Irifriin on üks laia spektriga ravimeid oftalmoloogia diagnostilisteks ja terapeutilisteks protseduurideks. Arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Millised on näidustused selle kasutamiseks, milliseid ettevaatusabinõusid patsiendil tuleb teadvustada ja miks on parem ravimit ilma arsti ettekirjutusteta kasutada - vaatame meie ülevaadet.
Irifriin (Irifrin) - oftalmoloogiline aine. Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see müdriaatikale (õpilaste laiendamise vahend). Silma ravimisse sattumisel:
Kui ravimit kasutatakse paikselt soovitatavate annuste korral, ei mõjuta see südame-veresoonkonna ja aju toimimist. Ravimi toime muutub märgatavaks juba pärast 10-50 minutit pärast ühekordset manustamist. See kestab 2 kuni 7 tundi.
Oftalmoloogias on Irifrin ette nähtud:
Irifrin Eye Dropsit toodavad Indias farmaatsiaettevõtted Promed Exports ja Sentiss Pharma. Ravimi vabastamise vorme on mitu:
2,5% lrifriin on selge, värvitu vedelik, millel ei ole erilist maitset ega lõhna. Lisaks fenüülefriinile sisaldab see ravimvorm destilleeritud vett, abiaineid ja säilitusaineid. Toode on saadaval 5 ml mahuga tilgutiga pudelites, mis on varustatud kasutusjuhistega ja pakitud helepruunidesse. Avatud pudeli ladustamisaeg on 1 kuu. Apteekides maksab see ravimvorm keskmiselt 470 p.
Kompositsioon Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski.
Erinevalt tavalisest ei sisalda Irifrin BK oma säilitusainetes ja on valmistatud ühekordselt kasutatavatest 0,4 ml torudest. Igaüks neist tuleb kohe pärast avamist kasutada. Valge ja sinine kartongkarp sisaldab 15 sellist tuubi ja juhiseid. Apteegis olevate silmatilkade keskmine hind on 670 r.
Kümme protsenti silmatilku on soovitatav kasutada ainult silmaarsti järelevalve all. Tööriist on saadaval tume klaasi pudelites, komplekt sisaldab kummist tilguti. Apteekide keskmine hind - 570 p.
Ravimi kasutamise meetod täiskasvanutele määrab arst individuaalselt.
Silmahaiguste diagnoosimisel kasutatakse laialdaselt ka tilka. Ravimi kasutamise viisid on toodud allolevas tabelis.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmoloogia kasutab sageli kohalikke ravimeid silmatilkade kujul. Kui on vaja õpilast laiendada või silma veresoontele reageerida, siis kasutage alfa-adrenomimeetikume, mis sisaldavad irifriini. Eriti lastele toodab tootja ravimit ilma säilitusaineteta - Irifrin-BK.
Irifriini kasutatakse paikselt õpilase laienemise, fondi või rutiinse diagnostika jaoks, samuti sidekesta anumaid ja intraokulaarse vedeliku väljavoolu vähendamiseks. Rakendatakse müoopia, silmade väsimuse sündroomi ennetamise ja leevendamise raviks.
Ravim on selge kollakas värviline vedelik, kuid see võib olla värvitu. Lahus (0,4 ml) on ühekordselt kasutatavas tilgutis.
Peamine erinevus teistest silmatilkadest on hüdrokloriidi vormis fenüülefriin, mis on toimeaine. Kuna lahuse kontsentratsioon on 2,5%, siis 25 ml fenüülefriini sisaldub 1 ml-s.
Struktuur sisaldab ka lisakomponente:
Ravimi toimeaine mõjutab veresoonte lihaseid. Fenüülefriini sisalduse tõttu silmatilkade kujul mõjutab ravim ainult silma veresooni, kuid kui fenüülefriini manustatakse subkutaanselt või intravenoosselt, mõjutab aine kogu inimese südame-veresoonkonna süsteemi.
Pärast Irifrini kandmist silma limaskestale laieneb õpilane, silmasisese vedeliku väljavool paraneb, laevad kitsenevad - see viib punaste silmade kadumiseni, mistõttu ravimit nimetatakse sageli punasilmsuse sündroomiks. Vedeliku suurenenud väljavool aitab kaasa glaukoomide paranemisele ja õpilaste laienemine on vajalik silmade operatsiooni ettevalmistamiseks.
Pärast tilkade paigaldamist silma limaskestale toimub vasokonstriktsioon 30... 90 sekundi jooksul. 15–60 minuti pärast tuleb õpilase laienemine, mis kestab umbes 2 tundi.
Irifrinis on rakendusala üsna lai. Tööriist on soovitatav järgmiste oftalmoloogiliste patoloogiate jaoks:
Ravimit kasutatakse sellistel juhtudel:
Irifrini kasutamise vastunäidustused:
Diabeedi, päriliku aneemia korral ettekirjutatud ravimid, kui vanus on alla 1 aasta ja üle 65-aastased, kontaktläätsede kandmisel ja pärast operatsiooni.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud, kuid ei ole soovitatav, kuna ravimit mõjutav toime lootele on ebapiisav ja peamine aine võime piima sisse tungida.
Kõrvaltoimed on kohalikud ja ühised:
Kui te ülehindate annust, pearinglust, tahhükardiat, ärevust, higistamist ja nõrgenenud hingamist.
Ei ole olemas spetsiaalseid antidoode, mistõttu üleannustamise korral on ravi sümptomaatiline.
Silmatilkade annus sõltub tõendusmaterjalist. Kui Irifrin on ette nähtud, tuleb kasutusjuhendit hoolikalt uurida. Rakendage parandusmeetmeid järgmiselt:
Enne ravimi kasutamist peaksite pöörama tähelepanu aegumiskuupäevale. Kui pudel on suletud ja kunagi avatud, ei kaota tööriist oma omadusi 2 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist hoitakse kuni 1 kuu. Hoidke tilgad pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kui säilitamiseeskirju ei järgita, võib lahus kaotada oma tervendavad omadused. Enne ravimi kasutamist konsulteerige silmaarstiga.
Irifriini asendajad on jagatud kahte tüüpi: sünonüümid ja analoogid. Narkootikumide puhul hõlmavad sünonüümid neid tilka, milles toimeaine on ka fenüülefriin. Ja silmatilkade odavate analoogide puhul kannab Irifrin ravimeid, millel on sama terapeutiline toime, kuid mis erinevad toimeaine poolest.
Sünonüümid on järgmised silmatilgad:
Irifriini odavate analoogide puhul võib seostada vasokonstriktorite tilka, mis on ette nähtud silmade väsimuse ja punetuse raviks:
Vanemad, kelle lapsed on määranud Irifrini ilma säilitusaineteta, koos lühinägelikkuse ja teiste nägemispatoloogiatega, räägivad ravist väga hästi. Negatiivsed arvamused on üsna haruldased, kõik kaebused on seotud peamiselt põletustunnetega, mis mööduvad kiiresti.
6-aastased tütarlapsed kontrollisid oma nägemist enne kooli, lapsel diagnoositi väike lühinägelikkus. Arst määras Irifrini, esmakordselt väga kartsin neid tilgutada, kuid pärast mitmeid kommentaare lugemist mõistsin, et tilgad olid ohutud. Kõrvaltoimeid ei esinenud. Pärast ravi läbimist paranes nägemine isegi veidi. Olen väga rahul Irifriniga.
Minu pojal on esialgne lühinägelikkus. Umbes aasta tagasi ütles arst, et tema nägemus vähenes aeglaselt, kuid kindlalt. Selle protsessi peatamiseks määrati Irifrin, kaks korda aastas läbis ravi ühe kuu jooksul. Laps ütleb, et ta ei tunne mingeid muudatusi. Kuid arst märkis, et nägemise langus ei toimunud ja see on oluline! Jätkame Irifrini tilkade kasutamist.
Ma pole kunagi kurtnud silmist, aga nüüd olen üliõpilane ja hakkasin palju lugema, töötama arvutiga. Ma märkasin, et hakkasin halvemini nägema. Ma pöördusin silmaarsti poole, kes leidis esimese astme lühinägelikkuse ja määras ravi Irifriniga. Erilised lootused ei söödud, kuid otsustasid siiski proovida. Igasse silma on maetud umbes 3 korda nädalas umbes kuu aega. Selle aja jooksul ei ole silmad enam väsinud ja punastavad. Uurimise käigus ütles arst, et nägemus oli taas 100%. Minu jaoks oli ravim väga tõhus!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkIrifrin BK: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Irifrin BK
ATX kood: S01FB01
Toimeaine: fenüülefriin (fenüülefriin)
Tootja: Promed Exports Pvt. OÜ (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018
Hinnad apteekides: 641 rubla.
Irifrin BK on oftalmoloogias kasutatav alfa-adrenomimeetikum.
Annustamisvorm Irifrin BK - silmatilgad 2,5% (ilma säilitusaineta): läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus (0,4 ml ühekordselt kasutatavas tilguti, 5 katseklaasi lamineeritud paberist, kartongpakendis) 3 pakki).
1 ml ravimi koostis:
Fenüülefriin - toimeaine Irifrin BK koostises on sümpatomimeetikum, millel on väljendunud alfa-adrenergiline aktiivsus. Kui seda manustatakse silmaarsti paikselt, laiendab see õpilast, kitsendab sidekesta anumaid ja parandab silmasisese vedeliku väljavoolu. See avaldab postünaptilistele alfa-adrenergilistele retseptoritele tugevat stimuleerivat toimet, samal ajal kui see avaldab väga nõrka mõju südame beeta-adrenergilistele retseptoritele.
Fenüülefriini iseloomustab ka noradrenaliini (noradrenaliini) sarnane vasokonstriktorne toime. Kuid peaaegu puudub kronotroopne ja inotroopne mõju südamele. Ravimi vasopressori toime on nõrgem kui norepinefriini toime, kuid see on pikem. Pärast Irifrin BK instillatsiooni areneb vasokonstriktsioon 30–90 sekundiga ja kestab 2–6 tundi.
Ravim vähendab sidekesta arteriooli ja õpilase dilatatsiooni silelihast, mis põhjustab õpilase laienemist. Müdriaas areneb 10–60 minuti jooksul pärast ühekordset süstimist ja püsib koos Irifrin BK jätkuva kasutamisega. Samal ajal ei kaasne müdriaasiga tsükloplegiat (silma silma lihase paralüüs).
Pärast Irifrin BK sisestamist tungib fenüülefriin kergesti silma kude. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 10–20 minutit pärast instillatsiooni.
Fenüülefriin eritub neerude kaudu muutumatul kujul (alla 20%) või inaktiivsete metaboliitidena.
Suhteline (Irifrin BK-d tuleks kasutada ettevaatusega):
Kui soovitatav Irifrin BK annus on ületatud patsientidel, kellel esineb silma / lisandite haigusi või vigastusi, vähendades pisaravoolu ja postoperatiivsel perioodil, võib ravimi imendumine suureneda ja süsteemsed kõrvaltoimed tekkida.
Irifrin BK silmatilgad tilguvad silma sidekesta sapis.
Soovitatav annustamisskeem vastavalt näidustustele:
Oftalmoskoopia teostamisel piisab müdriaasi tekitamiseks tavaliselt ühest tilk Irifrin BK süstimisest konjunktivaalsesse paaki. Õpilaste laienemine areneb 15–30 minuti jooksul ja kestab umbes 1–3 tundi. Kui müdriaasi on vaja säilitada pikka aega, korratakse pärast tunni möödumist.
Diagnostiliste protseduuride läbiviimine:
Võimalikud kohalikud kõrvaltoimed: põletamine instillatsiooni ajal, ebamugavustunne, ärritus, valu silmades, ähmane nägemine, lakkumine, periorbitaalne turse, keratiit, konjunktiviit, eesmise kambri nurga blokeerimine (kitseneva nurga all), silmasisese rõhu suurenemine, reaktiivne hüpereemia, allergilised reaktsioonid.
Irifrin BK instillatsiooni järel on võimalik reaktiivne mioos. Korduva tilgutamise ajal sellel perioodil esineb oht, et müdriaas areneb vähem kui eelmisel päeval. Kõige sagedamini täheldatakse seda toimet eakatel patsientidel.
Silma eesmise kambri niiskuses on 30–45 minutit pärast instillatsiooni võimalik tuvastada iirise pigmentlehe pigmentosakesi, mis on seletatav fenüülfriini mõju all oleva õpilase lahjendaja olulise vähenemisega. Sel juhul on vaja eristada suspensiooni eesmise uveiidi ilmingutest ja vererakkude tungimisest eesmise kambri niiskusesse.
Võimalikud süsteemsed kõrvaltoimed:
Sümptomid: oksendamine, pearinglus, närvilisus, ärevus, kiire südametegevus, higistamine, nõrk või madal hingamine.
Fenüülefriini süsteemset toimet võib peatada alfa-adrenergiliste blokaatorite, näiteks 5-10 ml fentoolamiini intravenoosse manustamise abil. Vajadusel siseneb Irifrin BK uuesti.
Õpilase laienemine pärast ravimi instillatsiooni võib kesta kuni 3 tundi, mistõttu on võimalik fotofoobia tunne. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kuni visuaalse funktsiooni taastamiseni kaitsta oma silmi otsese päikesevalguse eest, hoiduda teleri vaatamisest ja lugemisest.
Pärast Irifrin BK instillatsiooni on võimalik näha ajutiselt nägemise hägustumist ja fotofoobia tunnet. Sel põhjusel peaksite hoiduma auto juhtimisest ja tegema tööd, mis nõuavad visuaalse taju selgust, kuni nägemine on taastatud.
Loomkatsete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine raseduse lõpus loote kasvu aeglustumist, stimuleerib töö algust. Kliiniline kogemus Irifrin BK-ga rasedatel naistel ei ole piisav, seega võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu ravist emale on kindlasti suurem kui võimalik risk.
Imetamise ajal tuleb ravi katkestada.
Vastavalt juhistele on Irifrin BK vastunäidustatud vähendatud kehakaaluga vastsündinutele.
Ifrfrin BK on vastunäidustatud maksaporfüürias.
Vanemas eas suureneb reaktiivse mioosi risk ravi ajal ja seetõttu tuleb Irifrin BK-d kasutada ettevaatusega.
Ettevaatlikult tuleb Irifrin BK-d kasutada 21 päeva jooksul pärast tritsükliliste antidepressantide või MAO (monoamiini oksüdaasi) inhibiitorite kasutamise lõpetamist vererõhu kontrollimatu suurenemise ohu tõttu.
M-antikolinergiliste ravimite, beetablokaatorite, tritsükliliste antidepressantide, metüüldopa, guanetidiini, reserpiini kooskasutamisega on võimalik adrenergiliste ainete vasopressorite toime tugevnemine.
Sümpatomimeetikumid võivad suurendada fenüülefriini kardiovaskulaarse toime raskust.
Fenüülefriini müdriaatiline toime suureneb atropiini samaaegsel paiksel manustamisel. Võib-olla tahhükardia teke suurenenud vasopressori toime tõttu.
Kohaliku anesteetikumi esialgse instillatsiooni korral võib olla võimalik fenüülefriini süsteemset imendumist ja müdriaasi pikenemist.
BC Irifrin silmatilgad võivad nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, mille tagajärjel tekib kõrge vererõhu ja tahhükardia tekkimise oht.
Ventrikulaarse fibrillatsiooni ja sümpaatikumide suhtes südamelihase tundlikkuse suurenemise tõttu võib ravim inhaleeritava anesteesia ajal suurendada kardiovaskulaarse aktiivsuse inhibeerimist.
Irifriini BK analoogideks on Vizofriin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, fenüülefriin-SOLOpharm.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° С pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Retsept.
Arvamused Irifrini BK kohta on enamasti positiivsed. Ravimit kasutatakse sageli punasilmsuse sündroomi ja kõrge visuaalse koormuse korral, eriti koolilaste seas. Enamik patsiente täheldab, et see vahend vähendab silmade väsimust, kõrvaldab ärrituse ja punetuse, parandab nägemist. Puuduseks on lühiajalised kohalikud kõrvaltoimed, mis tekivad pärast instillatsiooni.
Irifrin BK hind on umbes 583–632 rubla, mis sisaldab 15 toru dropprit.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpTänapäeval on apteegis silmade jaoks palju erinevaid vahendeid.
Mõningaid ravimeid kasutatakse mitte ainult erinevate haiguste raviks, vaid ka nende diagnoosimise huvides.
Silmaarsti uurimisel on vaja õpilaste laienemist põhjustavaid ravimeid - ainult need võimaldavad teil silmade aluse täielikult uurida.
Nende komplekt sisaldab Irifrin BK. Vaadake seda ravimit üksikasjalikumalt.
Irifrin BK müüakse tilkades, valatakse 0,4 ml mahutavusega plastpudelitesse. Üks ravimipakend sisaldab viisteist pudelit.
See on värvitu või kollakas vedelik, mis on 2,5% toimeaine - fenüülefriini - lahus ja abikomponendid.
Nagu nähtub lühendist "BK", ei hõlma ravim säilitusaineid, mis vähendab ärrituse ja allergiliste reaktsioonide riski kasutamise ajal.
BK lühend tähistab * ilma säilitusaineteta
Fenüülefriin on adrenergiline agonist, kunstlikult toodetud noradrenaliini analoog. Selle rühma hormoonidel on tugev vasokonstriktsiooni toime.
Paikselt manustatuna toimivad nad lokaalselt konkreetse organi anumatele, kusjuures kogu kehale on süsteemset mõju vähe või üldse mitte.
Kui konjunktiivsukki on, imendub fenüülefriin kiiresti limaskesta kaudu. See põhjustab vasokonstriktsiooni, mille tõttu tihti kaob silmade punetus, mis sageli kaasneb väsimusega või limaskesta ärritusega. Seal on õpilase laienemine. Selle tagajärjel langeb vedeliku sisemine rõhk.
Irifriini poolt põhjustatud BK müdriaas tekib 10-50 minutit pärast tilkade sissetoomist silma ja kestab umbes kaks tundi. Veresooned kitsenduvad palju kiiremini: selleks piisab 30-80 sekundist.
Irifrin BK näidustuste hulk on üsna lai. Sellistel juhtudel on see ravimina kasutatav:
Lisaks on see ravim vajalik:
Irifrin BK süstitakse silmalau all tilgutiga pudeli abil.
Ravimi tilgutamiseks peate nõela läbistama või viaali otsa ettevaatlikult ära lõigama (kui te nõela läbistate, siis on mugavam tilgutada õrnalt tilk, suurem sisselõike, mis on moodustunud sisselõike ajal, võib valada rohkem kui vaja), siis tõmmates pea üles, tõmmake pea alla ja tõmmake pea alla. suruge selle alla üks tilk lahust.
Pärast ravimi sissetoomist kaks või kolm tundi on keelatud lugeda, kasutada arvutit ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad silma tüve.
Irifrin BK ei sisalda säilitusaineid, sest avatud pudeli ei saa taaskasutada ja isegi kui on jäänud teatud kogus vedelikku, on parem see välja visata.
Sõltuvalt patoloogiast võib Irifrin BK annus oluliselt erineda. Iridotsükliidi ravimisel maetakse ravim ravitava silma tilkhaaval 2-3 korda päevas.
See vähendab efusiooni kogust silma väliskambrites ja takistab sünechia kasvu. Ravi kestus kestab tavaliselt 5 kuni 15 päeva, selle kestus sõltub põletikulise protsessi astmest.
Tõelise ja vale lühinägelikkuse ravis viiakse igasse silma enne magamaminekut kolm korda nädalas pikka Irifrini BK tilka pika (kuu) ajavahemiku jooksul.
Sama ajakava ja annuseid kasutatakse majutuse spasmide kõrvaldamiseks, seejärel kasutatakse seda ravimit kogu silmade suurema koormuse perioodil.
Diagnoosimise eesmärgil installeeritakse glaukoomi tuvastamisel ravimi tilkhaaval ühekordne tilk. Kui silmasisese rõhu erinevus enne lahuse sisseviimist ja püsiva müdriaasi algust - 3-5 mm. Hg Art. 1 loetakse katse tulemus positiivseks.
Põletikulise protsessi sügavuse diagnoosimisel manustatakse üks tilk Irifrin BK-d üks kord. Siinkohal muutub silma punetuse aeg indikaatoriks: kui see läbib umbes 5 minuti möödudes, loetakse nakkus pindlikuks, kui see kestab kauem - see tähendab, et on põhjust kahtlustada sügavat koekahjustust.
Atropiiniga lisamine suurendab müdriaasi ja võib põhjustada tahhükardiat.
MAO inhibiitorite aktsepteerimine on vererõhu tugeva hüppega, nii et sellistel juhtudel ei ole Irifrin BK soovitatav. Oluline on meeles pidada, et arteriaalse hüpertensiooni oht püsib vähemalt kolm nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist, kuna neil on kumulatiivsed omadused.
Samad tagajärjed ja südamerütmi rikkumised on täis Irifrin BK kasutamist antidepressantide ja m-holinoblokatorami ravi ajal.
Selle kasutamine beetablokaatoritega toob kaasa ka survetõusu. Sümpatomimeetilised ravimid suurendavad Irifrini BK vasokonstriktsiooni.
Irifrin BK kasutamise vastunäidustuste loetelu
Irifrin BK kasutamine on keelatud, kui:
See on ettevaatlikult ette nähtud päriliku aneemia, suhkurtõve, vanuse alla 1 aasta ja rohkem kui 65 aastat, aeg pärast operatsiooni ja kontaktläätsede kandmisel.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kuid ebasoovitav, kuna ravimi mõju embrüole ja toimeaine vabanemist piimaga ei ole üksikasjalikult uuritud.
BC-i Irifrini kõrvaltoimed võivad olla nii kohalikud kui ka üldised.
Kohalik valu ja valu on kohe pärast ravimi sisenemist, konjunktiviit, periorbitaalse piirkonna turse, iirise pigmentosakeste vabanemine silma eesmisesse kambrisse, reaktiivne mioos (õpilase kokkutõmbumine pärast müdriaasi langust), samuti silmapaistev rõhk.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: dermatiit, hüpertensioon, südame rütmihäired, kopsuemboolia (harva). Erandjuhtudel on selliseid tõsiseid tagajärgi nagu südameinfarkt, insult, veresoonte kollaps.
Kui annust on üle hinnatud, tekib tahhükardia, pearinglus, iiveldus ja oksendamine, higistamine, ärevus, aeglane nõrgenenud hingamine.
Puuduvad spetsiifilised antidoodid, sümptomaatiline ravi. Fentoolamiin on hästi teada.
Avamata viaalides on ravimi aegumiskuupäev 2 aastat. Temperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi, see peaks olema lastele kättesaamatu ja päikesevalguse eest kaitstud. Avatud viaale ei ladustata.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlOftalmoloogias on Irifrin BK silmatilgad osutunud väga tõhusaks, omades laia toimespektrit ja märkimisväärset nimekirja vastunäidustustest, millel on tõsised kõrvaltoimed. Ravim on mõeldud vedeliku väljavoolu parandamiseks silma, veresoonte seinte kitsendamiseks ja õpilaste laiendamiseks. Kuid “Irifirin BK” on kasulik ka lastele, sest see aitab neil taastuda lühinägelikkusest või kaugelenägemisest. Lühend "BK" näitab, et tilkade struktuuris ei ole säilitusaineid, mis omakorda vähendab allergiliste reaktsioonide ja ärrituse ohtu.
Tootjad rakendavad "Irifrin BK" lahuse kujul, mis on värvitu või kollakas toon. See valatakse spetsiaalsetesse pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga, et ravimit annuse manustamisel mugavamalt manustada. "Irifrina BK" põhikomponent on fenüülefriin ja sellega täiendavad sellised abiained nagu:
Irifriin BK-l on tugev vasokonstriktsiooni toime ja kui seda kasutatakse lokaalselt, mõjutab see mõjutatud visuaalse organi veresoone, millel puudub praktiline süsteemne toime.
Ravim aitab võidelda kõrge vererõhuga visuaalse organi sees.
Pärast tilgutamist imendub oftalmiline lahus limaskestal kiiresti ja tekitab esimesel minutil veresoonte seinte kitsenemise. Selle tulemusena lõpetab inimene liigse või ärritunud silmade tundmise, punetus kaob ja õpilane laieneb. Samal ajal aktiveerib ravim vedeliku eraldumise protsessi, vähendades seeläbi silmasisese rõhku.
Irifrin BK on mõeldud järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:
Lisaks on soovitatav kasutada oftalmoloogilist ravimit inimestele, kellel on operatsioon või kes vajavad tihedat nurga glaukoomi testi. „Irifrin BK” on vajalik ka diagnoosimiseks, mis võimaldab tuvastada silmamuna infektsioone ja rakendada seda ka enne näo visuaalset uurimist.
Irifiriin BK ei ole lubatud kõikidele. Silmade ravim on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele ja alla 12-aastastele lastele ning seda ei soovitata isikutele, kellel on diagnoositud sellised patoloogiad nagu:
Ravim on ohtlik eakatele, kellel on kardiovaskulaarse süsteemi töös tõsised eiramised. Te ei saa seda kasutada õpilase täiendavaks laiendamiseks operatsiooniprotsessis patsientidele, kes on pisarvedeliku tootmise ja silmamuna terviklikkuse rikkumised. Võite kasutada "Irifrin BK" vastavalt näidustusele, kuid erilist ettevaatust vajatakse II tüüpi suhkurtõvega diagnoositud või MAO inhibiitoritega ravitud patsientidel.
“Irifrin BK” ravi tulemus sõltub otseselt sellest, kui õigesti kasutatakse silmatilku. Annuse, manustamisviisi (süstimine, manustamine, instillatsioon) ja ravikuuri kestuse määrab silmaarst individuaalselt iga patsiendi kohta. Kuid ikkagi algab ravi minimaalsete annustega.
Üks tilk ravimit on piisav patsiendi valmistamiseks oftalmoskoopiaks.
Seega, kui viiakse läbi oftalmoskoopia, süstitakse lahus 1 tilk pool tundi enne uuringu algust. Vajadusel korratakse protseduuri kaks korda 1-tunnise intervalliga. Oftalmoloogilist ravimit ilma säilitusaineteta kasutatakse aktiivselt spasmide kõrvaldamiseks, ravimit tilgutades üks tilk päevas ühe kuu jooksul. Glaukomaatse kriisi ja iridotsükliidi raviks - samas annuses, kuid kolm korda päevas.
Järgmised sümptomid viitavad BRI silmade tilkade üleannustamise tekkele:
On võimalik peatada nähtused alfa-blokaatoritega intravenoosse süstimise teel.
Kohalikul kasutamisel ei tungi “Irifrin BK” komponendid praktiliselt verdesse, mistõttu süsteemseid kõrvaltoimeid tavaliselt ei esine. Pärast silma lahuse paigaldamist võib tekkida hägune nägemine, ebamugavustunne ja ärritus ning IOP suureneb. Harvadel juhtudel tähendab silmatilkade ravi müokardiinfarkti.
Asendage Irifrin BK vastavalt sarnaste ravimitega, mille vahe on koostises sisalduvate toimeainete vahel. Nende hulka kuuluvad:
Vastavalt juhistele tuleb silma lahuse toru hoida valguse ja niiskuse eest õhu temperatuuril mitte üle 23 kraadi. Ravimit ei tohiks külmutada ja talle lastele ja loomadele anda. Pärast avamist tuleks "Irifrin BK" kasutada 1 kuu. Kui pudel ei ole avatud, on säilivusaeg 2 aastat.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlPatsiendid, kes on valinud ravimeetodi, kaebavad pärast tilkade kasutamist silma piirkonnas põletustunnet. Selle põletamise põhjused võivad olla mitmed.
Sellisel juhul võib tilgad asendada Irifrin BK-ga, mis ei sisalda säilitusaineid ega põhjusta põletamist. Kui ebamugavustunne ei ole talutav või põletamine on väga intensiivne ja pikaajaline, tuleb pöörduda vastava spetsialisti poole.
See võib olla patsiendi talumatus tilkade komponentide suhtes või olete komistanud võltsingule. Tilgad tuleb asendada kahjutu analoogiga.
Laste jaoks on soovitatav kasutada nägemise parandamiseks Irifrini ja vähendada silmade väsimust pärast märkimisväärset pingutust.
Seda saab rakendada lastele alates kuuest aastast. Kasutatakse mis tahes kontsentratsiooni lahust. Kõige sagedamini kasutatakse neid silmamuna uurimisel, sest selleks kasutan 2,5 tundi enne uuringut pool tundi ja mitte rohkem kui üks tilk.
Muudel juhtudel, kui Irifrini kasutamine on vajalik laste haiguste raviks või ennetamiseks, tuleb seda konsulteerida silmaarstiga.
Kuna see on tingitud vajadusest isiklike suhete järele iga patsiendiga, et määrata vastunäidustuste puudumine, määrake optimaalne annus ja ravikuuri kestus.
Üle 12-aastased lapsed võivad seda ravimit kasutada samadel tingimustel kui täiskasvanutel.
Irifrin on ette nähtud alg- ja keskkooliealistele lastele lühinägelikkuse ennetamiseks kõrgete visuaalsete koormuste korral.
Terapeutilistel eesmärkidel määratakse ravim stabiliseerimiseks avastatud visuaalse kadumise varases staadiumis. Ravi kestus on üks kord aastas. Lahus maetakse 25% enne magamaminekut 1 tilk. 25% -lise VK-ga lastel elamine toimub ilma ebamugavusteta, mistõttu isegi koolieelsed lapsed saavad kursuse ühe kuu jooksul.
Irifriin BK toodetakse läbipaistva vedelikuna plastpudelis. Enne tilkade pealekandmist tuleb pudeli ots nõelaga lõigata või torgata.
Soovitatav on teha täpselt torke, nagu nõela lõikamisel võib avaneda liiga suur auk, mida peate täitma alumise silmalau piirkonnas, tõmmates selle peaga üles. Pärast ravimi kasutamist on kolme tunni jooksul keelatud silmaärritusega seotud tegevusi (arvuti kasutamine, teleri vaatamine, kirjanduse lugemine).
Mõtle, kuidas ravimit tilgutada. Ravimi avatud viaal, isegi jääkide korral, tuleb ära visata, kuna see ei ole enam silma kasutamiseks sobiv. BC nimetuses tähendab, et ilma säilitusaineteta ei säilitata ravimit pärast avamist.
Ravikuuri annus ja kestus määratakse kindlaks vastavalt pakendis sisalduvale teabele või otsekontaktile silmaarstiga.
Irifrini kasutamine koos atropiiniga on keelatud, nad suurendavad üksteise toimet ja võivad põhjustada südame löögisageduse suurenemist patsientidel.
Hüpertensiooni korral ei saa tilkade ravi kombineerida beetablokaatorite võtmisega, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada vererõhu hüpata.
Kui kasutatakse samaaegselt guanetidiiniga, võib irifriini vasokonstriktorite mõju tugevdada; propranolool; tritsüklilised antidepressandid; reserpiin; m-holinoblokatorami.
Irifriini kasutatakse silmaümbruse paistetuse vähendamiseks, kuna see on seotud silma vedeliku väljavoolu aktiveerimisega. Silmaarstid soovitavad ravimit majutuse spasmide vähendamiseks, mis on sageli põhjustatud vale müoopiast.
Sellest ilmneb järgmine efekt:
Maksimaalne toime ilmneb mitte hiljem kui tund ja mitte varem kui kümme minutit pärast ravimi manustamist.
Pärast ravimi manustamist kestab ravimi kestus umbes 5 tundi, mis sõltub ravimi annusest ja selle kontsentratsioonist.
Süstemaatiline kokkupuude tilkade toimeainega võib südamelööki ja selle sagedust oluliselt suurendada. Võimalik arterite veresoonte ahenemine. Nad ei kahjusta tervet inimest.
Silmatilgad toodetakse selge värvitu vedelikuna. Ravim on pakitud 5 ml plastpudelitesse.
Ravim sisaldab toimeainet fenüülefriini, mille kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist 2,5% ja 10%.
Kasutatakse abiaineid - süstevesi, naatriumtsitraat, hüpromelloos, dinaatriumedetaat ja bensoalkooniumkloriid.
Irifriini silmatilgad on laialdaselt kasutatavad oftalmoloogias, et ennetada ja ravida mitmeid haigusi, näiteks:
Irifriini kasutatakse mitte ainult terapeutilise ravimina, vaid ka vahendina silma ettevalmistamiseks protseduuride jaoks.
Sõltuvalt kasutuseesmärgist erinevad annused ja lahuse pikaajaline instillatsioon.
Diagnostiliste protseduuride puhul rakendatakse ravimit järgmiselt:
Ravi korral määratakse Irifrini tilgad rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele ja võetakse ainult tema kontrolli all. Sõltuvalt haigusest võib ravikuuri kestus ja kasutamise intensiivsus erineda.
Ravimi lahenduse juhend määrab rangelt iga haiguse annuse ja pikaajalise ravi eraldi:
Muude haiguste puhul määrab ravimi annuse ja kasutamise sageduse oftalmoloog haiguse kulgemise tunnuste põhjal.
Irifrin 2,5% tilgutatakse üks kord enne oftalmoskoopiat (silmaeksam spetsiaalse seadmega). Vajadusel kasutati õpilase tugevamat dilatatsiooni 10% lahusega.
Konjunktuur. Oftalmoskoopia läbiviimisel kasutatakse 2,5% Irifrin® BK lahuse üksikuid tilgutamisi. Müdriaasi tekitamiseks on piisav, et sidekesta sapisse sisestatakse 1 tilk 2,5% Irifrin® BK lahust.
Maksimaalne müdriaas saavutatakse 15–30 minuti pärast ja jääb piisava tasemeni 1–3 tunni jooksul, kui on vajalik müdriaasi pikaajaline säilitamine, on võimalik Irifrin® BK korduv tilgutamine 1 tunni pärast.
- provokatiivse testina patsientidel, kellel on kitsas profiil eesmise kambri nurga all ja oletatava nurga sulgemise glaukoomiga, manustatakse üks tilk ravimit üks kord. Kui silmasisese rõhu väärtuste erinevus enne Irifrin® BK instillatsiooni ja pärast õpilase laienemist on vahemikus 3 kuni 5 mmHg. Art. Provokatiivne test loetakse positiivseks;
- silmamuna süstimise tüübi diferentsiaaldiagnoosimiseks manustatakse üks tilk ravimit üks kord; kui 5 minutit pärast instillatsiooni on tähistatud silmamuna veresoonte ahenemist, klassifitseeritakse süstimine pealiskaudselt, säilitades samal ajal silma punetuse, on vaja patsienti hoolikalt uurida iridotsükliidi või skleriidi esinemise kohta, sest see näitab sügavamate laevade laienemist.
Iridotsüklitiga, et takistada juba moodustunud tagumiste sünkroonide arengut ja rebenemist ning vähendada eritumist silma eesmisesse kambrisse - 1 tilk ravimit maetakse haige silma sidekesta sapis 2-3 korda päevas 5-10 päeva jooksul, sõltuvalt haiguse raskusest.
Kerge lühinägelikkusega koolilapsed, mis takistavad majutuse spasmide teket kõrge visuaalse koormuse perioodil - 1 tilk Irifrin® BK maetakse õhtuti enne magamaminekut, mõõduka progresseeruva lühinägelikkusega 3 korda nädalas enne magamaminekut, emmetropiaga päevasel ajal sõltuvalt koormusest.
Suure visuaalse koormuse korral spasmide kalduvusega hüpermetroopia korral kombineeritakse Irifrin® BK õhtul 1% tsüklopentolaadi lahusega. Normaalsel visuaalsel koormusel sisendatakse Irifrin® BK 3 korda nädalas enne magamaminekut.
Vale ja tõelise lühinägelikkuse ravis on maetud õhtuti enne magamaminekut 1 tilk Irifrin® BK-d kuu aega kuus 2-3 korda nädalas.
Silmaarstid soovitavad sageli kasutada erinevaid haigusi Irifrini kasutamisel, kuna sellel ravimil on suur hulk tervendavaid omadusi, mis on tingitud verevarustuse suurenemisest nendes silma piirkondades. Ravim vähendab punetust ja takistab uuesti tekkimist.
Iridotsüklitit nimetatakse iirise põletikuks, samuti tsiliivseks kehaks, millega kaasneb paistetus ja haardumine, mis mõjutab negatiivselt silma tervist.
Haiguste ravi Irifriniga võib toimuda silmasisese rõhu märkimisväärse suurenemise korral, kuna ravim aitab kiiresti rõhku normaliseerida ja kõrvaldada negatiivsed sümptomid.
Haigusele on iseloomulik tsellulaarse lihase kokkutõmbumine. Ravim leevendab spasmi, takistab kordumist ja normaliseerib vereringet.
Silmalau arteriaalsete veresoonte laienemine.
Ravim normaliseerib veresoonte tooni ja leevendab sümptomeid.
Irifrin - vahend õpilase laiendamiseks, mis on vajalik enne operatsiooni. Kõige sagedamini toimub selline manipuleerimine võrkkesta sekkumise teel.
Õpilase laienemine on vajalik diagnostiliste protseduuride ja glaukoomi tekkeks kalduvatel patsientidel läbiviidava testi läbiviimiseks.
Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, millest enamik on seotud patsiendi patoloogiliste haigustega.
Vaadake peamisi vastunäidustusi:
Tootja ei soovita kasutada 10% -lise lahuse tilka lastele, kes ei ole vanemad kui kaheteistkümnes, ja vastsündinutele, kelle ravim on 2,5%.
Soovitatav on kasutada Irifrini vastavalt ravimile lisatud juhistele ja pärast põhjalikku tutvumist olemasolevate vastunäidustustega.
Uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imikutele ei ole uuritud. Sellistel juhtudel tilkade kasutamine ei ole ohutu.
Taotluse alguses esineb sageli Irifrin:
Samuti võib tekkida reaktiivne mioos.
Ravimi korduval kasutamisel on mitmeid kõrvaltoimeid:
Harvadel juhtudel võivad tekkida tõsised tagajärjed, näiteks:
Irifriini üleannustamine on väga harvaesinev, kuid märkimisväärse annuse manustamisel võib tekkida kardiovaskulaarse süsteemi tüsistused: rõhu tõus, bradükardia või tahhükardia.
Neid komplikatsioone ravitakse haiglas ainult fentoolamiini intravenoosse süstimisega.
Kui esineb isegi kerge kõrvaltoime, pöörduge kohe arsti poole.
Seda ravimit ei tohi sellistel juhtudel kasutada:
Samuti peate kasutama ravimit ettevaatlikult:
Irifrite BC-l on odavamad analoogid, mida arst võib patsiendile ette kirjutada. Selliste analoogide seas on kõige levinumad:
Samuti võib silmade raviks esitatud vahendite asemel kasutada järgmist:
Selliste ravimite hind võib olla erinev. Siin kõik sõltub tootjast ja müügikohast. Tavaliselt on hind vahemikus 100 kuni 200 rubla.
Umbes 80% selle ravimi ülevaatest on positiivsed. Selle põhjuseks on madalad kulud ja hea tõhusus. Patsiendid märgivad, et pärast ravimi kasutamist nägemine märgatavalt paraneb, ei näe enam monitoril töötamisel silmi, ja kõik silmade põletikulised protsessid jäävad täielikult.
On negatiivseid kommentaare. Enamasti ütlevad nad, et ravim põhjustab kõrvaltoimeid. On ka väike arv juhtumeid, kus pärast ravimi kasutamist ei oodatud tulemust.
Sama praktiliselt vaatleb emad, kes andsid Irifrin BK oma lastele. Enamik neist märgib selle ravimiga ravi tõhusust, kuid on neid, kes ei ole ravimi toimega rahul.
Irifriini ja Irifrini BC maksumus 2,5% varieerub 400 kuni 600 rubla 15 pudeliga, maht 0,4 ml, maksumus 5 ml, ravim jõuab 520 rubla.
Nende tilkade maksumus on keskmiselt 500-600 rubla. See sõltub tootja ja vabastamise vormist.
Tänapäeval on apteegis võimalik osta kahte tüüpi ravimit: Irifrini Irifrin bk.
Nende ravimvormide erinevused on, et teine lahendus valmistatakse spetsiaalse tehnoloogia abil ja see ei sisalda säilitusaineid, mistõttu on see kergem limaskestadele. põletamisel ja sügelus on peaaegu tundmatu.
Traditsioonilised Irifrini tilgad pärast avamist säilitatakse pikka aega (30 päeva) ja Irifrin bk lahus ühekordselt kasutatavates droppides juba tund pärast avamist ei sobi kasutamiseks.
Vastavalt valmistamismeetodile on ka silmatilkade vabanemise vormid erinevad:
Teine nende tunnuste tunnusjoon on see, et Irifrini lahusel on kontsentratsioon 2,5% ja 10% ning Irifrin bk on ainult 2,5%.
Seega saab neid silmatilku, mille hind varieerub 517 kuni 650 rubla, osta kahes versioonis.
Tavaliselt räägivad silmaarstid nende väljakirjutamisel ravimi omadustest, ravimeetoditest ja vormidest ning märkida retseptis ravimi täpse nimetuse ja annuse.
Analüüsides neid ravimeid enda või laste jaoks kasutanud patsientide ülevaateid, näete, et valdav enamus on üsna veenev tulemus. Paljude koolilaste jaoks peatus nägemise langus pärast ravi läbimist.
Ravimi peamine puudus on selle kõrge hind.
Kui nägemisteravuse järsk langus pöördus okulaatori poole. Arst määras Irifrini kahe nädala jooksul. Mulle ei meeldinud tilkade kasutamine, kuna need põhjustasid silmades tõsist põletust ja punetust. Kuid mõne aja pärast taastati mu nägemine, nii et ma olen tilkadega rahul. Kursust tuleb korrata, kuid olen selleks valmis, hoolimata ebamugavusest ravimi kasutamisel.
Esimest korda „kohtasin” neid tilkaid arsti juures, kui neid uuriti oftalmoskoopiga - nad küpsetasid muidugi, kuid tunded olid väga talutavad. Järgnevalt määrati ravim mulle meditsiiniliseks otstarbeks, kui silma passiivne harjutus. Selle toime on stabiilne ja pakub lõõgastust nägemiseks. Minu arvates hõlmavad ravimid: esemete moonutamist (hägustumist), kontaktläätsede kandmise võimatust limaskestade instillatsiooni, põletamise ja punetuse ajal.
Olime väga üllatunud, kui kliinikumi vastuvõtul öeldi, et poegil on 100% nägemus, kuid on vale lühinägelikkus. Alustasime ravi Irifriniga, kallis ravimiga, mis kestis meid 14 päeva ja ravikuur oli kuu. Kuid me ei säästnud kulusid ja püsinud paagutamisel, kui instillatsioon ei ole asjata, sest spasm möödas 30 päeva pärast ravi.
http://lechimglaza.ru/glaznye-kapli-irifrin/