logo

Eluohtlike häirete ja patoloogiate puhul on sageli ette nähtud glükokortikosteroidid. Need on kõige võimsama loodusliku glükokortikoidi - hüdrokortisooni (neerupealise koore poolt toodetud hormoon) kunstlikud analoogid. Hädaolukorras kasutatakse prednisolooni või deksametasooni.

Mõlemal hormoonravimil on kõrge bioloogiline aktiivsus.

Mõlemal hormonaalsel ravimil on kõrge bioloogiline aktiivsus, mistõttu inimese füüsiline seisund kiiresti taastub. Need aitavad vähendada põletikku ja kõrvaldada allergilisi sümptomeid. Nende ravimite vahel esineb erinevusi, mida tuleb arvestada raviskeemi koostamisel.

Näidustused

Deksametasooni määratakse järgmiste patoloogiate jaoks:

Aju turse

  • aju turse;
  • hüpotüreoidism;
  • onkoloogia;
  • oftalmopaatia;
  • ekseem ägedas faasis;
  • agranulotsütoos;
  • Addison-Birmeri tõbi;
  • autoimmuunne aneemia;
  • bronhiaalastma.

Prednisoloonil on positiivne mõju hepatiidi, kopsuvähi, astma seisundi, tuberkuloosse meningiidi all kannatavate patsientide seisundile. Selle ravimi toimespekter on üsna lai. Seda kasutatakse ka allergiliste tervisehäirete, nahahaiguste, hulgiskleroosi, seedetrakti põletikuliste patoloogiate juuresolekul. Igal juhul määrab ravirežiimi ainult raviarst. Enesehooldus on rangelt keelatud.

Deksametasooni omadused

Glükokortikosteroidil on immunosupressiivne ja põletikuvastane toime, mis põhineb interferentsil hüpofüüsis, insuliini tootmisel. Terapeutiline toime kaasneb veresuhkru taseme langusega. Ravimi kasutamine aitab blokeerida histamiini, mis võimaldab teil vabaneda allergilise reaktsiooni sümptomitest, leevendada turset. Ravimi kasutamise näidustus on:

  • šokk;
  • autoimmuunsed või endokriinsed häired;
  • tuberkuloos;
  • reumatoidartriit;
  • dermatoos;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • meningiit;
  • vere või visuaalse süsteemi patoloogia;
  • haavandiline koliit;
  • neoplaasia moodustumine.

Ravimi toime aitab kaasa astma sümptomite kiirele leevendamisele ägeda või kopsuvähi korral. Ravim ei võimalda haiguse põhjust kõrvaldada, mistõttu seda kasutatakse kompleksse ravi osana.

Deksametasoon on saadaval süstelahuse, tablettide ja silmatilkade kujul.

Ravim on saadaval süstelahuse, tablettide, silmatilkade või salvi kujul. Ravimi vormi ja annuse valik sõltub patoloogia olemusest, selle tõsidusest. Ravim on vastunäidustatud:

  • avatud tuberkuloos;
  • seedetrakti maohaavand;
  • vöötohatis;
  • diabeet;
  • kivid uriinis;
  • Abi;
  • ülekaaluline.

Ravimi võtmine võib põhjustada gastriidi, pankreatiidi kroonilise vormi kujunemist või ägenemist, provotseerida ainevahetushäireid, rõhuhüppeid või verehüüvete teket.

Prednisolooni omadus

Ravim on saadaval lahuse, tablettide, salvide ja tilkade kujul. Hormonaalsel ravimil on immunosupressiivne, allergiavastane, põletikuvastane, šokkivastane ja desensibiliseeriv toime.

Näidustused Prednisoloon on:

  • hulgiskleroos;
  • reumaatilised haigused;
  • süsteemne erütematoosne luupus;
  • bronhiaalastma;
  • kopsuhaigused (fibroos, alveoliit, kopsupõletik, berüllioos, vähk);
  • neerupealiste puudulikkus;
  • hepatiit;
  • hajutatud mürgise struuma komplikatsioon;
  • allergiad (toit, ravim, kontakt) ja nende tagajärjed (atoopiline dermatiit, urtikaaria);
  • vere vähk;
  • aju turse;
  • autoimmuunsed patoloogiad (Crohni tõbi, psoriaas, ekseem);
  • allergilised ja autoimmuunsed oftalmoloogilised patoloogiad;
  • kahjustatud sidemete või lihaste põletik.

Prednisolooni on ette nähtud ka liigeste nakkus-allergiliste haiguste raviks (artriit, polüartriit, sünoviit, bursiit, Still'i sündroom ja scleuroleupomaatiline periartriit).

Kõige sagedamini kasutatakse prednisolooni pillide kujul, süstides intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Tabletid on ette nähtud pikaajaliseks raviks. Täiskasvanu algannus on 20-30 mg päevas, toetades 5-15 mg päevas. Laste puhul manustatakse glükokortikosteroidi kiirusega 1 mg 1 kg kehakaalu kohta. Säilitusannus on 300-600 mcg 1 kg kehakaalu kohta.

Süstimine on efektiivne eluohtlikes tingimustes. Intramuskulaarselt süstiti 10-30 mg. Intravenoosne hädaolukorras, 30-200 mg kasutuselevõtt. Ravimi annusest sõltub toimeaine kiirus.

Prednisolooni kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • neeru- või maksapuudulikkus;
  • hiljuti kannatanud südameinfarkt, herpes, leetrid, tuulerõuged;
  • HIV-i taustal tekkinud patoloogiad;
  • suhkurtõbi;
  • Cushingi tõbi;
  • seedetrakti haigused (koliit, haavandid).

See farmatseutiline aine stabiliseerib rakumembraane, vähendab kapillaaride läbilaskvust, vähendab leukotsüütide migratsiooni, pärsib makrofaagide akumulatsiooni. Prednisoloon mõjutab immuunsüsteemi T-ja B-lümfotsüütide pärssimise kaudu.

Ravimit ei soovitata hiljuti herpesega patsientidele.

Peamised erinevused

Prednisoloonil ja deksametasoonil on mitmeid erinevusi. Ükski neist ei saa ravimiravi valikul eirata. Nende ravimite vahe on järgmine:

  1. Efekti kestus. Prednisoloon toimib 24-36 tundi. Deksametasoonil on positiivne toime mitu päeva.
  2. Mõju jõud. Deksametasoon mõjutab põletiku fookust rohkem kui prednisoon.
  3. Muutused vee-soola ainevahetuses. Deksametasooni peetakse ohutumaks ravimiks. See ei tekita elektrolüütide tasakaalustamatust.

Nimekirja täiendab toimemehhanism ja kõrvaltoimed.

Kui laps või täiskasvanud vajab hormoonravi, on kõige sagedamini ette nähtud prednisoon. Valik on tingitud poolväärtusaegast. Deksametasoon on fluoritud ravim, millel on teratogeenne toime.

Kas prednisolooni võib asendada deksametasooniga?

Ravimite toime ei ole samaväärne, deksametasooni on soovitatav põletikuliste patoloogiate raviks või allergiliste mõjude vähendamiseks väikestel kursustel, et vähendada kõrvaltoimete riski.

Pikaajalise ravi korral, pärast keemiaravi, on eelistatud raseduse ajal prednisoloon, selle asendamine teise ravimiga nõuab ettevaatust, toimub ülitundlikkuse korral kompositsiooni moodustavate komponentide suhtes.

Millised on sarnasused

Prednisoloon ja deksametasoon ei ole täielikud analoogid. Sellest hoolimata on nad järjestatud kui üks farmakoloogiline rühm. Sünteetilised glükokortikosteroidid on neerupealise koorikus toodetud hormooni asendajad.

Mõlemal ravimil on laia toimespektriga. Põletikulise protsessi etioloogia ei ole antud juhul oluline. Põletiku leevendamine on tingitud prostaglandiinide ja teiste vere mikrotsirkulatsiooni suurendavate ainete aeglasemast tootmisest.

Deksametasoonil ja prednisoloonil on allergia ilmnemisel positiivne mõju. Nad pärsivad histamiini vabanemist. Prednisoloonis ja deksametasoonis kasutatavate näidustuste loetelu on samuti sarnane. Sünteetilised glükokortikosteroidid lagunevad maksas.

Mis on parem - prednisoloon või deksametasoon?

Öelda, milline ravim on parem, on raske. Nad ei ole üksteise analoogid, nad on kaks sõltumatut vahendit, millel on kehal erinevad toimemehhanismid. Ravimid määrab arst, sõltuvalt kliinilise juhtumi tõsidusest.

Prednisolooni, millel on kehale healoomuline toime, soovitatakse võtta, kui patsient vajab pikaajalist ravi. Deksametasooni pikaajaline kasutamine ei ole soovitatav tugeva kõrvaltoimete tekkeriski tõttu.

Narkootikumide kasutamine on peaaegu identne. Prednisolooni on ette nähtud sellistes olukordades:

  • veresoonte, sidekoe kahjustused;
  • polüartriidi tekkimine;
  • reumaatiline palavik;
  • Addisoni tõbi;
  • bronhiaalastma;
  • allergiline silmapõletik;
  • aneemia punaste vereliblede hemolüüsi taustal;
  • äge pankreatiit või haiguse kroonilise vormi ägenemine;
  • vajadus takistada immuunsust pärast siseorganite siirdamist;
  • kokkuvarisemine;
  • toksiemia;
  • peritoniit;
  • anafülaktiline šokk;
  • Quinckeus ödeem ja muud ägedad šokkitingimused.

Deksametasooni näidustused on peaaegu identsed, kliiniliste juhtude loetelu on veidi laienenud. Deksametasoon on eelistatud järgmistel tingimustel:

  • raske nakkushaiguste käik;
  • astmaatiline seisund;
  • septitseemia;
  • toksiemia;
  • eklampsia;
  • peritoniit;
  • anafülaktiline šokk;
  • liigselt intensiivsed pürogeensed kehareaktsioonid.

Erütrotsüütide hemolüüsi taustal on aneemia puhul eelistatav deksametasoon.

Deksametasooni eeliseks on see, et seda saavad kasutada inimesed, kes tegelevad jõuspordiga - jõuülekandega ja kulturismis. Deksametasoon vahetab ainevahetust anabolismiks, nii et isegi anaboolsete steroidide väga väikeste annuste korral või kiirendades kvaliteetse lihasmassi ehitamist.

Näidustused deksametasooni kasutamiseks spordis - põletik sidemete kahjustuse korral, vajadus suurema füüsilise vastupidavuse järele.

Selle glükokortikosteroidi kasutamine soodustab kiiremat taastumist pärast liigset füüsilist pingutust. Spordis on deksametasoon heaks kiidetud kasutamiseks minimaalsete annustena ja lühikese kursusena.

Mõlemad ravimid on suurepärased raskete ja intensiivsete sümptomitega allergiliste ilmingute pärssimiseks. Neid ravimeid nähakse niisuguste omaduste tõttu, nagu vererõhu kiire suurenemine, ette võrdselt sageli šokkiraviks.

Mis on tugevam?

Deksametasoon on 30-kordselt tugevam kui Prednisoloon, kuid sellisel tõhusal toimel on ka kõrged kõrvalnähtude riskid. Seetõttu on vaja seda abinõu võtta äärmiselt ettevaatlikult ja ainult juhul, kui on vaja võtta selline tugev aine. Kuna deksametasoon on palju tugevam, on samaväärseid annuseid raske leida.

St Deksametasoon on ravim, mida kasutatakse peamiselt äärmiselt rasketel juhtudel, kui patsiendi seisund ohustab tema elu ja nõuab stabiliseerimist võimalikult kiiresti. Prednisolooni kasutatakse eelistatavalt pikaajalise ravi vahendina.

Kuidas võtta?

Ravimi annuseid (nii prednisolooni kui ka deksametasooni) määrab ainult arst eraldi iga patsiendi jaoks.

Soovitatav prednisolooni annus kliinilise juhtumi ägeda kulgemise korral, kui sümptomaatilise pildi kiire supressioon on vajalik, on vahemikus 20 kuni 30 mg päevas. See hormooni kogus tuleb jagada mitmeks meetodiks. Niipea kui patsiendi seisund on veidi stabiliseerunud, vähendatakse annust 5 kuni 10 mg-ni.

Kui patsiendi seisund on äärmiselt raske, manustatakse tugevam deksametasoon.

Selle puudumisel võib arst kaaluda riskisuhte ja otsustada ühe maksimaalse Prednisolone'i annuse 70 kuni 90 mg kohta. Ravimite kasutamine lastele - 1 mg ainet kehakaalu kilogrammi kohta.

Deksametasooni ööpäevane annus süstelahuses on 0,5-24 mg. Hormooni pikaajalise kasutamise korral ei tohi maksimaalne lubatud annus päevas ületada 0,5 mg. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt, ühes kohas saab sisestada kuni 2 ml.

Deksametasooni tablettide annus on 0,75-9 mg. Ravimi maksimaalne kogus päevas on 15 mg.

Millist ravimit valida

Ravimi valib raviarst. See keskendub diagnostilise kontrolli tulemustele, patsiendi üldseisundile ja tema individuaalsetele omadustele. Määratakse annus ja manustamiskord, võttes arvesse haiguse tõsidust ja rünnakute sagedust. Vabastamise vorm nõuab ka tähelepanu. Kui patsient vajab pikaajalist ravi, määratakse ta ravimina tablettidena. Soovitud efekti saavutamiseks kasutage süstelahuseid.

Arstide arvamus

Valentin Alekseevich, neuroloog

Mõlemad ravimid võimaldavad selja või liigeste patoloogiate puhul valu. Deksametasoon on sagedamini eelistatud, kuid see põhjustab südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiatega patsientide seisundi halvenemist, osteoporoosi teket.

Olga Maksimovna, dermatoloog

Prednisoloon tegeleb allergilise reaktsiooni vormis efektiivselt sügeluse ja põletikuga. Ravimit võib kasutada dermatiidi või ekseemi raviks. Ravim, millel on korralikult valitud annus, on patsientidele hästi talutav, võimaldab teil kiiresti saavutada positiivset dünaamikat.

Alla, 52, Izhevsk

Pärast keemiaravi ilmus turse ja valu, arst määras deksametasooni. Annust suurendati järk-järgult ja seejärel ka aeglaselt. Pärast ravi olid ebameeldivad sümptomid vähem väljendunud.

Kirill, 22 aastat vana, Tver

Prednisolooni süstid tehti selgroo kahjustuste tõttu. Ravi ajal järgiti pidevaid näljahäireid, mis kadusid kohe pärast ravimi katkestamist. Ravim on tõhus, aitab kiiresti vabaneda tugevatest valu. Ravi ajal tuli vere- ja uriinianalüüsid läbi viia kaks korda, et arst saaks täheldada soovimatute muutuste ilmnemist.

Kõrvaltoimed

Deksametasoon ja prednisoloon võivad nende hulgas põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid;

  • neerupealiste häired;
  • vähendatud suhkrutolerants;
  • diabeedi progresseerumine;
  • kaaliumi, kaltsiumi ja naatriumi ärajätmise ja imendumise probleemid;
  • ülekaaluline;
  • liigne higistamine.

Sellised negatiivsed tagajärjed nagu:

  • intrakraniaalse ja vererõhu järsk tõus;
  • düspepsia, kõhupuhitus;
  • erossiivne söögitoru;
  • konvulsiivne sündroom.

Nimekirja saab täiendada ebamõistliku ärevuse, luksumistega, tõsiste peavalude, pankreatiidiga.

Prednisoloon põhjustab akne, luu- ja lihaskonna haigusi, patoloogilisi muutusi luu- ja lihaskonna süsteemis, nägemisorganeid. Prednisooni saavatel patsientidel kaasnevad sümptomid sageli:

  • orientatsiooni kadumine ruumis;
  • unehäired;
  • perifeerse turse.

Lastel on pärast prednisolooni või deksametasooni manustamist seksuaalne areng sageli hilinenud. Vastuvõtukorralduse rikkumise korral täiendatakse kliinilist pilti liigesevalu, liigset närvilisust, maania-depressiivset psühhoosi, arütmiat ja lihaste atroofiat.

Kui te ületate annuse ülemääraselt, võib teil tekkida anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja nahalööve. Need sümptomid viitavad allergilisele reaktsioonile. Deksametasooni ja prednisolooni võtmisel ei tohi unustada ärajäämise sündroomi.

Kui see nähtus tekib üldiselt halb enesetunne, isutus, krooniline väsimus, haiguse ägenemine. Kliiniliste ilmingute eiramine on kokkuvarisemise ja hüpoadrenaalse kriisi arenguga täis. Töötlemata on surm võimalik. Akuutne kardiovaskulaarne puudulikkus võib olla tegur, mis kutsub esile siseorganite täieliku düsfunktsiooni.

Apteekide müügitingimused

Müüakse ainult arsti retseptiga.

Deksametasooni maksumus on 67 kuni 80 rubla. Hind Prednisoloon - 18 kuni 90 rubla.

Ksenia, 52, Tšeljabinsk: „Pärast kiirgusravi läbimist onkoloogia ravis kannatas ta pikka aega iiveldust ja oksendamist, oli valusid. Miski ei aidanud, ainult deksametasoon salvestati. Võtsin selle lühikese aja. Kui seisund paranes, tõlkis arst prednisolooni kui healoomulist ravimit. "

Maxim, 37-aastane, Nalchik: „Arst määras prednisolooni neuroloogilise haiguse raviks. Ravim on suurepärane, aidanud kiiresti, ei leidnud kõrvaltoimeid. Nii, et võõrutussündroomi ei esinenud, vähendati annust aeglaselt, kuni see loobus täielikult Prednisolone'ist.

Svetlana, 40 aastat vana, Kemerovo: „Lapsel oli üks kord tõsine allergia. Et mitte raisata aega põhjuse tuvastamiseks, võttis arst kohe sisse deksametasooni. Allergia sümptomid kadusid meie sõna ees sõna otseses mõttes. Kui haigusseisund stabiliseerus, viidi laps üle pehmemale Prednisolone'ile. Tema vastuvõtt oli samuti kerge, ilma kõrvaltoimeteta. "

http://101allergia.net/simptomy/prednizolon-ili-deksametazon-chto-luchshe-pri-allergii.html

Prednisoloon

Prednisoloon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Prednisoloon

ATX kood: D07AA03

Toimeaine: Prednisoloon (Prednisoloon)

Tootja: ZAO NPT Elfa, OJSC Biosintez (Venemaa), OJSC Borisovi meditsiinipreparaatide tehas (Valgevene Vabariik), M.J. Biopharm Pvt.Ltd (India), Varssavi farmaatsiatööstus Polfa (Poola), Gedeon Richter Plc. (Ungari)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 17 rubla.

Prednisoloon on hormonaalne ravim, glükokortikosteroid.

Vabastage vorm ja koostis

Prednisolooni toodavad paljud farmaatsiaettevõtted, mis annavad sama toimeainet, preparaadid võivad erineda välimuse, abikomponentide sisalduse ja pakendi poolest.

Prednisolooni annustamisvormid koos toimeaine sisaldusega:

  • tabletid: värvus - valge, kuju - silindriline; toimeaine - prednisoon, 1 tabletis - 1 mg või 5 mg;
  • süstelahus (intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks): kergelt opalestseeruv või selge, kergelt värvitud või värvitu; toimeaine on prednisoloonnaatriumfosfaat (prednisooni järgi), 1 ml - 15 mg või 30 mg;
  • salv välispidiseks kasutamiseks 0,5%: värvus - valge; toimeaine - prednisoon, 1 g - 5 mg;
  • silmatilgad 0,5%: valge suspensioon; toimeaine on prednisoloonatsetaat, 1 ml - 5 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Prednisoloon on sünteetiline glükokortikoid, hüdrokortisooni dehüdreeritud analoog. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv, šokkivastane, mürgine ja immunosupressiivne, antipruritiline ja anti-eksudatiivne toime.

Koostöös spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega moodustab prednisoloon kompleksi, mis tungib raku tuuma, stimuleerib messenger RNA (ribonukleiinhappe) sünteesi, indutseerides valkude (sealhulgas lipokortiini) biosünteesi, vahendades rakulisi toimeid. Inhibeeriv ensüüm fosfolipaas A2, lipokortiin inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist, samuti prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi, aidates kaasa põletikulistele, allergilistele ja muudele patoloogilistele protsessidele.

Prednisoloon pärsib β-lipotropiini vabanemist hüpofüüsi poolt, kuid tsirkuleeriva β-endorfiini kontsentratsioon ei vähene, pärsib THT (kilpnääret stimuleeriva hormooni) ja FSH (folliikuleid stimuleeriva hormooni) sekretsiooni, suurendab kesknärvisüsteemi erutatavust, vähendab lümfotsüütide, eosinofülide ja eosinofülide arvu. erütropoetiini tootmise stimuleerimine.

Ravimi farmakoloogiline toime süsteemseks kasutamiseks (tabletid, süstelahus ampullides Prednisolone):

  • valgu ainevahetus: vähendab globuliinide sisaldust plasmas, suurendades albumiini sünteesi maksas ja neerudes (albumiini / globuliini suhe suureneb); suurendab valkude katabolismi lihaskoes;
  • lipiidide ainevahetus: stimuleerib triglütseriidide ja kõrgemate rasvhapete sünteesi; jaotab rasvhoiused ümber, liigutades neid peamiselt näo, õlarihma, kõhu piirkonnas; võib põhjustada hüperkolesteroleemia teket;
  • süsivesikute ainevahetus: suurendab süsivesikute imendumist seedetraktist (seedetraktist); suurendab glükoosi voolu maksast verre glükoosi-6-fosfataasi suurenenud aktiivsuse tõttu; suurendab PEPC (fosfoenolpüruvaadi karboksükinaasi) aktiivsust ja parandab aminotransferaaside sünteesi glükoneogeneesi aktiveerimise teel; võib viia hüperglükeemia tekkeni;
  • vee ja elektrolüütide tasakaal: säilitab naatriumi ja vett kehas; stimuleerib kaaliumi eritumist suurenenud mineralokortikoidide aktiivsuse tõttu; vähendab kaltsiumi imendumist seedetraktis, loputab kaltsiumi luukoest, suurendades selle eritumist uriiniga;
  • põletikulised protsessid: pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide ja nuumrakkude poolt; indutseerib lipokortiini moodustumist ja hüaluroonhapet tootvate rasvarakkude arvu vähenemist; vähendab kapillaaride läbilaskvust; stabiliseerib rakumembraanid ja organellide (eriti lüsosoomi) membraanid;
  • allergilised reaktsioonid: pärsib allergia vahendajate sünteesi ja sekretsiooni, pärsib histamiini ja teiste bioaktiivsete ainete vabanemist tundlikest nuumrakkudest ja basofiilidest; vähendab tsirkuleerivate basofiilide arvu; inhibeerib lümfi- ja sidekoe arengut; vähendab nuumrakkude, T-ja B-lümfotsüütide arvu; inhibeerib efektorrakkude tundlikkust allergia vahendajatele; pärsib antikehade tootmist; muudab organismi immuunvastust;
  • hingamisteede obstruktiivsed haigused: pärsib põletikku, takistab või inhibeerib limaskesta turset, pärsib bronhide epiteeli submucous kihi eosinofiilset infiltratsiooni ja bronhide limaskestas ringlevate immuunkomplekside sadestumist; peatab limaskestade erosiooni ja närbumist; suurendab β-adrenoretseptorite tundlikkust endogeensete katehhoolamiinide ja väliste sümpatomimeetikumide suhtes väikeste ja keskmise kaliibriga bronhides; vähendab lima viskoossust, vähendades või vähendades oma tooteid;
  • šokitingimused, mürgistus: suurendab vererõhku (vererõhku), mis on tingitud tsirkuleerivate katehhoolamiinide kontsentratsiooni suurenemisest ja adrenoretseptori tundlikkuse taastumisest, samuti veresoonte luumenite vähenemisest; vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, omab membraani kaitsvat toimet, aktiveerib endo- ja ksenobiootiliste ainevahetusprotsessidega seotud maksaensüüme;
  • immunosupressiivne (immunosupressiivne) ravi: inhibeerib lümfotsüütide (eriti T-lümfotsüütide) proliferatsiooni, inhibeerib B-rakkude migratsiooni ja T- ja B-lümfotsüütide ühendamist, pärsib tsütokiinide (interleukiin-1 ja -2, gamma-interferoon) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest antikehade tootmise vähendamine; põletikulise protsessi ajal pärsib sidekoe reaktsioone ja vähendab keloidkoe moodustumise võimalust.

Paikselt (salv) manustamisel on prednisoloonil põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline ja anti-eksudatiivne toime; pärsib arahhidoonhappe teket, põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide, histamiini, lüsosomaalsete ensüümide, leukotrieenide jne) moodustumist ja vabanemist; pärsib põletikulisi nahareaktsioone, vähendab vasodilatatsiooni ja suurendab veresoonte läbilaskvust põletikulises fookuses

Farmakokineetika

Prednisolooni imendumine on suur, kui võetakse suukaudselt Prednazolone'i tablette, siis saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1... 1,5 tunni pärast. Kuni 90% ainest plasmas seondub valkudega: albumiin ja kortisooli siduv globuliin-transkortiin.

Ravim metaboliseerub neerudes, maksas, bronhides, peensooles. Oksüdeeritud vormides on aine glükuroniseeritud või sulfaaditud. Selle metaboliidid on mitteaktiivsed.

T½ (poolväärtusaeg) on ​​2-4 tundi, prednisoon eritub sapiga ja uriiniga glomerulaarfiltratsiooni teel, 80–90% imendub tubulaarselt, kuni 20% eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast intravenoosset manustamist on plasmas T½ prednisoloon 2... 3 tundi.

Kui nahale ja konjunktivaalsele õõnsusele absorbeeritakse paikselt pärast üldise vereringesse imendumist, seondub prednisoon plasmavalkudega ja metaboliseerub peamiselt maksas; eritub uriiniga ≥ 20%, T½ on umbes 3 tundi.

Näidustused

Pillid

  • endokriinsed patoloogiad: primaarne ja sekundaarne neerupealiste puudulikkus (kaasa arvatud neerupealiste ektoomia järgne seisund), CAH (kaasasündinud neerupealise hüperplaasia neerupealise koores), de Kerveni türeoidiit (subakuutne türeoidiit);
  • difuussed sidekoe haigused: SLE (süsteemne erütematoosne luupus), reumatoidartriit, sklerodermia, dermatomüosiit, periarteriit nodosa;
  • reumaatiline palavik (reuma), äge reumaatiline haigus;
  • akuutne ja krooniline liigesepõletik: humeroskapulaarne periartriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit), artriidi podagra ja psoriaatiline, osteoartriit (kaasa arvatud traumajärgne), täiskasvanutel Stilla sündroom, artriit, juveniilne artriit, bursiit, sünoviit, kiindumused, bursiit, sünoviit, kiindumus, kiindumus
  • allergilised haigused ägeda ja kroonilise haiguse korral: ülitundlikkusreaktsioonid toidu ja ravimite suhtes, ravimite eksanteem, urtikaaria, seerumi haigus, pollinosis, allergiline riniit, angioödeem;
  • bronhiaalastma, sealhulgas astma seisund;
  • hematopoeetilise süsteemi ja verehaiguste haigused: äge lümfoidne ja müeloidne leukeemia, autoimmuunne hemorraagia, panmielopaatia, lümfogranulomatoos, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, sekundaarne trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, erütrotsüütiline aneemia, anera
  • nahahaigused: ekseem, pemfigus, eksfoliatiivset / atoopiline dermatiit, psoriaas, kontaktne dermatiit (kahjustustes suurte nahapiirkondadele), atoopiline dermatiit, reaktsioon ravimile, Lyell sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), seborroiline dermatiit, Bulloosnedermatiit Herpetiformne, Stevens - Johnson (pahaloomulise eksudatiivne erüteem);
  • silma põletikulised ja allergilised haigused: allergiline konjunktiviit, allergilised sarvkesta haavandid, sümpaatiline oftalmia, aeglane eesmine ja tagumine uveiit, raske nägemisnärvi;
  • Seedetrakti haigused: haavandiline koliit, hepatiit, Crohni tõbi, lokaalne enteriit;
  • müeloom;
  • bronhogeenne kartsinoom (kopsuvähk): osana komplekssest ravist tsütostaatikumidega;
  • kopsu patoloogiad: kopsufibroos, äge pulmonaalne alveoliit, II-III etapi sarkoidoos;
  • kopsu tuberkuloos, tuberkuloosne meningiit;
  • aspiratsiooni pneumoonia (osana keerulisest ravist spetsiifilise kemoteraapiaga);
  • Leffleri sündroomi barylioos, mis ei anna muud tüüpi ravi;
  • autoimmuunse iseloomuga neerufunktsiooni kahjustus (sealhulgas äge glomerulonefriit), nefrootiline sündroom;
  • hulgiskleroos;
  • tserebraalne turse (sh seotud operatsiooni, kiiritusravi, peavigastuse või ajukasvaja taustal) pärast prednisolooni parenteraalsete vormide eelnevat kasutamist;
  • vähi põhjustatud hüperkaltseemia;
  • iiveldus ja oksendamisega seotud tsütotoksiline ravi;
  • transplantaadi äratõukereaktsioon pärast organi siirdamist on profülaktiline.

Süstelahus

Prednisolooni parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahusena kasutatakse vajaduse korral erakorralist ravi järgmistel tingimustel, mis nõuavad GCS (glükokortikosteroidide) kontsentratsiooni kiiret suurenemist:

  • šokk (traumaatilised, põletavad, kirurgilised, kardiogeensed, toksilised) - kui vasokonstriktsioonid, plasma asendavad ravimid ja muu sümptomaatiline ravi on ebaefektiivsed;
  • allergilised reaktsioonid ägedates ja rasketes vormides, anafülaktiline šokk, vereülekande šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • tserebraalne turse (kaasa arvatud operatsioon, kiiritusravi, peavigastus või ajukasvaja taust);
  • raske bronhiaalastma, astmaatiline seisund;
  • hajusad sidekoe haigused: SLE, reumatoidartriit;
  • türeotoksiline kriis;
  • äge neerupealiste puudulikkus;
  • äge hepatiit, maksakoom;
  • mürgitus vedelike abil - põletiku vähendamiseks ja cicatricialiste kokkutõmmete vältimiseks.

Salv Prednisolooni kasutatakse selliste põletikuliste ja allergiliste mittemikroobse etioloogia nahahaiguste, nagu ekseem, neurodermatiit, psoriaas, erütematoosne luupus, erütroderma, samuti allergilise, seborröilise ja kontaktdermatiidi raviks.

Silmatilgad

  • tuimad ja teravad silmavigastused;
  • keratiit (eeldades sarvkesta epiteeli täielikku puutumatust);
  • allergiline blefarokonjunktiviit kroonilises ravikuuris;
  • silma eesmise segmendi uveiit, skleriidid, episkleriidid;
  • operatsioonijärgne periood (silmamuna ärrituse pikaajaliste sümptomite korral).

Vastunäidustused

Prednisolooni lühiajalise süstemaatilise kasutamise tõttu tervislikel põhjustel on selle kasutamise ainus vastunäidustuseks suurenenud individuaalne tundlikkus olemasolevate või abikomponentide suhtes.

Ettevaatusega on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste korral tablettide ja lahuse vormis prednisoloon:

  • seenhaiguste, bakteriaalsete või viiruslike infektsioonide ja invasioonide (praegused või hiljuti ülekantud infektsioonid, sealhulgas hiljutine kokkupuude nakatunud isikuga): herpes simplex, kanamürk, herpes zoster (vireemilises faasis), leetrid, süsteemne mükoos, strongyloidoos, amebiasis, tuberkuloos aktiivsetes ja varjatud faasides. Raskete nakkushaiguste korral on prednisooni kasutamine võimalik ainult spetsiifilise ravi taustal;
  • perivaktsinaalne periood (8 nädalat enne vaktsineerimist ja 2 nädalat pärast), lümfadeniit pärast BCG (Bacillus Calmette-Guerin) tuberkuloosivastast vaktsineerimist;
  • immuunpuudulikkuse seisundid, sealhulgas omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) või inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
  • Seedetrakti haigused: gastriit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, söögitoru, peptiline haavand ägedas või latentses kursis, äsja moodustunud soole anastomoos, divertikuliit, haavandiline koliit, millega kaasneb abstsess või perforatsioon;
  • kardiovaskulaarsed patoloogiad, kaasa arvatud hiljutine müokardiinfarkt (ägeda / subakuutse müokardiinfarktiga patsientidel võib nekroosi fookus tekkida aeglasema armistuskudede moodustumise korral, mille tulemuseks on südamelihase rebend), arteriaalne hüpertensioon, kompenseerimata krooniline südamepuudulikkus, hüperlipideemia;
  • endokriinsüsteemi häired: türeotoksikoos, suhkurtõbi (sealhulgas halvenenud süsivesikute taluvus), hüpotüreoidism, Itsenko - Cushingi tõbi, 3. – 4. klassi rasvumine;
  • neeru- / maksapuudulikkus raske nefroliitis;
  • hüpoalbumemiaemia ja selle välimust mõjutavad tingimused;
  • süsteemne osteoporoos, myasthenia gravis, poliomüeliit (välja arvatud bulbaarne entsefaliit), äge psühhoos, glaukoom (avatud nurk ja suletud nurk);
  • raseduse ajal

Prednisolooni salv on vastunäidustatud kasutamiseks bakteriaalsetes, viiruslikes, seente nahakahjustustes, tuberkuloosis, süüfilis, nahakasvajates, akne vulgaris, rosaceas, vaktsineerimisjärgsetes nahareaktsioonides, avatud haavades, troofilistes haavandites, alla 1-aastastel lastel ja suurema individuaalse tundlikkusega selle komponentide suhtes.

Ettevaatlikult kasutatakse salvi raseduse ja imetamise ajal.

Vastunäidustused prednisolooni silmatilkade kasutamisel:

  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • herpes zoster, kanamürk, muud sarvkesta ja konjunktivaalsed viirushaigused;
  • seen-, mükobakteriaalsed, ägedad limaskestad;
  • sarvkesta epiteeliopaatia;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutusjuhend Prednisoloon: meetod ja annus

Prednisolooni annuse ja ravi kestuse valib arst individuaalselt, sõltuvalt tõestusest ja haiguse tõsidusest.

Pillid

Prednisolooni tablette võetakse suu kaudu, pressitakse hommikul (6 kuni 8 am) hommikul või vahetult pärast seda väikese koguse vedelikuga.

Tavaliselt võtke iga päev ööpäevane annus või kahekordne annus. Suur päevane annus jaguneb 2-4 annuseks, millest enamik võetakse hommikul.

Ägeda seisundi korral ja asendusravina soovitatakse täiskasvanud patsientidel alustada annusega 20–30 mg ööpäevas; säilitusravi manustatakse annuses 5–10 mg päevas, mõned haigused (näiteks nefrootiline sündroom, teatud reumaatilised haigused) vajavad suuremaid annuseid. Laste päevased annused: algne - 1-2 mg / kg 4-6 annusena; toetades - 0,3–0,6 mg / kg.

Ravi tuleb lõpetada järk-järgult, vähendades aeglaselt annust. Psühhoosi anamneesis on kõrge annusega ravi spetsialisti range järelevalve all.

Ametisse nimetamisel võetakse arvesse GCS igapäevast sekretoorrütmi: hommikul võtke kogu annus korraga või enamik sellest.

Süstelahus

Prednisolooni manustatakse lahusena intravenoosselt, tavaliselt tehakse esimene süst süstil ja korduvad süstid tilguvad. Kui intravenoosne manustamine on mingil põhjusel võimatu, manustatakse samades annustes lahus intramuskulaarselt.

Taotlemine tähiste järgi:

  • äge neerupealiste puudulikkus: ühekordne annus - 100–200 mg; iga päev - 300-400 mg;
  • rasked allergilised reaktsioonid: päevane annus - 100–200 mg, kestus 3... 16 päeva;
  • bronhiaalastma: kursuse annus - 75-675 mg, kursuse kestus - 3-16 päeva; rasketel juhtudel on võimalik suurendada annust 1400 mg-ni ja rohkem;
  • astmaatiline seisund: päevane algannus - 500-1200 mg, millele järgneb järkjärguline vähendamine 300 mg-ni ja üleminek annustele;
  • türeotoksiline kriis: 100 mg 2-3 korda päevas, vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 1000 mg-ni; kursuse kestus sõltub ravitoimest ja on tavaliselt vähemalt 6 päeva;
  • löögikindel standardravi suhtes: algannust manustatakse reeglina reaktiivi abil, seejärel kantakse see tilkhaaval; kui vererõhk ei tõuse 10–20 minuti jooksul, korrake reaktiivi sisseviimist. Pärast šoki olekust eemaldamist jätkatakse tilguti infusiooni seni, kuni BP stabiliseerub. Ühekordne annus - 50-150 mg (rasketel juhtudel suureneb 400 mg-ni); uuesti sissetoomine toimub 3-4 tunni jooksul; päevane annus varieerub vahemikus 300 kuni 1200 mg;
  • Äge maksapuudulikkus (äge mürgistus, operatsioonijärgne või sünnitusjärgne periood jne): ööpäevane annus - 25-75 mg; näidustuste kohaselt võib see tõusta kuni 300-1500 mg või rohkem;
  • reumatoidartriit ja SLE: 75–125 mg päevas, mis manustatakse lisaks süsteemsele prednisolooni manustamisele mitte rohkem kui 7–10 päeva;
  • äge hepatiit: päevane annus - 75–100 mg, kursuse kestus - 7–10 päeva;
  • mürgistus vedelike, ülemiste hingamisteede ja seedetrakti põletustega: päevane annus 75… 400 mg, sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest, kursuse kestus on 3-18 päeva.

Te ei saa äkki lõpetada pikaajalise ravi prednisooniga. Pärast ägedate seisundite leevendamist kanduvad nad ravimi suukaudsesse manustamisse tablettide kujul, vähendades järk-järgult annust.

Soovitatav annus lastele: 2 kuni 12 kuud - kiirusega 2-3 mg / kg; 1 kuni 14 aastat vana - 1-2 mg / kg; lahus süstitakse intramuskulaarselt ja kui selline manustamine on võimatu, on see intravenoosselt aeglaselt (umbes 3 minutit). Vajadusel saate sama annuse uuesti sisestada 20-30 minuti pärast.

Salvi kasutatakse väliselt, kahjustatud nahale kantakse õhuke kiht. Piiratud alade mõju suurendamiseks võib kasutada oklusioone.

Soovitatav annus: kanda salvi 1-3 korda päevas, kursuse kestus on tavaliselt 6-14 päeva; järelravi protsessis on ravimi kasutamine lubatud 1 kord päevas.

Krooniliste haiguste kordumise ja ravi vältimiseks jätkub salvi kasutamine mõnda aega pärast kõigi sümptomite täielikku kadumist, kuid mitte kauem kui 14 päeva.

Tihedama nahaga piirkondi (peopesad, jalad, küünarnukid) ja kohti, kus salv on kergesti kustutatav, saab määrida sagedamini.

Silmatilgad

Ravim on sisestatud sidekesta. Kursuse kestuse määrab raviarst.

Prednisolooni standardne terapeutiline annustamisrežiim: 1-2 tilka 2-4 korda päevas.

Silmalau vigastuste tõttu põletikuliste sümptomite leevendamiseks on soovitatav manustada prednisooni 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed

Süstimiseks mõeldud tabletid

  • endokriinsüsteemi: glükoositolerantsuse parandamisel, steroiddiabeet / ilming latentse diabeedi pärssimine funktsiooni neerupealse Cushing sündroomiga - Cushing (ülekaalulisus, ajuripatsi tüüp, moon nägu, hirsutism, kõrgenenud vererõhk, amenorröa, düsmenorröa, jutid, lihasnõrkus), hilinenud puberteet lastel;
  • seedetrakt: iiveldus / oksendamine, steroidne mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pankreatiit, erosioonne söögitoru põletik, seedetrakti seina / veritsuse perforeerimine, seedehäired, söögiisu suurenemine / vähenemine, luksumine, kõhupuhitus; harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
  • südame-veresoonkonna süsteem: arütmiad, diagnoositud südamepuudulikkuse areng (tundlikkusega) või suurenenud raskusaste, hüpokaleemiale iseloomulikud elektrokardiogrammi näitajate muutused, kõrgenenud vererõhk, bradükardia (kuni südame seiskumiseni), hüperkoagulatsioon, tromboos; ägeda ja subakuutse müokardiinfarkti korral - nekroosi keskuse kasv ja aeglustab armide teket, mis võib põhjustada südamelihase rebenemist;
  • närvisüsteem: peavalu, pearinglus, desorientatsioon, eufooria, deliirium, hallutsinatsioonid, depressioon, maniakaal-depressiivne psühhoos, paranoia, närvilisus või ärevus, suurenenud koljusisene rõhk, peapööritus, unetus, väikeaju pseudotumor, krambid;
  • sensoorsed organid: silmasisese rõhu suurenemine (nägemisnärvi võimalik kahjustus), tagumine subkapsulaarne katarakt, silma sekundaarse bakteri-, seen- või viirusinfektsiooni kalduvus, exophthalmos, troofilised sarvkesta patoloogiad, äkiline nägemiskaotus (parenteraalse manustamise tõttu kaelale, peale, ninakinnisusele, peanahal võib ravim silma veres kristalliseeruda);
  • metabolism: suurenenud kaltsiumi eritumine, hüpokaltseemia, kaalutõus, suurenenud valgu lagunemine (negatiivne lämmastiku tasakaal), hüperhüdroos; mineralokortikoidide toimest põhjustatud kõrvaltoimed - hüpernatreemia, perifeersed tursed vedeliku ja naatriumi retentsiooni tagajärjel, hüpokaleemiline sündroom, mis ilmneb hüpokaleemia, arütmia, müalgia või lihaskrambid, ebatavaline nõrkus ja väsimus;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: epifüüsiliste tsoonide enneaegne sulgemine kasvupeetusega ja luustumisprotsessidega lastel, osteoporoos, steroidmüopaatia, lihaste kõõluse rebend, lihaste atroofia; väga harva - puusaliigese ja küünarnuki pea aseptiline nekroos, patoloogilised luumurrud;
  • nahk ja limaskestad: petehhiad, ekhümoos, haavade hilinenud paranemine, naha hõrenemine, hüpo- või hüperpigmentatsioon, venitusarmid, steroidne akne, kalduvus püoderma ja kandidoos;
  • ülitundlikkusreaktsioonid: nahalööve, sügelus, kohalikud allergilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk;
  • kohalikud reaktsioonid (parenteraalne manustamine): süstekohal - tuimus, põletus, valu, kihelus, infektsioonid; harva, armistumine, ümbritsevate kudede nekroos; intramuskulaarne süst (eriti deltalihasesse) - naha ja nahaaluskoe atroofia;
  • muud reaktsioonid: leukotsütouria, infektsioonide teke / ägenemine (immunosupressantide samaaegne kasutamine ja vaktsineerimine aitavad kaasa selle kõrvaltoime tekkimisele), ärajäämise sündroom.

Prednisolooni salvi kasutamisest tulenevad võimalikud kõrvaltoimed: steroidne akne, purpura, telangiektasia, põletamine, sügelus, ärritus ja kuiv nahk.

Salvi pikaajaline kasutamine ja / või kasutamine suurtel pindadel võib põhjustada prednisolooni resorptsiooni tõttu hüperkortitsismi teket. Sellistel juhtudel on vaja ravimit kasutada, et peatada ja konsulteerida spetsialistiga.

Kirjeldatud kõrvaltoimete süvenemise või muude käesolevas juhendis loetlemata reaktsioonide ilmnemisel informeerige sellest arsti.

Silmatilgad

Pärast prednisooni paigaldamist on võimalik mööduv põletustunne.

Pikaajalise kasutamise tulemus võib olla silmasisese rõhu suurenemine ja seega ka GCS-i sisaldavate ravimite kasutamine, mitte rohkem kui 10 päeva ja silmasisese rõhu regulaarsel jälgimisel.

Silma suspensiooni pidev kasutamine 3 kuud või kauem võib põhjustada tagumiste kapslite katarakti teket.

Üleannustamine

Prednisooni süsteemse üleannustamise sümptom on annusest sõltuvate kõrvaltoimete suurendamine. Soovitatav on teha sümptomaatiline ravi, vajadusel järk-järgult vähendades annust, kuni ravim tühistatakse.

Paikse manustamise (salvi, oftalmoloogilise suspensiooni) üleannustamine võib põhjustada kohalikke kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide vormis, mille esinemine nõuab ravimi kohest lõpetamist.

Erijuhised

Enne ravi alustamist on võimalike vastunäidustuste kindlakstegemiseks vajalik patsiendi kliiniline läbivaatus, sealhulgas kopsuvähi fluoroskoopia, seedetrakti uuring, südame-veresoonkonna süsteem, nägemise organ ja kuseteede süsteem.

Enne ravi alustamist ja steroidravi ajal on vaja regulaarselt jälgida üldist vere loendust, elektrolüütide kontsentratsiooni plasmas ja glükoosi uriinis ja veres.

Seda ei tohi vaktsineerida kortikosteroidide kasutamise ajal, eriti suurtes annustes, kuna selle efektiivsus väheneb.

Tuberkuloosi korral määratakse prednisoloon ainult koos tuberkuloosivastaste ravimitega.

Keskmise ja suure annuse süstemaatiline manustamine võib põhjustada vererõhu tõusu.

Antibiootikumravi abil tuleks toetada prednisolooni kasutamist septiliste seisunditega seotud vahelduvate infektsioonide korral.

Kortikosteroidide pikaajaline ravi nõuab hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi ravimite määramist.

Neerupealise koore kroonilise puudulikkuse (Addisoni tõbi) korral on prednisoon vastunäidustatud barbituraatide samaaegseks manustamiseks, kuna see võib tekitada addisoonse kriisi.

Ravimi kasutamise järsu lõpetamise korral, eriti suurte annuste kasutamisel, esineb GCS ärajätmise sündroom, millega kaasneb söögiisu halvenemine, iiveldus, inhibeerimine, üldine luu- ja lihaskonna valu, asteenia.

Prednisolooni järkjärgulise kaotamise abil saate vähendada neerupealiste puudulikkuse ja sellega seotud tüsistuste tõenäosust. Tulenevalt asjaolust, et neerupealiste puudulikkus pärast ravimi ärajätmist võib kesta mitu kuud, nõuab igasugune stressiolukord selles perioodis hormoonravi jätkamist.

Hüpotüreoidismi ja / või tsirroosi esinemine patsiendil võib suurendada kortikosteroidide toimet.

Patsiente tuleb eelnevalt hoiatada nende ja nende keskkonna vajaduse üle, et vältida kokkupuudet nakatunud leetrite, herpese ja tuulerõugetega. Kortikosteroidide praeguse süsteemse ravi korral või juhul, kui neid kasutatakse järgmise kolme kuu jooksul, peaksid vaktsineerimata patsiendid saama spetsiifilisi immunoglobuliine.

Neerupealiste puudulikkuse asendusravi korral nõrga mineralokortikoidi toime tõttu on soovitatav kasutada prednisooni kombinatsioonis mineralokortikoidiga.

Suhkurtõve korral on vajalik vere glükoosisisalduse kontroll ja vajadusel annustamisskeemi korrigeerimine.

Soovitatav on osteo-liigeste süsteemi perioodiline radioloogiline jälgimine (käte, selg) pildid.

Neerude ja kuseteede nakkushaigustega varjatud perioodil võib prednisoon põhjustada diagnoosimiseks kliiniliselt olulist leukotsütouria.

GCS suurendab metaboliitide 11 - ja 17-hüdroksüketokortikosteroidide sisaldust.

Nagu ka teised kohalikud kortikosteroidid, ei tohi prednisolooni salvi kasutada silmade ümbruses nahale glaukoomi / katarakti tekkimise ohu, samuti avatud haava pindade tõttu.

Haiguse tüsistuste korral sekundaarse seenhaiguse või bakteriaalse infektsiooni tekkimisel tuleb prednisooni ravi täiendada spetsiifilise antibakteriaalse / antimükootilise ravimiga.

Tilgad Prednisolooni kasutamine koos kontaktläätsedega ei ole soovitatav, siis tuleb läätsed enne instilleerimist eemaldada ja mitte varem kui 15 minutit pärast protseduuri. Tilkade pikaajaline kasutamine võib suurendada silmasisese rõhu suurenemist, mistõttu, kui neid kasutatakse 2 nädala või kauem, on vajalik silmasisese rõhu regulaarne jälgimine.

GCS-ravi võib varjata praeguse bakteriaalse / seenhaiguse sümptomeid, mille esinemine on näidustus prednisooni kasutamiseks osana antibiootikumidega kohalikuks kasutamiseks.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt võib süsteemselt kasutatav prednisoloon põhjustada pearinglust ja muid kõrvaltoimeid, mis võivad mõjutada mootori koordineerimist, reaktsiooni kiirust ja tähelepanu kontsentreerimist, mistõttu ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja hooldada mehaanilisi seadmeid ravi ajal.

Pärast prednisolooni suspensiooni paigaldamist on võimalik pisaraid ja seetõttu ei tohiks protseduuri läbi viia vahetult enne potentsiaalselt ohtlike tööde teostamist.

Andmed prednisolooni mõju kohta salvi kujul ei ole võimelised juhtima sõidukeid ja keerukaid mehhanisme.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Prednisolooni kasutamine süsteemselt ja paikselt, silmatilkade kujul raseduse ajal, on võimalik tervislikel põhjustel, kui emale on põhjendatud ületatud potentsiaalne risk lootele.

GCS pikaajaline süsteemne ravi rasedatel ei välista loote kasvu vähenemise võimalust. Prednisolooni kasutamine kolmandal trimestril suurendab loote neerupealise koore atroofiat ja seetõttu võib vastsündinu vajada asendusravi.

Kandke prednisolooni paikselt soovitatavale niipea kui võimalik, kandke salvi nahapinna väikestele aladele.

GCS eritub rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal kasutada ettevaatusabinõusid, eeskätt mitte pihustiku nahale vahetult enne toitmist. Vajadusel tuleb ravi ajal katkestada ravimi süstemaatiline kasutamine imetamise ajal või naha salvi Prednisoloon suurte annuste ja / või pikema perioodi vältel.

Kasutage lapsepõlves

Pediaatrias kasutatakse GCS-i ainult absoluutsete näidustuste abil arsti hoolika järelevalve all, kuna need võivad põhjustada laste ja noorukite kasvupeetust. Tavaliselt võimaldab selliste kõrvaltoimete tekkimise oht vältida või minimeerida prednisooni määramist igal teisel päeval.

Lapsed, kes puutuvad ravi käigus kokku leetrite või tuulerõugedega, vajavad profülaktikaks spetsiifilisi immunoglobuliine.

Piirkondade ja kehamassi suhe lastel on suurem kui täiskasvanutel, mistõttu on suurem oht, et pärssitakse hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni ja hüperkortitsismi sündroomi tekkimist, kuna kohalikuks kasutamiseks kasutatakse GCS-i. Imikutel võivad mähkmed, mähkmed ja naha voldid omada oklussiivse sidemega sarnast toimet, suurendades seeläbi süsteemse prednisooni resorptsiooni.

Lapsepõlves ja noorukieas tuleb prednisolooni kasutada minimaalse efektiivse annuse, võimalikult lühikese ja alati spetsialisti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerupuudulikkuse ja nefrourolitiaasiga patsientidele ei ole tablettide ja prednisolooni lahuse määramist.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksapuudulikkusega patsientidele ei ole tablettide ja prednisolooni lahust ette kirjutatud.

Kasutage vanemas eas

GCS-i kasutamisel vanemas eas suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus.

Ravimi koostoime

Prednisooni suure farmakoloogilise aktiivsuse tõttu, nagu teised kortikosteroidid, võib see paljude ravimite / ravimite toimet nõrgendada või suurendada. Vajadusel peaks lahus, tabletid või silmatilgad Prednisoloon koos teiste ravimitega kaaluma ja võtma arvesse nende võimalikku koostoimet.

Andmed ravimite koostoime salvi kohta ei ole kättesaadavad.

Seoses prednisolooni lahuse võimaliku farmatseutilise kokkusobimatusega teiste intravenoosselt manustatud ravimitega on soovitatav seda manustada eraldi: boolusena või teise tilguti kaudu. Prednisolooni ja hepariini segamislahused tekivad sademe moodustumisel.

Analoogid

Prednisolooni analoogid on: süsteemseks kasutamiseks mõeldud ravimid - Deksasoon, Betametasoon, Medopred, Prednisol, Hüdrokortisoon, Dexamed, Deksametasoon, Lemod, Medrol, Kenalog, Flosteron, Deltason, Rectodelt, Metipred, Triamcinolone; salv - hüdrokortisoon, prednisoloon-fereiin; silmatilgad - deksametasoon, hüdrokortisoon, deksapos, Oftan-deksametasoon, Maxidex, Deksoftan, Dexamethasonlong, Prenatsid, Ozurdeks.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril: tabletid - kuni 25 ° C, salv, süstelahus - kuni 15 ° C, lahus - mitte külmutada; silmatilgad - 15–25 ° C, avatud viaal tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

Kõlblikkusaeg sõltub tootjast (vt pakend).

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Prednisolone arvustused

Läbivaatuste kohaselt on süsteemse kasutusega prednisoloon (tabletid, süstid) üsna tõhus, kuid patsiendid kaebavad paljude kõrvaltoimete pärast. Pärast pikka ravikuuri on raske lõpetada võõrutussündroomi tõttu, mistõttu peate rangelt järgima ravi järkjärgulist lõpetamist. On kaebusi valu süstimise kohta. Tuleb märkida, et hädaolukorras pärsib prednisooni parenteraalne manustamine kiiresti kriitilisi seisundeid ja võib päästa elu.

Ravimi kasutamine kohalikuks kasutamiseks mõeldud ravimvormides (salv, silmatilgad) praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ning nende vastused on enamasti positiivsed.

Prednisolooni hind apteekides

Prednisolooni ligikaudne hind:

  • 5 mg tabletid (100 tk pakendis) - 60 rubla;
  • süstelahus (Prednisoloon 30 mg ampullides, 3 tk pakendis) - 20–60 rubla;
  • salv 0,5% (10 g tuubis) - 13 rubla;
  • silmatilgad 0,5% (10 ml) - 780–850 rubla.
http://www.neboleem.net/prednizolon.php
Up