Irifriin on oftalmoloogiline ravim, mis on ette nähtud konjunktivaalsesse paaki.
Selle ravimi peamine toime on vasokonstriktor ja vähendab silma rõhku. Kaudselt aitab ravim reguleerida liigse vedeliku väljavoolu ja vähendab visuaalse seadme kudede turset.
Irifriin aitab hästi leevendada spasmide esinemist vale müoopia korral ning seda kasutatakse visuaalse seadme silma tagumise osa (silma, võrkkesta) uurimisel.
Pisarate aktiivne koostisosa on fenüülefriin, mis toimib aktiivselt adrenergiliste retseptorite suhtes.
Kohalikus teraapias kitsendab see ühend veresooni, vähendab silmasisese rõhku. Meditsiiniline doos ei mõjuta närvisüsteemi ja aju funktsiooni.
Irifriini tilguti on selge vedelik, milles asub 2,5% või 10% põhikomponendist, fenüülefriinist.
Ravimite pikaajaliseks säilitamiseks ja säilitamiseks lisatud ravimites: hüpromelloos, dinaatriumedetaat, süstevesi, naatriumtsitraat, bensoalkooniumkloriid jne.
Näidustused Irifrini kasutamiseks:
Nende tilkade maksumus on keskmiselt 500-600 rubla. See sõltub tootja ja vabastamise vormist.
Tänapäeval saate apteegis osta kahte tüüpi ravimit: Irifrin ja Irifrin bk.
Nende ravimvormide erinevused on, et teine lahendus valmistatakse spetsiaalse tehnoloogia abil ja see ei sisalda säilitusaineid, mistõttu on see kergem limaskestadele. põletamisel ja sügelus on peaaegu tundmatu.
Traditsioonilised Irifrini tilgad pärast avamist säilitatakse pikka aega (30 päeva) ja Irifrin bk lahus ühekordselt kasutatavates droppides juba tund pärast avamist ei sobi kasutamiseks.
Vastavalt valmistamismeetodile on ka silmatilkade vabanemise vormid erinevad:
Seega saab neid silmatilku, mille hind varieerub 517 kuni 650 rubla, osta kahes versioonis.
Tavaliselt räägivad silmaarstid nende väljakirjutamisel ravimi omadustest, ravimeetoditest ja vormidest ning märkida retseptis ravimi täpse nimetuse ja annuse.
Tatyana Ivanovna, 56-aastane, pensionil:
Anna, 34 aastat vana, müüja:
Andrei, Stepani isa, 10-aastane:
Irifrin 2,5% tilgutatakse üks kord enne oftalmoskoopiat (silmaeksam spetsiaalse seadmega). Vajadusel kasutati õpilase tugevamat dilatatsiooni 10% lahusega.
Irifrini odavamatest analoogidest tuleks neid tilka talumatute ja pärast arstiga konsulteerimist kasutada.
Irifrini kasutamine koos atropiiniga on keelatud, nad suurendavad üksteise toimet ja võivad põhjustada südame löögisageduse suurenemist patsientidel.
Hüpertensiooni korral ei saa tilkade ravi kombineerida beetablokaatorite võtmisega, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada vererõhu hüpata.
Optometristi poolt määratud raviskeemi kohaliku manustamise ja range rakendamise korral on ravimi kõrvaltoimed äärmiselt haruldased ja võivad esineda:
Ravimit kasutatakse lastel ettevaatusega, 10% lahus on vastunäidustatud kuni 18-aastaseks saamiseni.
Rasedad ja imetavad naised määratakse diagnoosimisprotseduuride äärmise vajaduse korral.
Eakate ja nõrgestatud patsientide jaoks on vajalik Irifrini säästev raviskeem.
Tilguti lahuse säilivusaeg on kaks aastat, kui seda hoitakse kuivas, pimedas ja jahedas kohas. Avatud tilka kasutatakse üks kuu.
Temperatuur ruumis, kus on avatud Irifrini sisaldav viaal, ei tohiks olla üle 25 ° C.
Mingil juhul ei ole võimalik ravimit külmutada ja sulatatud kujul kasutada, selle ravimi omadused kaovad ning lahuses leiduvad kehale toksilised ühendid.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Kirjeldus alates 20. juunist 2014
Üks 10% Irifrin'i viaal sisaldab fenülefriinvesinikkloriidi - 100 mg ja üks viaal 2,5% Irifrin sisaldab 25 mg.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, veevaba naatriumdivesinikfosfaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, puhastatud vesi.
Üks viaal Irifrin BK (ilma säilitusaineta) 2,5% sisaldab fenüülefriinvesinikkloriidi - 25 mg.
Irifriini silmatilgad on selge, värvitu või helekollane lahus. 5 ml seda lahust tilguti pudelis või pudelis toonitud klaasi, ühe sellise tilgutiga pudeli või pudelit toonitud klaasi karbis.
Irifrin BK toodetakse 4 ml tilgutites, 5 sellist torut paberkotis, 3 sellist kotti karbis.
Irifriin - alfa-adrenomimeetilise toimega tilgad: vasokonstriktsioon, silelihaste kokkutõmbumine.
Farmakodünaamika
Fenüülefriin on alfa-adrenergilise aktiivsusega adrenergiline agonist. Normaalsete annuste kasutamisel ei põhjusta see kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet.
Kui seda kasutatakse kohapeal oftalmoloogias, stimuleerib see silmasisese vedeliku väljavoolu, kitsendab sidekesta anumaid ja põhjustab õpilaste laienemist (müdriaas).
Fenüülefriinil on tugevalt stimuleeriv toime alfa-adrenoretseptoritele postünapsiinides, tal on väike mõju südame piirkonna beeta-adrenoretseptoritele, sellel puudub peaaegu positiivne inotroopne ja kronotroopne toime. Ravimil on vasokonstriktor (vasokonstriktor) toime, mis sarnaneb noradrenaliini toimele, kuid fenüülefriinis on see nõrgem ja pikem.
Vasokonstriktsioon esineb 30... 90 sekundi jooksul pärast kasutamist, toime kestus on 2-5 tundi.
Pärast sissetoomist (instillatsiooni) aitab fenüülefriin vähendada õpilase dilatatsiooni, põhjustades müdriaasi. Õpilaste dilatatsioon saavutatakse 20-60 minuti jooksul pärast instillatsiooni; jätkub pärast 2,5% lahuse sisseviimist 2 tundi, 10% lahus - 3-5 tundi.
Farmakokineetika
Fenüülefriin tungib vabalt nägemisorgani kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 10–20 minutit pärast kohalikku manustamist. Anesteetikumide esialgne instillatsioon suurendab imendumist süsteemsesse vereringesse ja pikendab müdriaasi. Ravim eritub uriiniga algsel kujul (alla 20%) ja inertsete metaboliitidena.
Irifrini juhendamine näeb ette tilkade kasutamise paikselt.
Kui oftalmoskoopia kasutas 2,5% lahuse ühekordset kasutamist. Müdriaasi ilmnemiseks piisab ühekordse tilgakese irifriini tilgutamisest 2,5% konjunktivaalkapsli. Maksimaalse jõu laienemine saavutatakse 20–30 minuti jooksul ja kestab 1–3 tundi. Vajadusel on võimalik müdriaasi pikenemine, mille puhul teostatakse veel üks tilkhaaval tunnis.
12-aastastel lastel ja nõrga õpilaste dilatatsiooniga täiskasvanutel, kes kutsuvad esile diagnostilise müdriaasi, on 10% lahuse kasutamine ilma annuse kohandamiseta põhjendatud.
Diagnostika läbiviimisel võib 2,5% lahuse ühekordseks kasutamiseks kasutada:
10% lahust ei saa tampoonide leotamiseks kasutada operatsiooni ajal.
Kasutatakse ka Irifrin BK:
Üleannustamise sümptomid: fenüülefriini süsteemse toime ilming.
Ravi: Soovitatav on alfa-blokeerivate ainete kasutamine, näiteks 5-10 mg fentoolamiini intravenoosselt.
Fenüülefriini ja atropiini kooskasutamisel paraneb õpilaste laienemine.
Ravimi 2,5 või 10% lahuse kasutamine MAO inhibiitoritega ja kolme nädala jooksul pärast nende tühistamist tuleb läbi viia ettevaatusega, kuna sel juhul on võimalik kontrollida vererõhu kontrollimatut suurenemist.
10% irifriini kasutamine kombinatsioonis beetablokaatoritega võib põhjustada ägeda arteriaalse hüpertensiooni.
Kasutamine koos sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.
Ravim vabastatakse rangelt retsepti alusel.
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Kuna õpilase laienemise kestus võib ulatuda 1-3 tunnini, võib patsientidel tekkida fotofoobia tunne, mistõttu on enne nägemise taastamist vaja kaitsta silmi tugeva päikesevalguse eest. Teleri lugemine ja vaatamine on keelatud.
Võib-olla põhjustab eakatel pärast fenüülefriini kasutamist sageli täheldatud reaktiivse mioosi teket ja ravimi korduvat kasutamist, mis vähendab õpilase laienemist.
Kuna preparaat sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi, võib see põhjustada pehmete kontaktläätsede värvimuutust. Enne Irifrini lisamist peab patsient eemaldama läätsed ja ootama 15 minutit pärast instillatsiooni enne nende uuesti kasutamist.
Praegu on kõige tavalisemad järgmised Irifrini silmatilgad:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, fenefriin 10%.
Ravim on lastele heaks kiidetud.
Irifrini silmatilkade ülevaated on üsna positiivsed. Ravimi ebatõhususe aruanded ei esine peaaegu kunagi. Laste ja täiskasvanute silmaharjutuse tilkade kasutamisel viitavad Irifrini ülevaated mõnikord silmade põletustunnetele.
Venemaal 2,5% -lise Irifrini silmatilkade hind on vahemikus 333 kuni 409 rubla, Irifrin BK maksab 484-510 rubla.
Ukrainas maksab Irifrini silmatilgad 2,5% 58-83 grivna ja Irifrini BK hind keskmiselt 78 grivna.
http://medside.ru/irifrinIrifriin (fenüülefriin) on sümpatomimeetilise rühma oftalmoloogiline ravim. Laiendab õpilast, hõlbustab veemahu eemaldamist - silma sisekeskkonda, vähendab sidekesta membraanide veresoonte valendikku. Kasutab:
• iirise ja silmaümbruse keha põletik;
• õpilase laiendamiseks mitmete diagnostiliste meetmete (nt oftalmoskoopia) läbiviimisel, oftalmoloogilised kirurgilised (sh laser) sekkumised;
• punaste silmade kõrvaldamiseks;
• Kraup-Pozner-Schlossmanni sündroomi raviks;
• silma lihaste rikke tõttu tekkinud vale lühinägelikkus.
Irifriin on vasokonstriktor, mille toimemehhanism on sarnane noradrenaliiniga. Selle angiotooniline toime on mõnevõrra nõrgem noradrenaliini omast, kuid see on püsivam. Ravimi vasokonstriktsiooni toime hakkab arenema 30–90 sekundit pärast instillatsiooni. Vasokonstriktsiooni toime kestus on 2-6 tundi. Õpilaste laienemist täheldatakse 10-60 minutit pärast ühe annuse manustamist. Sarnast seisundit hoitakse kaks tundi (2,5% lahuse lisamisega) kuni 3-7 tundi (koos 10% lahuse lisamisega). Sel juhul ei esine silma silma lihaste halvatus; Fenüülefriin (ravimi aktiivne komponent) mõjutab silma lihases ainult veidi. Õpilase laiendamiseks kasutage reeglina 2,5% lahust koos võimalusega uuesti instillatsiooniks, vajadusel pikemaajalise hoolduseni müdriaasi seisundis.
Tahke (jäiga) ja pigmenteeritud iirise patsientidel võib kasutada 10% lahust. Vale müoopia puhul kasutatakse enne magamaminekut igal silmal ühe kuu jooksul 2,5% lahust. Kui üle 12-aastastel patsientidel püsib silma lihaskatkestus, võib 14 päeva jooksul kasutada 10% lahust. Iirise ja silmaümbruse keha põletikutes kasutatakse nii 2,5% kui 10% lahuseid. Kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas. Suhkurtõvega patsientidel peaks ravimi kasutamisel olema eriti ettevaatlik autonoomsete häirete tõttu suurenenud hüpertensiooni riski tõttu. Sama kehtib vanurite kohta: õpilaste reaktiivse kokkutõmbumise oht suureneb koos vanusega. Irifriini kombineerimine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO) peab olema regulaarse meditsiinilise järelevalve all, mis peaks olema ka kolm nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. 12,5% -lise lahuse kasutamine annustes, mis ületavad traumaatiliste silmavigastustega patsientidel, pärast kirurgilist sekkumist nägemisorganitele, samuti pisarate tootmise patoloogiatega patsientidel võib aktiivse komponendi imendumine suureneda, mis omakorda suurendab süsteemsete kõrvaltoimete riski.. Irifriini kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik alles pärast "kasu / riski" suhte põhjalikku hindamist.
http://protabletky.ru/irifrin/433 hõõruge. Laos
Tootja: ProMed hinnavahemik: Majandus
Irifriini toimeaine on fenüülefriin. See kuulub sümpatomimeetikumide hulka ja omab selget alfa-adrenergilist aktiivsust, mis kohalikul manustamisel põhjustab õpilase laienemist, mõõdukat silma limaskesta veresoonte kitsenemist ja silmasisese vedeliku väljavoolu paranemist.
Ravimit Irifrin ei soovitata kasutada koos:
• kitsasnurkne ja nurga sulgemisega glaukoom;
• ülitundlikkus ükskõik millise Irifrini silmatilkade komponendi suhtes;
• hemoglobiini metabolismi kaasasündinud häired;
• tõsised veresoonkonna ja südamehaigused.
Neid silmatilku ei kasutata eakate patsientide raviks, kes on täheldanud orgaanilisi muutusi südame ja aju veresoonte töös. 10% Irifrini lahust ei kasutata alla 12-aastaste laste, samuti madala kehakaaluga laste raviks. Raseduse ja imetamise ajal ettevaatlikult ette nähtud silmatilgad - ainult siis, kui see on tõesti vajalik.
Irifriini silmatilgadel on mitmeid kõrvaltoimeid, mis arenevad üsna harva, kuid nende kohta on oluline teada. Ravimi kasutamine võib põhjustada lokaalset silmade ärritust, rebimist, põletust, nägemise kadu. Vanematel inimestel võivad õpilased pärast päeva kasutada reflekteeritult (seda tingimust nimetatakse refleksmioosiks). Mõnikord tekitavad silmatilgad vererõhu tõusu, südame rütmihäireid, südame-veresoonkonna haiguste ägenemist. Seetõttu on oluline konsulteerida silmaarstiga selle ravimi kasutamise eesmärgi ja raviskeemi kohta.
Irifriini silmatilkade üleannustamine ei ole praktiliselt täheldatav, kui seda kasutatakse paikselt ja järgides kõiki juhendis toodud reegleid.
Samaaegsel kasutamisel koos atropiiniga suureneb mõlema ravimi toime. Kui kasutatakse samaaegselt beetablokaatoritega, on oht vererõhu tõusuks.
1. Vältige Irifrini kokkupuudet läätsedega - eemaldage silmaümbruse kontaktläätsed enne, kui tilgutatakse silmatilkadesse. Võite pärast ravimi kasutamist kanda 30 minutit või rohkem läätse.
2. Avatud pudeli võib kasutada 4 nädalat. Kui lahuse või selle värvi konsistents on muutunud - ravimit ei soovitata.
3. Silmatilgadega suletud pudelit ei tohi avada ega kasutada 2 aastat pärast vabastamise kuupäeva.
4. Hoidke ravimit toatemperatuuril pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
5. Ärge külmutage silmatilku.
6. Ärge kasutage Irifrini silmatilku ilma arstiga konsulteerimata.
Hind "Irifrin" silmatilgad Vene apteekides (keskmine): 300 rubla. (2,5% lahus)
• fenüülefriinvesinikkloriid (peamine toimeaine);
• naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat;
• veevaba naatriumdivesinikfosfaat;
• naatriumtsitraadi dihüdraat;
• süstevesi.
Irifriini silmatilgad 2,5% või 10% toodetakse steriilsetes 5 ml viaalides. Pudelid on valmistatud plastikust või tumedast klaasist (sel juhul on komplektis olev tilguti jaotur).
Sellistel juhtudel on ette nähtud silma tilgad.
• vajadus laiendada õpilast diagnostilistel eesmärkidel oftalmoloogilise uuringu ajal või enne silmaoperatsiooni.
• iridotsüklitis (silmamuna iirise ja silmaümbruse põletikuline haigus);
• oftalmoloogiliste operatsioonide ajal (sh laser), mis vajab müdriaasi seisundit
• sidekesta hüpereemia (süstimise liigi määramiseks);
Silmatilgad annavad ja kasutavad silmaarst, see teave sõltub Irifrini silmatilkade ravi näidustustest. Iridotsükliidi ravimisel on soovitatav manustada 1 tilk Irifrini 2-3 korda päevas igasse silma (esimesel juhul kasutage 10% lahust, teises - nii 2,5% kui 10%). Enne operatsiooni, 30-60 minutit, lisatakse silma 10% lahus ja diagnostilistel eesmärkidel kasutatakse ka 2,5% silmatilkade lahust.
Drops toimib väga kiiresti. Irifriini silmatilkade kasutamise mõju toimub 30... 90 sekundi jooksul ja kestab keskmiselt 2 kuni 7 tundi, sõltuvalt sellest, kas on ette nähtud 2,5% või 10% lahus.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/irifrin-glaznie-kapli-e.htmlIrifrin - need on silmatilgad, mis põhjustavad laienenud õpilasi, parandavad silmasisese vedeliku väljavoolu ja sidekesta kitsenevaid veresooni. Toimeaine - fenüülefriin.
Kas teil on tugev alfa-adrenergiline aktiivsus ja normaalsetes annustes kasutamisel ei ole neil kesknärvisüsteemile märkimisväärne stimuleeriv toime.
Toimeaine tungib silma kude kergesti, õpilase laienemine toimub 10-60 minuti jooksul pärast ühekordset manustamist ja kestab 4-6 tundi.
Õpilase lahjendi märkimisväärse vähenemise tõttu 30-45 minutit pärast fenüülefriini sisseviimist silma eesmise kambri niiskusse võib tuvastada iirise pigmendilehtedelt saadud pigmendiosakesed. Kambris niiskuses suspendeeritud tuleb diferentseerida eesmise uveiidi ilmingutega või veresoonte sisenemisega eesmise kambri niiskusesse.
Normaalsetes annustes kasutamisel ei ole kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.
Mida Irifrin aitab? Vastavalt juhistele määratakse silmatilgad järgmistel juhtudel:
Silmatilgad manustatakse paikselt, tilgutades silma või tilgutades. Annustamine ja manustamisviis sõltuvad tõendusmaterjalist.
Oftalmoskoopia läbiviimisel - 2,5% lahuse ühekordne süstimine. Müdriaasi tekitamiseks piisab 2,5% Irifriini sisseviimisest konjunktivaalsesse sac 1-sse. Maksimaalne müdriaas esineb 15... 30 minuti pärast ja kestab 1-3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, viiakse uuesti sissetöötamine 1 tunni pärast.
Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga irisiga patsientidel kasutatakse õpilase diagnoosimiseks 10-protsendilist lahust samas annuses.
Õpilase laiendamist oftalmoskoopia diagnoosimiseks - 2,5% lahust kasutatakse üks kord tilkhaaval 1 tilk (tavaliselt viiakse see konjunktiivsesse). Samal ajal areneb müdriaas juba 15-30 minuti jooksul ja kestab umbes 2-3 tundi.
Kui õpilase laienemist on vaja pikemaks ajaks hoida, on korduv tilgutamine lubatud ühe tunni pärast. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel õpilaste jäikuse korral (elastsuse halvenemine) on piisav laienemiseks lubatud 10% Irifrini silmatilkade lahus.
Majutuse spasmi - 2,5% -lise lahuse ravi täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele pannakse 1 tilk öösel igasse silma 4 nädalat. Eeldatava spasmi korral võib täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele rakendada 10% -lise lahuse, kus on 1 tilk öösel 2 nädalat.
Iridotsüklitis - 2,5 või 10% 1 tilk 2–3 korda päevas, et vältida sünechia teket ja edasist rebendit.
Glikooküklilistes kriisides on fenüülefriini vasokonstriktsioonil toime hüpotensiivne. 10% lahuse kasutamisel täheldatakse selle maksimaalset raskust. Glauko-tsükliliste kriiside leevendamiseks maetakse 10% Irifrini 2-3 korda päevas.
10% tilka ei kasutata niisutamiseks, subkonjunktiivseks manustamiseks ja tampoonide leotamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal.
Juhis hoiatab Irifrini silmatilkade määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:
Järgmisel päeval pärast manustamist on võimalik reaktiivne mioos. Selle aja jooksul korduva ravimi süstimise korral võib müdriaas olla vähem väljendunud kui eelmisel päeval. See toime on sagedasem eakatel patsientidel.
Harva täheldati (10% tilkade kasutamisel) kardiovaskulaarse süsteemi tõsiste häirete tekkimist, sealhulgas müokardiinfarkti, veresoonte kollapsist ja koljusisene verejooks.
Vastunäidustused
Irifriini tilkade määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
Kasutamine imetavatel ja rasedatel naistel on võimalik ainult siis, kui ema oodatav kasu tervisele on suurem kui olemasolev oht lapsele või lootele (ebapiisavate kliiniliste andmete tõttu ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta).
Ettevaatlikult tuleks diabeedihaigetel kasutada Irifrini silmatilku, mis tuleneb riskist, et suureneb kasvajavastase regulatsiooniga seotud vererõhk, samuti eakatel patsientidel, kuna suureneb risk reaktiivse mioosi tekkeks.
Pärast kirurgilist sekkumist (vähendatud paranemine) kasutage sirge raku aneemiaga patsiente, kellel on kontaktläätsed.
Üleannustamine
Üleannustamise korral esineb süsteemset kõrvaltoimet fenüülefriinile südame-veresoonkonnale.
Soovitatav vastuvõtt alfa-adrenoblokiruyuschih raha, näiteks 5-10 mg fentoolamiini intravenoosselt.
Vajadusel võib Irifrini tilgad asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
ATH-koodi vasted:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Irifrini silmatilkade, hindade ja ülevaadete kasutamise juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Irifrin 2,5% silmatilgad 5 ml tilguti pudelis - 560 kuni 620 rubla, 0,4 ml 15 tuubi-droppers - 650 kuni 810 rubla, vastavalt 729 apteegist.
Hoida temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifriin (fenüülefriin) on sümpatomimeetilise rühma oftalmoloogiline ravim. Laiendab õpilast, hõlbustab veemahu eemaldamist - silma sisekeskkonda, vähendab sidekesta membraanide veresoonte valendikku. Kasutab:
• iirise ja silmaümbruse keha põletik;
• õpilase laiendamiseks mitmete diagnostiliste meetmete (nt oftalmoskoopia) läbiviimisel, oftalmoloogilised kirurgilised (sh laser) sekkumised;
• punaste silmade kõrvaldamiseks;
• Kraup-Pozner-Schlossmanni sündroomi raviks;
• silma lihaste rikke tõttu tekkinud vale lühinägelikkus.
Irifriin on vasokonstriktor, mille toimemehhanism on sarnane noradrenaliiniga. Selle angiotooniline toime on mõnevõrra nõrgem noradrenaliini omast, kuid see on püsivam. Ravimi vasokonstriktsiooni toime hakkab arenema 30–90 sekundit pärast instillatsiooni. Vasokonstriktsiooni toime kestus on 2-6 tundi. Õpilaste laienemist täheldatakse 10-60 minutit pärast ühe annuse manustamist. Sarnast seisundit hoitakse kaks tundi (2,5% lahuse lisamisega) kuni 3-7 tundi (koos 10% lahuse lisamisega). Sel juhul ei esine silma silma lihaste halvatus; Fenüülefriin (ravimi aktiivne komponent) mõjutab silma lihases ainult veidi. Õpilase laiendamiseks kasutage reeglina 2,5% lahust koos võimalusega uuesti instillatsiooniks, vajadusel pikemaajalise hoolduseni müdriaasi seisundis.
Tahke (jäiga) ja pigmenteeritud iirise patsientidel võib kasutada 10% lahust. Vale müoopia puhul kasutatakse enne magamaminekut igal silmal ühe kuu jooksul 2,5% lahust. Kui üle 12-aastastel patsientidel püsib silma lihaskatkestus, võib 14 päeva jooksul kasutada 10% lahust. Iirise ja silmaümbruse keha põletikutes kasutatakse nii 2,5% kui 10% lahuseid. Kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas. Suhkurtõvega patsientidel peaks ravimi kasutamisel olema eriti ettevaatlik autonoomsete häirete tõttu suurenenud hüpertensiooni riski tõttu. Sama kehtib vanurite kohta: õpilaste reaktiivse kokkutõmbumise oht suureneb koos vanusega. Irifriini kombineerimine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO) peab olema regulaarse meditsiinilise järelevalve all, mis peaks olema ka kolm nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. 12,5% -lise lahuse kasutamine annustes, mis ületavad traumaatiliste silmavigastustega patsientidel, pärast kirurgilist sekkumist nägemisorganitele, samuti pisarate tootmise patoloogiatega patsientidel võib aktiivse komponendi imendumine suureneda, mis omakorda suurendab süsteemsete kõrvaltoimete riski.. Irifriini kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik alles pärast "kasu / riski" suhte põhjalikku hindamist.
http://protabletky.ru/irifrin/Irifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlSilmatilgad 2,5% - 1 ml:
Silmatilgad, 2,5%; 10%. 5 ml pimedas klaasist pudelil, mis on suletud kummist korgiga, mis on pressitud alumiiniumist korgiga, millel on ohutu plastikust kork. Ühe klaasist pudelisse, milles on steriilne tilguti, pakitakse PE pakendisse pappkarpi.
5 ml plastikpudelil tilguti koos kruvitud korkiga. Iga pudeli tilguti asetatakse pappkarpi.
Selge lahus värvitu kuni helekollane värv.
Fenüülefriin tungib kergesti silma koesse, Cmax plasmas toimub 10–20 minutit pärast paikset manustamist. Kohalike anesteetikumide eel-instillatsioon võib suurendada süsteemset imendumist ja pikendada müdriaasi. Fenüülefriin eritub uriiniga muutumatul kujul (
Fenüülefriin - adrenergiline agonist. Sellel on tugev alfa-adrenergiline aktiivsus ja normaalsetes annustes kasutamisel ei ole see kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogias, põhjustab see dilatatsiooni, parandab silmasisese vedeliku väljavoolu ja kitsendab sidekesta anumaid.
Fenüülefriinil on postünaptilistele alfa-adrenoretseptoritele tugev stimuleeriv toime, sellel on väga nõrk mõju südame beeta-adrenoretseptoritele, see ei avalda südamele peaaegu mingit positiivset kronotroopset ja inotroopset toimet. Ravimil on vasokonstriktsiooni toime sarnane noradrenaliini (norepinefriini) omaga. Fenüülefriini vasopressiivne toime on nõrgem kui noradrenaliinil, kuid on pikem. Põhjustab vasokonstriktsiooni 30-90 s pärast instillatsiooni, kestus - 2–6 tundi.
Pärast instillatsiooni vähendab fenüülefriin õpilase dilatatsiooni, põhjustades seeläbi õpilase laienemist ja arteriooli sidekesta silelihaseid. Müdriaas esineb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist; jätkatakse pärast 2,5% lahuse 2-tunnist lisamist; 10% lahus - 3–6 tundi Fenüülefriini põhjustatud müdriaasi ei kaasne tsükloplegiaga.
Ettevaatlikult: 2. tüüpi suhkurtõvega patsiendid (suurenenud vererõhu suurenenud risk, mis on seotud autonoomse reguleerimisega); eakad patsiendid (reaktiivse mioosi suurenenud risk); samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega ja 21 päeva pärast ravi lõpetamist; konjunktiivse hüpoksia tõttu: sirprakulise aneemiaga patsiendid, kellel on kontaktläätsed, pärast kirurgilist sekkumist (vähendatud paranemine).
Kuna Irifrini® toimet rasedatele ja imetavatele emadele ei ole piisavalt uuritud, on ravimi kasutamine selles patsiendirühmas võimalik ainult siis, kui oodatav toime ületab võimaliku kõrvaltoime riski lootel.
Konjunktiviit, periorbitaalne turse. Mõnel juhul täheldavad patsiendid põletustunnet (rakenduse alguses), nägemise hägustumist, ärritust, ebamugavustunnet, rebimist, silmasisese rõhu suurenemist.
Fenüülefriin võib järgmisel päeval pärast manustamist põhjustada reaktiivset mioosi; sel ajal võivad ravimite korduvad instillatsioonid põhjustada vähem väljendunud müdriaasi kui eelmisel päeval; mõju on eakatel patsientidel suurem.
Kuna õpilase fenüülfriini mõju all on 30–45 minutit pärast instillatsiooni märkimisväärselt vähenenud, võib silma eesmise kambri niiskuses tuvastada iirise pigmendi infolehest pärit pigmendi osakesi. Kambris olev suspendeeritud niiskus tuleb eristada eesmise uveiidi ilmingutest või veresoonte sisenemisest niiskuse juurde eesmises kambris.
Kardiovaskulaarsüsteemi osa: südamepekslemine, tahhükardia, südame rütmihäired, suurenenud vererõhk, ventrikulaarne arütmia, refleksbradükardia, koronaararterite oklusioon, kopsuemboolia.
Harvadel juhtudel võib pärast 10% fenüülefriini lahust lokaalselt kasutada müokardiinfarkti, vaskulaarse kollapsist ja koljusisene verejooks.
Fenüülefriini müdriaatilist toimet suurendatakse atropiini paiksel manustamisel.
2,5 või 10% -lise lahuse kasutamine koos MAO inhibiitoritega ja 21 päeva jooksul pärast nende tühistamist tuleb läbi viia ettevaatusega, sest sel juhul võib vererõhu võimalik kontrollimatu tõus.
10% Irifrin® lahuse kasutamine koos beetablokaatorite süsteemse kasutamisega võib põhjustada ägeda hüpertensiooni.
Kasutamine koos sümpatomimeetikumidega võib suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarset toimet.
Oftalmoskoopia läbiviimisel kasutatakse 2,5% lahuse üksikuid tilgutamisi. Müdriaasi tekitamiseks on piisav, et sidekesta sakki sisestatakse 1 tilk 2,5% Irifrini®. Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15–30 minuti jooksul ja jääb piisava tasemeni 1–3 tundi, kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, on võimalik korduv tilgutamine 1 tunni pärast.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kellel on õpilase ebapiisav laienemine, samuti jäiga iirise (märgistatud pigmentatsiooniga) patsientidel võib diagnoosida õpilase diagnoosimiseks 10% sama annuse lahust.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel kasutatakse 2,5% lahuse ühte tilgutamist:
Iridotsükliidi puhul kasutatakse 2,5 või 10% lahust, et vältida juba moodustunud tagumise sünkroonia arengut ja purunemist; vähendada eritumist silma eesmises kambris. Sel eesmärgil maetakse üks tilk ravimit haige silma (de) konjunktivaalsesse püsti 2-3 korda päevas.
Glikooküklilistes kriisides on fenüülefriini vasokonstriktoril hüpotensiivne toime, mis on 10% lahuse kasutamisel märgatavam. Glauko-tsükliliste kriiside leevendamiseks maetakse 10% Irifrin® 2-3 korda päevas.
Kirurgilise sekkumise jaoks patsientide ettevalmistamisel 30–60 minutit enne operatsiooni, et saavutada müdriaasi, viiakse läbi 10% lahuse üks tilk. Pärast silmamuna membraani avamist ei ole ravimi uuesti instillatsioon lubatud.
10% lahust ei kasutata niisutamiseks, tampoonide immutamiseks operatsiooni ajal ja subkonjunktiivseks manustamiseks.
Sümptomid: fenüülefriini süsteemse toime võimalik ilming.
Ravi: alfa-adrenergiliste blokaatorite väljakirjutamine, näiteks 5 kuni 10 mg fentoolamiini IV, vajadusel võite süstimist korrata.
Soovitatud annuse 2,5% ületamine patsientidel, kellel on vigastused, silmahaigused või selle lisandid, operatsioonijärgsel perioodil või vähenenud pisaravooluga (anesteesia) võib põhjustada fenüülefriini suurenenud imendumist ja süsteemsete kõrvaltoimete teket.
http://www.asna.ru/catalog/lekarstva/zrenie/midriatiki/irifrin_25_5ml_kapli_glaznye_promed_eksports_pvtltd.html