed seebiga ja protsessis, vaadake pudelit nii, et see ei kriimusta silma limaskesta.
Tilkade säilivusaeg on 24 kuud alates tootmise kuupäevast ja kuna esmakordne kasutamine on 2 kuud pärast kõlblikkusaja lõppu, on kasutamine rangelt keelatud.
Pärast iga tilga kasutamist sulgege pudel hoolikalt.
Ravimit saab osta apteegis ilma arsti retseptita, sest ravim on täiesti kahjutu.
Esitame teile mitmeid analoogide preparaate, millel on sarnane mõju, kuid mille hinnavahe on:
Omandada ainult kvaliteetseid ja sertifitseeritud tooteid, et mitte kahjustada teie tervist ja oma lähedaste tervist.
Sulfatsiilnaatriumi-DIA annustamisvorm - silmatilgad: läbipaistev, värvitu või kergelt värviline vedelik (1 või 50 pudelit / tilgutajapudelit 5 või 10 ml).
1 ml tilkade koostis:
Sulfatsüülnaatrium-DIA on üks antimikroobsetest bakteriostaatilistest ainetest (sulfanilamiid). Toimemehhanism on seotud konkureeriva antagonismiga PABA (para-aminobensoehappe) ja dihüdropteroaatide süntetaasi inhibeerimisega. Sellest tulenevalt rikutakse dihüdrofoolhappe sünteesi ja selle tulemusena tetrahüdrofoolhapet (selle aktiivset metaboliiti), mis on vajalik pürimidiinide ja puriinide sünteesiks.
Näitab aktiivsust grampositiivsete / gramnegatiivsete kookide, Bacillus anthracise, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-a, ad, vastu.
Naatriumsulfatsetamiid tungib silma vedelikku ja koesse. Põletiku kaudu imendub konjunktiv süsteemsesse vereringesse.
Vastavalt juhistele on naatriumsulfatsüül-DIA vastunäidustatud individuaalse talumatusega selle komponentide suhtes.
Naistele võib raseduse / imetamise ajal ravida ainult meditsiinilise järelevalve all pärast oodatava kasu ja võimaliku riski suhte hindamist.
Sulfaatsüülnaatriumi-DIA silmatilgad pannakse sidekesta sapikusse 5 kuni 6 korda päevas, 1-2 tilka.
Vastsündinutel kasutatakse blisterite vältimiseks ravimit 2 tilka igas konjunktivaalses sapis vahetult pärast sündi ja 2 tundi hiljem samas annuses.
Võimalikud kõrvaltoimed: rebimine, põletamine, sügelus, silmade valu, allergilised reaktsioonid.
Teavet üleannustamise kohta ei esitata.
Allergilisi reaktsioone sulfatsetamiidile võib jälgida patsientidel, kellel on ülitundlikkus järgmiste ravimite suhtes: tiasiiddiureetikumid, furosemiid, karboanhüdraasi inhibiitorid, sulfonüüluurea.
Sulfatsüülnaatriumi DIA raseduse / laktatsiooni ajal võib ravida silmatilkadega ainult meditsiinilise järelevalve all pärast oodatava kasu ja võimaliku riski suhte hindamist.
Võimalik koostoime järgmiste ainete / preparaatidega:
Naatriumsulfaatsüül-DIA analoogid on: Sulfatsüülnaatrium-MEZ, Sulfatsüülnaatrium, Sulfatsetamiid, Sulfatsüül, Sulfatsüülnaatrium-Vial.
Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ärge lubage külmutamist.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Müüa ilma retseptita.
Arvamuste kohaselt on naatriumsulfatsüül-DIA-l odav ja kõrge efektiivsus. Sageli kasutatakse seda ka mitte ainult silmahaiguste raviks, vaid ka pikaajaline mädane nohu. Puudustest nähtub põletustunne silmades, kui see on sisestatud.
Sulfatsüülnaatriumi-DIA ligikaudne hind (1 pudel 5 ml 20% lahusega) on 25 rubla.
Oftimool - 0,25 ja 0,5% silmatilkade lahus, steriilne, sisaldab:
Pakend: 5 ja 10 ml tilgutuskarpiga pudelid pappkarpides.
Timolool silmatilkade lahuses on mitteselektiivsete beeta-retseptorite blokeerija, mis viib silmasisese rõhu vähenemiseni, vähendades silmasisese vedeliku teket. Selle tegevus ei mõjuta majutuse võimalust ega õpilase suurust. Rakendamisel vähendab kõrge ja normaalse silma rõhu väärtusi.
Oftimooli lahusega ravi algab 1 tilga ravimi määramisest konjunktiivselt kaks korda päevas. IOP-i stabiliseerumisega vähendatakse instillatsiooni sagedust 1. korda päevas.
Kui 0,25% lahuse pealekandmisel ei ole soovitud terapeutilist toimet, jätkavad nad 0,5% kontsentratsiooni kasutamist. Silma siserõhu normaliseerumise mõju puudumisel võib lisada teisi rühmi (miotikumid, epinefriin jne). Terapeutilise kursuse kestus määratakse individuaalselt arsti poolt.
Oftimitooli lahust tuleb manustada aju vereringehäirete ja müasteeniaga patsientidele äärmise ettevaatusega. Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada ainult range meditsiinilise järelevalve all.
Oftimooli lahuse üleannustamise korral suureneb ravimi kõrvaltoime, mis nõuab kohese ravi kohest määramist.
Lahuse Oftimooli ja teiste beeta-blokaatorite samaaegne kasutamine toob kaasa viimase toime suurenemise.
Ravimi eesmärk kombineeritud ravi epinefriiniga võib põhjustada müdriaasi, mida monoteraapia ajal ei täheldata.
Lahuse määramisel peaks Oftimol kaaluma selle süsteemset mõju. Timolooli imendumise vähendamiseks on pärast paigaldamist vaja pisarikanalit mõneks ajaks vajutada.
Pikaajalise ravi korral väheneb ravitundlikkus.
Lahust ei saa kasutada enne eelseisvat üldanesteesiat, kuna on olemas oht, et kardiovaskulaarsüsteemi reageerimine väheneb sümpatomimeetikumide kasutusele võtmisel.
Oftimooli lahuse osana on märgitud bensalkooniumkloriidi säilitusaine, mis võib kahjustada pehmeid kontaktläätsi. Enne ravimi kasutamist tuleb need silmadest eemaldada ja pärast 15-minutilist manustamist tagasi panna.
Pärast lahuse sisseviimist võib Oftimol ajutiselt nägemisteravust halvendada, mistõttu on parem mitte juhtida ja mitte töötada liikuvate mehhanismidega.
Hoidke Oftimooli lahust toatemperatuuril. Kaitsta laste eest.
Avamata ravimi sobivus on 3 aastat. Avatud pudelis olev lahus sobib 28 päeva.
Pöörake tähelepanu meie iga-aastasele hooldusprogrammile „Glaukoomi” diagnoosiga patsientidele, mis võimaldab mitte ainult säilitada ja parandada nägemist, vaid ka palju säästa!
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegsed seadmed ja individuaalne lähenemine (ilma tüütuid järjekorrad).
PROGRAMMI ÕPPEAINE ANDMED >>>
Ravimi „Oftimol silmatilgad” maksumus Moskva apteekides algab 110 rubla.
Apteekide puhkuse tingimused
LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik
050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 223-13-62.
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik
050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13.
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel./faks: 223-13-62.
Kas teil on krambid
seljavalu varem?
Krooniline avatud nurga glaukoom, sekundaarne glaukoom (uveaalne, apakiline, post-traumaatiline), akuutse rõhu äge tõus.
silmatilgad 0,25%; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001260;
0,5% silmatilgad; pudel (pudel) 5 ml kast (kast) 1; EAN kood: 8901153001277;
Koostis
1 ml silmatilku sisaldab 2,5 või 5 mg timoloolmaleaati; 5 ml viaalides 1 pudelis.
Blokeerib beeta1- ja beeta2-adrenergilised retseptorid, ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Inhibeerib sümpaatilisi impulsse ja reniini sekretsiooni. Nõrgestab perifeersete kudede tundlikkust katehhoolamiinide suhtes. Inhibeerib sinoatriaalset sõlme automatismi, vähendab ektoopiliste fookuste esinemist atria, AV-ühenduses, vatsakestes (vähemal määral). Vähendab ergastamist, kontraktiilsust, südame väljundit ja müokardi hapnikutarbimist. Pärsib aordikaare baroretseptorite aktiivsust, nende reaktsiooni vererõhu langusele. Sellel on kardioprotektiivne toime. Vähendab suremust pärast müokardiinfarkti ja äkksurma ohtu. Väldib vaskulaarse geeni peavalu tekkimist (toimib 50%). Rakendamisel vähendab paikselt vesilahuse sekretsiooni ja soodustab selle väljavoolu, vähendades silmasisese rõhu (nii kõrge kui ka normaalse). Võimaldab teil säästa silmasisese rõhku une ajal.
Süstimise järel algab toime 10–30 minuti pärast ja kestab kuni 12–24 tundi (maksimaalne väärtus saavutatakse 1–2 tunni pärast). T1 / 2 kohaliku kasutusega - 30 min. Hästi imendub läbi võrkkesta ja nina limaskesta (võib tekkida süsteemne toime). Seedetraktist imendub 90%, biosaadavus ei ületa 50%, kuna "esmakordne läbimine" on läbi maksa. Cmax plasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on alla 10%. T1 / 2 allaneelamisel 4 tundi, mis tungib rinnapiima, läbib BBB ja platsentaarbarjääri. See biotransformeerub maksas, eritub neerude kaudu (20%) ja sooled muutumatul kujul ja metaboliitidena.
Võib-olla, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
FDA - C lootele toime kategooria.
Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Suukaudseks ja paikseks manustamiseks: ülitundlikkus, bronhiaalastma (kaasa arvatud ajalugu), kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused, kardiogeenne šokk, äge ja krooniline südamepuudulikkus, AV II - III astme blokaad, sinoatriaalne blokaad, sinusbradükardia (vähem kui 45... 50 lööki / min), haiguse sinuse sündroom; kohaliku kasutamise korral: sarvkesta düstroofilised haigused, nina limaskesta tõsised allergilised põletikud, imetamine, varajane lapsepõlv (enneaegsed ja vastsündinud lapsed).
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: pearinglus, peavalu, asteenia, väsimus, unehäired, unetus, luupainajad, depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid, lühiajaline amneesia, orientatsiooni desorientatsioon ruumis, paresteesia, myasthenia sümptomite suurenemine; tinnitus; silmade ärritus, ähmane nägemine, diplopia, ptoos, silmade limaskestade kuivus; paikselt manustamisel: mööduv nägemise hägusus (30 s kuni 5 min - 6%), põletamine ja sügelemine silmades, võõrkeha tunne silmis, murdumise ja nägemisteravuse muutused, rebimine, fotofoobia, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, sarvkesta epiteeli turse, põletik t silmalaugude, konjunktiviidi, blefariidi, pealispinna keratopaatia, keratiidi marginaalid.
Hingamisteede osa: ninakinnisus, valu rinnus, köha, õhupuudus, lämbumine, bronhospasm (võimalik surmaga lõppemine), hingamispuudulikkus.
Kardiovaskulaarsest süsteemist (vereloome, hemostaas): südamelöögid, sümptomaatiline bradükardia, arütmia, AV-blokaad, südamepuudulikkus, südamepuudulikkus (võimalik surm), hüpotensioon, kollaps, Raynaud'i sündroom, külmad jäsemed, vahelduva klaudikatsiooni ägenemine, mööduv ajuhäire vereringe, ajuisheemia, sünkoop, hemoglobiini vähenemine, hematokrit.
Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Nahale: lööve, urtikaaria, psoriaasi ägenemine, sügelus, prurigo, alopeetsia.
Teised: angioödeem, võõrutussündroom, kehakaalu muutus, luupuse sündroom, vähenenud libiido, impotentsus, Peyronie tõbi, hüperkaleemia, hüperurikeemia, hüpertriglütserideemia.
Sees: arteriaalse hüpertensiooni korral 10 mg kaks korda päevas, vajadusel suurendage annust nädalase intervalliga kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 60 mg. Korduva müokardiinfarkti ennetamine - 1-4 nädalat pärast esimest südameinfarkti, 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul). Migreenihoogude ennetamine - algannus 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul).
Konjunktiiv, kahjustatud silma, täiskasvanutele ja lastele, 1 tilk 0,25% –0,5% lahus 1–2 korda päevas 6 nädala jooksul (mitte rohkem). Pärast silmasisese rõhu stabiliseerimist - 1 tilk üks kord päevas.
Sümptomid: pearinglus, peavalu, iiveldus ja oksendamine, bradükardia, arütmia, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.
Ravi: silmatilkade kasutamisel loputage silmi kohe veega või soolalahusega. Allaneelamisel - maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi: atropiin, beeta-adrenomimeetikumid (isoprenaliin, izadrin), glükagooni vesinikkloriid, süsteemsed vasopressorained (norepinefriin, dobutamiin), beeta2-adrenomimeetikumid (bronhospasmi korral); südame glükosiidid, diureetikumid, aminofülliin (südamepuudulikkuse korral); hapniku ravi; võimalik südame stimulatsioon. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Suurendab (vastastikku) amiodarooni, sümpatolüütilise, diltiaseemi, verapamiili ja kinidiini preparaatide automaatika, juhtivuse ja kontraktiilsuse tõenäosust; hüpotensiooni ja südame dekompensatsiooni risk on seotud dihüdropüridiini kaltsiumi antagonistidega, inhaleeritavate anesteetikumidega. MSPVA-d vähendavad hüpotensiivset toimet. Paikseks manustamiseks sobib see miootiliste ainete ja karboanhüdraasi inhibiitoritega. Epinefriini või norepinefriini sisaldavate silmatilkade samaaegne kasutamine võib põhjustada müdriaasi. Epinepriini ja pilokarpiini sisaldavad silmatilgad vähendavad silmasisese rõhu vähenemist. Samaaegse süsteemse ja lokaalse beeta-blokaatorite kasutamisega on võimalik vastastikune toime suurenemine.
Enne ravi alustamist tuleb kompenseerida südamepuudulikkust. Ravi ajal on vajalik südame löögisageduse, vererõhu jälgimine ja südamepuudulikkuse sümptomite varane avastamine. Maksa- ja neerufunktsiooni häired nõuavad annuse vähendamist. See tuleb tühistada 48 tundi enne operatsiooni. See maskeerib hüpoglükeemia sümptomeid (tahhükardiat) patsientidel, kes saavad suukaudseid diabeedivastaseid aineid ja insuliini ja türeotoksikoosi (ootamatu katkestamine võib põhjustada türeotoksilist kriisi). Võib-olla suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide raskusaste ja epinefriini tavapäraste annuste puudulikkus allergia ajaloo halvenemise taustal. Pärast silma sattumist imendumise vähendamiseks suruge pisaravool silma siseküljel 1-2 minutit. Klapi sulgemisega glaukoom on võimalik ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Paikselt manustatuna on vaja 6-kuulise perioodi jooksul jälgida silma sarvkesta, sarvkesta terviklikkuse ja nägemisvälja funktsiooni ning silmasisese rõhu (4 nädalat pärast ravi algust). Ravi ajal on lubatud ainult kulunud kontaktläätsed (tuleb enne instilleerimist eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti panna). Oftalmoloogilise patsiendi tõlkimisel teiste beeta-adrenergiliste blokaatoritega ravi lõpetavad nad eelmise ravimi võtmise ja järgmisel päeval määratakse timolool. Muude glükoomivastaste preparaatide tühistamise korral on vaja kasutada mõlemat ravimit 1 päeva jooksul (silmasisese rõhu kontrolli all) ja seejärel jätkata timolooli kasutamist. Olge ettevaatlik sõidukijuhtide ja inimeste puhul, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu koondumisega.
Pöörake viaali tagurpidi ja loksutage seda enne süstimist järsult (mitte rohkem kui 1 kord). Ravi ajal on võimalik katsetulemusi katsete ajal muuta.
B. Loend: kuivas ja pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html