logo

Endokriinsed oftalmopaatia on haigus, milles esineb silma pehmete kudede kahjustus, mis tekib kilpnäärme patoloogia tõttu. Endokriinset oftalmopaatiat väljendab peamiselt eksoptalmos ja ödeem koos silmakude põletikuga. Endokriinse oftalmopaatia diagnoosimiseks on ette nähtud sellised uuringud, nagu exophthalmometry, biomikroskoopia ja orbiidil CT. Katsed viiakse läbi ka immuunsüsteemi seisundi suhtes.

Endokriinsete Oftalmopaatia põhjused

Endokriinset oftalmopaatiat võib tekkida, kui kilpnäärmes tekivad esimesed autoimmuunsed protsessid.

See, mis tekitab oftalmopaatia ilmumist, ei ole täielikult teada. Kuid peamiselt arengufaktorid on hingamisteede infektsioonid ja suitsetamine, väikese annuse kiirgus ja raskemetallid, stress ja autoimmuunhaigused nagu diabeet. Endokriinsete oftalmopaatia kerged vormid on kõige sagedasemad noortel, kuid raske vorm on eakatele iseloomulik.

Selgub, et mutatsiooni ajal hakkavad T-lümfotsüüdid interakteeruma silma lihasrakkude membraanide retseptoritega, provotseerivad nende spetsiifiliste muutuste teket. T-lümfotsüütide autoimmuunreaktsioon kutsub esile tsütokiinide vabanemise, mis omakorda indutseerivad fibroblastide proliferatsiooni, kollageeni ja glükosaminoglükaanide tootmist. Glükoosaminoglükaanide tootmine moodustab vee sidumise ajal turse ja aitab kaasa ratrobulbar kiudude mahu suurenemisele. Selline orbiidi kudede paistetus aja jooksul asendatakse fibroosiga, mis lõppkokkuvõttes viib exophthalmosi pöördumatu protsessini.

Endokriinsete oftalmopaatiate klassifikatsioon

Endokriinsete oftalmopaatia tekkimisel on täheldatud mitmeid põletikulise eksudatsiooni faase, infiltratsiooni ja proliferatsiooni ja fibroosi faasi.

Samuti eristatakse endokriinse oftalmopaatia kolme etappi: türeotoksiline exophthalmos, ödeemiline exophthalmos ja endokriinne müopaatia. Vaadake neid üksikasjalikumalt.

Thyrotoxic exophthalmosi iseloomustab silmamuna tõeline või vale väljaulatumine, silmalaugu ja silma vahelejäämine ning liigne läige.

Edematoosne eksophthalmos ilmneb siis, kui silmamuna hääldatakse kahe kuni kolme sentimeetri ja kahepoolse perifeersete kudede erüteemi korral. Samuti on silmamunade liikuvus järsult halvenenud. Tulevikus tekib endokriinsete oftalmopaatiate progresseerumine täieliku oftalmoplaatiaga ja silmade praod, sarvkesta haavandid - protsess, mis toimub silma sarvkestas, millega ilmneb kraater-kujuline haavandviga. See haigus esineb silma sarvkesta nägemise ja hägususe vähenemisega.

Müopaatia endokriinne vorm mõjutab kõige sagedamini otseseid okulomotoorseid lihaseid ja viib lõpuks diplomaatiani, see on nn silma liikumise puudumine, strabismus.

Oftalmopaatia tõsiduse määramiseks kasutage tabelit Baranovi astme kohta, nii et esimese astme määramiseks on vaja järgmisi kriteeriume:

  • kerge exophthalmos;
  • silmalaugu kerge turse;
  • konjektiivsete kudede puutumatus;
  • silmade lihaseline liikuvus ei ole katki.

Teise astme puhul on järgmised tunnused:

  • mõõdukas exophthalmos;
  • silmalau turse on oluliselt suurem võrreldes esimese astmega;
  • sidekesta turse.

Endokriinset oftalmopaatiat käsitlev kolmas aste erineb eelmisest kahest kraadist väljendunud diploopia ja sarvkesta haavandite puhul, samuti esineb nägemisnärvi atroofiat, hävitades täielikult närvikiudud, mis edastavad visuaalset stimulatsiooni võrkkestast aju. See nägemisnärvi atroofia tekitab täieliku nägemiskaotuse.

Oftalmopaatia varaseid kliinilisi ilminguid iseloomustab rõhu langus silmis, kuivus või vastupidi, pisaravool, ebameeldivad tunded eredast valgusest, samuti silma periorbitaalse piirkonna turse. Tulevikus areneb exophthalmos, mille olemasolu alguses on asümmeetriline või ühepoolne areng.

Endokriinse oftalmopaatia kliiniliste sümptomite selgelt nähtavad ilmingud, silmamunade suurenemise tunnused, silmalaugu paistetus ja väljendunud peavalud hakkavad ilmuma. Samuti on silmalaugu mittetäielikul sulgemisel sarvkesta haavandid ja konjunktiviit.

Väljendatud exophthalmos põhjustab nägemisnärvi kokkusurumist ja selle edasist atroofiat. Samuti eeldab endofriinse oftalmopaatia juuresolekul exophthalmos täpsemat täpsustamist ja selle erinevuste võrdlemist pseudo-exophthalmos'est, see esineb sageli suurenenud müoopia või erinevate kasvajate, nagu orbiidi sarkoom või meningioom, korral.

Kui silmamunade liikuvus on võimatu, on silma sees rõhk ja pseudoglaukoom.

Endokriinse oftalmopaatia diagnoos

Erilise, kuid mitte ainsa, ja mis kõige tähtsam, diagnoosimisel on oluline difuusne mürgine struuma. Iseloomuliku kahepoolse protsessi juures määrab patsient diagnoosi peaaegu kohe. Silma lihaste paksuse määramiseks on harva vaja kasutada ultraheli.

Paljudel juhtudel tehakse selline uuring kliiniliselt ekspresseerimata endokriinse oftalmopaatia aktiivseks diagnoosimiseks ja selle määramine võimaldab tuvastada mürgist struuma juhtudel, kui on raske eristada teistest türeotoksikoosiga tekkinud haigustest. Sama funktsiooni teostatakse läbi MRI uuringu, see on antud juhul kõige informatiivsem analüüs. Selle uuringu nimetamise peamine põhjus - ühepoolse exophthalmos'ega patsiendi tunnistus, mis välistab retro-bulbaarse kasvaja.

Diabeetilise oftalmopaatia diagnoosimisel on oluline määrata endokriinse oftalmopaatia aktiivsus, kasutades kliinilist pilti enne ravi määramist. Selleks on kliinilise aktiivsuse skaala üks kuni seitse punkti:

  • Spontaanne retrobulbaalne valu;
  • Valu silma liikumise rakendamisel;
  • Silmalaugude punetus;
  • Puhtus;
  • Konjunktuuri süstimine;
  • Chemoos;
  • Turse.

    Selle skaala endokriinset oftalmopaatiat peetakse neljast punktist aktiivseks.

    Endokriinse oftalmopaatia ravi

    Ravi viiakse läbi koos oftalmoloogi ja endokrinoloogiga, võttes arvesse haiguse raskeid etappe ja kilpnäärme funktsiooni defekte. Edukat ravi kontrollitakse püsiva eutüreoidse seisundi saavutamisega.

    Endokriinse oftalmopaatia, hüpotüreoidismi ja türeotoksikoosi kulg mõjutab ebasoodsalt ning halvenemine registreeritakse, kui ühest riigist teise on üsna kiire üleminek, seetõttu on pärast kirurgilist ravi vaja kontrollida kilpnäärme hormoonide taset veres ja hüpotüreoidismi suhtes võtta ennetavaid meetmeid.

    Endokriinsete oftalmopaatia ravi omadused

    Sageli täheldatakse endokriinse oftalmopaatia kliinilist pilti kilpnäärme kliiniliste häiretega patsientidel. Sellistel patsientidel võib uuringu käigus tuvastada subkliinilist türeotoksikoosi või subkliinilist hüpotüreoidismi ning samuti on võimalik patoloogiliste muutuste puudumine. Patoloogiliste muutuste puudumisel võetakse proov türeberberiiniga. Järgmisena jälgitakse patsienti endokrinoloogi poolt, kes on kilpnäärme seisundi dünaamilise kontrolli all.

    Ravi määramisel tuleb mõista ka seda, et haigusel on spontaanne remissioon. Ravi määratakse ka vastavalt haiguse tõsidusele ja aktiivsusele.

    Milline ravi on ette nähtud haiguse eri etappidele

    Mis tahes haiguse raskusastmega on vaja suitsetamine lõpetada ja sarvkesta kaitsta tilkadega, tasub kasutada toonitud klaase.

  • Oftalmopaatia kergendatud vormis teostatakse ainult protsessi kontroll ilma sekkumiseta.
  • Mõõduka raskusega oftalmopaatia ja aktiivse faasi korral tuleb kasutada põletikuvastast ravi. Oftalmopaatia mõõdukas raskusaste ja mitteaktiivne faas kutsuvad esile rekonstruktiivse operatsiooni.
  • Raskes endokriinses oftalmopaatias kasutatakse glükokortikoidide ja orbiitide dekompressiooni pulssravi.

    Enamikul juhtudel ei kasutata aktiivset teraapiat endokriinsete oftalmopaatiate puhul, kuna haigusel on suhteliselt kerge vorm ja see on kalduvus loomulikule remissioonile, olenemata nende toimest. Kuid siiski peab patsient järgima mõningaid reegleid, näiteks suitsetamisest loobuma ja silmatilkade kasutamist.

    Mis on ravi jaoks vajalik

    Remissiooni peamine tingimus on eutüreoidismi säilitamine. Endokriinsete oftalmopaatia mõõdukate ja raskete staadiumite korral kasutatakse sageli metüülprednisolooniga pulssravi, mis on kõige tõhusam ja kõige ohutum meetod. Vastunäidustused pulsiteraapia kasutamisel võivad olla peptiline haavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, pankreatiit või arteriaalne hüpertensioon.

    Kasutatakse ka suukaudset prednisolooni, kuid sellel meetodil on suur kõrvaltoimete oht. Glükokortikoididega ravi rakendamisel on üsna sagedane probleem - sageli tekivad endokriinse oftalmopaatia retsidiivid pärast ravi katkestamist.

    Kiiritusravi määratakse inimestele, kellel on endokriinset oftalmopaatiat diagnoositud nii mõõdukates kui ka rasketes põletikuliste sümptomite staadiumites, diplomaatias ja täielikus nägemiskaotuses. Kiirgusel on orbitaalsete fibroblastide ja lümfotsüütide hävimise omadus. Soovitud reaktsiooni alguseks pärast kiirguse rakendamist kulub paar nädalat. Selle aja jooksul on põletikuline protsess hoogustumas. Ravi esimese paari nädala jooksul stimuleeritakse steroididega enamiku selle seisundiga inimeste seisundit. Parim vastus kiiritusravile esineb patsientidel põletikulise protsessi tipus. Kiirguse kasutamine võib anda parima tulemuse kombinatsioonis steroidraviga.

    Kui võtame arvesse asjaolu, et kiiritusravi kasutamine võib mõjutada olukorra paranemist mootori talitlushäirete korral, ei ole kiirguse kasutamine ühe tüüpi ravina ette nähtud diploopia raviks. Orbitaalse kiiritusega endokriinse oftalmopaatiaga saab kõige ohutum ravimeetod. Kiirgus ei ole ette nähtud diabeediga inimestele retinopaatia süvenemise tõttu.

    Samuti koos erinevate ravimite kasutamisega on orbiidide piirkonnas kiiritusravi meetod koos glükokortikoidide samaaegse kasutamisega. Röntgenteraapiat kasutatakse eredalt märgistatud edemaalse exophthalmos'e puhul, kusjuures ainult glükokortikoididega ravitakse ebatõhusalt, otsesest ja külgväljast orbiitide kaugtugevus silma eesmise välja kaitsega.

    Röntgeniravil on põletikuvastane ja proliferatsioonivastane toime, mis põhjustab fibroblastide tsütokiinide ja sekretoorse toime vähenemist. Kiiritusravi efektiivsust hinnatakse kahe kuu jooksul pärast ravi. Raske endokriinset oftalmopaatiat hõlmab orbiitide dekompressiooniks kirurgilise ravi kasutamine. Kirurgilist ravi rakendatakse fibroosi staadiumis.

    Samuti on kirurgilise ravi kolme tüüpi:

    • silmalaugude operatsioon sarvkesta kahjustuste korral;
    • silma liikuvate lihaste korrigeeriv operatsioon viiakse läbi strabismuse juuresolekul;
    • Orbiitide kirurgiline dekompressioon, mida kasutatakse nägemisnärvi kokkusurumise kõrvaldamiseks.

    Silmalaugu vähese tagasitõmbamise korral eutüreoidse seisundi taastamisel rakendatakse silmalau pikendamiseks kirurgilist ravi. Selline sekkumine vähendab sarvkesta ekspositsiooni ja viiakse läbi, et peita protoptoosi kergest kuni mõõduka vormini. Patsientidel, kellel ei ole silmalau talitlusvõimet, kasutatakse ülemise silmalau kirurgilise pikendamise asemel botuliinitoksiini ja subkonjunktiivse triamtsinolooni süstimist ülemisse silmalau.

    Külgne tarsorrhaphy vähendab silmalaugu ülemist ja alumist tagasitõmbumist, selline operatsioon on vähem soovitav, kuna kosmeetilised tulemused ja nende stabiilsus on halvemad.

    Ülemise silmalaugu väljajätmine toimub doseeritava levoodi tenotomiumi tõttu.

    Seda ravi kasutatakse ka endokriinse oftalmopaatia mitteaktiivses faasis, millel on väljendunud visuaalsed ja kosmeetilised häired. Kõige efektiivsemat ravi loetakse kiirguseks glükokortikoidide kasutamisel.

    Endokriinse oftalmopaatia prognoos

    Ainult kahel protsendil patsientidest on raske endokriinset oftalmopaatiat, mis põhjustab tõsiseid silma tüsistusi. Selles etapis on meditsiin sellisel tasemel, et ravi aitab saavutada püsivat remissiooni ja teha ilma haiguse tõsiste tagajärgedeta.

    Rakendatud menetlused
    haiguse korral Endokriinsed oftalmopaatia

    Endokriinsed oftalmopaatia on haigus, mida tuntakse ka kui Graves oftalmopaatiat, autoimmuunset või kilpnäärme ophthalmopaatiat, kilpnäärmega seotud orbitopaatiat ja pahaloomulist exophthalmos.

    Muutused orbiitide pehmetes kudedes (lihased, rasvkoed ja teised) spetsiifilise autoimmuunse põletiku tõttu põhjustavad exophthalmos (seisund, mille puhul silmad ulatuvad üle normi ületavate orbiidipiiride) ja oftalmoplegia (silma liikumise lihaste nõrgenemine ja lepinguvõimetus). See oftalmopaatia nõuab endokriinse patoloogia tulemusena ühist ravi endokrinoloogi ja okulaariga.

    Endokriinsetest oftalmopaatiatest (EOP) mõjutatud meeste ja naiste suhe vastavalt erinevatele allikatele keskmiselt 1: 5-8. Patoloogia esineb peaaegu igas vanuses. Kõige sagedasem esinemissagedus on inimestel üle neljakümne ja kuuekümne pärast, samuti noorukitel. Ilmnemise vanuse ja haiguse kulgemise vahel on seos: noortel on endokriinset oftalmopaatiat suhteliselt lihtne ja vanusega suurenevad ilmingud.

    Kui exophthalmos kirjeldati esmakordselt 1776. aastal K. Gravesiga, oli selle areng seotud kilpnäärme patoloogiaga. Tõepoolest, 80-90% juhtudest tekib oftalmopaatia selle elundi hüperfunktsiooni (kõrgendatud funktsiooni) taustal. Ülejäänud kolmandik juhtudest jääb siiski eutüreoidismi või isegi hüpotüreoidismi korral (normaalne / vähendatud funktsioon).

    Lisaks ei pruugi exophthalmos areng olla seotud kilpnäärme patoloogia ilminguga: sümptomid võivad ilmneda nii kaua enne hüpertüreoidismi teket kui ka paljude aastate jooksul pärast haiguse diagnoosimist (kuni 20 aastat). 10% juhtudest ei täheldata üldse kilpnäärme patoloogiat.

    Kuidas seda selgitada? Hiljuti leitakse, et endokriinsete oftalmopaatiate põhjuseks on patoloogilise autoimmuunse põletiku põhjustavate antigeenide orbiidi olemasolu kudedes. Lisaks on nende antigeenide elemendid sarnased kilpnäärme rakkude antigeenide üksikutele osadele. Sel juhul reageerivad kuded lihtsalt põletikulise protsessi arenguga kokku.

    Seda kinnitab kaudselt asjaolu, et nääre funktsiooni normaliseerimine ei too alati kaasa exophthalmose regressiooni. St isegi eutüreoidismi korral muutub probleem vähem väljenduvaks, kuid see jääb alles.

    Kirjanduses on viiteid endokriinsete oftalmopaatiate ühisele arengule müasteenia, vitiligo, kahjuliku aneemia, Addisoni tõvega. Faktorid, mis suurendavad esinemissagedust:

    • Varasemad infektsioonid (retroviirus, yersinioos jne);
    • Mis tahes ainete mürgine toime;
    • Ioniseeriv kiirgus;
    • Krooniline stress;
    • Suitsetamine

    Eeldatakse, et vallandavate tegurite toimel hakkavad fibroblastid (sidekoe rakud), silelihasrakud ja rasvarakud retrobulbaarses regioonis oma pinnale spetsiifilisi antigeenseid determinante "visata". Neid tunneb ära T-lümfotsüütide defektne kloon, mis paljuneb massiliselt vastuseks autoantigeenide esinemisele.

    Orbiidi kudede infiltreerumine tsütokiinide ja teiste spetsiifiliste ainete lümfotsüütide ja makrofaagide järgneva vabanemisega põhjustab sidekoe rakkude glükoosaminoglükaanide suurenenud sünteesi. Viimane seostub proteoglükaanidega, seob vett ja viib kudede turse. Lihaste ja kiudude maht suureneb, "lükates" silmad välja. Lisaks võib endokriinsete oftalmopaatiate teke olla asümmeetriline.

    Laienenud kuded pigistavad nägemisnärvi, mis võib mõnikord põhjustada nägemishäireid (kompressiooni neuropaatia tekkimist). Paisunud lihased ei suuda oma funktsioone täita, mistõttu tihti takistatakse silma liigutusi või areneb strabismus. Selgesõnalise exophthalmos korral ei pruugi silmalaud silma täielikult sulgeda, seega võib pisaraga niisutatud sarvkesta pind kuivada ja kahjustada (keratopaatia areneb).

    Mõne aasta pärast asendatakse ödeem sidekoe proliferatsiooniga. Kui ravi ei õnnestunud, muutuvad orbiidi kudede muutused pöördumatuks.

    Endokriinsete oftalmopaatia sümptomid sõltuvad arenenud haiguse vormist, seal on kolm:

  • türeotoksiline exophthalmos. See vorm areneb türeotoksikoosi taustal. Haiguse ühiste ilmingute hulgas - kaalulangus, käte treemor, tahhükardia, soe tunne, ärrituvus. Silmalaud on laialt avatud (“üllatunud välimus”), sest silmalaugude lihaskrambid (Dalrymple'i sümptom) on exophthalmos tavaliselt kuni 2 mm. Samuti on silmalaugude paistetus ja pigmentatsioon (Gifferdi ja Jellineki sümptomid), nende värisemine (Rodenbachi sümptom), „ujuvad” silmaliigutused liikumise koordineerimise puudumise tõttu (Mobiusi sümptom), sklera bändi olemasolu ülemise silmalau all avatud silmaga (Kocheri sümptom). Silma funktsioonid ei kahjusta, liikumised on tavaliselt säilinud, täheldatakse minimaalseid morfoloogilisi muutusi orbiidi kudedes. Pärast kilpnäärme funktsiooni taastamist sümptomid kaovad.
  • edematoosne exophthalmos. See vorm võib areneda näärme düsfunktsiooni erinevatel tasemetel, mitte mõlemal silmal. Protsessi alguses esineb Mulleri lihasspasm, mis põhjustab ülemise silmalau perioodilist ptoosi. Püsiv spasm viib kontraktsioonini, silmamuna liikuvuse vähenemiseni. Lihaste ja pehmete kudede põletiku edasine areng põhjustab olulist turset, mille tagajärjel silma liikumatu, silmalaud ei sulgu, sarvkesta patoloogia areneb kuni haavandini. Ilma ravita tekib patsientidel silmade ja nägemisnärvi atroofia.
  • endokriinset müopaatiat. Sellises olukorras on silmade lihaste lüüasaamine juhtpositsioonil. Nende mahtude järsk tõus autoimmuunse põletiku tõttu põhjustab liikumise raskust ja ebaolulist exophthalmosi võrreldes edematoosse vormiga. Lihaste patoloogia tõttu esineb diplopia (kahekordne nägemine) ja strabismus. Fibroos areneb kiiresti.

    Kui endokriinset oftalmopaatiat areneb kiiresti, ilmnevad selle sümptomid rutiinse kontrolli käigus kohe arstile diagnoosimiseks. Lisaks standardsetele oftalmoloogilistele uuringutele (optilised uuringud, visiomeetria, perimeetria, lähenemisuuringud ja silmauuringud) võib olla vajalik ultraheli või MRI / CT skaneerimine. Uuringute tulemuste põhjal selgub orbiidi kudede kahjustuste levimus ja olemus, et retrobulbaari ruumi laienemise aste muutub selgeks.

    Exophthalmosi kvantitatiivsete näitajate mõõtmiseks kasutatakse Herteli eksoftalmomeetrit. Ja et hinnata haiguse progresseerumist / taandumist, võib arst pildistada.

    Kilpnäärme düsfunktsiooni sümptomite korral on ette nähtud täiendavad testid T4 / T3 tasemele, samuti TSH, kilpnäärme koe antikehad ja ultraheliuuring. Mõnikord uuritakse kahjustuse olemuse selgitamiseks immunoloogilisi näitajaid.

    Vastavalt NOSPECSi välis klassifikatsioonile on endokriinse oftalmopaatia progresseerumise 7 klassi (0 kuni 6), 2-6 klassil on alaklassid (0-a-b-c), mis peegeldab klassi indikaatori halvenemise taset. Iga klassifikatsiooni nime tähendus vastab sümptomile:

    • N (abbr. Ilma märke / sümptomeid) - sümptomeid ei esine;
    • O (abbr. Ainult laulab) - ainult sajandi tagasitõmbumine;
    • S (abbr. Pehme koe kaasamisest) - pehmete kudede seisund;
    • P (abbr. Alates proptoosist) - exophthalmos väärtus;
    • E (lühike lihaskesta lihases) - silma lihaste patoloogia;
    • C (lühike sarvkesta kaasamise korral) - sarvkesta patoloogia;
    • S (abbr. Vaatluskao tõttu) - nägemise vähenemine.

    Raskeid on 2 c, 3b-c, 4b-c, 5 0-c, 6 0-a. 6 b-c on väga rasked.

    SRÜ riikides kasutatakse sagedamini Baranovi klassifikatsiooni.

    • I aste: väikesed exophthalmos - 15,7-16,1 mm, silmalaugude kerge turse, vahelduv “liiva” tunne, lihased ei ole kaasatud.
    • II aste: mõõdukas exophthalmos - 17,7-18,1 mm, vähesed muutused sarvkestas ja lihastes, diplopia, lakratsioon, “liiva” tunne.
    • III aste: tõsine exophthalmos - 21,1-23,3 mm, lihaste düsfunktsioon, silmalaud ei sulgu, diplopia, sarvkesta ja nägemisnärvi patoloogia.

    Peamised punktid, mida tuleb silmas pidada endokriinsete oftalmopaatia ravi ajal, on järgmised:

    • Riskitegurite kõrvaldamine;
    • Eutüreoidismi säilitamine;
    • Keratopaatia arengu vältimine.

    Selleks kasutage türeostaatilisi ravimeid või türoksiini (sõltuvalt nääre algsest seisundist), rasketel türeotoksikoosjuhtudel - elundi täielik eemaldamine. Sarvkesta kahjustuste ärahoidmiseks kasutavad nad kunstlikke pisaraid ja silmageele.

    Hüvitise ja subkompenseerimise korral kasutatakse prednisoloonravi, võttes arvesse kõiki kortikoidi manustamise põhimõtteid (annused, manustamisaeg, kaltsiumipreparaatide täiendav kasutamine, antatsiidid). Kui endokriinset oftalmopaatiat esineb dekompensatsiooni staadiumis, on näidatud pulssravi kursused (ravimite suuremad annused 3-5 päeva jooksul). Glükokortikoidide ebaefektiivsusega määravad tsütotoksilised ravimid. Tagasiulatuvate kõrvalmõjude (ümbritsevate kudede vigastused, sidekoe proliferatsioon ravimi süstimiskohas) tõttu on järk-järgult asendatud retrobulbaarsete süstide kasutamine.

    Parima tulemuse saavutamiseks võib soovitada kiiritusravi - röntgenkiirte kiirguse kasutamist orbitaalses piirkonnas. Kõige enam sobib see inimestele, kellel on lühike ja agressiivne endokriinset oftalmopaatiat. Röntgeniravi komplikatsioonid on üsna tavalised: sarvkesta, nägemisnärvi ja võrkkesta kiirguskahjustused.

    Somatostatiini analoogid viiakse ravirežiimidesse, millele uuringute kohaselt on retrobulbaarsetes kudedes retseptoreid. Nende ravimite kasutamine võib haiguse kulgu aeglustada.

    Täiendavaid meetodeid - plasmafereesi või immunoglobuliini intravenoosset kasutamist - ei mõisteta hästi. Kliinilise materjali kogunemise jätkamine. Paljutõotavad on bioloogiliste toodete - rituksimabi, infliksimabi ja teiste - arendamine. Nende kasutamine on teoreetiliselt põhjendatud kui steroidhormoonide võtmine.

    Konservatiivse ravi ebaõnnestumise või sümptomite järsku tekke korral võib olla vajalik operatsioon. Orbiidi dekompressioon (orbiitide mahu suurenemine tänu selle seinte hävimisele) on vajalik nägemisnärvi järkjärguliseks kahjustamiseks, silmamuna subluxatsiooniks jne. Pärast protsessi lagunemist tuleb rakendada muid kirurgilise ravi liike - okulomotoorseid lihaseid ja silmalaugu, võttes arvesse individuaalsete probleemide lahendust.

    Pärast tulemuste saavutamist alustab endokrinoloog ja optometrist pikka vaatlust iga 3-6 kuu järel. Paranemine toimub kolmandikus patsientidest (exophthalmos regressioon), 10% - lise haiguse progresseerumatusega. Ülejäänud patsientide osas stabiliseerub seisund.

    Et rohkem teada saada selle haiguse arengust, otsivad paljud endokriinse oftalmopaatia ravile pühendatud foorumit. Tuleb meeles pidada, et ainult tõeline arst hindab kehas toimuvaid muutusi ja valib vajaliku ravirežiimi.

    Endokriinsed oftalmopaatia (kilpnäärme oftalmopaatia, Graves oftalmopaatia, autoimmuunne oftalmopaatia) on autoimmuunprotsess, mis toimub spetsiifilise retrobulbaarsete kudede kahjustusega ja millega kaasneb erineva raskusastmega exophthalmos ja ophthalmoplegia. Haigust kirjeldati kõigepealt üksikasjalikult C. Graves 1776. aastal.

    Endokriinne oftalmopaatia on endokrinoloogia ja oftalmoloogia kliinilise huvi probleem. Umbes 2% kogu elanikkonnast kannatab endokriinset oftalmopaatiat, samas kui naiste haigus areneb 5-8 korda sagedamini kui meestel. Vanusdünaamikat iseloomustab Graves 'oftalmopaatia ilmingu kaks tippu - 40-45 aastat ja 60-65 aastat. Endokriinset oftalmopaatiat võib areneda ka lapsepõlves, sagedamini esimese ja teise elukümne tüdrukutes.

    Endokriinsete Oftalmopaatia põhjused

    Endokriinset oftalmopaatiat esineb kilpnäärme primaarsete autoimmuunprotsesside taustal. Silma sümptomid võivad ilmneda samaaegselt kilpnäärme kahjustuse kliinikuga, enne seda või pikema perioodi jooksul (keskmiselt 3–8 aastat). Endokriinset oftalmopaatiat võib seostada türeotoksikoosiga (60-90%), hüpotüreoidismiga (0,8-15%), autoimmuunse kilpnäärmevähiga (3,3%), eutüreoidseisundiga (5,8-25%).

    Endokriinset oftalmopaatiat alustavaid tegureid ei ole veel täielikult selgitatud. Lõhkeainete rollis on hingamisteede infektsioonid, kiirgusdoosid, insolatsioon, suitsetamine, raskemetallide soolad, stress, autoimmuunhaigused (diabeet jne), mis põhjustavad spetsiifilise immuunvastuse. On täheldatud endokriinse oftalmopaatia seost HLA süsteemi mõnede antigeenidega: HLA-DR3, HLA-DR4, HLA-B8. Endokriinse oftalmopaatia kerged vormid on noorte seas tavalisemad, haiguse rasked vormid on eakatele iseloomulikud.

    Eeldatakse, et spontaansete mutatsioonide tõttu hakkavad T-lümfotsüüdid interakteeruma silma lihasrakkude membraanide retseptoritega ja põhjustavad nendes spetsiifilisi muutusi. T-lümfotsüütide ja sihtrakkude autoimmuunreaktsiooniga kaasneb tsütokiinide vabanemine (interleukiin, kasvaja nekroosi faktor, y-interferoon, transformeeriv kasvufaktor b, trombotsüütide kasvufaktor, insuliinisarnane kasvufaktor 1), mis indutseerib fibroblastide proliferatsiooni, kollageeni moodustumist ning kollageeni ja disaini. Viimane omakorda aitab kaasa vee sidumisele, turse arengule ja retrobulbaarkiudude mahu suurenemisele. Turse ja orbiidi kudede infiltreerumine ajaga asendatakse fibroosiga, mille tulemusena muutub exophthalmos pöördumatuks.

    Endokriinsete oftalmopaatiate klassifikatsioon

    Endokriinsete oftalmopaatiate tekkimisel asendatakse põletikulise eksudatsiooni faas, infiltratsiooni faas, proliferatsiooni ja fibroosiga.

    Silma sümptomite raskusastet arvesse võttes eristatakse endokriinset oftalmopaatiat kolmel vormil: türeotoksiline exophthalmos, ödeemiline exophthalmos ja endokriinne müopaatia.

    Thyrotoxic zksophthalmust iseloomustab silmamunade ebaoluline tõeline või vale väljaulatumine, silmalaugu tagasilöök, silmalaugu mahajäämus, silmalaugude värisemine, silmade värisemine ja lähenemise puudumine.

    Edematoonne eksophthalmos on öeldud, kui silmad on 25-30 mm paksused, täheldatud periorbitaalsete kudede kahepoolset erüteemi, diplopiat ja silmamunade piiratud liikuvust. Endokriinsete oftalmopaatia edasise progresseerumisega kaasneb täielik ophthalmoplegia, silma pragunemine, konjunktiivi kemoos, sarvkesta haavandid. stagnatsioon põhjas, valu orbiidil, venoosne staas. Edematoosse exophthalmos'i kliinilises kulus on kompenseerimise, subkompensatsiooni ja dekompensatsiooni etapid.

    Endokriinse müopaatia korral esineb nõrkus sagedamini kui otsesed okulomotoorsed lihased, mis viib diplopia, võimetus suunata silmi väljapoole ja ülespoole ning lõheneda. silmamuna kõrvalekalle. Silma lihaste hüpertroofia tõttu suureneb nende kollageeni degeneratsioon järk-järgult.

    Endokriinse oftalmopaatia tõsiduse näitamiseks Venemaal kasutatakse tavaliselt V. G. Baranovi klassifikatsiooni, mille kohaselt eristatakse 3 astet endokriinset oftalmopaatiat.

    Endokriinsete oftalmopaatia 1 astme kriteeriumid on: ekspresseerimata eksoptalalm (15,9 mm), mõõdukas silmalau turse. Konjunktiivkuded on terved, silma lihaste funktsioon ei kahjusta.

    Endokriinset oftalmopaatiat 2. astet iseloomustab mõõdukas eksophtalmos (17,9 mm), märkimisväärne silmalau ödeem, märkimisväärne konjunktiivi turse ja aeg-ajalt kahekordistamine.

    Kui endokriinne oftalmopaatia 3 kraadi näitas väljendunud märke exophthalmosist (20,8 mm või rohkem), püsiva iseloomuga diplomaatia, silmalaugude täieliku sulgemise võimatus, sarvkesta haavandid, nägemisnärvi atroofia.

    Endokriinse oftalmopaatia sümptomid

    Endokriinsete oftalmopaatia varajaste kliiniliste ilmingute hulka kuuluvad ajutised „liiva” tunded ja silmade rõhk, silmade rebimine või kuivamine, fotofoobia ja periorbitaalse piirkonna turse. Seejärel tekib exophthalmos, mis algselt on asümmeetriline või ühepoolne.

    Arenenud kliiniliste ilmingute staadiumis muutuvad endokriinsete oftalmopaatia sümptomid püsivaks; neile on lisatud silmamunade kõrgus, sidekesta ja sklera süstimine, silmalaugu paistetus, diplopia ja peavalud. Silmalaugude täieliku sulgemise võimatus põhjustab sarvkesta haavandite teket, konjunktiviidi ja iridotsükliidi teket. Pisaraua põletikuline infiltratsioon süvendab kuiva silma sündroomi.

    Raskekujulise exophthalmos'e korral võib tekkida nägemisnärvi kokkusurumine, mis viib selle järgneva atroofiani. Exophthalmos endokriinse oftalmopaatiaga tuleks eristada pseudoisophthalmosest, mida täheldatakse kõrge müoopiaga. orbitaaltselluliit (orbiidi tselluliit), kasvajad (hemangioomid ja orbiidikarbonaadid, meningioomid jne).

    Silmade liikumise mehaaniline piiramine toob kaasa silmasisese rõhu suurenemise ja nn pseudoglaukoomi arenemise; mõnel juhul areneb võrkkesta veeni oklusioon. Silmalihaste kaasamisega kaasneb sageli strabismuse areng.

    Endokriinse oftalmopaatia diagnoos

    Endokriinse oftalmopaatia diagnostiline algoritm hõlmab patsiendi uurimist endokrinoloogi ja oftalmoloogi poolt instrumentaalsete ja laboratoorsete protseduuride rakendamisega.

    Endokrinoloogiline uurimine on suunatud kilpnäärme funktsiooni selgitamisele ja hõlmab kilpnäärme hormoonide (vaba T4 ja T3), kilpnäärme koe antikehade uuringut (Atüreoglobuliini ja At-türeoperoksidaasi), kilpnäärme ultraheliuuringut. Kilpnäärme sõlmede avastamisel, mille läbimõõt on üle 1 cm, on näidatud läbitorkamise biopsia tulemus.

    Endokriinse oftalmopaatia oftalmoloogiline uuring on suunatud visuaalse funktsiooni selgitamisele ja orbiidi struktuuride visualiseerimisele. Funktsionaalne üksus sisaldab visomeetria. perimeetria lähenemise uuringud. elektrofüsioloogilised uuringud. Silma biomeetrilised uuringud (exophthalmometry, strabismuse nurga mõõtmine) võimaldavad teil määrata kõrguse ja silmade kõrvalekalde taseme.

    Et välistada nägemisnärvi neuropaatia teket, uuritakse aluspõhja (oftalmoskoopia); hinnata silma struktuuride seisundit - biomikroskoopiat; Tonometria viiakse läbi silmasisese hüpertensiooni tuvastamiseks. Pildistamismeetodid (ultraheli, CT, orbitaalne MRI) võimaldavad eristada endokriinset oftalmopaatiat retrobulbar tselluloosi kasvajatest.

    Kui endokriinne oftalmopaatia on äärmiselt oluline, on patsiendi immuunsüsteemi uurimine. Endokriinse oftalmopaatia muutusi raku- ja humoraalses immuunsuses iseloomustab CD3 + T-lümfotsüütide arvu vähenemine, CD3 + ja lümfotsüütide suhte muutus, CD8 + T-tsüpekoopide arvu vähenemine; IgG taseme tõus. tuumorivastased antikehad; teise kolloidse antigeeni Ab-tiitri TG, TPO, AMAb (silma lihaste) suurenemine. Näidustuste kohaselt viiakse läbi mõjutatud okulomotoorsete lihaste biopsia.

    Endokriinse oftalmopaatia ravi

    Terapeutilised taktikad määravad endokriinse oftalmopaatia staadium, kilpnäärme düsfunktsiooni aste ja patoloogiliste muutuste pöörduvus. Kõigi ravivõimaluste eesmärk on saavutada eutüreoidne seisund.

    Endokriinse oftalmopaatia patogeenne immunosupressiivne ravi hõlmab glükokortikoidide (prednisooni) manustamist, millel on turse, põletikuvastane ja immunosupressiivne toime. Kortikosteroide rakendatakse sisse ja väljapoole süstlasse. Nägemiskaotuse ohu korral viiakse läbi pulssravi metüülprednisolooniga, orbitaalse kiiritusraviga. Glükokortikoidide kasutamine on maohaavandite või kaksteistsõrmiksoole haavandite puhul vastunäidustatud. pankreatiit. tromboflebiit. arteriaalne hüpertensioon. vere hüübimishäired, vaimsed ja onkoloogilised haigused. Immunosupressiivset ravi täiendavad meetodid on plaseferees. hemosorptsioon. immunosorptsioon. krüoteraapia.

    Kilpnäärme talitlushäirete korral korrigeeritakse seda türeostaatikaga (türeotoksikoosiga) või kilpnäärmehormoonidega (hüpotüreoidismiga). Kui kilpnäärme funktsiooni ei ole võimalik stabiliseerida, võib osutuda vajalikuks kilpnäärme eemaldamine järgneva hormoonasendusravi korral.

    Endokriinse oftalmopaatia sümptomaatiline ravi on suunatud kudede metabolismiprotsesside normaliseerimisele ja neuromuskulaarsele ülekandele. Selleks on ette nähtud aktovegiini süstimine, prozeriin, tilkade tilgutamine. salvide ja geelide paigaldamine, võttes A- ja E-vitamiine. Endokriinse oftalmopaatia füsioteraapia meetoditest kasutatakse elektroforeesi lidasaga või aloe-ga, magnetvälja ravi orbiidil.

    Endokriinsete oftalmopaatia võimalik kirurgiline ravi hõlmab kolme tüüpi oftalmoloogilisi operatsioone: orbiitide dekompressioon, okulomotoorne lihaskirurgia, silmalaugude operatsioon. Orbiidi dekompressioon on suunatud orbiidi mahu suurendamisele ja on näidatud nägemisnärvi progresseeruva neuropaatia, raske exophthalmos, sarvkesta haavandumise, silmamuna subluxatsiooni ja muude olukordadega. Orbitaalset dekompressiooni (orbitotomia) saavutatakse ühe või mitme selle seina resektsiooniga, retrobulbaarse koe eemaldamisega.

    Kirurgilised operatsioonid silma lihastes on näidatud püsiva valuliku diplopia, paralüütilise rabavuse kujunemisel, kui seda ei saa prismaklaasidega korrigeerida.

    Silmalaugude toimingud moodustavad suure hulga erinevaid plastilisi ja funktsionaalseid sekkumisi, mille valiku määrab välja kujunenud häire (tagasitõmbumine, spastiline väändumine, lagophthalmos, pisaraua prolaps, hernia orbitaalkiudude prolapsiga jne).

    Endokriinset oftalmopaatiat prognoosida

    1-2% juhtudest esineb eriti tõsine endokriinset oftalmopaatiat, mis põhjustab tõsiseid nägemiskomplikatsioone või jääktoimeid. Õigeaegne meditsiiniline sekkumine võib saavutada indutseeritud remissiooni ja vältida haiguse tõsiseid tagajärgi. Ravi tulemus 30% patsientidest on kliiniline paranemine, 60% - endokriinse oftalmopaatia kulgu stabiliseerumine, 10% - haiguse edasine progresseerumine.

    Endokriinsed oftalmopaatia - ravi Moskvas

    http://zazdorovie.net/narodnaya-meditsina/360_endokrinnaya-oftalmopatiya-pomogi-sebe-sam

    Endokriinsed oftalmopaatia: ravi ja peamised sümptomid

    Endokriinsed oftalmopaatia on üsna haruldane haigus, mis ületab valdavalt naisi vanuses 40 kuni 65 aastat. Mitte märgata sümptomeid on üsna raske, sest patsient suurendab silmade suurust, mille tulemuseks on haruldane vilkumine, turse ja silmalaugude värin.

    Sellise probleemi raviks peaks pärast sümptomite põhjalikku uurimist ainult silmaarst. Millal tasub häireid kuulata ja milleks tuleb esmalt tähelepanu pöörata?

    Arengu põhjused

    Peaaegu alati tehakse sarnane diagnoos keha autoimmuunsete protsesside käigus.

    On oht, et endokriinsed oftalmopaatiad on otseselt seotud kilpnäärme sobimatu toimimisega. Tegelikult mõjutab see autoimmuunprotsess kilpnäärme tööd, kahjustades seda.

    Konjunktivaalse kemoosi ohtu kirjeldatakse üksikasjalikult artiklis.

    Mis põhjused ja haigused võivad stimuleerida endokriinset oftalmopaatiat?

    1. Hüpertüreoidism, mis tekib postoperatiivse taastumise taustal.
    2. Diabeet.
    3. Kilpnäärmevähk.
    4. Türoidiit Hashemito on autoimmuunne iseloom.
    5. Thyrotoxicosis.

    Haiguse põhjuse täpselt kindlaksmääramine võib olla ainult arst pärast patsiendi uuringut ja diagnostiliste meetmete kompleksi. Patsient peab ise üksikasjalikult kirjeldama oma tundeid ja nende esinemise perioodi.

    Tõsine haigus, mis mõjutab optilise organi koroidi tagumist osa, on silmade korioretiniit.

    Siin on kirjeldatud tsentraalse seroosse korioretopaatia põhjuseid.

    Klassifikatsioon

    Paljud arstid märgivad selle probleemi diagnoosimise raskust, mis on otseselt seotud haiguse tüüpide mitmekesisusega. Sümptomite astme järgi on mitu klassifikatsiooni ja neist kõige lihtsam. Siin on järgmised etapid:

    • Mina, kus on silmalaugude paistetus, silmade liiv, turse, kuid keha mootori võimeid ei riku;
    • II, kus exophthalmos suurus on kuni 18 mm. On fotofoobia, muutused silma lihastes ja sklera seisundis;
    • III, kus on märkimisväärne tõmblemine, silmalaugude tõsine turse, tuvastatakse sarvkesta haavand.

    Brovkini klassifikatsiooni järgi eristatakse kolme tüüpi oftalmopaatiat: edematoosne exophthalmos, türeotoksiline vorm, müopaatia. Iga etapp võib voolata teise ja omada unikaalseid sümptomeid.

    Tõhus müdriaatiline aine - silmatilgad Tsüklilised.

    Euroopa arstid kasutavad peamiselt NOSPECSi klassifikatsiooni. Millist haigust oma raamistikus eristatakse:

    1. 1. klassi nimetatakse ülemise silmalaugu tagasitõmbumiseks.
    2. 2. aste, kus silmalaugude kahjustus on tundlik.
    3. 3. aste - pechyoglasia tunnuste olemasolu maksimaalse suurusega kuni 27 mm.
    4. 4. aste - nende liikumise eest vastutavate silmade lihaste kahjustamine.
    5. 5. aste - sarvkesta lüüasaamine.
    6. 6. aste - optiliste närvide lüüasaamine.

    Mis tahes vormis endokriinset oftalmopaatiat, mis algab kolmandast, peetakse keeruliseks ja kuues on peaaegu täielikult ravimatu. Sellepärast on nii tähtis arsti poole pöörduda.

    Kas müdriaasi - silmatilkade tsüklopentolaadi puhul tasub säästa ja kasutada odavaid analooge algsete vahendite asemel.

    Antimikroobne aine, kokkutõmbav, kuivav ja kohalik põletikuvastane toime - boortsink langeb silmadele.

    Sümptomid

    Igal juhul võivad sümptomid olla erinevad ja siin sõltub kõik haiguse arengust. Kui patsient pöördub arsti poole hilja, on haigus palja silmaga märgatav. Millised on sümptomid, mis peaksid tekitama inimestes ärevust ja tegema talle arsti määramise:

    1. Silmalaugude turse.
    2. Ülemiste silmalaugude väljajätmine, mis õhtul võib kaduda.
    3. Suurenenud peopesa lõhenemine.
    4. Pintsetid
    5. Sklera laevad muutuvad mähisteks ja väga märgatavad.
    6. Kuivuse ja liiva ilmumine silmades.
    7. Nägemisteravus halveneb aja jooksul, kui võib tekkida okas.
    8. Silm kaotab visuaalse liikuvuse.

    See haigus põhjustab harvadel juhtudel täielikku nägemise kadu. Siiski võib see mõjutada selle tõsiduse olulist halvenemist. Haiguse taustal tekivad sageli katarakt, keratiit ja neuropaatia.

    Kõige lihtsam on märkida korralikku peep-to-eye, mis esineb haiguse kaugelearenenud staadiumites. Kuid arstid ei soovi sellist seisundit tuua, sest see võib komplitseerida paranemist.

    Millised tervisehäired Tsipromedi silmatilgad aitavad siin vabaneda.

    Laia spektriga antibiootikum - Tsiprofarm'i silmatilgad.

    Millised tervisehäired Ciprofloksatsiini silmatilgad aitavad vabaneda sellest artiklist.

    Diagnostika

    Loomulikult ei piisa ühe diagnoosi välise eksamiga. Tavaliselt hindab arst isiku kaebusi, vaatab silma seisundit ja jätkab diferentsiaaldiagnoosi. Siin võib silmaarst kasutada järgmisi meetodeid:

    • vere transport kilpnäärme hormoonide tasemele ja TPO ja TSH retseptorite antikehade tase;
    • kilpnäärme ultraheli;
    • Vundamendi orbiidi ultraheli;
    • silmasisese rõhu mõõtmine;
    • sarvkesta hindamine ja lihasbiopsia;
    • Sageli teostatakse ka MRI ja CT.

    Alles pärast seda, kui kõik eespool nimetatud meetmed on võetud, võib arst jätkata ravi. Kõige olulisem nüanss on haiguse asjaolude selgitamine. Põhjust sõltub sageli ravimeetodist.

    On oluline mitte unustada esimesi haiguse tunnuseid ja alustada ravi õigeaegselt - selgitada välja mustade kärbeste võimalikud põhjused teie silmade ees.

    Ravi võimalused

    Tavaliselt määrab arst ravimiga standardset ravi. Kui see ei toimi, võivad spetsialistid nõuda kilpnäärme eemaldamist osaliselt või täielikult.

    Konservatiivne

    Esimene asi, mida ekspert teeb, on ette näha terve rida ravimeid. Milliseid neist kasutatakse kõige sagedamini:

    1. Propüültiouratsiil.
    2. Karbimasool.
    3. Tiamazole.
    4. Mercazolil.
    5. Metüanool.

    Mõnikord ületab haigus alla 15-aastased patsiendid. Nad taluvad kergemini sellist oftalmoloogilist probleemi, kuid noorte patsientide ravimisel tuleb annust vähendada.

    Samuti võib sümptomite leevendamiseks määrata glükokortikoide ja mõnikord toimub ravi kiiritusraviga. See kõik on väga individuaalne.

    Ravimeid ja nende kasutamise sagedust määratakse igal juhul eraldi. Kui ravimid ei aita esimese kahe nädala jooksul, võib arst nõuda operatsiooni.

    Rahva tehnika

    Arstid nõuavad, et seda probleemi tuleks ravida konservatiivse ravi või kirurgilise sekkumise abil. Folk õiguskaitsevahendid ei ole tõhusad siin.

    Ja veel, patsient saab nende retseptide abil oma heaolu hõlbustada. Näiteks võite krampide silma tihendamiseks krambida kummeli või saialillide lahuses, kuna nad rahustavad silmi.

    Võite kasutada ka aloe mahla tilkade kasutamist. Mahl parandab pisarauakeste funktsiooni, ennetades kuivuse tekkimist ja silma tundmist.

    On väga oluline kohaldada riiklikke meetodeid alles pärast silmaarstiga konsulteerimist. Arst on kohustatud hindama sellise ravi kõiki puudusi ja eeliseid.

    Prognoos

    Ravi õigeaegne alustamine võimaldab remissiooni ja täielikku paranemist ravimitega. Siiski, kui patsiendi seisund on raske, tuleb mõelda operatsioonile.

    Ainult 1-2% juhtudest täheldatakse jääktoimeid ja nägemisorganite olulist kahju. Selle vältimiseks tuleb esimeste sümptomite ilmnemisel pöörduda spetsialisti poole.

    See artikkel on ainult informatiivne. Endokriinsed oftalmopaatia on ohtlik haigus, mis põhjustab märkimisväärset ebamugavust. Seetõttu ei tohiks spetsialistiga konsulteerimise eiramine olla.

    http://prozrenie.online/zabolevaniya/redkie/endokrinnaya-oftalmopatiya-lechenie-i-klyuchevye-simptomy.html

    Endokriinsed oftalmopaatia - mis see on? Põhjused, sümptomid, diagnoosimine ja ravi

    Silm on oluline organ, ilma milleta oleks meil väga raske meid ümbritsevat maailma tajuda. Silmaarstid tegelevad silmahaiguste raviga. Siiski on silmahaigusi, mis ravivad samaaegselt mitut arsti, millest üks on endokriinne (autoimmuunne) oftalmopaatia.

    Mis on endokriinset oftalmopaatiat?

    Endokriinsed oftalmopaatia (muud nimetused: kilpnäärmega seotud orbitopaatia, Graves oftalmopaatia, lühend EOC) on tõsine hormonaalne patoloogia, mida kaks arsti tegelevad korraga: oftalmoloog ja endokrinoloog. Haigus esineb peamiselt kilpnäärme häire all, see mõjutab naha ja silmade ümbruse lihaste kihte.

    Haigus puudutab peamiselt üle 50-aastaseid naisi. Noortel on eakatel - silmatorkav ophthalmopaatia, millel on rasked sümptomid, silma oftalmopaatia.

    Peaaegu alati on haigus seotud kilpnäärme talitlushäirega (kilpnäärme hormoonide puudumine või liigne liikumine, kilpnäärme kudede põletik). Autoimmuunne oftalmopaatia võib areneda nii kilpnäärme kahjustusega kui ka pikka aega pärast ravi (pärast aastakümneid). See võib areneda ka siis, kui kilpnäärmest ei ole kaebusi.

    Haigus võib esineda nii iseseisvalt kui ka koos teiste haiguste ja sümptomitega:

    • müasteenia gravis (gravis). Autoimmuunhaigus, mis põhjustab väsinud lihaste lihast. Kõige tavalisem noortel naistel alates 20 aastast;
    • Addisoni tõbi. Endokriinne haigus, mis on seotud neerupealise koore kahjustusega, mille tulemuseks on vajalikud hormoonid, tekib keha jaoks ebapiisavas koguses. Seetõttu põhjustab naha tumenemist teine ​​nimi "pronkshaigus";
    • vitiligo. Melaniini tootmise vähenemisest põhjustatud nahahaigus. Seda väljendab valged laigud nahal;
    • kahjulik aneemia. Aneemia pahaloomuline vorm, mis on põhjustatud B12-vitamiini puudumisest organismis;
    • yersiniosis Äge nakkushaigus, mis põhjustab seedetrakti häireid ja millel on palju põletikukese.

    ICD kood - 10

    Patoloogiaprotsess asub neljas kompenseerimise etapis:

    1. Esimesel (kompenseeritud) etapil pole praktiliselt mingeid ilminguid.
    2. Teisel (alamhüvitatud) etapil ilmuvad esimesed väikesed kaebused ja ilmingud.
    3. Kolmandas (dekompenseeritud) staadiumis suureneb pehmete kudede kasv ja silmasisese rõhu tõus.
    4. Neljas etapp on kohutav fragmentaarne või absoluutne nägemiskaotus.

    Haigusele omistatud kood ICD-10 - N05.2 jaoks.

    Põhjused

    Selle esinemise täpsed põhjused pole veel teada.

    Vastavalt ühele haiguse alguse teooriale on kilpnäärme ja silma orbiidi kudedel ühised molekulid, mis erinevatel põhjustel hakkavad kehast vabanema ja võõranduma. Teise teooria kohaselt võib haigust tuvastada kui iseseisvat, see mõjutab ainult silmade orbiidi koe. Meditsiiniteadlased on pigem teise teooria suhtes, sest koos oftalmopaatiaga ei teki alati kilpnäärme hävitamise protsessi. Enamikul juhtudel ei anna kilpnäärme toimimise normaliseerimine selle haiguse ravis tulemusi.

    On kolm kõige tõenäolisemat põhjust:

    • hormonaalne rike organismis;
    • immuunpuudulikkuse haigus - suhkurtõbi;
    • viiruslike ja muude nakkustega.

    Provokatiivsed tegurid haiguse tekkeks

    • nikotiini kasutamine;
    • regulaarne stress;
    • pikaajaline viibimine otsese päikesevalguse käes;
    • kiirgust.

    Kui endokriinsed oftalmopaatia muutused tekitavad selle arengut, tekivad ootamatult. Inimese immuunsus hakkab silma kude tundma kilpnäärmehormooni tootmise allikana, tekitades neile antikehi. Selle tulemusena hakkavad silmad paisuma, kiu suurus suureneb, silm silmab orbiitidest välja. Hiljem, turse ja põletik kaovad, jättes maha armi koe. Silmi ei ole võimalik endisele olukorrale tagasi tuua.

    Suurenenud kilpnäärme hormoonide sisaldusega halveneb heaolu. Pärast kilpnäärme eliminatsiooni tekivad eriti tugevad endokriinsete oftalmopaatiaga seotud kaebused. Vähenenud kilpnäärme hormoonide sisaldusega paraneb patsiendi seisund kiiresti.

    Sümptomid

    Oftalmopaatia endokriin avaldub erinevalt, sõltuvalt selle tekitanud vormist ja patoloogiast. Peamised sümptomid on järgmised:

    • silmade väljaulatuv osa (seda võib näha ülalolevast pildist);
    • turse silmade all, enamasti hommikul;
    • silmade kuivus; tunne nagu midagi on teel;
    • unetus;
    • südamepekslemine;
    • peavalud;
    • meeleolumuutused, ärevus;
    • silmamunade punetus;
    • silmalaugude tõmbumine suletud olekus;
    • nägemisnärvi kahjustus, ähmane nägemine;
    • silmalau tagasitõmbumine (orbiidi ülemise või alumise serva nihutamine).

    Endokriinsed oftalmopaatia ei põhjusta alati täielikku nägemiskaotust, vaid võib halvendada selle kvaliteeti sarvkesta läbipaistvuse ja silmade lõhenemise tõttu.

    Endokriinsete oftalmopaatia etapid

    Autoimmuunne oftalmopaatia eristab kolme etappi, neljas on nägemise kaotus. Klassifikatsioon on järgmine:

    • Esimesel etapil on ülemine silmalaug ainult väike, silm on täielikult suletud. Kaebused võivad olla rebivad või kuivad. Hommikul on märgatav alumise silmalau turse, mis tavaliselt möödub päevas.
    • Teises etapis algab silmamuna "pundumine", silmasisese rõhu suurenemine. Alumise silmalau turse hoiab pidevalt, mitte langedes. Sulge silmad ei ole enam võimalik. Silmavalgud muutuvad punaseks, kuivade silmade kaebused. Seal on püsivad peavalud.
    • Kolmandas etapis süvenevad kõik sümptomid. Isikule on raske silmamuna liigutada, vaadata külgi, üles ja alla. Visioon halveneb järsult. Sarvkesta ilmuvad armid ja haavandid. Kui selles etapis ravi ei alga, võib patsient oma nägemise kaotada.

    Puudulikkuse või normaalse kilpnäärme hormoonide puhul täheldatakse silma lihaste kahjustust. Enamasti puutuvad mehed sellega kokku. Seal on armid, sidekude hakkab kasvama. Nägemispuudulikkus hakkab häirima haigusseisundeid, silmadesse "jagunevad" esemed. Selles vormis ei ole täheldatud turset, kuid endokriinne eksophthalmos areneb kiiresti, on oht, et rabedus, silmamuna liikumine on piiratud.

    Klassifikatsioon:

    Meditsiinis kasutatakse mitmeid endokriinset oftalmopaatiat. Kõige lihtsamal juhul eristatakse ainult 2 etappi: kerge kliiniline pilt ja tõsine. Kogu maailmas kasutatakse järgmist klassifikatsiooni NOSPECS:

    • N etapp (sümptomite puudumine) ilma sümptomideta;
    • 1. etapp (O - ainult laulab), mis nihutab silmalau alumise või ülemise serva;
    • 2. etapp (S - pehmete kudede kaasamine) pehmete kudede düsfunktsioon. Raskus:
      • 0) sümptomeid ei esine;
      • a) minimaalsed sümptomid;
      • b) sümptomid on mõõdukad;
      • c) rasked sümptomid.
    • Ühe või mõlema silma kolmanda astme (P - proptoos) pundumine:
      • 0) alla 23 mm;
      • a) 23 kuni 24 mm;
      • b) 25 kuni 27 mm;
      • c) üle 28 mm.
    • 4. etapp (E-extraokulaarne lihasliige) silma lihaste talitlushäired:
      • 0) sümptomeid ei esine;
      • a) silmade liikuvuse väike rikkumine;
      • b) nõrk silma liikuvus;
      • c) silma liikuvus puudub.
    • Sarvkesta kahjustus 5, C - sarvkesta kaasamine, armide ilmnemine:
      • 0) sümptomeid ei esine;
      • a) väike kahjustus;
      • b) haavandite ilmnemine;
      • c) kudede hävitamine, terviklikkuse rikkumine.
    • 6. etapp (S-nägemise kadu) osaline või täielik nägemise kaotus:
      • 0) alla 0,67;
      • a) 0,66 kuni 0,33;
      • b) 0,32-0,10;
      • c) rohkem kui 0,10.

    Kõige tõsisemad vormid on järgmised: 2. etapp, „C”, 3. etapp, „C”, 4. etapp, “B” või “C”, 5. etapp, “B” või “C”, kõige raskem on 6. etapp, “B” või “C”.

    Venemaal on Baranovi klassifikatsioon tavalisem:

    • 1 aste: silmamuna kerge kumerus (umbes 16 mm), ebamugavustunne, põletamine, rebimine;
    • 2 kraadi: silmamuna tugev nälk (umbes 18 mm), ebamugavustunne, pisaravool, põletamine, silmade lõhenemine, nägemise hägusus, silma lihaste deformatsioon;
    • 3 kraadi: silma silmatorkav kõver (umbes 22-23 mm), silmalaugude sulgemise võimatus, silmade lõhenemine, silmamuna elujõu kaotus, silmade lihaste deformatsioon.

    See toimub ka Brovkina klassifitseerimisel:

    • 1. etapp: haigus on põhjustatud hüpertüreoidismist (kõrge hormoonide tase). Sümptomid ilma pehmete kudede kahjustusteta. Käte värisemine, südamepekslemine, unetus, kaalulangus, südamelihase põletik. Välistest märkidest: lai avatud silmaga pilu, silmamuna kumerus 2 mm;
    • 2. etapp: esemete kahekordistamine silmades, silmamuna väljaulatumine, silmamuna vaba liikumise võimatus orbiidil, rasvkoe ja lihaste paistetus, pihustusõhu lõhenemine, valulikkus, silmalaugude sulgemine, silmasisese rõhu suurenemine, pisaravool, hirm valguse ees;
    • 3. etapp: ülemise silmalau nihkumine orbiidi servast, silmapilgutatud objektid, rabavuse kujunemine, silmamuna väljendunud väljaulatuv osa, osaline või täielik nägemiskaotus.

    Endokriinsete oftalmopaatiate teke

    Oftalmopaatia arengus on kaks faasi: aktiivne ja mitteaktiivne.

    Aktiivses faasis esineb turse ja võrkkesta laienemine, mille tulemuseks on silmamuna väljaulatumine, nägemisnärvi kahjustus. Esineb silma lihaste paistetus, esemete lõhenemine. Võimalik rabedus ja silmalaugude sulgemise võimatus, sarvkesta kahjustamine.

    Inaktiivses faasis on põletikuline protsess vähenenud. Esimesel etapil on võimalik enesetõrje, viimasel etapil on veel suurem võrkkesta põletiku, katarakti, silma väljaulatumise, esemete lõhenemise ja strabismuse areng.

    Endokriinsete oftalmopaatia näitajad:

    • 70-80% juhtudest on haigus seotud kilpnäärme talitlushäiretega (kõrgenenud või madalad hormoonide tasemed);
    • 20-30% haigusest areneb kilpnäärme normaalse toimimise tingimustes;
    • 90% patsientidest kogevad seda haigust, kui nad on mürgitatud kilpnäärme hormoonidega. Haigus võib hakata progresseeruma mitu aastakümmet pärast kilpnäärme ravi või kaua enne selle düsfunktsiooni algust.

    Silmad kannatavad tavaliselt 2-3 aastat pärast haiguse algust. Täpsemalt:

    • 85% juhtudest 3 aasta jooksul alates haiguse tekkimisest;
    • 35% juhtudest 3-7 aastat alates haiguse tekkimisest;
    • 15% juhtudest 8-9 aasta jooksul alates haiguse arengust;
    • 5% endokriinse oftalmopaatia juhtudest tekib kilpnäärme kroonilise põletikuga.

    Diagnostika

    Endokriinse oftalmopaatia diagnoosimiseks tuleb patsienti uurida silmaarsti ja endokrinoloogi poolt. Kliinilise pildi hääldamise korral võib diagnoosi teha silmaarst eksami ajal.

    • endokrinoloogile määratakse kilpnäärme ultraheliuuring. Kui sõlmede leitakse, võetakse biopsia, et teha kindlaks, kas kuded on pahaloomulised või healoomulised;
    • kilpnäärme hormooni testid;
    • oftalmoloog hindab visuaalseid võimalusi:
      • nägemisteravus;
      • vaatevälja;
      • silmamuna võime liikuda;
      • silmamuna kaugus orbiidist ja pritsist;
      • fondi kontrollimine;
      • silmade struktuuri analüütik;
      • silmasisese rõhu all;
    • silmakiu ultraheliuuring;
    • MRI;
    • immunogrammi jaoks.

    Grave'i oftalmopaatia ja selle progresseeruvus määratakse skaala järgi:

    • rõhk silmadele;
    • ebamugavustunne silmamuna liigutamisel;
    • silma valgu punetus;
    • alumise silmalau turse;
    • silmalaugude punetus;
    • konjunktiivi turse;
    • pisaravoolu turse.

    Haigus loetakse progresseeruvaks, kui 4 punkti ja rohkem kui 7 langevad kokku.

    Ravi

    Endokriinsete oftalmopaatia ravi sõltub kilpnäärme hormoonide patoloogiate kaasamise ulatusest, haiguse kulgemisest, sümptomitest, raskusest.

    Ravi peamised eesmärgid:

    • silma limaskestade hüdratatsioon;
    • sarvkesta transformatsioonide ennetamine;
    • silmasisese rõhu reguleerimine;
    • negatiivsete silmaprotseduuride kõrvaldamine;
    • nägemuse säilitamine.

    Patsiendile antakse üldised soovitused:

    • suitsetamise kõrvaldamine (nikotiin aitab kaasa endokriinsete oftalmopaatiate ilmnemisele);
    • kandke tumedaid prille;
    • silma niisutamiseks kasutage geele ja tilka;
    • luua kilpnäärme töö.

    Narkomaania ravi

    Arengu algstaadiumis ei ole vaja intensiivset ravi, kõige sagedamini haigus läbib iseenesest ja nõuab ainult spetsialisti regulaarset jälgimist.

    Taastab kilpnäärme loomuliku töö hormoonid. Kui türeotoksikoos määrab ravimid, et vähendada nende tööd, koos hüpotüreoidismiga - suurendada.

    Määratakse taimset või loomset päritolu valmistised:

    Ravimitel on sihitud toime turse, põletiku vastu ja neid kasutatakse immuunsuse pärssimiseks.

    Alternatiiviks on tsüklosporiin, mille eesmärk on immuunsuse vähendamine.

    Kui nägemise kadu on oht:

    Neid ravimeid tuleb manustada intravenoosselt suurtes annustes 3 päeva järjest. 4 päeva pärast asendatakse lahus tablettidega, mille toimeaine kontsentratsioon on vähenenud.

    On vastunäidustusi: kõrge vererõhk, diabeet, maohaavand.

    Neuromuskulaarse koostoime taastamiseks (pulsiteraapia):

    Kuivade silmade vastu võitlemiseks:

    Sarvkesta põletiku vältimine:

    • tilgad glükoosiga;
    • vitamiinid C ​​ja B12.
    1. Soovitatav on kasutada ravimit Mercazolil, mis on Saksa türosooli analoog. Võtke 20 g päevas ühe kuu jooksul. Pärast seda tuleb annust vähendada. Ravi jätkatakse 1-1,5 aastat.
    2. Propitsil võtab 1 kuni 6 tabletti päevas, sõltuvalt haiguse ulatusest.
    3. Regulaarsus, et annetada verd analüüsiks, et kinnitada ravi efektiivsust.
    4. Ravimi ülekandefaktorit toodetakse imetajate ternespiimast ja munakollastest ning seda soovitatakse endokriinsele oftalmopaatiale.

    Kirurgiline ravi

    Uimastiravi abituse korral viiakse endokriinset oftalmopaatiat ravi läbi kilpnäärme absoluutse või fragmentaarse eemaldamise teel.

    Oftalmoloogilised toimingud viiakse läbi ka teravalt progressiivses etapis:

    1. Seljaaju või aju, veresoonte kokkusurumise kõrvaldamine. Kasutatakse silmade väljaulatumiseks, nägemisnärvi kahjustust, silma sarvkesta põletikku. Orbiidi maht suureneb, orbiidi taga olev kiud eemaldatakse.
    2. Silmalihaste kasutamine. Kasutatakse strabismuse või nägemishäirete puhul, mida väljendatakse objektide bifurkatsioonis.
    3. Silmalaugude käsitsemine. Seda näidatakse sajandi väändel, pisarauha kahjustusel, mitte sajandi katkestamisel.
    4. Kosmeetiline operatsioon, nagu lõplik, silmalaugude, lõigatud silmade, tumedate ringide kõrvaldamise, turse kõrvaldamiseks.

    Tähelepanu! Võib esineda komplikatsioone: nägemise vähenemine või vähenemine, verejooks, jagatud esemed, asümmeetrilised silmad, nina limaskesta põletik.

    Muud ravi

    Lisaks hormonaalsetele ravimitele on ka järgmised ravivõimalused:

    • Hemosorptsioon. Mis see on? See on viis vere puhastamiseks, eemaldades toksiinid naha kaudu aurustumise teel.
    • Plasmaferees - vereproov, selle puhastamine ja tagasipöördumine vereringesse.
    • Krüoforees - kolesterooli naastude ja veresoonte puhastamise hävitamine.

    See on oluline! Radioaktiivse joodi ravi ei ole soovitatav. Võib-olla haiguse progresseerumine.

    Mõnikord kasutavad nad kiiritusravi, mis mõjutab negatiivselt sidekoe rakke ja lümfotsüüte. Mõju võib täheldada paari nädala jooksul. Parimad tulemused on täheldatud ägedalt progresseeruvate sümptomite korral. Sellise ravi riskid on järgmised: katarakti teke ja nägemisnärvi trauma. Sellist ravi ei soovitata diabeediga patsientidele.

    Silma piirkonda on võimalik mõjutada koos radioteraapiaga koos metüülprednisolooniga. Haiguse progresseerumise inaktiivse faasi ajal on omandatud defekte võimalik mõjutada ainult operatiivmeetme abil. Sel juhul viiakse operatsioon läbi silmade ja nägemise säilitamiseks, silmalaugude või silmalihaste operatsiooniks.

    Täiendavad ja alternatiivsed ravimeetodid.

    Endokriinsete oftalmopaatia folk õiguskaitsevahendite ravi on ebaefektiivne. Relief võib luua ravimtaimi, mille eesmärk on taastada kilpnäärme funktsioon.

    Hormooni puudulikkuse (hüpotüreoidism) korral:

    • Rowan marjad, deväsila juur, naistepuna ja kasepungad valavad keeva veega, keedetakse paar minutit. Nõuda umbes 8 tundi. Joo 20-30 minutit enne sööki 3 korda päevas 3 supilusikatäit.
    • Bodra, mägede tuhk, maasikapuu lehed, tüümian ja puidupuu valatakse klaas keeva veega ja jäetakse 1 tunniks. Võtke tühja kõhuga 100 ml 1 kord päevas.
    • Nõges, Eleutherococcus juur, võililljuur, cocklebur ja porgandiseemned valatakse pool liitrit vett, keedetakse 15 minutit. Nõuda pool tundi ja tüve. Võtke 100 ml 4 korda päevas enne sööki.
    • Pähkli vaheseinad valavad liitri kontsentreeritud alkoholi, nõuavad pimedas kohas pool kuud. Filtreerige ja juua 1 tl kolm korda päevas 20 minutit enne sööki 3 nädalat. 10 päeva vaheaega.
    • Peenestatud rohelised pähklid valavad alkoholi, nõuavad 2 kuud. Joo 1 tl 3 korda päevas 20 minutit enne sööki.

    Hormoonide liigne sisaldus (koos türeotoksikoosiga):

    • Valage valge vesi valge cinquefoil'i juurtele, keedetakse paar 10 minutit. Nõuda pool tundi, äravool. Võtke 1 tl 3 korda päevas, pool tundi enne sööki.
    • Maskeerige viirpuu vilju, lahjendage alkoholiga (vähemalt 70%). Nõuab pimedas kohas kuu aega, mõnikord segades. Tüve ja võtta vastavalt arsti soovitustele.
    • Viinaga segatud emalind (100 ml), nõuda külma kohta pool kuud, äravool. Võtke 30 tilka mitu korda päevas.
    • 30 g valget lagritsat ja 50 g punast madderi juurt nõuavad pool liitrist keevas vees. Joo hommikul tühja kõhuga klaasi iga päev.

    Nagu on teada, esineb see haigus stressi ja ülekoormuse taustal, seetõttu on soovitatav kasutada palderjandi kasutamist. Joo 1-3 kuud, sõltuvalt patsiendi tervislikust seisundist.

    Kasulik on kasutada rooside, keedetud sidruni ja mee keetmist (valada sidruni peale keeva veega, lisada lusikatäis mett).

    Apteegid annavad ravimile Endonorm. Koosneb: lagritsast, kolmekordse ekstraktist, valge cinquefoil-ekstraktist. Joo 2 tabletti 3 korda päevas 15 minutit enne sööki 2 kuud. Break 10 päeva.

    Ennetamine

    Endokriinset oftalmopaatiat ja selle esinemise laadi ei ole täielikult uuritud, mistõttu ennetust ei ole olemas. Siiski on veel mõned soovitused:

    1. Suitsetamisest loobumine ja alkoholi tarvitamine, tervisliku eluviisi säilitamine.
    2. Silmaprobleemide tekkimisel pöörduge kohe silmaarsti poole.
    3. Vähemalt kord viie aasta jooksul tuleb endokrinoloogil läbi viia ennetavaid uuringuid kilpnäärme hormoonide taseme kontrollimiseks.

    Prognoos

    Kui ravi algab õigeaegselt, on suur tõenäosus, et endokriinne oftalmopaatia on remissioonis ja hoiab ära ebameeldivad tagajärjed. 35% patsientidest on heaolu paranemine, 65% -l on stabiilne seisund remissioonis, 10% -l on haiguse halvenemine ja edasine areng.

    Pärast ravi on vaja jälgida iga kuue kuu järel nähtavust ja hormoonide taset.

    http://gormoon.ru/endokrinnaya-oftalmopatiya-chto-eto-prichiny-simptomy-diagnostika-i-lechenie/
  • Up